2021-2022學(xué)年浙江省義烏市高考沖刺模擬化學(xué)試題含解析_第1頁
2021-2022學(xué)年浙江省義烏市高考沖刺模擬化學(xué)試題含解析_第2頁
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文檔簡介

1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷注意事項:1 答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用05毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、常溫下,0.2 mol/L的一元酸HA與等濃度的NaOH溶液等體積混合后,所得溶液中部分微粒組分及濃度如圖所示(a、b、d、e均為不超過1的正數(shù)),則下

2、列說法正確的是A該溶液pH=7B該溶液中:c(A-)+c(Y)=c(Na+)CHA為強(qiáng)酸D圖中X表示HA,Y表示OH-,Z表示H+2、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的是( )ANA個氮分子與NA個氦分子的質(zhì)量比為72B1.0 molL-1FeCl3溶液與足量Fe反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NAC11.2 L CH4中含有的原子數(shù)目為2.5NAD20 g 分子中,含有10NA個電子3、用下列裝置制取NH3,并還原CuO,其原理和裝置均正確的是()A用裝置制取NH3B用裝置干燥NH3C用裝置還原CuOD用裝置處理尾氣4、將下列物質(zhì)按電解質(zhì)、非電解質(zhì)、弱電解質(zhì)分類順序排列,正確的是( )A硫酸

3、燒堿 醋酸B硫酸 銅 醋酸C高錳酸鉀 乙醇 醋酸D磷酸 二氧化碳 硫酸鋇5、氮及其化合物的轉(zhuǎn)化過程如下圖所示,其中如圖為反應(yīng)過程中能量變化的曲線圖。下列分析合理的是A如圖中c曲線是加入催化劑a時的能量變化曲線B反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)H=-92 kJ/molC在反應(yīng)中,若有1.25 mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,則參加反應(yīng)的NH3的體積為5.6 LD催化劑a、b能提高化學(xué)反應(yīng)、的化學(xué)反應(yīng)速率和平衡轉(zhuǎn)化率6、用普通圓底燒瓶將某鹵化鈉和濃硫酸加熱至500制備純凈HX氣體,則該鹵化鈉是ANaFBNaClCNaBrDNaI7、關(guān)于下列各實驗裝置的敘述中,不正確的是( )A可用

4、于實驗室制取少量NH3或O2B可用從a處加水的方法檢驗裝置的氣密性C實驗室可用裝置收集H2、NH3D制硫酸和氫氧化鈉,其中b為陽離子交換膜、c為陰離子交換膜8、下列說法正確的是A金剛石和足球烯()均為原子晶體BHCl在水溶液中能電離出,因此屬于離子化合物C碘單質(zhì)的升華過程中,只需克服分子間作用力D在、和都是由分子構(gòu)成的9、我國是世界最大的耗煤國家,下列加工方法不屬于煤的綜合利用的是A干餾B氣化C液化D裂解10、常溫下,若HA溶液和NaOH溶液混合后pH=7,下列說法不合理的是A反應(yīng)后HA溶液可能有剩余B生成物NaA的水溶液的pH可能小于7CHA溶液和NaOH溶液的體積可能不相等DHA溶液的c(

5、H+)和NaOH溶液的c(OH-)可能不相等11、下列有關(guān)氮原子的化學(xué)用語錯誤的是ABC1s22s22p3D12、生活中處處有化學(xué)。下列說法正確的是A制飯勺、飯盒、高壓鍋等的不銹鋼是合金B(yǎng)做衣服的棉和麻均與淀粉互為同分異構(gòu)體C煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的飽和酯類D磨豆?jié){的大豆富含蛋白質(zhì),豆?jié){煮沸后蛋白質(zhì)變成了氨基酸13、鵝去氧膽酸和膽烷酸都可以降低肝臟中的膽固醇,二者的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖,下列說法中正確的是A二者互為同分異構(gòu)體B二者均能發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)C膽烷酸中所有碳原子可能處于同一平面內(nèi)D等物質(zhì)的量的鵝去氧膽酸和膽烷酸與足量Na反應(yīng)時,最多消耗Na的量相同14、已知一組有機(jī)物的分子式通

6、式,按某種規(guī)律排列成下表項序1234567通式C2H4C2H4OC2H4O2C3H6C3H6OC3H6O2C4H8各項物質(zhì)均存在數(shù)量不等的同分異構(gòu)體。其中第12項的異構(gòu)體中,屬于酯類的有(不考慮立體異構(gòu))A8種B9種C多于9種D7 種15、對下列事實的原因分析錯誤的是選項事實原因A用鋁制容器盛裝濃硫酸常溫下,鋁與濃硫酸很難反應(yīng)B氧化鋁作耐火材料氧化鋁熔點(diǎn)高C鋁制品不宜長期盛放酸性和堿性食物氧化鋁是兩性氧化物D用可溶性鋁鹽和氨水制備氫氧化鋁氫氧化鋁堿性比氨水弱且很難與氨水反應(yīng)AABBCCDD16、氮化鋇(Ba3N2)是一種重要的化學(xué)試劑。高溫下,向氫化鋇(BaH2)中通入氮?dú)饪煞磻?yīng)制得氮化鋇。已

7、知:Ba3N2遇水反應(yīng);BaH2在潮濕空氣中能自燃,遇水反應(yīng)。用圖示裝置制備氮化鋇時,下列說法不正確的是( )A裝置甲中反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaNO2+NH4ClN2+NaCl+2H2OBBaH2遇水反應(yīng),H2O作還原劑C實驗時,先點(diǎn)燃裝置甲中的酒精燈,反應(yīng)一段時間后,再點(diǎn)燃裝置丙中的酒精噴燈進(jìn)行反應(yīng)D裝置乙中的濃硫酸和裝置丁中的堿石灰均是用于吸收水蒸氣,防止水蒸氣進(jìn)入裝置丙中二、非選擇題(本題包括5小題)17、2010年美、日三位科學(xué)家因鈀(Pd)催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)獲諾貝爾化學(xué)獎。一種鈀催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)如下:(R、R為烴基或其他基團(tuán)),應(yīng)用上述反應(yīng)原理合成防曬霜主要成分K的路線如下圖所示(部

8、分反應(yīng)試劑和條件未注明):已知: B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),1 mol B 最多與2 mol H2反應(yīng)。 C8H17OH分子中只有一個支鏈,且為乙基,其連續(xù)氧化的產(chǎn)物能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2,其消去產(chǎn)物的分子中只有一個碳原子上沒有氫。 G不能與NaOH溶液反應(yīng)。核磁共振圖譜顯示J分子有3種不同的氫原子。請回答:(1)B中含有的官能團(tuán)的名稱是_(2)BD的反應(yīng)類型是_(3)DE的化學(xué)方程式是_(4)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式:G_; K_(5)符合下列條件的X的同分異構(gòu)體有(包括順反異構(gòu))_種,其中一種的結(jié)構(gòu)簡式是_。a相對分子質(zhì)量是86 b與D互為同系物(6)分離提純中間產(chǎn)物E的操作:先用堿除去D和H2S

9、O4,再用水洗滌,棄去水層,最終通過_操作除去C8H17OH,精制得E。18、-溴代羰基化合物合成大位阻醚的有效方法可用于藥物化學(xué)和化學(xué)生物學(xué)領(lǐng)域。用此法合成化合物J的路線如下:已知:回答下列問題:(1)F中含有的含氧官能團(tuán)的名稱是_,用系統(tǒng)命名法命名A的名稱是_。(2)B C所需試劑和反應(yīng)條件為_。(3)由C生成D的化學(xué)反應(yīng)方程式是_。(4)寫出G的結(jié)構(gòu)簡式_,寫出檢驗?zāi)橙芤褐写嬖贕的一種化學(xué)方法_。(5)FHJ的反應(yīng)類型是_。F與C在CuBr和磷配體催化作用下也可合成大位阻醚,寫出其中一種有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式:_。(6)化合物X是E的同分異構(gòu)體,分子中不含羧基,既能發(fā)生水解反應(yīng),又能與金屬鈉

10、反應(yīng)。符合上述條件的X的同分異構(gòu)體有_種(不考慮立體異構(gòu)),其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng),核磁共振氫譜有3組峰,峰面積之比為1:1:6的結(jié)構(gòu)簡式為_。19、草酸(H2C2O1)是一種重要的有機(jī)化工原料。為探究草酸的制取和草酸的性質(zhì),進(jìn)行如下實驗。實驗:探究草酸的制備實驗室用硝酸氧化淀粉水解液法制備草酸,裝置如下圖所示:硝酸氧化淀粉水解液的反應(yīng)為:C6H12O612HNO3 3H2C2O19NO23NO9H2O。(1)上圖實驗裝置中儀器乙的名稱為:_,B裝置的作用_(2)檢驗淀粉是否完全水解所需要的試劑為:_。實驗:探究草酸的不穩(wěn)定性已知:草酸晶體(H2C2O12H2O)無色,易溶于水,熔點(diǎn)為101,受熱

11、易脫水、升華,170以上分解產(chǎn)生H2O、CO和CO2。草酸的酸性比碳酸強(qiáng),其鈣鹽難溶于水。(3)請選取以上的裝置證明草酸晶體分解的產(chǎn)物(可重復(fù)使用,加熱裝置和連接裝置已略去)。儀器裝置連接順序為:A_EBG_。 (1)若實驗結(jié)束后測得B管質(zhì)量減輕18g,則至少需分解草酸晶體的質(zhì)量為_g(已知草酸晶體的M=126g/mol)。實驗:探究草酸與酸性高錳酸鉀的反應(yīng)取一定量草酸溶液裝入試管,加入一定體積的酸性高錳酸鉀溶液,振蕩試管,發(fā)現(xiàn)溶液開始緩慢褪色,后來迅速變成無色。(反應(yīng)熱效應(yīng)不明顯,可忽略不計)(5)該實驗中草酸表現(xiàn)_性,離子方程式_該反應(yīng)的反應(yīng)速率先慢后快的主要原因可能是_。(6)設(shè)計實驗證

12、明草酸是弱酸。實驗方案:_ (提供的藥品及儀器:蒸餾水、0.1molL-1NaOH溶液、pH計、0.1molL-1草酸溶液,其它儀器自選)20、Na2SO3是一種白色粉末,工業(yè)上可用作還原劑、防腐劑等。某化學(xué)小組探究不同pH的Na2SO3溶液與同濃度AgNO3溶液反應(yīng)的產(chǎn)物,進(jìn)行如下實驗。實驗 配制500 mL 一定濃度的Na2SO3溶液溶解:準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的Na2SO3晶體,用煮沸的蒸餾水溶解。蒸餾水需煮沸的原因是_移液:將上述溶解后的Na2SO3溶液在燒杯中冷卻后轉(zhuǎn)入儀器A中,則儀器A為 _,同時洗滌_(填儀器名稱)23次,將洗滌液一并轉(zhuǎn)入儀器A中;定容:加水至刻度線12 cm處,改用膠

13、頭滴管滴加蒸餾水至液面與刻度線相切,蓋好瓶塞,反復(fù)上下顛倒,搖勻。實驗 探究不同pH的Na2SO3溶液與pH=4的AgNO3溶液反應(yīng)的產(chǎn)物查閱資料:i.Ag2SO3為白色固體,不溶于水,溶于過量Na2SO3溶液ii.Ag2O,棕黑色固體,不溶于水,可與濃氨水反應(yīng)(1)將pH=8的Na2SO3溶液滴人pH=4的AgNO3溶液中,至產(chǎn)生白色沉淀。假設(shè)一:該白色沉淀為Ag2SO3假設(shè)二:該白色沉淀為Ag2SO4假設(shè)三:該白色沉淀為Ag2SO3和Ag2SO4的混合物寫出假設(shè)一的離子方程式 _;提出假設(shè)二的可能依據(jù)是_;驗證假設(shè)三是否成立的實驗操作是_。(2)將pH=4的AgNO3溶液逐滴滴人足量的pH

14、=11的Na2SO3溶液中,開始產(chǎn)生白色沉淀A,然后變成棕黑色物質(zhì)。為了研究白色固體A的成分,取棕黑色固體進(jìn)行如下實驗:已知反應(yīng)(b)的化學(xué)方程式為Ag(NH3)2OH+3HCl=AgCl+2NH4Cl+H2O,則反應(yīng)(a)的化學(xué)方程式為_;生成白色沉淀A的反應(yīng)為非氧化還原反應(yīng),則A的主要成分是_(寫化學(xué)式)。(3)由上述實驗可知,鹽溶液間的反應(yīng)存在多樣性。經(jīng)驗證,(1)中實驗假設(shè)一成立,則(2)中實驗的產(chǎn)物不同于(1)實驗的條件是 _。21、早期發(fā)現(xiàn)的一種天然二十面體準(zhǔn)晶顆粒由Al、Cu.Fe三種金屬元素組成,回答下列問題:(1)銅元素位于周期表中_區(qū)。Cu2+離子的價層軌道表示式為_。錳、

15、鐵、鈷三種元素的逐級電離能如下表:電離能/KJ/molI1I2I 3I4Mn717.31509.032484940Fe762.51561.929575290Co760.4164832324950鐵元素的第三電離能明顯低于錳元素和鈷元素,其原因是_。實驗室可用赤血鹽K3Fe(CN)6檢驗Fe2+離子,在赤血鹽中鐵元素的化合價為_,中心離子的配位數(shù)為_。(2)利用反應(yīng):X+C2H2+NH3Cu2C2+NH4Cl(未配平)可檢驗乙炔?;衔颴晶胞結(jié)構(gòu)如圖,據(jù)此可知X的化學(xué)式為_。乙炔分子中鍵與鍵數(shù)目之比為_,碳原子的雜化方式為_;NH4+空間構(gòu)型為_(用文字描述)。(3)下列三種化合物aAlCl3

16、bNaCl cAl2O3沸點(diǎn)由高到低依次是_(填編號),其原因是_。Al單質(zhì)中原子采取面心立方最密堆積,其晶胞邊長為0.405nm,列式表示Al單質(zhì)的密度_g/cm3(不必計算出結(jié)果)。參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】常溫下,0.2 mol/L的一元酸HA與等濃度的NaOH溶液等體積混合后得到物質(zhì)的量濃度為0.1 mol/L的NaA溶液;A.由c(A-)0.1mol/L,表示HA是弱酸,NaA溶液顯堿性,pH7,A錯誤;B.A-水解使溶液顯堿性,所以溶液中的粒子濃度的大小關(guān)系是c(Na+) c(A-)c(OH-)c(HA) c(H+),所以X是OH-,Y是HA,Z表

17、示H+,溶液中的物料守恒為c(A-)+c(HA)=c(Na+),B正確;溶液中c(A-)0.1mol/L,說明A-發(fā)生水解,則HA為弱酸,C錯誤;D. A-水解使溶液顯堿性,所以溶液中的粒子濃度的大小關(guān)系是c(Na+) c(A-)c(OH-)c(HA) c(H+),所以X是OH-,Y是HA,Z表示H+,D錯誤;答案選B。2、D【解析】A. He分子是單原子分子,相對分子質(zhì)量為4,NA個氮分子與NA個氦分子的質(zhì)量比為284=71,故A不選;B. 不知道FeCl3溶液的體積,無法計算轉(zhuǎn)移的電子數(shù),故B不選;C. 11.2 L CH4沒有指明標(biāo)準(zhǔn)狀況下,故C不選;D. 20 g 分子為1mol,含有

18、10NA個電子,故D選。故選D。3、C【解析】A、NH4Cl受熱分解后,在試管口又重新生成NH4Cl固體,得不到氨氣,故A錯誤;B、濃硫酸與氨氣反應(yīng)生成硫酸銨,不能用濃硫酸干燥NH3,故B錯誤;C、2NH33CuO3CuN23H2O ,用氨氣還原CuO,故C正確;D、氨氣與稀硫酸反應(yīng),裝置內(nèi)壓強(qiáng)急劇減小,會引起倒吸,故D錯誤;故選C。4、C【解析】在水溶液里或熔融狀態(tài)下完全電離的是強(qiáng)電解質(zhì),部分電離的是弱電解質(zhì);在水溶液里或熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電的化合物是非電解質(zhì)?!驹斀狻緼、燒堿是NaOH,屬于強(qiáng)堿,是強(qiáng)電解質(zhì),選項A錯誤;B、銅是單質(zhì),既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),選項B錯誤;C、高錳酸鉀是鹽,屬

19、于電解質(zhì),乙醇不能導(dǎo)電,屬于非電解質(zhì),醋酸溶于水部分電離,屬于弱電解質(zhì),選項C正確;D、硫酸鋇是鹽,屬于強(qiáng)電解質(zhì),選項D錯誤。答案選C。【點(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)的分類、強(qiáng)弱電解質(zhì)的判斷,明確電解質(zhì)是化合物及電解質(zhì)與物質(zhì)的溶解性沒有必然的聯(lián)系,如碳酸鈣不溶于水,但屬于強(qiáng)電解質(zhì)是學(xué)生解答的難點(diǎn)。5、B【解析】A. 使用催化劑能夠降低反應(yīng)的活化能,加快反應(yīng)速率,所以曲線d是加入催化劑a時的能量變化曲線,A錯誤;B. 根據(jù)圖示可知反應(yīng)物比生成物的能量高出600 kJ-508 kJ=92 kJ,故反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)H=-92 kJ/mol,B正確;C. 未指明氣體所

20、處條件,因此不能根據(jù)電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量確定氣體的體積,C錯誤;D. 催化劑能加快化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率,但不能使化學(xué)平衡發(fā)生移動,因此不能改變物質(zhì)的平衡轉(zhuǎn)化率,D錯誤;故合理選項是B。6、B【解析】A玻璃中含有二氧化硅,氫氟酸和二氧化硅反應(yīng)生成四氟化硅,所以不能用普通圓底燒瓶制取氟化氫,選項A錯誤;B利用高沸點(diǎn)的酸制取揮發(fā)性酸原理,鹽酸是揮發(fā)性酸,濃硫酸是高沸點(diǎn)酸,且氯化氫和玻璃不反應(yīng),所以可以用濃硫酸和氯化鈉制取氯化氫,選項B正確;C溴化氫能被濃硫酸氧化而得不到溴化氫,選項C錯誤;D碘化氫易被濃硫酸氧化生成碘單質(zhì)而得不到碘化氫,選項D錯誤;答案選B。7、D【解析】A.裝置可以用濃氨水和生石灰取值

21、氨氣,或用二氧化錳和過氧化氫制取氧氣,A正確;B.關(guān)閉活塞后,從a處加水就可以形成一個密閉的空間,可以用來檢驗裝置的氣密性,B正確;C.短進(jìn)長出,是向下排空氣法集氣,所以可以用裝置收集H2、NH3,C正確;D.裝置左邊是陽極,OH-放電,所以左邊生成H2SO4,b應(yīng)該是陰離子交換膜,右邊是陰極,H+放電,所以右邊生成NaOH,a應(yīng)該是陽離子交換膜,D錯誤;答案選D。8、C【解析】據(jù)常見物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)、變化的本質(zhì)分析判斷?!驹斀狻緼. 金剛石為原子晶體,足球烯分子()之間靠分子間作用力結(jié)合成分子晶體,A項錯誤;B. HCl是分子構(gòu)成的物質(zhì),屬于共價化合物。它電離出需在水的作用下才能發(fā)生,B項錯

22、誤;C. 碘的升華是物理變化,分子間距離變大只需克服分子間作用力,C項正確;D. 、是由分子構(gòu)成的,但是原子構(gòu)成的,D項錯誤。本題選C。9、D【解析】煤的綜合利用是指通過物理或化學(xué)加工等途徑,回收和利用煤中的各種有益組分,以獲得多種產(chǎn)品的方法,包括煤的氣化、液化和干餾,均屬于煤的綜合利用;而裂解是石油的綜合利用的方法。故選:D。10、B【解析】A、若HA是弱酸,則二者反應(yīng)生成NaA為堿性,所以HA過量時,溶液才可能呈中性,正確;B、若二者等體積混合,溶液呈中性,則HA一定是強(qiáng)酸,所以NaA的溶液的pH不可能小于7,至小等于7,錯誤;C、若HA為弱酸,則HA的體積大于氫氧化鈉溶液的體積,且二者的

23、濃度的大小未知,所以HA溶液和NaOH溶液的體積可能不相等,正確;D、HA溶液的c(H+)和NaOH溶液的c(OH -)可能不相等,混合后只要?dú)潆x子濃度與氫氧根離子濃度相等即可,正確。答案選B。11、D【解析】A、N原子最外層有5個電子,電子式為,A正確;B、N原子質(zhì)子數(shù)是7,核外有7個電子,第一層排2個,第二層排5個,因此B正確;C、核外電子依次排布能量逐漸升高的1s、2s、2p軌道,電子排布式為1s22s22p3,C正確;D、根據(jù)泡利原理3p軌道的3個電子排布時自旋方向相同,所以正確的軌道式為,D錯誤。答案選D。12、A【解析】A“不銹鋼是合金”,不銹鋼是鐵、鈷、鎳的合金,故A正確;B棉和

24、麻主要成分是纖維素,與淀粉一樣都屬于混合物,不屬于同分異構(gòu)體,故B錯誤;C花生油是不飽和酯類,牛油是飽和酯類,故C錯誤;D豆?jié){煮沸是蛋白質(zhì)發(fā)生了變性,故D錯誤。故選A。13、B【解析】A鵝去氧膽酸脫氫氧化后生成膽烷酸,則鵝去氧膽酸和膽烷酸的分子式不同,不可能是同分異構(gòu)體,故A錯誤;B鵝去氧膽酸和膽烷酸分子中均有羧基和羥基,則均可發(fā)生取代反應(yīng),如發(fā)生酯化反應(yīng),故B正確;C膽烷酸分子結(jié)構(gòu)中環(huán)上除羰基和羧基中的碳原子外,其它碳原子均是sp3雜化,則分子結(jié)構(gòu)中所有碳原子不可能在同一平面內(nèi),故C錯誤;D鵝去氧膽酸和膽烷酸分子內(nèi)均有一個羧基,但鵝去氧膽酸比膽烷酸多一個羥基,則等物質(zhì)的量的鵝去氧膽酸和膽烷酸

25、分別與Na完全反應(yīng)時消耗的Na的物質(zhì)的量不等,故D錯誤;故答案為B。14、B【解析】由表中規(guī)律可知,3、6、9、12項符合CnH2nO2,由C原子數(shù)的變化可知,第12項為C5H10O2,屬于酯類物質(zhì)一定含-COOC-?!驹斀狻繛榧姿岫□r,丁基有4種,符合條件的酯有4種;為乙酸丙酯時,丙基有2種,符合條件的酯有2種;為丙酸乙酯只有1種;為丁酸甲酯時,丁酸中-COOH連接丙基,丙基有2種,符合條件的酯有2種,屬于酯類的有4+2+1+2=9種,故選:B。15、A【解析】A. 常溫下,可用鋁制容器盛裝濃硫酸,鋁在濃硫酸反應(yīng)形成致密氧化膜而阻止反應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行,不是因為鋁與濃硫酸很難反應(yīng),故A錯誤;B.

26、 氧化鋁熔點(diǎn)高,可以作耐火材料,故B正確;C. 氧化鋁是兩性氧化物既可以和堿反應(yīng)也可以和酸反應(yīng),所以鋁制品不宜長期盛放酸性和堿性食物,故C正確;D. 氫氧化鋁堿性比氨水弱,不能繼續(xù)和氫氧化鋁反應(yīng)生成偏鋁酸鹽,很難與氨水反應(yīng),所以用可溶性鋁鹽和氨水制備氫氧化鋁,故D正確;題目要求選擇錯誤的,故選A?!军c(diǎn)睛】本題考查Al的性質(zhì)與物質(zhì)的分類,明確兩性氧化性的概念是解答本題的關(guān)鍵,題目較簡單。16、B【解析】A. 裝置甲中亞硝酸鈉和氯化銨發(fā)生歸中反應(yīng)生成氮?dú)猓鶕?jù)電子守恒,反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaNO2+NH4ClN2+NaCl+2H2O,故A正確;B. BaH2中H元素化合價為-1,BaH2遇水反應(yīng)生

27、成氫氣,H2O作氧化劑,故B錯誤;C. 實驗時,先點(diǎn)燃裝置甲中的酒精燈,反應(yīng)一段時間后,等氮?dú)獍蜒b置中的空氣排出后,再點(diǎn)燃裝置丙中的酒精噴燈進(jìn)行反應(yīng),故C正確;D. Ba3N2遇水反應(yīng),BaH2在潮濕空氣中能自燃,遇水反應(yīng),所以裝置乙中的濃硫酸和裝置丁中的堿石灰均是用于吸收水蒸氣,防止水蒸氣進(jìn)入裝置丙中,故D正確;選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、碳碳雙鍵、醛基 氧化反應(yīng) CH2=CHCOOH+H2O 4 CH2=CH-CH2-COOH(或CH2=C(CH3)-COOH、) 蒸餾 【解析】B的分子式為C3H4O,B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B中含CHO,1molB最多與2molH2反應(yīng),B的結(jié)構(gòu)

28、簡式為CH2=CHCHO;B發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D能與C8H17OH發(fā)生酯化反應(yīng),則D的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH;C8H17OH分子中只有一個支鏈,且為乙基,其連續(xù)氧化的產(chǎn)物能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2,其消去產(chǎn)物的分子中只有一個碳原子上沒有氫,C8H17OH的結(jié)構(gòu)簡式為,E的結(jié)構(gòu)簡式為;F的分子式為C6H6O,F(xiàn)為,F(xiàn)與(CH3)2SO4、NaOH/H2O反應(yīng)生成G,G的分子式為C7H8O,G不能與NaOH溶液反應(yīng),G的結(jié)構(gòu)簡式為,G與Br2、CH3COOH反應(yīng)生成J,J的分子式為C7H7OBr,核磁共振圖譜顯示J分子有3種不同的氫原子,J的結(jié)構(gòu)簡式為;根據(jù)題給反應(yīng),E與J反應(yīng)生成的

29、K的結(jié)構(gòu)簡式為;據(jù)此分析作答?!驹斀狻緽的分子式為C3H4O,B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B中含CHO,1molB最多與2molH2反應(yīng),B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCHO;B發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D能與C8H17OH發(fā)生酯化反應(yīng),則D的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH;C8H17OH分子中只有一個支鏈,且為乙基,其連續(xù)氧化的產(chǎn)物能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2,其消去產(chǎn)物的分子中只有一個碳原子上沒有氫,C8H17OH的結(jié)構(gòu)簡式為,E的結(jié)構(gòu)簡式為;F的分子式為C6H6O,F(xiàn)為,F(xiàn)與(CH3)2SO4、NaOH/H2O反應(yīng)生成G,G的分子式為C7H8O,G不能與NaOH溶液反應(yīng),G的結(jié)構(gòu)簡式為,G與Br2、CH3

30、COOH反應(yīng)生成J,J的分子式為C7H7OBr,核磁共振圖譜顯示J分子有3種不同的氫原子,J的結(jié)構(gòu)簡式為;根據(jù)題給反應(yīng),E與J反應(yīng)生成的K的結(jié)構(gòu)簡式為;(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCHO,所以B中含有的官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵、醛基。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCHO,D的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH,所以BD的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)。(3)D與C8H17OH反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為CH2=CHCOOH+H2O。(4)根據(jù)上述分析,G的結(jié)構(gòu)簡式為,K的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)D的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH,D的相對分子質(zhì)量為72,X比D的相對分子質(zhì)量多14,X與D互為同系物,所以X比D多1個

31、“CH2”,符合題意的X的同分異構(gòu)體有:CH2=CH-CH2-COOH、CH2=C(CH3)-COOH、,共4種。(6)C8H17OH和E是互溶的液體混合物,所以用蒸餾法將C8H17OH除去,精制得E。18、羧基 2-甲基-1-丙烯 NaOH水溶液,加熱 向溶液中滴加FeCl3溶液,若溶液顯紫色,證明有苯酚存在 取代反應(yīng) 或或 11 【解析】由合成流程可知,A、C的碳鏈骨架相同,A發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B水解生成C,則A為,A與溴加成生成B為,B與NaOH的水溶液在加熱時發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C是,C發(fā)生催化氧化生成D為,D與新制Cu(OH)2懸濁液在加熱煮沸時醛基被氧化生成羧酸鹽、酸化生成E為,E與

32、HBr在加熱時發(fā)生取代反應(yīng),E中-OH被Br原子取代反應(yīng)生成F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是,結(jié)合J的結(jié)構(gòu)可知H為,G為苯酚,結(jié)構(gòu)簡式為,以此來解答?!驹斀狻?1)根據(jù)上述分析可知 F是,根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知F中含有的含氧官能團(tuán)的名稱是羧基,A物質(zhì)是,用系統(tǒng)命名法命名A的名稱是2-甲基1丙烯;(2)B結(jié)構(gòu)簡式是,C物質(zhì)是,BC是鹵代烴在NaOH的水溶液中加熱發(fā)生的取代反應(yīng),所需試劑和反應(yīng)條件為NaOH水溶液、加熱;(3)C結(jié)構(gòu)簡式是,C中含有羥基,其中一個羥基連接的C原子上含有2個H原子,可以被催化氧化產(chǎn)生-CHO,則由C生成D的化學(xué)反應(yīng)方程式是;(4)根據(jù)上述分析可知G的結(jié)構(gòu)簡式為,檢驗?zāi)橙芤褐写嬖诒椒拥囊环N

33、化學(xué)方法向溶液中滴加FeCl3溶液,若溶液顯紫色,證明有苯酚存在;(5)根據(jù)上述分析可知F是,H是,F(xiàn)+H在加熱時發(fā)生取代反應(yīng)生成J和HBr,該反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。F與C在和磷配體催化作用下也可合成大位阻醚,其中一種有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式:或或;(6)E為,化合物X是E的同分異構(gòu)體,分子中不含羧基,既能發(fā)生水解反應(yīng),又能與金屬鈉反應(yīng),則含-COO-及-OH,可先寫出酯,再用OH代替烴基上H,若為甲酸丙酯,-OH有3種位置;若為甲酸異丙酯,-OH有2種位置;如為乙酸乙酯,-OH有3種位置;若為丙酸甲酯,-OH有3種位置,共11種,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng),核磁共振氫譜有3組峰,峰面積之比為1:1:6的結(jié)構(gòu)

34、簡式為。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物推斷的知識,把握合成流程中官能團(tuán)的變化、碳原子數(shù)變化、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意有機(jī)物性質(zhì)的應(yīng)用,題目難度不大。19、球形冷凝管 防倒吸 碘水或I2 C D G F J 37.8 還原性 5H2C2O1+2MnO1-+6H+=2Mn2+10CO2+8H2O 反應(yīng)生成的硫酸錳或錳離子對反應(yīng)有催化作用,加快反應(yīng)速率 取少量0.1mol/L草酸溶液于試管中,測定其pH,若pH1,則說明草酸為弱酸 【解析】(1)根據(jù)儀器構(gòu)造可知儀器乙為球形冷凝管;B裝置為安全瓶,其作用是防倒吸,故答案為球形冷凝管;防倒吸;(2)淀粉遇碘變藍(lán)色,在已經(jīng)水解的淀粉溶

35、液中滴加幾滴碘液,溶液顯藍(lán)色,則證明淀粉沒有完全水解,溶液若不顯色,則證明淀粉完全水解,故答案為碘水或I2;(3)為證明草酸的受熱分解產(chǎn)物中含有H2O、CO2和CO,先首先將混合氣體通入盛有無水硫酸銅的干燥管檢驗水蒸氣,如果變藍(lán)說明有水蒸氣產(chǎn)生;再通入盛有冷水的洗氣瓶除去草酸蒸氣,防止草酸干擾二氧化碳的檢驗;接著通入盛有澄清的石灰水的洗氣瓶檢驗二氧化碳,如果澄清的石灰水變渾濁,則證明含有二氧化碳?xì)怏w;再用盛有氫氧化鈉溶液的洗氣瓶吸收二氧化碳,防止二氧化碳干擾一氧化碳的檢驗;然后再將洗氣后的氣體進(jìn)行干燥,最后將氣體再通過黑色的氧化銅裝置,一氧化碳和黑色的氧化銅反應(yīng)生成銅和二氧化碳,再用澄清的石灰

36、水檢驗二氧化碳是否存在,如果澄清石灰水變渾濁,則證明該混合氣體中含有一氧化碳;為防止有毒的一氧化碳污染環(huán)境,用排水集氣法收集一氧化碳,連接順序為ACDGFEBGJ,故答案為C;D;G;F;J。(1)由化學(xué)方程式CuO+COCu+CO2可知A管減輕質(zhì)量為氧原子的質(zhì)量,則n(CO) :m (O)=1:16= n(CO):18g,解得n(CO)為0.3mol,H2C2O12H2O受熱分解的方程式為H2C2O12H2O3H2O+CO+CO2,由方程式可知分解的草酸晶體為0.3mol,所以質(zhì)量為:0.3mol126g/mol=37.8g,故答案為37.8;(5)向草酸溶液中逐滴加入硫酸酸化的高錳酸鉀溶液

37、時,可觀察到溶液由紫紅色變?yōu)榻鯚o色,說明酸性高錳酸鉀與草酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),酸性高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,草酸能夠被氧化,草酸具有還原性,被氧化為二氧化碳,發(fā)生的反應(yīng)為5H2C2O1+2MnO1-+6H+=10CO2+2Mn2+8H2O,生成的硫酸錳或錳離子對反應(yīng)有催化作用,加快反應(yīng)速率;故答案為還原;5H2C2O1+2MnO1-+6H+=10CO2+2Mn2+8H2O;生成的硫酸錳或錳離子對反應(yīng)有催化作用,加快反應(yīng)速率; (6)若草酸為弱酸,則其在水溶液中不能完全電離,0.1molL-1草酸溶液的pH大于1。因此,實驗證明草酸是弱酸的實驗方案為:取少量0.1mol/L草酸溶液于試管中,用pH計

38、測定其pH,若pH1,則說明草酸為弱酸,故答案為取少量0.1mol/L草酸溶液于試管中,測定其pH,若pH1,則說明草酸為弱酸。【點(diǎn)睛】本題考查了性質(zhì)實驗方案的設(shè)計與評價,試題知識點(diǎn)較多、綜合性較強(qiáng),充分考查了學(xué)分析、理解能力及靈活應(yīng)用基礎(chǔ)知識的能力,注意掌握化學(xué)實驗基本操作方法,明確常見物質(zhì)的性質(zhì)及化學(xué)實驗方案設(shè)計原則是解答關(guān)鍵。20、去除蒸餾水中的氧氣,防止亞硫酸鈉被氧化 500 mL容量瓶 燒杯、玻璃棒 SO32-+2Ag+= Ag2SO3 Na2SO3被酸化的NO3-氧化成Na2SO4,Na2SO4與AgNO3溶液反應(yīng)生成Ag:2SO4沉淀 取固體少許加入足量 Na2SO3溶液(或向試

39、管中繼續(xù)滴加Na2SO3溶液) Ag2O + 4NH3H2O =2Ag(NH3)2OH + 3H2O或Ag2O+4NH3+H2O=2Ag(NH3)2OH AgOH Na2SO3溶液滴加順序不同 (或用量不同) ,溶液酸堿性不同(或濃度不同) 【解析】配置一定物質(zhì)的量濃度的溶液時,溶解時:Na2SO3晶體易被溶液中溶解的氧氣氧化,故需煮沸;移液時:配置一定物質(zhì)的量濃度的溶液時需要使用容量瓶,移液時需要洗滌燒杯和玻璃棒;實驗 探究不同pH的Na2SO3溶液與pH=4的AgNO3溶液反應(yīng)的產(chǎn)物假設(shè)一是銀離子與亞硫酸根離子反應(yīng)生成亞硫酸銀;考慮加入的酸性的硝酸銀溶液具有氧化性,將亞硫酸銀氧化成硫酸銀;

40、由于Ag2SO3溶于過量Na2SO3溶液,可以加入Na2SO3溶液驗證溶液中是否有Ag2SO3;(2) Ag2O為棕黑色固體,與氨水反應(yīng)生成Ag(NH3)2OH和 3H2O;從非氧化還原反應(yīng)分析得化合價不變,判斷A的成分;(3) (1)中實驗和(2)中實驗中溶液的滴加順序不同,溶液酸堿性不同。【詳解】溶解時:Na2SO3晶體易被溶液中溶解的氧氣氧化,故需煮沸,防止亞硫酸鈉被氧化;移液時:配置一定物質(zhì)的量濃度的溶液時需要使用500ml的容量瓶,移液時需要洗滌燒杯和玻璃棒23次;(1)假設(shè)一是銀離子與亞硫酸根離子反應(yīng)生成亞硫酸銀SO32-+2Ag+= Ag2SO3;將pH=8的Na2SO3溶液滴人pH=4的AgNO3溶液中,酸性溶液中存在氫離子,氫離子和硝酸根相當(dāng)于硝酸,具有氧化性,可能會將亞硫酸根離子氧化成硫酸根;.Ag2SO3為

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