宣貫《醫(yī)療質量管理辦法》Loremipsumdolorsitamet,consecteturadipisicingelit.目錄一、組織機構及職責二、醫(yī)療質量保障三、醫(yī)療質量持續(xù)改進四、監(jiān)督管理五、法律責任一、組織機構及職責國家衛(wèi)計委制訂醫(yī)療質量管理相關制度、規(guī)范、標準、指南省級衛(wèi)生計生行政部門可以根據(jù)本地區(qū)實際制訂縣級以上負責監(jiān)督指導落實醫(yī)療質量管理有關規(guī)章制度各級衛(wèi)生計生行政部門組建或指定質控組織落實醫(yī)療質量管理要求一、組織機構及職責明確院、科兩級責任制明確醫(yī)療機構主要負責人是醫(yī)療質量管理的第一責任人明確醫(yī)療機構科室主要負責人是科室醫(yī)療質量管理的第一責任人醫(yī)療質量質控部門一、組織機構及職責

《醫(yī)療質量管理辦法》第十一條醫(yī)療機構醫(yī)療質量管理委員會的主要職責是：（一）按照國家醫(yī)療質量管理的有關要求，制訂本機構醫(yī)療質量管理制度并組織實施；（二）組織開展本機構醫(yī)療質量監(jiān)測、預警、分析、考核、評估以及反饋工作，定期發(fā)布本機構質量管理信息；（三）制訂本機構醫(yī)療質量持續(xù)改進計劃、實施方案并組織實施；（四）制訂本機構臨床新技術引進和醫(yī)療技術臨床應用管理相關工作制度并組織實施；（五）建立本機構醫(yī)務人員醫(yī)療質量管理相關法律、法規(guī)、規(guī)章制度、技術規(guī)范的培訓制度，制訂培訓計劃并監(jiān)督實施；（六）落實省級以上衛(wèi)生計生行政部門規(guī)定的其他內容。一、組織機構及職責第十二條二級以上醫(yī)院各業(yè)務科室應當成立本科室醫(yī)療質量管理工作小組，組長由科室主要負責人擔任，指定專人負責日常具體工作。醫(yī)療質量管理工作小組主要職責是：（一）貫徹執(zhí)行醫(yī)療質量管理相關的法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范性文件和本科室醫(yī)療質量管理制度；（二）制訂本科室年度質量控制實施方案，組織開展科室醫(yī)療質量管理與控制工作；（三）制訂本科室醫(yī)療質量持續(xù)改進計劃和具體落實措施；（四）定期對科室醫(yī)療質量進行分析和評估，對醫(yī)療質量薄弱環(huán)節(jié)提出整改措施并組織實施；（五）對本科室醫(yī)務人員進行醫(yī)療質量管理相關法律、法規(guī)、規(guī)章制度、技術規(guī)范、標準、診療常規(guī)及指南的培訓和宣傳教育；（六）按照有關要求報送本科室醫(yī)療質量管理相關信息。二、醫(yī)療質量保障第十四條---第二十五條規(guī)定醫(yī)療機構應當履行的職責，應當制定相關制度，應當加強相關管理三、醫(yī)療質量持續(xù)改進第二十六條---第三十六條明確醫(yī)療機構應當采取措施加強醫(yī)療質量持續(xù)改進四、監(jiān)督管理第三十七條---第四十二條衛(wèi)生計生行政部門應該履行的職責五法律責任1、醫(yī)療機構超范圍執(zhí)業(yè)《醫(yī)療機構管理條例》第27條醫(yī)療機構必須按照核準登記的診療科目開展診療活動《醫(yī)療機構管理條例》第47條《醫(yī)療美容服務管理辦法》第17條“美容醫(yī)療機構和醫(yī)療美容科室應根據(jù)自身條件和能力在衛(wèi)生行政部門核定的診療科目范圍內開展醫(yī)療服務，未經(jīng)批準不得擅自擴大診療范圍”以及“《醫(yī)療美容項目分級管理目錄》一、美容外科項目及分級”五法律責任2、醫(yī)療機構違反開展禁止或者限制臨床應用的醫(yī)療技術《醫(yī)療質量管理辦法》第十六條第三款1.《國家衛(wèi)生計生委關于取消第三類醫(yī)療技術臨床應用準入審批有關工作的通知》七：醫(yī)療機構未按本通知要求進行備案或開展禁止臨床應用醫(yī)療技術的，由衛(wèi)生計生行政部門按照《醫(yī)療機構管理條例》第四十七條和《醫(yī)療技術臨床應用管理辦法》第五十條的規(guī)定給予處罰。2、《醫(yī)療機構管理條例》第47條的規(guī)定給予處罰。五法律責任3、《醫(yī)療機構管理條例》第25條、第28條；《醫(yī)療機構管理條例》第八十一條第二款；《處方管理辦法》第八條、第九條以及第二十九條、第三十一條、第四十七條、第五十四條第一項第二項以及第三項《醫(yī)療質量管理辦法》第十六條第一款《醫(yī)療機構管理條例》第48條及其實施細則81條醫(yī)療機構使用非衛(wèi)生技術人員從事診療工作4、醫(yī)療機構使用不合格或者未經(jīng)批準的藥品、醫(yī)療器械、耗材等開展診療活動的《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第三十七條醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中，違反本法規(guī)定，有下列行為之一的，由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告或者責令暫停六個月以上一年以上執(zhí)業(yè)活動；情節(jié)嚴重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書；構成犯罪的，依法追究刑事責任：第（六）項使用未經(jīng)批準使用的藥品、消毒藥劑和醫(yī)療器械《醫(yī)療質量管理辦法》第十六條第二款“醫(yī)療機構應當按照有關法律法規(guī)、規(guī)范、標準要求，使用經(jīng)批準的藥品、醫(yī)療器械、耗材開展診療活動。”《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第二十五條醫(yī)師應當使用經(jīng)國家有關部門批準使用的藥品、消毒藥劑和醫(yī)療器械。LOREMIPSUMDOLOR以上第1、2、3、4種違法行為按照《醫(yī)療質量管理辦法》第四十三條規(guī)定，應按以上法律法規(guī)處理。五法律責任5、醫(yī)師收受藥品財務等回扣《藥品管理法》第九十條第二款醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者其他利益的，由衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分，沒收違法所得；對違法行為情節(jié)嚴重的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，由衛(wèi)生行政部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書；構成犯罪的，依法追究刑事責任。五法律責任6、《醫(yī)療質量管理辦法》第四十四條醫(yī)療機構有下列情形之一的，由縣級以上衛(wèi)生計生行政部門責令限期改正；逾期不改的，給予警告，并處三萬元以下罰款；對公立醫(yī)療機構負有責任的主管人員和其他直接責任人員，依法給予處分：六種情形6、6-1、醫(yī)療機構未建立醫(yī)療質量管理部門或者未指定專兼職人員負責醫(yī)療質量管理工作的《醫(yī)療質量管理辦法》第10條所有醫(yī)療機構應當成立醫(yī)療質量管理專門部門二級以上的醫(yī)院、婦幼保健院以及?？萍膊》乐螜C構應當成立醫(yī)療質量管理委員會其他機構應當設立醫(yī)療質量管理工作小組或者指定專兼職人員，負責此項工作二級以上醫(yī)院各業(yè)務科室應當成立本科室醫(yī)療質量管理工作小組6-2醫(yī)療機構未建立醫(yī)療質量管理相關規(guī)章制度的

應當建立制度如下（1）《醫(yī)療質量管理辦法》第十七條醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員應當遵循臨床診療指南、臨床技術操作規(guī)范、行業(yè)標準和臨床路徑等有關要求開展診療工作，嚴格遵守醫(yī)療質量安全核心制度，做到合理檢查、合理用藥、合理治療。醫(yī)療質量安全核心制度指醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員在診療活動中應當嚴格遵守的相關制度，主要包括：首診負責制度、三級查房制度、會診制度、分級護理制度、值班和交接班制度、疑難病例討論制度、急危重患者搶救制度、術前討論制度、死亡病例討論制度、查對制度、手術安全核查制度、手術分級管理制度、新技術和新項目準入制度、危急值報告制度、病歷管理制度、抗菌藥物分級管理制度、臨床用血審核制度、信息安全管理制度等。18項6-2醫(yī)療機構未建立醫(yī)療質量管理相關規(guī)章制度的

應當建立制度如下（2）《醫(yī)療質量管理辦法》第十八條醫(yī)療機構應當加強藥學部門建設和藥事質量管理，提升臨床藥學服務能力，推行臨床藥師制，發(fā)揮藥師在處方審核、處方點評、藥學監(jiān)護等合理用藥管理方面的作用。臨床診斷、預防和治療疾病用藥應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的合理用藥原則，尊重患者對藥品使用的知情權?！夺t(yī)療機構藥事管理規(guī)定2011年》《處方管理辦法》《醫(yī)院工作制度2011版》第五章藥事部門工作制度17項6-2醫(yī)療機構未建立醫(yī)療質量管理相關規(guī)章制度的

應當建立制度如下（3）《醫(yī)療質量管理辦法》第十九條醫(yī)療機構應當加強護理質量管理，完善并實施護理相關工作制度、技術規(guī)范和護理指南；加強護理隊伍建設，創(chuàng)新管理方法，持續(xù)改善護理質量。具體：《醫(yī)院工作制度》第三章護理工作制度（11項）《臨床護理實踐指南》2011版《臨床技術操作規(guī)范·護理學分冊》《護理技術操作規(guī)范》WS/T431-2013護理分級WS433-2013靜脈治療護理技術操作規(guī)范《護士條例》第25條—30條第（二）項等6-2醫(yī)療機構未建立醫(yī)療質量管理相關規(guī)章制度的

應當建立制度如下（4）《醫(yī)療質量管理辦法》第二十條醫(yī)療機構應當加強醫(yī)技科室的質量管理，建立覆蓋檢查、檢驗全過程的質量管理制度，加強室內質量控制，配合做好室間質量評價工作，促進臨床檢查檢驗結果互認?！夺t(yī)院工作制度（2011版）》第六章醫(yī)技科室工作制度16項《醫(yī)療機構臨床檢驗項目目錄》6-2醫(yī)療機構未建立醫(yī)療質量管理相關規(guī)章制度的

應當建立制度如下（5）《醫(yī)療質量管理辦法》第二十一條醫(yī)療機構應當完善門急診管理制度，規(guī)范門急診質量管理，加強門急診專業(yè)人員和技術力量配備，優(yōu)化門急診服務流程，保證門急診醫(yī)療質量和醫(yī)療安全，并把門急診工作質量作為考核科室和醫(yī)務人員的重要內容。6-2醫(yī)療機構未建立醫(yī)療質量管理相關規(guī)章制度的

應當建立制度如下（6）《醫(yī)療質量管理辦法》第二十二條醫(yī)療機構應當加強醫(yī)院感染管理，嚴格執(zhí)行消毒隔離、手衛(wèi)生、抗菌藥物合理使用和醫(yī)院感染監(jiān)測等規(guī)定，建立醫(yī)院感染的風險監(jiān)測、預警以及多部門協(xié)同干預機制，開展醫(yī)院感染防控知識的培訓和教育，嚴格執(zhí)行醫(yī)院感染暴發(fā)報告制度。6-2醫(yī)療機構未建立醫(yī)療質量管理相關規(guī)章制度的

應當建立制度如下（7）《醫(yī)療質量管理辦法》第二十三條醫(yī)療機構應當加強病歷質量管理，建立并實施病歷質量管理制度，保障病歷書寫客觀、真實、準確、及時、完整、規(guī)范?！恫v書寫基本規(guī)范》《中醫(yī)病歷書寫基本規(guī)范》6-2醫(yī)療機構未建立醫(yī)療質量管理相關規(guī)章制度的

應當建立制度如下（8）《醫(yī)療質量管理辦法》第二十四條醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員開展診療活動，應當遵循患者知情同意原則，尊重患者的自主選擇權和隱私權，并對患者的隱私保密?！夺t(yī)療機構管理條例》第33條《醫(yī)療機構管理條例實施細則》第62條6-2醫(yī)療機構未建立醫(yī)療質量管理相關規(guī)章制度的

應當建立制度如下（9）《醫(yī)療質量管理辦法》第二十五條醫(yī)療機構開展中醫(yī)醫(yī)療服務，應當符合國家關于中醫(yī)診療、技術、藥事等管理的有關規(guī)定，加強中醫(yī)醫(yī)療質量管理?！吨嗅t(yī)藥法》《中醫(yī)藥條例》《四川省中醫(yī)藥管理條例》《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》（2007年3月發(fā)）《醫(yī)院中藥房基本標準》（2009.3.16）《醫(yī)療機構中藥煎藥室管理規(guī)范》（2009.3.16）《中藥處方格式及書寫規(guī)范》（2010.10.20）等6-3醫(yī)療機構醫(yī)療質量管理制度不落實或者落實不到位的，導致醫(yī)療質量管理混亂的《醫(yī)療質量管理辦法》規(guī)定的以上制度不落實或落實不到位，導致醫(yī)療質量管理混亂的，要依法承擔一定責任。6-4發(fā)生重大醫(yī)療質量安全事件隱匿不報的；應當報告《醫(yī)療質量管理辦法》第十二條第（六）項“按照有關要求報送本科室醫(yī)療質量管理相關信息?！薄夺t(yī)療事故處理條例》第十四條“發(fā)生醫(yī)療事故的，醫(yī)療機構應當按照規(guī)定向所在地衛(wèi)生行政部門報告。發(fā)生下列重大醫(yī)療過失行為的，醫(yī)療機構應當在12小時內向所在地衛(wèi)生行政部門報告：

(一)導致患者死亡或者可能為二級以上的醫(yī)療事故;

(二)導致3人以上人身損害后果;

(三)國務院衛(wèi)生行政部門和省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形?！?-4發(fā)生重大醫(yī)療質量安全事件隱匿不報的；不報告應承擔的責任1、《醫(yī)療事故處理條例》第五十六條“醫(yī)療機構違反本條例的規(guī)定，有下列情形之一的，由衛(wèi)生行政部門責令改正;情節(jié)嚴重的，對負有責任的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分或者紀律處分：……(七)未制定有關醫(yī)療事故防范和處理預案的;

(八)未在規(guī)定時間內向衛(wèi)生行政部門報告重大醫(yī)療過失行為的;

(九)未按照本條例的規(guī)定向衛(wèi)生行政部門報告醫(yī)療事故的;…..”2、《醫(yī)療質量管理辦》第44條規(guī)定6-5未按照規(guī)定報送醫(yī)療質量安全相關信息的；應當建立報告制度《醫(yī)療質量管理辦法》第34條第二款“醫(yī)療機構應當建立醫(yī)療質量（安全）不良事件信息采集、記錄和報告相關制度，并作為醫(yī)療機構持續(xù)改進醫(yī)療質量的重要基礎工作?！钡谌鍡l“醫(yī)療機構應當建立藥品不良反應、藥品損害事件和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報告制度，并按照國家有關規(guī)定向相關部門報告。”《藥品不良反應監(jiān)測與報告管理辦法》第十五條藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構獲知或者發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的不良反應，應當通過國家藥品不良反應監(jiān)測信息網(wǎng)絡報告；不具備在線報告條件的，應當通過紙質報表報所在地藥品不良反應監(jiān)測機構，由所在地藥品不良反應監(jiān)測機構代為在線報告。

LOREMIPSUMDOLOR不報告應承擔的責任A《醫(yī)療質量管理辦法》第44條第五項B《藥品不良反應監(jiān)測與報告管理辦法（2011）》第60條具體內容五法律責任

《藥品不良反應監(jiān)測與報告管理辦法》第60條醫(yī)療機構有下列情形之一的，由所在地衛(wèi)生行政部門給予警告，責令限期改正；逾期不改的，處三萬元以下的罰款。情節(jié)嚴重并造成嚴重后果的，由所在地衛(wèi)生行政部門對相關責任人給予行政處分：

（一）無專職或者兼職人員負責本單位藥品不良反應監(jiān)測工作的；

（二）未按照要求開展藥品不良反應或者群體不良事件報告、調查、評價和處理的；

（三）不配合嚴重藥品不良反應和群體不良事件相關調查工作的。

藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)醫(yī)療機構有前款規(guī)定行為之一的，應當移交同級衛(wèi)生行政部門處理。

衛(wèi)生行政部門對醫(yī)療機構作出行政處罰決定的，應當及時通報同級藥品監(jiān)督管理部門。6-6其他違反本辦法規(guī)定的行為。（1）醫(yī)療機構人力資源配備應當滿足臨床工作需要A《醫(yī)院基本標準（試行）》B《醫(yī)院工作制度2011版》二十二、衛(wèi)生技術人力資源管理制度(試行)1．醫(yī)院聘用具備資質的衛(wèi)生專業(yè)技術人員是保障醫(yī)療質量與患者安全的基本準則。2．醫(yī)院要有適合于本院的衛(wèi)生專業(yè)技術人員的聘用制度、評價程序，具有活力的運行機制，使人力資源得到不斷的更新，要注重衛(wèi)生技術人員實際為患者提供診療服務的工作能力。3．醫(yī)院有人力資源配置原則與工作崗位設置方案的文件，所配置的衛(wèi)生技術人員全部符合《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《護士條例》規(guī)定的要求。3.1各科室人力資源配備合理并滿足需要，各級各類衛(wèi)生技術人員的梯隊結構合理。3.2各級各類衛(wèi)生技術人員的配比應當與醫(yī)院功能任務相適應，與工作量相匹配?！夺t(yī)院工作制度2011版》二十二、衛(wèi)生技術人力資源管理制度(試行)3.3醫(yī)師的梯隊結構與實際技能符合三級查房的要求：護理人員的數(shù)量與梯隊(含年齡和學歷層次)結構合理，滿足分級護理的質量保證需要。3.4當床位使用率大于97％應當有人員的配比調整的機制與人員儲備機制。3.5主要臨床、醫(yī)技科室均配有高級衛(wèi)生技術人員。4．建立實行全院崗位職務聘用的體制與程序，設置試用期，做到公開、公平、公正；對每一種職種崗位的職責、資質、實際能力有明確的要求?！夺t(yī)院工作制度2011版》二十二、衛(wèi)生技術人力資源管理制度(試行)5．在院執(zhí)業(yè)的衛(wèi)生技術人員全部具備相應崗位的任職資格和實際服務能力，并是按照法規(guī)要求具有執(zhí)業(yè)資格和在本院注冊的，接受過不同等級的復蘇技術培訓的合格者。6．建立衛(wèi)生技術人員能力定期評價的機制，要對醫(yī)師的資質(包括：技術能力、服務品質、職業(yè)道德)至少每三年重新審核評估一次，以確保他們具有能夠在醫(yī)院繼續(xù)為患者服務的資質。7．建立院、科兩級人員緊急替代的制度與程序，以確?；颊攉@得連貫診療，尤其是急診、夜間與節(jié)假日。8．有保護醫(yī)務人員職業(yè)安全的規(guī)范與措施。（1）醫(yī)療機構人力資源配備應當滿足臨床工作需要C《護士條例》第二十條護士配備比例，處罰依據(jù)《護士條例》第二十八條D《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》藥劑人員配備比例：第33條“醫(yī)療機構藥學專業(yè)技術人員不得少于本機構衛(wèi)生專業(yè)技術人員的8%”→藥學部門負責人配備要求第14條“二級以上醫(yī)院藥學部門負責人應當具有高等學校藥學專業(yè)或者臨床藥學專業(yè)本科以上學歷及本專業(yè)高級技術職務任職資格；除診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務室、衛(wèi)生保健所、衛(wèi)生站外的其他機構藥學部門負責人應當具有高等學校藥學專業(yè)?？埔陨匣蛘咧械葘W校藥學專業(yè)畢業(yè)學歷及藥師以上專業(yè)技術職務任職資格?！蔽宸韶熑危?）醫(yī)療機構未經(jīng)批準擅自增加設備器械（含病床）可以適用《醫(yī)療質量管理辦法》第四十四條第六項的兜底條款予以處罰。理由：《醫(yī)療質量管理辦法》第十六條規(guī)定。

(3)醫(yī)用使用未變更執(zhí)業(yè)地點的醫(yī)師從事診療活動，可以適用《醫(yī)療質量管理辦法》第四十四條第六項的兜底條款予以處罰?！?法律責任

7、衛(wèi)生技術人員執(zhí)業(yè)活動違反規(guī)定的處理7-1醫(yī)師違反執(zhí)業(yè)活動的處理A《醫(yī)療質量管理辦法》第四十五條醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)的醫(yī)師、護士在執(zhí)業(yè)活動中，有下列行為之一的，由縣級以上地方衛(wèi)生計生行政部門依據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《護士條例》等有關法律法規(guī)的規(guī)定進行處理；構成犯罪的，依法追究刑事責任：（一）違反衛(wèi)生法律、法規(guī)、規(guī)章制度或者技術操作規(guī)范，造成嚴重后果的；（二）由于不負責任延誤急?；颊邠尵群驮\治，造成嚴重后果的；（三）未經(jīng)親自診查，出具檢查結果和相關醫(yī)學文書的；（四）泄露患者隱私，造成嚴重后果的；（五）開展醫(yī)療活動未遵守知情同意原則的；（六）違規(guī)開展禁止或者限制臨床應用的醫(yī)療技術、不合格或者未經(jīng)批準的藥品、醫(yī)療器械、耗材等開展診療活動的；（七）其他違反本辦法規(guī)定的行為。其他衛(wèi)生技術人員違反本辦法規(guī)定的，根據(jù)有關法律、法規(guī)的規(guī)定予以處理。B《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第37條、39條法律責任

7、衛(wèi)生技術人員執(zhí)業(yè)活動違反規(guī)定的處理7-2護士執(zhí)業(yè)活動違反規(guī)定的處理A《醫(yī)療質量管理辦法》第四十五條B《護士條例》第三十一條LOREMIPSUMDOLOR《護士條例》第三十一條護士在執(zhí)業(yè)活動中有下列情形之一的，由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生主管部門依據(jù)職責分工責令改正，給予警告；情節(jié)嚴重的，暫停其6個月以上1年以下執(zhí)業(yè)活動，直至由原發(fā)證部門吊銷其護士執(zhí)業(yè)證書：

（一）發(fā)現(xiàn)患者病情危急未立即通知醫(yī)師的；

（二）發(fā)現(xiàn)醫(yī)囑違反法律、法規(guī)、規(guī)章或者診療技術規(guī)范的規(guī)定，未依照本條例第十七條的規(guī)定提出或者報告的；

（三）泄露患者隱私的；

（四）發(fā)生自然災害、公共衛(wèi)生事件等嚴重威脅公眾生命健康的突發(fā)事件，不服從安排參加醫(yī)療救護的。

護士在執(zhí)業(yè)活動中造成醫(yī)療事故的，依照醫(yī)療事故處理的有關規(guī)定承擔法律責任。

7-3藥學人員執(zhí)業(yè)活動違反規(guī)定應承擔的責任A機構使用無證藥學人員調劑處方藥品,《處方管理辦法》第五十四條第（三）項按“使用非衛(wèi)”處理B對個人責令改正不按規(guī)定調劑對個人C普通藥《處方管理辦法》第五十八條“藥師未按照規(guī)定調劑處方藥品，情節(jié)嚴重的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門責令改正、通報批評，給予警告；并由所在醫(yī)療機構或者其上級單位給予紀律處分。”D麻精藥（三）藥師未按照規(guī)定調劑麻醉藥品、精神藥品處方的。---《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第七十三條“……處方的調配人、核對人違反本條例的規(guī)定未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對，造成嚴重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書?！盓抗菌藥《抗菌藥物臨床應用管理辦法》第五十三條藥師有下列情形之一的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門責令限期改正，給予警告；構成犯罪的，依法追究刑事責任：（一）未按照規(guī)定審核、調劑抗菌藥物處方，情節(jié)嚴重的；（二）未按照規(guī)定私自增加抗菌藥物品種或者品規(guī)的；（三）違反本