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文檔簡介
第二十一章氧化還原反應(yīng)Review:基本概念一、原子價(jià)和氧化數(shù)原子價(jià):表示元素原子能夠化合或置換一價(jià)原子(H)或一價(jià)基團(tuán)
(OH-)的數(shù)目。氧化數(shù):化合物中某元素所帶形式電荷的數(shù)值。
二、氧化還原反應(yīng)三、氧化劑和還原劑四、氧化還原對
第二十一章氧化還原反應(yīng)Review:基本概念二、氧化還原反CompanyLogo§21.1方程式的配平
Review:一、氧化數(shù)法
基本原則:反應(yīng)中氧化劑元素氧化數(shù)降低值等于還原劑元素氧化數(shù)增加值,或得失電子的總數(shù)相等。
具體步驟:(1)寫出基本反應(yīng)式。(2)找出氧化劑元素氧化數(shù)降低值和還原劑元素氧化數(shù)增加值(3)按照最小公倍數(shù)的原子對各氧化數(shù)的變化值乘以相應(yīng)的系數(shù),使氧化數(shù)降低值和升高值相等。(4)將找出的系數(shù)分別乘在氧化劑和還原劑的分子式前面,并使方程式兩邊的數(shù)目相等。(5)檢查反應(yīng)方程式兩邊氧化數(shù)有變化的原子數(shù)目是否相等,如相等則反應(yīng)方程式已配平。
CompanyLogo§21.1方程式的配平RevieCompanyLogo二、電子-離子法
方法是:將反應(yīng)式改寫為半反應(yīng)式,先將半反應(yīng)式配平,然后將這些半反應(yīng)式加合起來,消去其中的電子而配平。具體步驟:以在酸性介質(zhì)中反應(yīng)
MnO4-+SO32-→Mn2++SO42-為例:
1.離子形式寫出
反應(yīng)主要物質(zhì)2.分別寫出兩個(gè)半反應(yīng)
3.各自原子數(shù)和電荷數(shù)配平
5.得失的電子數(shù)相等(最小公倍數(shù))4.注意依據(jù)反應(yīng)介質(zhì),選擇H+或OH-配平
CompanyLogo二、電子-離子法方法是:將反應(yīng)式改CompanyLogoCr(OH)4-+H2O2→CrO42-+H2OCr(OH)4-→CrO42-H2O2→H2OCr(OH)4-→CrO42-+3eH2O2+2e→2OH-+4OH-
+4H2O2×)Cr(OH)4-+4OH-→CrO42-+4H2O+3e3×)H2O2+2e→2OH-CompanyLogoCr(OH)4-+H2O2→CrCompanyLogo§21.2原電池一、組成和反應(yīng)
1.化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置CompanyLogo§21.2原電池CompanyLogo能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)才具有能量,即ΔG<0的反應(yīng);可利用的最大化學(xué)能等于ΔG的數(shù)值:電功(非體積功)Wmax=-ΔG.電池反應(yīng)一般是一氧化還原反應(yīng):
Zn+Cu2+(aq)←→Zn2+(aq)+Cu
標(biāo)態(tài)下,298K時(shí)ΔrG?
=ΔfG?Zn2+-ΔfG?Cu2+
=-147.06-65.249=-212.31kJ.mol-1CompanyLogo能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)才具有能量,即ΔG<CompanyLogo2.電池反應(yīng)和電極反應(yīng)電池反應(yīng)一般是一氧化還原反應(yīng)
Zn+Cu2+(aq)←→Zn2+(aq)+Cu
分為兩個(gè)半反應(yīng):氧化半反應(yīng)Zn→Zn2+(aq)+2e
還原半反應(yīng)Cu2+(aq)+2e→Cu電池負(fù)極(-)輸出電子,即失電子的反應(yīng)(-)
Zn→Zn2+(aq)+2e電池正極(+)得到電子的反應(yīng)(+)
Cu2+(aq)+2e→Cu兩個(gè)電極反應(yīng)相加就是電池反應(yīng)CompanyLogo2.電池反應(yīng)和電極反應(yīng)電池反應(yīng)一般是CompanyLogo注意電極反應(yīng)就是半反應(yīng),有關(guān)某個(gè)元素的得或失電子的反應(yīng);同樣需要配平。MnO4-→
Mn2+?MnO4-+5e→Mn2+
MnO4-+8H++5e=
Mn2++4H2O配平要注意:酸性介質(zhì)H+-H2O,堿性介質(zhì)用OH--H2OCompanyLogo注意電極反應(yīng)就是半反應(yīng),有關(guān)某個(gè)元素CompanyLogo3、電池符號(hào)-圖式表示電極表示銅電極:Cu|Cu2+鋅電極:Zn|Zn2+圖式表示:(-)Zn|Zn2+(c1)‖Cu2+(c2)
|Cu(+)CompanyLogo3、電池符號(hào)-圖式表示電極表示圖式表CompanyLogo氧化態(tài)還原態(tài)均為溶液:Fe3++e-=Fe2+要加惰性電極,如Pt,C等:Pt|Fe2+,Fe3+有氣體參與反應(yīng):2H++2e=H2也要加惰性電極:(Pt)H2
|H+(c)幾種不同電極的表示有沉淀參與反應(yīng):AgCl+e=Ag+Cl-
Ag|AgCl,Cl-(c)CompanyLogo氧化態(tài)還原態(tài)均為溶液:Fe3++CompanyLogo整反應(yīng)→兩個(gè)半反應(yīng)→圖式表示
←(電極反應(yīng))←Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O(+)Cr2O72-+14H++6e=2Cr3++7H2O(-)Fe2+-e=Fe3+(-)Pt|Fe2+,Fe3+‖
Cr3+,Cr2O72-|
Pt(+)(-)(C)I2|I-(c1)‖
Fe2+(c2),Fe3+(c3)
|
C(+)+)Fe3++e=Fe2+-)2I-=I2+2e總反應(yīng):2Fe3++2I-=2Fe2++
I2CompanyLogo整反應(yīng)→兩個(gè)半反應(yīng)→圖式表示
CompanyLogo二、反應(yīng)ΔrG
與電池電動(dòng)勢關(guān)系Zn+Cu2+(aq)←→Zn2+(aq)+Cu標(biāo)態(tài)下,ΔrG?
=ΔfG?Zn2+-ΔfG?Cu2+
298K時(shí)=-147.06-65.249=-212.31kJ.mol-1電功(非體積功)Wmax=-ΔG.說明:前面熱力學(xué)指出,可逆、平衡時(shí)ΔG=0。那是無其它功時(shí),而有其它功時(shí),體系自由能的減少等于所做最大功,我們就是依據(jù)這一點(diǎn)計(jì)算的。所以計(jì)算的電功、電動(dòng)勢均為可逆狀態(tài)時(shí)的值。CompanyLogo二、反應(yīng)ΔrG與電池電動(dòng)勢關(guān)系CompanyLogo-ΔrG=nFE電功W=I·V·t=電量?電壓=n×6.023×1023×1.602×10-19×E
=n×96485×E=nFE標(biāo)態(tài)下反應(yīng):-ΔrG
?
=nFE
?ΔrG=
ΔrG
?+RT·lnQE=
E
?-RT/nF·lnQE=
E
?-0.0592/n·lgQ1.Nernst方程CompanyLogo-ΔrG=nFE電功W=I·V·tCompanyLogoΔrG
?
=-
nFE
?同時(shí),ΔrG
?
=-RT·lnK
?lnK
?
=2.反應(yīng)平衡常數(shù)與電池標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢的關(guān)系Zn+Cu2+(aq)←→Zn2+(aq)+Cu標(biāo)態(tài)下,ΔrG?
=-212.31kJ.mol
此反應(yīng)組成電池,E0
=212.3/(2×96.5)=1.10伏298K時(shí)平衡常數(shù),lgKo=2×1.10/0.0592=37.16CompanyLogoΔrG?=-nFE?2.反CompanyLogo例:鉛蓄電池(-)
Pb︱PbSO4,H2SO4(1.0M)︱PbO2(+)
放電反應(yīng):
PbO2(s)+Pb(s)+2H2SO4=2PbSO4(s)+2H2O
電池可逆電動(dòng)勢為2.10V,試求在25℃時(shí)電池反應(yīng)的△rGmφ和反應(yīng)平衡常數(shù)。解:△rGmφ=-nFEφ=-2×96.5×2.10=-405kJ.mol-1=2×2.10/0.0592=70.95Ko=8.9×1070CompanyLogo例:鉛蓄電池(-)Pb︱PbSO4CompanyLogo§21.3電極電勢Cu|Cu2+(cCu2+);Zn|Zn2+(cZn2+)①電極電勢大小與參與電極反應(yīng)的物質(zhì)濃度有關(guān)②只能用相對值一、標(biāo)準(zhǔn)電極電勢
?
①參與反應(yīng)的物質(zhì)為標(biāo)準(zhǔn)濃度時(shí)的值②在規(guī)定?
H2(p0)
|H+(1.0mol.L-1)≡0下得到的。其他電極與標(biāo)準(zhǔn)氫電極組成電池得到的電動(dòng)勢就是該電極的電極電勢值。CompanyLogo§21.3電極電勢Cu|Cu2+CompanyLogo1.標(biāo)準(zhǔn)氫電極2H+(1.0)+2e=H2(po)?H+/H2=0(V)與標(biāo)準(zhǔn)鋅電極組成電池:(-)Zn|Zn2+‖H+|H2|Pt(+)Eo=?H+/H2
-?Zn/Zn2+
0.7628=0-?Zn/Zn2+
?Zn/Zn2+=-0.7628VCompanyLogo1.標(biāo)準(zhǔn)氫電極2H+(1.0)+2eCompanyLogo2.其它常用的參比電極①甘汞電極:Hg2Cl2(s)+2e=2Hg(l)+2Cl-298K時(shí):?Hg2Cl2/Hg=0.2801V飽和(KCl溶液)甘汞電極:
Hg2Cl2/Hg=0.2412V0.1MKCl:
Hg2Cl2/Hg=0.3337V②氯化銀電極:AgCl(s)+e=Ag(s)+Cl-標(biāo)準(zhǔn)態(tài)時(shí):cCl-=1.0?AgCl/Ag=0.2223VCompanyLogo2.其它常用的參比電極①甘汞電極:HCompanyLogo二、電極電勢Nernst方程E=
E
?-RT/nF·lnQ其中Q為反應(yīng)商298K時(shí):E=
E
?-0.0592/n·lgQ2Fe3+(aq)
+Cu←→2Fe2+(aq)+Cu2+(aq)據(jù)此:E=正-負(fù)=Eo-0.0592/n·lgQE=正-負(fù)=(正o-負(fù)o)
-0.0592/2·lg
=(o
(Fe3+/Fe2+)+0.0592·lg)-(o
(Cu2+/Cu)+
0.0592/2·lgcCu2+)CompanyLogo二、電極電勢Nernst方程E=CompanyLogo如甘汞電極Hg2Cl2(s)+2e=2Hg(l)+2Cl-
Hg2Cl2/Hg=?
Hg2Cl2/Hg+E=正-負(fù)
正=o
(Fe3+/Fe2+)+0.0592·lg
負(fù)=o
(Cu2+/Cu)+0.0592/2·lgcCu2+)CompanyLogo如甘汞電極Hg2Cl2(s)+2CompanyLogoMnO4-+8H++5e-=Mn2++H2O
O2+2H2O+4e=4OH-?
O2/OH-=0.401VpO2=pocOH-=1.0O2+4H++4e=4H2O
?
O2/H2O=1.230VpO2=pocH+=1.0CompanyLogoMnO4-+8H++5e-=CompanyLogoO2+2H2O+4e=4OH-?
O2/OH-=0.401VpO2=pocOH-=1.0O2+4H++4e=4H2O
?
O2/H2O=?pO2=pocH+=1.0與
O2/OH-相關(guān)?
O2/H2O=O2/OH-=?
O2/OH-+(cOH-=10-14)=0.401+=0.401+0.829=1.230CompanyLogoO2+2H2O+4e=4OH-CompanyLogoAg++e=Ag?
Ag/Ag+=0.799AgCl(s)+e=Ag(s)+Cl-
?
AgCl/Ag=?標(biāo)準(zhǔn)態(tài)時(shí):cCl-=1.0→cAg+=KspAgCl?
AgCl/Ag=Ag+/Ag=?
Ag+/Ag+0.0592×lgcAg+
=0.799+0.0592×lg1.8×10-10
=0.2217VCompanyLogoAg++e=AgCompanyLogoAg(NH3)2++e=Ag(s)+2NH3
?
Ag(NH3)2+/Ag標(biāo)準(zhǔn)態(tài)時(shí):cAg(NH3)2+
=1.0cNH3=1.0cAg+=?cAg+=cAg(NH3)2+/K穩(wěn)·
c2NH3=1/K穩(wěn)Ag++e=Ag?
Ag/Ag+=0.799Ag+/Ag=?
Ag+/Ag+0.0592×lgcAg+
CompanyLogoAg(NH3)2++e=AgCompanyLogo§21.4電池電勢和電極電勢的應(yīng)用一、氧化還原能力的大小順序
氧化型+ne=還原型
?值越大,電對氧化型氧化能力越強(qiáng);同理
?值越小,電對還原能力越強(qiáng)。如:?MnO4-/Mn2+=1.51V?Fe3+/Fe2+=0.77V?Cu2+/Cu=0.34V?Sn4+/Sn2+=0.154V?Cl2/Cl-=1.36V?I2/I-=0.54V
?Zn2+/Zn=-0.762氧化能力:MnO4->Cl2>Fe3+>I2>Cu2+>Sn4+>Zn2+還原能力:Mn2+<Cl-<Fe2+<I-<Cu<Sn2+<ZnCompanyLogo§21.4電池電勢和電極電勢的應(yīng)CompanyLogo二、氧化還原反應(yīng)方向判斷
反應(yīng)方向性:ΔrG<0的方向自發(fā)較強(qiáng)氧化劑+較強(qiáng)還原劑→較弱還原劑+較氧弱化劑(氧化劑)>(還原劑)
此時(shí),E=正極-負(fù)極
>0,這樣
ΔrG=-nFE<0如:MnO4-+Cl-
→Mn2++Cl2標(biāo)態(tài)時(shí)自發(fā)嗎?∵
?MnO4-/Mn2+=1.51>?Cl2/Cl-=1.36∴
反應(yīng)可自發(fā)CompanyLogo二、氧化還原反應(yīng)方向判斷反應(yīng)CompanyLogo又如:MnO2+Cl-
→Mn2++Cl2標(biāo)態(tài)時(shí)自發(fā)嗎??MnO2/Mn2+=1.24<?Cl2/Cl-=1.36∴
反應(yīng)非自發(fā)但在濃鹽酸時(shí)可自發(fā)MnO2+4H++2e→Mn2++2H2OCompanyLogo又如:MnO2+Cl-→Mn2+CompanyLogo①標(biāo)態(tài)下:2Fe3++2I-=2Fe2++I2
自發(fā)否?∵?Fe3+/Fe2+>?I2/I-∴Fe3+可以氧化I-。已知:?I2/I-=0.54V,
?Fe3+/Fe2+=0.77V②
在上述體系中加入KCN,使cCN-=1.0K穩(wěn)[Fe(CN)6]3-=1.0×1042,K穩(wěn)[Fe(CN)6]4-=1.0×1035此時(shí)反應(yīng)能否自發(fā)?此時(shí)cFe3+=
cFe2+=1/K穩(wěn)IICompanyLogo①標(biāo)態(tài)下:2Fe3++2I-=2FeCompanyLogo∴氧化劑的
Fe3+/Fe2+=?Fe3+/Fe2++0.0592lg
=0.77+0.0592lg
=0.77+0.0592×(-7)
=0.36V還原劑I2/I-=?I2/I-=0.54>Fe3+/Fe2+∴此時(shí)Fe3+不能氧化I-K穩(wěn)[Fe(CN)6]3-=1.0×1042,K穩(wěn)[Fe(CN)6]4-=1.0×1035CompanyLogo∴氧化劑的K穩(wěn)[Fe(CN)6]3-CompanyLogo三、反應(yīng)程度—K?的求法ΔrG
?
=-RT·lnK
?
ΔrG
?
=-
nFE
?RT·lnK
?
=nFE
?
→
2.303RT·lgK?
=nFE
?
298K時(shí)lgK
?=公式CompanyLogo三、反應(yīng)程度—K?的求法ΔrG?CompanyLogo例:求反應(yīng)2Fe3++Cu=
2Fe2++Cu2+平衡常數(shù)解:根據(jù)反應(yīng)設(shè)計(jì)電池如下:(-)Cu︱Cu2+‖F(xiàn)e3+,F(xiàn)e2+︱Pt(+)
E?=?正極-?負(fù)極=?Fe3+/Fe2+-
?Cu2+/Cu
=0.771-0.341=0.430VlgK?
=nE?/0.0592=2×0.430/0.0592=14.55K?
=
3.6×1014CompanyLogo例:求反應(yīng)2Fe3++Cu=CompanyLogo例:
求溶度積
Ksp如:AgCl←→Ag++
Cl-
解:據(jù)反應(yīng)設(shè)計(jì)電池(-)
Ag︱Ag+
‖Cl-
︱AgCl︱Ag(+)E?=?正極-?負(fù)極=?AgCl/Ag
-
?Ag+/Ag=0.222-0.799=-0.577㏒K?
=
nE?/0.0591=-9.78
Ksp=K?
=
1.7×10-10CompanyLogo例:
求溶度積Ksp如:AgCCompanyLogo四、元素電位圖ACu2+0.152Cu+
0.521Cu
∣0.34∣
BCu(OH)2-0.08Cu2O-0.358CuA
MnO4-_0.56_MnO42-_2.26_MnO2_0.95_Mn3+_1.51_Mn2+
-1.18_M
∣(不穩(wěn)定)(不穩(wěn)定)
∣
∣____________1.51________________________∣CompanyLogo四、元素電位圖ACu2+CompanyLogo元素電位圖應(yīng)用1.求未知電極電位2.判斷歧化反應(yīng)否氧化態(tài)圖CompanyLogo元素電位圖應(yīng)用1.求未知電極電位2.CompanyLogo例
用反應(yīng)方程式表明
Fe3+
能對
H2O2
的分解起催化作用。已知:+0.682V+1.77V
A:O2
────H2O2─────H2O+0.771V-0.44V
A:Fe3+
────
Fe2+
────
FeCompanyLogo例用反應(yīng)方程式表明Fe3+能對CompanyLogo已知:Cu++e-←→
Cu1?=0.52V
CuCl+e-←→Cu+Cl-
2?=0.14V(1)請寫出(1)、(2)的能斯特方程式,并計(jì)算
CuCl的
Ksp;(2)將上述兩電對組成電池,寫出電池符號(hào)、電池反應(yīng);(3)計(jì)算反應(yīng)的ΔrGm?和
K;(4)當(dāng)[Cl-]=0.10mol·dm-3時(shí),
平衡常數(shù)K又為多少?
CompanyLogo已知:Cu++e-←→CuCompanyLogo已知
25℃時(shí)半反應(yīng):Ag+(aq)+e-=
Ag(s)的
?=0.80V求:(1)反應(yīng)
2Ag(s)+2H+(aq)=2Ag+(aq)+H2
的
K1;(2)原電池自發(fā)反應(yīng):2Ag(s)+2H+(aq)+2I-(aq)=2AgI(s)+H2(g)
當(dāng)[H+]=[I-]=0.10mol·dm-3,PH2=P?時(shí)的電動(dòng)勢為
+0.03V,求該電池的E
?
和上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K2(3)KspAgI;(4)Ag能否從氫碘酸中置換出氫。
CompanyLogo已知25℃時(shí)半反應(yīng):Ag+(aqCompanyLogo§21.5化學(xué)電源一、一次電池1.鋅錳電池(-)
Zn︱ZnCl2,NH4Cl︱Mn2O3︱
MnO2︱Ag(+)2.鋅汞電池(-)
Zn︱ZnO,KOH︱HgO︱
Hg︱C(+)CompanyLogo§21.5化學(xué)電源一、一次電池CompanyLogo二、二次電池1.鉛蓄電池(-)
Pb︱PbSO4,H2SO4(1.25~1.30g·cm-3)︱PbO2(+)2.鉻鎳電池(-)
Cd︱Cd(OH)2,KOH(1.19~1.21g·cm-3),Ni(OH)2︱NiO(OH)︱C(+)三、燃料電池—連續(xù)的電池(-)
C︱H2(p)|KOH(aq)︱O2︱C(+)電池反應(yīng):2H2(g)+O2(g)
=2H2O(l)CompanyLogo二、二次電池1.鉛蓄電池三、燃料電池CompanyLogo§21.6電解電解電鍍§21.7金屬的腐蝕及防護(hù)腐蝕陰極保護(hù)法CompanyLogo§21.6電解電解§21.7第二十一章氧化還原反應(yīng)Review:基本概念一、原子價(jià)和氧化數(shù)原子價(jià):表示元素原子能夠化合或置換一價(jià)原子(H)或一價(jià)基團(tuán)
(OH-)的數(shù)目。氧化數(shù):化合物中某元素所帶形式電荷的數(shù)值。
二、氧化還原反應(yīng)三、氧化劑和還原劑四、氧化還原對
第二十一章氧化還原反應(yīng)Review:基本概念二、氧化還原反CompanyLogo§21.1方程式的配平
Review:一、氧化數(shù)法
基本原則:反應(yīng)中氧化劑元素氧化數(shù)降低值等于還原劑元素氧化數(shù)增加值,或得失電子的總數(shù)相等。
具體步驟:(1)寫出基本反應(yīng)式。(2)找出氧化劑元素氧化數(shù)降低值和還原劑元素氧化數(shù)增加值(3)按照最小公倍數(shù)的原子對各氧化數(shù)的變化值乘以相應(yīng)的系數(shù),使氧化數(shù)降低值和升高值相等。(4)將找出的系數(shù)分別乘在氧化劑和還原劑的分子式前面,并使方程式兩邊的數(shù)目相等。(5)檢查反應(yīng)方程式兩邊氧化數(shù)有變化的原子數(shù)目是否相等,如相等則反應(yīng)方程式已配平。
CompanyLogo§21.1方程式的配平RevieCompanyLogo二、電子-離子法
方法是:將反應(yīng)式改寫為半反應(yīng)式,先將半反應(yīng)式配平,然后將這些半反應(yīng)式加合起來,消去其中的電子而配平。具體步驟:以在酸性介質(zhì)中反應(yīng)
MnO4-+SO32-→Mn2++SO42-為例:
1.離子形式寫出
反應(yīng)主要物質(zhì)2.分別寫出兩個(gè)半反應(yīng)
3.各自原子數(shù)和電荷數(shù)配平
5.得失的電子數(shù)相等(最小公倍數(shù))4.注意依據(jù)反應(yīng)介質(zhì),選擇H+或OH-配平
CompanyLogo二、電子-離子法方法是:將反應(yīng)式改CompanyLogoCr(OH)4-+H2O2→CrO42-+H2OCr(OH)4-→CrO42-H2O2→H2OCr(OH)4-→CrO42-+3eH2O2+2e→2OH-+4OH-
+4H2O2×)Cr(OH)4-+4OH-→CrO42-+4H2O+3e3×)H2O2+2e→2OH-CompanyLogoCr(OH)4-+H2O2→CrCompanyLogo§21.2原電池一、組成和反應(yīng)
1.化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置CompanyLogo§21.2原電池CompanyLogo能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)才具有能量,即ΔG<0的反應(yīng);可利用的最大化學(xué)能等于ΔG的數(shù)值:電功(非體積功)Wmax=-ΔG.電池反應(yīng)一般是一氧化還原反應(yīng):
Zn+Cu2+(aq)←→Zn2+(aq)+Cu
標(biāo)態(tài)下,298K時(shí)ΔrG?
=ΔfG?Zn2+-ΔfG?Cu2+
=-147.06-65.249=-212.31kJ.mol-1CompanyLogo能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)才具有能量,即ΔG<CompanyLogo2.電池反應(yīng)和電極反應(yīng)電池反應(yīng)一般是一氧化還原反應(yīng)
Zn+Cu2+(aq)←→Zn2+(aq)+Cu
分為兩個(gè)半反應(yīng):氧化半反應(yīng)Zn→Zn2+(aq)+2e
還原半反應(yīng)Cu2+(aq)+2e→Cu電池負(fù)極(-)輸出電子,即失電子的反應(yīng)(-)
Zn→Zn2+(aq)+2e電池正極(+)得到電子的反應(yīng)(+)
Cu2+(aq)+2e→Cu兩個(gè)電極反應(yīng)相加就是電池反應(yīng)CompanyLogo2.電池反應(yīng)和電極反應(yīng)電池反應(yīng)一般是CompanyLogo注意電極反應(yīng)就是半反應(yīng),有關(guān)某個(gè)元素的得或失電子的反應(yīng);同樣需要配平。MnO4-→
Mn2+?MnO4-+5e→Mn2+
MnO4-+8H++5e=
Mn2++4H2O配平要注意:酸性介質(zhì)H+-H2O,堿性介質(zhì)用OH--H2OCompanyLogo注意電極反應(yīng)就是半反應(yīng),有關(guān)某個(gè)元素CompanyLogo3、電池符號(hào)-圖式表示電極表示銅電極:Cu|Cu2+鋅電極:Zn|Zn2+圖式表示:(-)Zn|Zn2+(c1)‖Cu2+(c2)
|Cu(+)CompanyLogo3、電池符號(hào)-圖式表示電極表示圖式表CompanyLogo氧化態(tài)還原態(tài)均為溶液:Fe3++e-=Fe2+要加惰性電極,如Pt,C等:Pt|Fe2+,Fe3+有氣體參與反應(yīng):2H++2e=H2也要加惰性電極:(Pt)H2
|H+(c)幾種不同電極的表示有沉淀參與反應(yīng):AgCl+e=Ag+Cl-
Ag|AgCl,Cl-(c)CompanyLogo氧化態(tài)還原態(tài)均為溶液:Fe3++CompanyLogo整反應(yīng)→兩個(gè)半反應(yīng)→圖式表示
←(電極反應(yīng))←Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O(+)Cr2O72-+14H++6e=2Cr3++7H2O(-)Fe2+-e=Fe3+(-)Pt|Fe2+,Fe3+‖
Cr3+,Cr2O72-|
Pt(+)(-)(C)I2|I-(c1)‖
Fe2+(c2),Fe3+(c3)
|
C(+)+)Fe3++e=Fe2+-)2I-=I2+2e總反應(yīng):2Fe3++2I-=2Fe2++
I2CompanyLogo整反應(yīng)→兩個(gè)半反應(yīng)→圖式表示
CompanyLogo二、反應(yīng)ΔrG
與電池電動(dòng)勢關(guān)系Zn+Cu2+(aq)←→Zn2+(aq)+Cu標(biāo)態(tài)下,ΔrG?
=ΔfG?Zn2+-ΔfG?Cu2+
298K時(shí)=-147.06-65.249=-212.31kJ.mol-1電功(非體積功)Wmax=-ΔG.說明:前面熱力學(xué)指出,可逆、平衡時(shí)ΔG=0。那是無其它功時(shí),而有其它功時(shí),體系自由能的減少等于所做最大功,我們就是依據(jù)這一點(diǎn)計(jì)算的。所以計(jì)算的電功、電動(dòng)勢均為可逆狀態(tài)時(shí)的值。CompanyLogo二、反應(yīng)ΔrG與電池電動(dòng)勢關(guān)系CompanyLogo-ΔrG=nFE電功W=I·V·t=電量?電壓=n×6.023×1023×1.602×10-19×E
=n×96485×E=nFE標(biāo)態(tài)下反應(yīng):-ΔrG
?
=nFE
?ΔrG=
ΔrG
?+RT·lnQE=
E
?-RT/nF·lnQE=
E
?-0.0592/n·lgQ1.Nernst方程CompanyLogo-ΔrG=nFE電功W=I·V·tCompanyLogoΔrG
?
=-
nFE
?同時(shí),ΔrG
?
=-RT·lnK
?lnK
?
=2.反應(yīng)平衡常數(shù)與電池標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢的關(guān)系Zn+Cu2+(aq)←→Zn2+(aq)+Cu標(biāo)態(tài)下,ΔrG?
=-212.31kJ.mol
此反應(yīng)組成電池,E0
=212.3/(2×96.5)=1.10伏298K時(shí)平衡常數(shù),lgKo=2×1.10/0.0592=37.16CompanyLogoΔrG?=-nFE?2.反CompanyLogo例:鉛蓄電池(-)
Pb︱PbSO4,H2SO4(1.0M)︱PbO2(+)
放電反應(yīng):
PbO2(s)+Pb(s)+2H2SO4=2PbSO4(s)+2H2O
電池可逆電動(dòng)勢為2.10V,試求在25℃時(shí)電池反應(yīng)的△rGmφ和反應(yīng)平衡常數(shù)。解:△rGmφ=-nFEφ=-2×96.5×2.10=-405kJ.mol-1=2×2.10/0.0592=70.95Ko=8.9×1070CompanyLogo例:鉛蓄電池(-)Pb︱PbSO4CompanyLogo§21.3電極電勢Cu|Cu2+(cCu2+);Zn|Zn2+(cZn2+)①電極電勢大小與參與電極反應(yīng)的物質(zhì)濃度有關(guān)②只能用相對值一、標(biāo)準(zhǔn)電極電勢
?
①參與反應(yīng)的物質(zhì)為標(biāo)準(zhǔn)濃度時(shí)的值②在規(guī)定?
H2(p0)
|H+(1.0mol.L-1)≡0下得到的。其他電極與標(biāo)準(zhǔn)氫電極組成電池得到的電動(dòng)勢就是該電極的電極電勢值。CompanyLogo§21.3電極電勢Cu|Cu2+CompanyLogo1.標(biāo)準(zhǔn)氫電極2H+(1.0)+2e=H2(po)?H+/H2=0(V)與標(biāo)準(zhǔn)鋅電極組成電池:(-)Zn|Zn2+‖H+|H2|Pt(+)Eo=?H+/H2
-?Zn/Zn2+
0.7628=0-?Zn/Zn2+
?Zn/Zn2+=-0.7628VCompanyLogo1.標(biāo)準(zhǔn)氫電極2H+(1.0)+2eCompanyLogo2.其它常用的參比電極①甘汞電極:Hg2Cl2(s)+2e=2Hg(l)+2Cl-298K時(shí):?Hg2Cl2/Hg=0.2801V飽和(KCl溶液)甘汞電極:
Hg2Cl2/Hg=0.2412V0.1MKCl:
Hg2Cl2/Hg=0.3337V②氯化銀電極:AgCl(s)+e=Ag(s)+Cl-標(biāo)準(zhǔn)態(tài)時(shí):cCl-=1.0?AgCl/Ag=0.2223VCompanyLogo2.其它常用的參比電極①甘汞電極:HCompanyLogo二、電極電勢Nernst方程E=
E
?-RT/nF·lnQ其中Q為反應(yīng)商298K時(shí):E=
E
?-0.0592/n·lgQ2Fe3+(aq)
+Cu←→2Fe2+(aq)+Cu2+(aq)據(jù)此:E=正-負(fù)=Eo-0.0592/n·lgQE=正-負(fù)=(正o-負(fù)o)
-0.0592/2·lg
=(o
(Fe3+/Fe2+)+0.0592·lg)-(o
(Cu2+/Cu)+
0.0592/2·lgcCu2+)CompanyLogo二、電極電勢Nernst方程E=CompanyLogo如甘汞電極Hg2Cl2(s)+2e=2Hg(l)+2Cl-
Hg2Cl2/Hg=?
Hg2Cl2/Hg+E=正-負(fù)
正=o
(Fe3+/Fe2+)+0.0592·lg
負(fù)=o
(Cu2+/Cu)+0.0592/2·lgcCu2+)CompanyLogo如甘汞電極Hg2Cl2(s)+2CompanyLogoMnO4-+8H++5e-=Mn2++H2O
O2+2H2O+4e=4OH-?
O2/OH-=0.401VpO2=pocOH-=1.0O2+4H++4e=4H2O
?
O2/H2O=1.230VpO2=pocH+=1.0CompanyLogoMnO4-+8H++5e-=CompanyLogoO2+2H2O+4e=4OH-?
O2/OH-=0.401VpO2=pocOH-=1.0O2+4H++4e=4H2O
?
O2/H2O=?pO2=pocH+=1.0與
O2/OH-相關(guān)?
O2/H2O=O2/OH-=?
O2/OH-+(cOH-=10-14)=0.401+=0.401+0.829=1.230CompanyLogoO2+2H2O+4e=4OH-CompanyLogoAg++e=Ag?
Ag/Ag+=0.799AgCl(s)+e=Ag(s)+Cl-
?
AgCl/Ag=?標(biāo)準(zhǔn)態(tài)時(shí):cCl-=1.0→cAg+=KspAgCl?
AgCl/Ag=Ag+/Ag=?
Ag+/Ag+0.0592×lgcAg+
=0.799+0.0592×lg1.8×10-10
=0.2217VCompanyLogoAg++e=AgCompanyLogoAg(NH3)2++e=Ag(s)+2NH3
?
Ag(NH3)2+/Ag標(biāo)準(zhǔn)態(tài)時(shí):cAg(NH3)2+
=1.0cNH3=1.0cAg+=?cAg+=cAg(NH3)2+/K穩(wěn)·
c2NH3=1/K穩(wěn)Ag++e=Ag?
Ag/Ag+=0.799Ag+/Ag=?
Ag+/Ag+0.0592×lgcAg+
CompanyLogoAg(NH3)2++e=AgCompanyLogo§21.4電池電勢和電極電勢的應(yīng)用一、氧化還原能力的大小順序
氧化型+ne=還原型
?值越大,電對氧化型氧化能力越強(qiáng);同理
?值越小,電對還原能力越強(qiáng)。如:?MnO4-/Mn2+=1.51V?Fe3+/Fe2+=0.77V?Cu2+/Cu=0.34V?Sn4+/Sn2+=0.154V?Cl2/Cl-=1.36V?I2/I-=0.54V
?Zn2+/Zn=-0.762氧化能力:MnO4->Cl2>Fe3+>I2>Cu2+>Sn4+>Zn2+還原能力:Mn2+<Cl-<Fe2+<I-<Cu<Sn2+<ZnCompanyLogo§21.4電池電勢和電極電勢的應(yīng)CompanyLogo二、氧化還原反應(yīng)方向判斷
反應(yīng)方向性:ΔrG<0的方向自發(fā)較強(qiáng)氧化劑+較強(qiáng)還原劑→較弱還原劑+較氧弱化劑(氧化劑)>(還原劑)
此時(shí),E=正極-負(fù)極
>0,這樣
ΔrG=-nFE<0如:MnO4-+Cl-
→Mn2++Cl2標(biāo)態(tài)時(shí)自發(fā)嗎?∵
?MnO4-/Mn2+=1.51>?Cl2/Cl-=1.36∴
反應(yīng)可自發(fā)CompanyLogo二、氧化還原反應(yīng)方向判斷反應(yīng)CompanyLogo又如:MnO2+Cl-
→Mn2++Cl2標(biāo)態(tài)時(shí)自發(fā)嗎??MnO2/Mn2+=1.24<?Cl2/Cl-=1.36∴
反應(yīng)非自發(fā)但在濃鹽酸時(shí)可自發(fā)MnO2+4H++2e→Mn2++2H2OCompanyLogo又如:MnO2+Cl-→Mn2+CompanyLogo①標(biāo)態(tài)下:2Fe3++2I-=2Fe2++I2
自發(fā)否?∵?Fe3+/Fe2+>?I2/I-∴Fe3+可以氧化I-。已知:?I2/I-=0.54V,
?Fe3+/Fe2+=0.77V②
在上述體系中加入KCN,使cCN-=1.0K穩(wěn)[Fe(CN)6]3-=1.0×1042,K穩(wěn)[Fe(CN)6]4-=1.0×1035此時(shí)反應(yīng)能否自發(fā)?此時(shí)cFe3+=
cFe2+=1/K穩(wěn)IICompanyLogo①標(biāo)態(tài)下:2Fe3++2I-=2FeCompanyLogo∴氧化劑的
Fe3+/Fe2+=?Fe3+/Fe2++0.0592lg
=0.77+0.0592lg
=0.77+0.0592×(-7)
=0.36V還原劑I2/I-=?I2/I-=0.54>Fe3+/Fe2+∴此時(shí)Fe3+不能氧化I-K穩(wěn)[Fe(CN)6]3-=1.0×1042,K穩(wěn)[Fe(CN)6]4-=1.0×1035CompanyLogo∴氧化劑的K穩(wěn)[Fe(CN)6]3-CompanyLogo三、反應(yīng)程度—K?的求法ΔrG
?
=-RT·lnK
?
ΔrG
?
=-
nFE
?RT·lnK
?
=nFE
?
→
2.303RT·lgK?
=nFE
?
298K時(shí)lgK
?=公式CompanyLogo三、反應(yīng)程度—K?的求法ΔrG?CompanyLogo例:求反應(yīng)2Fe3++Cu=
2Fe2++Cu2+平衡常數(shù)解:根據(jù)反應(yīng)設(shè)計(jì)電池如下:(-)Cu︱Cu2+‖F(xiàn)e3+,F(xiàn)e2+︱Pt(+)
E?=?正極-?負(fù)極=?Fe3+/Fe2+-
?Cu2+/Cu
=0.771-0.341=0.430VlgK?
=nE?/0.0592=2×0.430/0.0592=14.55K?
=
3.6×1014CompanyLogo例:求反應(yīng)2Fe3++Cu=CompanyLogo例:
求溶度積
Ksp如:AgCl←→Ag++
Cl-
解:據(jù)反應(yīng)設(shè)計(jì)電池(-)
Ag︱Ag+
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