系統(tǒng)性紅斑狼瘡病的診治進(jìn)展

海南醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院腎內(nèi)科、風(fēng)濕免疫專科鐘良寶系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）是一種未知病因的多系統(tǒng)自身免疫疾病。一般認(rèn)為與遺傳素質(zhì)性激素和環(huán)境因素等相互作用引起機(jī)體免疫調(diào)節(jié)功能紊亂，導(dǎo)致SLE的發(fā)生和持續(xù)，使疾病不易緩解。一、遺傳因素：人類狼瘡在某些種族人群中的發(fā)病率明顯高于其他種族，SLE發(fā)病有家族聚集傾向。目前已知與SLE密切相關(guān)的基因主要存在于人類主要組織相容性復(fù)合體（HLA或MAC）的某些基因位點上。人類MAC基因復(fù)合體位于第6對染色體短臂上，MAC是人類最具多態(tài)性（Polymorphism）的遺傳系統(tǒng)。與SLE密切相關(guān)的主要是MHC—II、III類基因，尤其是MHC—II類D區(qū)基因。后者在免疫應(yīng)答中發(fā)揮重要功能，這部分基因缺陷可能造成免疫功能紊亂，導(dǎo)致自身免疫現(xiàn)象。MAC—II類基因位點與SLE中某些類型自身抗體的產(chǎn)生密切相關(guān)。血清中含有特點類型的自身抗體的病人的臨床上常有相應(yīng)的特殊表現(xiàn)。如高滴度IgG型ds—DNA抗體與腎炎相關(guān)抗心磷脂抗體與高凝狀態(tài)相關(guān)等。所以說MAC—II類基因“塑造”了自身抗體譜，同時也“塑造”了臨床疾病II型。不同種類人群中MAC基因位點發(fā)生頻率不同種族發(fā)生SLE有差異，白種人較低，黃種人、黑種人較高，我國屬高發(fā)人種。三、環(huán)境因素1、紫外線；2、藥物：其結(jié)構(gòu)特點是含有一個反應(yīng)性芳香族氨基團(tuán)或聯(lián)氨基團(tuán)。（誘發(fā)機(jī)制不明）3、飲食；4、感染；5、其他：嚴(yán)重的心理、生理壓力。與SLE相關(guān)的環(huán)境因素肯定有關(guān)的：紫外線；染發(fā)劑（含芳香族胺）。很可能有關(guān)的：化學(xué)物質(zhì)：肼類、酒石酸、食物染料、其他芳香族胺。食物：含補(bǔ)骨脂素的（芹菜、無花果、歐芹、歐洲防風(fēng)）含聯(lián)氨基團(tuán)的（蘑菇、煙熏食物）含L—D元素的（苜蓿類種子、新芽，其他豆莢類）嚴(yán)重的生理或心理壓力感染：寄生蟲（如錐蟲）；細(xì)菌（分支桿菌）病毒或逆轉(zhuǎn)系病毒。可能有關(guān)的：煙草；氯化乙烯；石棉；硅石；硅酮多聚物；某些免疫接種。

T細(xì)胞亞群表面標(biāo)志功能殺傷性T細(xì)胞CD3+CD4-CD8+殺傷靶細(xì)胞（CTLTC）分泌TNF-抑制性T細(xì)胞CD3+CD4-CD8+抑制靶細(xì)胞功能Ts分泌TSF誘導(dǎo)-輔助性TCD3+CD4+CD8-分泌淋巴因子細(xì)胞（Tinol/TH）輔助TBM4應(yīng)答遲發(fā)型超敏反應(yīng)CD3+CD4+CD8-分泌MIFIFN-rT細(xì)胞（TDTA）診斷美國風(fēng)濕病學(xué)會1982年的SLE分類標(biāo)準(zhǔn)對診斷SLE很有價值。共11項：1、顴部紅斑；7、腎臟病變；2、盤狀紅斑；8、神經(jīng)系統(tǒng)病變；3、光過敏；9、血液系統(tǒng)異常；4、口腔潰瘍；10、免疫學(xué)異常；5、關(guān)節(jié)炎；11、抗核抗體（+）。6、漿膜炎；11項中如果有≥4項陽性，則可診斷為SLE，其特異性為98%，敏感性為97%。

2、SLE腎活檢的意義：（1）協(xié)助診斷；（2）分型；（3）判斷活動性和慢性病變，有助于制定治療方案；無腎臟病的實驗室證據(jù)，不能依靠腎活檢來確診SLE。3、判斷活動性和慢性病變：（1）是否活動？活動和硬化或主要硬化；（2）活動性和慢性病變積分；（3）狼瘡腎炎可以轉(zhuǎn)型，重復(fù)腎活檢可以判斷病情進(jìn)展或好轉(zhuǎn)。WHO分型（1982年）I正常腎小球II系膜腎炎III局灶節(jié)段性腎炎IV彌漫性腎炎（嚴(yán)重系膜、毛細(xì)血管內(nèi)和/或外膜增殖和/或內(nèi)皮下沉積）V彌漫膜性腎炎VI硬化性腎炎

活動性病變積分慢性病變積分內(nèi)皮細(xì)胞增生腎小球硬化白細(xì)胞浸潤纖維性新月體核破裂/纖維素樣壞死（×2）腎小管萎縮細(xì)胞新月體（×2）間質(zhì)纖維化白金耳形成/透明血栓間質(zhì)炎癥細(xì)胞浸潤

治療：

對照研究非對照研究血漿去除法苯丁酸氮芥激素氮芥環(huán)磷酰胺氨甲碟呤硫唑嘌呤腺苷類似物霉酚酸酯（嗎替麥考酚乙酯）全淋巴結(jié)放射單克隆抗體環(huán)孢霉素A凝血惡烷抑制劑紋蝰蛇毒r球蛋白骨髓去除/再建新型免疫抑制劑的應(yīng)用MMF（霉酚酸酯）及大環(huán)哌喃（FK506，普樂可復(fù)）MMF對耐激素及CTX的病例仍能獲得明顯的效果，特別是對合并血管病變的患者（毛細(xì)血管袢壞死，大量新月體形成，血栓形成等）有突出的療效。

FK506治療重癥LN，證實了其良好的誘導(dǎo)治療作用，F(xiàn)K506對白介素10的影響已被認(rèn)為是其獨特作用。其臨床治療中的意義尚在研究中。未來的重癥LN的治療將由一系列免疫抑制劑及抗炎藥物組成根據(jù)不同的發(fā)病機(jī)制及病理表現(xiàn)，采取不同的組成治療，從而提高療效，減少復(fù)發(fā)，避免副作用。治療原則上應(yīng)強(qiáng)調(diào)個體化。根據(jù)其病理變化及可能存在的免疫異常做出調(diào)整。二、誘導(dǎo)療法及維持治療的合理應(yīng)用狼瘡腎炎的臨床主病理表現(xiàn)存在著急性期與慢性期或是活動與非活動期的區(qū)別。

誘導(dǎo)療法只適用于重癥LN活動期（初期）的治療，待病程穩(wěn)定，疾病的活動性得到控制之后即應(yīng)轉(zhuǎn)入維持治療。這階段的重點在于減少疾病的復(fù)發(fā)，使病情長期處于緩解期。國內(nèi)在重癥LN治療中普遍存在著對誘導(dǎo)療法及維持治療的意義及其合理應(yīng)用的原則認(rèn)識不足。表現(xiàn)在于：1、在誘導(dǎo)期療法取得后不重視維持治療，甚至中斷，導(dǎo)致SLE病情迅速復(fù)發(fā)。反復(fù)會導(dǎo)致腎組織的損害，加速腎衰的發(fā)生。2、盲目無限制地應(yīng)用誘導(dǎo)療法。長期濫用大劑量激素及（或）CTX帶來的嚴(yán)重的副作用，導(dǎo)致機(jī)體防御免疫功能下降，繼發(fā)嚴(yán)重感染甚至死亡。三、防止慢性纖維化的措施應(yīng)予重視LN、與慢性腎小球疾病一樣，都存在著腎組織進(jìn)行纖維化的過程。臨床上忽視了防止腎慢性纖維化的一些措施，導(dǎo)致慢性腎衰的進(jìn)程迅速進(jìn)展。對重癥LN繼發(fā)高血壓發(fā)生率在50%以上，高血壓存在必然加速腎小球硬化過程，治療上除應(yīng)用鈣拮抗劑外（如合并激素治療，還要適當(dāng)使?—受體阻滯劑）也要對抗腎素—血管緊張素（RAS）系統(tǒng)的影響，使用AREI及ARB類的應(yīng)用是有益的，它們既能降壓、保護(hù)腎功能，還能助于減輕蛋白尿。高脂癥可使用他汀類藥物有益。不少重癥LN其遠(yuǎn)期存活率常受并存的心腦血管合并癥的影響，加強(qiáng)降壓、降脂及拮抗RAS系統(tǒng)的措施，對于保護(hù)心腦腎功能十分重要的意義。重癥狼瘡腎炎的治療目前還處于一個新的發(fā)展時期，它是一個綜合性的系統(tǒng)措施，新型免疫抑制劑的出現(xiàn)及新治療方案的推出將會提高臨床治療的緩解率，加強(qiáng)誘導(dǎo)療法及維持療法的合理應(yīng)用會進(jìn)一步減少復(fù)發(fā)率，輔助防止腎硬化的措施其遠(yuǎn)期存活率縱然會得到進(jìn)一步的提高。選擇性對照研究主要集中比較激素和免疫抑制劑CTX和/或硫唑嘌呤（AEA）的療效，近期更多的研究比較了MMF與CTX，AEA在增生型狼瘡性腎炎中的治療效果。65名患者有嚴(yán)重狼瘡性腎炎病人（WHO標(biāo)準(zhǔn)ⅢⅣⅤ）隨時分3組：每月MP沖擊治療，持續(xù)6個月；每月CTX沖擊治療，持續(xù)6個月，后改為每季度CTX沖擊治療，維持2年。長期IVCY短期SBOT-IVCY60個月里復(fù)發(fā)率為90%和40%，短期靜脈CTX治療，每季度再沖擊可以減少復(fù)發(fā)。

對于增生狼瘡性腎炎，長期使用維持靜脈CTX治療是有效并且優(yōu)于激素為主的治療方法，但其毒性作用大。MMF治療SLE的原因：MMF（嗎替麥考酚酯）的活性成分嗎替麥考酚酸是次黃啶-5單苷酸脫氫酶的抑制劑，該酶是抗原激活的B細(xì)胞和T細(xì)胞的三磷酸馬嘌呤從頭合成的。MMF（嗎替麥考酚酯）具有：1、選擇性地抑制T、B淋巴細(xì)胞增殖；2、抑制B細(xì)胞產(chǎn)生自身抗體的作用；3、抑制A血管平滑肌的增殖；4、下調(diào)淋巴細(xì)胞表面黏附因子的表達(dá)。全國臨床多中心觀察（1）

藥物治療前治療3個月治療3個月MMF（g/d）1.26+0.331.21+0.300.94+0.33強(qiáng)的松（mg/d）35.8+15.325.1+12.416.6+8.1觀察指標(biāo)治療前治療3個月治療3個月SLE-DAI16.9+6.78.1+4.8**5.0+4.0**腎功能不全（%）28.513.313.3Hb(g/dl)9.2+2.111.2+2.8*11.6+2.1*尿蛋白(g/d)4.24+2.662.18+3.75*1.54+1.6**Scr(umol/L)158.3+144.6107.8+68.5107.8+75.0血清白蛋白(g/L)26.3+6.535.3+6.9**38.1+4.2***0.01<P<0.05,**P<0.01vs治療前全國臨床多中心觀察（2）

觀察指標(biāo)治療前治療前3個月治療前6個月ANA+56/68(82.9%)27/60(45%)21/60(35%)**A-dsDNA+35/65(55.4%