苯的同系物苯的同系物1芳香族化合物、芳香烴（芳烴）：1、芳香族化合物——分子中含有一個或多個苯環(huán)的化合物。2、芳香烴——分子中含有一個或多個苯環(huán)的碳氫化合物。3、苯的同系物苯環(huán)上的氫原子被烷基取代后的生成物（有且只有一個苯環(huán)，支鏈為只能為烷基）苯環(huán)是芳香族化合物的母體，苯是最簡單的芳香烴，也是最簡單的芳香族化合物。芳香族化合物、芳香烴（芳烴）：1、芳香族化合物——分子中含有判斷：下列物質(zhì)中屬于芳香族化合物的是（），屬于芳烴的是（）。屬于苯的同系物的是()ＡＢＣＤＥＦABCF全部CF判斷：ABCF全部CF1、概念：具有苯環(huán)（1個）結(jié)構(gòu)，且在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物。2、通式：CnH2n-6(n≥6)3、特點：(1):苯環(huán)上的取代基必須是烷基(CnH2n+1)(2):分子中只含有一個苯環(huán),(3):分子組成相差n個CH2苯的同系物1、概念：苯的同系物判斷：下列物質(zhì)中屬于苯的同系物的是（）ＡＢＣＤＥＦCF判斷：下列物質(zhì)中屬于苯的同系物的是（）CF4、常見苯的同系物：（1）:甲苯（C7H8）鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯沸點：144.4℃沸點：139.1℃沸點：138.4℃（2）:二甲苯（C8H10）：二甲苯的熔點變化規(guī)律是鄰二甲苯＞間二甲苯＞對二甲苯一C2H5乙苯（C8H10）4、常見苯的同系物：（1）:甲苯（C7H8）鄰二甲苯間二甲5.苯的同系物的同分異構(gòu)體分子式為C8H10的芳香烴有幾種結(jié)構(gòu)C2H5CH3CH3CH3CH3CH3CH3①側(cè)鏈碳鏈異構(gòu)②側(cè)鏈在苯環(huán)上的位置異構(gòu)（考慮鄰、間、對位置）5.苯的同系物的同分異構(gòu)體分子式為C8H10的芳香烴有幾種結(jié)練習：書寫C9H12的屬于苯的同系物的同分異構(gòu)體CH2CH2CH3CH3C2H5C2H5CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CHCH3CH3C2H5CH3CH3CH3練習：書寫C9H12的屬于苯的同系物的同分異構(gòu)體CH2CH2練習1：用式量是43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子，能得到的有機物種數(shù)為（）A、3種B、4種C、5種D、6種D練習1：用式量是43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子，能得到6、苯的同系物的物理性質(zhì)⑴色態(tài)：⑵密度：⑶溶解性：

無色有特殊氣味的液體小于水不溶于水，易溶于有機溶劑

對于碳原子數(shù)比較少的苯的同系物⑷遞變規(guī)律：①隨著碳原子數(shù)的遞增，苯的同系物的沸點升高，密度增大；②相同碳原子數(shù)的苯的同系物的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上的側(cè)鏈越短、側(cè)鏈在苯環(huán)上越分散，物質(zhì)的熔沸點越低。6、苯的同系物的物理性質(zhì)⑴色態(tài)：無色有特殊對比思考:1.比較苯和甲苯結(jié)構(gòu)的異同點，推測甲苯的化學性質(zhì)。苯環(huán)與側(cè)鏈相互影響對比思考:1.比較苯和甲苯結(jié)構(gòu)的異同點，推測甲苯的化學性質(zhì)。苯的同系物的化學性質(zhì)1、取代反應(yīng)(取代苯環(huán)上的氫原子和取代側(cè)鏈上的氫原子的反應(yīng)條件不同，F(xiàn)e苯環(huán)，紫外光側(cè)鏈)⑴鹵代反應(yīng)產(chǎn)物以鄰、對位取代為主FeFe苯的同系物在性質(zhì)上跟苯有許多相似之處，但由于苯環(huán)和側(cè)鏈的相互影響，它們也有一些特殊的化學性質(zhì)。苯的同系物的化學性質(zhì)1、取代反應(yīng)(取代苯環(huán)上的氫原子和取代側(cè)OHX(CI,Br)ROCR可使新導入的取代基進入鄰對位ONO2SO3HCHO可使新導入的取代基進入間位規(guī)律（定位效應(yīng)）第一類第二類苯環(huán)上原有的取代基對新導入苯環(huán)上的取代基的位置有一定影響，其規(guī)律是：OHX(CI,Br)R⑵硝化反應(yīng)三硝基甲苯，又叫梯恩梯（TNT）,淡黃色針狀晶體，不溶于水。在引爆劑作用下發(fā)生猛烈爆炸，是一種烈性炸藥。注意：烷基對苯環(huán)的影響——取代反應(yīng)更易進行。濃硫酸＋3H2O△純凈的硝基苯：無色而有苦杏仁氣味的油狀液體，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸氣有毒性。⑵硝化反應(yīng)三硝基甲苯，又叫梯恩梯（TNT）,淡黃色針狀晶體2、加成反應(yīng)3、氧化反應(yīng)⑴可燃性⑵可使酸性高錳酸鉀溶液褪色(注意:與苯相連的碳原子上沒有H的烴基不能被氧化)注意：苯環(huán)對烷基的影響——與苯環(huán)連接的烷基可被酸性高錳酸鉀溶液氧化。利用該性質(zhì)可鑒別苯和苯的同系物。較難進行，不能與溴水反應(yīng)。CnH2n-6+(n-3)/2O2nCO2+(n-3)H2O點燃CnH2n-6+(n-3)/2O2nCO2+(n-3)H2O點燃2、加成反應(yīng)3、氧化反應(yīng)⑴可燃性⑵可使酸性高錳酸鉀溶液褪等能使酸性高錳酸鉀溶液褪色綜上所述：你又能找到什么規(guī)律？等不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色等能使酸性高錳酸鉀溶液褪色綜上所述：你又能找到什么規(guī)律？等不C、硝基苯與水D、苯與溴苯下列各組物質(zhì)，可用分液漏斗分離的是1、芳香族化合物——分子中含有一個或多個A、3種B、4種C、5種D、6種2、已知分子式為C12H12的物質(zhì)A結(jié)構(gòu)簡式為A、3種B、4種C、5種D、6種2、芳香烴——分子中含有一個或多個苯環(huán)等能使酸性高錳酸鉀溶液褪色多苯代脂烴：苯環(huán)通過脂肪烴基連在一起操作車間空氣中苯的濃度≤40mg·m-31、苯的同系物和苯都含有苯環(huán)，性質(zhì)相似三、芳香烴的來源及其應(yīng)用3、苯的同系物苯環(huán)上的氫原子被烷基取代后的生成物（有且只有一個苯環(huán)，支鏈為只能為烷基）注意：苯環(huán)對烷基的影響——與苯環(huán)連接的烷基可被酸性高錳酸鉀溶液氧化。制鞋、皮革、箱包、家具、噴漆、油漆等工作較難進行，不能與溴水反應(yīng)。則A環(huán)上的一溴代物有()則A環(huán)上的一溴代物有()(2):分子中只含有一個苯環(huán),D．1mol甲苯與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)注意：苯環(huán)對烷基的影響——與苯環(huán)連接的烷基可被酸性高錳酸鉀溶液氧化。在引爆劑作用下發(fā)生猛烈爆炸，是一種烈性炸藥。（1）:甲苯（C7H8）與酸性高錳酸鉀的反應(yīng)（使高錳酸鉀溶液褪色）反應(yīng)機理：|—C—H|O||C—OH|酸性高錳酸鉀溶液烷基上與苯環(huán)直接相連的碳原子上必須連有氫原子才能氧化H|—C—H|HH||—C—C—||HC|—C—C|C×（可鑒別苯和甲苯等苯的同系物）C、硝基苯與水D、苯與溴苯與酸性高錳酸鉀的反應(yīng)（使2、苯的同系物含有側(cè)鏈，性質(zhì)與苯又有不同（1）側(cè)鏈影響苯環(huán)，使苯環(huán)上的氫原子比苯更易被取代（2）苯環(huán)影響側(cè)鏈，使側(cè)鏈能被強氧化劑氧化歸納總結(jié)1、苯的同系物和苯都含有苯環(huán)，性質(zhì)相似（1）具有可燃性（2）都能發(fā)生苯環(huán)上取代反應(yīng)（3）能發(fā)生加成反應(yīng)2、苯的同系物含有側(cè)鏈，性質(zhì)與苯又有不同（1）側(cè)鏈影響苯環(huán)，1、來源：三、芳香烴的來源及其應(yīng)用a、煤的干餾

b、石油的催化重整應(yīng)用：簡單的芳香烴是基本的有機化工原料。1、來源：三、芳香烴的來源及其應(yīng)用a、煤的干餾

多環(huán)芳烴多苯代脂烴：苯環(huán)通過脂肪烴基連在一起聯(lián)苯或聯(lián)多苯：苯環(huán)之間通過碳碳單鍵直接相連稠環(huán)芳烴：苯環(huán)之間通過共用苯環(huán)的若干條環(huán)邊而形成—CH2——二苯甲烷(C13H12)聯(lián)苯(C12H10)萘(C10H8)蒽(C14H10)點接串接并接多環(huán)芳烴多苯代脂烴：苯環(huán)通過脂肪烴基連在一起聯(lián)苯或聯(lián)多苯：苯萘是無色片狀晶體，具有特殊的氣味，易升華，曾經(jīng)用來防蛀、驅(qū)蟲，但因它有一定的毒性，現(xiàn)已禁止使用。萘是一種主要的化工原料。蒽也是一種無色的晶體，易升華，是生產(chǎn)染料的主要原料。菲苯并芘萘是無色片狀晶體，具有特殊的氣味，易升華，曾經(jīng)用來防蛀、驅(qū)蟲芳香烴對健康的危害苯稠環(huán)芳烴是黏合劑、油性涂料、油墨等的常用有機溶劑操作車間空氣中苯的濃度≤40mg·m-3居室內(nèi)空氣中苯含量平均每小時≤0.09mg·m-3制鞋、皮革、箱包、家具、噴漆、油漆等工作引起急性中毒或慢性中毒，誘發(fā)白血病致癌物質(zhì)萘——過去衛(wèi)生球的主要成分秸稈、樹葉等不完全燃燒形成的煙霧中香煙的煙霧中芳香烴對健康的危害苯稠環(huán)是黏合劑、油性涂料、油墨等的常用有機已知分子式為C12H12的物質(zhì)A結(jié)構(gòu)簡式為

則A環(huán)上的一溴代物有()A、2種B、3種C、4種D、6種例1B已知分子式為C12H12的物質(zhì)A結(jié)構(gòu)簡式為例1B直鏈烷烴的通式可用CnH2n+2表示，現(xiàn)有一系列芳香烴，按下列特點排列：

，，，……

若用通式表示這一系列化合物，其通式應(yīng)為()A、CnH2n-6B、C6n+4H2n+6C、C4n+6H2n+6D、C2n+4H6n+6

例2B直鏈烷烴的通式可用CnH2n+2表示，現(xiàn)有一系列芳香烴，按下

下列各組物質(zhì)，可用分液漏斗分離的是A、酒精B、溴水與水C、硝基苯與水D、苯與溴苯例3例4C

下列有關(guān)甲苯的實驗事實中，能說明側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)有影響的是（） A．甲苯的反應(yīng)生成三硝基甲苯B．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．甲苯燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰 D．1mol甲苯與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)下列各組物質(zhì)，可用分液漏斗分離的是例3例4C下列有關(guān)萘分子的結(jié)構(gòu)可以表示為，兩者是等同。苯并[a]芘是強致癌物質(zhì)（存在于煙囪灰、煤焦油、燃燒的煙霧和內(nèi)燃機的尾氣中）。它的分子由5個苯環(huán)并合而成，其結(jié)構(gòu)式可以表示為（Ⅰ）或（Ⅱ）式：

這兩者也是等同的?，F(xiàn)有結(jié)構(gòu)式A~D

其中：（Ⅰ）、（Ⅱ）式等同的結(jié)構(gòu)式是_________；（2）跟（Ⅰ）、（Ⅱ）式是同分異構(gòu)體的是___BAD

萘分子的結(jié)構(gòu)可以表示為，兩者是等同。苯并[a]芘是強致癌物質(zhì)425BD425BD2、已知分子式為C12H12的物質(zhì)A結(jié)構(gòu)簡式為

A環(huán)上的二溴代物有9種同分異構(gòu)物，由此推斷A環(huán)上的四溴代物的異構(gòu)體的數(shù)目有()A、9種B、10種C、11種D、2種A2、已知分子式為C12H12的物質(zhì)A結(jié)構(gòu)簡式為A3、直鏈烷烴的通式可用CnH2n+2表示，現(xiàn)有一系列芳香烴，按下列特點排列：，，，……

若用通式表示這一系列化合物，其通式應(yīng)為：A、CnH2n-6B、C6n+4H2n+6C、C4n+6H2n+6D、C2n+4H6n+6

B找通式的方法:1公差2:首項3、直鏈烷烴的通式可用CnH2n+2表示，現(xiàn)有一系列芳香烴，1.下列物質(zhì)屬于芳香族烴的是：A庚烷B.硝基苯C.苯D.溴苯

2.燃燒1L丙烯和苯蒸汽的混合氣體，生成同狀況下6L的水蒸氣，則兩種氣體在混合氣中的質(zhì)量比為A1：2B2：3C6：1D任意比CD3.下列區(qū)別苯和己烯的實驗方法和判斷，都正確的是：

A．分別點燃，無黑煙生成的是苯。

B．分別加水振蕩，能與水起加成反應(yīng)生成醇而溶解的是己烯。

C．分別加溴水振蕩，靜置后水層紅棕色消失的是己烯。

D．分別加入酸性KMnO4溶液，振蕩，靜置后水層紫色消失的是己烯。CD1.下列物質(zhì)屬于芳香族烴的是：A庚烷B.硝基苯下列區(qū)別苯和己烯的實驗方法和判斷，都正確的是：秸稈、樹葉等不完全燃燒形成的煙霧中3、苯的同系物苯環(huán)上的氫原子被烷基取代后的生成物（有且只有一個苯環(huán)，支鏈為只能為烷基）則A環(huán)上的一溴代物有()（1）:甲苯（C7H8）秸稈、樹葉等不完全燃燒形成的煙霧中C、C4n+6H2n+6D、C2n+4H6n+6比較苯和甲苯結(jié)構(gòu)的異同點，推測甲苯的化學性質(zhì)。6、苯的同系物的物理性質(zhì)OHX(CI,Br)ROCR操作車間空氣中苯的濃度≤40mg·m-3若用通式表示這一系列化合物，其通式應(yīng)為：A、3種B、4種C、5種D、6種D．分別加入酸性KMnO4溶液，振蕩，靜置后水層紫色消失的是己烯。若用通式表示這一系列化合物，其通式應(yīng)為()A、CnH2n-6B、C6n+4H2n+6（2）不能與溴水或酸性KMnO4溶液反應(yīng)的是 。4.有4種無色液態(tài)物質(zhì)：己烯、己烷、苯和甲苯，符合下列各題要求的分別是：（1）不能與溴水或酸性KMnO4溶液反應(yīng)，但在鐵屑作用下能與液溴反應(yīng)的是

，生成的有機物名稱是

，此反應(yīng)屬于

反應(yīng)。（2）不能與溴水或酸性KMnO4溶液反應(yīng)的是

。（3）能與溴水或酸性KMnO4溶液反應(yīng)的是

。（4）不與溴水反應(yīng)但與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的是

下列區(qū)別苯和己烯的實驗方法和判斷，都正確的是：4.有4種無色謝謝觀看！謝謝觀看！苯的同系物苯的同系物33芳香族化合物、芳香烴（芳烴）：1、芳香族化合物——分子中含有一個或多個苯環(huán)的化合物。2、芳香烴——分子中含有一個或多個苯環(huán)的碳氫化合物。3、苯的同系物苯環(huán)上的氫原子被烷基取代后的生成物（有且只有一個苯環(huán)，支鏈為只能為烷基）苯環(huán)是芳香族化合物的母體，苯是最簡單的芳香烴，也是最簡單的芳香族化合物。芳香族化合物、芳香烴（芳烴）：1、芳香族化合物——分子中含有判斷：下列物質(zhì)中屬于芳香族化合物的是（），屬于芳烴的是（）。屬于苯的同系物的是()ＡＢＣＤＥＦABCF全部CF判斷：ABCF全部CF1、概念：具有苯環(huán)（1個）結(jié)構(gòu)，且在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物。2、通式：CnH2n-6(n≥6)3、特點：(1):苯環(huán)上的取代基必須是烷基(CnH2n+1)(2):分子中只含有一個苯環(huán),(3):分子組成相差n個CH2苯的同系物1、概念：苯的同系物判斷：下列物質(zhì)中屬于苯的同系物的是（）ＡＢＣＤＥＦCF判斷：下列物質(zhì)中屬于苯的同系物的是（）CF4、常見苯的同系物：（1）:甲苯（C7H8）鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯沸點：144.4℃沸點：139.1℃沸點：138.4℃（2）:二甲苯（C8H10）：二甲苯的熔點變化規(guī)律是鄰二甲苯＞間二甲苯＞對二甲苯一C2H5乙苯（C8H10）4、常見苯的同系物：（1）:甲苯（C7H8）鄰二甲苯間二甲5.苯的同系物的同分異構(gòu)體分子式為C8H10的芳香烴有幾種結(jié)構(gòu)C2H5CH3CH3CH3CH3CH3CH3①側(cè)鏈碳鏈異構(gòu)②側(cè)鏈在苯環(huán)上的位置異構(gòu)（考慮鄰、間、對位置）5.苯的同系物的同分異構(gòu)體分子式為C8H10的芳香烴有幾種結(jié)練習：書寫C9H12的屬于苯的同系物的同分異構(gòu)體CH2CH2CH3CH3C2H5C2H5CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CHCH3CH3C2H5CH3CH3CH3練習：書寫C9H12的屬于苯的同系物的同分異構(gòu)體CH2CH2練習1：用式量是43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子，能得到的有機物種數(shù)為（）A、3種B、4種C、5種D、6種D練習1：用式量是43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子，能得到6、苯的同系物的物理性質(zhì)⑴色態(tài)：⑵密度：⑶溶解性：

無色有特殊氣味的液體小于水不溶于水，易溶于有機溶劑

對于碳原子數(shù)比較少的苯的同系物⑷遞變規(guī)律：①隨著碳原子數(shù)的遞增，苯的同系物的沸點升高，密度增大；②相同碳原子數(shù)的苯的同系物的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上的側(cè)鏈越短、側(cè)鏈在苯環(huán)上越分散，物質(zhì)的熔沸點越低。6、苯的同系物的物理性質(zhì)⑴色態(tài)：無色有特殊對比思考:1.比較苯和甲苯結(jié)構(gòu)的異同點，推測甲苯的化學性質(zhì)。苯環(huán)與側(cè)鏈相互影響對比思考:1.比較苯和甲苯結(jié)構(gòu)的異同點，推測甲苯的化學性質(zhì)。苯的同系物的化學性質(zhì)1、取代反應(yīng)(取代苯環(huán)上的氫原子和取代側(cè)鏈上的氫原子的反應(yīng)條件不同，F(xiàn)e苯環(huán)，紫外光側(cè)鏈)⑴鹵代反應(yīng)產(chǎn)物以鄰、對位取代為主FeFe苯的同系物在性質(zhì)上跟苯有許多相似之處，但由于苯環(huán)和側(cè)鏈的相互影響，它們也有一些特殊的化學性質(zhì)。苯的同系物的化學性質(zhì)1、取代反應(yīng)(取代苯環(huán)上的氫原子和取代側(cè)OHX(CI,Br)ROCR可使新導入的取代基進入鄰對位ONO2SO3HCHO可使新導入的取代基進入間位規(guī)律（定位效應(yīng)）第一類第二類苯環(huán)上原有的取代基對新導入苯環(huán)上的取代基的位置有一定影響，其規(guī)律是：OHX(CI,Br)R⑵硝化反應(yīng)三硝基甲苯，又叫梯恩梯（TNT）,淡黃色針狀晶體，不溶于水。在引爆劑作用下發(fā)生猛烈爆炸，是一種烈性炸藥。注意：烷基對苯環(huán)的影響——取代反應(yīng)更易進行。濃硫酸＋3H2O△純凈的硝基苯：無色而有苦杏仁氣味的油狀液體，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸氣有毒性。⑵硝化反應(yīng)三硝基甲苯，又叫梯恩梯（TNT）,淡黃色針狀晶體2、加成反應(yīng)3、氧化反應(yīng)⑴可燃性⑵可使酸性高錳酸鉀溶液褪色(注意:與苯相連的碳原子上沒有H的烴基不能被氧化)注意：苯環(huán)對烷基的影響——與苯環(huán)連接的烷基可被酸性高錳酸鉀溶液氧化。利用該性質(zhì)可鑒別苯和苯的同系物。較難進行，不能與溴水反應(yīng)。CnH2n-6+(n-3)/2O2nCO2+(n-3)H2O點燃CnH2n-6+(n-3)/2O2nCO2+(n-3)H2O點燃2、加成反應(yīng)3、氧化反應(yīng)⑴可燃性⑵可使酸性高錳酸鉀溶液褪等能使酸性高錳酸鉀溶液褪色綜上所述：你又能找到什么規(guī)律？等不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色等能使酸性高錳酸鉀溶液褪色綜上所述：你又能找到什么規(guī)律？等不C、硝基苯與水D、苯與溴苯下列各組物質(zhì)，可用分液漏斗分離的是1、芳香族化合物——分子中含有一個或多個A、3種B、4種C、5種D、6種2、已知分子式為C12H12的物質(zhì)A結(jié)構(gòu)簡式為A、3種B、4種C、5種D、6種2、芳香烴——分子中含有一個或多個苯環(huán)等能使酸性高錳酸鉀溶液褪色多苯代脂烴：苯環(huán)通過脂肪烴基連在一起操作車間空氣中苯的濃度≤40mg·m-31、苯的同系物和苯都含有苯環(huán)，性質(zhì)相似三、芳香烴的來源及其應(yīng)用3、苯的同系物苯環(huán)上的氫原子被烷基取代后的生成物（有且只有一個苯環(huán)，支鏈為只能為烷基）注意：苯環(huán)對烷基的影響——與苯環(huán)連接的烷基可被酸性高錳酸鉀溶液氧化。制鞋、皮革、箱包、家具、噴漆、油漆等工作較難進行，不能與溴水反應(yīng)。則A環(huán)上的一溴代物有()則A環(huán)上的一溴代物有()(2):分子中只含有一個苯環(huán),D．1mol甲苯與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)注意：苯環(huán)對烷基的影響——與苯環(huán)連接的烷基可被酸性高錳酸鉀溶液氧化。在引爆劑作用下發(fā)生猛烈爆炸，是一種烈性炸藥。（1）:甲苯（C7H8）與酸性高錳酸鉀的反應(yīng)（使高錳酸鉀溶液褪色）反應(yīng)機理：|—C—H|O||C—OH|酸性高錳酸鉀溶液烷基上與苯環(huán)直接相連的碳原子上必須連有氫原子才能氧化H|—C—H|HH||—C—C—||HC|—C—C|C×（可鑒別苯和甲苯等苯的同系物）C、硝基苯與水D、苯與溴苯與酸性高錳酸鉀的反應(yīng)（使2、苯的同系物含有側(cè)鏈，性質(zhì)與苯又有不同（1）側(cè)鏈影響苯環(huán)，使苯環(huán)上的氫原子比苯更易被取代（2）苯環(huán)影響側(cè)鏈，使側(cè)鏈能被強氧化劑氧化歸納總結(jié)1、苯的同系物和苯都含有苯環(huán)，性質(zhì)相似（1）具有可燃性（2）都能發(fā)生苯環(huán)上取代反應(yīng)（3）能發(fā)生加成反應(yīng)2、苯的同系物含有側(cè)鏈，性質(zhì)與苯又有不同（1）側(cè)鏈影響苯環(huán)，1、來源：三、芳香烴的來源及其應(yīng)用a、煤的干餾

b、石油的催化重整應(yīng)用：簡單的芳香烴是基本的有機化工原料。1、來源：三、芳香烴的來源及其應(yīng)用a、煤的干餾

多環(huán)芳烴多苯代脂烴：苯環(huán)通過脂肪烴基連在一起聯(lián)苯或聯(lián)多苯：苯環(huán)之間通過碳碳單鍵直接相連稠環(huán)芳烴：苯環(huán)之間通過共用苯環(huán)的若干條環(huán)邊而形成—CH2——二苯甲烷(C13H12)聯(lián)苯(C12H10)萘(C10H8)蒽(C14H10)點接串接并接多環(huán)芳烴多苯代脂烴：苯環(huán)通過脂肪烴基連在一起聯(lián)苯或聯(lián)多苯：苯萘是無色片狀晶體，具有特殊的氣味，易升華，曾經(jīng)用來防蛀、驅(qū)蟲，但因它有一定的毒性，現(xiàn)已禁止使用。萘是一種主要的化工原料。蒽也是一種無色的晶體，易升華，是生產(chǎn)染料的主要原料。菲苯并芘萘是無色片狀晶體，具有特殊的氣味，易升華，曾經(jīng)用來防蛀、驅(qū)蟲芳香烴對健康的危害苯稠環(huán)芳烴是黏合劑、油性涂料、油墨等的常用有機溶劑操作車間空氣中苯的濃度≤40mg·m-3居室內(nèi)空氣中苯含量平均每小時≤0.09mg·m-3制鞋、皮革、箱包、家具、噴漆、油漆等工作引起急性中毒或慢性中毒，誘發(fā)白血病致癌物質(zhì)萘——過去衛(wèi)生球的主要成分秸稈、樹葉等不完全燃燒形成的煙霧中香煙的煙霧中芳香烴對健康的危害苯稠環(huán)是黏合劑、油性涂料、油墨等的常用有機已知分子式為C12H12的物質(zhì)A結(jié)構(gòu)簡式為

則A環(huán)上的一溴代物有()A、2種B、3種C、4種D、6種例1B已知分子式為C12H12的物質(zhì)A結(jié)構(gòu)簡式為例1B直鏈烷烴的通式可用CnH2n+2表示，現(xiàn)有一系列芳香烴，按下列特點排列：

，，，……

若用通式表示這一系列化合物，其通式應(yīng)為()A、CnH2n-6B、C6n+4H2n+6C、C4n+6H2n+6D、C2n+4H6n+6

例2B直鏈烷烴的通式可用CnH2n+2表示，現(xiàn)有一系列芳香烴，按下

下列各組物質(zhì)，可用分液漏斗分離的是A、酒精B、溴水與水C、硝基苯與水D、苯與溴苯例3例4C

下列有關(guān)甲苯的實驗事實中，能說明側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)有影響的是（） A．甲苯的反應(yīng)生成三硝基甲苯B．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．甲苯燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰 D．1mol甲苯與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)下列各組物質(zhì)，可用分液漏斗分離的是例3例4C下列有關(guān)萘分子的結(jié)構(gòu)可以表示為，兩者是等同。苯并[a]芘是強致癌物質(zhì)（存在于煙囪灰、煤焦油、燃燒的煙霧和內(nèi)燃機的尾氣中）。它的分子由5個苯環(huán)并合而成，其結(jié)構(gòu)式可以表示為（Ⅰ）或（Ⅱ）式：

這兩者也是等同的?，F(xiàn)有結(jié)構(gòu)式A~D

其中：（Ⅰ）、（Ⅱ）式等同的結(jié)構(gòu)式是_________；（2）跟（Ⅰ）、（Ⅱ）式是同分異構(gòu)體的是___BAD

萘分子的結(jié)構(gòu)可以表示為，兩者是等同。苯并[a]芘是強致癌物質(zhì)425BD425BD2、已知分子式為C12H12的物質(zhì)A結(jié)構(gòu)簡式為

A環(huán)上的二溴代物有9種同分異構(gòu)物，由此推斷A環(huán)上的四溴代物的異構(gòu)體的數(shù)目有()A、9種B、10種C、11種D、2種A2、已知分子式為C12H12的物質(zhì)A結(jié)構(gòu)簡式為A3、直鏈烷烴的通式可用CnH2n+2表示，現(xiàn)有一系列芳香烴，按下