專題復(fù)習(xí)：

遺傳學(xué)中的計(jì)算專題復(fù)習(xí)：知識(shí)要點(diǎn):二.DNA復(fù)制的有關(guān)計(jì)算一.堿基互補(bǔ)配對(duì)原則及中心法則的有關(guān)計(jì)算三.遺傳規(guī)律的有關(guān)計(jì)算四.基因頻率、基因型頻率的有關(guān)計(jì)算五.遺傳系譜題的解題思路及計(jì)算知識(shí)要點(diǎn):二.DNA復(fù)制的有關(guān)計(jì)算一.堿基互補(bǔ)配對(duì)原則及三.一.堿基互補(bǔ)配對(duì)原則及中心法則的有關(guān)計(jì)算規(guī)律一：DNA雙鏈中的兩種互補(bǔ)的堿基數(shù)

：

嘌呤與嘧啶數(shù)

，各占?jí)A基總數(shù)的

：

相等50%倒數(shù)1A=T，G=C

A+G＝T+C規(guī)律二：DNA雙鏈中的一條單鏈的A+G/T+C的值與另一條互補(bǔ)鏈的A+G/T+C的值互為

；整個(gè)DNA分子中A+G/T+C的值為

。相等一.堿基互補(bǔ)配對(duì)原則及中心法則的有關(guān)計(jì)算規(guī)律一：相等50%倒規(guī)律三：DNA雙鏈中，一條單鏈的A+T/G+C的值與另一條互補(bǔ)鏈的A+T/G+C的值是

的，也與整個(gè)DNA分子中A+T/G+C的值

。還與其轉(zhuǎn)錄出的mRNA中的U+A/C+G的值

。由此推知：

DNA雙鏈中，一條單鏈的A+T/A+T+G+C的值與另一條互補(bǔ)鏈的A+T/A+T+G+C的值是

的，也與整個(gè)DNA分子中的A+T/A+T+G+C的值

。還與其轉(zhuǎn)錄出的mRNA中的U+A/U+A+C+G的值

。

相等相等相等相等相等相等規(guī)律三：相等相等相等相等相等相等DNARNA蛋白質(zhì)136堿基數(shù)堿基數(shù)氨基酸數(shù)規(guī)律四：

基因控制蛋白質(zhì)合成中（不考慮內(nèi)含子和終止密碼子）DNARNA蛋白質(zhì)136堿基數(shù)堿基數(shù)氨基酸數(shù)規(guī)律四：

規(guī)律五：

在基因控制蛋白質(zhì)合成的過程中，真核細(xì)胞基因中的外顯子和內(nèi)含子

轉(zhuǎn)錄，然后經(jīng)過加工切去

轉(zhuǎn)錄的信使RNA，再把

轉(zhuǎn)錄的部分拼接在一起，才能形成成熟的信使RNA，然后進(jìn)行翻譯。內(nèi)含子外顯子同時(shí)規(guī)律五：內(nèi)含子外顯子同時(shí)【例1】某基因中含有1200個(gè)堿基對(duì)，則由它控制合成的含有兩條多肽鏈的蛋白質(zhì)分子中最多含有肽鍵的個(gè)數(shù)是()A．198個(gè)B．398個(gè)

C．400個(gè)D．798個(gè)B【例1】某基因中含有1200個(gè)堿基對(duì)，則由它控制合成的含有兩【解析】（1）根據(jù)中心法則：基因中堿基：mRNA中堿基：蛋白質(zhì)中氨基酸=6：3：1因此，合成的蛋白質(zhì)中的氨基酸數(shù)為:

1200÷3=400個(gè)（2）又因?yàn)榇说鞍踪|(zhì)有2條肽鏈，氨基酸分子數(shù)=肽鏈數(shù)+肽鍵數(shù)所以其中含有的肽鍵數(shù)為:400-2=398個(gè)【解析】【例2】某個(gè)基因的內(nèi)含子中堿基A+T占40%，而外顯子中A+T則占70%，已知由其中的一條鏈轉(zhuǎn)錄后拼接而成的一條信使RNA中U占25%，則該信使RNA中堿基A占（）A.15%B.25%C.45%D.75%C【例2】某個(gè)基因的內(nèi)含子中堿基A+T占40%，而外顯子中A+【解析】基因的內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄出的RNA將被剪切，只有外顯子轉(zhuǎn)錄出的RNA才能被拼接為成熟的信使RNA。而A+T在DNA分子單鏈和雙鏈中所占比例相同，與轉(zhuǎn)錄出的RNA中的U+A所占比例也相同，因此70%－25%即可。

【解析】基因的內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄出的RNA將被剪切，只有外顯子轉(zhuǎn)錄出1.復(fù)制遵循規(guī)律：堿基互補(bǔ)配對(duì)原則2.復(fù)制方式：3.復(fù)制的特點(diǎn)：半保留復(fù)制邊解旋邊復(fù)制二.DNA復(fù)制的有關(guān)計(jì)算1.復(fù)制遵循規(guī)律：堿基互補(bǔ)配對(duì)原則2.復(fù)制方式：3.復(fù)制的親代DNA分子復(fù)制1次復(fù)制2次復(fù)制3次2=214=228=23親代DNA分子復(fù)制1次復(fù)制2次復(fù)制3次2=214=228

規(guī)律一:1個(gè)DNA分子復(fù)制n次，后代就有2n個(gè)DNA分子，2n+1個(gè)脫氧核苷酸鏈。而保留原來親代DNA分子母鏈的子代DNA分子永遠(yuǎn)是2個(gè),占2/2n；原來的2條母鏈占全部脫氧核苷酸鏈的比例為2/2n+1（即1/2n）。

規(guī)律二:1個(gè)DNA分子復(fù)制n次，后代就有2n個(gè)DNA分子,則需要從周圍環(huán)境中吸收組成2n－1個(gè)DNA分子的游離脫氧核苷酸規(guī)律一:1個(gè)DNA分子復(fù)制n次，后代就有2n個(gè)DNA【例1】一個(gè)DNA分子經(jīng)過3次復(fù)制后,

保留有原來母鏈的子代DNA分子占全部

子代DNA分子的比例為（）;原來的

母鏈占全部脫氧核苷酸鏈的比例為()。

A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16BC【例1】一個(gè)DNA分子經(jīng)過3次復(fù)制后,

保留有原來母鏈的子代【例2】已知某DNA分子中含腺嘌呤200個(gè)，占全部DNA總數(shù)的20%，該DNA連續(xù)復(fù)制4次，環(huán)境中消耗胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為()A.1600個(gè)B.3200個(gè)C.4500個(gè)D.4800個(gè)

C【例2】已知某DNA分子中含腺嘌呤200個(gè)，占全部DNA總數(shù)【解析】(1)求出該DNA分子中共含有多少個(gè)脫氧核糖核苷酸：200/20%=1000(個(gè))(2)求出該DNA分子中含有多少個(gè)胞嘧啶脫氧核糖核苷酸：

［1000-(200×2)］/2=300(個(gè))(3)求出復(fù)制4次需要多少個(gè)胞嘧啶脫氧核苷酸：（24－1）×300=4500(個(gè))【解析】規(guī)律一：具有一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交后，若子代只表現(xiàn)親本之一性狀，則所表現(xiàn)出的性狀為

性性狀，未表現(xiàn)出的性狀為

性性狀。DD×dd→Dd規(guī)律二：如果親本自交，若沒有基因突變,后代只要出現(xiàn)性狀分離，則親本性狀為

性性狀，新出現(xiàn)性狀為

性性狀，并且該親本為雜合子。Dd×Dd→DD：Dd：dd=1：2：1三.遺傳規(guī)律中的有關(guān)計(jì)算顯隱顯隱規(guī)律一：具有一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交后，若子代只表現(xiàn)親本之一性【例1】判斷紫花和白花哪個(gè)是顯性性狀，可依據(jù)()①紫花×紫花→F1100%紫花②紫花×白花→F1100%紫花③紫花×白花→F150%紫花、50%白花④紫花×紫花→F175%紫花、25%白花⑤白花×白花→F1100%白花

A.①B.②或④C.③D.⑤B【例1】判斷紫花和白花哪個(gè)是顯性性狀，可依據(jù)(AaBbBbAaBb

產(chǎn)生配子1.分枝法：主要用于寫多對(duì)等位基因的個(gè)體產(chǎn)生的配子的基因型及比例。如：遺傳規(guī)律分析法:abaBAbABAaBbBbAaBb產(chǎn)生配子1.分枝法：主要用于寫多對(duì)2.棋盤法：運(yùn)用遺傳圖解寫出各種配子的基因型和比例，然后通過表格列出受精作用后的子代個(gè)體基因型，再通過分析統(tǒng)計(jì)出各種子代的表現(xiàn)型及比例。此種方法十分直觀，且不易出錯(cuò),也是形成其他計(jì)算能力的基礎(chǔ)。2.棋盤法：高中生物專題復(fù)習(xí)遺傳學(xué)中的計(jì)算課件新人教版必修23.概率計(jì)算法：

①加法定理：當(dāng)一個(gè)事件出現(xiàn)時(shí)，另一個(gè)事件就被排除(非此即彼)

，這兩個(gè)互斥事件出現(xiàn)的概率是它們各自概率的

。②乘法定理：當(dāng)一個(gè)事件的發(fā)生不影響另一事件的發(fā)生時(shí)(亦此亦彼)

，這兩個(gè)獨(dú)立事件同時(shí)或相繼出現(xiàn)時(shí)總概率是它們各自出現(xiàn)概率的

。和乘積3.概率計(jì)算法：和乘積【例2】基因型分別為AaBbDD和aaBbdd的兩種豌豆雜交，按照自由組合定律遺傳,其子代表現(xiàn)型不同于兩個(gè)親本的個(gè)體數(shù)占全部子代的()A.1/4B.1/8C.5/8D.3/4C【例2】基因型分別為AaBbDD和aaBbdd的兩種豌豆雜交【解析】

此題可先求出與親本相同的子代，然后去掉相同的，就是與親本不同的。(1)從題中可看出，不可能有和后一個(gè)親本相同的后代，因?yàn)榍耙粋€(gè)親本的基因組成中有DD，則后代中就不可能出現(xiàn)dd；

【解析】(2)第一個(gè)親本的表現(xiàn)型是全顯性，這樣可

以分別進(jìn)行分析：

Aa×aa顯性性狀占1/2

Bb×Bb顯性性狀占3/4

DD×dd顯性性狀占1

因此在后代中表現(xiàn)型都是顯性性狀的有：

1/2×3/4×1=3/8

那么和親本不同的則是:

1－3/8=5/8

(2)第一個(gè)親本的表現(xiàn)型是全顯性，這樣可

以分別進(jìn)【例3】已知小麥的顯性性狀是高稈(D)、抗病（T），后代表現(xiàn)型為高抗：矮抗：高不抗：矮不抗＝3：3：1：1的雜交組合是（）

A．DdTT×DDTtB．DdTt×ddTtC．DdTT×ddttD．Ddtt×DdttB【例3】已知小麥的顯性性狀是高稈(D)、抗?。═），后代表現(xiàn)【解析】此題是利用子代表現(xiàn)型及比例推知親本基因型。根據(jù)分離規(guī)律可知：子代高：矮=1：1，則親本為測(cè)交Dd×dd；子代抗：不抗=3：1，則親本為雜合體自交Tt×Tt。再根據(jù)自由組合規(guī)律得出兩親本基因型為：DdTt×ddTt【解析】此題是利用子代表現(xiàn)型及比例推知親本基因型。根據(jù)分離規(guī)四、基因頻率的有關(guān)計(jì)算基因頻率：某種基因在某個(gè)種群中出現(xiàn)的比例。

A的基因頻率為p,a的基因頻率為q,則:p+q=1基因型頻率：某種基因型在某個(gè)種群中出現(xiàn)的比例。AA的基因型頻率為p2,Aa的基因型頻率為2pq,

aa的基因型頻率為q2,則:p2+2pq+q2=1四、基因頻率的有關(guān)計(jì)算基因頻率：基因型頻率：隨機(jī)交配圖解

A（p）

a（q）

A（p）

AA（p2）

Aa（pq）

a（q）

Aa（pq）

aa（q2）雌配子雄配子隨機(jī)交配圖解雌配子雄配子AAAaaaaA

p2

2pq

q2AAAaaaa【例1】人類中有一種致死性疾病，隱性純合的兒童（aa）10歲以前可導(dǎo)致全部死亡，而基因型為Aa和AA的個(gè)體都表現(xiàn)為正常。已知在一個(gè)隔離的群體一代中，該基因a在成人中的頻率為0.01。如果群體中隨機(jī)婚配并且沒有突變發(fā)生,那么在下一代的新生兒中雜合體的頻率是（）A.0.0198B.0.0099C.0.198D.0.0001A【例1】人類中有一種致死性疾病，隱性純合的兒童（aa）10歲

【解析】已知隱性基因a的基因頻率為0.01，則顯性基因A的基因頻率為1－0.01=0.99，由此得到下一代:aa的基因型頻率為0.012AA的基因型頻率為0.992

則Aa的基因型頻率為2×0.01×0.99

也可列為1-(0.012+0.992)【解析】已知隱性基因a的基因頻率為0.01，【例2】男性色盲在我國(guó)的發(fā)病率為7%，則從理論上推算，我國(guó)女性患色盲的概率為()A.0.49%B.14%C.3.5%D.4.9%A【例2】男性色盲在我國(guó)的發(fā)病率為7%，則從理論上推算，我國(guó)女【解析】男性的性染色體為XY，所以只要這個(gè)X染色體上有色盲基因，基因型為XbY，則表現(xiàn)為色盲。應(yīng)理解為：一個(gè)Xb出現(xiàn)的頻率為7%。而女性的性染色體為XX，只有基因型XbXb時(shí)，才表現(xiàn)為色盲，即需要兩個(gè)Xb同時(shí)出現(xiàn)。因此，兩個(gè)Xb同時(shí)出現(xiàn)的頻率為：7%×7%=0.49%(可以理解為兩個(gè)獨(dú)立事件同時(shí)出現(xiàn)的概率是他們各自出現(xiàn)概率的乘積)。據(jù)統(tǒng)計(jì)：我國(guó)女性患色盲的發(fā)病概率為0.5%與理論值相符?！窘馕觥磕行缘男匀旧w為XY，所以只要這個(gè)X染色體上有色盲基五.遺傳系譜題的解題思路及計(jì)算判斷遺傳系譜類型確定有關(guān)個(gè)體基因型概率計(jì)算等五.遺傳系譜題的解題思路及計(jì)算判斷遺傳系譜類型確定有關(guān)個(gè)體基一對(duì)相對(duì)性狀遺傳，遵循

規(guī)律；性染色體上的基因與常染色體上的基因同時(shí)分析時(shí)，遵循

規(guī)律。遵循規(guī)律圖例說明□、○正常男、女■、●患病男、女Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別表示世代婚配、生育子女分離自由組合一對(duì)相對(duì)性狀遺傳，遵循規(guī)律；遵循規(guī)律圖例說遺傳系譜類型:1、常染色體隱性遺傳2、常染色體顯性遺傳3、伴X染色體隱性遺傳4、伴X染色體顯性遺傳5、伴Y染色體遺傳遺傳系譜類型:1、常染色體隱性遺傳2、常染色體顯性遺傳3、伴規(guī)律一：（判斷致病基因的顯、隱）系譜中只要出現(xiàn)一處父母不患子女有患，則該病必定是由隱性基因控制的遺傳?。幌底V中只要出現(xiàn)一處父母都患子女有不患，則該病必定是由顯性基因控制的遺傳病。規(guī)律一：（判斷致病基因的顯、隱）一般顯隱關(guān)系的確定正常正常有病棕眼棕眼藍(lán)眼正常有病有病一般顯隱關(guān)系的確定正常正常有病棕眼棕眼藍(lán)眼正常有病有病規(guī)律二：

（判斷致病基因所在的染色體）

(1)若確定為隱性遺傳病,就找出所有女患者，若均符合“母患子必患,女患父必患”,則可能為X隱;若有一處不符,則一定是常隱。

(2)若確定為顯性遺傳病，就找出所有男患者，若均符合“父患女必患,子患母必患”,則可能為X顯;若有一處不符,則一定是常顯。規(guī)律二：（判斷致病基因所在的染色體）

(1)若確定為隱性遺一般常染色體、性染色體遺傳的確定（常、隱）（常、顯）最可能（伴X、顯）最可能（伴X、隱）最可能（伴Y遺傳）一般常染色體、性染色體遺傳的確定（常、隱）（常、顯）最可能（【例1】下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢ【例1】下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最可能的遺傳方【例2】請(qǐng)據(jù)遺傳系譜圖回答（用A、a表示這對(duì)等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ（2）若Ⅲ10與Ⅲ15婚配，生一個(gè)有病孩子的概率為＿＿＿＿＿＿。生一個(gè)正常女孩的概率為＿＿＿＿＿。（1）該病的遺傳方式為＿＿＿＿。常、隱AA2AaAa1/65/12【例2】請(qǐng)據(jù)遺傳系譜圖回答（用A、a表示這對(duì)等位基因）：34【練習(xí)1】(1998年上海高考題)

在含有四種堿基的DNA區(qū)段中，有腺嘌呤a

個(gè)，占該區(qū)段全部堿基的比例為b，則()

A.b≤0.5

B.b≥0.5

C.胞嘧啶為a(1/2b-1)個(gè)

D.胞嘧啶為b(1/2a-1)個(gè)

C【練習(xí)1】(1998年上海高考題)

在含有四種堿基的D【解析】設(shè)胞嘧啶的數(shù)目為x,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，雙鏈中A＝T，C＝G；則A＝T=a，G=C=x；而A/A+T+C+G＝b，所以a/2a+2x=b,解得:胞嘧啶為a(1/2b-1)【解析】設(shè)胞嘧啶的數(shù)目為x,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，雙鏈中A＝【練習(xí)2】在某一人群中，調(diào)查得知，隱性性狀為16%，問該性狀不同類型的基因型頻率是多少：()(按AA、Aa、aa順序排列答案)A、0.360.480.16B、0.480.360.16C、0.160.480.36D、0.160.360.48A【練習(xí)2】在某一人群中，調(diào)查得知，隱性性狀為16%，問該性狀【解析】已知隱性性狀aa為16%，也就是aa的基因型頻率為0.16那么a的基因頻率為√0.16=

0.4A的基因頻率為1-0.4=0.6因此AA的基因型頻率為：0.6×0.6=0.36Aa的基因型頻率為：2×(0.6×0.4)=0.48【解析】已知隱性性狀aa為16%，【練習(xí)3】一條雙鏈DNA分子，G和C占全部堿基的44%，其中一條鏈的堿基中A占26%，C占20%，那么其互補(bǔ)鏈中的A和C分別占該鏈全部堿基的百分比是（）

A．28%和22%B．30%和24%C．26%和20%D．24%和30%B【練習(xí)3】一條雙鏈DNA分子，G和C占全部堿基的44%，其中【練習(xí)4】大約在90個(gè)表現(xiàn)型正常的人中有一個(gè)白化病基因的攜帶者。下圖中第三代的4號(hào)個(gè)體如果和一個(gè)無親緣關(guān)系的正常女人結(jié)婚，他們所生白化病的小孩的概率比第三代的4號(hào)和1號(hào)近親結(jié)婚所生的白化病的小孩的概率低()A、60倍B、15倍C、30倍D、45倍A【練習(xí)4】大約在90個(gè)表現(xiàn)型正常的人中有一個(gè)白化病基因的攜帶【解析】

本題涉及的內(nèi)容是基因頻率和遺傳概率的計(jì)算問題。（1）因?yàn)棰?和Ⅲ4為白化病基因攜帶者的概率均為2/3。所以生出白化病孩子的概率為：2/3×2/3×1/4=1/9。（2）因?yàn)?0個(gè)表現(xiàn)型正常的人中有一個(gè)是攜帶者。所以與Ⅲ4結(jié)婚的正常女人是Aa的概率為1/90。則生出白化病孩子的概率為：2/3×1/90×1/4=1/540

【解析】【例3】下列為白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖，請(qǐng)回答：12345678910ⅠⅡⅢ（1）寫出下列個(gè)體可能的基因型：Ⅲ8＿＿＿＿，Ⅲ10＿＿＿。（2）若Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚，生育子女中患白化病或色盲一種遺傳病的概率是＿＿＿＿＿。同時(shí)患兩種遺傳病的概率是＿＿＿＿。男女正常色盲白化aaXBXB或

aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/12【例3】下列為白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖，請(qǐng)回答：1專題復(fù)習(xí)：

遺傳學(xué)中的計(jì)算專題復(fù)習(xí)：知識(shí)要點(diǎn):二.DNA復(fù)制的有關(guān)計(jì)算一.堿基互補(bǔ)配對(duì)原則及中心法則的有關(guān)計(jì)算三.遺傳規(guī)律的有關(guān)計(jì)算四.基因頻率、基因型頻率的有關(guān)計(jì)算五.遺傳系譜題的解題思路及計(jì)算知識(shí)要點(diǎn):二.DNA復(fù)制的有關(guān)計(jì)算一.堿基互補(bǔ)配對(duì)原則及三.一.堿基互補(bǔ)配對(duì)原則及中心法則的有關(guān)計(jì)算規(guī)律一：DNA雙鏈中的兩種互補(bǔ)的堿基數(shù)

：

嘌呤與嘧啶數(shù)

，各占?jí)A基總數(shù)的

：

相等50%倒數(shù)1A=T，G=C

A+G＝T+C規(guī)律二：DNA雙鏈中的一條單鏈的A+G/T+C的值與另一條互補(bǔ)鏈的A+G/T+C的值互為

；整個(gè)DNA分子中A+G/T+C的值為

。相等一.堿基互補(bǔ)配對(duì)原則及中心法則的有關(guān)計(jì)算規(guī)律一：相等50%倒規(guī)律三：DNA雙鏈中，一條單鏈的A+T/G+C的值與另一條互補(bǔ)鏈的A+T/G+C的值是

的，也與整個(gè)DNA分子中A+T/G+C的值

。還與其轉(zhuǎn)錄出的mRNA中的U+A/C+G的值

。由此推知：

DNA雙鏈中，一條單鏈的A+T/A+T+G+C的值與另一條互補(bǔ)鏈的A+T/A+T+G+C的值是

的，也與整個(gè)DNA分子中的A+T/A+T+G+C的值

。還與其轉(zhuǎn)錄出的mRNA中的U+A/U+A+C+G的值

。

相等相等相等相等相等相等規(guī)律三：相等相等相等相等相等相等DNARNA蛋白質(zhì)136堿基數(shù)堿基數(shù)氨基酸數(shù)規(guī)律四：

基因控制蛋白質(zhì)合成中（不考慮內(nèi)含子和終止密碼子）DNARNA蛋白質(zhì)136堿基數(shù)堿基數(shù)氨基酸數(shù)規(guī)律四：

規(guī)律五：

在基因控制蛋白質(zhì)合成的過程中，真核細(xì)胞基因中的外顯子和內(nèi)含子

轉(zhuǎn)錄，然后經(jīng)過加工切去

轉(zhuǎn)錄的信使RNA，再把

轉(zhuǎn)錄的部分拼接在一起，才能形成成熟的信使RNA，然后進(jìn)行翻譯。內(nèi)含子外顯子同時(shí)規(guī)律五：內(nèi)含子外顯子同時(shí)【例1】某基因中含有1200個(gè)堿基對(duì)，則由它控制合成的含有兩條多肽鏈的蛋白質(zhì)分子中最多含有肽鍵的個(gè)數(shù)是()A．198個(gè)B．398個(gè)

C．400個(gè)D．798個(gè)B【例1】某基因中含有1200個(gè)堿基對(duì)，則由它控制合成的含有兩【解析】（1）根據(jù)中心法則：基因中堿基：mRNA中堿基：蛋白質(zhì)中氨基酸=6：3：1因此，合成的蛋白質(zhì)中的氨基酸數(shù)為:

1200÷3=400個(gè)（2）又因?yàn)榇说鞍踪|(zhì)有2條肽鏈，氨基酸分子數(shù)=肽鏈數(shù)+肽鍵數(shù)所以其中含有的肽鍵數(shù)為:400-2=398個(gè)【解析】【例2】某個(gè)基因的內(nèi)含子中堿基A+T占40%，而外顯子中A+T則占70%，已知由其中的一條鏈轉(zhuǎn)錄后拼接而成的一條信使RNA中U占25%，則該信使RNA中堿基A占（）A.15%B.25%C.45%D.75%C【例2】某個(gè)基因的內(nèi)含子中堿基A+T占40%，而外顯子中A+【解析】基因的內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄出的RNA將被剪切，只有外顯子轉(zhuǎn)錄出的RNA才能被拼接為成熟的信使RNA。而A+T在DNA分子單鏈和雙鏈中所占比例相同，與轉(zhuǎn)錄出的RNA中的U+A所占比例也相同，因此70%－25%即可。

【解析】基因的內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄出的RNA將被剪切，只有外顯子轉(zhuǎn)錄出1.復(fù)制遵循規(guī)律：堿基互補(bǔ)配對(duì)原則2.復(fù)制方式：3.復(fù)制的特點(diǎn)：半保留復(fù)制邊解旋邊復(fù)制二.DNA復(fù)制的有關(guān)計(jì)算1.復(fù)制遵循規(guī)律：堿基互補(bǔ)配對(duì)原則2.復(fù)制方式：3.復(fù)制的親代DNA分子復(fù)制1次復(fù)制2次復(fù)制3次2=214=228=23親代DNA分子復(fù)制1次復(fù)制2次復(fù)制3次2=214=228

規(guī)律一:1個(gè)DNA分子復(fù)制n次，后代就有2n個(gè)DNA分子，2n+1個(gè)脫氧核苷酸鏈。而保留原來親代DNA分子母鏈的子代DNA分子永遠(yuǎn)是2個(gè),占2/2n；原來的2條母鏈占全部脫氧核苷酸鏈的比例為2/2n+1（即1/2n）。

規(guī)律二:1個(gè)DNA分子復(fù)制n次，后代就有2n個(gè)DNA分子,則需要從周圍環(huán)境中吸收組成2n－1個(gè)DNA分子的游離脫氧核苷酸規(guī)律一:1個(gè)DNA分子復(fù)制n次，后代就有2n個(gè)DNA【例1】一個(gè)DNA分子經(jīng)過3次復(fù)制后,

保留有原來母鏈的子代DNA分子占全部

子代DNA分子的比例為（）;原來的

母鏈占全部脫氧核苷酸鏈的比例為()。

A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16BC【例1】一個(gè)DNA分子經(jīng)過3次復(fù)制后,

保留有原來母鏈的子代【例2】已知某DNA分子中含腺嘌呤200個(gè)，占全部DNA總數(shù)的20%，該DNA連續(xù)復(fù)制4次，環(huán)境中消耗胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為()A.1600個(gè)B.3200個(gè)C.4500個(gè)D.4800個(gè)

C【例2】已知某DNA分子中含腺嘌呤200個(gè)，占全部DNA總數(shù)【解析】(1)求出該DNA分子中共含有多少個(gè)脫氧核糖核苷酸：200/20%=1000(個(gè))(2)求出該DNA分子中含有多少個(gè)胞嘧啶脫氧核糖核苷酸：

［1000-(200×2)］/2=300(個(gè))(3)求出復(fù)制4次需要多少個(gè)胞嘧啶脫氧核苷酸：（24－1）×300=4500(個(gè))【解析】規(guī)律一：具有一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交后，若子代只表現(xiàn)親本之一性狀，則所表現(xiàn)出的性狀為

性性狀，未表現(xiàn)出的性狀為

性性狀。DD×dd→Dd規(guī)律二：如果親本自交，若沒有基因突變,后代只要出現(xiàn)性狀分離，則親本性狀為

性性狀，新出現(xiàn)性狀為

性性狀，并且該親本為雜合子。Dd×Dd→DD：Dd：dd=1：2：1三.遺傳規(guī)律中的有關(guān)計(jì)算顯隱顯隱規(guī)律一：具有一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交后，若子代只表現(xiàn)親本之一性【例1】判斷紫花和白花哪個(gè)是顯性性狀，可依據(jù)()①紫花×紫花→F1100%紫花②紫花×白花→F1100%紫花③紫花×白花→F150%紫花、50%白花④紫花×紫花→F175%紫花、25%白花⑤白花×白花→F1100%白花

A.①B.②或④C.③D.⑤B【例1】判斷紫花和白花哪個(gè)是顯性性狀，可依據(jù)(AaBbBbAaBb

產(chǎn)生配子1.分枝法：主要用于寫多對(duì)等位基因的個(gè)體產(chǎn)生的配子的基因型及比例。如：遺傳規(guī)律分析法:abaBAbABAaBbBbAaBb產(chǎn)生配子1.分枝法：主要用于寫多對(duì)2.棋盤法：運(yùn)用遺傳圖解寫出各種配子的基因型和比例，然后通過表格列出受精作用后的子代個(gè)體基因型，再通過分析統(tǒng)計(jì)出各種子代的表現(xiàn)型及比例。此種方法十分直觀，且不易出錯(cuò),也是形成其他計(jì)算能力的基礎(chǔ)。2.棋盤法：高中生物專題復(fù)習(xí)遺傳學(xué)中的計(jì)算課件新人教版必修23.概率計(jì)算法：

①加法定理：當(dāng)一個(gè)事件出現(xiàn)時(shí)，另一個(gè)事件就被排除(非此即彼)

，這兩個(gè)互斥事件出現(xiàn)的概率是它們各自概率的

。②乘法定理：當(dāng)一個(gè)事件的發(fā)生不影響另一事件的發(fā)生時(shí)(亦此亦彼)

，這兩個(gè)獨(dú)立事件同時(shí)或相繼出現(xiàn)時(shí)總概率是它們各自出現(xiàn)概率的

。和乘積3.概率計(jì)算法：和乘積【例2】基因型分別為AaBbDD和aaBbdd的兩種豌豆雜交，按照自由組合定律遺傳,其子代表現(xiàn)型不同于兩個(gè)親本的個(gè)體數(shù)占全部子代的()A.1/4B.1/8C.5/8D.3/4C【例2】基因型分別為AaBbDD和aaBbdd的兩種豌豆雜交【解析】

此題可先求出與親本相同的子代，然后去掉相同的，就是與親本不同的。(1)從題中可看出，不可能有和后一個(gè)親本相同的后代，因?yàn)榍耙粋€(gè)親本的基因組成中有DD，則后代中就不可能出現(xiàn)dd；

【解析】(2)第一個(gè)親本的表現(xiàn)型是全顯性，這樣可

以分別進(jìn)行分析：

Aa×aa顯性性狀占1/2

Bb×Bb顯性性狀占3/4

DD×dd顯性性狀占1

因此在后代中表現(xiàn)型都是顯性性狀的有：

1/2×3/4×1=3/8

那么和親本不同的則是:

1－3/8=5/8

(2)第一個(gè)親本的表現(xiàn)型是全顯性，這樣可

以分別進(jìn)【例3】已知小麥的顯性性狀是高稈(D)、抗?。═），后代表現(xiàn)型為高抗：矮抗：高不抗：矮不抗＝3：3：1：1的雜交組合是（）

A．DdTT×DDTtB．DdTt×ddTtC．DdTT×ddttD．Ddtt×DdttB【例3】已知小麥的顯性性狀是高稈(D)、抗?。═），后代表現(xiàn)【解析】此題是利用子代表現(xiàn)型及比例推知親本基因型。根據(jù)分離規(guī)律可知：子代高：矮=1：1，則親本為測(cè)交Dd×dd；子代抗：不抗=3：1，則親本為雜合體自交Tt×Tt。再根據(jù)自由組合規(guī)律得出兩親本基因型為：DdTt×ddTt【解析】此題是利用子代表現(xiàn)型及比例推知親本基因型。根據(jù)分離規(guī)四、基因頻率的有關(guān)計(jì)算基因頻率：某種基因在某個(gè)種群中出現(xiàn)的比例。

A的基因頻率為p,a的基因頻率為q,則:p+q=1基因型頻率：某種基因型在某個(gè)種群中出現(xiàn)的比例。AA的基因型頻率為p2,Aa的基因型頻率為2pq,

aa的基因型頻率為q2,則:p2+2pq+q2=1四、基因頻率的有關(guān)計(jì)算基因頻率：基因型頻率：隨機(jī)交配圖解

A（p）

a（q）

A（p）

AA（p2）

Aa（pq）

a（q）

Aa（pq）

aa（q2）雌配子雄配子隨機(jī)交配圖解雌配子雄配子AAAaaaaA

p2

2pq

q2AAAaaaa【例1】人類中有一種致死性疾病，隱性純合的兒童（aa）10歲以前可導(dǎo)致全部死亡，而基因型為Aa和AA的個(gè)體都表現(xiàn)為正常。已知在一個(gè)隔離的群體一代中，該基因a在成人中的頻率為0.01。如果群體中隨機(jī)婚配并且沒有突變發(fā)生,那么在下一代的新生兒中雜合體的頻率是（）A.0.0198B.0.0099C.0.198D.0.0001A【例1】人類中有一種致死性疾病，隱性純合的兒童（aa）10歲

【解析】已知隱性基因a的基因頻率為0.01，則顯性基因A的基因頻率為1－0.01=0.99，由此得到下一代:aa的基因型頻率為0.012AA的基因型頻率為0.992

則Aa的基因型頻率為2×0.01×0.99

也可列為1-(0.012+0.992)【解析】已知隱性基因a的基因頻率為0.01，【例2】男性色盲在我國(guó)的發(fā)病率為7%，則從理論上推算，我國(guó)女性患色盲的概率為()A.0.49%B.14%C.3.5%D.4.9%A【例2】男性色盲在我國(guó)的發(fā)病率為7%，則從理論上推算，我國(guó)女【解析】男性的性染色體為XY，所以只要這個(gè)X染色體上有色盲基因，基因型為XbY，則表現(xiàn)為色盲。應(yīng)理解為：一個(gè)Xb出現(xiàn)的頻率為7%。而女性的性染色體為XX，只有基因型XbXb時(shí)，才表現(xiàn)為色盲，即需要兩個(gè)Xb同時(shí)出現(xiàn)。因此，兩個(gè)Xb同時(shí)出現(xiàn)的頻率為：7%×7%=0.49%(可以理解為兩個(gè)獨(dú)立事件同時(shí)出現(xiàn)的概率是他們各自出現(xiàn)概率的乘積)。據(jù)統(tǒng)計(jì)：我國(guó)女性患色盲的發(fā)病概率為0.5%與理論值相符?！窘馕觥磕行缘男匀旧w為XY，所以只要這個(gè)X染色體上有色盲基五.遺傳系譜題的解題思路及計(jì)算判斷遺傳系譜類型確定有關(guān)個(gè)體基因型概率計(jì)算等五.遺傳系譜題的解題思路及計(jì)算判斷遺傳系譜類型確定有關(guān)個(gè)體基一對(duì)相對(duì)性狀遺傳，遵循

規(guī)律；性染色體上的基因與常染色體上的基因同時(shí)分析時(shí)，遵循

規(guī)律。遵循規(guī)律圖例說明□、○正常男、女■、●患病男、女Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別表示世代婚配、生育子女分離自由組合一對(duì)相對(duì)性狀遺傳，遵循規(guī)律；遵循規(guī)律圖例說遺傳系譜類型:1、常染色體隱性遺傳2、常染色體顯性遺傳3、伴X染色體隱性遺傳4、伴X染色體顯性遺傳5、伴Y染色體遺傳遺傳系譜類型:1、常染色體隱性遺傳2、常染色體顯性遺傳3、伴規(guī)律一：（判斷致病基因的顯、隱）系譜中只要出現(xiàn)一處父母不患子女有患，則該病必定是由隱性基因控制的遺傳??；系譜中只要出現(xiàn)一處父母都患子女有不患，則該病必定是由顯性基因控制的遺傳病。規(guī)律一：（判斷致病基因的顯、隱）一般顯隱關(guān)系的確定正常正常有病棕眼棕眼藍(lán)眼正常有病有病一般顯隱關(guān)系的確定正常正常有病棕眼棕眼藍(lán)眼正常有病有病規(guī)律二：

（判斷致病基因所在的染色體）

(1)若確定為隱性遺傳病,就找出所有女患者，若均符合“母患子必患,女患父必患”,則可能為X隱;若有一處不符,則一定是常隱。

(2)若確定為顯性遺傳病，就找出所有男患者，若均符合“父患女必患,子患母必患”,則可能為X顯;若有一處不符,則一定是常顯。規(guī)律二：（判斷致病基因所在的染色體）

(1)若確定為隱性遺一般常染色體、性染色體遺傳的確定（常、隱）（常、顯）最可能（伴X、顯）最可能（伴X、隱）最可能（伴Y遺傳）一般常染色體、性染色體遺傳的確定（常、隱）（常、顯）最可能（【例1】下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳