“用析學(xué)課考說一課性“藥用分析化學(xué)”課程是中央廣播電視大學(xué)醫(yī)科類藥學(xué)專業(yè)（?？疲┑慕y(tǒng)設(shè)必修課，本課程在學(xué)習(xí)無機(jī)化學(xué)機(jī)學(xué)物學(xué)以及其它有關(guān)課程的基礎(chǔ)上主要學(xué)習(xí)分析化學(xué)基礎(chǔ)（滴定分析法、光學(xué)分析法、電化學(xué)分析法和色譜法物的鑒別與雜質(zhì)檢查、典型藥物和藥物制劑分析以及藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本原則與方法。本課程實(shí)行全國統(tǒng)一考試。二關(guān)考的關(guān)明1．考核對象中央電大藥學(xué)專業(yè)專科學(xué)生。2．考核方式本課程采用形成性考核與終結(jié)性考核相結(jié)合的方式。3．考核依據(jù)本課程依據(jù)課程的教學(xué)大綱要求命題組織考核用的教材是中央電大出版社出版的《藥物分析蘭桐主編課程考核說明是形成性考核與終結(jié)性考核的命題依據(jù)。4．課程總成績的記分方法課程考核總成績按100分記，分合格。終結(jié)性考核成績滿分為100分占考核總成績的80%，形成性考核成績占成績的。5．形成性考核的形式及要求形成性考核采取平時(shí)作業(yè)的形式，由中央電大統(tǒng)一布置、下發(fā)專門設(shè)計(jì)的綜合性作業(yè)。主要考核學(xué)生平時(shí)作業(yè)成績及實(shí)驗(yàn)的完成情況業(yè)及實(shí)驗(yàn)的平時(shí)成績由辦學(xué)單位教師批改、判分，中央電大將不定期隨機(jī)抽檢各地電大學(xué)生的作業(yè)及實(shí)驗(yàn)報(bào)告。6．終結(jié)性考核的要求及形式（）試要求本課程理論課的考核重點(diǎn)是常用分析方法的基本理論本識我國藥典中收載的常見藥物及其制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)鑒雜質(zhì)檢查及其含量測定的基本原理與方法藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本原則、內(nèi)容與方法；實(shí)驗(yàn)的考核為“合格”和“不合格地方電大考核，實(shí)驗(yàn)成績合格者，才能參加終結(jié)性考試，不格者必須補(bǔ)做實(shí)驗(yàn)，合格后方可參加終結(jié)性1考試?？荚囈蠓秩齻€(gè)層次：掌握、理解和了解。（）卷原則試題應(yīng)限定在“考核內(nèi)容”中定的考試范圍之內(nèi)，試題內(nèi)容盡量覆蓋教材的各章；在每份試卷中，考試要求中的各層次應(yīng)占適當(dāng)?shù)谋壤赫莆諆?nèi)容為60%~70%，理解內(nèi)容為20%~30%，解內(nèi)容約占10%。（）題類型和試卷結(jié)構(gòu)本課程的考試題型主要包括：單項(xiàng)選擇題、填空題、問答題和計(jì)算題等。（）核形式終結(jié)性考核采取閉卷形式。（）題時(shí)限答題時(shí)間為90分鐘三課考內(nèi)和求第章緒考內(nèi)．本課程的性質(zhì)、目的與任務(wù)。．藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與中國藥典組成。．中國藥典凡例的主要內(nèi)容。．全面控制藥品質(zhì)量的科學(xué)管理。．常用藥物分析方法。．藥物分析工作的基本程序?？家莆毡菊n程的性質(zhì)、目的與任務(wù)。．掌握我國現(xiàn)行的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的類別。．掌握中國藥典的組成、內(nèi)容；中國藥典凡例的主要內(nèi)容。．理解全面控制藥品質(zhì)量的科學(xué)管理及其代表意義；藥物分析工作的基本程序。．了解常用國外藥典的現(xiàn)行版本與英文縮寫；了解常用藥物分析方法。第章誤與析數(shù)處考內(nèi)．誤差的表示方法：準(zhǔn)確度和誤差、精密度和偏差；準(zhǔn)確度與精密度的關(guān)系；系統(tǒng)誤差和偶然誤差。．誤差產(chǎn)生的原因。．偶然誤差與正態(tài)分布。．提高測量結(jié)果準(zhǔn)確度的方法。．有效數(shù)字及其運(yùn)算法則。．可疑數(shù)據(jù)的舍棄方法。．相關(guān)與回歸?？家莆諟?zhǔn)確度和精密度、誤差和偏差的概念及其之間的關(guān)系；掌握標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差的表示方式及計(jì)算。．掌握提高測定結(jié)果準(zhǔn)確度的方法。．掌握有效數(shù)字及其運(yùn)算法則；測定結(jié)果的表示與可疑數(shù)據(jù)的舍棄方法。．理解系統(tǒng)誤差和偶然誤差產(chǎn)生的原因。．理解相關(guān)與回歸的概念及應(yīng)用。第章滴分法考內(nèi)．滴定分析對化學(xué)反應(yīng)的要求：滴定方式、滴定液和基準(zhǔn)物質(zhì)、物質(zhì)的量濃度與滴定度以及滴定分析結(jié)果的計(jì)算。．酸堿滴定法：酸堿強(qiáng)度對滴定的影響、酸堿指示劑、滴定液、滴定類型與指示劑的選擇及其應(yīng)用。．非水酸堿滴定法：溶劑的選擇；酸、堿滴定與應(yīng)用。．銀量法：鉻酸鉀指示劑法、鐵銨礬指示劑法和吸附指示劑法的基本原理和滴定液；硝酸銀滴定液與硫氰酸銨滴定液的配制與標(biāo)定。．配位滴定法EDTA配合物的特、酸度對配合平衡的影響、滴定法基本原理和滴定液。．氧化還原滴定法：碘量法、高錳酸鉀法、亞硝酸鈉法（重氮化反應(yīng)與亞硝基化反應(yīng)）和其它氧化還原滴定法（硫酸鈰法、重鉻酸鉀法、溴酸鉀法和溴量法考要1．掌握溶液濃度的表示方法及有關(guān)計(jì)算；滴定液的配制方法和基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)具備的條件；掌握滴定分析結(jié)果的計(jì)算。理解滴定分析對化學(xué)反應(yīng)的要求，直接滴定、返滴定、置換滴定和間接滴定的含義。3．掌握不同溶液中氫離子濃度的計(jì)算；常用酸堿指示劑的變色范圍；掌握滴定曲線與指示劑的選擇；滴定液的配制與標(biāo)定。了解影響酸堿指示劑變色范圍的因素。．掌握非水滴定法的特點(diǎn)；溶劑酸堿性對溶質(zhì)酸堿強(qiáng)度的影響；溶劑的均化效應(yīng)和區(qū)分效應(yīng)；溶劑的選擇、常用指示劑及應(yīng)用特點(diǎn)。理解高氯酸與甲醇鈉滴定液的配制與標(biāo)定；了解溶劑的分類與特征；冰醋酸的處理。．掌握沉淀滴定法的概念；掌握銀量法原理、測定條件與指示劑的變色原理。了解銀量法的應(yīng)用。．掌握及EDTA配物的特；酸效應(yīng)、酸效應(yīng)系數(shù)和條件穩(wěn)定常數(shù)的含義；掌握金屬離子能被準(zhǔn)確滴定的判據(jù)和最高允許酸度的計(jì)算方法以及滴定分析結(jié)果的計(jì)算金屬指示劑及其變色原理。理解滴定曲線與滴定條件的選擇EDTA-2Na滴液的配制與標(biāo)定。6．掌握氧化還原滴定法的基本理和方法及其分析結(jié)果的計(jì)算；指示劑的種類與變色原理；掌握碘量法、高錳酸鉀法、亞硝酸鈉法的基本原理。理解反應(yīng)條件對氧化還原反應(yīng)進(jìn)行程度和反應(yīng)速度的影響；了解正確選擇指示劑的依據(jù)。第章電學(xué)析法考內(nèi)．電化學(xué)分析方法的基本內(nèi)容和基本原理；指示電極和參比電極。．溶液pH值的測定；玻璃電極作用原理及特性；離子選擇性電極。．電位滴定終點(diǎn)確定的方法。．永停滴定法終點(diǎn)確定的方法。考要．掌握pH值測量原理與方法；位滴定法、永停滴定法確定終點(diǎn)的方法。．掌握離子濃度的測定方法及其離子濃度的計(jì)算；掌握用二階微商內(nèi)插法確定滴定終點(diǎn)的方法。．理解玻璃電極的作用原理和特性、離子選擇性電極的類型。．了解電位滴定法與永停滴定法的儀器裝置。第章光分法考內(nèi)1．紫-可見分光光度法：基本念與原理；紫外吸收光譜的影響因素；定性與定量分析方法和紫-可見分光光度計(jì)。4．熒光分析法：基本概念與原理；熒光分光光度計(jì)。．紅外分光光度法：基本概念、原理及其應(yīng)用；紅外分光光度計(jì)?？家?掌握紫外可分光光度法的基本原理伯—比爾定律的數(shù)學(xué)表達(dá)式及吸收系數(shù)的物理意義；定性、定量分析方法及有關(guān)計(jì)算；掌握電子躍遷類型及紫外光譜中的常用術(shù)語；紫外吸收光譜的影響因素。．掌握紅外分光光度法的基本原理；重要基本概念以及一些主要基團(tuán)的紅外特征吸收峰。了解紅外光譜在有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)分析中的應(yīng)用。．理解熒光分析法的基本原理及特點(diǎn)。．了解紫外可見、熒光和紅外分光光度計(jì)的基本構(gòu)成與主要部件。第章色法考內(nèi)．色譜法的分類及其特點(diǎn)；色譜法的基本原理。．薄層色譜法：基本原理；定性、定量分析方法。．氣相色譜法：基本原理；色譜柱、檢測器、分離條件以及定性與定量分析方法。4．高效液相色譜法：基本原理色譜儀和定性與定量分析方法?？家莆毡由V法的基本原理、特點(diǎn)及定性、定量分析方法。．掌握氣相色譜法的基本原理；色譜流出曲線及有關(guān)術(shù)語；相對保留值的含義；色譜峰區(qū)域?qū)挾鹊谋硎?；分配系?shù)；掌握定性、定量分析方法及其有關(guān)計(jì)算。．掌握物質(zhì)分離的條件；掌握分離度）與塔板數(shù)）與柱長L）的關(guān)系及有關(guān)計(jì)算。．掌握高效液相色譜法的基本原理、特點(diǎn)及定性、定量分析方法。．了解氣相、高效液相色譜儀的組成及各部分的作用。第章藥的質(zhì)檢考內(nèi)1．藥物的純度；雜質(zhì)的概念；質(zhì)的來源、類別；雜質(zhì)的限量檢查方法及其計(jì)算。2．一般雜質(zhì)檢查的原理方法及注意事項(xiàng)。3．特殊雜質(zhì)的檢查方法?？家?．掌握雜質(zhì)的概念（一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)源、類別及其雜質(zhì)限量檢查方法與計(jì)算。．掌握一般雜質(zhì)檢查的原理、方法與注意事項(xiàng)（重點(diǎn)為氯化物、硫酸鹽、鐵鹽、重金屬、砷鹽等解殊雜質(zhì)的檢查方顯色法和沉淀法光度法和色譜法中的薄層色譜法第章巴妥藥物分考內(nèi)．巴比妥類藥物的性質(zhì)、化學(xué)結(jié)構(gòu)與分析方法間的關(guān)系。．典型藥物的鑒別試驗(yàn)：丙二酰脲的鑒別試驗(yàn)、特殊取代基和硫元素的鑒別試驗(yàn)。3．巴比妥類藥物的含量測定方：銀量法、溴量法和紫外分光光度法?？家莆毡ｋ孱愃幬锏蔫b別；典型藥物如巴比妥、苯巴比妥、司可巴比妥及硫代巴比妥類藥物的鑒別。．掌握巴比妥類藥物含量測定的原理與方法：銀量法和溴量法。．理解巴比妥類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與分析方法間的關(guān)系。．了解巴比妥類藥物的紫外分光光度法。第章芳及酯類物分考內(nèi)．典型藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與分析方法間的關(guān)系。．芳酸及其酯類藥物的鑒別反應(yīng)原理和方法。．芳酸及其酯類藥物的特殊雜質(zhì)檢查原理和方法。．含量測定方法：酸堿滴定法、雙相滴定法和亞硝酸鈉滴定法?？家莆盏湫退幬锏幕瘜W(xué)結(jié)構(gòu)與分析方法間的關(guān)系；典型藥物的鑒別試驗(yàn)包括三氯化鐵反應(yīng)、水解反應(yīng)和重氮化-偶合應(yīng)。．掌握典型藥物的特殊雜質(zhì)檢查：阿司匹林中水楊酸的檢查；對氨基水楊酸鈉中間氨基酚的檢查。．掌握酸堿滴定法、雙相滴定法和亞硝酸鈉滴定法。．了解高效液相色譜法測定丙磺舒的含量與氯貝丁酯的特殊雜質(zhì)檢查。第章胺藥的分6考內(nèi)．芳胺類藥物及其分類：對氨基苯甲酸酯類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與分析方法間的關(guān)系；典型藥物的鑒別試驗(yàn)；特殊雜質(zhì)檢查；含量測定的原理與方法。．酰胺類、苯乙胺類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與分析方法間的關(guān)系；典型藥物的鑒別試驗(yàn)、特殊雜質(zhì)檢查和含量測定方法?？家?．掌握本類藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與分方法間的關(guān)系；典型藥物的鑒別試驗(yàn)與含量測定的原理與方法亞硝酸鈉滴定法測定胺類藥物與對氨基苯甲酸酯類藥物量測定苯乙胺類藥物鹽普魯卡因注射液中對基苯甲酸的檢查乙酰氨基酚中對氨基酚的檢查乙胺類典型藥物中酮體的檢查。理解非水滴定法測定芳胺類與乙胺類鹽酸鹽藥物酒酸鹽藥物的原理和方法；紫外分光光度法測定對乙酰氨基酚的含量（吸收系數(shù)法）與計(jì)算。．了解高效液相色譜法測定重酒石酸去甲腎上腺素注射液；紫外分光光度法含量測定的其它類型。第一環(huán)藥的析考內(nèi)吡類藥物苯并噻嗪類藥物苯并二氮雜卓類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)性質(zhì)與分析方法間的關(guān)系。．吡啶類藥物的鑒別試驗(yàn)和含量測定的原理與方法。．苯并噻嗪類藥物的鑒別試驗(yàn)和含量測定的原理與方法。4．苯并二氮雜考要

類藥物的鑒別試驗(yàn)和含量測定的原理與方法。1．掌握吡啶類、苯并噻嗪類和并二氮雜的關(guān)系；

類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與分析方法間．掌握吡啶類藥物的鑒別反應(yīng)（吡啶環(huán)的開環(huán)反應(yīng)和酰肼基團(tuán)的反應(yīng)）和異煙肼含量測定的原理與方法。．掌握苯并噻嗪類藥物的鑒別反應(yīng)與含量測定方法（非水滴定法、紫外分光光度法和鈰量法2．理解苯并二氮雜

類藥物的鑒別反應(yīng)。3．了解異煙肼、鹽酸異丙嗪、氮

和地西泮中有關(guān)物質(zhì)的檢查。7第二物類物分考內(nèi)．生物堿類藥物及其主要類型（苯烴胺類、托烷類、異喹啉類、吲嘌類和黃嘌呤類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與分析方法間的關(guān)系。．生物堿類藥物的一般鑒別方法。生物堿類藥物含量測定的原理方法水滴定法提中和法和酸性染料比色法?？家莆丈飰A類藥物含量測定的原理、方法及注意事項(xiàng)：非水滴定法、提取中和法和酸性染料比色法。．理解生物堿類藥物的一般鑒別試驗(yàn)方法。．了解生物堿類藥物的其它分析方法。第三生類物分考內(nèi)維生素A的析維生素A的學(xué)結(jié)構(gòu)與分析方法間的關(guān)系鑒別試驗(yàn)與含量測定。．維生素E的析：維生素E的學(xué)結(jié)構(gòu)與分析方法間的關(guān)系；鑒別試驗(yàn)、純度檢查與含量測定。維生素的分生素B的學(xué)結(jié)構(gòu)與分析方法間的關(guān)系別驗(yàn)與含量測定。4維素C的析維生素C的學(xué)結(jié)構(gòu)與分析方法間的關(guān)系鑒別試驗(yàn)與含量測定?？家?掌維生素A的氯銻鑒別反應(yīng)生素三點(diǎn)正法測定的原理方法與計(jì)算。2．掌握維生素E的別試驗(yàn)；維生素E游離生育酚的檢查。3．掌握維生素B的色素鑒別反應(yīng)；維生素的水滴定法和硅鎢酸重量法測定。．掌握維生素C的量法測定含的原理與方法。．理解維生素C的別試驗(yàn)；維素B片的紫外分光光度法。6．了解維生素E的相色譜法含量測定。第四體素藥的析考內(nèi)．甾體激素類藥物的基本化學(xué)結(jié)構(gòu)與分類。．甾體激素類藥物的鑒別試驗(yàn)：特殊官能團(tuán)的專屬性鑒別和紅外光譜法鑒別。量定方法液色譜法分光光度法唑比色法和柯柏反Kober）8與鐵-酚試劑比色法?？家莆甄摅w激素類藥物的含量測方法氮唑比色法和異煙肼比色法的原理與方法。．理解甾體激素類藥物的紅外光譜法鑒別和特殊官能團(tuán)的專屬性鑒別（酮基的反應(yīng)、酚羥基的反應(yīng)和紫外分光光度法3.了甾體激素類藥物的高效液相色譜法用于鑒別和含量測定的方法；本類藥物的雜質(zhì)檢查；Kober反應(yīng)與鐵-酚試比色法測定含量。第五生類物分考內(nèi)．抗生素類藥物與分類、質(zhì)量控制項(xiàng)目與方法的特點(diǎn)。．胺類抗生素：基本化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)；常用青霉素類與頭孢菌素類藥物的鑒別試驗(yàn)和含量測定的原理與方法。．氨基糖苷類抗生素：鏈霉素與慶大霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)；鑒別試驗(yàn)和含量（效價(jià)）測定的方法．四環(huán)素類抗生素：基本化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)；鑒別試驗(yàn)、特殊雜質(zhì)檢查和含量（效價(jià)）測定?？家莆挣ｎ惪股氐牡蔫b別試驗(yàn)和含量測定的原理與方法（碘量法、汞量法、酸堿滴定法和紫外分光光度法霉與慶大霉素的鑒別（區(qū)別）試驗(yàn)。．理解本類抗生素的化學(xué)結(jié)構(gòu)與分析方法間的關(guān)系。．了解本類藥物的特點(diǎn)、質(zhì)量控制的特殊要求及四環(huán)素類抗生素的特殊雜質(zhì)。第六物劑析考內(nèi)．藥物制劑分析的特點(diǎn)；藥物制劑分析結(jié)果的計(jì)算。．片劑中常見附加劑的干擾及排除；注射劑中附加劑的干擾及排除；片劑、注射劑分析方法與結(jié)果計(jì)算。．復(fù)方制劑分析的特點(diǎn)。考要1．掌握藥物制劑分析的一般原及結(jié)果計(jì)算（片劑、注射劑劑常見附加劑的干擾及排除、注射劑中附加劑的干擾及排除。9．理解復(fù)方制劑分析典型示例與測定方法的選擇。．了解制劑分析的特點(diǎn)。第七藥劑析考內(nèi)．中藥制劑的分類和中藥制劑分析的特點(diǎn)。．中藥制劑分析的一般程序與方法：供試品溶液的制備、鑒別試驗(yàn)、雜質(zhì)檢查和含量測定項(xiàng)目的選定原則。．常用定量分析方法：化學(xué)分析法、分光光度法、薄層掃描法和高效液相色譜法?？家斫庵兴幹苿┓治龅奶攸c(diǎn)；中藥制劑分析的一般程序與方法；中藥及其制劑常用的分析方法以及含量測定項(xiàng)目的選定原則。．了解中藥及其中藥制劑的一般鑒別方法；了解中藥制劑分析的發(fā)展方向。第八品量準(zhǔn)制考內(nèi)．藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的定義、制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的意義；制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的原則及主要內(nèi)容；藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草說明。．常用鑒別方法的特點(diǎn)及選擇原則；制訂雜質(zhì)檢查的項(xiàng)目的四個(gè)方面；常用含量測定方法的選擇原則。．藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證?？家?．掌握藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的定義、訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的意義和制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的原則。2．掌握制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的原與主要內(nèi)容：名稱、性狀、物理常數(shù)、鑒別、檢查和含量測定等。．掌握藥品命名的原則規(guī)定；常用鑒別方法的特點(diǎn)及選擇原則；制訂雜質(zhì)檢查的項(xiàng)目的四個(gè)方面；常用含量測定方法的選擇原則。．理解藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證。．了解藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草說明。四試類及范答例一單選題每小題只有一個(gè)正確答案，將正確答案前的字母填在括號內(nèi)。小題2分共30分）1010.691．在定量分析中，精密度與準(zhǔn)度之間的關(guān)系()A、精密度高，準(zhǔn)確度必然高、準(zhǔn)確度高，精密度也就高。C、精密度是保證準(zhǔn)確度的前提、準(zhǔn)確度是保證精密度的前提2．用同一KMnO標(biāo)溶液分別滴定體積相等的HO溶液，耗用標(biāo)準(zhǔn)溶液體積相等，對兩溶液濃度關(guān)系正確的表達(dá)是（）A、

H

B、

C

HCOC、

HO

、

n

n

HC3用0.1molNaOH滴0.1molHCOOH(()

)對此滴定試液的指示劑為A、酚酞（

9.1

）B、甲基橙（

pK

）C、溴酚藍(lán)（

）D、百里酚藍(lán)（

）4．

CaY

10

，當(dāng)時(shí)

lg

()

1.29

,則

CaY

'

等于()A、10

B、

C、10

D、5．對某一組分來說，在一定的長下，色譜峰的寬或窄主要決定于組分在色譜柱中的（）A、保留值B、分配系數(shù)、擴(kuò)散速度D分配比6．某化合物在紅外光譜的官能區(qū)有如下吸收峰3000cm、1650cm，該化合物可能是)A、烷烴B、酮C、D、烯烴7．古蔡氏檢砷法測砷時(shí)，砷化氣體與下列那種物質(zhì)作用生成砷斑（）A、氯化汞、化汞C、碘化汞、化汞8．能發(fā)生硫色素特征反應(yīng)的藥是（）A、維生素A、維生素

C、維生素C、維生素9．下列反應(yīng)屬于鏈霉素特有鑒反應(yīng)的（）A、麥芽酚反應(yīng)、茚三酮反應(yīng)11C、重氮化反應(yīng)、硫-硝酸呈色反應(yīng)10．下列藥物中，哪一個(gè)藥物加制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)（）A、地西泮、阿司匹林C、異煙肼、苯佐卡因二填題共20分）1．EDTA絡(luò)合物的條件穩(wěn)定常數(shù)

'隨溶的酸度而改變，酸度越，K

'越，合物越，定的pM突躍。2．在外吸收光譜中，有機(jī)化合物的躍遷類型，，____________和____________，其____________躍遷需能量最，故出現(xiàn)在小于nm處。3中雜質(zhì)是指藥物中存在藥物的，甚至

的一種物質(zhì)。4．藥物中的雜質(zhì)主要有兩個(gè)來：一是，二是生。

產(chǎn)．在用提取中和法測定生物堿類藥物時(shí)，最常用的堿化試劑為，常用的提取溶劑為。巴妥類藥物的環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含易發(fā)生在溶液中發(fā)生

級電離，因此本類藥物的水溶液顯。三問題共30分）．今有五個(gè)組分a、、、和，在氣液柱上分配系數(shù)分別為480，，，和473，指出他們在色譜柱上流出順序。．某化合物在正己烷和乙醇中分別測得最大吸收波=305nm=307nm，試指該吸收是由哪一種躍遷類型所引起？為什么？．簡述銀量法用于巴比妥類藥物含量測定的原理？．試述酸性染料比色法的基本原理？四計(jì)題共20分）10.5500g不純的CaCO試樣于25.00ml0.5020mol/L的HCl溶中除去，過量的HCl用NaOH溶液滴定耗去4.20ml若用NaOH溶液直接滴定20.00ml該HCl溶，消耗20.67ml。計(jì)算試樣中煤中CaCO的百率？(s=100.1g/mol)2．當(dāng)下列電池中溶液是pH=4.0的緩沖溶液時(shí)，電池電動勢為0.209V12玻璃電極(a=x)‖當(dāng)緩沖溶液由未知溶液代替時(shí)電池電動勢為算未知溶液的pH值。3在1m長色譜柱上藥A其異構(gòu)體B保留時(shí)間分別為5.80min和6.60min，峰底寬度分別為0.78和0.82空氣峰的保留時(shí)間為1.10min，算：載氣的線速度U＝A與B的離R＝？當(dāng)A、B達(dá)到全分離時(shí)，所需譜柱長應(yīng)為多少米？（設(shè)）4．檢查對乙酰氨基酚中的氯化。取對乙酰氨基酚2.0g加水100ml，加熱溶解后冷卻，濾過，取濾液，法檢查氯化物，所發(fā)生的渾濁與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml（1ml相當(dāng)于10μg的Cl）成的對照液比較，不得更濃。問氯化物的限量是多?5．馬來酸氯苯那敏注射液的含測定方法如下：精密量取本品2.5ml，置500ml量中，加鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻。精密吸取25ml置50ml量瓶，加鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻。照分光光度法，在波長264nm處測得吸收度為0.536，已知馬來酸氯苯那敏的吸收系數(shù)為217。試計(jì)算占標(biāo)示量的百分含量。6.某體藥物含量測定：取本品，精密稱取0.1125g置100ml量中，用無水乙醇溶解并稀釋到刻度，精密取1ml置一100ml量瓶，用無水乙醇稀釋至刻度搖勻。于240nm處測定吸收度為0.38，已知E

1%1cm

為，百分含量？試參答一單選題1．C2．．3．．．．C6．D7．．8．．．．C二填題．小．

大

穩(wěn)定n

大n

2003．無治療作用、穩(wěn)定性或療效對人體健康有害。4．生產(chǎn)過程中引入、貯藏過程。．氨試液、氯仿．，3-二酰亞胺基團(tuán)、互變異構(gòu)、二、弱酸性三問題13221．答：由

t

'R

m

可知，分配系數(shù)與調(diào)整保留時(shí)間成正比，即分配系數(shù)越大，保留時(shí)間越長，故出峰順序?yàn)閎eac。．答：由引。乙醇極性大于己烷，醇躍比在己烷中躍遷所需的能量低，因