《執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一》題庫

一,單選題(每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、（2018年真題）給Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機制屬于（）

A.改變離子通道的通透性

B.影響酶的活性

C.補充體內(nèi)活性物質(zhì)

D.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

E.影響機體免疫功能【答案】C2、下列全部為片劑中常用的填充劑的是

A.淀粉，蔗糖，交聯(lián)聚維酮

B.淀粉，羧甲基淀粉鈉，羥丙甲纖維素

C.甲基纖維素，蔗糖，糊精

D.淀粉，蔗糖，微晶纖維素

E.硫酸鈣，微晶纖維素，聚乙二醇【答案】D3、下列敘述中哪一項是錯誤的

A.注射劑的pH應(yīng)和血液的pH相等或接近，一般控制在pH7～9范圍內(nèi)

B.對用量大、供靜脈注射的注射劑應(yīng)具有與血漿相同的或略偏高的滲透壓

C.注射劑具有必要的物理和化學(xué)穩(wěn)定性，以確保產(chǎn)品在儲存期內(nèi)安全有效

D.注射劑必須對機體無毒性、無刺激性，其降壓物質(zhì)必須符合規(guī)定，確保安全

E.溶液型注射劑應(yīng)澄明，不得有可見的異物或不溶性微粒【答案】A4、通過抑制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成的抗痛風(fēng)藥物是（）。

A.秋水仙堿

B.丙磺舒

C.別嘌呤

D.苯溴馬隆

E.布洛芬【答案】C5、屬于G一蛋白偶聯(lián)受體的是

A.5一HT受體

B.胰島素受體

C.GABA受體受體

D.N膽堿受體

E.甲狀腺激素受體【答案】A6、測定維生素C的含量使用

A.碘量法

B.鈰量法

C.亞硝酸鈉滴定法

D.非水酸量法

E.非水堿量法【答案】A7、溴已新為

A.解熱鎮(zhèn)痛藥

B.鎮(zhèn)靜催眠藥

C.抗精神病藥

D.鎮(zhèn)咳祛痰藥

E.降血壓藥【答案】D8、（2020年真題）胰島素受體屬于

A.G蛋白偶聯(lián)受體

B.酪氨酸激酶受體

C.配體門控離子通道受體

D.細(xì)胞內(nèi)受體

E.電壓門控離子通道受體【答案】B9、基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是()

A.常規(guī)脂質(zhì)體

B.微球

C.納米囊

D.pH敏感脂質(zhì)體

E.免疫脂質(zhì)體【答案】D10、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，發(fā)生的反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙酰化【答案】D11、反復(fù)使用抗生素，細(xì)菌會出現(xiàn)

A.耐受性

B.耐藥性

C.致敏性

D.首劑現(xiàn)象

E.生理依賴性【答案】B12、質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物

A.和50％受體結(jié)合的劑量

B.引起50％動物陽性效應(yīng)的劑量

C.引起最大效能50％的劑量

D.引起50％動物中毒的劑量

E.達到50％有效血濃度的劑量【答案】B13、藥物警戒不涉及的內(nèi)容是

A.藥物的不良反應(yīng)?

B.藥物濫用與錯用?

C.不合格藥品?

D.研究藥物的藥理活性?

E.藥物治療錯誤?【答案】D14、散劑按劑量可分為

A.倍散與普通散劑

B.內(nèi)服散劑與外用散劑

C.單散劑與復(fù)散劑

D.分劑量散劑與不分劑量散劑

E.一般散劑與泡騰散劑【答案】D15、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級動力學(xué)消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會明顯減慢，會引起血藥濃度明顯增加

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測其血藥濃度

C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時較為安全

D.制定苯妥英鈉給藥方案時，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔

E.可以根據(jù)小劑量時的動力學(xué)參數(shù)預(yù)測高劑量的血藥濃度【答案】A16、乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】C17、體內(nèi)發(fā)生丙硫基氧化成亞砜，具有更高活性的藥物是

A.阿苯達唑

B.奧沙西泮

C.布洛芬

D.卡馬西平

E.磷酸可待因【答案】A18、藥劑學(xué)的概念是

A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機體細(xì)胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科

B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動力學(xué)過程，闡明機體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應(yīng)之間關(guān)系的科學(xué)

C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學(xué)

D.研究藥物與機體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科

E.研究和發(fā)展藥物質(zhì)量控制規(guī)律的應(yīng)用學(xué)科，其基本內(nèi)涵是藥品質(zhì)量研究與評價【答案】C19、造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是分層

A.ζ電位降低

B.分散相與分散介質(zhì)之間的密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】B20、與甲氧芐啶合用后，起到對二氫蝶酸合成酶和二氫葉酸還原酶雙重阻斷效果，而達到增效作用的藥物是

A.青霉素

B.磺胺嘧啶

C.克拉維酸

D.氨曲南

E.亞胺培南【答案】B21、結(jié)構(gòu)骨架酚噻嗪環(huán)易氧化，部分病人用藥后易發(fā)生光毒性變態(tài)反應(yīng)的藥物是

A.去甲西泮

B.替馬西泮

C.三唑侖

D.氯丙嗪

E.文拉法辛【答案】D22、（2015年真題）藥物擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度．藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是（）

A.主動轉(zhuǎn)運

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.膜動轉(zhuǎn)運

E.濾過【答案】B23、甲睪酮的結(jié)構(gòu)式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】C24、關(guān)于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制藥，下列說法錯誤的是

A.最初從微生物發(fā)酵得到

B.主要降低三酰甘油水平

C.3，5-二羥基是活性必需基團

D.有一定程度的橫紋肌溶解副作用

E.可有效地降低膽固醇水平【答案】B25、混合不均勻或可溶性成分遷移

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】D26、欲使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)，可采取的給藥方式是

A.首先靜脈注射一個負(fù)荷劑量，然后恒速靜脈滴注

B.單次靜脈注射給藥

C.多次靜脈注射給藥

D.單次口服給藥

E.多次口服給藥【答案】A27、分光光度法常用的波長范圍中，紫外光區(qū)

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

E.200～760nm【答案】A28、某藥使組織或受體對另一藥的敏感性增強

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

E.增強作用【答案】C29、降解酶較少，有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位

A.胃

B.小腸

C.結(jié)腸

D.直腸

E.十二指腸【答案】C30、對濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是

A.注射用無菌粉末

B.口崩片

C.注射液

D.輸液

E.氣霧劑【答案】A31、用于高效液相色譜法組分鑒別的參數(shù)是

A.主峰的保留時間

B.主斑點的位置

C.理論板數(shù)

D.信噪比

E.峰面積【答案】A32、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。

A.10％

B.20％

C.40％

D.50％

E.80％【答案】B33、（2015年真題）關(guān)于眼用制劑的說法，錯誤的是（）

A.滴眼液應(yīng)與淚液等滲

B.混懸性滴眼液用前需充分混勻

C.增大滴眼液的黏度，有利于提高藥效

D.用于手術(shù)后的眼用制劑必須保證無菌，應(yīng)加入適量抑菌劑

E.為減小刺激性，滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)節(jié)溶液的PH，使其在生理耐受范圍【答案】D34、（2019年真題）某藥物體內(nèi)過程符合藥物動力學(xué)單室模型藥物，消除按一級速率過程進行，靜脈注射給藥后進行血藥濃度監(jiān)測，1h和4h時血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L，則該藥靜脈注射給藥后3h時的血藥濃度是（）。

A.75mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

E.15mg/L【答案】C35、（2019年真題）借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運藥物的方式（）。

A.膜動轉(zhuǎn)運

B.簡單擴散

C.主動轉(zhuǎn)運

D.濾過

E.易化擴散【答案】C36、被動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于

A.粒徑大小

B.荷電性

C.疏水性

D.溶解性

E.酸堿性【答案】A37、下列抗氧劑適合的藥液為硫代硫酸鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥液

E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】C38、借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運藥物的方式是

A.膜動轉(zhuǎn)運

B.簡單擴散

C.主動轉(zhuǎn)運

D.濾過

E.易化擴散【答案】C39、根據(jù)半衰期設(shè)計給藥方案時，下列說法錯誤的是

A.對t

B.對t

C.對中速處置類藥物，多采用τ=t

D.當(dāng)τ

E.對t【答案】D40、醋酸氫化可的松結(jié)構(gòu)中含有

A.甾體環(huán)

B.吡嗪環(huán)

C.吡啶環(huán)

D.鳥嘌呤環(huán)

E.異喹啉酮環(huán)【答案】A41、關(guān)于藥物代謝的錯誤表述是

A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程

B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系

C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小、水溶性差

D.藥物代謝主要在肝臟進行，也有一些藥物腸道代謝率很高

E.代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄【答案】C42、阿司匹林遇濕氣即緩緩水解，《中國藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1%，適宜的包裝與貯藏條件是

A.避光，在陰涼處保存

B.遮光，在陰涼處保存

C.密閉，在干燥處保存

D.密封，在干燥處保存

E.熔封，在涼暗處保存【答案】D43、白種人服用異煙肼，慢代謝，體內(nèi)維生素B6缺失，導(dǎo)致神經(jīng)炎；而黃種人服用異煙肼，快代謝，毒性代謝物乙酰肼引起肝臟毒性。屬于

A.種族差別

B.性別

C.年齡

D.個體差異

E.用藥者的病理狀況【答案】A44、引起半數(shù)動物中毒的劑量

A.最小有效量

B.極量

C.半數(shù)中毒量

D.治療量

E.最小中毒量【答案】C45、（2019年真題）藥品名稱“鹽酸黃連素”屬于（）。

A.注冊商標(biāo)

B.品牌名

C.商品名

D.別名

E.通用名【答案】D46、納洛酮結(jié)構(gòu)中17位氮原子上的取代基是

A.甲基

B.烯丙基

C.環(huán)丁基

D.環(huán)丙基

E.丁烯基【答案】B47、以下藥物含量測定所使用的滴定液是阿司匹林

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】C48、新藥上市后在社會群大范圍內(nèi)繼續(xù)進行的安全性和有效性評價，在廣泛、長期使用的條件下考察其療效和不良反應(yīng)的新藥研究階段是（）

A.Ⅰ期臨床試驗

B.Ⅱ期臨床試驗

C.Ⅲ期臨床試驗

D.Ⅳ期臨床試驗

E.0期臨床試驗【答案】D49、與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進劑是

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽【答案】D50、藥物警戒不涉及的內(nèi)容是

A.藥物的不良反應(yīng)?

B.藥物濫用與錯用?

C.不合格藥品?

D.研究藥物的藥理活性?

E.藥物治療錯誤?【答案】D51、通過置換產(chǎn)生藥物作用的是（）

A.華法林與保泰松合用引起出血

B.奧美拉唑治療胃潰瘍可使水楊酸和磺胺類藥物療效下降

C.考來烯胺阿司匹林

D.對氨基水楊酸與利福平合用，使利福平療效下降

E.抗生素合用抗凝藥，使使抗凝藥療效增加【答案】A52、結(jié)構(gòu)中含有呋喃環(huán)的是查看材料ABCDE

A.奧美拉唑

B.西咪替丁

C.雷尼替丁

D.甲氧氯普胺

E.法莫替丁【答案】C53、受體部分激動藥的特點是

A.親和力及內(nèi)在活性都強

B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】C54、維持劑量與首劑量的關(guān)系式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】A55、指制劑中藥物進入體循環(huán)的程度和速度的是

A.胃排空

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表觀分布容積

E.腸-肝循環(huán)【答案】B56、吸入氣霧劑的吸收部位是

A.肝臟

B.腎臟

C.肺

D.膽

E.小腸【答案】C57、乳膏劑中常用的油相

A.羥苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

E.十二烷基硫酸鈉【答案】D58、在臨床使用中，用作注射用無菌粉末溶劑的是

A.注射用水

B.礦物質(zhì)水

C.飲用水

D.滅菌注射用水

E.純化水【答案】D59、患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5～20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個體差異屬于()

A.高敏性

B.低敏性

C.變態(tài)反應(yīng)

D.增敏反應(yīng)

E.脫敏作用【答案】B60、抗生素的濫用無處不在，基本上只要有炎癥、細(xì)菌感染、病毒感染時，醫(yī)生大多會采用抗生素治療。

A.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是由鏈霉菌產(chǎn)生的一類顯弱堿性抗生素

B.這類藥物主要有紅霉素、麥迪霉素和螺旋霉素等

C.紅霉素水溶性較小，不能口服

D.羅紅霉素口服吸收迅速，具有最佳的治療指數(shù)，副作用小，抗菌作用比紅霉素強6倍，在組織中分布廣，特別在肺組織中的濃度比較高

E.阿奇霉素由于其堿性增大，具有獨特的藥動學(xué)性質(zhì)，吸收后可被轉(zhuǎn)運到感染部位，達到很高的組織濃度，一般可比細(xì)胞外濃度高300倍【答案】C61、（2016年真題）屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的核苷類抗病毒藥是

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

E.拉米夫定【答案】C62、青霉素G化學(xué)結(jié)構(gòu)中有3個手性碳原子，它們的絕對構(gòu)型是

A.2R，5R，6R

B.2S，5S，6S

C.2S，5R，6R

D.2S，5S，6R

E.2S，5R，6S【答案】C63、包糖衣時包隔離層的目的是

A.為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯

B.為了盡快消除片劑的棱角

C.使其表面光滑平整、細(xì)膩堅實

D.為了片劑的美觀和便于識別

E.為了增加片劑的光澤和表面的疏水性【答案】A64、藥物經(jīng)過6.64個半衰期，從體內(nèi)消除的百分?jǐn)?shù)為

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】B65、藥物經(jīng)過4個半衰期，從體內(nèi)消除的百分?jǐn)?shù)為

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】C66、軟膏劑中作透皮促進劑

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盤85

E.硬脂酸鎂【答案】C67、《中國藥典》中的“稱定”指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的

A.十分之一

B.百分之一

C.千分之一

D.萬分之一

E.百萬分之一【答案】B68、含碳酸氫鈉和有機酸的顆粒是

A.泡騰顆粒

B.可溶顆粒

C.混懸顆粒

D.控釋顆粒

E.腸溶顆?！敬鸢浮緼69、達到最大的治療作用，但尚未引起毒性反應(yīng)的劑量

A.最小有效量

B.極量

C.半數(shù)中毒量

D.治療量

E.最小中毒量【答案】B70、結(jié)構(gòu)骨架酚噻嗪環(huán)易氧化，部分病人用藥后易發(fā)生光毒性變態(tài)反應(yīng)的藥物是

A.去甲西泮

B.替馬西泮

C.三唑侖

D.氯丙嗪

E.文拉法辛【答案】D71、甜蜜素的作用是材料題

A.矯味劑

B.芳香劑

C.助溶劑

D.穩(wěn)定劑

E.pH調(diào)節(jié)劑【答案】A72、分散片的崩解時限為（）

A.1分鐘

B.3分鐘

C.5分鐘

D.15分鐘

E.30分鐘【答案】B73、可用作滴丸水溶性基質(zhì)的是

A.PEG6000

B.水

C.液體石蠟

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】A74、可作為氣霧劑潛溶劑的是

A.乙醇

B.七氟丙烷

C.聚山梨酯80

D.維生素C

E.液狀石蠟【答案】A75、患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5～20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個體差異屬于()

A.高敏性

B.低敏性

C.變態(tài)反應(yīng)

D.增敏反應(yīng)

E.脫敏作用【答案】B76、有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

A.含有吩噻嗪

B.苯二氮革

C.二苯并庚二烯

D.二苯并氧革

E.苯并呋喃【答案】C77、只能由該藥品的擁有者和制造者使用的藥品名稱是

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.別名

E.藥品代碼【答案】A78、（2016年真題）薄膜包衣片的崩解時限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】D79、軟膠囊劑的崩解時限要求為

A.15min

B.30min

C.45min

D.60min

E.120min【答案】D80、具有被動擴散的特征是

A.借助載體進行轉(zhuǎn)運

B.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性

C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運

D.消耗能量

E.有飽和狀態(tài)【答案】C81、氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致

A.降壓作用增強

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強【答案】A82、下列哪個藥物屬于開環(huán)核苷類抗病毒藥

A.利巴韋林

B.阿昔洛韋

C.齊多夫定

D.奧司他韋

E.金剛烷胺【答案】B83、（2017年真題）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的說法，錯誤的是（）

A.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測是指對上市后的藥品實施的監(jiān)測

B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測包括藥物警戒的所有內(nèi)容

C.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測主要針對質(zhì)量合格的藥品

D.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測主要包括對藥品不良信息的收集，分析和監(jiān)測

E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測不包含藥物濫用與誤用的監(jiān)測【答案】B84、適合于制成溶液型注射劑的是

A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物

B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物

C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物

D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物

E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】B85、與受體有親和力，內(nèi)在活性強的是

A.激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.拮抗藥【答案】A86、關(guān)于他莫昔芬敘述錯誤的是

A.屬于三苯乙烯類結(jié)構(gòu)

B.抗雌激素類藥物

C.藥用反式幾何異構(gòu)體

D.代謝物也有抗雌激素活性

E.主要的代謝物為Ⅳ一脫甲基他莫昔芬【答案】C87、主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑是

A.純化水

B.滅菌蒸餾水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

E.制藥用水【答案】D88、吲哚美辛軟膏劑的防腐劑是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸鈉

C.苯扎溴銨

D.甘油

E.硬脂酸【答案】C89、該處方中防腐劑是

A.單糖漿

B.5%羥苯乙酯乙醇液

C.橙皮酊

D.稀鹽酸

E.純化水【答案】B90、分子中含有甲基亞砜基苯基和茚結(jié)構(gòu)，屬于前藥，在體內(nèi)甲基亞砜基苯基需經(jīng)代謝生成甲硫苯基后才有生物活性的藥物是

A.對乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.賴諾普利

D.纈沙坦

E.氫氯噻嗪【答案】B91、卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緾92、含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗真菌藥是

A.來曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韋林

E.阿昔洛韋【答案】C93、關(guān)于芳香水劑的敘述錯誤的是

A.芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液

B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油

C.芳香水劑可作為矯味劑、矯臭劑和分散劑使用

D.芳香水劑宜大量配制和久貯

E.芳香水劑應(yīng)澄明【答案】D94、高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是

A.色譜柱理論板數(shù)

B.色譜峰峰高

C.色譜峰保留時間

D.色譜峰分離度有

E.色譜峰面積重復(fù)性【答案】C95、經(jīng)肺部吸收的劑型是

A.靜脈注射劑

B.氣霧劑

C.腸溶片

D.直腸栓

E.陰道栓【答案】B96、片劑的潤滑劑是

A.硬脂酸鈉

B.微粉硅膠

C.羧甲淀粉鈉

D.羥丙甲纖維素

E.蔗糖【答案】B97、（2018年真題）苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學(xué)消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會明顯減慢，會引起血藥濃度明顯增大

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測其血藥濃度

C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時較為安全

D.制定苯妥英鈉給藥方案時，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔

E.可以根據(jù)小劑量時的動力學(xué)參數(shù)預(yù)測高劑量的血藥濃度【答案】A98、由10-去乙酰漿果赤霉素半合成得到的抗腫瘤藥，水溶性提高的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓?fù)涮婵?/p>

D.多西他賽

E.洛莫司汀【答案】D99、維生素C的含量測定方法為()。

A.鈰量法

B.碘量法

C.溴量法

D.酸堿滴定法

E.亞硝酸鈉滴定法【答案】B100、（2019年真題）關(guān)于注射劑特點的說法錯誤的是（）

A.給藥后起效迅速

B.給藥劑量易于控制

C.適用于不宜口服用藥的患者

D.給藥方便特別適用于幼兒患者

E.安全性不及口服制劑【答案】D二,多選題(共100題，每題2分，選項中，至少兩個符合題意)

101、含有糖苷結(jié)構(gòu)的藥物有

A.硫酸阿米卡星

B.克拉霉素

C.琥乙紅霉素

D.多西環(huán)素

E.羅紅霉素【答案】ABC102、藥物流行病學(xué)的研究方法是

A.描述性研究

B.分析性研究

C.對比性研究

D.實驗性研究

E.對照研究【答案】ABD103、影響藥物作用機制的機體因素包括

A.年齡

B.性別

C.精神狀況

D.種族

E.個體差異【答案】ABCD104、關(guān)于眼用制劑的說法，正確的是

A.滴眼劑應(yīng)與淚液等滲

B.混懸滴眼液用前需充分混勻

C.增大滴眼液的黏度，有利于提高藥效

D.用于手術(shù)的眼用制劑必須保證無菌，應(yīng)加入適量抑菌劑

E.為減小刺激性，滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)節(jié)溶液的pH，使其在生理耐受范圍內(nèi)【答案】ABC105、靶向制劑的優(yōu)點有

A.提高藥效

B.提高藥品的安全性

C.改善患者的用藥順應(yīng)性

D.提高釋藥速度

E.降低毒性【答案】ABC106、下列結(jié)構(gòu)類型不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物的是

A.嘧啶類

B.嘌呤類

C.氮芥類

D.紫衫烷類

E.亞硝基脲類【答案】ABD107、以下關(guān)于聯(lián)合用藥的論述正確的是

A.聯(lián)合用藥為同時或間隔一定時間內(nèi)使用兩種或兩種以上的藥物

B.聯(lián)合用藥可以提高藥物的療效

C.聯(lián)合用藥可以減少或降低藥物不良反應(yīng)

D.聯(lián)合用藥可以延緩機體耐受性或病原體產(chǎn)生耐藥性，縮短療程

E.聯(lián)合用藥效果一定優(yōu)于單獨使用一種藥物【答案】ABCD108、藥物的穩(wěn)定性試驗不包括

A.影響因素試驗

B.加速試驗

C.藥動學(xué)參數(shù)試驗

D.長期試驗

E.藥效學(xué)觀察【答案】C109、影響藥物作用的機體方面的因素是

A.年齡

B.性別

C.身高

D.病理狀態(tài)

E.精神狀態(tài)【答案】ABD110、關(guān)于異丙腎上腺素說法正確的是

A.為非選擇性β激動藥

B.可松弛支氣管平滑肌

C.可興奮心臟

D.口服經(jīng)肝腸循環(huán)而失效

E.來自于天然植物【答案】ABCD111、以下為物理常數(shù)的是

A.熔點

B.吸光度

C.理論板數(shù)

D.比旋度

E.旋光度【答案】AD112、關(guān)于注射用溶劑的正確表述有

A.純化水是原水經(jīng)蒸餾等方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑

B.注射用水是純化水再經(jīng)蒸餾所制得的水，亦稱無熱原水

C.滅菌注射用水是注射用水經(jīng)滅菌所制得的水，是無菌、無熱原的水

D.制藥用水是一個大概念，它包括純化水、注射用水和滅菌注射用水

E.注射用水主要用于注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑【答案】ABCD113、影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素包括

A.溫度

B.光線

C.空氣

D.金屬離子

E.濕度【答案】ABCD114、下列制劑具有靶向性的是

A.前體藥物

B.納米粒

C.微球

D.全身作用栓劑

E.脂質(zhì)體【答案】ABC115、下列藥物屬于手性藥物的是

A.氯胺酮

B.乙胺丁醇

C.氨氯地平

D.普魯卡因

E.阿司匹林【答案】ABC116、影響藥物作用的機體因素包括

A.年齡

B.性別

C.種族

D.精神狀況

E.個體差異【答案】ABCD117、藥物或代謝物可發(fā)生結(jié)合反應(yīng)的基團有

A.氨基

B.羥基

C.羧基

D.巰基

E.雜環(huán)氮原子【答案】ABCD118、使藥物分子水溶性增加的結(jié)合反應(yīng)有

A.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)

B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)

C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

E.甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】ACD119、天然產(chǎn)物藥物包括

A.天然產(chǎn)物中提取得到的有效單體

B.通過發(fā)酵得到的抗生素

C.半合成天然藥物

D.半合成抗生素

E.寡核苷酸藥物【答案】ABCD120、下列可以用于骨質(zhì)疏松治療的藥物有

A.依替膦酸二鈉

B.阿侖膦酸鈉

C.阿法骨化醇

D.維生素D

E.骨化三醇【答案】ABCD121、下列藥物中屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是

A.布托啡諾

B.哌替啶

C.美沙酮

D.噴他佐辛

E.芬太尼【答案】B122、靶向制劑的優(yōu)點有

A.提高藥效

B.提高藥品的安全性

C.改善病人的用藥順應(yīng)性

D.提高釋藥速度

E.降低毒性【答案】ABC123、藥物動力學(xué)模型識別方法有

A.參差平方和判斷法

B.均參平方和判斷法

C.擬合度判別法

D.生物利用度判別法

E.AIC判斷法【答案】AC124、關(guān)于非線性藥物動力學(xué)的正確表述的是

A.藥物的吸收、分布、代謝、排泄過程中都可能有非線性過程存在

B.非線性的原因在于藥物的體內(nèi)過程有酶或載體的參與

C.非線性過程可以用Michaelis-Menten方程來表示

D.血藥濃度隨劑量的改變成比例地變化

E.AUC與給藥劑量成正比【答案】ABC125、《中國藥典》規(guī)定用第二法測定熔點的藥品有

A.脂肪

B.脂肪酸

C.石蠟

D.羊毛脂

E.凡士林【答案】ABCD126、以下屬于遺傳因素對藥物作用影響的是

A.年齡

B.種族差異

C.個體差異

D.種屬差異

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】BCD127、（2017年真題）下列影響藥物作用的因素中,屬于遺傳因素的有（）

A.種屬差異

B.種族差異

C.遺傳多態(tài)性

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.交叉耐受性【答案】ABCD128、使藥物分子水溶性增加的結(jié)合反應(yīng)有

A.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)

B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)

C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

E.甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】ACD129、化學(xué)藥物的名稱包括

A.通用名

B.化學(xué)名

C.專利名

D.商品名

E.拉丁名【答案】ABD130、以下藥物不屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ABCD131、以下藥物易在腸道中吸收的是

A.奎寧

B.麻黃堿

C.水楊酸

D.苯巴比妥

E.地西泮【答案】AB132、（2020年真題）藥物引起脂肪肝的作用機制有

A.促進脂肪組織釋放游離脂肪酸入肝過多

B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等

C.刺激肝內(nèi)合成三酰甘油增加

D.破壞肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)或抑制某些酶的合成導(dǎo)致脂蛋白合成障礙

E.損害線粒體,脂肪酸氧化能力下降，使脂肪在肝細(xì)胞內(nèi)沉積【答案】ACD133、下列鈣拮抗劑中，存在手性中心的藥物有

A.硝苯地平

B.尼莫地平

C.非洛地平

D.桂利嗪

E.氨氯地平【答案】BC134、下列哪些是藥物多巴胺D

A.多潘立酮

B.莫沙必利

C.伊托必利

D.鹽酸格拉司瓊

E.甲氧氯普胺【答案】A135、以下事件中，屬于"藥物不良事件"的是

A.藥品質(zhì)量問題

B.用藥失誤

C.藥物濫用

D.藥品不良反應(yīng)

E.已知藥品不良反應(yīng)發(fā)生率的上升【答案】ABCD136、藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因有

A.用藥劑量過大

B.藥物有抗原性

C.機體有遺傳性疾病

D.用藥時間過長

E.機體對藥物過于敏感【答案】AD137、（2017年真題）吸入粉霧劑的特點有（）

A.藥物吸收迅速

B.藥物吸收后直接進入體循環(huán)

C.無肝臟效應(yīng)

D.比胃腸給藥的半衰期長

E.比注射給藥的順應(yīng)性好【答案】ABC138、緩、控釋制劑的釋藥原理包括

A.溶出原理

B.擴散原理

C.骨架原理

D.膜控原理

E.滲透泵原理【答案】AB139、屬于鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有

A.美西律

B.卡托普利

C.奎尼丁

D.普魯卡因胺

E.普萘洛爾【答案】ACD140、含氨基的藥物可發(fā)生

A.葡萄糖醛酸的結(jié)合代謝

B.與硫酸的結(jié)合代謝

C.脫氨基代謝

D.甲基化代謝

E.乙?；x【答案】ABCD141、多數(shù)藥物作用于受體發(fā)揮藥效，受體的主要類型有

A.G蛋白偶聯(lián)受體?

B.配體門控離子通道受體?

C.酶活性受體?

D.電壓依賴性鈣離子通道?

E.細(xì)胞核激素受體?【答案】ABC142、藥物在體內(nèi)發(fā)生的結(jié)合反應(yīng)，水溶性增加的有

A.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)（解毒）

E.甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】ABCD143、藥品質(zhì)量檢驗中，以一次檢驗結(jié)果為準(zhǔn)，不可復(fù)驗的項

A.無菌

B.鑒別

C.含量測定

D.熱原

E.內(nèi)毒素【答案】AD144、以下事件中，屬于"藥物不良事件"的是

A.藥品質(zhì)量問題

B.用藥失誤

C.藥物濫用

D.藥品不良反應(yīng)

E.已知藥品不良反應(yīng)發(fā)生率的上升【答案】ABCD145、下列藥物屬于前藥的是

A.洛伐他汀?

B.辛伐他汀?

C.氟伐他汀?

D.阿托伐他汀?

E.瑞舒伐他汀?【答案】AB146、經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點為

A.減少給藥次數(shù)?

B.避免肝首過效應(yīng)?

C.有皮膚貯庫現(xiàn)象?

D.藥物種類多?

E.使用方便，適合于嬰兒、老人和不宜口服的病人?【答案】AB147、結(jié)構(gòu)中不含2-氯苯基的藥物是

A.艾司唑侖

B.氯硝西泮

C.勞拉西泮

D.奧沙西泮

E.三唑侖【答案】AD148、有關(guān)艾司唑侖的敘述，正確的是

A.臨床用于焦慮、失眠、緊張及癲癇大、小發(fā)作

B.苯二氮

C.1，2位并三唑環(huán)，增強了藥物對代謝的穩(wěn)定性和藥物對受體的親和力

D.屬于內(nèi)酰脲類藥物

E.在母核1，4-苯二氮【答案】ABC149、（2017年真題）下列影響藥物作用的因素中,屬于遺傳因素的有（）

A.種屬差異

B.種族差異

C.遺傳多態(tài)性

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.交叉耐受性【答案】ABCD150、發(fā)生第1相生物轉(zhuǎn)化后，具有活性的藥物是

A.保泰松苯環(huán)的兩個羥基，其中一個羥基化的代謝產(chǎn)物

B.卡馬西平骨架二苯并氮雜革10，11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物

C.地西泮骨架1，4-苯二氮革的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物

D.普萘洛爾中苯丙醇胺結(jié)構(gòu)的N-脫烷基和N-氧化代謝物

E.利多卡因的N-脫乙基代謝物【答案】ABC151、下列藥物屬于手性藥物的是

A.氯胺酮

B.乙胺丁醇

C.氨氯地平

D.普魯卡因

E.阿司匹林【答案】ABC152、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有嘌呤環(huán)的藥物有

A.巰嘌呤

B.氨茶堿

C.咖啡因

D.茶堿

E.二羥丙茶堿【答案】ABCD153、某實驗室正在研發(fā)一種新藥，對其進行體內(nèi)動力學(xué)的試驗，發(fā)現(xiàn)其消除規(guī)律符合一級動力學(xué)消除，下列有關(guān)一級動力學(xué)消除的敘述正確的有

A.消除速度與體內(nèi)藥量無關(guān)

B.消除速度與體內(nèi)藥量成正比

C.消除半衰期與體內(nèi)藥量無關(guān)

D.消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)

E.大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運和消除符合一級動力學(xué)過程【答案】BC154、影響生物利用度的因素有

A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性

B.藥物在胃腸道中的分解

C.肝臟的首過效應(yīng)

D.制劑處方組成

E.非線性特征藥物【答案】BCD155、藥物代謝是機體對藥物的處置過程，下列關(guān)于藥物代謝的說法，正確的有

A.非甾體抗炎藥舒林酸結(jié)構(gòu)中的甲基亞砜，經(jīng)還原后的代謝物才具有活性

B.抗抑郁藥丙米嗪結(jié)構(gòu)中的二甲胺片段，經(jīng)N脫甲基的代謝物失去活性

C.驅(qū)蟲藥阿苯達唑結(jié)構(gòu)中的丙硫醚，經(jīng)S-氧化后的代謝物才具有活性

D.抗癲癇藥苯妥英鈉結(jié)構(gòu)中的一個芳環(huán)，生成氧化代謝物后仍具有活性

E.解熱鎮(zhèn)痛藥保泰松結(jié)構(gòu)中的一個芳環(huán)，發(fā)氧化代后產(chǎn)生羥基化的保泰松仍具有活性【答案】C156、呈現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的"藥品因素"主要是

A.藥物的多重藥理作用

B.制劑用輔料及附加劑

C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)確定的雜質(zhì)

D.原料藥的來源

E.藥品說明書缺陷【答案】ABC157、某實驗室正在研發(fā)一種新藥，對其進行體內(nèi)動力學(xué)的試驗，發(fā)現(xiàn)其消除規(guī)律符合一級動力學(xué)消除，下列有關(guān)一級動力學(xué)消除的敘述正確的有

A.消除速度與體內(nèi)藥量無關(guān)

B.消除速度與體內(nèi)藥量成正比

C.消除半衰期與體內(nèi)藥量無關(guān)

D.消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)

E.大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運和消除符合一級動力學(xué)過程【答案】BC158、（2018年真題）同種藥物的A、B兩種制劑,口服相同劑量,具有相同的AUC。其中制劑A達峰時間0.5h,峰濃度為116ug/ml,制劑B達峰時間3h,峰濃度73μg/ml.關(guān)于A、B兩種制劑的說法,正確的有（）

A.兩種制劑吸收速度不同,但利用程度相當(dāng)

B.A制劑相對B制劑的相對生物利用度為100%

C.B制劑相對A制劑的絕對生物利用度為100%

D.兩種制劑具有生物等效性

E.兩種制劑具有治療等效性【答案】ABD159、以下屬于氧化還原滴定法的是

A.非水堿量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亞硝酸鈉滴定法

E.鈰量法【答案】CD160、與補鈣制劑同時使用時，會與鈣離子形成不溶性螯合物，影響補鈣劑在體內(nèi)吸收的抗菌藥物有

A.多西環(huán)素

B.美他環(huán)素

C.米諾環(huán)素

D.四環(huán)素

E.土霉素【答案】ABCD161、下列關(guān)于軟膠囊劑正確敘述是

A.軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成的，明膠與增塑劑的比例對軟膠囊劑的制備及質(zhì)量有重要的影響

B.軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性

C.對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中

D.可填充各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物

E.液體藥物若含水5％或為水溶性、揮發(fā)性有機物制成軟膠囊有益崩解和溶出【答案】ABCD162、下列關(guān)于辛伐他汀的敘述正確的是

A.洛伐他汀結(jié)構(gòu)改造而得

B.羥甲戊二酰還原酶抑制劑

C.降血脂

D.活性不及洛伐他汀

E.水溶性【答案】ABC163、影響結(jié)構(gòu)非特異性藥物活性的因素有

A.溶解度

B.分配系數(shù)

C.幾何異構(gòu)體

D.光學(xué)異構(gòu)體

E.解離度【答案】AB164、下列性質(zhì)中哪些符合阿莫西林

A.為廣譜的半合成抗生素

B.口服吸收良好

C.對β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定

D.會發(fā)生降解反應(yīng)

E.室溫放置會發(fā)生分子間的聚合反應(yīng)【答案】ABCD165、關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的說法，正確的有

A.無菌

B.無熱原

C.無可見異物

D.滲透壓與血漿相等或接近

E.pH與血液相等或接近【答案】ABCD166、關(guān)于等劑量等間隔時間多次用藥，正確的有

A.首次加倍可迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度

B.達到95%穩(wěn)態(tài)濃度，需要4～5個半衰期

C.穩(wěn)態(tài)濃度的高低與劑量有關(guān)

D.穩(wěn)態(tài)濃度的波幅與給藥劑量成正比

E.劑量加倍，穩(wěn)態(tài)濃度提高兩倍【答案】ABCD167、含有多氫萘結(jié)構(gòu)的藥物是

A.洛伐他汀

B.氟伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.普伐他汀【答案】AC168、鹽酸柔紅霉素脂質(zhì)體濃縮液的骨架材料是

A.磷脂

B.甲基纖維素

C.聚乙烯

D.膽固醇

E.泊洛沙姆【答案】AD169、滑石粉在薄荷水制備過程中的作用為

A.增溶劑

B.助溶劑

C.助濾劑

D.分散劑

E.吸附劑【答案】CD170、不能與栓劑水溶性基質(zhì)PEG配伍的藥物是

A.銀鹽

B.奎寧

C.水楊酸

D.氯碘喹啉

E.磺胺嘧啶【答案】ABCD171、不影響藥物溶出速度的因素有

A.粒子大小

B.顏色

C.晶型

D.旋光度

E.溶劑化物【答案】BD172、（2016年真題）屬于受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使的有

A.環(huán)磷酸腺苷（cAMP）

B.環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）

C.鈣離子（Ca2+）

D.一氧化氮（NO）

E.乙酰膽堿（Ach）【答案】ABCD173、分子結(jié)構(gòu)中含有四氮唑環(huán)的藥物有

A.氯沙坦

B.纈沙坦

C.厄貝沙坦

D.頭孢哌酮

E.普羅帕酮【答案】ABCD174、具有磺酰脲結(jié)構(gòu)的胰島素分泌促進劑的有

A.格列本脲

B.格列齊特

C.瑞格列奈

D.那格列奈

E.格列喹酮【答案】AB175、屬于β受體拮抗劑的是

A.哌唑嗪

B.普萘洛爾

C.拉貝洛爾

D.比索洛爾

E.特拉唑嗪【答案】BCD176、關(guān)于給藥方案的設(shè)計敘述正確的是

A.當(dāng)首劑量等于維持劑量的2倍時，血藥濃度迅速能夠達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度

B.當(dāng)給藥間隔τ=t

C.根據(jù)半衰期制定給藥方案不適合半衰期過短或過長的藥物

D.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案，一般藥物給藥間隔為1～2個半衰期

E.對于治療窗非常窄的藥物，采用靜脈滴注方式給藥【答案】ABCD177、藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)是

A.藥品上市前臨床試驗的設(shè)計和上市后藥品有效性再評價

B.上市后藥品的不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測

C.國家基本藥物的遴選

D.藥物經(jīng)濟學(xué)研究

E.藥物利用情況的調(diào)查研究【答案】ABCD178、目前國內(nèi)藥廠常用的安瓿洗滌方法有

A.減壓洗滌法

B.甩水洗滌法

C.加壓噴射氣水洗滌法

D.離心洗滌法

E.洗滌法【答案】BC179、根據(jù)作用機制將抗?jié)兯幏譃?/p>

A.H

B.質(zhì)子泵抑制劑

C.胃黏膜保護劑

D.COX-2抑制劑

E.H【答案】BC180、可能導(dǎo)致藥品不良反應(yīng)的飲食原因是

A.飲茶

B.飲酒

C.飲水

D.高組胺食物

E.食物高鹽分【答案】ABCD181、以下敘述與美沙酮相符的是

A.含有5-庚酮結(jié)構(gòu)

B.含有3-庚酮結(jié)構(gòu)

C.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥

D.臨床以外消旋體供藥用，但其左旋體的活性強

E.可用于戒除海洛因成癮【答案】BD182、含有三氮唑壞，可以減緩藥