1、2022-2023年（備考資料）畜牧獸醫(yī)科學(xué)-獸藥知識考試沖刺提分卷精選一（帶答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.獸藥生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)規(guī)定_，期滿經(jīng)_合格后發(fā)證。正確答案:有效期|重新審查2.獸藥使用單位應(yīng)嚴(yán)格遵守停藥期的規(guī)定,即（）。A、嚴(yán)格遵守可用藥物的使用時段B、嚴(yán)格控制可用藥物的實際停藥期C、嚴(yán)格控制宰前停藥期限D(zhuǎn)、停藥期短的除外正確答案:A,B,C3.工藝規(guī)程修訂不超過_，程序同制定。正確答案:5年4.只有獸藥生產(chǎn)企業(yè)才必須達到GMP的標(biāo)準(zhǔn)。( )正確答案:錯誤5.（）負(fù)責(zé)對獸藥的使用合規(guī)性、技術(shù)先進性進行評估、審核及指導(dǎo)。A、養(yǎng)殖公司主管獸醫(yī)B、公司養(yǎng)殖技術(shù)小組C、技術(shù)場長D、各單

2、位場長正確答案:B6.潔凈區(qū)的空氣應(yīng)定期進行_。正確答案:監(jiān)測7.微生物的分類環(huán)境條件可分為_、_、_。正確答案:溫度|PH|食物來源8.取樣環(huán)境的空氣潔凈級別與_一致，取樣時應(yīng)有防止_的措施。正確答案:生產(chǎn)條件|交叉9.獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸用中藥材的，應(yīng)當(dāng)注明產(chǎn)地。正確答案:正確10.供應(yīng)廠家一般選擇至少_家。正確答案:2家11.交叉污染是指不同原料、輔料及產(chǎn)品之間發(fā)生的相互污染。正確答案:正確12.應(yīng)當(dāng)有專人負(fù)責(zé)進行質(zhì)量投訴的調(diào)查和處理,所有投訴、調(diào)查的信息應(yīng)當(dāng)向銷售部負(fù)責(zé)人通報。正確答案:錯誤13.自檢工作組應(yīng)由_、_、_等管理部門中熟悉專業(yè)及本規(guī)范的人員組成。自檢工作每年至少_次。正確答

3、案:質(zhì)量|生產(chǎn)|銷售|114.崗位操作法最少每_修訂一次，程序同前。正確答案:2年15.排水設(shè)施應(yīng)當(dāng)大小適宜,并安裝（ ）的裝置。A、防止倒灌B、易于清潔C、易于消毒D、便于清潔正確答案:A16.微生物的分類主要分為_、_、_。正確答案:病毒|細菌|真菌17.獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照獸藥外包裝圖示標(biāo)志的儲存獸藥，運輸過程中不需要控制溫度。正確答案:錯誤18.召回應(yīng)當(dāng)隨時啟動,產(chǎn)品召回負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)根據(jù)（ ）迅速組織召回。A、銷售記錄B、成品出庫記錄C、產(chǎn)品調(diào)查記錄D、生產(chǎn)記錄正確答案:A19.企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立糾正和預(yù)防措施的操作規(guī)程，對投訴、召回、偏差、自檢或外部檢查結(jié)果、工藝性能和質(zhì)量監(jiān)測趨勢以及其他來

4、源的質(zhì)量數(shù)據(jù)進行分析,確定已有和潛在的質(zhì)量問題。正確答案:正確20.本辦法對飼料加工過程中的規(guī)定（）。A、嚴(yán)禁添加任何抗生素B、可添加促生長藥物C、預(yù)混料必須經(jīng)檢測合格無獸藥成分后方可使用D、新增預(yù)混料原料經(jīng)檢測合格后使用正確答案:A,B,C,D21.獸藥生產(chǎn)潔凈室空氣潔凈度分為四個級別，分別是：_、_、_、_，散劑的生產(chǎn)環(huán)境為_。正確答案:100|10000|100000|300000|一般生產(chǎn)環(huán)境22.產(chǎn)品批包裝記錄的內(nèi)容包括哪些?正確答案:i.待包裝產(chǎn)品的名稱、批號、含量規(guī)格和包裝規(guī)格。ii.印有批號的標(biāo)簽和使用說明書及產(chǎn)品合格證。iii.待包裝產(chǎn)品和包裝材料的領(lǐng)取數(shù)量及發(fā)放人、領(lǐng)用人、

5、核對人簽名。iv.已包裝產(chǎn)品數(shù)量V.前次包裝操作的清場記錄(副本)及本次包裝的清場記錄(正本)。vi.本次包裝操作完成后的檢驗核對結(jié)果，核對人簽名。vii.生產(chǎn)操作負(fù)責(zé)人簽名。23.獸用處方藥的標(biāo)簽和說明書應(yīng)當(dāng)標(biāo)注“獸用處方藥”字樣，獸用非處方藥的標(biāo)簽和說明書應(yīng)當(dāng)標(biāo)注“獸用非處方藥”字樣。前款字樣應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽和說明書的右上角以宋體（）色標(biāo)注，背景應(yīng)當(dāng)為白色A、紅B、黃C、綠D、黑正確答案:A24.經(jīng)授權(quán)的人員按照規(guī)定的方法對（ ）取樣。A、原輔料B、包裝材料C、中間產(chǎn)品D、留樣E、成品正確答案:A,B,C,E25.質(zhì)量管理部門應(yīng)會同有關(guān)部門對主要物料_進行評估。正確答案:供應(yīng)廠商26.計量與驗證

6、的關(guān)系正確答案:制約企業(yè)實施驗證時，計量是驗證工作不可缺少的重要環(huán)節(jié)，離開了計量和校準(zhǔn)，驗證的可靠性就失去了基礎(chǔ)27.獸用原料藥可以拆零銷售。正確答案:錯誤28.獸藥經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，只需要向獸藥生產(chǎn)企業(yè)反映情況。正確答案:錯誤29.進入潔凈室的人員不得_和_，不得_直接接觸藥物。正確答案:化妝|佩帶飾物|裸手30.如果你打算在上海市浦東新區(qū)開設(shè)獸用生物制品經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)向（）提出申請。A、浦東新區(qū)人民政府獸醫(yī)主管部門B、浦東新區(qū)動物衛(wèi)生監(jiān)督所C、上海市畜牧獸醫(yī)辦公室D、上海市獸藥飼料監(jiān)督所正確答案:A31.企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立（ ）系統(tǒng)，對所有影響產(chǎn)品質(zhì)量的變更進行評估和管理，需要經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的變更應(yīng)當(dāng)在得到批準(zhǔn)后方可實施。A、偏差處理B、預(yù)防與糾偏C、產(chǎn)品質(zhì)量年度分析D、變更控制正確答案:D32.飼養(yǎng)部經(jīng)理、發(fā)展部經(jīng)理對獸藥使用單位負(fù)有（）責(zé)任。A、監(jiān)管B、連帶C、總體領(lǐng)導(dǎo)D、控制責(zé)任正確答案:A,B33.本辦法規(guī)定了下列( )采購的獸藥及獸藥原料必須按“中標(biāo)目錄”及其價格進行采購。A、疫苗獸藥采購中心B、綠安檢測中心C、養(yǎng)殖公司D、制藥廠正確答案:A,D34.產(chǎn)塵操作間(如干燥物料或產(chǎn)品的取