2022年藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一真題（考生回憶版）一、最佳選擇題（共40題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中只有一個(gè)最符合題意）1.關(guān)于藥物制劑與劑型的說法錯(cuò)誤的是A.藥物劑型是藥物的臨床使用形式B制劑處方中除主藥外的所有物質(zhì)統(tǒng)稱為輔科C.改變劑型可能改變藥物的作用性質(zhì)D注射劑、單劑量滴眼劑中均不得加入抑菌劑E吸入制劑吸收速度快,幾乎與靜脈注射相當(dāng).［答案］Do解析:本題考查藥物制劑與劑型的特點(diǎn)。劑型是為適應(yīng)診斷'治療或預(yù)防疾病的需要而制備的不同給藥形式。制劑是將原料藥物按照某種劑型制成一定規(guī)格并具有-定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的具體品種，簡稱制劑。改變劑型后可能產(chǎn)生的作用：⑴改變藥物的作用性質(zhì)；⑵降低（或消除）藥物的不良反應(yīng)；⑶產(chǎn)生靶向作用；⑷調(diào)節(jié)藥物的作用速度；⑸提高藥物的穩(wěn)定性；⑹影響療效。輸液和眼內(nèi)注射溶液、眼內(nèi)插入劑、供外科手術(shù)用和急救用的眼用制衣J,均不能加入抑菌劑。.藥物制劑穩(wěn)定性變化可分為物理性、化學(xué)性和生物性三大分類。下列穩(wěn)定性變化中屬于物理性變化的是：A.氧化變色B.水解沉淀C.沉降分層.D降解變色E.酶解霉敗2.［答案］C。解析:本題考查藥物的穩(wěn)定性變化。藥物的穩(wěn)定性變化包括化學(xué)穩(wěn)定變化'物理穩(wěn)定性變化和生物學(xué)穩(wěn)定性變化?；瘜W(xué)穩(wěn)定性變化包括水解、氧化、還原、光解'異構(gòu)化'聚合、脫竣等反應(yīng);物理穩(wěn)定性變化包括混懸劑中顆粒結(jié)B.商品名C.通用名D.俗名E品牌名.［答案］Co解析:本題考查藥品的名稱。藥品的通用名，也稱為國際非專利藥品名稱，是世界衛(wèi)生組織（WHO）推薦使用的名稱。INN通常是指有活性的藥物物質(zhì)，不是最終的藥品，因此是藥學(xué)研究人員和醫(yī)務(wù)人員使用的共同名稱,因此，一個(gè)藥物只有一個(gè)藥品通用名。如地西泮'氨茉西林、鹽酸環(huán)丙沙星、醋酸氨化可的松、格列本服等。.哺乳期婦女使用氯霉后導(dǎo)致新生兒產(chǎn)生灰嬰綜合癥的原因是A.新生兒有較高的藥物血漿蛋白結(jié)合率B新生兒的藥酶系統(tǒng)發(fā)育不完全c新生兒的藥物吸收較完全D.新生兒的胃腸螭動(dòng)能力弱E新生兒阻止藥物分布的屏障功能發(fā)育不完.［答案］Bo解析:本題考查雙藥物在體內(nèi)的I相代謝。新生兒體內(nèi)葡萄糖醛酸酶尚未健全，使用氯霉素時(shí),氯霉素不能與葡萄糖醛酸結(jié)合而排出體外，導(dǎo)致藥物在體內(nèi)蓄積，導(dǎo)致“灰嬰綜合征”。.下來關(guān)于黃體酮藥物的特點(diǎn)描述,錯(cuò)誤的是A,可口服,不易被代謝,療效持續(xù)時(shí)間長B.結(jié)構(gòu)為44-3,20-二酮孕角烷C.在體內(nèi)主要代謝途徑是6位羥基化，16位和17位氧化D.在6位引入雙鍵、鹵素或甲基，可延長體內(nèi)半衰期E.是最強(qiáng)效的內(nèi)源性孕激素.［答案］Ao解析:本題考查黃體酮的特點(diǎn)。黃體酮的基本結(jié)構(gòu)為04-3,20-二酮孕苗烷,是最強(qiáng)的內(nèi)源性孕激素。天然孕激素黃體酮在肝臟內(nèi)代謝快，主要途徑是6位羥基化、16位和17位氧化，故口服無效。在黃體酮的6位引入雙鍵、鹵素或甲基及17位酯化,因立體障礙可使黃體酮代謝受阻,可極大的延長體內(nèi)半衰期,得到可口服的醋酸甲羥孕酮'醋酸甲地孕酮等。.屬于二肽基肽酶-4抑制藥的是A.格列本服B.那格列奈C.沙格列汀D.毗格列酮E.-卡格列凈.［答案］Co解析:本題考查口服降糖藥的類別。格列本服屬于磺酰服類胰島素分泌促進(jìn)劑;那格列奈屬于非磺酰服類胰島臻分泌促進(jìn)劑；沙格列汀屬于二肽基肽酶_4抑制藥;毗格列酮屬于嘎嗖烷二酮類胰島素增敏劑；卡格列凈屬于鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抑制藥。.眼用制劑儲(chǔ)存應(yīng)密封避光,啟用后最多可用A.1周B.4周C2周D.3周E.5周.［答案］Bo解析:本題考查眼用制劑的質(zhì)量要求。眼用制劑的質(zhì)量要求:①滴眼劑、洗眼劑和眼內(nèi)注射溶液應(yīng)與淚液等滲;②多劑量眼用制劑一般應(yīng)加入適宜抑?菌劑;而眼內(nèi)注射溶液、眼內(nèi)插入劑'供外科手術(shù)用和急救用的眼用制劑，均不能加入抑菌劑'抗氧劑'不適當(dāng)?shù)母郊觿?，采用一次性使用包裝;③一般滴眼劑每個(gè)容器的裝量不得超過10ml;眼用半固體制劑每個(gè)容器的裝量應(yīng)不應(yīng)超過5g（制劑用基質(zhì)應(yīng)過濾滅菌,不溶性藥物應(yīng)預(yù)先制成極細(xì)粉）；洗眼劑每個(gè)容器的裝量應(yīng)不得超過200ml;④眼用制劑貯存應(yīng)密封避光,啟用后4周內(nèi)用完。.下列不屬于藥物參與二相代謝的內(nèi)源性成分是A葡萄糖醛酸B.硫酸C.乳酸D.甘氨酸E.谷胱甘肽.［答案］Co解析:本題考查I相生物轉(zhuǎn)化特點(diǎn)。第I相生物結(jié)合,是將第I相中藥物產(chǎn)生的極性基團(tuán)與體內(nèi)的內(nèi)源性成分，如葡萄糖醛酸'硫酸鹽、甘氨酸或谷胱甘肽，經(jīng)共價(jià)鍵結(jié)合,生成極性大'易溶于水'易排出體外的結(jié)合物。.下列屬于多功能酶系,可以催化十種代謝反應(yīng)的是A.CYP450B.過氧化酶C單胺氧化酶D.黃素單加氧酶E.多巴胺單加氧酶.［答案］Ao解析:本題考察多功能酶系的相關(guān)內(nèi)容。此知識(shí)點(diǎn)在講參與I相代謝的酶類處有提到:細(xì)胞色素P450(CYP450)酶是一個(gè)多功能酶系，可以催化數(shù)十種代謝反應(yīng)。.阿昔洛韋的前藥為A阿昔洛韋伐昔洛韋C.更昔洛韋D.齊多夫定E.司他夫定.［答案］Bo解析:本題考查開環(huán)核昔類抗病毒藥的性質(zhì)。阿昔洛韋為開環(huán)的鳥昔類似物，各種皰疹病毒感染的首選;伐昔洛韋為阿昔洛韋的氨基酸酯前藥;6-脫氧阿昔洛韋為阿昔洛韋的前藥:更昔洛韋側(cè)鏈比阿昔洛韋多一個(gè)羥甲基。.在單室模型靜脈滴注的過程中，關(guān)于穩(wěn)態(tài)血藥濃度的描述,正確的是A血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)后,加快滴注速率,血藥濃度又會(huì)重新上升并趨于穩(wěn)定B.滴注開始時(shí),藥物的消除速率大于給藥速率C滴注速率越大,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間越短D.達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的75%所需要的滴注時(shí)間是3個(gè)生物半衰期.E.可通過減漫滴注速率的方式降低藥物的消除速率.［答案］A。解析:本題考察藥代動(dòng)力學(xué)模型及應(yīng)用。單室模型給藥后,能迅速隨血液分布到機(jī)體各組織'器官中，并在血液與組織器官中很快建立動(dòng)態(tài)平衡。血藥濃度c與時(shí)間t的關(guān)系式如下:式中，ko為零級(jí)靜脈滴注速度，k為一級(jí)消除速度常數(shù)。血藥濃度與零級(jí)靜脈滴注速度成正比，加快滴注速度,血藥濃度會(huì)重新上升并趨于穩(wěn)定;滴注開始時(shí),藥物的消除速率小于給藥速率;達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的75%所需要的滴注時(shí)間是2個(gè)半衰期;達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí),藥物的消除速等于藥物的輸入速度。.用藥后能消除原發(fā)致病因素,產(chǎn)生對因治療作用的藥物是A.抗高血壓藥B.解熱藥C.抗驚厥藥D.抗菌藥E.鎮(zhèn)痛藥34.[答案]Do解析:本題考查藥物的治療作用。對因治療是指用藥后能消除原發(fā)致病因子,治愈疾病的藥物治療。如抗生素殺滅病原微生物（霉素治療肺炎球菌性肺炎'氯口奎治療瘧疾）；對癥治療是指用藥后能改善患者疾病的癥狀。如解熱鎮(zhèn)痛藥降低體溫、硝酸甘油緩解心絞痛、抗高血壓藥降低血壓、抗驚厥藥緩解驚厥癥狀等。二'配伍選擇題（共60題，每題1分。題目分為若干組，每組題目對應(yīng)同--組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可以不選用，每題只有一個(gè)備選項(xiàng)最符合題意）[41~42]A.氯米芬B,蔡替芬C.雷洛昔芬D.他莫昔芬E.特比蔡芬.含有苯丙嗖吩結(jié)構(gòu),可用于治療絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥的藥物是.屬于三苯乙烯衍生物,可用于治療雌激素依賴型乳腺癌的藥物是[4廣42][答案]CDo解析:本題考查雌激素累藥物的特點(diǎn)。雷洛昔芬具有苯并曝吩結(jié)構(gòu),通過腸肝循環(huán)能在體內(nèi)維持較長的半衰期，主要用于治療女性絕經(jīng)后得骨質(zhì)疏松。他莫昔芬具有三苯乙烯結(jié)構(gòu),主要用于治療雌激素依賴型乳腺癌。塊'結(jié)晶生長，乳劑分層、破裂,膠體制劑老化，片劑崩解度、溶出速度的改變；生物學(xué)穩(wěn)定性變化是由于受到微生物的污染，而致使藥物制劑腐敗變質(zhì)。.關(guān)于藥物含量測定的說法錯(cuò)誤的是A.含量限度是指按規(guī)定方法檢測有效物質(zhì)含量的允許范圍B,藥物含量測定不允許使用除《中國藥典》規(guī)定方法之外的其他方法C.采用化學(xué)方法測定含量的藥物,含量限度用有效物質(zhì)所占的百分?jǐn)?shù)表示D采用生物學(xué)方法測定小家的藥物,含量限度用效價(jià)單位表示E.原料藥的含量限度未規(guī)定上限時(shí),系指含量不超過101.0%.［答案］Bo解析:本題考查藥物的含量測定。含量測定是指用規(guī)定的方法測定藥物中有效成分的含量。含量限度是指用規(guī)方法檢測有效物質(zhì)含量的限度。如采用其他方法,應(yīng)將該方法與規(guī)定的方法做比較實(shí)驗(yàn),根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果掌握使用，但在仲裁時(shí)，仍以《中國藥典》的方法為準(zhǔn)。.根據(jù)《中國藥典》，關(guān)于貯藏要求的說法，正確的是A.遮光系指避免陽光直射B避光系指用不透光的容器包裝C.密閉系指將容器密閉，以防塵與異物的進(jìn)入D密封系指將容器密閉，以防止空氣與水分的進(jìn)入E.陰涼處系指貯藏溫度不超過10°C.［答案］Co解析:本題考查藥物的貯藏要求。遮光是指用不透光的容器包裝；避光是指避免日光直射；密閉是指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入；密封是指將容器密封以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入;陰涼處指不超過20°C。.某患者使用氯霉素滴眼液后感覺口苦改用氯霉素滴眼液11后該現(xiàn)象明顯減輕,推測其較為合理的原因是A.滴眼液I中氯霉素原料苦味較重B滴眼液II中雜質(zhì)含量少C.滴眼液II中可能添加了船子材料，增加了藥液黏度D.滴眼液I的生產(chǎn)工藝不完善,在生產(chǎn)過程產(chǎn)生了苦味雜質(zhì)E.滴眼液II中可能含有矯味劑.［答案］C。解析:本題考查滴眼劑中輔料的作用。滴眼劑中可加入黏度調(diào)節(jié)劑，增加介質(zhì)的黏度,減慢藥物的擴(kuò)散速度。.嗎啡化學(xué)結(jié)構(gòu)如下關(guān)于其結(jié)構(gòu)與臨床使用的說法錯(cuò)誤的是：A具有多氫菲環(huán)結(jié)構(gòu)的生物堿,常制成鹽類供臨床使用3位酚羥基在體內(nèi)與葡萄糖醛酸結(jié)合口服生物利用度高3位酚羥基甲基化得到可待因，具有鎮(zhèn)咳作用D是兩性化合物，3位的酚羥基顯弱酸性，17位的N-甲基、叔胺顯弱堿性E.在酸性溶液中加熱會(huì)生成阿撲嗎啡,具有催吐作用.［答案］Bo解析:本題考察鎮(zhèn)痛藥嗎啡的結(jié)構(gòu)和臨床使用。此知識(shí)點(diǎn)在講鎮(zhèn)痛藥嗎啡處有提到：B選項(xiàng)錯(cuò)誤，嗎啡口服雖可吸收，但由于肝首關(guān)效應(yīng)大,生物利用度低,故一般制成注射劑或緩釋片。其他選項(xiàng)正確。.關(guān)于藥物效價(jià)強(qiáng)度的說法，正確的是A.用于藥物內(nèi)在活性的比較.用于作用性質(zhì)相同的藥物等效濃度或劑量的比較C.用于弓|起藥理效應(yīng)的最低藥物濃度或劑量的比較D.用于相同劑量或濃度下藥物效應(yīng)的比較E.用于藥物安全范國的比較.［答案］B。解析:本題考察效價(jià)強(qiáng)度的內(nèi)容。此知識(shí)點(diǎn)在講藥理學(xué)基本概念處有提到:效價(jià)強(qiáng)度是指能弓I起等效反應(yīng)（一般采用50%效應(yīng)量）的相對劑量或濃度。用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量或濃度的比較,其值越小強(qiáng)度越大。.在臨床使用過程中，防止輸液微粒污染的方法是：A嚴(yán)格控制原料藥的質(zhì)量B嚴(yán)格控制輔料的質(zhì)量C.合理安排工序,加強(qiáng)生產(chǎn)過程管理D嚴(yán)格滅菌條件,嚴(yán)密包裝E在輸液器中安置孔徑不大于0.8um的終端濾膜過濾器.［答案］Eo解析:在輸液器中安置終端過濾器（0.8um孔徑的薄膜），可以解決使用過程中微粒污染問題。.當(dāng)仿制藥處方輔料不影響藥物吸收時(shí),可以豁免人體生物等效性試驗(yàn)的劑型是A.普通片劑或膠囊劑B,口服混懸劑C延遲釋放制劑D.口服溶液劑E緩釋制劑.［答案］Do解析:對于口服溶液、糖漿等劑型，如果不含可能顯著影響藥物吸收或生物利用度的輔料，則可豁免人體生物等效性試瞼。.藥物分子與靶標(biāo)結(jié)合時(shí),鍵合作用強(qiáng)而持久的是A.離子鍵結(jié)合B共價(jià)鍵結(jié)合C.氫鍵結(jié)合D離子-偶極結(jié)合E.范德華力結(jié)合.［答案］Bo解析:共價(jià)鍵鍵能較大，作用強(qiáng)而持久，除非被體內(nèi)特異性的酶解斷裂外,很難斷裂。.甲磺酸伊馬替尼是治療慢性粒細(xì)胞白血病的抗腫瘤藥,其作用靶點(diǎn)是A.二氫葉酸還原酶B拓?fù)洚悩?gòu)酶C.酪氨酸蛋白激酶D.胸腺喀咤核甘酸合成酶E.腺酰琥珀酸合成酶.［答案］Co解析:本題考查抗腫瘤藥的作用機(jī)制。伊馬替尼為酪氨酸激酶抑制劑J,是一種小分子蛋白激酶抑制齊具有阻斷一種或多種蛋白激酶的作用，所以伊馬替尼的作用靶點(diǎn)為酪氨酸蛋白激酶。.關(guān)于個(gè)體給藥方案調(diào)整的方法錯(cuò)誤的是A.可通過監(jiān)測患者血藥濃度調(diào)整給藥劑量B.可通過患者肌酊清除率調(diào)整給藥劑量C.可根據(jù)患者體重、體表面積及年齡調(diào)整給藥劑量D.可根據(jù)藥物分布速率常數(shù)調(diào)整給藥劑量E.可結(jié)合患者用藥后的臨床表現(xiàn)調(diào)整給藥劑量.［答案］Do解析:本題考察給藥方案設(shè)計(jì)。多數(shù)藥物作用部位的藥物濃度與血藥濃度存在著平行關(guān)系,通過測定的血藥濃度作為指標(biāo),計(jì)算出具體患者體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)參數(shù),然后再根據(jù)這些參數(shù)制定有效而安全的個(gè)體化給藥方案；肌好清除率是指單位時(shí)間內(nèi)腎臟清除血肌好的能力，可用來判斷腎小球功能有無損害及其損害的程度，需要根據(jù)肌酊清除率調(diào)整的抗菌藥物:阿米卡星'慶大霉素'亞胺培南等;醫(yī)生根據(jù)臨床癥狀，通過按體重、體表面積、不同年齡等方法，計(jì)算調(diào)整用藥劑量;劑量調(diào)整應(yīng)根據(jù)患者臨床反應(yīng)進(jìn)行。.下列關(guān)于藥物吸收的說法正確的是A.胃是被動(dòng)吸收藥物的主要吸收部位B.核黃素在十二指腸主動(dòng)吸收,與促胃腸動(dòng)力藥同服時(shí),其吸收會(huì)增加C生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)11類藥物具有低溶解性特點(diǎn),可通過增加藥物脂溶性改善吸收D.一般認(rèn)為口服劑型的生物利用度順序?yàn)?混懸液〉膠襄包衣片〉分散片E.難溶性酸性藥物制成鈉鹽后可改善溶解度,期服吸收會(huì)增加.［答案］Eo解析:本題考查藥物吸收的作用特點(diǎn)。胃黏膜表面缺少絨毛，故吸收比較差;維生素B2（核黃素）在十二指腸通過載體轉(zhuǎn)運(yùn)的方式主動(dòng)吸收，胃排空速度減慢有利于吸收；I類為低水溶解度、高滲透性的親脂性分子藥物，吸收速度主要取決于溶解度；一般口服劑型藥物的生物利用度順序?yàn)椋喝芤簞祷鞈覄的z囊劑〉片劑〉包衣片；某些難溶性弱酸弱堿可制成鹽增加其溶解度。.關(guān)于伊托必利藥物描述的說法,錯(cuò)誤A具有多巴胺D2受體拮抗作用，可增加乙酰膽堿釋放B.具照乙酰膽堿脂酶抑制作用，阻止乙酰膽堿水解C幾乎無甲氧氯普胺的錐體外系副作用D.易通過血-腦屏障而產(chǎn)生中樞副作用E幾乎無西沙必利的致室性心律失常副作用.［答案］Do解析:本題考查促胃動(dòng)力藥伊托必利的性質(zhì)與代謝。①具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性的雙重活性,通過對D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，同時(shí)通過對乙酰膽堿脂酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解,從而增強(qiáng)胃、十二指腸收縮力，加速胃排空，并有止吐作用；②本品在中樞神經(jīng)系統(tǒng)分布少，選擇性高,不良反應(yīng)少。鏟生甲氧氯普胺的錐體外系癥狀,較少弓I起血催乳素水平增高，無西沙必利的致室性心律失常及其他嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng),安全性更高。.栓劑要求不正確的是A.外觀完整光滑B.有適宜的硬度C崩解時(shí)限應(yīng)符合要求D.無刺激性E塞入腔道后應(yīng)能融化、軟化或溶解.［答案］Co解析:本題考查栓劑的質(zhì)要求。栓劑的質(zhì)量要求為：（1）均勻,外形完整光滑，無刺激性；（2）使用前，有一定硬度，以免在包裝時(shí)變形;使用后,能融化、軟化或溶解，逐漸釋放出藥物；⑶栓劑藥物細(xì)粉或最細(xì)粉；（4）內(nèi)包裝材料:無毒性、不得與原料藥物或基質(zhì)發(fā)生理化作用：（5）栓劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目：重量差異'融變時(shí)限的檢查、膨脹值的檢查（陰道膨脹栓）、栓劑的微生物限度應(yīng)符合規(guī)定。.洛伐他汀的母核為A.氟苯基結(jié)構(gòu)B北咯基結(jié)構(gòu)C.3,5-二羥基戊酸結(jié)構(gòu)D.異丙基結(jié)構(gòu)E苯氨甲?；Y(jié)構(gòu).［答案］Co解析:本題考查調(diào)血脂藥物的結(jié)構(gòu)。無論是對天然還是合成的他汀類藥物分子中都含有3,5二羥基竣酸藥效團(tuán),洛伐他汀是天然的他汀類藥物,但由于分子中存在內(nèi)酯結(jié)構(gòu),所以體外無HMG-CoA還原酶抑制作用，需進(jìn)入體內(nèi)后分子中的羥基內(nèi)酯結(jié)構(gòu)水解為3,5-二羥基戊酸才表現(xiàn)出活性。.腓值表示,為混懸劑的質(zhì)量要求的為A.粒徑B.包封率C.載藥量D.滲漏率E.沉降體積比.［答案］Eo解析:本題考察混懸劑的質(zhì)量要求。此知識(shí)點(diǎn)在講混懸劑的質(zhì)量要求處有提到：沉降容積比是指沉降物的容積與沉降前混懸液的容積之比，用F表示，F(xiàn)值在0~1,F愈大混懸劑就愈穩(wěn)定。.與水或醇可任意混溶，由于黏度和刺激性較大,可引起驚厥、溶血、不單獨(dú)作注射劑溶劑用的是A.PEG6000B聚山梨酯20C.甘油D.注射用油E.二甲基亞颯.［答案］Co解析:本題考查注射劑溶劑甘油特點(diǎn)。甘油與水或醇可任意混溶。粘度和刺激性較大,不單獨(dú)做注射劑溶劑用。.關(guān)于卡托普利說法錯(cuò)誤的是A,可與酶中鋅離子結(jié)合,是關(guān)鍵的藥效團(tuán)B,可產(chǎn)生皮疹和味覺障礙的副作用C,可與半胱氨酸形成結(jié)合物,參與排泄D.分子間易形成二聚合物，失去活性E筑基不易被氧化代謝,故作用持款.［答案］Eo解析:本題考察卡托普利的相關(guān)內(nèi)容。此知識(shí)點(diǎn)在講抗高血壓藥卡托普利處有提到:卡托普利分子由于有筑基的存在,易被氧化,能夠發(fā)生二聚反應(yīng)而形成二硫鍵。.關(guān)于藥動(dòng)學(xué)參數(shù)說法錯(cuò)誤的是A某藥的生物半衰期為0.5小時(shí),表明該藥從體內(nèi)消除的速率較快B地高辛在人體的表觀分布容積約500L,表明藥物廣泛分布于組織中C.表觀分布容積不代表真實(shí)的生理容積D某藥物經(jīng)肝腎兩種途徑從體內(nèi)消除,該藥物總清除率等于肝清除率與腎清除率之和。E.米氏常數(shù)是指血藥濃度降低-半時(shí)所對應(yīng)的藥物消除速率.［答案］Eo解析:本題考查藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的意義。米氏常數(shù)是指藥物消除速度為Vm(藥物消除過程的理論最大速度)一半時(shí)的血藥濃度。生物半衰期指藥物在體內(nèi)的量或血漿中藥物濃度下降一半所需要的時(shí)間，表示藥物從體內(nèi)消除的快慢。半衰期短的藥物,從體內(nèi)消除的快。表觀分布容積是指體內(nèi)藥量與血藥濃度間的比例常數(shù)，僅是反映藥物在體內(nèi)分布程度的比例常數(shù),沒有生理學(xué)或解剖學(xué)意義，表觀分布容積較大,有時(shí)甚至可以超過體液的總體積。當(dāng)藥物的V值遠(yuǎn)大于體液總體積時(shí),示血中藥物濃度很小，提示藥物多分布于組織中。清除率具有加和性，即藥物的CI等于肝清除率Clh與腎清除率Clr之和。.cGMP可激活下列哪個(gè)因子弓|起各種生物學(xué)效應(yīng)A.蛋白激酶C.B.鈣離子C.二酰甘油D.前列腺素E.一氧化氮.［答案］A。解析:本題考察cGMP的相關(guān)內(nèi)容。此知識(shí)點(diǎn)在講受體作用的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)出有提到：cGMP是GTP經(jīng)GC作用的產(chǎn)物，也被PDE滅活。cGMP作用多數(shù)與CAMP相反,使心臟抑制'血管舒張'腸腺分泌等。cGMP可激活蛋白酶C(PKC)而弓I起各種生物學(xué)效應(yīng)。.不影響乳劑質(zhì)量的是A.分層與絮凝B.分層與合并C.合并與轉(zhuǎn)相D.破裂與轉(zhuǎn)相E.轉(zhuǎn)相