1、胰島素的發(fā)現(xiàn)組員 林海露 吳辰鐘 李蕾 徐莎 胡鎵瑤 俞俊杰 吳文明胰島素的必要性胰島素這類活性蛋白多肽和細(xì)胞因子居有高度生物活性，分子量很大，立體結(jié)構(gòu)異常復(fù)雜，體外難以人工合成。所以過去糖尿病患者只能服用從牛、豬體中提取的胰島素來治療；但牛、豬胰島素結(jié)構(gòu)上與人胰島素有差別，如與豬胰島素B鏈第30個基酸殘基不同，長期服用會引起腎和眼的疾病，故必需要用基因工程方法獲得重組人胰島素進(jìn)行治療。 發(fā)展歷史制藥工藝使用現(xiàn)狀應(yīng)用前景發(fā)展歷史1921年 從狗的胰臟提取了胰島素 并用于臨床James BCollip (化學(xué)家)Frederick G.Banting (醫(yī)生) 獲1923年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎 Char

2、ies HBest (學(xué)生助理) J.J.RMacleod(生理學(xué)家) 獲1923年諾貝爾生理學(xué)獎為紀(jì)念四位科學(xué)家為糖尿病治療做出的杰出貢獻(xiàn)將班?。˙anting）醫(yī)生的生日（11月14日）定為世界糖尿病日發(fā)展歷史-動物胰島素和人胰島素時代1926年 John J. Abel 得到結(jié)晶胰島素1935年 Scott and Fiacher 獲得高純度結(jié)晶胰島素1965年 王應(yīng)睞，鄒承魯，龔岳亭等 (中) Katsoyannis PG (美） Meienhorer (德) 人工合成牛胰島素1979年 Ullrich 和 Itakura 闡明了胰島素質(zhì)粒的分子序列1979 -1981年 Goedde

3、l 和 Chance 開始用DNA技術(shù)生物合成人胰島素1981年 - 基因合成重組人胰島素系列制劑胰島素類似物時代90年代至今-重組人胰島素類似物成功研發(fā)上市，包括超短效和長效人胰島素類似物。制藥工藝大致過程諾和靈人胰島素的生產(chǎn)過程AB鏈合成法反轉(zhuǎn)錄酶法反轉(zhuǎn)錄酶法具體步驟國內(nèi)使用現(xiàn)狀類別名稱優(yōu)缺點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)第一代動物胰島素優(yōu)點(diǎn)：價格便宜缺點(diǎn)：產(chǎn)生免疫反應(yīng)，胰島素耐藥，血糖不穩(wěn)定江蘇萬邦生化、上海第一生化、南京新百藥業(yè)第二代人胰島素優(yōu)點(diǎn)：以人體自身分泌的胰島素結(jié)構(gòu)一致，免疫原性低；缺點(diǎn)：不能模擬生理性胰島素分泌模式，需要餐前30min注射，低血糖風(fēng)險諾和諾德、禮來、通化東寶、聯(lián)邦、拜耳第三代胰島素