發(fā)作性嗜睡強(qiáng)食綜合征大頭醫(yī)生編輯整理發(fā)作性嗜睡強(qiáng)食綜合征英文名稱paroxysmallethargic-limosericsyndrome英文名稱別名Kleine-Leine綜合征;發(fā)作性嗜睡強(qiáng)食綜合癥;嗜睡-貪食綜合征;周期性嗜睡-病理性饑餓癥候群別名類別神經(jīng)內(nèi)科/睡眠障礙類別ICD號(hào)G47.8ICD號(hào)概述發(fā)作性嗜睡強(qiáng)食綜合征又稱Kleine-Leine綜合征(KLS),是一種罕見的綜合征。1925年Kleine報(bào)道一組病例,病人均為青年男性,這些人在發(fā)病時(shí),除了吃飯和大小便時(shí)清醒外,其他時(shí)間都始終處于睡眠狀態(tài)。病人在睡眠時(shí)也能被喚醒,也可以自己起來(lái)解大小便,但是醒來(lái)以后,馬上就得吃飯,而且吃飯時(shí)食量大得驚人,一天一個(gè)人少則吃2~3斤,多則5~6斤食物。問(wèn)到為什么要吃這么多時(shí),病人會(huì)不假思索地回答餓得難受。概述概述如果不給東西吃,就大吵大鬧,甚至大罵不止。1936年Levin發(fā)現(xiàn)了這些病人具有特殊的病理性饑餓,所以evin又把此病稱之為周期性嗜睡病理性饑餓癥候群。1924年Critchley和Hoffman也報(bào)告了2例,并把此病定名為Kleine-Levin綜合征,又稱嗜睡-貪食綜合征。我國(guó)近幾年也有此病的報(bào)告概述流行病學(xué)嗜睡強(qiáng)食綜合征多發(fā)生于10~20歲的青少年男性,偶可見于青春期女性和中年人。男女比例約為4:1流行病學(xué)病因病因不清,一般認(rèn)為系間腦病變,特別是丘腦下部病變所致有人認(rèn)為這是癔癥的一種惡型,而不是什么獨(dú)立的疾病;還有人認(rèn)為,此病和感染有關(guān),屬于輕度腦炎;有的人根據(jù)病人腦電圖異常,則認(rèn)為是一種癲癇。病因發(fā)病機(jī)制根據(jù)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)神經(jīng)生化、病理、生理的研究,目前認(rèn)為嗜睡-貪食綜合征是大腦邊緣系統(tǒng)-下丘腦-腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)機(jī)能受到感染,外傷以及有先天性缺陷之后,產(chǎn)生了輕度的潛在性病變,致使病人到了青春期后,由于機(jī)體內(nèi)環(huán)境和內(nèi)分泌系統(tǒng)功能失調(diào),而促發(fā)了本病的發(fā)生。發(fā)病機(jī)制發(fā)作性嗜睡強(qiáng)食綜合征共21張課件發(fā)作性嗜睡強(qiáng)食綜合征共21張課件發(fā)作性嗜睡強(qiáng)食綜合征共21張課件發(fā)作性嗜睡強(qiáng)食綜合征共21張課件發(fā)作性嗜睡強(qiáng)食綜合征共21張課件發(fā)作性嗜睡強(qiáng)食綜合征共21張課件發(fā)作性嗜睡強(qiáng)食綜合征共21張課件發(fā)作性嗜睡強(qiáng)食綜合征共21張課件