1、2021-2022學年高考化學模擬試卷注意事項：1 答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用05毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加，W原子的核外電子數(shù)等于電子層數(shù)，X2-和Y+的核外電子排布相同，X與Z同族。下列敘述正確的是（ ）A原子半徑

2、：ZXYBX的簡單氫化物的穩(wěn)定性比Z的強CY的氫化物為共價化合物DZ的最高價氧化物對應的水化物是一種強酸2、在酸性條件下，黃鐵礦( FeS2)催化氧化的反應方程式為2FeS2+7O2+2H2O=2Fe2+4SO42-+4H+，實現(xiàn)該反應的物質(zhì)間轉化如圖所示。下列分析錯誤的是A反應I的離子方程式為4Fe(NO)2+O2+4H+= 4Fe3+4NO+2H2OB反應的氧化劑是Fe3+C反應是氧化還原反應D黃鐵礦催化氧化中NO作催化劑3、下列說法正確的是A乙烯生成乙醇屬于消去反應B乙烷室溫能與濃鹽酸發(fā)生取代反應C乙酸與甲酸甲酯互為同分異構體D乙酸與溴乙烷均可發(fā)生加成反應4、某有機化工原料的結構簡式如圖

3、所示，下列關于該有機物的說法正確的是A不能使酸性KMnO4溶液褪色B1 mol該物質(zhì)最多能和4mol H2發(fā)生加成反應C分子中所有原子共平面D易溶于水及甲苯5、容量瓶上未必有固定的（ ）A溶液濃度B容量C定容刻度D配制溫度6、微粒有多種表示方式，下列各組不同表示方式一定代表同種微粒的是AC3H6、CH2=CHCH3BH2O2、C、D、1s22s22p63s23p67、19世紀中葉，門捷列夫的突出貢獻是A提出了原子學說B提出了元素周期律C提出了分子學說D提出了化學平衡移動原理8、某烯烴分子的結構簡式為，用系統(tǒng)命名法命名其名稱為（ ）A2，2，4-三甲基-3-乙基-3-戊烯B2，4，4-三甲基-3

4、-乙基-2-戊烯C2，2，4-三甲基-3-乙基-2-戊烯D2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯9、已知磷酸分子()中的三個氫原子都可以與重水分子(D2O)中的D原子發(fā)生氫交換。又知次磷酸( H3 PO2)也可與D2O進行氫交換，但次磷酸鈉(NaH2PO2)卻不能與D2O發(fā)生氫交換。下列說法正確的是AH3 PO2屬于三元酸 BH3 PO2的結構式為CNaH2PO2屬于酸式鹽 DNaH2PO2溶液可能呈酸性10、向某容積為2L的恒容密閉容器中充入2molX(g)和1molY(g)，發(fā)生反應2X(g)+Y(g)3Z(g)。反應過程中，持續(xù)升高溫度，測得混合體系中X的體積分數(shù)與溫度的關系如圖所示。下列推斷正

5、確的是（ ）AM點時，Y的轉化率最大B平衡后充入X，達到新平衡時X的體積分數(shù)減小C升高溫度，平衡常數(shù)減小DW、M兩點Y的正反應速率相同11、下列關于物質(zhì)用途不正確的是()AMgO：氧化鎂的熔點高達2 800 ，是優(yōu)質(zhì)的耐高溫材料BSiO2：做分子篩，常用于分離、提純氣體或液體混合物CFeSO4：在醫(yī)療上硫酸亞鐵可用于生產(chǎn)防治缺鐵性貧血的藥劑DCuSO4：稀的硫酸銅溶液還可用于殺滅魚體上的寄生蟲，治療魚類皮膚病和鰓病等12、2018年是“2025中國制造”啟動年，而化學與生活、人類生產(chǎn)、社會可持續(xù)發(fā)展密切相關，下列有關化學知識的說法錯誤的是（ ）A高純度的二氧化硅廣泛用于制作光導纖維，光導纖維遇

6、強堿會“斷路”B用聚氯乙烯代替木材生產(chǎn)快餐盒，以減少木材的使用C碳納米管表面積大，可用作新型儲氫材料D銅導線和鋁導線纏繞連接處暴露在雨水中比在干燥環(huán)境中更快斷裂的主要原因是發(fā)生了電化學腐蝕13、某烴的相對分子質(zhì)量為86，如果分子中含有3個-CH3、2個-CH2-和1個，則該結構的烴的一氯取代物最多可能有（不考慮立體異構）（ ）A9種B8種C5種D4種14、現(xiàn)有稀硫酸和稀硝酸的混合溶液，其中c(SO42-)+c(NO3-)=5mol.L-1。10mL該混酸溶解銅質(zhì)量最大時。溶液中HNO3、H2SO4的濃度之比為A1：1B1：2C3：2D2：315、根據(jù)實驗目的，設計相關實驗，下列實驗操作、現(xiàn)象解

7、釋及結論都正確的是（ ）AABBCCDD16、能證明KOH是離子化合物的事實是A常溫下是固體B易溶于水C水溶液能導電D熔融態(tài)能導電二、非選擇題（本題包括5小題）17、以下是合成芳香族有機高聚物P的合成路線。已知：ROH+ ROH ROR + H2O完成下列填空：（1）F中官能團的名稱_；寫出反應的反應條件_；（2）寫出反應的化學方程式_。（3）寫出高聚物P的結構簡式_。 （4）E有多種同分異構體，寫出一種符合下列條件的同分異構體的結構簡式_。分子中只有苯環(huán)一個環(huán)狀結構，且苯環(huán)上有兩個取代基；1mol該有機物與溴水反應時消耗4molBr2 （5）寫出以分子式為C5H8的烴為主要原料，制備F的合成

8、路線流程圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如：_18、芳香族化合物A(C9H12O)常用于藥物及香料的合成，A有如下轉化關系：已知：A的苯環(huán)上只有一個支鏈,支鏈上有兩種不同環(huán)境的氫原子+CO2RCOCH3+RCHORCOCH=CHR+H2O回答下列問題：(1)A生成B的反應類型為_,由D生成E的反應條件為_。(2)H中含有的官能團名稱為_。(3)I的結構簡式為_。(4)由E生成F的化學方程式為_。(5)F有多種同分異構體，寫出一種符合下列條件的同分異構體的結構簡式為：_。能發(fā)生水解反應和銀鏡反應屬于芳香族化合物且分子中只有一個甲基具有5組核磁共振氫譜峰(6)糠叉丙酮()是一種重要的醫(yī)藥中間

9、體，請參考上述合成路線，設計一條由叔丁醇(CH3)3COH和糠醛()為原料制備糠叉丙酮的合成路線(無機試劑任選，用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)：_。19、二氧化釩（VO2）是一種新型熱敏材料。實驗室以V2O5為原料合成用于制備VO2的氧釩（ IV ）堿式碳酸銨晶體,過程如下:V2O5VOCl2溶液（NH4）5（VO）6（CO3）4（OH）910H2O回答下列問題：（1）步驟i中生成VOCl2的同時生成一種無色無污染的氣體,該反應的化學方程式為_。也可只用濃鹽酸與V2O5來制備VOCl2溶液,從環(huán)境角度考慮,該方法的缺點是_。（2）步驟ii可在如圖裝置（氣密

10、性良好）中進行。已知:VO2+能被O2氧化。藥品填裝完成后的實驗操作是_（填活塞“a”“b”的操作）。若無裝置B,則導致的后果是_。（3）加完VOCl2后繼續(xù)攪拌數(shù)分鐘,使反應完全,小心取下分液漏斗,停止通氣,立即塞上橡膠塞,將錐形瓶置于CO2保護下的干燥器中，靜置過夜,得到紫紅色晶體,抽濾,并用飽和NH4HCO3溶液洗滌3次,用無水乙醇洗滌2次,除去水分,再用乙醚洗滌2次,抽干稱重。用飽和NH4 HCO3溶液洗滌除去的陰離子主要是_。（4）測定氧釩（ IV ）堿式碳酸銨晶體粗產(chǎn)品中釩的含量。稱量4.246g樣品于錐形瓶中,用20mL蒸餾水與30mL硫酸混合溶解后，加0.02 molL-1的K

11、MnO4溶液至稍過量,充分反應后繼續(xù)加1% NaNO2溶液至稍過量，再用尿素除去過量的NaNO2 ,最后用0.08 molL-1的（NH4）2Fe（SO4）2標準溶液滴定至終點,消耗體積為30.00 mL。（滴定反應:VO2+ + Fe2+2H+=VO2+ Fe3+H2O） NaNO2溶液的作用是_。粗產(chǎn)品中釩的質(zhì)量分數(shù)為_（精確到小數(shù)點后兩位）。20、糧食倉儲常用磷化鋁(A1P)熏蒸殺蟲，A1P遇水即產(chǎn)生強還原性的PH3氣體。國家標準規(guī)定糧食中磷物(以PH3計)的殘留量不超過0.05 mgkg-1時為合格。某小組同學用如圖所示實驗裝置和原理測定某糧食樣品中碟化物的殘留量。C中加入100 g原

12、糧，E 中加入20.00mL2.50lO-4molL-1KMnO4溶液的H2SO4酸化)，C中加入足量水，充分反應后，用亞硫酸鈉標準溶液滴定E中的溶液。(1)裝置A中的KMn04溶液的作用是_。 (2)裝置B中盛裝焦性沒食子酸的堿性溶液吸收空氣中的O2。若去掉該裝置，則測得的磷化物的殘留量_(填“偏髙”“偏低”或“不變”)。(3)裝置E中PH3氧化成磷酸，MnO4-被還原為Mn2+，寫出該反應的離子方程式：_。(4)收集裝置E中的吸收液，加水稀釋至250 mL，量取其中的25.00 mL于錐形瓶中， 用4.0lO-5molL-1的Na2SO3標準溶液滴定，消耗Na2SO3標準溶液20.00mL

13、，反應原理是 S02-+Mn04-+H+S042-+Mn2+H20(未配平)通過計算判斷該樣品是否合格(寫出計算過程)_。21、 化學選修3：物質(zhì)結構與性質(zhì)（15分）鋅是人體必需的微量元素之一，起著極其重要的作用，回答下列問題：（1）請寫出Zn2+的核外電子排布式_。（2）ZnCl2熔點為275 ，而CaCl2的熔點為782 ，請分析熔點不同的原因：_。（3）Zn2+能與多種微粒形成配合物，如Zn2+與CNO可形成Zn(CNO)42，Zn(CNO)42中配位原子為_，Zn(CNO)42的組成中非金屬元素的電負性大小順序為_；Zn2+與CN可形成Zn(CN)42，Zn(CN)42中鍵、鍵和配位鍵

14、的個數(shù)比為_；配合物Zn(NH3)4CO3中陰離子的空間構型為_，N原子的雜化方式為_。（4）Zn與S所形成化合物的晶胞如圖1所示，圖2為晶胞沿y軸的投影11平面圖：晶胞中S原子的配位數(shù)為_。晶胞中最近的兩個S原子之間的距離為_pm。設阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，則該晶胞的密度是_gcm3（列出計算表達式）。 化學選修5：有機化學基礎（15分）哌替啶鹽酸鹽G有鎮(zhèn)痛作用，其合成路線如下?；卮鹣铝袉栴}：（1）寫出A的結構簡式：_；B中含有碳碳雙鍵，則B的名稱為_。（2）G中含氧官能團名稱為_；BC的反應類型為_。（3）E的結構簡式為_。（4）寫出CD的化學方程式：_。（5）M與E互為同分異構體，符合

15、下列條件的M有_種。屬于芳香-氨基酸；含有兩個六元環(huán)。其中一種同分異構體，NH2被H原子取代后，除苯基上H原子外，其他核磁共振氫譜的峰面積比為44111，該同分異構體的結構簡式為_。（6）請結合以上合成路線，寫出以H3CNHCH2Cl和CH2=CHCl及上述流程中出現(xiàn)的物質(zhì)為原料合成的路線_。參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、D【解析】短周期W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加，W原子的核外電子數(shù)等于電子層數(shù)，即W原子核外只有1個電子，則W為H元素；X2-和Y+離子的電子層結構相同，則X位于第二周期A族，為O元素，Y位于第三周期A族，為Na元素；Z與X同族，則Z為S元素，據(jù)此解答。

16、【詳解】根據(jù)分析可知：W為H，X為O，Y為Na，Z為S元素；A同主族從上向下原子半徑逐漸增大，同一周期從左向右原子半徑逐漸減小，則原子半徑NaSO，即YZX，故A錯誤；B非金屬性OS，則H2O比H2S穩(wěn)定，即X的簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比Z的強，故B錯誤；CNaH為離子化合物，故C錯誤；D S的最高價氧化物對應水化物為硫酸，硫酸為強酸，故D正確；故答案為D。2、C【解析】A根據(jù)圖示，反應I的反應物為Fe(NO)2+和O2，生成物是Fe3+和NO，結合總反應方程式，反應的離子方程式為4Fe(NO)2+O2+4H+= 4Fe3+4NO+2H2O，故A正確；B根據(jù)圖示，反應的反應物是Fe3+和FeS2

17、，生成物是Fe2+和SO42-，反應中鐵元素的化合價降低，氧化劑是Fe3+，故B正確；C根據(jù)圖示，反應的反應物是Fe2+和NO，生成物是Fe(NO)2+，沒有元素的化合價發(fā)生變化，不是氧化還原反應，故C錯誤；D根據(jù)2FeS2+7O2+2H2O=2Fe2+4SO42-+4H+，反應過程中NO參與反應，最后還變成NO，NO作催化劑，故D正確；故選C?！军c睛】解答本題的關鍵是認真看圖，從圖中找到物質(zhì)間的轉化關系。本題的易錯點為A，要注意根據(jù)總反應方程式判斷溶液的酸堿性。3、C【解析】A.乙烯和水加成生成乙醇，是加成反應，故A不選；B.乙烷不能和濃鹽酸發(fā)生取代反應，烷烴能和鹵素單質(zhì)在光照下發(fā)生取代反應

18、，故B不選；C.乙酸和甲酸甲酯的分子式均為C2H4O2，兩者結構不同，故互為同分異構體，故C選；D.乙酸中的羧基不能發(fā)生加成反應，溴乙烷沒有不飽和鍵，也不能發(fā)生加成反應，故D不選。故選C。4、B【解析】A選項，含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，故A錯誤；B選項，1 mol苯環(huán)消耗3 mol氫氣，1mol碳碳雙鍵消耗1 mol氫氣，因此1 mol該物質(zhì)最多能和4mol H2發(fā)生加成反應，故B正確；C選項，含有甲基，因此分子中所有原子不可能共平面，故C錯誤；D選項，酯不易溶于水，故D錯誤。綜上所述，答案為B。5、A【解析】容量瓶上標有：溫度、規(guī)格、刻度線，沒有溶液濃度，A項正確答案選A。6

19、、B【解析】A. C3H6可能表示CH2=CHCH3，也可能表示環(huán)丙烷，因此二者不一定表示同一物質(zhì)，A錯誤；B. H2O2分子中兩個O原子形成一對共用電子對，O原子分別與H原子各形成一對共用電子對，所以其電子式為；A.前者表示甲烷，后者表示CCl4，二者是不同的微粒，C錯誤；D.前者表示Ar原子結構示意圖，后者可能表示Ar原子，也可能表示K+、Cl-等，因此而不一定表示的是同一微粒，D錯誤；故合理選項是B。7、B【解析】A.提出原子學說的是盧瑟福，B.元素周期律的發(fā)現(xiàn)主要是門捷列夫所做的工作，C.提出分子學說的是阿伏加德羅，D.法國化學家勒沙特列提出了化學平衡移動原理。故選擇B。8、B【解析】

20、烯烴分子的結構簡式為，系統(tǒng)命名法命名其名稱為2，4，4-三甲基-3-乙基-2-戊烯，故B符合題意。綜上所述，答案為B。9、B【解析】A次磷酸(H3PO2)也可跟D2O進行氫交換，但次磷酸鈉(NaH2PO2)卻不能跟D2O發(fā)生氫交換，則H3PO2中只有一個羥基氫，為一元酸，故A錯誤；BH3PO2中只有一個羥基氫，為一元酸，則其結構為，故B正確；CH3PO2為一元酸，則NaH2PO2屬于正鹽，故C錯誤；DNaH2PO2是強堿鹽，不能電離出H+，則其溶液可能顯中性或堿性，不可能呈酸性，故D錯誤；答案為B。點睛：準確理解信息是解題關鍵，根據(jù)磷酸分子中的三個氫原子都可以跟重水分子(D2O)中的D原子發(fā)生

21、氫交換及次磷酸(H3PO2)也可跟D2O進行氫交換，說明羥基上的氫能與D2O進行氫交換，但次磷酸鈉(NaH2PO2)卻不能跟D2O發(fā)生氫交換，說明次磷酸鈉中沒有羥基氫，則H3PO2中只有一個羥基氫，由此分析判斷。10、C【解析】起始時向容器中充入2molX(g)和1molY(g)，反應從左到右進行，結合圖像，由起點至Q點，X的體積分數(shù)減小；Q點之后，隨著溫度升高，X的體積分數(shù)增大，意味著Q點時反應達到平衡狀態(tài)，溫度升高，平衡逆向移動，反應從右向左進行?！驹斀狻緼Q點之前，反應向右進行，Y的轉化率不斷增大；Q點M點的過程中，平衡逆向移動，Y的轉化率下降，因此Q點時Y的轉化率最大，A項錯誤；B平衡

22、后充入X，X的體積分數(shù)增大，平衡正向移動，根據(jù)勒夏特列原理，平衡移動只能減弱而不能抵消這個改變，達到新的平衡時，X的體積分數(shù)仍比原平衡大，B項錯誤；C根據(jù)以上分析，升高溫度，平衡逆向移動，平衡常數(shù)減小，C項正確；D容器體積不變，W、M兩點，X的體積分數(shù)相同，Y的體積分數(shù)及濃度也相同，但M點溫度更高，Y的正反應速率更快，D項錯誤；答案選C。11、B【解析】A、氧化鎂熔點高，耐高溫，是良好的耐火材料，選項A正確；B、某些鋁硅酸鹽形成的分子篩中有許多籠狀空穴和通道，常用于分離、提純氣體或液體混合物，還可作干燥劑、離子交換劑、催化劑及催化劑載體等，選項B不正確；C、硫酸亞鐵能治療缺鐵性貧血，可用于生產(chǎn)

23、防治缺鐵性貧血的藥劑，選項C正確；D、稀的硫酸銅溶液還可用于殺滅魚體上的寄生蟲，治療魚類皮膚病和鰓病等，選項D正確。答案選B。12、B【解析】A高純度的二氧化硅廣泛用于制作光導纖維，二氧化硅能夠與氫氧化鈉等強堿反應生成硅酸鹽和水，所以光導纖維能夠被堿腐蝕而造成斷路，故A正確； B聚氯乙烯塑料因為含有氯，有毒，不可以代替木材，生產(chǎn)快餐盒，故B錯誤；C.碳納米管表面積大，易吸附氫氣，所以可以用作新型儲氫材料，故C正確；D.銅鋁兩種金屬的化學性質(zhì)不同，在接觸處容易電化學腐蝕，故D正確。答案選B。13、A【解析】某烷烴相對分子質(zhì)量為86，則該烷烴中含有碳原子數(shù)目為：N=6，為己烷；3個-CH3、2個-

24、CH2-和1個，則該己烷分子中只能含有1個支鏈甲基，不會含有乙基，其主鏈含有5個C，滿足條件的己烷的結構簡式為：CH3CH(CH3)CH2CH2CH3，CH3CH2CH(CH3)CH2CH3，其中分子中含有5種位置不同的H，即含有一氯代物的數(shù)目為5；分子中含有4種位置不同的H，則其一氯代物有4種，所以該結構的烴的一氯取代物最多可能有：5+4=9種。故選A.?！军c睛】烴的等效氫原子有幾種，該烴的一元取代物的數(shù)目就有幾種；在推斷烴的二元取代產(chǎn)物數(shù)目時，可以采用一定一動法，即先固定一個原子，移動另一個原子，推算出可能的取代產(chǎn)物數(shù)目，然后再變化第一個原子的位置，移動另一個原子進行推斷，直到推斷出全部取

25、代產(chǎn)物的數(shù)目，在書寫過程中，要特別注意防止重復和遺漏。14、D【解析】稀硝酸和稀硫酸組成的混酸中c（NO3）+c（SO42）=5molL1，稀硝酸和Cu反應但稀硫酸和Cu不反應，混酸和Cu反應離子方程式為3Cu+2NO3+8H=3Cu2+2NO+4H2O，要使溶解的Cu最大，則硝酸根離子應該完全反應，根據(jù)離子方程式知，c（NO3）：c（H）=2：8=1：4，設c（NO3）=xmolL1、則c（H）=4xmolL1，根據(jù)電荷守恒得c（NO3）+2c（SO42）=c（H），xmolL1+2c（SO42）=4xmolL1，c（SO42）=1.5xmolL1，代入已知：c（NO3）+c（SO42）=5

26、molL1，x=2，所以c（NO3）=2molL1、則c（H）=8molL1，c（SO42）=5molL1-2molL1=3molL1，根據(jù)硝酸根離子守恒、硫酸根離子守恒得c（NO3）=c（HNO3）=2molL1、c（SO42）=c（H2SO4）=3molL1，所以混酸中HNO3、H2SO4的物質(zhì)的量濃度之比2molL1：3molL1=2：3。故選D。15、C【解析】A開始要將銀離子沉淀完全，再向新生成的AgCl濁液中滴入KI溶液，白色沉淀逐漸轉化為黃色沉淀，才能說明Ksp（AgI）Ksp（AgCl），故A錯誤；B加入KSCN溶液溶液變紅，只說明有鐵離子，不能確定亞鐵離子是否完全被氧化，故B

27、錯誤；C純凈的乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液，紫紅色褪去，說明乙烯具有還原性，故C正確；DSO2被ClO-氧化成CaSO4沉淀，不能說明酸性強弱，故D錯誤；故選C。16、D【解析】離子化合物在熔融狀態(tài)下能電離生成陰陽離子而導電，共價化合物在熔融狀態(tài)下以分子存在，據(jù)此分析解答?！驹斀狻侩x子化合物在熔融狀態(tài)下能電離生成陰陽離子而導電，共價化合物在熔融狀態(tài)下以分子存在，所以在熔融狀態(tài)下能導電的化合物是離子化合物，KOH在熔融狀態(tài)下能導電，所以是離子化合物，與其狀態(tài)、溶解性強弱、其水溶液是否導電都無關，答案選D。二、非選擇題（本題包括5小題）17、羧基、氯原子 光照 +3NaOH+NaCl+3H2O 、（任

28、選其一） CH2BrC(CH3)=CHCH2BrCH2OHC(CH3)=CHCH2OHOHCC(CH3)=CHCHOHOOCC(CH3)=CHCOOH（或與溴1，4-加成、氫氧化鈉溶液水解、與氯化氫加成、催化氧化、催化氧化） 【解析】本題為合成芳香族高聚物的合成路線，C7H8經(jīng)過反應生成的C7H7Cl能夠在NaOH溶液中反應可知，C7H8為甲苯，甲苯在光照條件下，甲基上的氫原子被氯原子取代，C7H7Cl為，C為苯甲醇，結合已知反應和反應條件可知，D為，DE是在濃硫酸作用下醇的消去反應，則E為，據(jù)M的分子式可知，F(xiàn)M發(fā)生了消去反應和中和反應。M為，N為，E和N發(fā)生加聚反應，生成高聚物P，P為，據(jù)

29、此進行分析?！驹斀狻浚?）根據(jù)F的結構簡式可知，其官能團為：羧基、氯原子；反應發(fā)生的是苯環(huán)側鏈上的取代反應，故反應條件應為光照。答案為：羧基、氯原子；光照；（2）FM發(fā)生了消去反應和中和反應。M為，反應的化學方程式為：+3NaOH+NaCl+3H2O，故答案為：+3NaOH+NaCl+3H2O。（3）E為，N為，E和N發(fā)生加聚反應，生成高聚物P，P為，故答案為：。（4）E為，其同分異構體具有分子中只有苯環(huán)一個環(huán)狀結構,且苯環(huán)上有兩個取代基，1mol該有機物與溴水反應時消耗4molBr2，則該物質(zhì)一個官能團應是酚羥基，且酚羥基的鄰對位位置應無取代基，則另一取代基和酚羥基為間位關系。故其同分異構體

30、為：、，故答案為：、（任選其一）。（5）分析目標產(chǎn)物F的結構簡式：，運用逆推方法，根據(jù)羧酸醛醇鹵代烴的過程，可選擇以為原料進行合成，合成F的流程圖應為：CH2BrC(CH3)=CHCH2BrCH2OHC(CH3)=CHCH2OHOHCC(CH3)=CHCHOHOOCC(CH3)=CHCOOH，故答案為：CH2BrC(CH3)=CHCH2BrCH2OHC(CH3)=CHCH2OHOHCC(CH3)=CHCHOHOOCC(CH3)=CHCOOH?！军c睛】鹵代烴在有機物轉化和合成中起重要的橋梁作用：烴通過與鹵素發(fā)生取代反應或加成反應轉化為鹵代烴，鹵代烴在堿性條件下可水解轉化為醇或酚，進一步可轉化為醛

31、、酮、羧酸和酯等；鹵代烴通過消去反應可轉化為烯烴或炔烴。18、消去反應 NaOH水溶液、加熱 羥基、羧基 +2H2O 或 【解析】芳香族化合物A(C9H12O)的苯環(huán)上只有一個支鏈，支鏈上有兩種不同環(huán)境的氫原子，則A為，B能夠與溴加成，則B為，D為B與溴的加成產(chǎn)物，根據(jù)F的化學式，F(xiàn)能夠與銀氨溶液反應生成H，H中含有羧基，H在催化劑作用下反應生成聚酯I ，則H中還含有羥基，因此D水解生成E，E為二元醇，E催化氧化生成F，F(xiàn)中含有羥基和醛基，則E為，F(xiàn)為，H為，I為；根據(jù)信息，B中碳碳雙鍵被氧化斷裂生成C，C為，根據(jù)信息，K為。【詳解】(1)A()發(fā)生消去反應生成B()；根據(jù)上述分析，D發(fā)生鹵代

32、烴的水解反應E，反應條件為NaOH水溶液、加熱，故答案為消去反應；NaOH水溶液、加熱；(2)H()的官能團有羥基、羧基，故答案為羥基、羧基；(3)根據(jù)上述分析，I為，故答案為；(4)由E生成F的反應方程式為，故答案為；(5)F()有多種同分異構體，能發(fā)生水解反應和銀鏡反應，說明屬于甲酸酯；屬于芳香族化合物且分子中只有一個甲基；具有5個核磁共振氫譜峰，滿足條件的結構可以是、，故答案為或；(6)由叔丁醇(CH3)3COH和糠醛()為原料制備糠叉丙酮()。根據(jù)信息，合成可以由和丙酮合成，根據(jù)題干流程圖中AC和信息，合成丙酮可以由叔丁醇(CH3)3COH首先合成，再由發(fā)生信息的反應生成即可，合成路線

33、為，故答案為?！军c睛】本題考查了有機合成與推斷，本題的難度較大。本題的易錯點為EF的催化氧化中F的結構判斷。本題的難點為(6)的合成路線的設計，要注意充分利用題示信息和流程圖中的合成路線的遷移。19、2V2O5+N2H42HCl+6HCl=4VOCl2+N2+6H2O 氯氣有毒，污染空氣 打開活塞a數(shù)分鐘后，再打開活塞b HCl與NH4HCO3反應 Cl- 除去過量的KMnO4 2.88% 【解析】V2O5與鹽酸、N2H42HCl混合發(fā)生反應：2V2O5+N2H42HCl+6HCl=4VOCl2+N2+6H2O，得到VOCl2溶液，加碳酸氫銨溶液后得到氧釩(IV)堿式碳酸銨晶體。（1）根據(jù)原子

34、守恒及氧化還原反應原理分析解答；（2）根據(jù)題給信息中+4價V易被氧化的性質(zhì)分析解答；（3）根據(jù)原子守恒及晶體的組成分析解答；（4）根據(jù)滴定原理及氧化還原反應原理分析解答。【詳解】（1）根據(jù)原子守恒分析生成的一種無色無污染的氣體為N2，該反應的化學方程式為2V2O5+N2H42HCl+6HCl=4VOCl2+N2+6H2O；根據(jù)氧化還原反應原理分析，V被還原，則濃鹽酸的中Cl被氧化生成氯氣，氯氣有毒，污染空氣，故答案為：2V2O5+N2H42HCl+6HCl=4VOCl2+N2+6H2O；氯氣有毒，污染空氣；（2）已知VO2+能被O2氧化，故裝置中不能有空氣，所以反應前先通入CO2數(shù)分鐘排除裝置

35、中的空氣，避免產(chǎn)物被氧化，所以實驗操作時先打開活塞a數(shù)分鐘后，再打開活塞b，故答案為：打開活塞a數(shù)分鐘后，再打開活塞b；A中制得的二氧化碳混有氯化氫氣體，B裝置中的試劑應是除去二氧化碳氣體中HCl氣體的飽和NaHCO3溶液，若無裝置B，則HCl與NH4HCO3反應，故答案為：HCl與NH4HCO3反應；（3）根據(jù)原子守恒分析，及晶體的組成分析，NH4 HCO3溶液洗滌除去陰離子主要是Cl-，故答案為：Cl-；（4）根據(jù)分析，KMnO4溶液的作用是氧化V，NaNO2溶液的作用是除去過量的KMnO4，故答案為：除去過量的KMnO4；根據(jù)V元素的質(zhì)量守恒，根據(jù)滴定反應VO2+ + Fe2+2H+=V

36、O2+ Fe3+H2O，則n(V)=n(NH4)2Fe(SO4)2)= 0.08 molL-10.03L=0.0024mol，則粗產(chǎn)品中釩的含量為：，故答案為：2.88%。20、吸收空氣中的還原性氣體，防止其干擾pH3的測定 偏低 5PH3+8Mn04-+24H+=5H3PO4+8Mn2+12H2O 0.382 5mg0.05mg，所以不合格 【解析】(1) KMnO4溶液有強氧化性，PH3有強還原性； (2)氧氣會氧化一部分PH3，滴定消耗的亞硫酸鈉標準溶液偏少，則測得的磷化物的殘留量偏低；(3) 由得失電子守恒、原子守恒、電荷守恒可寫出正確的化學方程式；(4)先計算Na2SO3標準溶液消耗

37、的高錳酸鉀的物質(zhì)的量，再由高錳酸鉀總的物質(zhì)的量減去Na2SO3標準溶液消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量求出吸收PH3消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量，進而求出糧食中磷物(以PH3計)的殘留量?！驹斀狻?1) KMnO4溶液有強氧化性，PH3有強還原性，裝置A中的KMnO4溶液的作用是吸收空氣中的還原性氣體，防止其干擾PH3的測定；(2)裝置B中盛裝焦性沒食子酸的堿性溶液吸收空氣中的O2，若去掉該裝置，氧氣會氧化一部分PH3，導致剩下的KMnO4多，滴定消耗的亞硫酸鈉標準溶液偏少，則測得的磷化物的殘留量偏低；(3)裝置E中PH3氧化成磷酸，MnO4-被還原為Mn2+，由得失電子守恒、原子守恒、電荷守恒可知，該反應的離子方程式為：5PH3+8MnO4-+24H+=5H3PO4+8Mn2+12H2O；(4) 滴定的反應原理是 5SO32-+2MnO4-+16H+=5SO42-+2Mn2+8H2O，Na2SO3標準溶液消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量=3.2mol。則吸收PH3消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量=2.50lO-4molL-13.2mol=1.8mol，PH3的物質(zhì)的量=1.