支氣管肺泡灌洗液的曲霉菌半乳甘露聚糖檢測(cè)（BALF-GM試驗(yàn)）感染事業(yè)部

李徐圖--錄一、流行病學(xué)二、支氣管肺泡灌洗液三、血清GM試驗(yàn)四、BALF—GM試驗(yàn)五、影響檢測(cè)結(jié)果的因素六、Question肺曲霉菌病圖

：曲霉菌和宿主之間的相互作用。ABPA：過(guò)敏性支氣管肺曲霉菌病。IA：侵襲性曲霉菌病。肺部感染是侵襲性曲霉菌感染的主要部位SteinbachWJ,etal.JournalofInfection2012;65:453-464

PATHAlliance?注冊(cè)研究（包括美國(guó)和加拿大25個(gè)中心的前瞻性監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)）中2004-2008年的960例侵襲性曲霉感染患者多部位感染患者中81例有肺部感染，故全部人群中肺部感染的發(fā)生率為84.4%

肺氣管支氣管支氣管肺泡灌洗液支氣管肺泡灌洗液(BALF)是利用纖維支氣管鏡，對(duì)肺段和亞肺段進(jìn)行灌洗后，采集肺泡表面襯液。

通常由臨床呼吸科醫(yī)師經(jīng)纖維支氣管鏡檢查時(shí)采集。過(guò)濾、離心后，上清液做生化和免疫檢測(cè)，沉淀做細(xì)胞檢查。曲霉菌半乳甘露聚糖檢測(cè)（GM試驗(yàn)）

血清GM應(yīng)用于IA的診斷仍存在一些問(wèn)題，首先，GM只有在曲菌侵襲血管內(nèi)皮細(xì)胞，生長(zhǎng)時(shí)才釋放入血液和局部病灶，臨床上并不是所有IA伴血管侵犯：另外侵襲性肺曲霉?。╥nvosivepulmonaryaspergillosis，IPA）患者影像學(xué)上有halo征僅見(jiàn)６１％患者，而影像學(xué)上無(wú)halo征的IPA患者，GM敏感度只有２５％。慢性肉芽腫疾病，危重癥并發(fā)IPA和慢性呼吸道疾病并發(fā)IPA也不常見(jiàn)halo征，血清GM檢測(cè)常為陰性。其次，GM測(cè)定值與抗真菌藥物預(yù)防使用與否，患者免疫抑制的程度和性質(zhì)，技術(shù)參數(shù)如監(jiān)測(cè)的次數(shù)和參考的標(biāo)準(zhǔn)等因素有關(guān)。另有研究顯示標(biāo)本放置時(shí)間也可影響檢測(cè)結(jié)果的重復(fù)性。GM同組織胞漿菌和新型隱球菌感染易有交叉反應(yīng)，與β‐內(nèi)酰胺類抗生素有交叉反應(yīng)等。臨床上在解讀血清GM結(jié)果上需綜合考慮以上因素。藥物的影響（1）使用了半合成青霉素，如哌拉西林/他唑巴坦、阿莫西林/克拉維酸（2）與其他細(xì)菌或真菌成分有交叉反應(yīng)（3）腸道中定植的曲霉釋放GM進(jìn)入血液（4）食物中存在GM（如大豆），通過(guò)受損腸粘膜進(jìn)入血液（5）接受白蛋白、免疫球蛋白和其他營(yíng)養(yǎng)液治療（6）血液透析（7）接受心肺旁路手術(shù)（8）自身免疫性肝炎等免疫性疾病（9）新生兒和兒童（FP83%，與雙歧桿菌交叉反應(yīng)）GM試驗(yàn)假陽(yáng)性因素GM試驗(yàn)假陰性因素

1）抗真菌藥物使用（如兩性霉素B、三唑類藥物），可抑制菌絲生長(zhǎng)從而減少GM分泌。2)病情較輕的患者。3）非粒細(xì)胞缺乏的患者。BALF-GM試驗(yàn)

基于血清GM的缺陷，用BALF檢測(cè)GM的報(bào)道也越來(lái)越多，Meersseman等研究提示以BALFGM的吸光度指數(shù)＞０．５為閾值，診斷敏感度為８８％，特異度為８７％，而血清GM敏感度為４２％。Park等研究也提示BALFGM敏感度為８５％，血清GM敏感度為４７％。文獻(xiàn)來(lái)源［１］BarnesRA．Directedtherapyforfungalinfections：focusonaspergillosis［J］．JAntimicrobChemother，２０１３，６８（１１）：２４３１‐２４３４．［２］武寧，黃怡，李強(qiáng)．侵襲性曲霉病診斷新進(jìn)展［J］．國(guó)際呼吸雜志，２００８，２８（４）：２２７‐２３０．［３］DePauwB，WalshTJ，DonnellyJP，etal．ReviseddefinitionsofinvasivefungaldiseasefromtheEuropeanOrganizationforResearchandTreatmentofCancer／InvasiveFungalInfectionsCooperativeGroupandtheNationalInstituteofAllergyandInfectiousDiseasesMycosesStudyGroup（EORTC／MSG）ConsensusGroup［J］．ClinInfectDis，２００８，４６（１２）：１８１３‐１８２１．［４］VerweijPE，LatgéJP，RijsAJ，etal．ComparisonofantigendetectionandPCRassayusingbronchoalveolarlavagefluidfordiagnosinginvasivepulmonaryaspergillosisinpatientsreceivingtreatmentforhematologicalmalignancies［J］．JClinMicrobiol，１９９５，３３（１２）：３１５０‐３１５３．［５］PfeifferCD，F(xiàn)ineJP，SafdarN．Diagnosisofinvasiveaspergillosisusingagalactomannanassay：ameta‐analysis［J］．ClinInfectDis，２００６，４２（１０）：１４１７‐１４２７．［６］LeeflangMM，Debets‐OssenkoppYJ，VisserCE，etal．Galactomannandetectionforinvasiveaspergillosisinimmunocompromizedpatients［J］．CochraneDatabaseSystRev，２００８，４：CD００７３９４．［７］孫文逵，張峰，徐小勇，等．血清半乳甘露聚糖檢測(cè)診斷侵襲性曲霉病價(jià)值的薈萃分析［J］，中華結(jié)核和呼吸雜志，２０１０，３３（１０）：７５８‐７６５．［８］FranquetT，MüllerNL，GiménezA，etal．Spectrumofpulmonaryaspergillosis：histologic，clinical，andradiologicfindings［J］．Radiographics，２００１，２１（４）：８２５‐８３７．［９］GreeneRE，SchlammHT，OestmannJW，etal．Imagingfindingsinacuteinvasivepulmonaryaspergillosis：clinicalsignificanceofthehalosign［J］．ClinInfectDis，２００７，４４（３）：３７３‐３７９．文獻(xiàn)來(lái)源［１０］BrunoC，MinnitiS，VassanelliA，etal．ComparisonofCTfeaturesofAspergillusandbacterialpneumoniainseverelyneutropenicpatients［J］．JThoracImaging，２００７，２２（２）：１６０‐１６５．［１１］OrenI，AvidorI，SprecherH．Lackofintra‐laboratoryreproducibilityinusingPlateliaAspergillusenzymeimmunoassaytestfordetectionofAspergillusgalactomannanantigen［letter］［J］．TransplInfectDis，２０１４，１４（１）：１０７‐１０９．［１２］BizziniA，MarchettiO，MeylanP．Responseto：lackofintralaboratoryreproducibilityinusingPlateliaAspergillusenzymeimmunoassaytestfordetectionofAspergillusgalactomannanantigen［J］．TransplInfectDis，２０１２，１４（２）：２１８‐２１９．［１３］MeerssemanW，LagrouK，MaertensJ，etal．Galactomannaninbronchoalveolarlavagefluid：atoolfordiagnosingaspergillosisinintensivecareunitpatients［J］．AmJRespirCritCareMed，２００８，１７７（１）：２７‐３４．［１４］ParkSY，LeeSO，ChoiSH，etal．Aspergillusgalactomannanantigenassayinbronchoalveolarlavagefluidfordiagnosisofinvasivepulmonaryaspergillosis［J］．JInfect，２０１０，６１（６）：４９２‐４９８．［１５］AffolterK，TammM，JahnK，etal．GalactomannaninBronchoalveolarLavageforDiagnosingInvasiveFungalDisease［J］．AmJRespirCritCareMed，２０１４，１９０（３）：３０９‐３１７．BALF-GM試驗(yàn)最佳閾值國(guó)內(nèi)He等對(duì)３４例COPD患者并發(fā)IA的研究認(rèn)為，BALFGM的吸光度指數(shù)＞０．８診斷肺曲霉病的預(yù)測(cè)效力最佳，其診斷敏感度、特異度、陽(yáng)性預(yù)計(jì)值、陰性預(yù)計(jì)值分別為８８．９％，１００％，１００％，９４．４％。近期的薈萃分析和meta分析建議BALF理想的陽(yáng)性閾值定在１．０，Prattes等研究慢性呼吸道疾病并發(fā)IPA，當(dāng)BALFGM０．５為陽(yáng)性閾值時(shí)，敏感度９７％，特異度８１％，陽(yáng)性預(yù)計(jì)值４２％，陰性預(yù)測(cè)值９９％，診斷比值比（diagnosticoddsratio，DOR）為１２４．４；而BALFGM１．０為陽(yáng)性閾值時(shí)敏感度９７％，特異度９３％，陽(yáng)性預(yù)計(jì)值６８％，陰性預(yù)計(jì)值９９％，DOR為４２２．１，綜上BALFGM１．０時(shí)具有較高的敏感度和特異度。文獻(xiàn)來(lái)源［１］

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PrattesJ，F(xiàn)lickH，PrüllerF，etal．NovelTestsforDiagnosisofInvasiveAspergillosisinPatientswithUnderlyingRespiratoryDiseases［J］．AmJRespirCritCareMed，２０１４，１９（８）：９２２‐９２９．影響B(tài)ALF-GM試驗(yàn)結(jié)果----BALF-取材注意事項(xiàng)原因---分析前標(biāo)本原因：一、BALF取材過(guò)程要求：1.未使用抗生素、未行抗菌治療；2.在活檢、刷檢前進(jìn)行灌洗；3.纖支鏡需嵌入