2023學(xué)年吉林省長(zhǎng)春市九臺(tái)市師范高級(jí)中學(xué)化學(xué)高二下期末考試試題(含解析)_第1頁
2023學(xué)年吉林省長(zhǎng)春市九臺(tái)市師范高級(jí)中學(xué)化學(xué)高二下期末考試試題(含解析)_第2頁
2023學(xué)年吉林省長(zhǎng)春市九臺(tái)市師范高級(jí)中學(xué)化學(xué)高二下期末考試試題(含解析)_第3頁
2023學(xué)年吉林省長(zhǎng)春市九臺(tái)市師范高級(jí)中學(xué)化學(xué)高二下期末考試試題(含解析)_第4頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余17頁可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷請(qǐng)考生注意:1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、同分異構(gòu)現(xiàn)象是有機(jī)物種類繁多的原因之一。下列與CH3CH2CH2CH2OH互為同分異構(gòu)體的是A.CH3CH2CH2CHO B.(CH3)3COHC.(CH3)2CHCH2COOH D.CH3CH2CH2CH2CH2OH2、下列關(guān)于硫及其化合物的說法正確的是A.加熱時(shí)硫與銅反應(yīng)生成黑色的硫化銅B.二氧化硫與氯氣均能使品紅褪色,兩者原理相同C.濃硫酸與灼熱的木炭反應(yīng),體現(xiàn)濃硫酸的強(qiáng)氧化性和酸性D.濃硫酸滴入膽礬中,膽礬失水變白,發(fā)生了化學(xué)變化3、下列溶液和100mL

0.5mol/L

CaCl2溶液所含的A.500mL

0.1mol/L

MgCl2溶液B.C.50mL1mol/L4、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法不正確的是A.23gNa與O2充分反應(yīng)生成Na2O和Na2O2的混合物,消耗O2的分子數(shù)N(O2)的范圍為:0.25NA<N(O2)<0.5NAB.2molNO和1molO2在密閉容器中充分反應(yīng),反應(yīng)后容器中的分子數(shù)小于2NAC.2.5gMg-Zn合金與足量鹽酸反應(yīng),放出的氣體在標(biāo)況下的體積可能為2.24LD.50mL18.4mol/L濃硫酸與足量銅微熱反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.92NA5、最近意大利羅馬大學(xué)的FulvioCacace等人獲得了極具理論研究意義的N4分子。N4分子結(jié)構(gòu)如圖,已知斷裂1molN—N吸收167kJ熱量,生成1molN≡N鍵放出942kJ熱量。根據(jù)以上信息和數(shù)據(jù),則由N2氣體生成1mol氣態(tài)N4的ΔH為()A.+882kJ/mol B.+441kJ/mol C.-882kJ/mol D.-441kJ/mol6、某同學(xué)通過如下流程制備氧化亞銅:已知CuCl難溶于水和稀硫酸:Cu2O+2H+==Cu2++Cu+H2O下列說法不正確的是A.步驟②SO2可用Na2SO3替換B.步驟③中為防止CuCl被氧化,可用SO2水溶液洗滌C.步驟④發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2CuCl+2OH-=Cu2O+2Cl-+H2OD.如果Cu2O試樣中混有CuCl和CuO雜質(zhì),用足量稀硫酸與Cu2O試樣充分反應(yīng),根據(jù)反應(yīng)前、后固體質(zhì)量可計(jì)算試樣純度7、為了除去MgCl2酸性溶性中的Fe3+,可在加熱攪拌的條件下加入一種試劑,過濾后再加入適量鹽酸,這種試劑是A.NH3·H2O B.NaOH C.Na2CO3 D.MgCO38、2009年哥本哈根聯(lián)合國(guó)氣候變化大會(huì)的主題是約束溫室氣體排放??茖W(xué)家已成功制得了CO2的原子晶體,利用CO2合成可降解塑料聚二氧化碳等。下列說法正確的是A.聚二氧化碳塑料可以通過加聚反應(yīng)制得B.CO2原子晶體具有較低的熔點(diǎn)和沸點(diǎn),晶體中O—C—O鍵角為180°C.二氧化碳是主要的大氣污染物D.CO2的原子晶體和聚二氧化碳塑料都屬于純凈物9、異丙苯[]是一種重要的化工原料,下列關(guān)于異丙苯的說法不正確的是()A.異丙苯是苯的同系物B.可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別苯與異丙苯C.在光照條件下,異丙苯與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成的氯代物有三種D.在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)10、25℃時(shí),在等體積的①pH=0的H2SO4溶液、②0.05mol/L的Ba(OH)2溶液、③pH=10的Na2S溶液、④pH=5的NH4NO3溶液中,發(fā)生電離的水的物質(zhì)的量之比是A.1:10:1010:109 B.1:5:5×109:5×10C.1:20:1010:109 D.1:10:104:10911、下列有機(jī)物屬于烴類的是()A.CH3Cl B.C8H8 C.C2H5OH D.CH3COOH12、下列各組中的兩種有機(jī)化合物,屬于同系物的是()A.2-甲基丁烷和丁烷 B.新戊烷和2,2-二甲基丙烷C.間二甲苯和乙苯 D.1-己烯和環(huán)己烷13、將0.4gNaOH和1.06gNa2CO3混合并配成溶液,向溶液中滴加0.1mol·L-1稀鹽酸。下列圖像能正確表示加入鹽酸的體積和生成CO2的物質(zhì)的量的關(guān)系的是()A. B.C. D.14、氨氣分子空間構(gòu)型是三角錐形,而甲烷是正四面體形,這是因?yàn)锳.兩種分子的中心原子雜化軌道類型不同,NH3中的N為sp2型雜化,而CH4中的C是sp3型雜化B.NH3分子中N原子形成3個(gè)雜化軌道,CH4分子中C原子形成4個(gè)雜化軌道C.NH3分子中有一對(duì)未成鍵的孤電子對(duì),它對(duì)成鍵電子的排斥作用較強(qiáng)D.氨氣分子是極性分子而甲烷是非極性分子15、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L己烷中含有分子數(shù)目為NAB.1mol/LNaOH溶液中含有Na+數(shù)目為NAC.7.8gNa2O2中含有的共價(jià)鍵數(shù)目為0.1NAD.將0.5molN2O4充入密閉容器中充分反應(yīng)轉(zhuǎn)化成NO2的數(shù)目為NA16、下列基團(tuán)中:—CH3、—OH、—COOH、—C6H5,任意取兩種結(jié)合可組成的有機(jī)物有()A.3種 B.4種 C.5種 D.6種17、關(guān)于下列各實(shí)驗(yàn)裝置的敘述中,不正確的是A.裝置①可用于實(shí)驗(yàn)室制取少量NH3或O2B.可用從a處加水的方法檢驗(yàn)裝置②的氣密性C.實(shí)驗(yàn)室不可用裝置③收集HClD.驗(yàn)證溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴的實(shí)驗(yàn)可利用裝置④進(jìn)行18、下列說法正確的是()A.氯乙烷和過量氫氧化鈉溶液共熱后加入過量稀HNO3和AgNO3溶液最后得到白色沉淀B.某一元醇發(fā)生消去反應(yīng)可以得到丙烯,該醇一定是1-丙醇C.H2O、CH3CH2OH、CH3COOH分別與金屬鈉反應(yīng),反應(yīng)最慢的是H2OD.酚醛樹脂、聚酯纖維、聚苯乙烯這些高分子化合物都是經(jīng)過縮聚反應(yīng)得到的19、常溫下,某溶液由水電離的c(OH-)=1×10-13mol/L,對(duì)于該溶液的敘述正確的是()A.溶液一定顯酸性 B.溶液一定顯堿性C.溶液可能顯中性 D.溶液可能是pH=13的溶液20、將Na2O2投入FeCl3溶液中,可觀察到的現(xiàn)象是()①生成白色沉淀②生成紅褐色沉淀③有氣泡產(chǎn)生④因?yàn)镹a2O2具有漂白性,所以FeCl3溶液褪色A.①④ B.②③ C.①③ D.僅②21、可逆反應(yīng)mA(s)+nB(g)pC(g)在一定條件下達(dá)到平衡后,改變壓強(qiáng),B的體積分?jǐn)?shù)φ(B)與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示,有關(guān)敘述正確的是()。A.m+n<pB.n>pC.X點(diǎn)時(shí)v(正)>v(逆)D.X點(diǎn)比Y點(diǎn)的正反應(yīng)速率快22、生活中處處有化學(xué)。下列關(guān)于乙醇的說法不正確的是A.乙醇能與水以任意比例互溶,主要是因?yàn)橐掖寂c水分子間存在氫鍵B.皂化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中用乙醇做助溶劑是因?yàn)橛椭蜌溲趸c均能溶于乙醇C.實(shí)驗(yàn)室熱源大多是由酒精燈提供的,是因?yàn)橐掖既紵摹鱄大D.無水乙醇的制備是用工業(yè)酒精加生石灰加熱蒸餾二、非選擇題(共84分)23、(14分)由短周期元素組成的化合物X是某抗酸藥的有效成分。某同學(xué)欲探究X的組成。查閱資料:①由短周期元素組成的抗酸藥的有效成分有碳酸氫鈉、碳酸鎂、氫氧化鋁、硅酸鎂鋁、磷酸鋁、堿式碳酸鎂鋁。②Al3+在pH=5.0時(shí)沉淀完全;Mg2+在pH=8.8時(shí)開始沉淀,在pH=11.4時(shí)沉淀完全。實(shí)驗(yàn)過程:Ⅰ.向化合物X粉末中加入過量鹽酸,產(chǎn)生氣體A,得到無色溶液。Ⅱ.用鉑絲蘸取少量Ⅰ中所得的溶液,在火焰上灼燒,無黃色火焰。Ⅲ.向Ⅰ中所得的溶液中滴加氨水,調(diào)節(jié)pH至5~6,產(chǎn)生白色沉淀B,過濾。Ⅳ.向沉淀B中加過量NaOH溶液,沉淀全部溶解。Ⅴ.向Ⅲ中得到的濾液中滴加NaOH溶液,調(diào)節(jié)pH至12,得到白色沉淀C。(1)Ⅰ中氣體A可使澄清石灰水變渾濁,A的化學(xué)式是________。(2)由Ⅰ、Ⅱ判斷X一定不含有的元素是磷、________。(3)Ⅲ中生成B的離子方程式是__________________________________________________。(4)Ⅳ中B溶解的離子方程式是__________________________________________________。(5)沉淀C的化學(xué)式是________。(6)若上述n(A)∶n(B)∶n(C)=1∶1∶3,則X的化學(xué)式是__________________________。24、(12分)現(xiàn)有A、B、C、D四種元素,A是第五周期第ⅣA族元素,B是第三周期元素,B、C、D的價(jià)電子數(shù)分別為2、2、7。四種元素原子序數(shù)從小到大的順序是B、C、D、A。已知C和D的次外層電子數(shù)均為18個(gè)。(1)寫出A、B、C、D的元素符號(hào):A________、B________、C________、D________。(2)C位于元素周期表的________區(qū),C2+的電子排布式______________________________。(3)最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物中堿性最強(qiáng)的化合物是________(寫化學(xué)式,下同);最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物中酸性最強(qiáng)的化合物是________。(4)元素的第一電離能最小的是________,元素的電負(fù)性最大的是________。25、(12分)某同學(xué)利用下圖所示裝置制備乙酸乙酯。實(shí)驗(yàn)如下:Ⅰ.向2mL濃H2SO4和2mL乙醇混合液中滴入2mL乙酸后,加熱試管A;Ⅱ.一段時(shí)間后,試管B中紅色溶液上方出現(xiàn)油狀液體;Ⅲ.停止加熱,振蕩試管B,油狀液體層變薄,下層紅色溶液褪色。(1)為了加快酯化反應(yīng)速率,該同學(xué)采取的措施有_____________。(2)欲提高乙酸的轉(zhuǎn)化率,還可采取的措施有_______________。(3)試管B中溶液顯紅色的原因是___________(用離子方程式表示)。(4)Ⅱ中油狀液體的成分是__________。(5)Ⅲ中紅色褪去的原因,可能是酚酞溶于乙酸乙酯中。證明該推測(cè)的實(shí)驗(yàn)方案是_____________。26、(10分)硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H2O),俗稱大蘇打,是無色透明晶體,易溶于水,易被氧化。是一種重要的化工產(chǎn)品,臨床上用于氰化物的解毒劑,工業(yè)上也用于紙漿漂白的脫氯劑。某興趣小組在實(shí)驗(yàn)室用如下裝置(夾持儀器略去)模擬硫代硫酸鈉生產(chǎn)過程。(1)儀器a的名稱為_________。(2)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________________。(3)為提高產(chǎn)品純度,應(yīng)使燒瓶C中Na2S和Na2CO3恰好完全反應(yīng),則燒瓶C中Na2S和Na2CO3物質(zhì)的量之比為____________。(4)裝置B中盛有飽和NaHSO3溶液,裝置B的作用是_________、__________。(5)裝置D用于處理尾氣,可選用的最合理裝置(夾持儀器已略去)為____(填序號(hào))。(6)反應(yīng)終止后,燒瓶C中的溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶即可析出Na2S2O3·5H2O,其中可能含有Na2SO3、Na2SO4等雜質(zhì)。為驗(yàn)證產(chǎn)品中含有Na2SO3和Na2SO4,該小組設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)方案,請(qǐng)將方案補(bǔ)充完整。取適量產(chǎn)品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,_____________,若沉淀未完全溶解,并有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,則可確定產(chǎn)品中含有Na2SO3和Na2SO4。已知:Na2S2O3稀溶液與BaCl2溶液混合無沉淀生成。限選試劑:稀HNO3、稀H2SO4、稀HCl、蒸餾水27、(12分)輝銅礦(主要成分為Cu2S)經(jīng)火法冶煉,可制得Cu和H2SO4,流程如下圖所示:(1)Cu2S中Cu元素的化合價(jià)是__________價(jià)。(2)Ⅱ中,電解法精煉粗銅(含少量Ag、Fe),CuSO4溶液做電解質(zhì)溶液:①粗銅應(yīng)與直流電源的_________極(填“正”或“負(fù)”)相連。②銅在陰極析出,而鐵以離子形式留在電解質(zhì)溶液里的原因是__________________________。(3)Ⅲ中,煙氣(主要含SO2、CO2)在較高溫度經(jīng)下圖所示方法脫除SO2,并制得H2SO4。①在陰極放電的物質(zhì)________________。②在陽極生成SO3的電極反應(yīng)式是_______________________________。(4)檢測(cè)煙氣中SO2脫除率的步驟如下:(i).將一定量的凈化氣(不含SO3)通入足量NaOH溶液后,再加入足量溴水。(ii)加入濃鹽酸,加熱溶液至無色無氣泡,再加入足量BaCl2溶液。(iii)過濾、洗滌、干燥,稱量沉淀質(zhì)量。①用離子方程式表示(i)中溴水的主要作用________________________________。②若沉淀的質(zhì)量越大,說明SO2的脫除率越________(填“高”或“低”)。28、(14分)已知某有機(jī)物A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:請(qǐng)結(jié)合上述轉(zhuǎn)化關(guān)系回答問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____;M是比A少一個(gè)

CH2原子團(tuán)的芳香族化合物,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且M在所有的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜信號(hào)種類最少,則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。(2)A→B的反應(yīng)類型為_______。(3)B→C的化學(xué)方程式為_______。(4)C→E的化學(xué)方程式為_______。(5)D、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_______、_______。29、(10分)M是一種重要材料的中間體,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:。合成M的一種途徑如下:A~F分別代表一種有機(jī)化合物,合成路線中的部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去.已知:①Y的核磁共振氫譜只有1種峰;②RCH=CH2RCH2CH2OH;③兩個(gè)羥基連接在同一個(gè)碳原子上不穩(wěn)定,易脫水:請(qǐng)回答下列問題:(1)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________,D的官能團(tuán)名為________。(2)步驟①的化學(xué)反應(yīng)方程式是________。(3)步驟⑤的反應(yīng)類型是________。(4)寫出步驟⑥中第Ⅰ步化學(xué)反應(yīng)方程式是________。(5)下列說法不正確的是________。a.A和E都能發(fā)生氧化反應(yīng)

b.1molB完全燃燒需6molO2c.C能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)

d.1molF最多能與3molH2反應(yīng)(6)M經(jīng)催化氧化得到X(C11H12O4),X的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿足下列條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。a.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,苯環(huán)上的一氯代物有2種b.水解只生成芳香醇和二元酸,且二元酸的核磁共振氫譜只有2種峰

2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【答案解析】

同分異構(gòu)體是分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的化合物,CH3CH2CH2CH2OH的分子式為C4H10O;CH3CH2CH2CHO的分子式為C4H8O,(CH3)3COH的分子式為C4H10O,(CH3)2CHCH2COOH的分子式為C5H10O2,CH3CH2CH2CH2CH2OH的分子式為C5H12O;因此與CH3CH2CH2CH2OH互為同分異構(gòu)體的是(CH3)3COH,故B正確。

故選B。【答案點(diǎn)睛】同分異構(gòu)體的判斷,先看分子式是否相同,然后再看結(jié)構(gòu),分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,這樣的化合物互為同分異構(gòu)體。2、D【答案解析】

A.加熱時(shí)硫與銅反應(yīng)生成黑色的硫化亞銅,A錯(cuò)誤;B.二氧化硫與氯氣均能使品紅褪色,二氧化硫與品紅化合成不穩(wěn)定的無色化合物,氯氣與水反應(yīng)生成的次氯酸具有強(qiáng)氧化性使品紅褪色,兩者原理不同,B錯(cuò)誤;C.濃硫酸與灼熱的木炭反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化硫和水,體現(xiàn)濃硫酸的強(qiáng)氧化性,C錯(cuò)誤;D.濃硫酸滴入膽礬中,膽礬失水變白,因?yàn)榱蛩徙~晶體轉(zhuǎn)變成無水硫酸銅,故發(fā)生了化學(xué)變化,D正確;答案選D。3、C【答案解析】分析:分別計(jì)算各溶液中Cl-物質(zhì)的量濃度,然后對(duì)比。詳解:100mL0.5mol/LCaCl2溶液中所含Cl-物質(zhì)的量濃度為1mol/L。A項(xiàng),500mL0.1mol/LMgCl2溶液中所含Cl-物質(zhì)的量濃度為0.2mol/L;B項(xiàng),100mL0.5mol/LAlCl3溶液中所含Cl-物質(zhì)的量濃度為1.5mol/L;C項(xiàng),50mL1mol/LNaCl溶液中所含Cl-物質(zhì)的量濃度為1mol/L;D項(xiàng),25mL0.5mol/LHCl溶液中所含Cl-物質(zhì)的量濃度為0.5mol/L;答案選C。點(diǎn)睛:本題考查電解質(zhì)溶液中所含離子物質(zhì)的量濃度的計(jì)算,計(jì)算離子物質(zhì)的量濃度與溶液體積無關(guān),與溶質(zhì)物質(zhì)的量濃度和1mol溶質(zhì)電離出離子的物質(zhì)的量有關(guān)。4、D【答案解析】

A.23gNa物質(zhì)的量為1mol,根據(jù)4Na+O2=2Na2O反應(yīng)可知,消耗N(O2)=0.25NA;根據(jù)2Na+O2=Na2O2反應(yīng)可知,消耗N(O2)=0.5NA;因此1molNa與O2充分反應(yīng)生成Na2O和Na2O2的混合物,消耗O2的分子數(shù)N(O2)的范圍為:0.25NA<N(O2)<0.5NA,A正確;B.在密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2NO+O2=2NO2,所以2molNO和1molO2反應(yīng)生成2molNO2,由于2NO2N2O4反應(yīng)的存在,所以反應(yīng)后容器中的分子數(shù)小于2NA,B正確;C.設(shè)Mg為xmol,Zn為ymol,放出的氣體的量為0.1mol,則24x+65y=2.5,x+y=0.1,則x=4/41mol,y=0.1/41mol,所以當(dāng)n(Mg):n(Zn)=40:1時(shí),放出的氣體在標(biāo)況下的體積可能為2.24L;C正確;D.濃硫酸與足量的銅微熱反應(yīng),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,濃硫酸變?yōu)橄×蛩?,反?yīng)停止;因此50mL18.4mol/L濃硫酸不能全部反應(yīng),因此轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目小于0.92NA,D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選D。5、A【答案解析】

N2生成1mol氣態(tài)N4的方程式為:2N2(g)=N4(g),根據(jù)鍵能和?H的關(guān)系可得?H=2×942kJ?mol ̄1-6×167kJ?mol ̄1=+882kJ?mol ̄1,故A項(xiàng)正確。6、D【答案解析】

堿式碳酸銅溶于過量的稀鹽酸,得到CuCl2溶液,向此溶液中通入SO2,利用SO2的還原性將Cu2+還原生成CuCl白色沉淀,將過濾后的CuCl與NaOH溶液混合加熱得磚紅色沉淀Cu2O,據(jù)此解答?!绢}目詳解】A.Na2SO3有還原性,則步驟②還原Cu2+,可用Na2SO3替換SO2,A正確;B.CuCl易被空氣中的氧氣氧化,用還原性的SO2的水溶液洗滌,可達(dá)防氧化的目的,B正確;C.CuCl與NaOH溶液混合加熱得磚紅色沉淀Cu2O,根據(jù)電子守恒、電荷守恒及原子守恒可知發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2CuCl+2OH-Cu2O+2Cl-+H2O,C正確;D.CuCl也不溶于水和稀硫酸,Cu2O溶于稀硫酸生成不溶于的Cu,則過濾后所得濾渣為Cu和CuCl的混合物,無法計(jì)算出樣品中Cu2O的質(zhì)量,即無法計(jì)算樣品純度,D錯(cuò)誤;答案選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題以制備Cu2O為載體,涉及反應(yīng)原理的理解與應(yīng)用,掌握氧化還原反應(yīng)的理論和離子方程式的書寫方法是解題關(guān)鍵,注意題干中已知信息的靈活應(yīng)用,題目難度中等。7、D【答案解析】

Fe3+易水解生成沉淀,可通過調(diào)節(jié)溶液pH的方法促進(jìn)Fe3+的水解,注意不能引入新的雜質(zhì)。A.加入NH3?H2O混入氯化銨雜質(zhì),且生成氫氧化鎂沉淀,A錯(cuò)誤;B.加入NaOH易生成氫氧化鎂沉淀,且混入NaCl雜質(zhì),B錯(cuò)誤;C.加入Na2CO3,易混入NaCl雜質(zhì),C錯(cuò)誤;D.加入MgCO3,MgCO3與氫離子反應(yīng),可起到調(diào)節(jié)溶液pH的作用,促進(jìn)鐵離子的水解生成氫氧化鐵沉淀而除去,且不引入新的雜質(zhì),D正確;故合理選項(xiàng)是D。8、A【答案解析】

A.二氧化碳分子的結(jié)構(gòu)式為O=C=O,分子中含有C=O雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng),所以聚二氧化碳塑料可以通過加聚反應(yīng)制得,所以A選項(xiàng)是正確的;

B.二氧化碳晶體中每個(gè)碳原子和4個(gè)氧原子形成正四面體結(jié)構(gòu),其鍵角是109°28′,故B錯(cuò)誤;C.二氧化碳是空氣的成分之一,二氧化碳不是大氣污染物,故C錯(cuò)誤;

D.CO2的原子晶體屬于純凈物,而聚二氧化碳塑料屬于混合物,故D錯(cuò)誤。

所以A選項(xiàng)是正確的?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查了晶體結(jié)構(gòu),以二氧化硅結(jié)構(gòu)為模型采用知識(shí)遷移的方法進(jìn)行分析解答,同時(shí)考查學(xué)生知識(shí)遷移能力,難度中等。9、C【答案解析】分析:A.根據(jù)苯的同系物的概念分析判斷;B.異丙苯中的側(cè)鏈能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化;C.在光照的條件下,異丙苯中的側(cè)鏈與Cl2發(fā)生取代反應(yīng);D.結(jié)合苯的性質(zhì)分析判斷。詳解:A.異丙苯中含有苯環(huán),與苯相差3個(gè)CH2原子團(tuán),是苯的同系物,故A正確;B.異丙苯能夠與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),高錳酸鉀溶液褪色,而苯不能,可以區(qū)別,故B正確;C.在光照的條件下,發(fā)生苯環(huán)側(cè)鏈的取代反應(yīng),異丙基中含有2種氫原子,因此異丙苯與Cl2發(fā)生側(cè)鏈的取代反應(yīng)生成的氯代物有兩種,故C錯(cuò)誤;D.異丙苯中含有苯環(huán),在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故D正確;故選C。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),掌握苯的同系物的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,要注意苯環(huán)上的氫原子和側(cè)鏈上的氫原子發(fā)生取代反應(yīng)的條件是不同的。10、A【答案解析】

①中pH=0的H2SO4中c(H+)=1.0mol·L-1,c(OH-)=1.0×10-14mol·L-1,水電離程度為1.0×10-14mol·L-1;②中c(OH-)=0.1mol·L-1,c(H+)=1.0×10-13mol·L-1,水電離程度為1.0×10-13mol·L-1;③中c(OH-)=1.0×10-4mol·L-1,水的電離程度為1.0×10-4mol·L-1;④中c(H+)=1.0×10-5mol·L-1,水的電離程度為1.0×10-5mol·L-1;故①②③④中水的電離程度之比為:1.0×10-14mol·L-1:1.0×10-13mol·L-1:1.0×10-4mol·L-1:1.0×10-5mol·L-1=1:10:1010:109,A項(xiàng)正確。答案選A。11、B【答案解析】

A.CH3Cl是鹵代烴,是烴的衍生物,A錯(cuò)誤;B.C8H8僅有C、H兩種元素,屬于烴,B正確;C.C2H5OH是烴分子中的一個(gè)H原子被-OH取代產(chǎn)生的物質(zhì),屬于醇,C錯(cuò)誤;D.CH3COOH是甲烷分子中的一個(gè)H原子被-COOH取代產(chǎn)生的物質(zhì),屬于羧酸,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。12、A【答案解析】

結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物;互為同系物的物質(zhì)滿足以下特點(diǎn):結(jié)構(gòu)相似、化學(xué)性質(zhì)相似、分子式通式相同、分子式不同、物理性質(zhì)不同,研究對(duì)象是有機(jī)物?!绢}目詳解】A.2-甲基丁烷和丁烷都是烷烴,二者結(jié)構(gòu)相似、分子間相差1個(gè)CH2原子團(tuán),所以二者互為同系物,所以A選項(xiàng)是正確的;B.新戊烷和2,2-二甲基丙烷,二者分子式相同、結(jié)構(gòu)不同,所以二者互為同分異構(gòu)體,故B錯(cuò)誤;C.間二甲苯和乙苯,二者分子式相同、結(jié)構(gòu)不同,所以二者互為同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;D.1-己烯和環(huán)己烷,二者具有相同的分子式,結(jié)構(gòu)不同,所以1-己烯和環(huán)己烷互為同分異構(gòu)體,故D錯(cuò)誤。所以A選項(xiàng)是正確的。13、C【答案解析】

對(duì)NaOH和Na2CO3混合配成的溶液,當(dāng)?shù)渭欲}酸時(shí),先發(fā)生NaOH+HCl=NaCl+H2O,再發(fā)生Na2CO3+HCl=NaCl+NaHCO3,最后發(fā)生NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O,有二氧化碳?xì)怏w生成,利用物質(zhì)的量的關(guān)系并結(jié)合圖象解析?!绢}目詳解】0.4gNaOH的物質(zhì)的量為0.4g÷40g·mol-1=0.01mol和1.06gNa2CO3的物質(zhì)的量為1.06g÷106g·mol-1=0.01mol,則A、0.1L鹽酸與氫氧化鈉反應(yīng)沒有氣體生成,但碳酸鈉與鹽酸反應(yīng)生成碳酸氫鈉時(shí)也沒有氣體生成,則圖象與反應(yīng)不符,故A錯(cuò)誤;B、圖象中開始反應(yīng)即有氣體生成,與反應(yīng)不符,故B錯(cuò)誤;C、向NaOH和Na2CO3混合溶液中滴加鹽酸時(shí),首先和NaOH反應(yīng)生成水和氯化鈉,當(dāng)?shù)稳?.1L時(shí),兩者恰好反應(yīng)完全;繼續(xù)滴加時(shí),鹽酸和Na2CO3開始反應(yīng),首先發(fā)生HCl+Na2CO3=NaHCO3+NaCl,不放出氣體,當(dāng)再加入0.1L時(shí),此步反應(yīng)進(jìn)行完全;繼續(xù)滴加時(shí),發(fā)生反應(yīng):NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑;此時(shí)開始放出氣體,正好與圖象相符,故C正確;D、因碳酸鈉與鹽酸的反應(yīng)分步完成,則碳酸鈉與鹽酸先反應(yīng)生成碳酸氫鈉和氯化鈉,此時(shí)沒有氣體生成,則圖象與反應(yīng)不符,故D錯(cuò)誤;故選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】此題考查了元素化合物、圖象數(shù)據(jù)的處理知識(shí),解答此題的易錯(cuò)點(diǎn)是,不能準(zhǔn)確理解向碳酸鈉溶液中滴加鹽酸的反應(yīng),是分步進(jìn)行的,首先發(fā)生的是HCl+Na2CO3=NaHCO3+NaCl;進(jìn)行完全后,再發(fā)生:NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑。14、C【答案解析】

NH3中N原子成3個(gè)σ鍵,有一對(duì)未成鍵的孤對(duì)電子,雜化軌道數(shù)為4,采取sp3型雜化雜化,孤對(duì)電子對(duì)成鍵電子的排斥作用較強(qiáng),氨氣分子空間構(gòu)型是三角錐形;CH4分子中C原子采取sp3型雜化雜化,雜化軌道全部用于成鍵,碳原子連接4個(gè)相同的原子,為正四面體構(gòu)型?!绢}目詳解】A.兩種分子的中心原子雜化軌道類型相同,中心原子均是sp3型雜化,故A錯(cuò)誤;B.NH3分子中N原子、CH4分子中C原子均形成4個(gè)雜化軌道,故B錯(cuò)誤;C.NH3分子中有一對(duì)未成鍵的孤電子對(duì),它對(duì)成鍵電子的排斥作用較強(qiáng),而CH4分子中C原子采取sp3型雜化雜化,雜化軌道全部用于成鍵,故C正確;D.氨氣分子是極性分子而甲烷是非極性分子不能解釋兩分子形狀不同,如CH3Cl是極性分子,也是四面體構(gòu)型,故D錯(cuò)誤;故C正確?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查了分子空間構(gòu)型的判斷,注意理解價(jià)層電子對(duì)互斥理論與雜化軌道理論,注意孤對(duì)電子對(duì)占據(jù)雜化軌道,但在觀察分子形狀時(shí)要忽略孤對(duì)電子對(duì)占據(jù)的空間。15、C【答案解析】

A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下己烷不是氣體,不能使用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計(jì)算22.4L己烷的物質(zhì)的量,故A錯(cuò)誤;B.溶液的體積未知,不能計(jì)算1mol/LNaOH溶液中含有的Na+數(shù)目,故B錯(cuò)誤;C.7.8g過氧化鈉的物質(zhì)的量為=0.1mol,過氧化鈉由2個(gè)鈉離子和1個(gè)過氧根構(gòu)成,1個(gè)過氧根中含有1個(gè)共價(jià)鍵,故0.1mol過氧化鈉中含0.1NA個(gè)共價(jià)鍵,故C正確;D.存在N2O42NO2平衡,不能完全轉(zhuǎn)化,因此將0.5molN2O4充入密閉容器中充分反應(yīng)轉(zhuǎn)化成NO2的數(shù)目小于NA,故D錯(cuò)誤;答案選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A,要注意氣體摩爾體積的使用范圍和條件,①對(duì)象是否氣體;②溫度和壓強(qiáng)是否為標(biāo)準(zhǔn)狀況。16、C【答案解析】

基團(tuán)兩兩組合共有6種組合情況,其中—OH、—COOH組合形成的為碳酸,屬于無機(jī)物,其余為有機(jī)物,因此屬于有機(jī)物的有5種,故選C。17、D【答案解析】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)。詳解:裝置①用于固體和液體反應(yīng)生成氣體的裝置,實(shí)驗(yàn)室制備少量氨氣可用濃氨水和生石灰,制備少量氧氣和用過氧化氫和二氧化錳來制備,都可以用該裝置,A正確;裝置②從a處加水至形成液面差,如左邊液面不發(fā)生變化,可證明氣密性良好,B正確;HCl氣體的密度比空氣大,應(yīng)該用向上排空氣法收集,裝置③不能收集HCl,C正確;乙醇具有揮發(fā)性,乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以酸性高錳酸鉀溶液褪色,不一定有乙烯生成,D錯(cuò)誤。故選D。點(diǎn)睛:本題考查較為綜合,涉及NH3或O2的制取、氣密性的檢查、氣體收集以及反應(yīng)機(jī)理驗(yàn)證等實(shí)驗(yàn)操作,綜合考查學(xué)生的實(shí)驗(yàn)?zāi)芰突瘜W(xué)知識(shí)的運(yùn)用能力。18、A【答案解析】

A.氯乙烷和過量氫氧化鈉反應(yīng)生成氯化鈉,此時(shí)溶液呈堿性,需要先用硝酸酸化,再滴加AgNO3溶液,可得到白色沉淀,A正確;B.該醇可能是1-丙醇或2-丙醇,B錯(cuò)誤;C.三種物質(zhì)中,電離出H+的能力:CH3COOH>H2O>CH3CH2OH(不電離),所以反應(yīng)最慢的是CH3CH2OH,C錯(cuò)誤;D.酚醛樹脂和聚酯纖維通過縮聚反應(yīng)制得,聚苯乙烯通過加聚反應(yīng)制得,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為A。19、D【答案解析】

水電離出的c(OH-)=10-13mol·L-1<10-7mol·L-1,此溶質(zhì)對(duì)水的電離起抑制作用,溶質(zhì)可能是酸也可能是堿,但溶液不可能顯中性,故選項(xiàng)D正確。20、B【答案解析】

Na2O2投入FeCl3溶液中,Na2O2與水反應(yīng)得到O2和NaOH,NaOH與FeCl3溶液產(chǎn)生紅褐色沉淀。【題目詳解】①生成白色沉淀,①不正確;②生成紅褐色沉淀,②正確;③有氣泡產(chǎn)生,③正確;④Na2O2具有漂白性,但其不能漂白FeCl3溶液,其與水反應(yīng)的產(chǎn)物NaOH與FeCl3溶液產(chǎn)生紅褐色沉淀,④不正確。可觀察到的現(xiàn)象是②③,故選B。21、C【答案解析】試題分析:A.由圖象的曲線變化特征可以看出,增大壓強(qiáng),B的百分含量增大,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則有n<p,由于A為固體,所以m+n與p的關(guān)系不確定,故A錯(cuò)誤;B.由圖象的曲線變化特征可以看出,增大壓強(qiáng),B的百分含量增大,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則有n<p,故B錯(cuò)誤;C.x點(diǎn)位于曲線上方,未達(dá)到平衡狀態(tài),由圖象可以看出,當(dāng)B的含量減小時(shí),可趨向于平衡,則應(yīng)是向正反應(yīng)方向移動(dòng),即v正>v逆,故C正確;D.由圖象可以看出x點(diǎn)的壓強(qiáng)小于y點(diǎn)壓強(qiáng),壓強(qiáng)越大,反應(yīng)速率越大,故x點(diǎn)比y點(diǎn)混合物的反應(yīng)速率慢,故D錯(cuò)誤。故選C?!究键c(diǎn)定位】考查化學(xué)平衡的影響因素、化學(xué)平衡圖像【名師點(diǎn)晴】本題考查化學(xué)平衡曲線問題,本題注意分析縱坐標(biāo)隨橫坐標(biāo)變化的趨勢(shì),特別是曲線的上的點(diǎn)與曲線外的點(diǎn)的區(qū)別。由圖象的曲線變化特征可以看出,增大壓強(qiáng),B的百分含量增大,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),由于A為固體則有n<p,在曲線上的點(diǎn)為平衡狀態(tài)。22、C【答案解析】分析:A.乙醇分子間存在氫鍵,乙醇和水分子間也能形成氫鍵;B.乙醇易溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,能夠促進(jìn)油脂和氫氧化鈉的充分接觸,加快反應(yīng)速率;C.乙醇作為實(shí)驗(yàn)室熱源的一種常用試劑,與反應(yīng)熱無關(guān);D.加入生石灰與水反應(yīng)后增大與乙醇的沸點(diǎn)差異。詳解:乙醇分子間存在氫鍵,乙醇和水分子間也能形成氫鍵,故乙醇能和水以任意比互溶,A正確;乙醇易溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,因此加入乙醇后,能夠促進(jìn)油脂和氫氧化鈉的充分接觸,加快反應(yīng)速率,B正確;乙醇是實(shí)驗(yàn)室一種常用的燃料,燃燒后對(duì)環(huán)境沒有危害,與乙醇的△H無關(guān),C錯(cuò)誤;加入生石灰,與水反應(yīng),且增大與乙醇的沸點(diǎn)差異,再蒸餾可制取無水乙醇,D正確;正確選項(xiàng)C。二、非選擇題(共84分)23、CO2鈉、硅Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+Al(OH)3+OH-=AlO+2H2OMg(OH)2Mg3Al(OH)7CO3【答案解析】

氣體A可使澄清石灰水變渾濁,結(jié)合抗酸藥的有效成分,知該氣體A為CO2,X中一定不含Si元素,因?yàn)楣杷猁}中加入適量鹽酸,會(huì)產(chǎn)生硅酸沉淀,溶液B中含有氯化鎂和氯化鋁;X中一定不含Na,因?yàn)镹a的焰色為黃色;根據(jù)題給信息知調(diào)節(jié)pH至5~6時(shí)生成的白色沉淀B為Al(OH)3;加入過量NaOH溶液,沉淀B完全溶解,離子方程式為:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH至12,有白色沉淀產(chǎn)生,則沉淀C為Mg(OH)2,據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)氣體A可使澄清石灰水變渾濁,結(jié)合抗酸藥的有效成分,知該氣體為CO2;(2)X中一定不含Si元素,因?yàn)楣杷猁}中加入過量鹽酸,會(huì)產(chǎn)生硅酸沉淀,一定不含Na元素,因?yàn)镹a元素的焰色為黃色,即由Ⅰ、Ⅱ判斷X一定不含有的元素是磷、硅、鈉;(3)調(diào)節(jié)pH至5~6時(shí)生成的白色沉淀為Al(OH)3,NH3?H2O為弱電解質(zhì),離子方程式中應(yīng)寫為化學(xué)式,即離子方程式為Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;(4)Ⅳ中氫氧化鋁溶解的離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;(5)加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH至12,有白色沉淀產(chǎn)生,則沉淀C為Mg(OH)2;(6)由于n(CO2):n[Al(OH)3]:n[Mg(OH)2]=1:1:3,則CO32-、Al3+、Mg2+的物質(zhì)的量之比為1:1:3,結(jié)合電荷守恒,則CO32-、Al3+、Mg2+、OH-的物質(zhì)的量之比為1:1:3:7,故X為Mg3Al(OH)7CO3。24、SnMgZnBrds1s22s22p63s23p63d10Mg(OH)2HBrO4MgBr【答案解析】

現(xiàn)有A、B、C、D四種元素,A是第五周期第ⅣA族元素,則A為Sn元素;B是第三周期元素,B、C、D的價(jià)電子數(shù)分別為2、2、7,則B為Mg元素。四種元素原子序數(shù)從小到大的順序是B、C、D、A。已知C和D的次外層電子數(shù)均為18個(gè),則C和D均為第4周期的元素,分別是Zn和Br元素?!绢}目詳解】(1)A、B、C、D的元素符號(hào)分別為Sn、Mg、Zn、Br。(2)C是Zn,其價(jià)電子排布式為3d104s2,故其位于元素周期表的ds區(qū),C2+為Zn失去最外層的2個(gè)電子形成的,故其電子排布式為1s22s22p63s23p63d10。(3)5種元素中,Mg的金屬性最強(qiáng),Br的非金屬性最強(qiáng),故最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物中堿性最強(qiáng)的化合物是Mg(OH)2,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物中酸性最強(qiáng)的化合物是HBrO4。(4)元素的第一電離能最小的是金屬性最強(qiáng)的Mg,元素的電負(fù)性最大的是非金屬性最強(qiáng)的Br。25、加熱,使用催化劑增加乙醇的用量CO32-+H2OHCO3-+OH-乙酸乙酯、乙酸、乙醇(水)取褪色后的下層溶液,滴加酚酞試液,溶液變紅【答案解析】

(1)酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),可根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素分析;(2)根據(jù)酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),要提高乙酸轉(zhuǎn)化率,可以根據(jù)該反應(yīng)的正反應(yīng)特點(diǎn)分析推理;(3)根據(jù)鹽的水解規(guī)律分析;(4)根據(jù)乙酸、乙醇及乙酸乙酯的沸點(diǎn)高低分析判斷;(5)紅色褪去的原因若是由于酚酞溶于乙酸乙酯中所致,則可通過向溶液中再加入酚酞,觀察溶液顏色變化分析。【題目詳解】(1)酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),由于升高溫度,可使化學(xué)反應(yīng)速率加快;使用合適的催化劑,可以加快反應(yīng)速率,或適當(dāng)增加乙醇的用量,提高其濃度,使反應(yīng)速率加快等;(2)乙酸與乙醇在濃硫酸催化作用下加熱,發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生乙酸乙酯和水,反應(yīng)產(chǎn)生的乙酸乙酯和水在相同條件下又可以轉(zhuǎn)化為乙酸與乙醇,該反應(yīng)是可逆反應(yīng),要提高乙酸的轉(zhuǎn)化率,可以通過增加乙醇(更便宜)的用量的方法達(dá)到;(3)碳酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,在溶液中,CO32-發(fā)生水解反應(yīng),消耗水電離產(chǎn)生的H+轉(zhuǎn)化為HCO3-,當(dāng)最終達(dá)到平衡時(shí),溶液中c(OH-)>c(H+)所以溶液顯堿性,可以使酚酞試液變?yōu)榧t色,水解的離子方程式為:CO32-+H2OHCO3-+OH-;(4)乙酸與乙醇在濃硫酸催化作用下加熱,發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生乙酸乙酯和水,由于反應(yīng)產(chǎn)生乙酸乙酯的沸點(diǎn)比較低,且反應(yīng)物乙酸、乙醇的沸點(diǎn)也都不高,因此反應(yīng)生成的乙酸乙酯會(huì)沿導(dǎo)氣管進(jìn)入到試管B中,未反應(yīng)的乙酸和乙醇也會(huì)有部分隨乙酸乙酯進(jìn)入到B試管中,因此Ⅱ中油狀液體的成分是乙酸乙酯、乙酸、乙醇(水);(5)紅色褪去的原因若是由于酚酞溶于乙酸乙酯中所致,則可通過取褪色后的下層溶液,滴加酚酞試液,若溶液變紅證明是酚酞溶于乙酸乙酯所致?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查了乙酸乙酯的制取、反應(yīng)原理、影響因素、性質(zhì)檢驗(yàn)等知識(shí)。掌握乙酸乙酯的性質(zhì)及各種物質(zhì)的物理、化學(xué)性質(zhì)及反應(yīng)現(xiàn)象是正確判斷的前提。26、分液漏斗Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O[或Na2SO3+2H2SO4(濃)=2NaHSO4+SO2↑+H2O]2:1通過觀察氣泡速率控制滴加硫酸的速度安全瓶d過濾,用蒸餾水洗滌沉淀,向沉淀中加入足量稀HCl【答案解析】

(1)根據(jù)儀器圖寫出名稱;(2/

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論