1、污水廠環(huán)境監(jiān)測計劃L1概述環(huán)境監(jiān)測目的廠區(qū)污水處理設(shè)施運行管理涉及很多方面，環(huán)境監(jiān)測是運行管理的重要環(huán)節(jié) 之一。它是廠區(qū)污水處理廠規(guī)范運行管理的重要標(biāo)志。其目的是準(zhǔn)確、及時、全 面地反映環(huán)境質(zhì)量現(xiàn)狀及開展趨勢，為環(huán)境管理、污染源控制、環(huán)境規(guī)劃等科學(xué) 依據(jù)。具體可歸納為：(1)根據(jù)環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，評價環(huán)境質(zhì)量；(2)根據(jù)污染分布情況，追蹤尋找污染源，為實現(xiàn)監(jiān)督管理、控制污染提 供依據(jù)；(3)為保護周邊居民健康、保護環(huán)境等服務(wù)。環(huán)境監(jiān)測內(nèi)容環(huán)境監(jiān)測是廠區(qū)污水處理設(shè)施運行狀況的評價等級，環(huán)境監(jiān)測內(nèi)容涉及污水, 污泥，噪音，大氣等環(huán)境因子及各項污染物，可全面反映環(huán)境狀況。環(huán)境監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)是環(huán)境管

2、理的技術(shù)基礎(chǔ)。廠區(qū)污水處理廠的環(huán)境監(jiān)測工程，采 樣方法以及分析方法均依據(jù)廠區(qū)污染控制標(biāo)準(zhǔn)(GB16889) “2規(guī)范性引用文 件”、廠區(qū)污水處理技術(shù)規(guī)范(CJJ150-2010)和廠區(qū)廠區(qū)污水處理工程技 術(shù)規(guī)范(HJ564-2010)的規(guī)定和以后公布的相關(guān)規(guī)定和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。監(jiān)測人員處理站里設(shè)置化驗室，并配置專職人員，負(fù)責(zé)監(jiān)測廠區(qū)污水處理廠區(qū)的環(huán)境。1.2日常監(jiān)測工程廠區(qū)污水水質(zhì)采樣及監(jiān)測工程廠區(qū)污水處理廠的進(jìn)出水水質(zhì)是最主要的監(jiān)測工程。(I)采樣方法性或強酸性，可用氫氧化鈉或硫酸液調(diào)至中性后測定。PH值檢測操作細(xì)那么（玻璃電極法）一、方法與原理：以玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極組成電

3、池。在250c理想 條件下，氫離子活度變化10倍，使電動勢偏移59.16mV,根據(jù)電動勢的變化測量 出pH值。儀器的校準(zhǔn)，選用和水樣pH值相近的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液校準(zhǔn)。二、儀器奧立龍868ApH酸度計pH玻璃復(fù)合電極磁力攪拌器50ml聚乙烯燒杯三、試劑pH=4.008標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液：準(zhǔn)確稱取鄰苯二甲酸氫鉀10.12g溶于1000ml的 容量瓶內(nèi)。移至棕色試劑瓶保存。pH = 6.86標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液:準(zhǔn)確稱取3.388g磷酸二氫鉀和3.533磷酸氫二鈉， 經(jīng)溶解定容至1000ml o注：藥品經(jīng)過100130c烘干2h。溶解藥品所用的蒸儲水為新煮沸冷卻的無二氧化碳水pH = 9.18標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液：準(zhǔn)確稱取3

4、.80g四硼酸鈉定容1000ml。注：蒸譙 水為新煮沸冷卻的無二氧化碳水3moi飽和氯化鉀溶液:準(zhǔn)確稱取經(jīng)600烘干后得氯化鉀22.350g溶于100ml 容量瓶內(nèi)。四、檢測步驟1、按酸度計的使用說明要求開機，調(diào)試至測量狀態(tài)。2、調(diào)整儀器溫度補償，使水樣的溫度和標(biāo)準(zhǔn)溶液溫度相同。3、取出復(fù)電極用蒸儲水沖洗，用濾紙輕輕吸干。4、用待測液先浸潤一下，放入待測液內(nèi)，從酸度計中讀數(shù)，假設(shè)是標(biāo)準(zhǔn)液那么通過旋鈕使數(shù)字（顯示）于標(biāo)準(zhǔn)溶液數(shù)字一致。5、取出玻璃電極用蒸飾水沖洗，用濾紙輕輕吸干。6、將玻璃電極放入待測試樣中，可以讀取讀數(shù)，讀數(shù)便是待測液得pH值。7、測試完畢后，用蒸儲水沖洗，用濾紙輕輕吸干。檢查

5、玻璃電極保護液是 否缺少，缺少那么補充3M氯化鉀溶液，套上套子。8、關(guān)閉儀器電源，恢復(fù)儀器未使用前得狀態(tài)。9、填寫操作的原始記錄和儀器的使用記錄。SS 檢測細(xì)貝!I一、方法與原理SS是指不通過孔徑為0.454m濾膜的固體物。用0.45m流膜過濾水樣，經(jīng)1()31050C烘干后得到SS含量。二、試劑蒸饋水或同等純度的水。三、儀器全玻璃或有機玻璃微孔濾膜過濾器。濾膜，孔徑0.45m、直徑4560mm。過濾器、真空泵。無齒扁嘴鐐子。稱量瓶，內(nèi)徑3050mm。四、步驟濾膜準(zhǔn)備：用扁嘴無齒鑲子夾取濾膜放于事先恒重的稱量瓶里，移入烘箱中于103 1050C烘干0.5h后取出置于干燥器內(nèi)冷卻至室溫，稱其重量

6、。反復(fù)烘干、冷卻、 稱量，直至兩次稱量的重量差W0.2mg。將恒重的濾膜正確地放在濾膜過濾器的濾 膜托盤上，加蓋配套的漏斗，并用夾子固定好。以蒸偏水濕潤濾膜，并不斷吸濾。五、測定量取充分混合均勻的試樣100ml抽吸過濾。使水分全部通過濾膜。再以每次 10ml蒸鐳水連續(xù)洗滌三次，繼續(xù)吸濾以去除痕量水分。停止吸濾后，仔細(xì)取出 載有SS的濾膜放在原恒重的稱量瓶里，移入烘箱中于1031050C下烘干lh后 移入干燥器中，使冷卻到室溫，稱其重量，反復(fù)烘干、冷卻、稱量，直至兩次稱 量的重量差W0.4mg為止。六、計算SS含量C（mg/L）按下式計算：C=（A-B）xlO6/V式中：C一水中懸浮物含量（mg

7、/L）；A-懸浮物+濾膜+稱量瓶重（g）；B懸浮物+濾膜+稱量瓶重（g）；V試樣體積（ml）。氨氮操作細(xì)那么（氣相分子吸收光譜法）一、方法于原理水樣在2%3%酸性介質(zhì)中，加入無水乙醇煮沸除去亞硝鹽等干擾，用次 澳酸鹽氧化劑將氨及鉉鹽（050照）氧化成等量亞硝酸鹽，以亞硝酸鹽氮的形 式采用氣相分子吸收光譜法測定氨氮的含量。二、儀器1、儀器及裝置（1）氣相分子吸收光譜儀。（2）鋅（Zn）空心陰極燈。（3）鋼鐵量瓶：50ml,具塞。（4）微量可調(diào)移液器：50250匹（5）可調(diào)定量加液器：300ml無色玻璃瓶，加液量05ml。（6）氣液別離裝置（見示意圖）：清洗瓶1及樣品反響瓶2為容積50ml標(biāo) 準(zhǔn)磨

8、口玻璃瓶;干燥管3裝入無水高氯酸鎂。用PVC軟管將各局部連接于儀器。2、參考工作條件空心陰極燈電流：35mA；載氣（空氣）流量：0.5L/min；工作波長：213.9nm； 光能量保持在100%117%范圍內(nèi)；測量方式：峰高或峰面積。氣液別離裝置示意圖1 一清洗瓶；2樣品吹氣反響瓶；3 -干燥管三、試劑本標(biāo)準(zhǔn)使用試劑除另有說明，均為符合國家標(biāo)準(zhǔn)的分析純化學(xué)試劑，實驗用 水為無氨水或電導(dǎo)率W0.5pS/cm的去離子水。1、無氨去離子水的制備：將一般去離子水用硫酸調(diào)至pH2后進(jìn)行蒸你， 棄去最初100ml儲出液，收集后面的儲出液，密封保存在聚乙烯容器中。2、鹽酸：C(HCl)=6mol/Lo3、鹽

9、酸:C(HCl)=4.5mol/Lo4、無水乙醇。5、氫氧化鈉溶液40%：稱取200g氫氧化鈉(NaOH)置于1000ml燒杯中， 加入約700ml水溶解，蓋上外表皿，加熱煮沸，蒸發(fā)至體積500mL冷卻至室溫， 于聚乙烯瓶中密閉保存。6、酸鹽混合液:稱取1.25g澳酸鉀(KBrO3)及10g澳化鉀(KBr), 溶解于500mL水中，搖勻，貯存于玻璃瓶中。此溶液為貯備液，常年穩(wěn)定。7、次溟酸鹽氧化劑：吸取2.0ml濱酸鹽混合液于棕色磨口試劑瓶中，加入 100ml水及6.0ml鹽酸，立即密塞，充分搖勻，于暗處放置5min,加入100ml氫 氧化鈉，充分搖勻，待小氣泡逸盡再使用。該試劑臨用時配制，配

10、制時，所用試 劑、水和室內(nèi)溫度應(yīng)不低于18。8、無水高氯酸鎂(Mg(C104)2)： 810目顆粒。9、亞硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)貯備液(0.500mg/ml)：稱取在1()5110干燥4h的 光譜純亞硝酸鈉(NaNO2)2.463g溶解于水，移入1000ml容量瓶中，加水稀釋至 標(biāo)線，搖勻。10、亞硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)使用液(20.0(Hig/mD ：吸取亞硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)貯備液, 用水逐級稀釋而成。四、步驟取適量水樣(含氨氮550pg)于50ml鋼鐵量瓶中，加入1ml鹽酸及0.2ml 無水乙醇，充分搖動后加水至1520mL加熱煮沸23min冷卻，洗滌瓶口及 瓶壁至體積約30mL加入15ml次澳酸鹽氧化劑，加水稀釋

11、至標(biāo)線，密塞搖勻， 在18以上室溫氧化20min待測。同時制備空白試樣。每次測定之前，將反響瓶蓋插入裝有約5ml水的清洗瓶中，通入載氣，凈 化測量系統(tǒng)，調(diào)整儀器零點。測定后，水洗反響瓶蓋和砂芯。使用亞硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)使用液直接繪制氨氮的標(biāo)準(zhǔn)曲線。用微量移液器逐個移取0、50、100、150、200、250E標(biāo)準(zhǔn)使用液置于 樣品反響瓶中，加水至2ml,用定量加液器加入3ml鹽酸,再加入0.5ml無水 乙醉，將反響瓶蓋與樣品反響瓶密閉，通入載氣，依次測定各標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度, 以吸光度與相對應(yīng)的氨氮的量(pg)繪制校準(zhǔn)曲線。取2.00ml待測試樣于樣品反響瓶中，以下操作同9.3校準(zhǔn)曲線的繪制。測定試樣前，

12、測定空白試樣，進(jìn)行空白校正。五、計算氨氮的含量按下式計算：一(,、 in ina氨炎l(mg / )=-Vx 50式中：m根據(jù)校準(zhǔn)曲線計算出的氨氮量(Mg)；M0根據(jù)校準(zhǔn)曲線計算出的空白量(pg)；V取樣體積(ml)。L2.127總氮檢測操作細(xì)那么(氣相分子吸收光譜法)一、方法與原理：在12()124C堿性介質(zhì)中，加入過硫酸鉀氧化劑，將水樣中的氨、鏤鹽、 亞硝酸鹽以及大局部有機氮化合物氧化成硝酸鹽后，以硝酸鹽氮的形式進(jìn)行總氮 的測定。二、儀器1、儀器及裝置(1)氣相分子吸收光譜儀(2)鎘(Cd)空心陰極燈(原子吸收用燈)氣液別離吸收裝置1空氣泵；2流量計；3反響瓶；4加液器；5 水?。?吸光管

13、；7凈 化器；8干燥器；9收集器(3)圓形不銹鋼反響瓶架(4)可調(diào)定量加液器：300ml無色玻璃瓶，加液量05ml,裝入適量三氯化 鈦還原劑，將加液嘴用硅膠管與反響瓶蓋加液管聯(lián)接好。(5)恒溫水?。弘p孔或4孔，溫度0100,控溫精度2。(6)高壓蒸汽消毒器：壓力1.11.3kg/cm,相應(yīng)溫度120124。三、試劑本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑，除特別注明，均為符合國家標(biāo)準(zhǔn)的分析純化學(xué)試劑；實驗 用水為無氨水或電導(dǎo)率00 . 5 n S/c m的去離子水。1、無氨水的制備：將一般去離子水用硫酸酸化至pH2后進(jìn)行蒸僧，棄去 最初100ml儲出液，收集后面足夠的儲出液，密封保存在塑料容器中。2、堿性過硫酸鉀溶液：

14、稱取40g過硫酸鉀(K2s208)及15g氫氧化鈉 (NaOH),溶解于水(5.1)中，加水稀釋至100mL存放于聚乙烯瓶中，可使 用一周。3、鹽酸:C(HCl)=5mol/L,優(yōu)級純。4、無水乙醇。5、過氧化氫：30%o6、三氯化鈦：15%原液，化學(xué)純。7、無水高氯酸鎂(Mg(C104)2) ： 810目顆粒。8、硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)貯備液(1.00mg/ml)：稱取預(yù)先在105110干燥2h的 優(yōu)級純硝酸鈉(NaN03) 3.036g,溶解于水，移入500ml容量瓶中，加水稀釋 至標(biāo)線，搖勻。9、硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)使用液(lO.OOpg/ml)：吸取硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)貯備液(5.8),用 水逐級稀釋而成。四、

15、步驟向一致性好的各反響瓶中加入0.00、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50ml硝酸 鹽氮標(biāo)準(zhǔn)使用液，用水稀釋至2.5mL加入2.5ml 5moi/L鹽酸。將各反響瓶放入 圓形不銹鋼管架中，于702的水浴中加熱lOmino待到達(dá)加熱時間，將反響 瓶蓋插入裝有約5ml水的清洗瓶中，開啟空氣泵吹氣，清洗測量系統(tǒng)至讀數(shù)為 0.(X)00或穩(wěn)定的最小值。關(guān)閉空氣泵，將帶砂芯的反響瓶蓋插入0.00卜唔標(biāo)準(zhǔn)溶 液的反響瓶中，密閉。用定量加液器加入0.5ml三氯化鈦，按下自動調(diào)零按鈕至 讀數(shù)為零，再次啟動空氣泵并按下讀數(shù)按鈕，測定。標(biāo)準(zhǔn)液的吸光度，以同樣 的操作測定各點標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度，自動繪制

16、校準(zhǔn)曲線。吸取預(yù)處理后的空白液及水樣2.5mL分別放入反響瓶中，各加入2.5ml 5mol/L鹽酸，于702C的水浴中加熱10min,按校準(zhǔn)曲線繪制的步驟,依次 進(jìn)行空白及各樣品的測定。五、計算測定前，將水樣體積、定容體積及分取量輸入計算機，可自動計算分析結(jié)果或按 下式計算：總氮（摩/rx 50式中：m根據(jù)校準(zhǔn)曲線計算出的氮量（Mg）；m0-根據(jù)校準(zhǔn)曲線計算出的空白量（卜將）；V一取樣體積（ml）?？偭讬z測操作細(xì)那么（銅酸鏤分光光度法）一、方法于原理在中性條件下用過硫酸鉀或硝酸一高氯酸使試樣消解將所含磷全部氧化為 正磷酸鹽在酸性介質(zhì)中正磷酸鹽與鋁酸錢反響在睇鹽存在下生成磷鋁雜多酸后 立即被抗壞

17、血酸還原生成藍(lán)色的絡(luò)合物。二、儀器1、醫(yī)用手提式蒸氣消毒器或一般壓力鍋l.l1.4kg/cm2；2、50mL具塞（磨口）刻度管；3、分光光度計。（所有玻璃器皿均應(yīng)用鹽酸或硝酸浸泡）三、試劑本方法所用試劑除另有說明外均應(yīng)使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)或?qū)I(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析試 劑和蒸鐳水或同等純度的水。1、硫酸 H2so4 密度為 1.84g/mL02、硝酸HNO3密度為1.4g/mL。3、高氯酸HC104優(yōu)級純密度為1.68g/mL。4、硫酸 H2so4 1 + 1。5、硫酸約 c 1/2H2so4=lmo）L 將 27mL3.1 加入到 973mL 水中。6、氫氧化鈉NaOH lmol/L將40g氫氧化鈉溶于水并

18、稀釋至1000mLo7、氫氧化鈉NaOH 6moi/L將24g氫氧化鈉溶于水并稀釋至1000mL。8、過硫酸鉀50g/L溶液：將5g過硫酸鉀（K2s208）溶解于水井稀釋至100mL。9、抗壞血酸l()()g/L溶液溶解10g抗壞血酸(C6H806)于水中并稀釋至 100mL10、鋁酸鹽溶液溶解13g-酸錢NH4 6Mo7O24_ 4H2O 于100mL水中 溶解0.35g酒石酸睇鉀KSbC4H4O7_1/2H2O于100mL水中在不斷攪拌下把鋁 酸鉞溶液徐徐加到300mL硫酸中加酒石酸睇鉀溶液并且混合均勻此溶液貯于棕 色試劑瓶中在冷處可保存兩個月。11濁度色度補償液混合兩個體積硫酸和一個體積

19、抗壞血酸溶液3.9使用 當(dāng)天配制。12、磷標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液稱取().2197 0.001g于110干燥2h在干燥器中放冷的 磷酸二氫鉀KH2P04用水溶解后轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中加入大約8()0mL水 加5mL硫酸。用水稀釋至標(biāo)線并混勻1.00mL此標(biāo)準(zhǔn)溶液含500g磷本溶液在 玻璃瓶中可貯存至少六個月。13、磷標(biāo)準(zhǔn)使用溶液將10.0mL的磷標(biāo)準(zhǔn)溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中用水 稀釋至標(biāo)線并混勻1.00mL此標(biāo)準(zhǔn)溶液含2.0迫磷使用當(dāng)天配制。14、酚猷10g/L溶液0.5g酚，溶于50mL 95%乙醇中。四、步驟1、空白試樣按規(guī)定進(jìn)行空白試驗用水代替試樣并加入與測定時相同體積的試劑2、測定過硫

20、酸鉀消解:向試樣中加4mL過硫酸鉀將具塞刻度管的蓋塞緊后用一小 塊布和線將玻璃塞扎緊(或用其他方法固定)放在大燒杯中置于高壓蒸氣消毒器 中加熱待壓力達(dá)l.lkg/cm2相應(yīng)溫度為12()時保持3()min后停止加熱待壓力表 讀數(shù)降至零后取出放冷然后用水稀釋至標(biāo)線。硝酸一高氯酸消解取25mL試樣于錐形瓶中加數(shù)粒玻璃珠加2mL硝酸，在 電熱板上加熱濃縮至10mL冷后加5mL硝酸再加熱濃縮至10mL放冷加3mL 高氯酸加熱至高氯酸冒白煙此時可在錐形瓶上加小漏頭或調(diào)節(jié)電熱板溫度使消 解液在錐形瓶內(nèi)壁保持回流狀態(tài)直至剩下34mL放冷加水10mL加1滴酚釀 指示劑滴加氫氧化鈉溶液至剛呈微紅色；再滴加硫酸溶

21、液使微紅剛好退去充分混 勻移至具塞刻度管中用水稀釋至標(biāo)線。五、計算總磷含量以cmg/L表示按下式計算c = m/V式中：m一試樣測得含磷量ig；V測定用試樣體積mL；處理站的噪音源與廠界噪聲（1）監(jiān)測布點廠區(qū)污水處理廠設(shè)備及站區(qū)廠界外1m,高度1.2m以上。（2）監(jiān)測方法監(jiān)測方法按工業(yè)企業(yè)廠界噪聲測量方法（GB 12348-90）執(zhí)行。處理站的空氣（1）監(jiān)測布點有組織排放源的監(jiān)測采樣點為臭氣進(jìn)入大氣的排氣口。廠界的監(jiān)測采樣點，設(shè)置在廠界的下風(fēng)向側(cè)，或有臭氣方位的邊界線上。（2）采樣頻率啟用后每月監(jiān)測一次。（3）監(jiān)測工程監(jiān)測工程及分析方法下表。大氣監(jiān)測工程和分析方法表監(jiān)測工程分析方法方法來源分析

22、儀器設(shè)備硫化氫（H2S）氣相色譜法GB/T14678-93氣相色譜儀甲烷氣（CH4）氣相色譜法氣相色譜儀一氧化碳（CO）氣相色譜法氣相色譜儀二氧化氮（NCh）鹽酸蔡乙二胺 比色法GB 8969-88氣相色譜儀臭級三點比擬式GB/T14675-93水樣的采集需符合國家標(biāo)準(zhǔn)水質(zhì)采樣方案設(shè)計技術(shù)規(guī)定(GB12997-91)、 水質(zhì)采樣技術(shù)指導(dǎo)(GB12998-91)以及地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范 (HJ/T91-2002)的要求。水樣儲存應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)水質(zhì)采樣樣品的保存和管理技術(shù)規(guī)定(GB12999-91)的要求。用于檢測水質(zhì)的進(jìn)水水樣和出水水樣應(yīng)分別在接入點和排放口采集。進(jìn)水水樣和出水水樣均應(yīng)每日連

23、續(xù)二十四小時使用自動采樣設(shè)備采集。采樣 間隔不大于六小時。每次提取的水樣應(yīng)分裝A、B兩瓶，A瓶用于乙方自行檢測，B瓶留作備用 水樣。每瓶備用水樣應(yīng)不少于2000ml,瓶上須明確標(biāo)明采樣日期和采樣點。采 集水樣前，應(yīng)先用水樣洗滌取水器23次。進(jìn)水和出水的備用水樣須分別在4c保存，保存時限為四十八小時。(2)采樣頻率主要污染指標(biāo)每日檢測一次，其他指標(biāo)每月測定兩次。序號工程周期序號工程周期1PH值每日一次10總鉛每月兩次2懸浮物SS11總汞3主處理需氧量BOD512六價格4化學(xué)需氧量CODcr13總銘5總氮TN14總碑6氨氮NH3-N15總鎘7總磷TP8糞大腸菌群數(shù)9色度(3)監(jiān)測工程和分析方法廠區(qū)

24、污水的水樣分析，因廠區(qū)污水的特點，即污染物濃度高，采用的分析方 法各不一樣。監(jiān)測工程，分析方法以及主要儀器設(shè)備見下表:臭袋法1.3在線監(jiān)測工程公司在工程設(shè)施接入點和排放口處按照當(dāng)?shù)丨h(huán)保部門要求安裝在線檢 測裝置，且裝置有足夠的端口，以保證將檢測數(shù)據(jù)傳輸?shù)浇餍赂煽h市城市管理 局的監(jiān)管平臺進(jìn)行實時聯(lián)網(wǎng)，監(jiān)測工程包含水量、水質(zhì)（COD、NH3-N、PH、 SS、色度）。在線監(jiān)測系統(tǒng)的安裝應(yīng)符合相關(guān)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)，在線監(jiān)測的內(nèi)容應(yīng)符合 有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的的要求，在線檢測裝置安裝完成后，通過環(huán)保部門的驗收，并配合環(huán) 保部門做好在線檢測裝置的維護，在線監(jiān)測系統(tǒng)的運營維護費用由工程公司負(fù)責(zé)。廠區(qū)污水監(jiān)測工程和分析方法表

25、序號監(jiān)測工程分析方法方法來源主要儀器和設(shè)備1色度(稀釋倍數(shù))稀釋倍數(shù)法GB11903-1989具塞比色管2pH玻璃電極法GB6920-86酸度計3懸浮物(SS)重量法GB11901-89真空泵，精密天平4化學(xué)需氧量 (CODcr)重鋸酸鉀法GB11914-89化學(xué)需氧量測定儀5主處理需氧量(BOD5)稀釋與接種法GB7488-87主處理需氧量測 定儀6氨氮(NH3-N)蒸像和滴定法GB7478-87蒸儲水器，酸度 計氣相分子吸收 光譜法HJ/T 195-2005氣相分子吸收光 譜儀7總氮氣相分子吸收 光譜法HJ/T 199-2005氣相分子吸收光 譜儀8總磷鋁酸鏤分光光 度法GB11893-1

26、989壓力鍋，分光光度計9大腸菌值多管發(fā)酵法HJ/T 347-2007恒溫培養(yǎng)箱，生物 顯微鏡10總汞冷原子吸收分 光光度法GB 7468-1987測汞儀、汞還原 器、汞吸收塔高鋅酸鉀過硫 酸鉀消解法雙 硫腺分光光度 法GB 7469-1987分光光度計、水浴 鍋冷原子熒光法 （試行）HJ/T 341-2007數(shù)字熒光測汞儀、 遠(yuǎn)紅外輻射干燥 箱11總鎘雙硫腺分光光 度法GB 7471-1987分光光度計12總倍高鋅酸鉀氧化- 二苯碳酰二脫 分光光度法GB 7466-1987分光光度計13六價鋁二苯碳酰二朋 分光光度法GB 7467-1987分光光度計14總碑二乙基二硫代 氨基甲酸銀分 光光度

27、法GB 7485-1987分光光度計、碑化 氫發(fā)生裝置15總鉛雙硫蹤分光光度法GB 7470-1987分光光度計、PH計1污水處理系統(tǒng)性能指標(biāo)檢驗方法BODs檢測操作細(xì)那么一、方法與原理：主處理需氧量是指在規(guī)定條件下，微生物分解存在水中的某些可氧化物質(zhì), 特別是有機物所進(jìn)行化學(xué)過程中消耗溶解氧的量。B0D5是指在20培養(yǎng)5d分 別測定樣品培養(yǎng)前后的溶解氧，二者之差即為B0D5值，以氧的mg/L表示，測 試范圍 2mg/L6000mg/L二、儀器恒溫培養(yǎng)箱20ml系口玻璃瓶1000ml量筒玻璃攪棒:棒的長度長于普通玻璃棒，在棒的底端固定一個直徑比量筒底小,并帶有幾個小孔的硬橡膠板。溶解氧瓶：25

28、0mL,帶有磨口玻璃塞并且有供水封用的鐘形口。移液管：供分取水樣和添加稀釋水用。三、試劑磷酸鹽緩沖溶液：將8.5g磷酸二氫鉀，21.75g磷酸氫二鉀，33.4g七水合磷 酸氫二鈉和1.7g氯化錢溶于水中，稀釋至1000mL,此溶液的pH值應(yīng)為7.2硫酸鎂溶液：將22.5g七水合硫酸鎂溶于水中，稀釋至1000mL。氯化鈣溶液：將27.5無水氯化鈣溶于水，稀釋1000mL氯化鐵溶液：將0.25g六水合氯化鐵(FeC136H2O)溶于水中稀釋至1000ml 鹽酸溶液：將40m1 ( =1.18mg/L)鹽酸溶于水，稀釋至1000ml 氫氧化鈉溶液：將20g氫氧化鈉溶于水中，稀釋至1000ml。亞硫酸

29、鈉溶液：將1.575g亞硫酸溶于水中，稀釋至1000ml。葡萄糖-谷氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液：將葡萄糖和谷氨酸在103c干燥lh后，各稱取 150mg溶于水中，移入1000ml容量瓶內(nèi)稀釋至標(biāo)線，混合均勻。此標(biāo)準(zhǔn)溶液臨 用前配制。稀釋水：在5-20 L玻璃瓶內(nèi)裝入一定量水?？刂扑疁卦?()左右，然后用 無油空氣壓縮機，將吸入的空氣經(jīng)活性碳吸附管及洗滌管后，導(dǎo)入稀釋水內(nèi)曝氣 2.8h。使稀釋水中的溶解氧接近飽和。放置于20c培養(yǎng)箱中放置數(shù)小時。使水中 的溶解氧到達(dá)8mM左右，臨用前每升加入氯化鈣、氯化鐵溶液。磷酸鹽緩沖液 1ml,并混合均勻的PH值為7.2。其BOD5應(yīng)為小于0.2mg/l.接種液：城市污水

30、，在室溫下放置一晝夜，取上清液使用。接種稀釋水：分取適量接種液，加入稀釋中、混勻。每升稀釋水中接種液加 入量為：生活污水110mL接種液配置后立即使用。四、步驟水樣的預(yù)處理調(diào)節(jié)pH值保持20的水樣溫度。水樣測定：按照選定的稀釋比例，用虹吸沿筒壁先引入局部稀釋水于1000ml 中。加入需要量的均勻水樣。再加入稀釋水至800mL攪拌時防止出現(xiàn)氣泡。另 外取兩個溶解氧瓶用虹吸法裝滿稀釋水作為空白試驗，測定5d前后的溶解氧。五、計算不經(jīng)稀釋直接培養(yǎng)的水樣:BOD5 (mg/L) =CCz式中：C水樣在培養(yǎng)前的溶解氧濃度(mg/L)；C2水樣經(jīng)5d培養(yǎng)后，剩余溶解氧濃度(mg/L)。經(jīng)過稀釋后的水樣計算

31、：fB0D5=J 2式中：Bl稀釋水在培養(yǎng)前的溶解氧；B2稀釋在培養(yǎng)后的溶解氧；fl-稀釋水在培養(yǎng)液中所占的比例；f2水樣在培養(yǎng)液中所占的比例。COD檢測操作細(xì)那么(重銘酸鉀法)一、方法于原理在強酸性溶液中，用一定量的K2C1O7氧化水中還原性物質(zhì)，過量的K2CrO7 以試亞鐵靈作指示劑，用(NH4)2Fe(SO4)2溶液回滴。根據(jù)(NH4)2Fe(SO4)2的用 量算出水樣中還原性物質(zhì)消耗氧的量二、儀器回流裝置：帶250ml錐形瓶的全玻璃回流裝置加熱裝置：編阻電爐。50ml酸式滴定管。三、試劑重銘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(l/6K2CO7=0.25()0mol/l):稱取預(yù)先在1200C烘干2h 的基準(zhǔn)

32、或優(yōu)級純K2CrO7 12.258g溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀釋至標(biāo)線， 搖勻。試亞鐵靈指示液：稱取1.458g鄰菲啰咻，().695g硫酸亞鐵溶于水中，稀釋 至100ml,貯于棕色瓶內(nèi)。(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取39.5g(NH4)2Fe(SO4)2于水中，便至標(biāo)線, 搖勻。臨用前，用重格酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定。標(biāo)定方法：準(zhǔn)確吸取10.00ml重銘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液于500ml錐形瓶中，加水稀 釋至110ml左右，緩慢加入30ml濃硫酸，混勻。冷卻后，加入3滴試亞鐵靈指 示液(約0.15ml),用(NH4)2Fe(SO4)2溶液滴定，溶液的顏色由黃色變經(jīng)藍(lán)綠色 至紅褐色即為終點

33、。C(NH4)2Fe(S04)2=0.2500 x 10.00/V式中：C(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度(mol/1)；V(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的用量(ml)。H2SO4-Ag2SO4 溶液：于 2500ml 濃 H2SO4 中加入 25g Ag2so4。放置 1 2d,不時搖動使其溶解。(或在500ml濃硫酸中加5g Ag2so4)。Hg2SO4：結(jié)晶活粉末。四、步驟取20.00ml混合均勻的水樣至于500ml磨口的回流錐形瓶中，準(zhǔn)確加入 10.00ml重銘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液及數(shù)粒洗凈的玻璃珠或沸石，連接磨口回流冷凝管， 從冷凝管上口慢慢加入30ml H2SO4-Ag

34、2SO4溶液輕輕搖動錐形瓶使溶液混勻， 加熱回流2h (自開始沸騰時計時)。冷卻后，用90ml水從上部慢慢沖洗冷凝管，取下錐形瓶。溶液總體積不得 少于140ml,否那么因酸度太大，滴定終點不明顯。溶液再度冷卻后，加3滴試亞鐵靈指示液，用(NH4)2Fe(SO4)2溶液滴定， 溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色至紅褐色即為終點，記錄(NH4)2Fe(SO4)2溶液的用 量。測定水樣的同時，以20.00ml重蒸儲水，按上述步驟作空白試驗。記錄滴定 空白時(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量。五、計算CODCr(O2 ,mg/L)=(V0-V 1 )-081000/V式中：C(NH4)2Fe(SO4)2

35、標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度(mol/l)；V()滴定空白時(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液用量(ml)；VI滴定水樣時(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液用量(ml)；V水樣的體積(ml)；8一氧(i/2O)摩爾質(zhì)量(g/mol)。DO測定操作細(xì)那么一、方法與原理：水樣中加人MnSO4和KL水中DO將低價錦氧化成高價鎰，生成四價鎰的 氫氧化物棕色沉淀。加酸后，氫氧化物沉淀溶解并與碘離子反響釋放出游離碘。 以淀粉作指示劑，用Na2s203滴定釋放出的碘，可計算溶解氧的含量。二、儀器250300ml溶解氧瓶。三、試劑MnS04 溶液：稱取 480g(MnSO4-4H2O)或 364g(MnSO4H2O)溶于水，用水 稀釋至1000ml。此溶液加至酸化過的KI溶液中，遇淀粉不得產(chǎn)生藍(lán)色。堿性KI溶液：