生物染色體可以分為兩類：

性染色體：直接與性別決定有關(guān)的一個或一對染色體。在異配性別中一對同源性染色體是異型的，即形態(tài)、結(jié)構(gòu)和大小以及功能都有所不同。

常染色體：其它各對染色體。常染色體的各對同源染色體一般都是同型，即形態(tài)、結(jié)構(gòu)和大小基本相同。一、性染色體與性別決定（二）性染色體（一）性別決定的概念：雌雄異體的生物決定性別的方式三、性別決定的類型XY型：雄性個體的體細胞中含有兩個異型的性染色體(XY)，雌性個體含有兩個同型的性染色體(XX)的性別決定類型。ZW型：雌性個體的體細胞中含有個兩異型的性染色體(ZW)，雄性個體含有兩個同型的性染色體(ZZ)的性別決定類型。男性：XY性染色體女性：XX異型同型同源區(qū)段非同源區(qū)段SRY基因（睪丸決定基因）AZF基因（精子生成基因）XYB-b性別決定方式：XY型ZZWZWZZZWZW型性別決定

1:1ZZ×♂♀zzzw異型同型♂♂♀♀性染色體ZW型：鳥類、蛾蝶類性別決定的內(nèi)因：性染色體和基因性別決定的外因：環(huán)境因素影響性別分化例：溫度條件，如烏龜、揚子鱷、許多葫蘆科植物雌花的分化受精卵23~27度28度以上孵化成雄性龜孵化成雌性龜例：營養(yǎng)條件，如蜜蜂等練習：完美P86例1和對應1二.伴性遺傳性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。紅綠色盲的遺傳：

英國化學家道爾頓遺傳家族系譜（家系圖）表示方法正常男性患病男性正常女性患病女性世代：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅳ…婚配：（一）正常女性純合與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象不能傳給兒子。XbY男性色盲XbY親代配子子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性攜帶者男性正常1:1男性的色盲基因只能傳給女兒父親的X染色體一定傳給女兒×（三）女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女兒色盲父親一定色盲XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XBXbXbY親代配子子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲×1.患者男性多于女性：男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY

2.通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。

3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（女患，其父親、兒子必患）

我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，為什么？我國《婚姻法》規(guī)定直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚近親結(jié)婚的男女雙方攜帶相同的隱性致病基因的機會大大增加，后代患隱性遺傳病的幾率大大增加例如：正常雙親可生出白化病孩子、色盲孩子。某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因傳遞的過程是（）

（A）祖父→父親→弟弟（B）祖母→父親→弟弟

（C）外祖父→母親→弟弟（D）外祖母→母親→弟弟二、伴X顯性遺傳抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性基因控制的一種遺傳病。患者由于對鈣、磷吸收不良而導致骨發(fā)育障礙。患者常表現(xiàn)為X形（或O形）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。1、抗維生素D佝僂病女性男性基因型表現(xiàn)型抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正常患者正常2、基因型分析患者全部是男性；致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女，”。三、伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y“生一個男孩是患病”指該小孩的性別已確定是男孩，所以只考慮所生男孩中患病的概率。“生一個患病男孩”指夫婦所生所有小孩中出現(xiàn)患病男孩可能性。①一對表現(xiàn)型正常的夫婦，卻生了一個白化男孩，則他們再生1個白化男孩的概率是多少？再生1個男孩是白化的概率是多少？②一對表現(xiàn)型正常的夫婦，卻生了一個色盲男孩，則他們再生1個色盲男孩的概率是多少？再生1個男孩是色盲的概率是多少？一、常染色體①患病男孩=患病概率*1/2②男孩患病=患病概率二、X染色體遺傳①患病男孩②男孩患?、?/8，1/4②1/4，1/2（3）再確定致病基因的位置1.隱性遺傳：2.顯性遺傳：先看女患者，再看其父和其子常隱：女患，父或子正常（肯定）伴X隱：女患，其父或子患病（可能）先看男性，再看其母和其女（1）伴X顯：男患，其母和其女患（可能）（2）常顯：男患，其母或女正常（肯定）3不能確定類型：（2）每代之間呈連續(xù)性，可能為顯性遺傳男女患者性別無差別常染色體患者女多男少X染色體（3）在系譜圖中隔代遺傳，可能為隱性遺傳男女患者性別無差別常染色體患者男多女少X染色體（1）若沒有明顯顯隱性關(guān)系，先排除一部分。①找女患者，若其父或兒子無病，則不是伴X隱性②找男患者，若其母或女兒無病，則不是伴X顯性D圖屬Y染色體遺傳，因為其病癥是由父傳子，子傳孫，只要男性有病，所有的兒子都患病。B圖最可能為X染色體顯性遺傳，因為只要父親有病，所有的女兒都是患病者，女患者多于男性。C和E圖是最可能是X染色體隱性遺傳，因為C圖中，母親患病，所有的兒子患病，男患者多于女患者；E圖中，無中生有是隱性，交叉遺傳A和F圖是常染色體隱性遺傳，首選通過父母無病而子女有患病者判斷出是隱性遺傳，再根據(jù)女患者的父親不患病，女患者的父親和兒子不患病，可知不是X染色體隱性遺傳(1)Ⅱ－1、Ⅲ－4、Ⅳ－1不患病，排除伴Y遺傳。Ⅱ－4有病而Ⅲ－4無病可排除伴X隱性遺傳。(2)該病為連續(xù)遺傳且女性患者多于男性患者，最可能為X染色體顯性遺傳。伴性遺傳相關(guān)實驗設(shè)計1.基因位置的確認(確認基因位于常染色體還是X染色體)(1)通過一次性雜交實驗確認基因位置若通過一次雜交實驗，鑒別某等位基因是在常染色體還是在X染色體上，應選擇的雜交組合為：隱性性狀的雌性個體與顯性性狀的雄性個體雜交——若基因位于X染色體上，則雜交子代中凡雄性個體均為隱性性狀(與母方同)，凡雌性個體均為顯性(與父方同)即若雜交子代雄性中有顯性性狀或雌性中有隱性性狀即可否認伴X遺傳，從而確認基因在常染色體上。2.根據(jù)性狀判斷生物性別的實驗設(shè)計選擇同型性染色體(XX或ZZ)隱性個體與異型性染色體(XY或ZW)顯性個體雜交(XY性別決定的生物就是“隱雌顯雄”)。這樣在子代中具有同型性染色體(XX或ZZ)的個體表現(xiàn)型是顯性，具有異型性染色體(XY或ZW)的個體表現(xiàn)型是隱性性狀。依此可依據(jù)子代表現(xiàn)的顯隱性狀確認其性別，具體分析如下：親本：XaXa(♀)×XAY(♂)

子代：XAXaXaY(顯性♀)(隱性♂)親本：ZaZa×ZAW

子代：ZAZaZaW(顯性♂)(隱性♀)蘆花雞的毛色遺傳:①蘆花基因B為顯性，正?；騜為隱性，位于Z性染色體上。②W染色體上不帶它的等位基因。③雄雞為ZZ，雌雞為ZW。你能設(shè)計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？ZBW×ZbZb蘆花(雌)正常(雄)ZBZb

ZbW蘆花(雄)正常(雌)全部飼養(yǎng)母雞多生蛋伴性遺傳、常染色體遺傳與細胞質(zhì)遺傳的比較伴性遺傳（XY型）常染色體遺傳細胞質(zhì)遺傳基因位置與屬性基因遺傳特點是否遵循孟德爾遺傳定律正反交結(jié)果性狀表現(xiàn)與性別關(guān)系舉例聯(lián)系伴性遺傳（XY型）常染色體遺傳細胞質(zhì)遺傳基因位置與屬性核基因，位于性染色體(X、Y)上核基因，位于常染色體質(zhì)基因，位于細胞質(zhì)(線粒體、葉綠體)DNA分子上基因遺傳特點

隨機傳向兒子與女兒母系遺傳：①只能來自母方②只能由母方傳給子代是否遵循孟德爾遺傳定律遵循遵循不遵循正反交結(jié)果正反交結(jié)果一般不同，總與性別相聯(lián)系正反交結(jié)果相同正反交結(jié)果不同，子代性狀總與母本一致性狀表現(xiàn)與性別關(guān)系性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)性狀表現(xiàn)只取決于母方舉例抗維生素D佝僂病色盲、血友病外耳道多毛癥人類白化病、多指遺傳等人類線粒體肌病聯(lián)系①性染色體與常染色體上的基因，彼此間遵循基因分離定律及自由組合定律②生物的性狀是核基因、質(zhì)基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果09·廣東)雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應關(guān)系見下表。請回答下列問題?；駻不存在，不管B存在與否(aaZ－Z－或aaZ－W)A存在，B不存在(A

ZbZb或A

ZbW)A和B同時存在(A

ZBZ－或A

ZBW)羽色白色灰色黑色(1)黑鳥的基因型有

種，灰鳥的基因型有

種。(2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是

，雌鳥的羽色是

。(3)兩只黑鳥交配，子代羽色只有黑色和白色，則母本的基因為

，父本的基因型為

。(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為

，父本的基因型為

，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為

。09·廣東)雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應關(guān)系見下表。請回答下列問題?；駻不存在，不管B存在與否(aaZ－Z－或aaZ－W)A存在，B不存在(A

ZbZb或A

ZbW)A和B同時存在(A

ZBZ－或A

ZBW)羽色白色灰色黑色[解題指導]

(1)由題意可知黑鳥的基因型為A

ZBZ－或A

ZBW，其中A

ZBZ－可以是AAZBZB、AAZBZb、AaZBZb、AaZBZB，而A

ZBW可以是AAZBW和AaZBW，由此可推出黑鳥有六種基因型，根據(jù)表中所給信息，也可推出灰鳥有四種基因型。(2)純合的灰雄鳥基因型為AAZbZb，雜合的黑雌鳥基因型為AaZBW，則產(chǎn)生后代為AAZBZb∶AAZbW∶AaZBZb∶AaZbW＝1∶1∶1∶1，則雄鳥為黑色，雌鳥為灰色。(3)兩只黑色鳥基因型為A

ZBZ－和A

ZBW，子代要有白色aaZ－Z－或aaZ－W，則親本黑鳥必是AaZBZ－和AaZBW。又因后代中無灰鳥ZbW出現(xiàn)，則親本雄鳥為AaZBZB。[答案](1)64(2)黑色灰色(3)AaZBWAaZBZB(4)AaZbWAaZBZb3∶3∶2(4)黑色雄鳥基因型為A

ZBZ－，雌鳥基因型為A

ZbW。因子代中有黑色、灰色和白色出現(xiàn)，則親本的基因型為AaZbW和AaZBZb。1.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯誤的是A.Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B.Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性C.Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D.由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計劃要分別測定解析：Ⅰ片段上由隱性基因控制的遺傳病，對女性而言必須純合才致病，而男性只要有此基因就是患者，概率高；Ⅱ片段是同源區(qū)段，但遺傳規(guī)律往往與常染色體有區(qū)別，Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男女患病率可能不同；Ⅲ片段，只位于Y染色體上，患病者全為男性；X、Y染色體是同源染色體，分別測定是因其存在非同源區(qū)。答案：D(2007上海生物)下列有關(guān)遺傳病的敘述中，正確的是A．僅基因異常而引起的疾病B．僅染色體異常而引起的疾病C．基因或染色體異常而引起的疾病D．先天性疾病就是遺傳病CC2008海南高考生物）自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是A、1：0B、1：1C、2：1D、3：12007寧夏理綜已知貓的性別決定為XY型，XX為雌性，XY為雄。有一對只存在于X染色體上的等位基因決定貓的毛色，B為黑色，b為黃色，B和b同時存在時為黃底黑斑。請回答（只要寫出遺傳圖解即可）：（1）黃底黑斑貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？（2）黑色貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？XBXB×XbYXBXbXBY雌性黑色雄性黑色雌性黃底黑斑雄性黑色XBXbXbYXbXb×XBY雌性黃色雄性黑色雌性黃底黑斑雄性黃色(07北京)某地發(fā)現(xiàn)一個罕見的家族，家族中有多個成年人身材矮小，身高僅1.2米左右。下圖是該家族遺傳系譜。請據(jù)圖分析回答問題：（1）該家族中決定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色體上。該基因可能是來自___________個體的基因突變。(2)若II1和II2再生一個孩子、這個孩子是身高正常的女性純合子的概率為_________；若IV3與正常男性婚配后生男孩，這個男孩成年時身材矮小的概率為______________。(3）該家族身高正常的女性中，只有____________不傳遞身材矮小的基因。(1)隱XI1(2)1/41/8(3)（顯性）純合子(2009·廣東高考)如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ-9的紅綠色盲致病基因來自于A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2C.Ⅰ-3D.Ⅰ-4解析：7號正常，故9號的致病基因直接來自6號，6號表現(xiàn)正常，故6號的致病基因來自2號，正常基因來自1號。答案：B(2009·安徽高考)已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色隱性遺傳(D對d完全顯性)。下圖中Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是()A.0、1/2、0B.0、1/4、1/4C.0、1/8、0D.1/2、1/4、1/8A解析：設(shè)色盲基因為b，依題意，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者，則他的色盲基因來自他的母親，母親基因型為XBXb，又因為Ⅱ4不攜帶d基因，則她的基因型為1/2DDXBXB和1/2DDXBXb，Ⅱ3的基因型為DdXBY,Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一個男孩，則這個男孩患耳聾的可能性為0，色盲的可能性為1/2×1/2=1/4，既耳聾有色盲的可能性分別是0。故A正確。(2007上海生物)下列有關(guān)遺傳病的敘述中，正確的是A．僅基因異常而引起的疾病B．僅染色體異常而引起的疾病C．基因或染色體異常而引起的疾病D．先天性疾病就是遺傳病【答案】C

解析：變異分為可遺傳變異和不遺傳變異，可遺傳變異包括基因突變、基因重組、染色體變異；先天性疾病不全是遺傳病，比較典型的例子是：母親在妊娠3個月內(nèi)感染風疹病毒，引起胎兒先天性心臟病或先天性白內(nèi)障。再如一種減輕妊娠反應的藥"反應停"導致胎兒發(fā)生海豹肢畸形。在這種情況下，就不能認為是遺傳病，而是一種"表現(xiàn)型模擬"，也就是說，從表現(xiàn)型來看，很像基因改變的效應。但是，這是環(huán)境因素影響的結(jié)果，并非基因改變所致，也不能將它傳給后代，所以不是遺傳病(2009·江蘇高考)在自然人群中，有一種單基因(用A、a表示)遺傳病的致病基因頻率為1/10000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個調(diào)查小組對某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請回答下列問題。(1)該遺傳病不可能的遺傳方式是

。(2)該種遺傳病最可能是

遺傳病。如果這種推理成立，推測Ⅳ—5的女兒的基因型及其概率(用分數(shù)表示)為

。(3)若Ⅳ—3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是

，則Ⅳ—5的女兒的基因型為

。[解題指導](1)Ⅱ－1、Ⅲ－4、Ⅳ－1不患病，排除伴Y遺傳。Ⅱ－4有病而Ⅲ－4無病可排除伴X隱性遺傳。(2)該病為連續(xù)遺傳且女性患者多于男性患者，最可能為X染色體顯性遺傳。因Ⅱ－5正常，且Ⅲ－5患病，所以Ⅲ－5為XAXa，與Ⅲ－6XaY生出女兒為1/2XAXa、1/2XaXa，則她與本地區(qū)一正常男子結(jié)婚可生出XAXA概率為1/4×1/10000＝1/40000，XaXa概率為3/4×9999/10000＝29997/40000，XAXa概率為9999/40000＋3/40000＝10002/40000。(3)Ⅳ－3正常，則Ⅲ－1未把致病基因傳給她，則不可能是伴X顯性遺傳。那么，該病為常染色體顯性遺傳。由題可知Ⅳ－5基因為Aa或aa，則后代基因型可能為AA、Aa、aa。[答案](1)Y染色體遺傳和X染色體隱性遺傳(2)X染色體顯性1/40000XAXA、10002/40000XAXa、29997/40000XaXa(3)常染色體顯性遺傳病AA、Aa、aa下圖表示某種遺傳病的遺傳圖解，請分析回答下列問題：(1)可排除該病為常染色體顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是

。(2)個體

的表現(xiàn)型可以排除伴Y染色體遺傳的可能。(3)若8號個體患病，則可排除

遺傳。(4)若該病為常染色體上隱性基因控制的遺傳病，則8號和10號婚配生一個患病孩子的概率是

。(5)若2、6、7、9號個體為白化病和紅綠色盲兩病皆患，則8號和10號婚配生一個只患一種病孩子的概率

，兩病皆患的孩子的概率

。(6)人類遺傳病有數(shù)千種，但按分類分為

三種。解析：(1)Ⅱ3、Ⅱ4正常，但Ⅲ7患病，可排除常染色體顯性遺傳。(2)伴Y遺傳，父親為患者時，兒子一定為患者，且伴Y遺傳與女性無關(guān)，故4、9、10的表現(xiàn)型可排除伴Y遺傳。(3)若8號患病，則可排除伴X遺傳病。(4)若該病為常染色體隱性基因控制的遺傳病，則8號(1/3AA、2/3Aa)、10號(Aa)婚配生一患病孩子的幾率是2/3×1/4＝1/