CH582．指出下列有機物命名錯誤的原因。CHb—CH—CH3命名為“2乙基丙烷”，錯誤原因是將其命名為“3甲基丁烷”錯誤原因是。答案主鏈選錯，應選最長的碳鏈作主鏈編號錯，應從距支鏈最近的一端作為編號的起點正確的命名應為2甲基丁烷CH3—CH—CH3C2H5命名為“1甲基1丙醇”，錯誤原因是。答案主鏈選錯，正確的命名應為2丁醇3．根據(jù)球棍模型、比例模型寫結構簡式。(1)答案(1)CHCHOH32CH3—CH—CH3C2H5CHCHCCCH23HNCHCOOH

遞進題組思維建?？偨Y升華遞進題組思維建模總結升華題組一有機物的共線、共面判斷1．下列化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的有()A.乙烷B.甲苯C?氟苯D?丙烯答案C解析A、B、D中都含有甲基，有四面體的空間結構，所有原子不可能共面;C項中氟原子代替分子中一個氫原子的位置，仍共平面。2．已知為平面結構，則2．已知為平面結構，則W(Hooc—CH=CH—CH=CH—COOH)分子中最多有個原子在同一平面內。答案16解析由題中信息可知與「'直接相連的原子在同一平面上，又知與解析由題中信息可知與「'直接相連的原子在同一平面上，又知與直接相連的原子在同一平面上，而且碳碳單鍵可以旋轉，因此W分子中所有原子有可能都處在同一平面上，即最多有16個原子在同一平面內。H方法指導I判斷分子中共線、共面原子數(shù)的技巧1．審清題干要求審題時要注意“可能”、“一定”、“最多”、“最少”、“所有原子”、“碳原子”等關鍵詞和限制條件。2．熟記常見共線、共面的官能團2．熟記常見共線、共面的官能團3.單鍵的旋轉思想有機物分子中的單鍵，包括碳碳單鍵、碳氫單鍵、碳氧單鍵，均可繞鍵軸自由旋轉。題組二同分異構體的書寫與判斷3．已知阿魏酸的結構簡式為()3．已知阿魏酸的結構簡式為()則同時符合下列條件的阿魏酸的同分異構體的數(shù)目為苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一溴代物只有2種；能發(fā)生銀鏡反應；與碳酸氫鈉溶液反應可生成使澄清石灰水變渾濁的氣體與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應A．2B．3C．4D．5答案C解析根據(jù)條件①，則兩個取代基處于對位；根據(jù)條件②，則含有醛基；根據(jù)條件③，則含有羧基；根據(jù)條件④，則含有酚羥基，結合阿魏酸的分子式，故其同分異構體的可能結構為COOH、CHO4．4．根據(jù)要求書寫下列有機物的同分異構體。CH3⑴與（H：1C（）（）H具有相同官能團的同分異構體的結構簡式為.<O—CH2—COOH(2)苯氧乙酸(/）有多種酯類的同分異構體。其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，且苯環(huán)上有2種一硝基取代物的同分異構體是（寫出任意兩種的結構簡式）。答案（1）CHCHCHCOOH、22CHCHCHCOOH3分子式為C9Hio02的有機物有多種同分異構體，同時滿足下列條件的同分異構體有9102種，寫出其中任意一種同分異構體的結構簡式：。含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基分子結構中含有甲基；能發(fā)生水解反應。CH—OOCH答案5OOCCH2CH3或COOCH2CH3（寫出一種即可）答案5OOCCH2CH3或COOCH2CH3（寫出一種即可）廠I方法指導I11.含官能團的有機物同分異構體書寫的一般步驟按碳鏈異構O位置異構n官能團異構的順序書寫。實例：（以cho為例且只寫出骨架與官能48團）（1）碳鏈異構=>C—C—C—C、C—c—Cc—c—o—c_c2．限定條件同分異構體的書寫解答這類題目時，要注意分析限定條件的含義，弄清楚在限定條件下可以確定什么，一般都是根據(jù)官能團的特征反應限定官能團的種類、根據(jù)等效氫原子的種類限定對稱性（如苯環(huán)上的一取代物的種數(shù)、核磁共振氫譜中峰的個數(shù)等），再針對已知結構中的可變因素書寫各種符合要求的同分異構體。如：本題組的第3題，通過①苯環(huán)上的兩個取代基處于對位，②③④分AI、一CHO、一COOHY別限定了有機物中有醛基、羧基、（酚）一0H三種官能團，可變因素是（HI三個基團如何在兩個碳的碳架（即c—C）上排布。即三個基團都排在一個碳上的一種，任意兩個基團排在一個碳上，剩下的一個基團排在另一個碳上的情況有三種，共四種符合條件的同分異構體。題組四有機物命名的正誤判斷判斷下列有關烷烴的命名是否正確，正確的劃“V”，錯誤的劃“X”TOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"（1）CH3—CH—CH32-甲基丁烷（）ch2—ch3ch3ch3（2）H3c—c—CH2—CH—CH32,2,3-三甲基戊烷\o"CurrentDocument"「IL（）(CHCH)CHCH3甲基戊烷()3223

))解析（2）編號錯，應為2,2,4三甲基戊烷。（4）根據(jù)球棍模型，其結構簡式為CH3CHb—CHz—CH2—ch—CH3,應為2甲基戊烷。判斷下列有關烯烴、鹵代烴、醇的命名是否正確，正確的劃“V”，錯誤的劃“X”CH===CH—CH===CH—CH===CH1,3,5三己烯()(2)CH3——CH—CH—CH32(2)CH3——CH—CH—CH32-甲基3-丁醇CHSCHSOH()(3)h(3)h2c—ch2二漠乙烷BrBr()BrBr()(4)H2(4)H2C=CH—CH—CHs3-乙基-1-丁烯()ch2—ch3()CH3CHs(6)CH3—C=CH—CH243-二屮基2-丁烯()答案(1)X(2)X(3)X(4)X(5)V(6)X解析(1)應為1,3,5己三烯。(2)應為3甲基2丁醇。(3)應為1,2二溴乙烷。(4)應為3甲基1戊烯。（6）應為2甲基2戊烯?！畘I易錯警示I1．有機物系統(tǒng)命名中常見的錯誤（1）主鏈選取不當（不包含官能團，不是主鏈最長、支鏈最多）。（2）編號錯（官能團的位次不是最小，取代基位號之和不是最?。┲ф溨鞔尾环?不是先簡后繁)?！啊?、“，”忘記或用錯。2．弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能團。二、三、四……指相同取代基或官能團的個數(shù)。1、2、3……指官能團或取代基的位置。甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子個數(shù)分別為1、2、3、4……考點三研究有機物的一般步驟和方法f知識梳理夯實基礎突破疑難1．研究有機化合物的基本步驟們一元素定?測定相對J波譜1提純1量分析■分子質量分析純凈物確定實驗式確定分子式確定結構式2．分離提純有機物常用的方法蒸餾和重結晶適用對象要求蒸餾常用于分離、提純液態(tài)有機物①該有機物熱穩(wěn)定性較強②該有機物與雜質的沸點相差較大重結晶常用于分離、提純固態(tài)有機物雜質在所選溶液中溶解度很小或很大被提純的有機物在此溶劑中溶解度受溫度影響較大萃取和分液常用的萃取劑：苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。液一液萃取：利用有機物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解性不同，將有機物從一種溶劑轉移到另一種溶劑中的過程。固一液萃?。河糜袡C溶劑從固體物質中溶解出有機物的過程。

3．有機物分子式的確定元素分析相對分子質量的測定——質譜法質荷比(分子離子、碎片離子的相對質量與其電荷的比值)最大值即為該有機物的相對分子質量。4．分子結構的鑒定化學方法：利用特征反應鑒定出宜能團，再制備它的衍生物進一步確認。常見官能團特征反應如下：官能團種類試劑判斷依據(jù)碳碳雙鍵或碳碳三鍵溴的CCl溶液4紅棕色褪去酸性KMnO溶液4紫色褪去鹵素原子NaOH溶液，AgNO3和稀硝酸的混合液有沉淀產生醇羥基鈉有氫氣放出酚羥基FeCl3溶液顯紫色濃溴水有白色沉淀產生醛基銀氨溶液有銀鏡生成新制Cu(OH)懸濁液2有磚紅色沉淀產生羧基NaHCO溶液3有CO2氣本放出(2)物理方法①紅外光譜分子中化學鍵或官能團可對紅外線發(fā)生振動吸收，不同化學鍵或官能團吸收頻率不同，在紅

外光譜圖上將處于不同的位置，從而可以獲得分子中含有何種化學鍵或官能團的信息。②核磁共振氫譜不同化學環(huán)f種數(shù)：等于吸收峰的個數(shù)f每種個數(shù)：與吸收峰的面積成正比【深度思考】正誤判斷，正確的劃“V”，錯誤的劃“X”有機物中碳、氫原子個數(shù)比為1：4,則該有機物一定是CH(X)4解析CH3OH分子中的C、H原子個數(shù)比也為1：4。燃燒是測定有機物分子結構的有效方法(X)解析燃燒是研究確定有機物元素組成的有效方法，不能確定有機物的官能團等。蒸餾分離液態(tài)有機物時，在蒸餾燒瓶中應加少量碎瓷片(V)的核磁共振氫譜中有6種峰(X)解析該有機物中有5種不同化學環(huán)境的氫原子。符合同一通式的物質是同系物關系(X)對有機物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機物分子中的官能團(V)題組訓練思維建?？偨Y升華題組訓練思維建?？偨Y升華1．在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3：2的化合物是(HsCA.C=CH2h3cC.D.h3c^^^^ch3答案D解析A中有2種氫，個數(shù)比為3：1；B中據(jù)鏡面對稱分析知有3種氫，個數(shù)比為3：1：1；C中據(jù)對稱分析知有3種氫，個數(shù)比為1：3：4；D中據(jù)對稱分析知有2種氫，個數(shù)比為3：2。(2015?武漢部分學校調研)為了測定某氣態(tài)烴A的化學式，取一定量的A置于一密閉容器中燃燒，實驗表明產物是CO2、CO和水蒸氣。學生甲、乙設計了兩個方案，均認為根據(jù)自己的方案能求出A的最簡式，他們在一定條件下測得有關數(shù)據(jù)如下(圖中的箭頭表示氣流的方向，實驗前系統(tǒng)內的空氣已排盡)：甲方案：燃燒產物濃—酸濃硫酸增重2.52g堿—灰堿石灰增重1.32g點塑生成CO21.76g乙方案：燃燒產物堿―灰堿石灰增重5.60g灼―U°固體減小0.64g石灰水白色沉淀4.00g請回答下列問題：⑴你認為(填“甲”或“乙”)方案能求出A的最簡式。請根據(jù)你選擇的方案，通過計算求出A的最簡式為。若要確定A的分子式，(填“是”或“否”)需要測定其他數(shù)據(jù)，原因是答案(1)甲(2)CH(3)否最簡式中H的含量已經達到最大，所以CH即為A的分子式44解析(1)甲方案中，濃硫酸增重的是水蒸氣的質量，堿石灰增重的是CO2的質量，再由點燃生成CO21.76g，可求得CO的質量，進而求出A的最簡式；乙方案中，只能確定CO的質量，不能分別求出C02、H2O的質量，不能求出A的最簡式。(2)2.52g屯0為0.14mol，則A中含氫原子0.28mol,1.32gC?為0.03mol,1.76gC?為0.04mol，所以A中含碳原子0.07mol，C和H的個數(shù)比為1：4,最簡式為CH。(3)因為最簡式中H的含量已經達到最大，所4以CH即為A的分子式。4有機物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色粘稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結構，進行了如下實驗：實驗步驟解釋或實驗結論(1)稱取A9.0g,升溫使其汽化，測其密度是相同條件下H2的45倍試通過計算填空：(1)A的相對分子質量為(2)將此9.0gA在足量純0中充分燃燒，并使其產物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g(2)A的分子式為(3)另取A9.0g，跟足量的NaHCO粉末反應，生成2.24LCO(標準狀況)，若與足量金屬鈉反應則生成2.24LH(標準狀況)2(3)用結構簡式表示A中含有的官能團：、(4)A的核磁共振氫譜如圖：

Hl7fi51*2I(]Hl7fi51*2I(]述，A的結構簡式為答案(1)90(2)CHO(3)—COOH—OH363(5)CH3—CH—C()()H⑷4解析(l)M(A)=2X45=90。13.2g(2)9.0gA燃燒生成n(C0)==0.3mol,244g?mol-i/、5.4gn(HO)==0.3mol,218g?mol-i9.0—0.3X12—0.6X1n(A)：n(C)：n(H)：n(0)=0.1：0.3：0.3X2：?=1：3：6：316所以A的分子式為（3生03。（3）0.1molA與NaHCO反應生成0.1molCO，則A分子中含有一個—COOH，與鈉反應生成0.1molH，則還含有一個一OH0.1molH，則還含有一個一OH。有機物結構式的確定流程羅/探究高考明確考向（2015?海南，18—I改編）下列有機物的命名錯誤的是（）HCHCCH333

A.1,2,4-三甲苯人A.1,2,4-三甲苯人/HOC.2-甲基-1-丙醇B3-甲基-1-戊烯BrBrD.1,3-二浪丙烷答案C解析根據(jù)有機物的命名原則判斷，C的名稱應為2丁醇。(2014?天津理綜，4)對下圖兩種化合物的結構或性質描述正確的是()不是同分異構體分子中共平面的碳原子數(shù)相同均能與溴水反應可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分答案C解析錯誤兩種有機物的分子式均為CHO,但二者的分子結構不同，二者互為同分異構體，解析錯誤1014\/Ic=c和一c—/'I的結構特點，可知兩種化合物的分子中共平面的碳原子數(shù)不相同，B錯誤；前一種有機物分子中含有酚羥基，苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位H原子與溴水發(fā)生取代反應；后一種有機物分子中含有/，可與溴水發(fā)生加成反應，C正確；兩種有機物的分子結構不同，H原子所處的化學環(huán)境也不同，可以采用核磁共振氫譜進行區(qū)分，D錯誤。3.(1)[2014?安徽理綜，26(2)節(jié)選3.(1)[2014?安徽理綜，26(2)節(jié)選]中含有的官能團名稱是(2)[2014?福建理綜，32(1)H?NCOOH中顯酸性的官能團是(2)[2014?福建理綜，32(1)H?NCOOH中顯酸性的官能團是(填名稱)。[2014?重慶理綜，10(1)節(jié)選]HCCl的類別是,CHCH0中的官能團是365[2014?江蘇，17(1)]COOHCH—CHj匚中的含氧官能團為和(填名稱)。答案(1)碳碳雙鍵、羰基、酯基(2)羧基(3)鹵代烴醛基(4)羧基醚鍵(1)[2014?安徽理綜，26(2)節(jié)選]CHCCCOOCHCH的名稱(系統(tǒng)命名)是323(2)[2014?四川理綜,10(1)節(jié)選]CH3—CH2CH2—CH3CH3—CH=CC=CH—CH3的名稱(系統(tǒng)命名)是。答案(1)2丁炔酸乙酯(2)3,4二乙基2,4己二烯解析(1)該化合物是由2丁炔酸與乙醇形成的酯，根據(jù)酯類物質命名規(guī)則可知其名稱是2丁炔酸乙酯。(2)以含有2個碳碳雙鍵的碳鏈為主鏈，從離某個碳碳雙鍵最近的一端開始編號標出碳碳雙鍵的位置，3、4號碳原子上連有乙基，故該有機物的名稱為3,4二乙基2,4己二烯。[2015?全國卷II,38(1)(5)]已知烴A的相對分子質量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學環(huán)境的氫。(1)A的結構簡式為。(5)d[hooc(ch2)3cooh]的同分異構體中能同時滿足下列條件的共有種(不含立體異構)；能與飽和NaHCO3溶液反應產生氣體既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生皂化反應其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為6：1：1的是(寫結構簡式)；D的所有同分異構體在下列一種表征儀器中顯示的信號(或數(shù)據(jù))完全相同，該儀器是(填標號)。c.元素分析儀d.核磁共振儀答案(1)OCHO(5)5Ilc.元素分析儀d.核磁共振儀答案(1)OCHO(5)5Il3c—c—COOHCCHa解析(1)烴A的相對分子質量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學環(huán)境的氫。由于70-14=5,所以A是環(huán)戊烷，則A的結構簡式為a.質譜儀a.質譜儀①能與飽和NaHC03溶液反應產生氣體，說明含有羧基；②既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生皂化反應,說明含有醛基和酯基,因此是甲酸形成的酯基,所以可能的結構簡式為HCOOCHCHCHCOOH、HCOOCHCH(COOH)CH、HCOOCH(COOH)CHCH、HCOOCH(CH)CHCOOH、222232332HC00C(CH3)2C00H，共計5種。其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為6：1：1的是()011()H3c—c—COOH。CH3練出高分1.下列說法正確的是()凡是分子組成相差一個或幾個CH2原子團的物質，彼此一定是同系物兩種化合物組成元素相同，各元素質量分數(shù)也相同，則兩者一定是同分異構體相對分子質量相同的幾種化合物，互稱為同分異構體組成元素的質量分數(shù)相同，且相對分子質量也相同的不同化合物，一定互為同分異構體答案D解析分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質，其分子結構不一定相似，如ch2—ch2CH—CH===CH與，故A說法錯誤；若兩種化合物組成元素相同，各元素的質量32分數(shù)也相同，則它們的最簡式必定相同，最簡式相同的化合物可能是同分異構體，也可能不是同分異構體，如CHO(甲醛)和CHO(乙酸)，所以B說法錯誤；相對分子質量相同的物質2242是很多的，如無機物中的HSO和HPO，又如有機物中的CHO(乙醇)與CHO(甲酸)，這些物24342622質都具有相同的相對分子質量，但由于它們的分子組成不同，所以它們不是同分異構體，故C說法錯誤；當不同化合物組成元素的質量分數(shù)相同，相對分子質量也相同時，其分子式一定相同，因此這樣的不同化合物互為同分異構體。2．有機化合物有不同的分類方法，下列說法正確的是()①從組成元素分：烴、烴的衍生物②從分子中碳骨架形狀分：鏈狀有機化合物、環(huán)狀有機化合物③從官能團分：烯烴、炔烴、鹵代烴、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等僅①③B.僅①②C.①②③D.僅②③答案C解析有機物根據(jù)元素組成分為烴和烴的衍生物；根據(jù)有機物分子中的碳原子是鏈狀還是環(huán)狀分為鏈狀有機化合物和環(huán)狀有機化合物；根據(jù)分子中是否含有苯環(huán)，把不含苯環(huán)的化合物稱為脂肪族化合物，把含有苯環(huán)的化合物稱為芳香族化合物；根據(jù)官能團分為烯烴、炔烴、鹵代烴、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。3．下列各組物質不屬于同分異構體的是()￡2二甲基丙醇和2甲基丁醇鄰氯甲苯和對氯甲苯2甲基丁烷和戊烷甲基丙烯酸和甲酸丙酯答案D解析甲基丙烯酸(分子式為Cq%0)和甲酸丙酯(分子式為(4^02)的分子式不同，故不互為同分異構體。下列說法中正確的是()A.含；C=C〔的物質一定是烯炷B烯怪中一定含c[C.CHCCHCl屬于不飽和烴2D?最簡式為CH2O的物質一定是甲醛答案B解析含有/'的物質可能還含有除碳、氫之外的其他元素，不一定是烯烴，A錯誤；CHCCH2Cl含有不飽和鍵，還含有氯元素，不屬于烴，C錯誤；乙酸(CH3COOH)的最簡式也是理0,D錯誤。

，?。?015?遼寧盤錦二中月考）維生素C的結構簡式為，丁香油酚的結構簡式為A.均含酯基CH2-CII=CH香油酚的結構簡式為A.均含酯基C.均含碳碳雙鍵C.均含碳碳雙鍵D.均為芳香族化合物答案C解析維生素C中含有酯基而丁香油酚中不含酯基，A錯誤；維生素C中不含酚羥基，丁香油酚中不含醇羥基，B錯；維生素C中不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，D錯。（2015?日照二中月考）下列對有機化合物的分類結果正確的是（）解析烷、烯、炔都屬于脂肪烴，而苯、環(huán)己烷、環(huán)戊烷都屬于環(huán)烴，而苯是環(huán)烴中的芳香烴。環(huán)戊烷、環(huán)丁烷及乙基環(huán)己烷均是環(huán)烴中的環(huán)烷烴。CHF2—CH=CH^^CH37.有關分子結構的下列敘述中，正確的是（）除苯環(huán)外的其余碳原子有可能都在一條直線上所有的原子都在同一平面上12個碳原子不可能都在同一平面上12個碳原子有可能都在同一平面上答案D解析本題主要考查苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳碳三鍵的空間結構。按照結構特點，其空間結構可簡單表示為下圖所示：由圖形可以看到，直線l一定在平面N中，甲基上3個氫只有一個可能在這個平面內；CHF2基團中的兩個氟原子和一個氫原子，最多只有一個在雙鍵決定的平面M中；平面M和平面N一定共用兩個碳原子，可以通過旋轉碳碳單鍵，使兩平面重合，此時仍有chf2中的兩個原子和ch3中的兩個氫原子不在這個平面內。要使苯環(huán)外的碳原子共直線，必須使雙鍵部分鍵角為180°。但烯烴中鍵角為120°，所以苯環(huán)以外的碳不可能共直線。8.（2015?邛崍高埂中學月考）某化合物的結構式（鍵線式）及球棍模型如下:該有機物分子的核磁共振氫譜圖如下（單位是ppm）。下列關于該有機物的敘述正確的是該有機物不同化學環(huán)境的氫原子有8種該有機物屬于芳香族化合物鍵線式中的Et代表的基團為一CH3該有機物的分子式為CHO9104答案A解析根據(jù)該物質的核磁共振氫譜圖及球棍模型判斷，H原子有8種，A正確；該有機物中不含苯環(huán)，所以不屬于芳香族化合物，B錯誤；根據(jù)該有機物球棍模型判斷Et為乙基，C錯誤;根據(jù)球棍模型可知，該物質的化學式是CH0,D錯誤。91249?下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為3：1的有（）A?乙酸異丙酯B?乙酸乙酯對二甲苯D.均三甲苯答案D

解析A項，CHgOOCHeH〉的核磁共振氫譜中有三組峰，其峰面積之比為6：3：1；B項,CH3COOCH2CH3的核磁共振氫譜中有三組峰，其峰面積之比為3：2：3；C項，的核磁共振氫譜中有兩組峰，其峰面積之比為3：2；D項，均三ch3.A甲苯“L（11的核磁共振氫譜中有兩組峰，其峰面積之比為3：1。10.（2015?山西康杰中學高三月考）已知某有機物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖所示,下列說法中錯誤的有（）透過率一％吸收強度□透過率一％吸收強度□由紅外光譜可知，該有機物中至少有三種不同的化學鍵由核磁共振氫譜可知，該有機物分子中有三種不同化學環(huán)境的氫原子僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)D?若A的化學式為C2H6O，則其結構簡式為理一0—理答案D解析紅外光譜給出的是化學鍵和官能團，從圖上看出，已給出C—H、0—H和C—0三種化學鍵，A項正確；核磁共振氫譜圖中，峰的個數(shù)即代表氫的種類數(shù)，故B項正確；核磁共振氫譜圖中峰的面積表示氫的數(shù)目比例，在沒有給出化學式的情況下，無法得知其H原子總數(shù),C項正確；若A的結構簡式為CH—0—CH，則無0—H鍵（與題中紅外光譜圖不符），其核磁共振氫譜圖應只有一個峰（與題中核磁共振氫譜圖不符），故D項錯。11.有X、Y兩種有機物，按要求回答下列問題：

取3.0g有機物X,完全燃燒后生成3.6g水和3.36LCQ(標準狀況)，已知該有機物的蒸氣對氫氣的相對密度為30，求該有機物的分子式：有機物Y的分子式為CHO，其紅外光譜圖如下:48250l(XM)'5(M)波數(shù)/cm"透10()不對稱50l(XM)'5(M)波數(shù)/cm"透10()不對稱一CH.330000—4000ICgO、C—QC2(X