2023學(xué)年浙江省十校聯(lián)盟選考學(xué)考化學(xué)高二下期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)模擬試題(含解析)_第1頁(yè)
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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、某品牌化妝品的主要成分Z具有美白功效,原從楊樹中提取,現(xiàn)可用如下圖所示反應(yīng)合成。下列對(duì)X、Y、Z的敘述,正確的是A.X、Y和Z均能和NaOH溶液反應(yīng)B.X和Z均能和Na2CO3溶液反應(yīng),但不能和NaHCO3溶液反應(yīng)C.Y既能發(fā)生加聚反應(yīng),也能發(fā)生縮聚反應(yīng)D.Y分子中所有原子不可能共平面2、下列常用的混合物分離或提純操作中,需使用分液漏斗的是A.過濾 B.蒸發(fā) C.蒸餾 D.分液3、碳原子的基態(tài)外圍電子排布式正確的是()A. B.C. D.4、由2—溴丙烷(CH3CHBrCH3)制備少量的1,2—丙二醇(HOCH2CHOHCH3)時(shí)需經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)()A.加成、消去、取代 B.消去、加成、取代C.取代、消去、加成 D.消去、加成、消去5、對(duì)于Fe+CuSO4===Cu+FeSO4這一反應(yīng)或反應(yīng)中涉及到的物質(zhì)理解不正確的是A.該反應(yīng)為置換反應(yīng)B.該反應(yīng)體現(xiàn)出Fe具有還原性C.該反應(yīng)體現(xiàn)CuSO4作為鹽的通性D.CuSO4溶液中有Cu2+、SO42-、CuSO4、H+、OH-、H2O等6、下列有關(guān)物質(zhì)檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A向某溶液中加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液,有白色沉淀生成該溶液中一定含有B向某溶液中加入2滴KSCN溶液,溶液不顯紅色。再向溶液中加入幾滴新制的氯水,溶液變?yōu)榧t色該溶液中一定含有Fe2+C將某氣體通入品紅溶液中,品紅溶液褪色該氣體一定是SO2D將少量某物質(zhì)的溶液滴加到新制的銀氨溶液中,水浴加熱后有銀鏡生成該物質(zhì)一定屬于醛類A.A B.B C.C D.D7、某飽和一元酯C5H10O2,在酸性條件下水解生成甲和乙兩種有機(jī)物,乙在銅的催化作用下能氧化成醛,滿足以上條件的酯有()A.6種 B.7種 C.8種 D.9種8、右圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)。其中,產(chǎn)物官能團(tuán)種類不會(huì)減少的反應(yīng)是()A.②③ B.③④C.①② D.①④9、化學(xué)與生活密切相關(guān),下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A.用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維B.利用糧食釀酒經(jīng)過了淀粉→葡萄糖→乙醇的化學(xué)變化過程C.使用含鈣離子濃度較大的地下水洗衣服,肥皂去污能力減弱D.磨豆?jié){的大豆富含蛋白質(zhì),豆?jié){煮沸后蛋白質(zhì)變成了氨基酸10、下列排列順序錯(cuò)誤的是()A.酸性:H4SiO4<H3PO4<H2SO4<HClO4B.堿性:Ca(OH)2>Mg(OH)2>Al(OH)3C.原子半徑:F<O<S<NaD.氫化物的穩(wěn)定性:SiH4>H2S>H2O>HF11、下列物質(zhì)屬于純凈物的是()①氨水②重水③明礬④純堿⑤天然氣⑥氧氣⑦漂白粉⑧鋁熱劑A.①④⑤⑦ B.②③④⑥ C.④⑦⑧ D.③⑤⑥⑧12、有機(jī)物X(C4H6O5)廣泛存在于許多水果內(nèi),尤以萍果、葡萄、西瓜、山渣內(nèi)為多,該化合物具有如下性質(zhì):⑴1molX與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1.5mol氣體⑵X與醇或羧酸在濃H2SO4和加熱的條件下均生成有香味的產(chǎn)物⑶X在一定條件下的分子內(nèi)脫水產(chǎn)物(不是環(huán)狀化合物)可和溴水發(fā)生加成反應(yīng)根據(jù)上述信息,對(duì)X的結(jié)構(gòu)判斷正確的是()A.X中肯定有碳碳雙鍵B.X中可能有三個(gè)羥基和一個(gè)一COOR官能團(tuán)C.X中可能有三個(gè)羧基D.X中可能有兩個(gè)羧基和一個(gè)羥基13、能證明乙炔分子中含有碳碳叁鍵的是()A.乙炔能使溴水褪色B.乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色C.乙炔可以和HCl氣體加成D.1mol乙炔可以和2mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)14、部分氧化的鐵銅合金樣品(氧化產(chǎn)物為Fe2O3、CuO)共5.76g,經(jīng)如下處理:下列說法正確的是()A.濾液A中的陽(yáng)離子為Fe3+、Fe2+、H+B.樣品中CuO的質(zhì)量為4.0gC.樣品中Fe元素的質(zhì)量為2.24gD.V=89615、下列配合物的水溶液中加入硝酸銀不能生成沉淀的是A.[Co(NH3)4Cl2]Cl B.[Co(NH3)6]Cl3C.[Cu(NH3)4]Cl2 D.[Co(NH3)3Cl3]16、已知氯化鉻的水合物為CrCl3·6H2O,其中鉻元素的配位數(shù)是6,將含0.1mol氯化鉻的水溶液用過量稀硝酸銀溶液處理時(shí),只得到0.2molAgCl沉淀,則氯化鉻溶于水中的含鉻陽(yáng)離子為A.Cr3+ B.[CrCl2(H2O)4]+ C.[CrCl(H2O)5]2+ D.[Cr(H2O)6]3+17、苯與Br2發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)能量與反應(yīng)進(jìn)程如下圖所示。下列說法正確的是A.①、②兩步均放出能量B.FeBr3可以改變反應(yīng)的焓變C.FeBr3不能改變反應(yīng)的活化能D.FeBr3可以加快該反應(yīng)速率18、下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到目的的是A.只滴加氨水鑒別AlCl3、MgCl2溶液B.將NH4Cl溶液蒸干制備NH4Cl固體C.用萃取分液的方法除去酒精中的水D.用可見光束照射以區(qū)別溶液和膠體19、某合作學(xué)習(xí)小組討論辨析:①花生油屬于混合物,液氯、冰醋酸均屬于純凈物②碳酸鈉、氯化銨、氫氧化鋇都屬于離子化合物③SO2、NO2和CO2都是污染性氣體④氨氣、水和硫酸鋇分別屬于非電解質(zhì)、弱電解質(zhì)和強(qiáng)電解質(zhì)⑤水玻璃、水銀和水煤氣都屬于混合物⑥酸性氧化物不一定是非金屬氧化物,堿性氧化物一定是金屬氧化物⑦氫氧化鐵、有色玻璃和果凍都屬于膠體上述說法正確的是A.①②④⑥ B.①②④⑦ C.②③④⑤ D.①②③⑤20、類推思維是化學(xué)解題中常用的一種思維方法,下列有關(guān)反應(yīng)方程式的類推正確的是

已知類推A將Fe加入CuSO4溶液中:Fe+Cu2+=Cu+Fe2+將Na加入到CuSO4溶液中:2Na+Cu2+=Cu+2Na+B稀硫酸與Ba(OH)2溶液反應(yīng)至中性:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2ONaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液反應(yīng)至中性:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2OC鈉和水反應(yīng):2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑鈉和鹽酸反應(yīng):2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑D向Ca(ClO)2溶液中通入少量CO2:Ca2++2ClO-+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO向Ca(ClO)2溶液中通入少量SO2:Ca2++2ClO-+SO2+H2O=CaSO3↓+2HClOA.A B.B C.C D.D21、用物質(zhì)的量都是0.1mol的CH3COOH和CH3COONa配制成1L混合溶液,已知其中c(CH3COO-)>c(Na+),對(duì)該混合溶液的下列判斷正確的是A.c(H+)<c(OH-)B.c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.2mol·L-1C.c(CH3COOH)>c(CH3COO-)D.c(CH3COO-)+c(OH-)=0.2mol·L-122、二氧化氯(ClO2,黃綠色易溶于水的氣體)是一種安全穩(wěn)定、高效低毒的消毒劑。工業(yè)上通過惰性電極電解氯化銨和鹽酸的方法制備,其原理如圖所示:下列說法不正確的是A.b電極接電源的負(fù)極,在b極區(qū)流出的Y溶液是稀鹽酸B.二氧化氯發(fā)生器中排出的X溶液中溶質(zhì)主要為NaCl和NaOHC.電解過程中二氧化氯發(fā)生器中產(chǎn)生2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)NH3,則b極產(chǎn)生0.6gH2D.電解池a極的電極反應(yīng)式為NH4+-6e-+4OH-+3Cl-=NCl3+4H2O二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知:①CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH②R-CH=CH2R-CH2-CH2-Br香豆素的核心結(jié)構(gòu)是芳香內(nèi)酯A,A經(jīng)下列步驟轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏帷U?qǐng)回答下列問題:(1)下列有關(guān)A、B、C的敘述中不正確的是___________a.C中核磁共振氫譜共有8種峰b.A、B、C均可發(fā)生加聚反應(yīng)c.1molA最多能和5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)d.B能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)(2)B分子中有2個(gè)含氧官能團(tuán),分別為______和______(填官能團(tuán)名稱),B→C的反應(yīng)類型為_____________。(3)在上述轉(zhuǎn)化過程中,反應(yīng)步驟B→C的目的是_________________________。(4)化合物D有多種同分異構(gòu)體,其中一類同分異構(gòu)體是苯的對(duì)二取代物,且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。請(qǐng)寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_____________。(5)寫出合成高分子化合物E的化學(xué)反應(yīng)方程式:_______________________________。24、(12分)有機(jī)物A、B、C、D、E的衍變關(guān)系如下所示。其中,A是糧食發(fā)酵的產(chǎn)物,D是高分子化合物,E具有水果香味。請(qǐng)回答下列問題:(1)A的名稱是______,含有的官能團(tuán)名稱是______。(2)寫出A和B反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式______,該反應(yīng)的類型為______。(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。(4)寫出把C通入溴水中的現(xiàn)象______。25、(12分)室溫下.某同學(xué)進(jìn)行CO2與Na2O2反應(yīng)的探究實(shí)驗(yàn)(本實(shí)驗(yàn)所涉及氣體休積均在相同狀況下測(cè)定)。請(qǐng)回答下列問題:(1)用下圖裝置制備純凈的CO2.①丙裝置的名稱是_______,乙裝置中盛裝的試劑是_______.②若CO2中混有HCl,則HCl與Na2O2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________。(2)按下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持裝置略)。①先組裝儀器.然后________.再用注射器1抽取100mL純凈的CO2,將其連接在K1處,注射器2的活塞推到底后連接在K2處,具支U形管中裝入足量的Na2O2粉末與玻璃珠。②打開止水夾K1、K2,向右推動(dòng)注射器1的活塞??捎^察到的現(xiàn)象是________。③實(shí)驗(yàn)過程中.需緩慢推入CO2,其目的是__________.為達(dá)到相同目的,還可進(jìn)行的操作是__________________________。(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,當(dāng)注射器1的活塞推到底時(shí),測(cè)得注射器2中氣體的體積為65mL。則CO2的轉(zhuǎn)化率是_______________.26、(10分)中和熱測(cè)定是中學(xué)化學(xué)中的重要定量實(shí)驗(yàn),下圖所示裝置是一定濃度的鹽酸和NaOH溶液測(cè)定中和熱的實(shí)驗(yàn)裝置。回答下列問題:(1)實(shí)驗(yàn)時(shí)使用環(huán)形玻璃棒攪拌溶液的方法是____________________。不能用銅絲攪拌棒代替環(huán)形玻璃棒的理由_______________________________。(2)向盛裝稀鹽酸的燒杯中加入NaOH溶液的正確操作是_________________________。A.沿玻璃棒緩慢加入B.一次性迅速加入C.分三次加入(3)用一定濃度的鹽酸和NaOH溶液測(cè)中和熱為△H1,若將鹽酸改為相同體積、相同濃度的醋酸,測(cè)得中和熱為△H2,則△H1與△H2的關(guān)系為△H1_______△H2(填“<”“>”或“=”),理由是______________________________。27、(12分)某同學(xué)利用下圖所示裝置制備乙酸乙酯。實(shí)驗(yàn)如下:Ⅰ.向2mL濃H2SO4和2mL乙醇混合液中滴入2mL乙酸后,加熱試管A;Ⅱ.一段時(shí)間后,試管B中紅色溶液上方出現(xiàn)油狀液體;Ⅲ.停止加熱,振蕩試管B,油狀液體層變薄,下層紅色溶液褪色。(1)為了加快酯化反應(yīng)速率,該同學(xué)采取的措施有_____________。(2)欲提高乙酸的轉(zhuǎn)化率,還可采取的措施有_______________。(3)試管B中溶液顯紅色的原因是___________(用離子方程式表示)。(4)Ⅱ中油狀液體的成分是__________。(5)Ⅲ中紅色褪去的原因,可能是酚酞溶于乙酸乙酯中。證明該推測(cè)的實(shí)驗(yàn)方案是_____________。28、(14分)甲醛在木材加工、醫(yī)藥等方面有重要用途。I.利用甲醇(CH3OH)制備甲醛脫氫法:CH3OH(g)?HCHO(g)+H2(g)△H1=+92.09kJ·mol-1氧化法:CH3OH(g)+1/2O2(g)?HCHO(g)+H2O(g)△H2(1)脫氫法制甲醛,有利于提高平衡產(chǎn)率的條件有____________。A.低溫B.高溫C.低壓D.高壓E.催化劑(2)已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H3=-483.64kJ·mol-1,則△H2=________。(3)750K下,在恒容密閉容器中,充入一定量的甲醇,發(fā)生反應(yīng)CH3OH(g)?HCHO(g)+H2(g),若起始?jí)簭?qiáng)為101kPa,達(dá)到平衡轉(zhuǎn)化率為50.0%,則反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=__________(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),忽略其它反應(yīng))。(4)Na2CO3是甲醇脫氫制甲醛的催化劑,有研究指出,催化反應(yīng)的部分機(jī)理如下:歷程i:CH3OH→·H+·CH2OH歷程ⅱ:·CH2OH→·H+HCHO歷程ⅲ:·CH2OH→3·H+CO歷程iv:·H+·H→H2如圖所示為在體積為1L的恒容容器中,投入1molCH3OH,在碳酸鈉催化劑作用下,經(jīng)過5min反應(yīng),測(cè)得甲醇的轉(zhuǎn)化率(X)與甲醛的選擇性(S)與溫度的關(guān)系(甲醛的選擇性:轉(zhuǎn)化的CH3OH中生成HCHO的百分比),回答下列問題:①600℃時(shí),5min內(nèi)甲醛的反應(yīng)速率為____________。②650℃-750℃甲醛選擇性隨溫度下降,而甲醇轉(zhuǎn)化率隨溫度升高的可能原因?yàn)開_______;③700℃時(shí),歷程iii能量~反應(yīng)過程如圖所示,在答卷紙上繪制歷程ii的“能量~反應(yīng)過程”示意圖。___________II.室內(nèi)甲醛超標(biāo)會(huì)危害人體健康,通過傳感器可以監(jiān)測(cè)空氣中甲醛的含量。一種燃料電池型甲醛氣體傳感器的原理所示,則工作電極的電極反應(yīng)式為_____________。29、(10分)能源短缺是人類社會(huì)面臨的重大問題.甲醇是一種可再生能源,具有廣泛的開發(fā)和應(yīng)用前景。(1)工業(yè)上一般采用下列兩種反應(yīng)合成甲醇:反應(yīng)Ⅰ:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1反應(yīng)Ⅱ:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H2①上述反應(yīng)符合“原子經(jīng)濟(jì)”原則的是________(填“I”或“Ⅱ”);②下表所列數(shù)據(jù)是反應(yīng)I在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K)溫度250℃300℃350℃K2.0410.2700.012由表中數(shù)據(jù)判斷△H1________0(填“>”、“=”或“<”);③某溫度下,將2molCO和6molH2充入2L的密閉容器中,充分反應(yīng),達(dá)到平衡后,測(cè)得c(CO)=0.2mol/L,則CO的轉(zhuǎn)化率為________,此時(shí)的溫度為________(從上表中選擇);(2)已知在常溫常壓下:①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=﹣1275.6kJ/mol②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=﹣566.0kJ/mol③H2O(g)=H2O(l)△H=﹣44.0kJ/mol寫出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式:___________;(3)某實(shí)驗(yàn)小組依據(jù)甲醇燃燒的反應(yīng)原理,設(shè)計(jì)如圖所示的電池裝置。①該電池正極的電極反應(yīng)為___________;②工作一段時(shí)間后,測(cè)得溶液的pH減小,該電池總反應(yīng)的離子方程式為___________。

2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【答案解析】

A.X、Z都有能和NaOH溶液反應(yīng)的官能團(tuán)酚羥基,而Y沒有,所以A錯(cuò)。B.X、Z都有官能團(tuán)酚羥基,酚羥基的酸性比碳酸弱,但比碳酸氫根強(qiáng),所以X和Z均能和Na2CO3溶液反應(yīng),但不能和NaHCO3溶液反應(yīng),B正確。C.Y有官能團(tuán)碳碳雙鍵,所以能發(fā)生加聚反應(yīng),但沒有能發(fā)生縮聚反應(yīng)的官能團(tuán),所以C錯(cuò)。D.Y分子可以看成由乙烯基和苯基兩部分組成,乙烯分子是6原子共面結(jié)構(gòu),而苯分子是12原子共面結(jié)構(gòu),所以當(dāng)乙烯基繞其與苯環(huán)相連的碳碳單鍵旋轉(zhuǎn)時(shí),有可能共面,D錯(cuò)。故選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】有機(jī)物的性質(zhì)是官能團(tuán)決定的,所以有機(jī)化學(xué)就是官能團(tuán)的化學(xué)。分析一種有機(jī)物的性質(zhì),首先要分析它有哪些官能團(tuán),然后聯(lián)系這些擁有官能團(tuán)的代表物的化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行類比。分析有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)時(shí),必須以甲烷、乙烯、乙炔和苯等基本結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ),根據(jù)碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)來分析分子中的原子共面、共線問題。2、D【答案解析】

A.普通漏斗常用于過濾分離,故A錯(cuò)誤;B.蒸發(fā)皿常用于蒸發(fā),故B錯(cuò)誤;C.蒸餾燒瓶用于蒸餾,分離沸點(diǎn)相差較大的兩種液體或固液分離,故C錯(cuò)誤;D.分液漏斗適用于兩種互不相溶的液體的分離,故D正確;故選D?!军c(diǎn)晴】明確實(shí)驗(yàn)原理及基本操作是解題關(guān)鍵,據(jù)分離操作常用到的儀器判斷,普通漏斗常用于過濾分離,蒸發(fā)皿常用于蒸發(fā),蒸餾燒瓶用于分離沸點(diǎn)相差較大的兩種液體或固液分離;分液漏斗適用于兩種互不相溶的液體的分離。3、C【答案解析】

原子的基態(tài)電子排布需滿足幾個(gè)規(guī)則:泡利不相容原理、洪特規(guī)則、能量最低原理?!绢}目詳解】基態(tài)碳原子的核外電子排布式為1s22s22p2,外圍電子排布式為2s22p2,A.違背能量最低原理,A錯(cuò)誤;B.違背洪特規(guī)則,B錯(cuò)誤;C.滿足基態(tài)原子核外電子排布規(guī)律,C正確;D.違背能量最低原理,D錯(cuò)誤。答案選C。4、B【答案解析】

2-溴丙烷發(fā)生消去反應(yīng),生成丙烯,再與溴水發(fā)生加成反應(yīng),生成1,2-二溴丙烷,再發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)生成1,2-丙二醇,答案為B;5、D【答案解析】該反應(yīng)為單質(zhì)與化合物反應(yīng)得到新單質(zhì)和新化合物,所以選項(xiàng)A正確。該反應(yīng)中Fe為還原劑,所以表現(xiàn)還原性,選項(xiàng)B正確。該反應(yīng)體現(xiàn)了鹽與金屬單質(zhì)可能發(fā)生置換反應(yīng)的通性,選項(xiàng)C正確。硫酸銅是強(qiáng)電解質(zhì),在溶液中應(yīng)該完全電離為離子,所以一定不存在CuSO4,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。6、B【答案解析】

A.可能受到Ag+影響,生成AgCl沉淀,應(yīng)該是先加入稀鹽酸,再加入BaCl2溶液,A錯(cuò)誤;B.加入KSCN之后,溶液不變紅色,是因?yàn)闆]有Fe3+,加入氯水之后,F(xiàn)e2+被氧化為Fe3+,可以使含有SCN-的溶液變紅,B正確;C.能夠使品紅溶液褪色的氣體不一定就是SO2,還可能是其他氣體比如氯氣,C錯(cuò)誤;D.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的官能團(tuán)為醛基,即只能說明該物質(zhì)含有醛基,不能說明該物質(zhì)就是醛類,比如甲酸或甲酸酯等,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為B。7、A【答案解析】

乙在銅的催化作用下能氧化為醛,說明該酯水解生成的醇分子中具有-CH2OH的結(jié)構(gòu),符合該結(jié)構(gòu)的醇有:甲醇、乙醇、丙醇、正丁醇、異丁醇;甲醇對(duì)應(yīng)的酸有正丁酸、異丁酸,正丁醇、異丁醇對(duì)應(yīng)甲酸,所以共六種符合題意的酯,答案選A。8、C【答案解析】4-溴環(huán)己烯水解生成X,則X中含有羥基和碳碳雙鍵,屬于醇。4-溴環(huán)己烯含有碳碳雙鍵,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成羧酸W,但W中還有溴原子。4-溴環(huán)己烯中含有碳碳雙鍵,也能和溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成Z,所以Z是鹵代烴。4-溴環(huán)己烯在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成Y,所以Y是二烯烴,因此正確的答案選C。9、D【答案解析】

A項(xiàng)、蠶絲含有蛋白質(zhì),灼燒時(shí)具有燒焦的羽毛氣味,為蛋白質(zhì)的特有性質(zhì),可用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維,故A正確;B項(xiàng)、一定條件下,糧食中的淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒曲酶的作用下生成酒精,整個(gè)過程有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,故B正確;C項(xiàng)、含鈣離子濃度較大的地下水與高級(jí)脂肪酸鈉反應(yīng)可生成高級(jí)脂肪酸鈣沉淀,去污能力減弱,故C正確;D項(xiàng)、豆?jié){煮沸是蛋白質(zhì)發(fā)生了變性,故D錯(cuò)誤;故選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查了物質(zhì)的性質(zhì)與用途,側(cè)重化學(xué)與生活、生產(chǎn)的考查,把握常見物質(zhì)的性質(zhì)與用途的關(guān)系是解答的關(guān)鍵。10、D【答案解析】分析:A.元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物的水化物酸性越強(qiáng);B.元素的金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物的水化物堿性越強(qiáng);C.原子電子層數(shù)越多,其原子半徑越大,同一周期元素,原子半徑隨著原子序數(shù)增大而減小;D.元素的非金屬性越強(qiáng),其氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng)。詳解:A.元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物的水化物酸性越強(qiáng),非金屬性Cl>S>P>Si,所以酸性H4SiO4<H3PO4<H2SO4<HClO4,A正確;B.元素的金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物的水化物堿性越強(qiáng),金屬性Ca>Mg>Al,所以堿性:Ca(OH)2>Mg(OH)2>Al(OH)3,B正確;C.原子電子層數(shù)越多,其原子半徑越大,同一周期元素,原子半徑隨著原子序數(shù)增大而減小,所以原子半徑F<O<S<Na,C正確;D.元素的非金屬性越強(qiáng),其氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),非金屬性F>O>S>Si,所以氫化物的穩(wěn)定性SiH4<H2S<H2O<HF,D錯(cuò)誤;答案選D。點(diǎn)睛:本題考查元素周期律,側(cè)重考查金屬性、非金屬性強(qiáng)弱判斷及原子半徑大小比較,為高頻考點(diǎn),知道非金屬、金屬性強(qiáng)弱與得失電子難易程度有關(guān),與得失電子多少無關(guān),為易錯(cuò)題。11、B【答案解析】

①氨水為氨氣溶于水形成的水溶液,屬于混合物;②重水只含有D2O,屬于純凈物;③明礬為十二水合硫酸鋁鉀,屬于純凈物;④純堿為碳酸鈉,屬于純凈物;⑤天然氣的主要成分是甲烷,屬于混合物;⑥氧氣屬于純凈物;⑦漂白粉的主要成分是氯化鈣和次氯酸鈣,屬于混合物;⑧鋁熱劑是鋁粉和其它金屬氧化物形成的混合物,所以屬于純凈物的是②③④⑥,答案選B。12、D【答案解析】

1molX與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1.5mol氣體,說明1molX中有3mol羥基(包括羧基中的羥基)。X與醇或羧酸在濃H2SO4和加熱的條件下均生成有香味的產(chǎn)物,說明X中有羧基和羥基。X在一定程度下的分子內(nèi)脫水產(chǎn)物(不是環(huán)狀化合物)可和溴水發(fā)生加成反應(yīng),C4H6O5因?yàn)槲鍌€(gè)氧原子肯定沒有雙鍵,2個(gè)羧基一個(gè)羥基,沒有酯基。綜上所述,本題正確答案為D。13、D【答案解析】分析:本題主要考查的是乙炔的性質(zhì),官能團(tuán)決定其性質(zhì);三鍵相當(dāng)于2個(gè)雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),消耗氫氣的物質(zhì)的量是雙鍵的2倍;乙炔中含有三鍵,即有2個(gè)不飽和度,據(jù)此分析。詳解:乙炔中含有三鍵,即有2個(gè)不飽和度,1mol的乙炔能與2mol氫氣加成。故選D。14、C【答案解析】

硫酸足量,氧化性Fe3+>Cu2+>H+,鐵離子優(yōu)先反應(yīng),由于濾液A中不含銅離子,且有氣體氫氣生成,則濾液A中不含鐵離子,濾渣3.2克為金屬銅,銅的物質(zhì)的量為0.05mol,即合金樣品中總共含有銅元素0.05mol,濾液A中加入足量氫氧化鈉溶液,所得濾液灼燒得到的固體3.2克為氧化鐵,其物質(zhì)的量為0.02mol,鐵元素的物質(zhì)的量為0.04mol,濾液A溶質(zhì)為過量硫酸和硫酸亞鐵,而鐵元素物質(zhì)的量為0.04mol,說明參加反應(yīng)硫酸物質(zhì)的量為0.04mol,硫酸含氫離子0.08mol,其中部分氫離子生成氫氣,另外的氫離子和合金中的氧結(jié)合成水了?!绢}目詳解】A.由上述分析可知,濾液A中陽(yáng)離子為Fe2+、H+,故A錯(cuò)誤;B.濾液中不含銅離子,濾渣3.2克為金屬銅,若全部為氧化銅,氧化銅的質(zhì)量為80×0.05=4.0克,由于部分銅被氧化成氧化銅,則樣品中氧化銅的質(zhì)量一定小于4.0g,故B錯(cuò)誤;C.合金中鐵元素的質(zhì)量為56×0.04=2.24g,故C正確;D.合金中鐵元素質(zhì)量為2.24克,銅元素質(zhì)量為3.2克,故合金中氧原子的物質(zhì)的量,它結(jié)合氫離子0.04mol,所以硫酸中有0.08-0.04=0.04mol氫離子生成氫氣,即生成0.02mol氫氣,標(biāo)況下體積為0.02×22.4=0.448L,故D錯(cuò)誤;故選C。15、D【答案解析】

配合物由內(nèi)界和外界組成,外界可以完全電離,內(nèi)界中的中心離子與配體不能電離,配合物電離出的陰離子能和銀離子反應(yīng)生成氯化銀沉淀,配體不和銀離子反應(yīng)?!绢}目詳解】A項(xiàng)、[Co(NH3)4Cl2]Cl能電離出氯離子,所以能和硝酸銀反應(yīng)生成氯化銀沉淀,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、[Co(NH3)6]Cl3能電離出氯離子,所以能和硝酸銀反應(yīng)生成氯化銀沉淀,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、[Cu(NH3)4]Cl2能電離出氯離子,所以能和硝酸銀反應(yīng)生成氯化銀沉淀,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、[Co(NH3)3Cl3]不能電離出氯離子,所以不能和硝酸銀反應(yīng)生成氯化銀沉淀,故D正確。故選D。【答案點(diǎn)睛】本題考查了配合物的結(jié)構(gòu)、以及氯離子的性質(zhì),把握配合物的組成是解答該題的關(guān)鍵。16、C【答案解析】

中心配離子中的配體在溶液中很難電離,已知0.1mol氯化鉻的水溶液用過量稀硝酸銀溶液處理時(shí),只得到0.2molAgCl沉淀,說明該配合物的外界有2個(gè)氯離子,則其內(nèi)界只有一個(gè)氯離子,故答案為C17、D【答案解析】分析:反應(yīng)①中,反應(yīng)物總能量小于生成物總能量,反應(yīng)吸熱,反應(yīng)②中,反應(yīng)物的總能量大于生成物總能量,反應(yīng)為放熱反應(yīng),結(jié)合能量的高低解答該題。詳解:A.反應(yīng)①為吸熱反應(yīng),反應(yīng)②為放熱反應(yīng),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.加入催化劑,只改變反應(yīng)的活化能,不改變反應(yīng)熱,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.催化劑能改變反應(yīng)的活化能,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.加入催化劑,能改變反應(yīng)的活化能,加快反應(yīng)速率,選項(xiàng)D正確。答案選D。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)反應(yīng)與能量變化,題目難度不大,注意把握物質(zhì)的總能量與反應(yīng)熱的關(guān)系,注意把握催化劑對(duì)反應(yīng)速率及反應(yīng)活化能的影響。18、D【答案解析】

A、AlCl3、MgCl2與氨水反應(yīng)均生成白色沉淀,不能鑒別,應(yīng)該用氫氧化鈉溶液,A錯(cuò)誤;B、在蒸干NH4Cl溶液的過程中NH4+會(huì)水解,生成的氨氣和氯化氫氣體揮發(fā),得不到NH4Cl固體,B錯(cuò)誤;C、酒精和水相溶,不能通過萃取分液的方法將其分離,應(yīng)該加如新制的生石灰然后蒸餾,C錯(cuò)誤;D、可利用丁達(dá)爾現(xiàn)象鑒別溶液與膠體,D正確;答案選D。【答案點(diǎn)睛】本題主要是考查物質(zhì)的鑒別與檢驗(yàn),明確物質(zhì)的性質(zhì)差異是解答的關(guān)鍵,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累和靈活應(yīng)用。19、A【答案解析】

①花生油屬于油脂,是多種高級(jí)脂肪酸甘油酯組成的混合物,液氯、冰醋酸都只含一種物質(zhì)均屬于純凈物,故①正確;②碳酸鈉、氫氧化鋇、氯化銨都含有離子鍵,都屬于離子化合物,故②正確;③SO2、NO2會(huì)導(dǎo)致酸雨的形成,而CO2是空氣的組成成分氣體,CO2不會(huì)導(dǎo)致大氣污染,故③錯(cuò)誤;④氨氣本身不能電離屬于非電解質(zhì)、水部分電離為弱電解質(zhì),硫酸鋇溶解的部分完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì),故④正確;⑤水玻璃是硅酸鈉的水溶液,水煤氣是氫氣和CO構(gòu)成的,均是混合物,水銀是金屬單質(zhì),屬于純凈物,故⑤錯(cuò)誤;⑥酸性氧化物不一定是非金屬氧化物,如Mn2O7為酸性氧化物,堿性氧化物一定是金屬氧化物,故⑥正確;⑦氫氧化鐵屬于純凈物,故⑦錯(cuò)誤;故答案選:A?!敬鸢更c(diǎn)睛】水玻璃是硅酸鈉的水溶液,水煤氣是氫氣和CO構(gòu)成的。20、B【答案解析】分析:A、金屬鐵可以將金屬銅從其鹽中置換出來,但是活潑金屬鈉和鹽的反應(yīng)一定是和鹽中的水反應(yīng);B、硫酸和氫氧化鋇反應(yīng)生成水和硫酸鋇沉淀;C、鈉與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉和氫氣;D、二氧化碳和二氧化硫均能和次氯酸鈣溶液反應(yīng).二氧化硫具有還原性被次氯酸氧化為硫酸。詳解:A、鐵排在金屬銅的前面,金屬鐵可以將金屬銅從其鹽中置換出來,但是活潑金屬鈉和鹽的反應(yīng)一定是先和鹽中的水反應(yīng),不會(huì)置換出其中的金屬,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、硫酸和氫氧化鋇反應(yīng)生成水和硫酸鋇沉淀,離子反應(yīng)方程式為:Ba2++2H++2OH-+SO42-=2H2O+BaSO4↓,NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液反應(yīng)呈中性,離子反應(yīng)方程式為:Ba2++2H++2OH-+SO42-=2H2O+BaSO4↓,選項(xiàng)B正確;C、鈉與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉和氫氣,正確的離子方程式為:2Na+2H++═2Na++H2↑,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、少量二氧化碳通入次氯酸鈣溶液中生成碳酸鈣和次氯酸,少量二氧化硫通入次氯酸鈣溶液中生成亞硫酸鈣和次氯酸,次氯酸具有強(qiáng)氧化性氧化亞硫酸鈣為硫酸鈣,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選B。點(diǎn)睛:本題考查學(xué)生離子方程式書寫知識(shí),是現(xiàn)在考試的熱點(diǎn),難度不大,可以根據(jù)所學(xué)知識(shí)進(jìn)行回答。21、B【答案解析】

A.CH3COOH和CH3COONa混合溶液中,存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),已知c(CH3COO-)>c(Na+),則c(H+)>c(OH-),故A錯(cuò)誤;B.n(CH3COOH)+n(CH3COO-)=0.2mol,溶液體積為1L,則c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.2mol·L-1,故B正確;C.CH3COOH和CH3COONa混合溶液顯酸性,說明CH3COOH電離程度大于CH3COO-水解程度,則c(CH3COO-)>c(CH3COOH),故C錯(cuò)誤;D.CH3COOH和CH3COONa混合溶液中,存在c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),混合溶液顯酸性,說明CH3COOH電離程度大于CH3COO-水解程度,則c(CH3COO-)>0.1mol/L>c(CH3COOH),醋酸為弱酸,存在微弱電離,則有0.1mol/L>c(CH3COOH)>c(H+),c(Na+)=0.1mol/L,則c(CH3COO-)+c(OH-)<0.2mol·L-1,故D錯(cuò)誤;答案選B。22、D【答案解析】A.電解池右邊產(chǎn)生氫氣,則b電極接電源的負(fù)極,在b極區(qū)氫離子得電子產(chǎn)生氫氣,氯離子通過陰離子交換膜進(jìn)入左邊,鹽酸變稀,則流出的Y溶液是稀鹽酸,選項(xiàng)A正確;B、二氧化氯發(fā)生器中發(fā)生的反應(yīng)為:NCl3+6NaClO2+3H2O=3NaCl+3NaOH+6ClO2+NH3↑,則排出的X溶液中溶質(zhì)主要為NaCl和NaOH,選項(xiàng)B正確;C、電解過程中二氧化氯發(fā)生器中產(chǎn)生2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)NH3,根據(jù)反應(yīng)NCl3+6NaClO2+3H2O=3NaCl+3NaOH+6ClO2+NH3↑,轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為0.6mol,則b極產(chǎn)生0.6gH2,選項(xiàng)C正確;D、電解池a極的電極反應(yīng)式為NH4+-6e-+4H2O+3Cl-=NCl3+4H+,選項(xiàng)D不正確。答案選D。二、非選擇題(共84分)23、c羧基羥基取代反應(yīng)為了保護(hù)酚羥基使之不被氧化、、(任選一種即可)【答案解析】

根據(jù)轉(zhuǎn)化圖結(jié)合逆合成分析法可知,C被高錳酸鉀氧化生成乙二酸和D,結(jié)合題給信息及C的分子式知,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。B和一碘甲烷發(fā)生取代反應(yīng)生成C,所以根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。A水解生成B,且A的分子式為C9H6O2,A和B相對(duì)分子質(zhì)量相差18,所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:。D和碘化氫發(fā)生取代反應(yīng)生成水楊酸,據(jù)此分析作答?!绢}目詳解】(1)根據(jù)上述分析易知,A為;B為;C為,則a.C中有8種不同環(huán)境的H原子,故核磁共振氫譜共有8種峰,a項(xiàng)正確;b.A、B、C分子中均有碳碳雙鍵,均可發(fā)生加聚反應(yīng),b項(xiàng)正確;c.A中含碳碳雙鍵和酯基,酯基不能發(fā)生加成反應(yīng),則1molA最多能和4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),c項(xiàng)錯(cuò)誤;d.B中含苯環(huán),酚羥基的鄰、對(duì)位能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng),d項(xiàng)正確;故答案為c;(2)B為,含氧官能團(tuán)的名稱為:羧基和羥基;C為,B→C為取代反應(yīng);(3)因酚羥基易被氧化,因此B→C發(fā)生取代反因的目的是為了保護(hù)酚羥基使之不被氧化;(4)化合物D有多種同分異構(gòu)體,其中一類同分異構(gòu)體是苯的對(duì)二取代物,說明含有兩個(gè)取代基,能水解說明含有酯基,且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基,所以符合條件的同分異構(gòu)體有、、,所以共有3種;(5)乙二酸與乙二醇在濃硫酸催化作用下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚乙二酸乙二酯,其化學(xué)方程式為:24、乙醇羥基CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O取代(酯化)反應(yīng)溴水褪色【答案解析】

A是糧食發(fā)酵的產(chǎn)物,A是乙醇,發(fā)生消去反應(yīng)生成的C是乙烯,乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成的D是高分子化合物,E具有水果香味,說明B是乙酸,與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯。據(jù)此判斷。【題目詳解】(1)A的名稱是乙醇,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,含有的官能團(tuán)名稱是羥基。(2)寫出A和B發(fā)生酯化反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,該反應(yīng)的類型為取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)。(3)D是聚乙烯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)乙烯含有碳碳雙鍵,能和溴水發(fā)生加成反應(yīng),則把C通入溴水中的現(xiàn)象是溴水褪色?!敬鸢更c(diǎn)睛】明確常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點(diǎn)是解答的關(guān)鍵,注意題干中信息的提取,例如“A是糧食發(fā)酵的產(chǎn)物,D是高分子化合物,E具有水果香味?!钡取?5、球形干燥管飽和NaHCO3溶液2Na2O2+4HCl=4NaCl+2H2O+O2↑檢查裝置氣密性U形管中的淡黃色粉末逐漸變淺,注射器2的活塞向右移動(dòng)使反應(yīng)進(jìn)行得更充分多次往返推動(dòng)注射器1和2的活塞70%【答案解析】

(1)①丙裝置的名稱是球形干燥管,乙中裝的是飽和NaHCO3溶液,除去二氧化碳中的HCl;②若CO2中混有HCl,則HCl與Na2O2反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Na2O2+4HCl=4NaCl+2H2O+O2↑;(2)①先組裝儀器,然后檢查裝置的氣密性,再用注射器1抽取100mL純凈的CO2,將其連接在K1處,注射器2的活塞推到底后連接在K2處,具支U形管中裝入足量的Na2O2粉末與玻璃珠;②二氧化碳與過氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,則U形管中的過氧化鈉淡黃色粉末逐漸變淺,生成的氧氣進(jìn)入注射器2中,所以注射器2的活塞向右移動(dòng);③實(shí)驗(yàn)過程中,需緩慢推入CO2,其目的是使反應(yīng)進(jìn)行得更充分,為達(dá)到相同目的,還可進(jìn)行的操作是多次往返推動(dòng)注射器1和2的活塞;(3)2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,△V(減?。?1170mL35mLCO2的轉(zhuǎn)化率是(70mL÷100mL)×100%=70%。26、上下輕輕移動(dòng)(或上下輕輕攪動(dòng))Cu傳熱快,防止熱量損失B<因弱電解質(zhì)的電離過程是吸熱的,將鹽酸改為相同體積、相同濃度的醋酸反應(yīng)后放出的熱量少,所以△H1<△H2【答案解析】分析:(1)環(huán)形玻璃攪拌棒上下攪動(dòng)使溶液充分反應(yīng);金屬導(dǎo)熱快,熱量損失多;(2)酸堿中和放出熱量,應(yīng)該減少熱量的損失;(3)根據(jù)弱電解質(zhì)電離吸熱分析.詳解:(1)環(huán)形玻璃攪拌棒上下攪動(dòng)使溶液充分反應(yīng);不能將環(huán)形玻璃攪拌棒改為銅絲攪拌棒,因?yàn)殂~絲攪拌棒是熱的良導(dǎo)體,故答案為:上下輕輕移動(dòng)(或上下輕輕攪動(dòng));銅傳熱快,防止熱量損失。(2)酸堿中和放出熱量,為了減少熱量的損失應(yīng)該一次性迅速加入NaOH溶液,故答案為:B。(3)醋酸為弱酸,電離過程為吸熱過程,所以用醋酸代替稀鹽酸溶液反應(yīng),反應(yīng)放出的熱量偏小,所以△H1<△H2,故答案為:<;因弱電解質(zhì)的電離過程是吸熱的,將鹽酸改為相同體積、相同濃度的醋酸反應(yīng)后放出的熱量少,所以△H1<△H2。27、加熱,使用催化劑增加乙醇的用量CO32-+H2OHCO3-+OH-乙酸乙酯、乙酸、乙醇(水)取褪色后的下層溶液,滴加酚酞試液,溶液變紅【答案解析】

(1)酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),可根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素分析;(2)根據(jù)酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),要提高乙酸轉(zhuǎn)化率,可以根據(jù)該反應(yīng)的正反應(yīng)特點(diǎn)分析推理;(3)根據(jù)鹽的水解規(guī)律分析;(4)根據(jù)乙酸、乙醇及乙酸乙酯的沸點(diǎn)高低分析判斷;(5)紅色褪去的原因若是由于酚酞溶于乙酸乙酯中所致,則可通過向溶液中再加入酚酞,觀察溶液顏色變化分析。【題目詳解】(1)酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),由于升高溫度,可使化學(xué)反應(yīng)速率加快;使用合適的催化劑,可以加快反應(yīng)速率,或適當(dāng)增加乙醇的用量,提高其濃度,使反應(yīng)速率加快等;(2)乙酸與乙醇在濃硫酸催化作用下加熱,發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生乙酸乙酯和水,反應(yīng)產(chǎn)生的乙酸乙酯和水在相同條件下又可以轉(zhuǎn)化為乙酸與乙醇,該反應(yīng)是可逆反應(yīng),要提高乙酸的轉(zhuǎn)化率,可以通過增加乙醇(更便宜)的用量的方法達(dá)到;(3)碳酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,在溶液中,CO32-發(fā)生水解反應(yīng),消耗水電離產(chǎn)生的H+轉(zhuǎn)化為HCO3-,當(dāng)最終達(dá)到平衡時(shí),溶液中c(OH-)>c(H+)所以溶液顯堿性,可以使酚酞試液變?yōu)榧t色,水解的離子方程式為:CO32-+H2OHCO3-+OH-;(4)乙酸與乙醇在濃硫酸催化作用下加熱,發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生乙酸乙酯和水,由于反應(yīng)產(chǎn)生乙酸乙酯的沸點(diǎn)比較低,且反應(yīng)物乙酸、乙醇的沸點(diǎn)也都不高,因此反應(yīng)生成的乙酸乙酯會(huì)沿導(dǎo)氣管進(jìn)入到試管B中,未反應(yīng)的乙酸和乙醇也會(huì)有部分隨乙酸乙酯進(jìn)入到B試管中,因此Ⅱ中油狀液體的成分是乙酸乙酯、乙酸、乙醇(水);(5)紅色褪去的原因若是由于酚酞溶于乙酸乙酯中所致,則可通過取褪色后的下層溶液,滴加酚酞試液,若溶液變紅證明是酚酞溶于乙酸乙酯所致?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查了乙酸乙酯的制取、反應(yīng)原理、影響因素、性質(zhì)檢驗(yàn)等知識(shí)。掌握乙酸乙酯的性質(zhì)及各種物質(zhì)的物理、化學(xué)性質(zhì)及反應(yīng)現(xiàn)象是正確判斷的前提。28、BC-149.73kJ·mol-150.5kPa0.066mol·L-1·min-1反應(yīng)CH3OH?CO+2H2為吸熱反應(yīng),溫度升高平衡正移,CH3OH轉(zhuǎn)化率提高;或該反應(yīng)隨溫度升高反應(yīng)速率加快,CH3OH轉(zhuǎn)化率提高HCHO-4e-+H2O=CO2+4H+【答案解析】

I.(1)該反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體體積增大的吸熱反應(yīng),減小壓強(qiáng)、升高溫度都能增大反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率;(2)根據(jù)蓋斯定律分析解答;(3)恒溫恒容條件下,壓強(qiáng)之比等于其物質(zhì)的量之比,根據(jù)方程式,結(jié)合甲醇的轉(zhuǎn)化率計(jì)算平衡時(shí)的壓強(qiáng)和三種氣體分壓,再結(jié)合反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=計(jì)算;(4)①600℃時(shí),5min內(nèi)甲醇的轉(zhuǎn)化率為55%,根據(jù)C原子守恒得n(HCHO)=n(CH3OH)(消耗)×60%=1mol×55%×60%=0.33mol,據(jù)此計(jì)算v(HCHO);②升高溫度平衡向吸熱方向移動(dòng);③ii為分解反應(yīng),是吸熱反應(yīng),H原子和CO生成甲醛的反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以反應(yīng)ii產(chǎn)物總能量小于反應(yīng)iii產(chǎn)物總能量;II.反應(yīng)中C元素化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?4價(jià),則工作電極為負(fù)極,負(fù)極上HCHO失電子發(fā)生氧化反應(yīng)?!绢}目詳解】I.(1)脫氫法制甲醛的反應(yīng)為CH3OH(g)?HCHO(g)+H2(g)△H1=+92.09kJ·mol-1,該反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體體積增大的吸熱反應(yīng),減小壓強(qiáng)、升高溫度都能使平衡正向移動(dòng),從而增大反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率,所以提高平衡產(chǎn)率的條件為高溫、低壓,故選BC;(2)i.CH3OH(g)?HCHO(g)+H2(g)△H1=+92.09kJ?mol-1,ii.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H3=-483.64

kJ?mol-1,根據(jù)蓋斯定律,將方程式i+ii得方程式CH3OH(g)+O2(g)?HCHO(g)+H2O(g)△H2=(+92.09-×483.64)kJ/mol=-149.73kJ?mol-1,故答案為:-149.73kJ?mol-1;(3)恒溫恒容條件下,壓強(qiáng)之比等于其物質(zhì)的量之比,設(shè)開始時(shí)n(CH3OH)=amol,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)甲醇的轉(zhuǎn)化率為50%,則平衡時(shí)n(CH3OH)=amol×(1-50%)=0.5amol,根據(jù)方程式CH3OH(g)?HCHO(g)+

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