藥品管理法心得體會(huì)篇一：藥品管理法心得體會(huì)近日，讀完橫峰縣局《藥品管理法》第八十二條存疑一文后，經(jīng)仔細(xì)推敲，也有幾點(diǎn)看法：一、“偽造、變?cè)?、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的”放在同一條款中規(guī)定處罰幅度，筆者認(rèn)為是合理的。“偽造、變?cè)煸S可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的”是一種許可證件缺失或者說(shuō)是一種應(yīng)經(jīng)行政許可而未獲行政許可的即從事某種行為的違法行為。“買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的”對(duì)于買方(租入方、借入方)來(lái)講，也是一種許可證件缺失或者說(shuō)應(yīng)經(jīng)行政許可而未獲行政許可即從事某種行為的違法行為;對(duì)于出賣方(出租方、出借方)來(lái)講，其許可證件本來(lái)應(yīng)該說(shuō)有效的或者已獲得行政許可從事某種行為的資格，但出賣方(出租方、出借方)的許可證件或藥品批準(zhǔn)證明文件的出賣(出租、出借)行為，客觀上也充當(dāng)了買入方(租入方、借入方)許可證件缺失或者說(shuō)應(yīng)經(jīng)行政許可而未獲行政許可即從事某種行為的違法行為的共犯，屬于共同違法，按照共同違法行為一并處理的原則，應(yīng)該合并處理。因此，筆者認(rèn)為“偽造、變?cè)?、買賣、出租、出借許可證或藥品批準(zhǔn)證明文件的”放在同一條款中規(guī)定處罰幅度是合理的。二、也談處罰幅度的合理性，一是從主觀過(guò)錯(cuò)上，筆者也贊成橫峰縣局提出的對(duì)“偽造、變?cè)?、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的”最低處罰幅度應(yīng)不低于《藥品管理法》中規(guī)定的對(duì)無(wú)證生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))的處罰?！皞卧?、變?cè)?、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的”一般來(lái)說(shuō)，主觀上都存在明知未獲得行政許可即從事藥品的生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))行為，即明知故犯。相對(duì)于《藥品管理法》中規(guī)定的無(wú)證經(jīng)營(yíng)行為的社會(huì)危害性(社會(huì)影響)應(yīng)說(shuō)有過(guò)之而無(wú)不及。二是最低處罰幅度的規(guī)定上，該條規(guī)定：“偽造、變?cè)?、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒(méi)收違法所得，并處違法所得一倍以上三倍以下的罰款;沒(méi)有違法所得的處二萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下的罰款”。這一規(guī)定也有失予公允，這一條的規(guī)定將有無(wú)違法所得行為處罰的一個(gè)衡量標(biāo)準(zhǔn)，卻無(wú)相應(yīng)的最低幅度的限制。例如：某一偽造許可證行為，剛完成偽造行為即被查處，即在無(wú)違法所得的情況下，按照本條的規(guī)定，即至少要處二萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下的罰款，如該偽造行為完成后并用于生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)且獲得了一定的違法所得，按照本條規(guī)定，應(yīng)處沒(méi)收違法所得，并處違法所得一倍以上三倍以下的罰款。很顯然，同一違法行為，在有違法所得的情況下，且違法所得低于一定數(shù)額情況下，對(duì)有違法所得的違法行為的處罰往往輕于對(duì)無(wú)違法所得的處罰。但是有違法所得的違法行為所造成的社會(huì)影響(社會(huì)危害性)就可能大于無(wú)違法所得的，這與我國(guó)的“罰過(guò)相當(dāng)”原則是不相符的。筆者認(rèn)為，將偽造、變?cè)臁①I賣出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的違法行為放在同一條款的處罰是合理的，但同時(shí)藥管法第八十二條的處罰幅度的規(guī)定似乎有點(diǎn)欠妥，希有關(guān)部門的今后立法中加以修改，以適應(yīng)“罰過(guò)相當(dāng)”原則。篇二：藥品管理法心得體會(huì)自1998年國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立以來(lái)，對(duì)于注冊(cè)法規(guī)修訂較大，1999年4月22日頒布《新藥審批辦法》、《新生物制品審批辦法》、《新藥保護(hù)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定》、《仿制藥品審批辦法》和《進(jìn)口藥品管理辦法》，啟動(dòng)了對(duì)藥品注冊(cè)審評(píng)模式的改革，逐步與國(guó)際接軌。隨著我國(guó)2022年加入WTO和新修訂的《藥品管理法》及其《實(shí)施條例》的頒布實(shí)施，原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)上述辦法進(jìn)行了修訂，于2022年12月1日頒布實(shí)施《藥品注冊(cè)管理辦法》(試行)，以適應(yīng)WTO關(guān)于知識(shí)產(chǎn)權(quán)的相關(guān)原則，適應(yīng)《藥品管理法實(shí)施條例》后對(duì)“新藥”定義修改的新形勢(shì)。由于近幾年注冊(cè)規(guī)章的頻繁修訂，對(duì)于藥品注冊(cè)相關(guān)規(guī)章的理解發(fā)生偏差，使在藥品注冊(cè)申請(qǐng)過(guò)程中出現(xiàn)了許多問(wèn)題，如新藥類別、新藥保護(hù)期、過(guò)渡期、監(jiān)測(cè)期的理解等。而實(shí)際上，當(dāng)我們把目光不單單局限在《藥品注冊(cè)管理辦法》上，回頭看看老的注冊(cè)法規(guī)、看看藥品監(jiān)管的“基本法”《藥品管理法》，許多問(wèn)題實(shí)際上并不難理解?！端幤饭芾矸ā纷鳛樗幤繁O(jiān)管行政執(zhí)法的法律依據(jù)，對(duì)藥品監(jiān)管中許多問(wèn)題都做出了原則性規(guī)定。例如在第一章總則中對(duì)藥品監(jiān)管的目的、適用范圍、執(zhí)法部門等均做出了原則性規(guī)定，尤其是第一條“為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，特制定本法”，更是整個(gè)藥品監(jiān)管的核心——確保人民用藥安全有效。在第四章第25條規(guī)定了配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑“應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種，并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制。配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn);合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。特殊情況下，經(jīng)國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用”，從這一條我們可以知道如果要申請(qǐng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑，需要得到省級(jí)藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)方可以配制。而申報(bào)程序在《藥品管理法實(shí)施條例》中第四章第23條做出了規(guī)定“醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定報(bào)送有關(guān)資料和樣品，經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號(hào)后，方可配制”，這句話的意思是說(shuō)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的具體審批辦法要由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制定，省局按照國(guó)家局制定的辦法進(jìn)行審批而不是自己制定審批辦法(從這層意義上講，目前各省審批的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑都是違法審批，因?yàn)閲?guó)家局至今也未能出臺(tái)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑審批辦法》)。因此，將相關(guān)法律、法規(guī)進(jìn)行梳理，會(huì)加深我們對(duì)有關(guān)條款的理解。下面，我結(jié)合自己的學(xué)習(xí)心得以及目前藥品注冊(cè)中比較常見(jiàn)的問(wèn)題和大家做一個(gè)探討。一、《藥品生產(chǎn)許可證》與《藥品注冊(cè)批件》的“雞與蛋”的問(wèn)題現(xiàn)行《藥品管理法》規(guī)定“。無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》的，不得生產(chǎn)藥品”(第7條);還規(guī)定“。藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)后，方可生產(chǎn)該藥品”。也就說(shuō)一個(gè)藥物需要滿足兩個(gè)條件才能在成為藥品：具備《藥品生產(chǎn)許可證》并取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)。但是，此時(shí)就出現(xiàn)了麻煩，到底是先取得《藥品生產(chǎn)許可證》還是先取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)。由于我國(guó)按照“研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用”四個(gè)環(huán)節(jié)對(duì)藥品進(jìn)行監(jiān)管，職能的分割造成了扯皮。安監(jiān)要先有品種后發(fā)許可證，注冊(cè)要具備生產(chǎn)條件后才能發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)，成了到底是先有雞還是先有蛋的問(wèn)題。幸好，在《藥品管理法實(shí)施條例》第6條對(duì)“雞與蛋”的問(wèn)題做出了明確答復(fù)：“新開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建藥品生產(chǎn)車間或者新增生產(chǎn)劑型的，應(yīng)當(dāng)自取得藥品生產(chǎn)證明文件或者經(jīng)批準(zhǔn)正式生產(chǎn)之日起30日內(nèi)，按照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證。受理申請(qǐng)的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自收到企業(yè)申請(qǐng)之日起6個(gè)月內(nèi)，組織對(duì)申請(qǐng)企業(yè)是否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行認(rèn)證;認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書(shū)。”也就是說(shuō)，要先就擬生產(chǎn)的品種到安監(jiān)取得《藥品生產(chǎn)許可證》，然后申報(bào)品種，拿到批準(zhǔn)文號(hào)后在一個(gè)月內(nèi)申請(qǐng)GMP認(rèn)證，6個(gè)月內(nèi)通過(guò)就可以了。解決了“雞與蛋”的問(wèn)題，類似內(nèi)容的條款還出現(xiàn)在《藥品注冊(cè)管理辦法》第81條中。不過(guò)《藥品注冊(cè)管理辦法》中對(duì)于未能在規(guī)定期限內(nèi)通過(guò)GMP認(rèn)證的批準(zhǔn)文號(hào)明確“自行廢止，并由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局予以注銷”。二、新舊法規(guī)交替引起的注冊(cè)分類變化及臨床研究問(wèn)題《藥品管理法實(shí)施條例》中將新藥的定義表述為未曾在國(guó)內(nèi)上市的品種，縮小了新藥的范圍，這樣原來(lái)屬于四類新藥中仿制進(jìn)口藥品的一部分就成為已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品。新舊法規(guī)交替期間內(nèi)，產(chǎn)生了上述問(wèn)題。這一類的問(wèn)題可以參考一下國(guó)藥監(jiān)注[2022年]437號(hào)《關(guān)于實(shí)施〈藥品注冊(cè)管理辦法〉(試行)有關(guān)事項(xiàng)的通知》中的有關(guān)條款結(jié)合自己品種的具體情況，確定到底按照那一類來(lái)申報(bào)，以及相應(yīng)的臨床要求。請(qǐng)注意兩個(gè)日期：2022年9月15日，《藥品管理法實(shí)施條例》實(shí)施日;2022年12月1日，《藥品注冊(cè)管理辦法》實(shí)施日;三、新藥保護(hù)期、監(jiān)測(cè)期、過(guò)渡期的問(wèn)題新藥保護(hù)期：新藥經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)頒發(fā)新藥證書(shū)后即獲得保護(hù)。各類新藥的保護(hù)期分別為：第一類新藥12年;第二、三類新藥8年;第四、五類新藥6年。凡有試產(chǎn)期的新藥，其保護(hù)期包含試產(chǎn)期。新藥的保護(hù)期自國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)頒發(fā)的第一個(gè)新藥證書(shū)之日算起。新藥保護(hù)期滿，新藥保護(hù)自行終止。在保護(hù)期內(nèi)的新藥，未得到新藥證書(shū)(正本)擁有者的技術(shù)轉(zhuǎn)讓，任何單位和個(gè)人不得仿制生產(chǎn)，藥品監(jiān)督管理部門也不得受理審批。新藥監(jiān)測(cè)期：《藥品管理法實(shí)施條例》第34條“國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)保護(hù)公眾健康的要求，可以對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立不超過(guò)5年的監(jiān)測(cè)期;在監(jiān)測(cè)期內(nèi)，不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)和進(jìn)口”，取消了新藥保護(hù)期?！端幤纷?cè)管理辦法》適時(shí)的做出了調(diào)整，廢止了原《新藥保護(hù)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定》。過(guò)渡期：為妥善處理新舊法規(guī)的銜接問(wèn)題，國(guó)家局?jǐn)M定了《實(shí)施條例》實(shí)施前已批準(zhǔn)生產(chǎn)和臨床研究的新藥的保護(hù)期的過(guò)渡辦法，其中對(duì)于過(guò)渡期的表述為“對(duì)于2022年9月15日以前我局已經(jīng)批準(zhǔn)臨床研究但未批準(zhǔn)生產(chǎn)的新藥，仍按照原藥品注冊(cè)管理的有關(guān)規(guī)定審批。批準(zhǔn)生產(chǎn)后，按照原《新藥審批辦法》屬于一類新藥的，給予5年的過(guò)渡期;屬于二類新藥的，給予4年的過(guò)渡期;屬于三類至五類新藥的，給予3年的過(guò)渡期。在過(guò)渡期內(nèi)，其他藥品生產(chǎn)企業(yè)不得生產(chǎn)相同品種的藥品”。因此，過(guò)渡期只是一個(gè)特殊時(shí)期內(nèi)特定品種才出現(xiàn)的名字，某些意義上和監(jiān)測(cè)期等同。實(shí)際上，新藥監(jiān)測(cè)期相當(dāng)于國(guó)家為了同WTO接軌，為國(guó)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)定的一個(gè)緩沖期，以免國(guó)際制藥巨頭對(duì)民族企業(yè)造成巨大的沖擊。四、地方標(biāo)準(zhǔn)與地方批準(zhǔn)文號(hào)以及現(xiàn)有批準(zhǔn)文號(hào)格式老的《藥品管理法》中規(guī)定，藥品審批為國(guó)家與省級(jí)兩級(jí)審批，國(guó)家負(fù)責(zé)新藥的審批，省級(jí)衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)移植(仿制)的審批，這是地方標(biāo)準(zhǔn)及地方批準(zhǔn)文號(hào)的根源。原衛(wèi)生部自1987年開(kāi)展地方標(biāo)準(zhǔn)升國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)工作，歷經(jīng)10年，完成了20冊(cè)的《中藥成方制劑》部頒標(biāo)準(zhǔn)和部頒標(biāo)準(zhǔn)二部共6冊(cè)，這也是為什么大部分地方批準(zhǔn)文號(hào)執(zhí)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的原因。1998年國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組建后，先后頒布多項(xiàng)注冊(cè)法規(guī)，將二級(jí)審批改為實(shí)際上的一級(jí)審批，并著手進(jìn)行地方標(biāo)準(zhǔn)藥品再評(píng)價(jià)的工作。但是即便如此，仍然有大量的地方標(biāo)準(zhǔn)存在。2022年2月28日通過(guò)了修訂后的《藥品管理法》，取消了地方標(biāo)準(zhǔn)，并于2022年12月1日開(kāi)始執(zhí)行。由于時(shí)間的緊迫性，全部取消地方標(biāo)準(zhǔn)不符合國(guó)情現(xiàn)狀，因此國(guó)家局就有關(guān)藥品標(biāo)準(zhǔn)問(wèn)題向國(guó)務(wù)院辦公廳申請(qǐng)延期執(zhí)行藥品管理法，國(guó)務(wù)院辦公廳以復(fù)函形式批準(zhǔn)延期一年，這也就是為什么地方標(biāo)準(zhǔn)升國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行時(shí)間為2022年12月1日的原因。為了改變市場(chǎng)上批準(zhǔn)文號(hào)形式多樣，包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)夸大其詞，誤導(dǎo)消費(fèi)者的問(wèn)題，同時(shí)也為了對(duì)全國(guó)藥品批準(zhǔn)文號(hào)進(jìn)行摸底，制止違規(guī)批藥的現(xiàn)象，從2022年開(kāi)始著手統(tǒng)一包裝標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)暨統(tǒng)一換發(fā)藥品批準(zhǔn)文號(hào)工作，并于2022年正式啟動(dòng)，統(tǒng)一后的批準(zhǔn)文號(hào)安照國(guó)藥準(zhǔn)