1、關(guān)于常見(jiàn)惡性腫瘤化療方案第1頁(yè)，共43頁(yè)，2022年，5月20日，13點(diǎn)8分，星期三乳腺癌 術(shù)后輔助化療方案1：CMF藥物劑量及途徑時(shí)間及程序CTX600mg/m2IVday1q28d6MTX40mg/m2IVdays 1,85-FU600mg/m2IVdays 1,8此即CMF1,8天方案或4周方案。這是一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)方案，必須使用全劑量。第2頁(yè)，共43頁(yè)，2022年，5月20日，13點(diǎn)8分，星期三乳腺癌 術(shù)后輔助化療方案2：CMF藥物劑量及途徑時(shí)間及程序CTX600mg/m2IVday1q21d6MTX40mg/m2IVday15-FU600mg/m2IVday13周方案對(duì)于1-3個(gè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的

2、病人，術(shù)后輔助化療的結(jié)果與4周方案相似，但毒性較低。第3頁(yè)，共43頁(yè)，2022年，5月20日，13點(diǎn)8分，星期三乳腺癌 術(shù)后輔助化療方案3：FAC/CAF藥物劑量及途徑時(shí)間及程序CTX500mg/m2IVday1q21-28d6ADM50mg/m2IVday1或EPI75mg/m2IVday15-FU500mg/m2IVdays1,8該方案是公認(rèn)的乳腺癌術(shù)后輔助治療標(biāo)準(zhǔn)方案，常用于已有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移（超過(guò)3枚）的病例。第4頁(yè)，共43頁(yè)，2022年，5月20日，13點(diǎn)8分，星期三乳腺癌 術(shù)后輔助化療方案4：ACMF藥物劑量及途徑時(shí)間及程序ADM75mg/m2IVday1q21d4 (c1-4)CTX

3、600mg/m2IVday1q21d6 (c5-10)MTX40mg/m2IVday1q21d6 (c5-10)5-FU600mg/m2IVday1q21d6 (c5-10)這是一個(gè)療效好、耐受性好、被高度重視的方案。主要治療3個(gè)以上淋巴結(jié)陽(yáng)性的病例。第5頁(yè)，共43頁(yè)，2022年，5月20日，13點(diǎn)8分，星期三乳腺癌 術(shù)后輔助化療方案5：ACP該方案建議用于7個(gè)或10個(gè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的病例。藥物劑量及途徑時(shí)間及程序CTX600mg/m2IVday1q21d4 (c1-4)ADM60mg/m2IVday1q21d4 (c1-4)PCT175mg/m2IVday1q21d4 (c5-8)第6頁(yè)，共43

4、頁(yè)，2022年，5月20日，13點(diǎn)8分，星期三乳腺癌 新輔助化療方案1：FAC/CAF藥物劑量及途徑時(shí)間及程序CTX500mg/m2IVday1q21d3ADM50mg/m2IVday1或EPI80mg/m2IVday15-FU500mg/m2IVdays1,8用于局部晚期(AB期及炎性乳腺癌)。術(shù)前化療使腫瘤縮小，提高切除率。該方案有效率為70%。第7頁(yè)，共43頁(yè)，2022年，5月20日，13點(diǎn)8分，星期三乳腺癌 新輔助化療方案2：NA該方案有效率82%，其中CR12%。2周期后可考慮放療。必要時(shí)G-CSF支持。藥物劑量及途徑時(shí)間及程序NVB25mg/m2IVdays1,8q21d2ADM2

5、5mg/m2IVdays1,8第8頁(yè)，共43頁(yè)，2022年，5月20日，13點(diǎn)8分，星期三乳腺癌 晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌一線化療方案1：FAC/CAF藥物劑量及途徑時(shí)間及程序CTX500mg/m2IVday1q21d6+ADM50mg/m2IVday1或EPI80mg/m2IVday15-FU500mg/m2IVdays1,8須確認(rèn)ADM 450 mg/m2，EPI 1000 mg/m2 為累積量上界。第9頁(yè)，共43頁(yè)，2022年，5月20日，13點(diǎn)8分，星期三乳腺癌 晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌一線化療方案2：PA藥物劑量及途徑時(shí)間及程序PCT200mg/m2IVday1q21dADM60mg/m2IVd

6、ay1PCT和ADM 在乳腺癌的治療中都是最強(qiáng)的藥物，2藥合用總有效率為94%，CR41%。需注意國(guó)人PCT劑量的承受能力。第10頁(yè)，共43頁(yè)，2022年，5月20日，13點(diǎn)8分，星期三乳腺癌 晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌一線化療方案3：NFL藥物劑量及途徑時(shí)間及程序MIT12mg/m2IVday1q21d5-FU350mg/m2IVdays1-3CF300mgIVdays1-3該方案是一個(gè)既有效，毒性又相對(duì)小的選擇，對(duì)于不愿使用ADM的情況可以考慮?？傆行?3%，脫發(fā)15%。第11頁(yè)，共43頁(yè)，2022年，5月20日，13點(diǎn)8分，星期三乳腺癌 晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌一線化療方案4：AT藥物劑量及途徑時(shí)間

7、及程序ADM50mg/m2IVday1q21dTXT75mg/m2IVday1TAT是治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌最有活性的藥物之一。亦有推薦TXT和ADM可能是一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)合化療方案。第12頁(yè)，共43頁(yè)，2022年，5月20日，13點(diǎn)8分，星期三非小細(xì)胞肺癌NSCLC 術(shù)后輔助化療方案1：EP藥物劑量及途徑時(shí)間及程序VP-1680-100mg/m2IVdays 1-3q28d6DDP80-100mg/m2IVday 1或分3日此方案是一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)方案。第13頁(yè)，共43頁(yè)，2022年，5月20日，13點(diǎn)8分，星期三NSCLC 術(shù)后輔助化療方案2：MVP藥物劑量及途徑時(shí)間及程序MMC8

8、mg/m2IVday 1Q21-28dVDS3mg/m2IVday 1,8DDP80-120mg/m2IVday 1MVP方案是20世紀(jì)80年代以來(lái)經(jīng)典的治療NSCLC的標(biāo)準(zhǔn)方案。現(xiàn)仍在臨床應(yīng)用。第14頁(yè)，共43頁(yè)，2022年，5月20日，13點(diǎn)8分，星期三NSCLC 術(shù)后輔助化療方案3：NP藥物劑量及途徑時(shí)間及程序NVB25mg/m2IVday 1,8q28d6DDP80-100mg/m2IVday 1如血象正常NVB可每周用。注意骨髓毒性及外周靜脈炎。第15頁(yè)，共43頁(yè)，2022年，5月20日，13點(diǎn)8分，星期三NSCLC 晚期NSCLC的一線化療方案1：EP藥物劑量及途徑時(shí)間及程序VP-

9、1680-100mg/m2IVdays 1-3Q21-28dDDP80-100mg/m2IVday 1VP-16可用口服膠囊，50mg隔日一次?？膳c放療同時(shí)進(jìn)行。用于不能手術(shù)切除的局部晚期NSCLC，總有效率20-30%。第16頁(yè)，共43頁(yè)，2022年，5月20日，13點(diǎn)8分，星期三NSCLC 晚期NSCLC的一線化療方案2：NP該方案為治療晚期（B、）NSCLC的常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)方案之一?？傆行?0%，1年生存率36%。藥物劑量及途徑時(shí)間及程序NVB25-30mg/m2IVdays 1，8Q21-28dDDP100mg/m2IVday 1第17頁(yè)，共43頁(yè)，2022年，5月20日，13點(diǎn)8分，星期

10、三NSCLC 晚期NSCLC的一線化療方案3：MVP該方案為經(jīng)典的治療NSCLC（ A、 B、）的標(biāo)準(zhǔn)方案之一?？傆行?0-60%。藥物劑量及途徑時(shí)間及程序MMC6-8mg/m2IVday 1Q21-28dVDS3mg/m2IVday 1,8DDP100mg/m2IVday 1第18頁(yè)，共43頁(yè)，2022年，5月20日，13點(diǎn)8分，星期三NSCLC 晚期NSCLC的一線化療方案4：CAP常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)方案之一。對(duì)期NSCLC總有效率30-40%。藥物劑量及途徑時(shí)間及程序CTX400mg/m2IVday 1q28dADM40mg/m2IVday 1或EPI60-80mg/m2IVday 1DDP80

11、mg/m2IVday 1第19頁(yè)，共43頁(yè)，2022年，5月20日，13點(diǎn)8分，星期三NSCLC 晚期NSCLC的一線化療方案5：PCPC方案總有效率62%（CR9%），中位生存12.5M，較其它標(biāo)準(zhǔn)方案明顯占優(yōu)勢(shì)。其中CBP可由DDP替代。藥物劑量及途徑時(shí)間及程序PCT135mg/m2IV 3hday 1q28d6CBPAUC=5-6IVday 2第20頁(yè)，共43頁(yè)，2022年，5月20日，13點(diǎn)8分，星期三NSCLC 晚期NSCLC的一線化療方案6：PPPC方案總有效率62%（CR9%），中位生存12.5M，較其它標(biāo)準(zhǔn)方案明顯占優(yōu)勢(shì)。其中CBP可由DDP替代。藥物劑量及途徑時(shí)間及程序PCT

12、135mg/m2IV 3hday 1q28d6DDP80-100mg/m2IVday 1第21頁(yè)，共43頁(yè)，2022年，5月20日，13點(diǎn)8分，星期三小細(xì)胞肺癌（SCLC） 一線化療方案1：EP藥物劑量及途徑時(shí)間及程序VP-16120mg/m2IVdays 1-3q21d4DDP80-100mg/m2IVday 1EP方案在局限期SCLC中可達(dá)80+%的有效率，廣泛期60%。與CAV方案同等效力而毒性較小。第22頁(yè)，共43頁(yè)，2022年，5月20日，13點(diǎn)8分，星期三SCLC 一線化療方案2：CE藥物劑量及途徑時(shí)間及程序CBPAUC=5-7.5IVday 1q28d6VP-16120mg/m2

13、IVdays 1-3CE方案目前是公認(rèn)的治療SCLC的標(biāo)準(zhǔn)方案。局限期有效率達(dá)77%，中位TTP14.6M；廣泛期有效率為58%，中位TTP7.9M 。第23頁(yè)，共43頁(yè)，2022年，5月20日，13點(diǎn)8分，星期三SCLC 一線化療方案3：CPE藥物劑量及途徑時(shí)間及程序CBPAUC=5IVday 1q21d4PCT135mg/m2IVday 1VP-1650mgPOdays 1-10Hainsworth等首推這一方案耐受性好，為門(mén)診病人而用。局限期病人還需在化療的第3個(gè)周期開(kāi)始同時(shí)放療。第24頁(yè)，共43頁(yè)，2022年，5月20日，13點(diǎn)8分，星期三SCLC 一線化療方案4：VIP與EP方案相比

14、，VIP有相似的有效率和治療相關(guān)死亡率，血液毒性更高，而生存期占優(yōu)勢(shì)。VIP也可用于二線治療。藥物劑量及途徑時(shí)間及程序VP-1675mg/m2IVdays 1-4q21d4IFO1200mg/m2IVdays 1-4mesna400mgIV tiddays 1-4DDP20mg/m2IVdays 1-4第25頁(yè)，共43頁(yè)，2022年，5月20日，13點(diǎn)8分，星期三SCLC 一線化療方案5：poV藥物劑量及途徑時(shí)間及程序VP-16200mg/daypodays 1-5q21-28d適用于老年廣泛期SCLC?？傆行蕿?6%，中位生存時(shí)間9.5M，2年生存率為10%。第26頁(yè)，共43頁(yè)，2022年

15、，5月20日，13點(diǎn)8分，星期三SCLC 一線化療方案6：COA該方案是經(jīng)典的治療SCLC的標(biāo)準(zhǔn)方案。藥物劑量及途徑時(shí)間及程序CTX1000mg/m2IVday 1q21dADM45-50mg/m2IVday 1VCR2mgIVday 1第27頁(yè)，共43頁(yè)，2022年，5月20日，13點(diǎn)8分，星期三SCLC 一線化療方案7：C-VM26藥物劑量及途徑時(shí)間及程序CBPAUC=5-7.5IVday 1q28d6VM26120mg/m2IVdays 1-3CE方案目前是公認(rèn)的治療SCLC的標(biāo)準(zhǔn)方案。局限期有效率達(dá)77%，中位TTP14.6M；廣泛期有效率為58%，中位TTP7.9M 。第28頁(yè)，共4

16、3頁(yè)，2022年，5月20日，13點(diǎn)8分，星期三食管癌 術(shù)后/放療后化療方案1：DF藥物劑量及途徑時(shí)間及程序DDP20mg/m2IVdays 1-5q28d5-FU750mg/m2CIVdays 1-5CF300mgIVdays 1-5近年來(lái)治療食管癌的標(biāo)準(zhǔn)方案。第29頁(yè)，共43頁(yè)，2022年，5月20日，13點(diǎn)8分，星期三食管癌 一線化療方案1：DFT對(duì)晚期食管癌，特別是有臟器轉(zhuǎn)移者，有效率近50%，平均生存期10.8M。藥物劑量及途徑時(shí)間及程序DDP20mg/m2IVdays 1-5q28d5-FU750mg/m2CIVdays 1-5PCT175mg/m2IVday 1第30頁(yè)，共43頁(yè)

17、，2022年，5月20日，13點(diǎn)8分，星期三胃癌 術(shù)后輔助化療方案1：EFP雖然還沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)輔助化療方案，EFP被認(rèn)為是合理的方案?？捎糜谛螺o助化療。對(duì)區(qū)域性局限性胃癌患者比較合適。藥物劑量及途徑時(shí)間及程序VP16120mg/m2IVdays 1-3q28d5-FU300mg/m2IVdays 1-5DDP30mg/m2IVdays 1-3第31頁(yè)，共43頁(yè)，2022年，5月20日，13點(diǎn)8分，星期三胃癌 術(shù)后輔助化療方案2：ELF該方案毒副反應(yīng)輕，適合65歲以上患者。藥物劑量及途徑時(shí)間及程序VP16120mg/m2IVdays 1-3q28d5-FU500mg/m2IVdays 1-3CF20

18、0mg/m2IVdays 1-3第32頁(yè)，共43頁(yè)，2022年，5月20日，13點(diǎn)8分，星期三胃癌 術(shù)后輔助化療方案3：DLFCF可使5-FU增效。5-FU12-24h持續(xù)輸注療效好于分次滴注，而副反應(yīng)輕。大劑量DDP可與5-FU協(xié)同作用，小劑量增效。藥物劑量及途徑時(shí)間及程序DDP20mg/m2IVdays 1-5q28d5-FU1000mg/m2CIV12hdays 1-5CF200mg/m2IVdays 1-5第33頁(yè)，共43頁(yè)，2022年，5月20日，13點(diǎn)8分，星期三胃癌 一線化療方案1：FAMTXFAMTX被認(rèn)為是幾個(gè)超過(guò)FAM的標(biāo)準(zhǔn)方案之一。MTX給藥24h后的CF解救需特別關(guān)注。

19、藥物劑量及途徑時(shí)間及程序5-FU1500mg/m2IVday 1q28dADM30mg/m2IVday 14MTX1500mg/m2IVday 1CF15mg/m2POq6h for 48h第34頁(yè)，共43頁(yè)，2022年，5月20日，13點(diǎn)8分，星期三胃癌 一線化療方案2：EAP總有效率為64%，CR21% 。毒性大。藥物劑量及途徑時(shí)間及程序ADM20mg/m2IVdays 1,7q28dDDP40mg/m2IVdays 2,8VP16120mg/m2IVdays 4-6第35頁(yè)，共43頁(yè)，2022年，5月20日，13點(diǎn)8分，星期三胃癌 一線化療方案3：DLF治療晚期胃癌，總有效率為59%，平

20、均生存時(shí)間11.2M 。藥物劑量及途徑時(shí)間及程序DDP33mg/m2IVdays 1,8,15q28d5-FU500mg/m2CIVdays 1,8,15CF300mg/m2IVdays 1,8,15第36頁(yè)，共43頁(yè)，2022年，5月20日，13點(diǎn)8分，星期三胃癌 一線化療方案4：HELF先給TOPO 抑制劑（HCPT），后給TOPO抑制劑（VP-16）可增效 。藥物劑量及途徑時(shí)間及程序HCPT10mg/m2IVdays 1-5q28dVP16100mg/m2IVdays 8-105-FU500mg/m2IVdays 1-5CF200mg/m2IVdays 1-5第37頁(yè)，共43頁(yè)，2022年，5月20日，13點(diǎn)8分，星期三胃癌 一線化療方案5：PEC總有效率為65%，CR15% 。WBC3度下降24%，適合國(guó)人。預(yù)防過(guò)敏。藥物劑量及途徑時(shí)間及程序PCT30-50mg/m2IVdays 1,8,15q28dDDP20mg/m2IVdays 1-55-F