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1、腸息肉及腸息肉病課件腸息肉及腸息肉病課件腸息肉及腸息肉病課件腸息肉及腸息肉病課件腸息肉及腸息肉病課件腸息肉及腸息肉病課件腸息肉及腸息肉病課件腸息肉及腸息肉病課件腸息肉及腸息肉病課件腸息肉及腸息肉病課件腸息肉病1 色素沉著息肉綜合征（Peutz-Jeghers綜合征) 青少年多見，常有家族史（常染色體顯性遺傳），不癌變或癌變率很低。 屬錯(cuò)構(gòu)瘤。 消化道多發(fā)息肉，以小腸最多見，大小不等。 口唇、口腔、手掌、足趾或手指上色素沉著（黑斑或棕黃色斑）。腸息肉病1 色素沉著息肉綜合征（Peutz-Jeghers綜腸息肉及腸息肉病課件腸息肉及腸息肉病課件腸息肉及腸息肉病課件腸息肉及腸息肉病課件 無(wú)法全部切除

2、。并發(fā)大出血或腸套疊時(shí)可作部分腸切除術(shù)。2 家族性腸息肉病(familial intestinal polyposis) 與遺傳有關(guān)（5號(hào)染色體長(zhǎng)臂APC基因突變，屬常染色體顯性遺傳）。 出現(xiàn)于青年，極易癌變。 只累及大腸，以直腸和乙狀結(jié)腸最多，每粒約黃豆及綠豆大小，屬腺瘤性息肉。 無(wú)法全部切除。并發(fā)大出血或腸套疊時(shí)可作部分腸切除術(shù)。腸息肉及腸息肉病課件腸息肉及腸息肉病課件 全結(jié)腸切除、回直腸吻合或回腸末端造口術(shù)。3 腸息肉病合并多發(fā)性骨瘤或多發(fā)性軟組織腫瘤（Gardner綜合征) 多在3040歲出現(xiàn)，與遺傳有關(guān)（常染色體顯性遺傳），易癌變。 結(jié)腸多發(fā)性腺瘤性息肉?？捎形改c道其他部位息肉。 多發(fā)性骨瘤，主要在顱骨、下頜骨等扁平骨。 全結(jié)腸切除、回直腸吻合或回腸末端造口術(shù)。 多發(fā)性軟組織腫瘤，如皮樣囊腫，硬纖維瘤、脂肪瘤。 腸道處理同家族性腸息肉病。幼年性息肉病 90%發(fā)生于10歲以內(nèi)。 消化道多發(fā)息肉，以大腸最多見，大小不等，常有蒂。 屬錯(cuò)構(gòu)瘤 不癌變或癌變率

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