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文檔簡介
2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列應(yīng)用不涉及氧化還原反應(yīng)的是()A.Na2O2用作呼吸面具的供氧劑B.工業(yè)上電解熔融狀態(tài)的Al2O3制備AlC.工業(yè)上利用合成氨實現(xiàn)人工固氮D.實驗室用NH4Cl和Ca(OH)2制備NH32、氯化亞砜(SOCl2)可作為氯化劑和脫水劑。下列關(guān)于氯化亞砜分子的幾何構(gòu)型和中心原子(S)采取雜化方式的說法正確是()A.三角錐型、sp3 B.V形、sp2 C.平面三角形、sp2 D.三角錐型、sp23、為研究廢舊電池的再利用,實驗室利用舊電池的銅帽(主要成分為Zn和Cu)回收Cu并制備ZnO的部分實驗過程如圖所示。下列敘述錯誤的是A.“溶解”操作中溶液溫度不宜過髙B.銅帽溶解的反應(yīng)可能有H2O2+Cu+2H+=Cu2++2H2OC.與鋅粉反應(yīng)的離子可能是Cu2+、H+D.“過濾”操作后,將濾液蒸發(fā)結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥后高溫灼燒即可得純凈的ZnO4、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.標準狀況下,22.4L烷烴含共價鍵數(shù)目一定是(3n+1)NAB.71gCl2溶于足量的水中轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為NAC.2L0.5mol·L-1Na2C2O4溶液中C2O42-和HC2O4-的總數(shù)為NAD.50g含質(zhì)量分數(shù)為46%的酒精與足量的鈉反應(yīng),放出H2的分子數(shù)目為NA5、下面的排序不正確的是()A.晶體熔點由低到高:CF4<CCl4<CBr4<CI4B.硬度由大到?。航饎偸咎蓟瑁揪w硅C.熔點由低到高:Na<Mg<AlD.晶格能由大到?。篘aI>NaBr>NaCl>NaF6、將過量H2O2溶液加入含(NH4)2CrO4的氨水中,加熱后冷卻,生成暗棕紅色晶體M[化學(xué)式為Cr(NH3)3O4],其離子方程式為:CrO42-+3NH3+3H2O2=M+2H2O+2OH-+O2↑,測得M中有2個過氧鍵。下列敘述正確的是A.M中Cr的化合價為+3B.參與反應(yīng)的H2O2全部被氧化C.向FeSO4溶液中滴加幾滴M的溶液,沒有明顯現(xiàn)象D.轉(zhuǎn)移0.2mol電子時,生成M的質(zhì)量為16.7g7、在給定條件下,下列選項所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實現(xiàn)的是A.NaCl(熔融)NaOHNaAlO2B.SiO2H2SiO3(s)Na2SiO3(aq)C.Cl2HClNH4ClD.CaCl2CaCO3CaSiO38、研究有機物一般經(jīng)過以下幾個基本步驟:分離、提純→確定實驗式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式,以下用于研究有機物的方法錯誤的是A.蒸餾可用于分離提純液態(tài)有機混合物B.核磁共振氫譜通常用于分析有機物的相對分子質(zhì)量C.燃燒法是研究確定有機物成分的有效方法D.對有機物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機物分子中的官能團9、實驗室常利用以下反應(yīng)制取少量氮氣:NaNO2+NH4Cl=NaCl+N2↑+2H2O,關(guān)于該反應(yīng)的下列說法正確的是()A.NaNO2是氧化劑B.每生成1molN2時,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為6molC.NH4Cl中的氮元素被還原D.N2既是氧化劑,又是還原劑10、某同學(xué)欲配制符合下列條件的溶液,其中可能實現(xiàn)的是A.只含1.1molNa+、1.2molMg2+、1.1molCl-和1.1molNO3-的溶液B.只含1.1molNH4+、1.1molCa2+、1.1molCO32-和1.1molCl-的溶液C.為了通過測定pH的大小,達到比較HCl和CH3COOH酸性強弱的目的,分別配制111mL1.1mol/L的NaCl溶液和CH3COONa溶液D.僅用1111mL的容量瓶、燒杯、玻璃棒、量筒、2.5gNaCl固體和水配制1L1mol/L的NaCl溶液11、根據(jù)表中信息判斷,下列選項不正確的是()序號反應(yīng)物產(chǎn)物①KMnO4、H2O2、H2SO4K2SO4、MnSO4②Cl2、FeBr2FeCl3、FeBr3③MnO、Cl-Cl2、Mn2+A.第①組反應(yīng)的其余產(chǎn)物為H2O和O2B.第②組反應(yīng)中參加反應(yīng)的Cl2與FeBr2的物質(zhì)的量之比為1∶2C.第③組反應(yīng)中生成1molCl2,轉(zhuǎn)移電子2molD.氧化性由強到弱順序為MnO>Cl2>Fe3+>Br212、在下列各溶液中,離子一定能大量共存的是A.強堿性溶液:K+、Al3+、Cl-、SO42-B.含有大量NH4+的溶液:Na+、S2-、OH-、NO3-C.通有足量NO2的溶液:K+、Na+、SO42-、AlO2-D.強酸性溶液:Na+、Fe3+、NO3-、Cl-13、布洛芬片常用來減輕感冒癥狀,其結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列有關(guān)說法錯誤的是()A.布洛芬的分子式為C13H18O2B.布洛芬與苯乙酸是同系物C.1mol布洛芬最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D.布洛芬在苯環(huán)上發(fā)生取代反應(yīng),其一氯代物有4種14、可用提取粗鹽后的鹽鹵(主要成分為MgCl2)制備金屬鎂,其工藝流程如下,下列說法錯誤是()鹽鹵Mg(OH)2MgCl2溶液MgCl2?6H2OMgCl2MgA.若在實驗室進行操作①只需要漏斗和燒杯兩種玻璃儀器B.操作①發(fā)生的反應(yīng)為非氧化還原反應(yīng)C.操作②是蒸發(fā)濃縮結(jié)晶D.在整個制備過程中,未發(fā)生置換反應(yīng)15、下列物質(zhì)的類別與所含官能團都正確的是()A.酚類-OH B.羧酸-CHOC.醛類-CHO D.CH3OCH3醚類16、向盛有硫酸銅水溶液的試管里加入氨水,首先形成難溶物,繼續(xù)添加氨水,難溶物溶解得到深藍色的透明溶液,下列對此現(xiàn)象的說法正確的是A.反應(yīng)后溶液中不存在任何沉淀,所以反應(yīng)前后Cu2+的濃度不變B.沉淀溶解后,將生成深藍色的配合離子[Cu(NH3)4]2+C.[Cu(NH3)4]2+的空間構(gòu)型為正四面體型D.在[Cu(NH3)4]2+離子中,Cu2+給出孤對電子,NH3提供空軌道二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知A、B、C、D是原子序數(shù)依次減小的四種短周期元素,C的基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道,且每種軌道中的電子總數(shù)相同;A原子有2個未成對電子;A、C、D三種元素組成的一種化合物M是新裝修居室中常含有的一種有害氣體。E是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與D原子相同,其余各層電子均充滿。請回答下列問題(用元素符號或化學(xué)式表示):(1)元素B、C、A的基態(tài)原子的第一電離能由大到小的順序為__________________;(2)M分子中C原子軌道的雜化類型為__________________;(3)E+的核外電子排布式為__________________,下圖是由D、E形成的某種化合物的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,該化合物的化學(xué)式為__________________;(4)化合物BD3的沸點比化合物CA4的高,其主要原因是__________________;(5)寫出與CA2互為等電子體的B3-的結(jié)構(gòu)式__________________;(6)將CrCl3·6H2O溶解在適量水中得到深綠色溶液,溶液中Cr3+以[Cr(H2O)5Cl]2+形式存在。上述溶液中,不存在的微粒間作用力是__________________(填標號)。A.離子鍵B.共價鍵C.金屬鍵D.配位鍵E.范德華力18、香蘭素具有濃郁的奶香,味微甜,廣泛用于食品、巧克力、冰淇淋、飲料以及日用化妝品中起增香和定香作用。下面是一種以甲苯為原料合成香蘭素的路線。已知:①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。②R-NO2R-NH2。③R-NH2+R'COOR"R-NHR"?;卮鹣铝袉栴}:(1)下列說法不正確的是________。A.化合物A能發(fā)生還原反應(yīng)B.化合物E能與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體C.化合物F具有弱酸性D.香蘭素分子中最多12個原子共平面(2)由F生成香蘭素的化學(xué)反應(yīng)方程式為________。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為__________。(4)寫出以甲苯和乙酸乙酯為原料制備的合成路線____(用流程圖表示,無機試劑任選)。(5)寫出比E分子多3個碳原子的同系物的所有同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式,且符合以下要求:_______。①能使FeCl3溶液顯紫色,又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。②核磁共振氫譜中存在5種氫原子。19、無水MgBr2可用作催化劑.實驗室采用鎂屑與液溴為原料制備無水MgBr2,裝置如圖1,主要步驟如下:步驟1三頸瓶中裝入10g鎂屑和150mL無水乙醚;裝置B中加入15mL液溴.步驟2緩慢通入干燥的氮氣,直至溴完全導(dǎo)入三頸瓶中.步驟3反應(yīng)完畢后恢復(fù)至常溫,過濾,濾液轉(zhuǎn)移至另一干燥的燒瓶中,冷卻至0℃,析出晶體,再過濾得三乙醚溴化鎂粗品.步驟4室溫下用苯溶解粗品,冷卻至0℃,析出晶體,過濾,洗滌得三乙醚合溴化鎂,加熱至160℃分解得無水MgBr2產(chǎn)品.已知:①Mg與Br2反應(yīng)劇烈放熱;MgBr2具有強吸水性.②MgBr2+3C2H5OC2H5?MgBr2?3C2H5OC2H5請回答:(1)儀器A的名稱是______.實驗中不能用干燥空氣代替干燥N2,原因是______________(2)如將裝置B改為裝置C(圖2),可能會導(dǎo)致的后果是___________________(3)步驟3中,第一次過濾除去的物質(zhì)是_________________.(4)有關(guān)步驟4的說法,正確的是__________________.A、可用95%的乙醇代替苯溶解粗品B、洗滌晶體可選用0℃的苯C、加熱至160℃的主要目的是除去苯D、該步驟的目的是除去乙醚和可能殘留的溴(5)為測定產(chǎn)品的純度,可用EDTA(簡寫為Y)標準溶液滴定,反應(yīng)的離子方程式:Mg2++Y4﹣═MgY2﹣①滴定管洗滌前的操作是_____________________________.②測定時,先稱取0.2500g無水MgBr2產(chǎn)品,溶解后,用0.0500mol?L﹣1的EDTA標準溶液滴定至終點,消耗EDTA標準溶液25.00mL,則測得無水MgBr2產(chǎn)品的純度是__________________(以質(zhì)量分數(shù)表示).20、欲用98%的濃硫酸(密度=1.84g·cm-3)配制成濃度為0.5mol·L-1的稀硫酸500mL。(1)選用的儀器有:①量筒;②燒杯;③玻璃棒;④_______;⑤_______。(2)下列各操作正確的順序為_____________________。A.用量筒量取濃H2SO4B.稀釋濃H2SO4C.將溶液轉(zhuǎn)入容量瓶D.洗滌所用儀器2至3次,洗滌液也轉(zhuǎn)入容量瓶中E.反復(fù)顛倒搖勻F.用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線(3)簡要回答下列問題:①所需濃硫酸的體積為_________mL。②濃硫酸稀釋后,在轉(zhuǎn)入容量瓶前應(yīng)______,否則會使?jié)舛绕玙____(低或高)。③定容時必須使溶液液面與刻度線相切,若俯視會使?jié)舛绕玙____(低或高)。21、(1)某透明溶液僅含Na+、Fe2+、Ba2+、Al3+、NO3-、Cl-、SO42-中的4種離子,所含離子均為1mol。若向該溶液中加入過量的稀硫酸,有氣泡產(chǎn)生,且溶液中陰離子種類不變(不考慮水的電離和離子的水解)?;卮鹣铝袉栴}:①溶液中存在的離子是______;②寫出溶液中加入過量的稀硫酸反應(yīng)的離子方程式______;(2)以TiO2為催化劑用NaClO將CN-離子氧化成CNO-,CNO-在酸性條件下繼續(xù)與NaClO反應(yīng)生成N2、CO2、Cl2等。取濃縮后含CN-離子的廢水與過量NaClO溶液的混合液共200mL(設(shè)其中CN-的濃度為0.2mol·L—1)進行實驗。①寫出CNO-在酸性條件下被NaClO氧化的離子方程式:________;②若結(jié)果測得CO2的質(zhì)量為1.408g,則該實驗中測得CN-被處理的百分率為____。(3)酸性KMnO4、H2O2、NaClO在生產(chǎn)、生活、衛(wèi)生醫(yī)療中常用作消毒劑,其中H2O2還可用于漂白,是化學(xué)實驗室里必備的重要氧化試劑。高錳酸鉀造成的污漬可用還原性的草酸(H2C2O4)去除,F(xiàn)e(NO3)3也是重要氧化試劑,下面是對這三種氧化劑性質(zhì)的探究。①向浸泡銅片的稀鹽酸中加入H2O2后,銅片溶解,反應(yīng)的化學(xué)方程式________________
。②取300mL0.2mol/L的KI溶液與一定量的酸性KMnO4溶液恰好反應(yīng),生成等物質(zhì)的量的I2和KIO3,則消耗KMnO4的物質(zhì)的量的是________mol。③在Fe(NO3)3溶液中加入Na2SO3溶液,溶液先由棕黃色變?yōu)闇\綠色,過一會又變?yōu)樽攸S色。寫出溶液先變?yōu)闇\綠色的離子方程式:_________________________________。
2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【答案解析】
A.發(fā)生的反應(yīng):2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑、2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2;反應(yīng)中過氧化鈉中氧元素(-1價)化合價有升降,所以屬于氧化還原反應(yīng),故A錯誤;B.2Al2O34Al+3O2↑中鋁元素、氧元素化合價有變化,所以屬于氧化還原反應(yīng),故B錯誤;C.N2(g)+3H2(g)2NH3(g)中,N元素、氫元素化合價有變化,屬于氧化還原反應(yīng),故C錯誤;D.實驗室用NH4Cl和Ca(OH)2制備NH3,方程式為:Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3+2H2O;該反應(yīng)中沒有元素化合價升降,所以不屬于氧化還原反應(yīng),故D正確。故選D。2、A【答案解析】
根據(jù)價電子對互斥理論確定微粒的空間構(gòu)型,SOCl2中S原子成2個S-Cl鍵,1個S=O,價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù)=3+=4,雜化軌道數(shù)是4,故S原子采取sp3雜化,含一對孤電子,分子形狀為三角錐形,綜上,本題答案選A?!敬鸢更c睛】思考中心原子的雜化類型時,需要計算孤對電子數(shù);在考慮空間構(gòu)型時,只考慮原子的空間排布,而不需要考慮孤對電子。3、D【答案解析】
A、溶解時需要加入H2O2,H2O2不穩(wěn)定,受熱易分解,因此“溶解”操作中溶液溫度不宜過高,故A敘述正確;B、根據(jù)流程,“溶解”過程發(fā)生的反應(yīng)是2Cu+O2+4H+=2Cu2++2H2O,或者發(fā)生Cu+H2O2+2H+=Cu2++2H2O,故B敘述正確;C、根據(jù)流程,過濾后得到海綿銅,說明“反應(yīng)”過程中含有Cu2+,加NaOH溶液,調(diào)節(jié)pH=2,說明溶液顯酸性,即“反應(yīng)”過程中能與Zn反應(yīng)的離子是Cu2+和H+,故C說法正確;D、過濾操作得到濾液中含有ZnSO4,蒸發(fā)結(jié)晶、過濾干燥得到的是ZnSO4,且濾液中含有Na2SO4,因此最后的得到的物質(zhì)是混合物,故D敘述錯誤;答案選D。4、D【答案解析】分析:A.標準狀況下,只有碳原子數(shù)小于5的烷烴為氣態(tài),碳原子數(shù)在5與17之間的烴為液態(tài),碳原子數(shù)大于或等于17的烴為固態(tài),據(jù)此分析判斷;B.根據(jù)氯氣與水反應(yīng)是可逆反應(yīng)分析判斷;C.根據(jù)2L0.5mol·L-1Na2C2O4溶液中中存在原子守恒分析判斷;D.書寫計算出乙醇和水的物質(zhì)的量,再根據(jù)方程式分析判斷。詳解:A.標準狀況下,只有碳原子數(shù)小于5的烷烴為氣態(tài),碳原子數(shù)在5與17之間的烴為液態(tài),碳原子數(shù)大于或等于17的烴為固態(tài)。標準狀況下,22.4L烷烴的物質(zhì)的量不一定為1mol,故A錯誤;B.氯氣與水反應(yīng)是可逆反應(yīng),1molCl2不能完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)目少于NA,故B錯誤;C.2L0.5mol·L-1Na2C2O4溶液中存在原子守恒,n(H2C2O4)+n(HC2O4-)+n(C2O42-)=1mol,因此C2O42-和HC2O4-的總數(shù)為NA,故C正確;D.50g含質(zhì)量分數(shù)為46%的酒精中含有乙醇23g,水的質(zhì)量為27g,因此n(CH3CH2OH)=0.5mol,n(H2O)=1.5mol,與足量的鈉反應(yīng),乙醇放出0.25mol氫氣,水放出0.75mol氫氣,共放出氫氣1mol,故D正確;故選D。點睛:本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的計算和判斷。本題的易錯點為AD,A中要烷烴的狀態(tài)與碳原子數(shù)目的關(guān)系,Vm=22.4L/mol,只適用于標準狀況下的氣體;D中要注意水也能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣。5、D【答案解析】
A.組成和結(jié)構(gòu)相似的分子晶體,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大,熔點越高,所以晶體熔點由低到高:CF4<CCl4<CBr4<CI4,故A正確;B.原子晶體中原子半徑越小,共價鍵鍵能越大,晶體的硬度越大,原子半徑:C<Si,則鍵能C-C>C-Si>Si-Si,所以硬度由大到?。航饎偸咎蓟瑁揪w硅,故B正確;C.金屬晶體中微粒半徑越小,金屬陽離子的電荷越多,熔點越高,則熔點由高到低:Al>Mg>Na,故C正確;D.離子晶體中離子半徑越小,晶格能越大,離子半徑:F-<Cl-<Br-<I-,所以晶格能:NaI<NaBr<NaCl<NaF,故D錯誤。故選D。6、D【答案解析】
A.因M[化學(xué)式為Cr(NH3)3O4]中有2個過氧鍵,則M中Cr的化合價為+4,故A錯誤;B.由M中有2個過氧鍵,所以,3molH2O2沒有全部被氧化,B錯誤;C.向FeSO4溶液中滴加幾滴M的溶液,亞鐵離子被M中的過氧鍵氧化為三價鐵,溶液由淺綠色變黃棕色,C錯誤;D.由方程式可知每生成1molO2轉(zhuǎn)移2mol電子,同時生成1molCr(NH3)3O4,則轉(zhuǎn)移0.2mol電子時,生成M的質(zhì)量為16.7g,D正確。點睛:抓住信息:測得M中有2個過氧鍵,從而確定M中Cr的化合價為+4價是解題關(guān)鍵,同時M中存在過氧鍵能氧化亞鐵離子。7、C【答案解析】
A.電解熔融NaCl得到金屬鈉,而不是氫氧化鈉,故A錯誤;B.SiO2不能溶于水生成H2SiO3,故B錯誤;C.氫氣在氯氣中燃燒生成氯化氫,氯化氫與氨氣反應(yīng)生成氯化銨,所以Cl2HClNH4Cl各步轉(zhuǎn)化都能實現(xiàn),故C正確;D.碳酸的酸性弱于鹽酸,所以氯化鈣與二氧化碳不反應(yīng),故D錯誤;故答案為C。8、B【答案解析】試題分析:核磁共振氫普通常用于分析有機物分子中氫原子種類的判斷,質(zhì)譜法通常用于分析有機物的相對分子質(zhì)量,信息B不正確,其余選項都是正確的,答案選B??键c:考查有機物研究的有關(guān)判斷點評:該題是基礎(chǔ)性試題的考查,也是高考中的常見考點,難度不大,試題基礎(chǔ)性強,側(cè)重對學(xué)生基礎(chǔ)知識的鞏固和訓(xùn)練,旨在考查學(xué)生靈活運用基礎(chǔ)知識解決實際問題的能力,有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力,提升學(xué)生的學(xué)科素養(yǎng)。9、A【答案解析】
A、反應(yīng)NaNO2+NH4Cl=NaCl+N2↑+2H2O中,NaNO2中N元素化合價從+3價降為0價,NaNO2為氧化劑,故A正確;B、反應(yīng)NaNO2+NH4Cl=NaCl+N2↑+2H2O中,化合價升高值=化合價降低值=3,即每生成1molN2時,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為3mol,故B錯誤;C、NH4Cl中N元素化合價從-3價升為0價,所以NH4Cl中N元素被氧化,故C錯誤;D、由化合價升降可知,N2既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物,故D錯誤;故答案為A。10、C【答案解析】
A、溶液應(yīng)呈現(xiàn)電中性,陽離子所帶電荷數(shù)為1.1mol+1.2mol×2=1.5mol,陰離子所帶電荷數(shù)為1.1mol+1.1mol=1.2mol,因此陽離子和陰離子所帶電荷數(shù)不相等,故A錯誤;B、Ca2+、CO32-生成CaCO3沉淀,不能大量共存,故B錯誤;C、NaCl屬于強堿強酸鹽,溶液顯中性,醋酸鈉屬于強堿弱酸鹽,溶液顯堿性,說明鹽酸的酸性強于醋酸,故C正確;D、缺少膠頭滴管,不能完成實驗,故D錯誤,答案選C。11、D【答案解析】A、根據(jù)氧化還原反應(yīng)中化合價有升必有降和質(zhì)量守恒原則,第①組反應(yīng)中,Mn元素化合價降低,則H2O2中的氧元素化合價升高,所以其余的反應(yīng)產(chǎn)物為H2O和O2,所以A正確;B、由于Fe2+的還原性強于Br-,所以少量的Cl2只能氧化Fe2+,反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Cl2+6FeBr2=4FeBr3+2FeCl3,或用離子方程式Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-,故參加反應(yīng)的Cl2與FeBr2的物質(zhì)的量之比為1∶2,則B正確;C、在第③組反應(yīng)中,Cl-被MnO4-氧化生成Cl2,化合價從-1價升高為0價,所以生成1molCl2,轉(zhuǎn)移2mol電子,故C正確;D、在第②組反應(yīng)中,由于Fe2+的還原性強于Br-,可推知Br2的氧化性強于Fe3+,在第③組反應(yīng)中,MnO4-的氧化性強于Cl2,而Cl2能與鐵能發(fā)生如下反應(yīng)3Cl2+2Fe2FeCl3,所以Cl2的氧化性強于Fe3+,所以氧化性由強到弱的順序為MnO4->Cl2>Br2>Fe3+,故D錯誤。本題正確答案為D。點睛:對于氧化還原反應(yīng),一定要明確知道四種物質(zhì),即氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物;有時不必寫出反應(yīng)方程式,但要明確化合價有升必有降;要明確性質(zhì)強的物質(zhì)先反應(yīng);要明確氧化劑的氧化性強于氧化產(chǎn)物的氧化性,還原劑的還原性強于還原產(chǎn)物的還原性。本題看似簡單,但要想真正解答正確,對于高一學(xué)生并不容易,其中BD選項最容易錯選。12、D【答案解析】A.強堿性溶液Al3+不能大量共存,A錯誤;B.含有大量NH4+的溶液中OH-不能大量共存,B錯誤;C.通有足量NO2的溶液中含有硝酸,AlO2-不能大量共存,C錯誤;D.強酸性溶液中Na+、Fe3+、NO3-、Cl-之間不反應(yīng),可以大量共存,D正確,答案選D。13、D【答案解析】
A.由結(jié)構(gòu)簡式可知布洛芬的分子式為C13H18O2,故不選A;B.含有一個苯環(huán)、一個羧基,與苯乙酸是同系物,故不選B;C.能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的只有苯環(huán),則1mol布洛芬最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故不選C;D.結(jié)構(gòu)對稱,則布洛芬在苯環(huán)上發(fā)生取代反應(yīng),其一氯代物有2種,故D錯誤;答案選D。14、A【答案解析】分析:A.過濾操作中需要使用漏斗和燒杯、玻璃棒;B.氧化還原反應(yīng)有化合價的升降或電子的得失;C.操作②是MgCl2溶液得到MgCl2晶體;D.置換反應(yīng)中應(yīng)是單質(zhì)與化合物反應(yīng)生成單質(zhì)和化合物。詳解:A.操作①是過濾,過濾操作中還使用玻璃棒,A錯誤;B.發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,屬于非氧化還原反應(yīng),B正確;C.MgCl2溶液得到MgCl2晶體需要蒸發(fā)濃縮結(jié)晶,C正確;D.根據(jù)流程可知只發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)、分解反應(yīng),未發(fā)生置換反應(yīng),D正確。答案選A。15、D【答案解析】
A、分類錯誤,該物質(zhì)屬于醇類,只有羥基直接連在苯環(huán)上,該物質(zhì)才能歸類于酚;B、官能團錯誤,官能團應(yīng)該是羧基,而不是醛基;C、分類和官能團均錯誤,該物質(zhì)屬于酯類,是由甲酸和苯酚形成的酯,官能團是酯基,但是具有醛類的性質(zhì);D、該物質(zhì)的類別與所含官能團都正確;故選D?!敬鸢更c睛】甲酸酯的官能團是酯基,盡管其具有醛基的性質(zhì)。16、B【答案解析】
A.硫酸銅和氨水反應(yīng)生成氫氧化銅藍色沉淀,繼續(xù)加氨水時,氫氧化銅和氨水繼續(xù)反應(yīng)生成絡(luò)合物而使溶液澄清,所以溶液中銅離子濃度減小,故A錯誤;B.硫酸銅和氨水反應(yīng)生成氫氧化銅藍色沉淀,繼續(xù)加氨水時,氫氧化銅和氨水繼續(xù)反應(yīng)生成絡(luò)合物離子[Cu(NH3)4]2+而使溶液澄清,故B正確;C.[Cu(NH3)4]2+的空間構(gòu)型為平面正四邊形,故C錯誤;D.在[Cu(NH3)4]2+離子中,Cu2+提供空軌道,NH3提供孤電子對,故D錯誤;故選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、N>O>Csp21s22s22p63s23p63d10Cu2ONH3分子間能形成氫鍵[N=N=N]-A、C【答案解析】
C的基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道,且每種軌道中的電子總數(shù)相同,核外電子排布為1s22s22p2,則C是C元素;A、C、D三種元素組成的一種化合物M是新裝修居室中常含有的一種有害氣體,該氣體M為HCHO,A原子有2個未成對電子,則D為H元素、A為O元素;B的原子序數(shù)介于碳、氧之間,故B為N元素;E是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與A原子相同,其余各層電子均充滿,核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s1,則E是銅元素;(1)同周期隨原子序數(shù)增大,第一電離能呈增大趨勢,但N原子2p軌道半滿,為穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能大于同周期相鄰元素,故第一電離能:N>O>C;(2)M為HCHO,分子中C原子形成3個σ鍵,沒有孤電子對,雜化軌道數(shù)目為3,則C原子采取sp2雜化;(3)Cu失去4s能級1個電子形成Cu+,基態(tài)核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d10,由晶胞結(jié)構(gòu)可知,Cu+位于晶胞內(nèi)部,晶胞中含有4個Cu+,O原子數(shù)為8×1/8+1=2,則O與Cu+數(shù)目比為1:2,化學(xué)式為Cu2O;(4)NH3分子間能形成氫鍵,甲烷分子之間為分子間作用力,氫鍵比分子間作用力強,故NH3的沸點比CH4的高;(5)CO2、N3-互為等電子體,二者結(jié)構(gòu)相似,N3-中N原子之間形成2對共用電子對,N3-的結(jié)構(gòu)式[N=N=N]-;(6)A.電解質(zhì)在水溶液里電離出陰陽離子,所以該離子中不存在離子鍵,故選;B.水分子或[Cr(H2O)5Cl]2+中,非金屬元素之間都存在共價鍵,故不選;C.該溶液中不存在金屬鍵,故選;D.[Cr(H2O)5Cl]2+中Cr原子和水分子中的O原子之間存在配位鍵,故不選;E.溶液中水分子之間存在范德華力,故不選;故選A、C。18、BD+CH3ONa→+NaBr、、【答案解析】
由A的分子式、香蘭素的結(jié)構(gòu)簡式及整個過程知A為;A與氯氣在Fe做催化劑條件下發(fā)生苯環(huán)上取代反應(yīng)生成B,B與氯氣在光照條件下甲基上二元取代生成C,結(jié)合信息①可知C發(fā)生水解反應(yīng)后再脫水引入-CHO,對比D、E的分子式可知,D中苯環(huán)上氯原子發(fā)生水解反應(yīng)引入-OH生成E,由E、F分子式結(jié)合香蘭素的結(jié)構(gòu)可知E與溴/Fe反應(yīng)生成F,F(xiàn)中溴原子被-OCH3替代生成香蘭素,綜上分析可知,B為、C為、D為、E為、F為;據(jù)此解答。【題目詳解】(1)A.根據(jù)上述分析:化合物A為,能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),屬于還原反應(yīng),故A正確;B.根據(jù)上述分析:化合物E為,酚羥基為弱酸性,不能與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體,故B錯誤;C.根據(jù)上述分析:化合物F為,含有酚羥基,具有弱酸性,故C正確;D.苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),旋轉(zhuǎn)單鍵,可以是酚羥基處于苯環(huán)平面內(nèi),可以是-CHO平面處于苯環(huán)平面內(nèi),可以是-OCH3中O原子、碳原子、1個H原子形成的平面處于苯環(huán)平面內(nèi),故香蘭素分子中最多17個原子共平面,故D錯誤;故答案:BD。(2)根據(jù)上述分析:化合物F為,由F生成香蘭素的化學(xué)反應(yīng)方程式:+CH3ONa→+NaBr,故答案為:+CH3ONa→+NaBr;(3)由分析可知,E的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:;(4)由信息③可知,由與乙酸乙酯反應(yīng)生成,結(jié)合信息②可知與Fe/HCl反應(yīng)生成,而甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成,合成路線流程圖為;(5)由分析可知,E的結(jié)構(gòu)簡式為,比E分子多3個碳原子的同系物的所有同分異構(gòu)體符合以下要求:①能使FeCl3溶液顯紫色,又能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有酚羥基、醛基,②核磁共振氫譜中存在5種氫原子,符合條件的同分異構(gòu)體有:、、,故答案為:、、。19、干燥管防止鎂屑與氧氣反應(yīng),生成的MgO阻礙Mg和Br2的反應(yīng)會將液溴快速壓入三頸瓶,反應(yīng)過快大量放熱而存在安全隱患鎂屑BD檢漏92%【答案解析】
(1)儀器A為干燥管,本實驗要用鎂屑和液溴反應(yīng)生成溴化鎂,所以裝置中不能有能與鎂反應(yīng)的氣體,例如氧氣,所以不能用干燥的空氣代替干燥的氮氣,防止鎂屑與氧氣反應(yīng)生成的氧化鎂阻礙Mg和Br2的反應(yīng),故答案為干燥管;防止鎂屑與氧氣反應(yīng),生成的MgO阻礙Mg和Br2的反應(yīng);(2)將裝置B改為C裝置,當干燥的氮氣通入,會使氣壓變大,將液溴快速壓入三頸瓶,反應(yīng)過快大量放熱存在安全隱患,裝置B是利用干燥的氮氣將溴蒸氣帶入三頸瓶中,反應(yīng)容易控制,可防止反應(yīng)過快,故答案為會將液溴快速壓入三頸瓶,反應(yīng)過快大量放熱而存在安全隱患;(3)步驟3過濾出去的是不溶于水的鎂屑,故答案為鎂屑;(4)A.95%的乙醇中含有水,溴化鎂有強烈的吸水性,選項A錯誤;B.加入苯的目的是除去乙醚和溴,洗滌晶體用0°C的苯,可以減少產(chǎn)品的溶解,選項B正確;C.加熱至160°C的主要目的是分解三乙醚合溴化鎂得到溴化鎂,不是為了除去苯,選項C錯誤;D.該步驟是為了除去乙醚和溴,選項D正確;答案選BD;(5)①滴定管洗滌前的操作是檢漏;②依據(jù)方程式Mg2++Y4-═MgY2-分析,溴化鎂的物質(zhì)的量=0.0500mol/L×0.0250L=0.00125mol,則溴化鎂的質(zhì)量為0.00125mol×184g/mol=0.23g,溴化鎂的產(chǎn)品的純度=×100%=92%。20、500mL容量瓶膠頭滴管A、B、C、D、F、E13.6恢復(fù)至室溫高高【答案解析】分析:(1)根據(jù)配制步驟是計算、量取、稀釋、移液、洗滌、定容、搖勻、裝瓶來分析需要的儀器;(2)根據(jù)配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的一般步驟排序;(3)依據(jù)c=1000ρω/M計算濃硫酸的物質(zhì)的量濃度,依據(jù)溶液稀釋過程中所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變計算需要濃硫酸體積;分析操作對溶質(zhì)的物質(zhì)的量和溶液體積的影響,依據(jù)c=n/V進行誤差分析。詳解:(1)操作步驟有計算、量取、稀釋、冷卻、洗滌、定容、搖勻等操作,一般用量筒量取濃硫酸,在燒杯中稀釋(可用量筒量取水加入燒杯),并用玻璃棒攪拌。冷卻后轉(zhuǎn)移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,洗滌燒杯、玻璃棒2~3次,并將洗滌液移入容量瓶中,加水至液面距離刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管滴加,最后
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