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文檔簡介
重癥腺病毒肺炎的護(hù)理策略主講人:孫璐露重癥腺病毒肺炎的護(hù)理策略主講人:孫璐露1
孫璐露兒科護(hù)士長/副主任護(hù)師/護(hù)理學(xué)碩士專家簡介
現(xiàn)聘深圳大學(xué)醫(yī)學(xué)部護(hù)理專業(yè)臨床兼職教師
現(xiàn)任南方科技大學(xué)附屬二院兒科護(hù)士長,內(nèi)一支部黨支
部書記
中國生命關(guān)懷協(xié)會兒童健康委員會常委
海峽兩岸新生兒專業(yè)委員會護(hù)理管理分會委員
廣東省護(hù)理學(xué)會廣東省醫(yī)學(xué)會兒科分會兒科學(xué)組委員
廣東省靜脈治療專業(yè)委員會委員
廣東省護(hù)士協(xié)會疼痛分會委員深圳市護(hù)理學(xué)會兒科專業(yè)委員會委員深圳市護(hù)理協(xié)會護(hù)理創(chuàng)新分會委員中國小兒針灸、推拿協(xié)會委員共發(fā)表論文19篇,獲得實用新型專利授權(quán)9項 孫璐露專家簡介深圳市護(hù)理學(xué)會兒科專業(yè)委員會委員201
0203目錄
04概述
臨床表現(xiàn)
治療及預(yù)防護(hù)理問題及措施01 02目概述 臨床表現(xiàn)3概述01概述014腺病毒肺炎是腺病毒(ADV)感染所致的肺炎
為什么叫腺病毒?
1953年Rowe等從手術(shù)切除的兒童扁桃腺樣組織的細(xì)胞培養(yǎng)液中首次發(fā)現(xiàn)。
證實于呼吸道有關(guān)1954年Hilleman等從美國新兵患急性呼吸道疾病的咽喉洗液中分離到ADV。冬春季節(jié)氣溫較低,病毒存活時間長,人群在室內(nèi)聚集活動,通風(fēng)不佳,易于病毒傳播
上世紀(jì)五、六十年代我國北方地區(qū)出現(xiàn)大規(guī)模的ADV肺炎流行,
七十年代后發(fā)病率下降,我國南方地區(qū)發(fā)病率不高,相關(guān)報告也較少。較低的社會經(jīng)濟(jì)也是疾病的高危因素認(rèn)識不足腺病毒肺炎是腺病毒(ADV)感染所致的肺炎 為什么叫腺病毒5
HAdV
屬于哺乳動物腺病毒屬,分為
A-G
共
7
個亞屬感染可引起多種疾病,包括肺炎、支氣管炎、膀胱炎、眼結(jié)膜炎、胃腸道疾病及腦炎等。
與呼吸道感染相關(guān)的
HAdV
主要有
B
亞屬(HAdV-3、7、11、14、16、21、
50、55
型),C
亞屬(HAdV-1、2、5、6、57
型)和
E
亞屬(HAdV-4
型)。
型別與疾病嚴(yán)重程度相關(guān),3、7型是兒童重癥ADV肺炎的常見型別。
潛伏期一般為
2-21
天,平均為
3-8
天,潛伏期末至發(fā)病急性期傳染性最強(qiáng)。
有癥狀的感染者和無癥狀的隱性感染者均為傳染源。
ADV肺炎約占兒童肺炎的4%~10%,在嬰兒重癥肺炎的病原中ADV感染占
32.2%,而且死亡率高,14%~60%的可遺留不同程度的肺部后遺癥。HAdV屬于哺乳動物腺病毒屬,分為A-G共7個6傳染源
患者和隱性感染或攜帶者(ADV在患者鼻咽分泌物中可持續(xù)排毒5~10天,1、2型可長達(dá)數(shù)周或數(shù)月,潛伏期末至急性期傳染性最強(qiáng))。傳播途徑
經(jīng)空氣飛沫傳播是呼吸系統(tǒng)感染的主要傳播方式,亦可通過手、污染的物品傳播。
直接黏膜接觸、糞-口途徑是結(jié)膜炎、胃腸炎的主要傳播方式
。傳染源患者和隱性感染或攜帶者(ADV在患者鼻咽分泌物7易感人群
作為常見機(jī)會性感染病原體,人群普遍易感,感染后可獲得對同型病毒的免疫力,
常常發(fā)生在6個月至5歲的兒童、老年人,以及免疫缺陷或功能低下的人群。
擁擠的環(huán)境和較低的社會經(jīng)濟(jì)條件增加ADV感染的風(fēng)險,不良的衛(wèi)生習(xí)慣更易引起流行。
托兒所、學(xué)校、醫(yī)院、部隊時有爆發(fā)。流行病學(xué)特征
世界各地都有發(fā)生,四季均可發(fā)病,冬春季容易出現(xiàn)腺病毒感染的暴發(fā)流行。
不同的地域、人群和年份引起呼吸道感染暴發(fā)或流行的ADV的型別可能不同,也可能出現(xiàn)新的型別,呈現(xiàn)復(fù)雜、多變的分子流行病學(xué)特征。易感人群作為常見機(jī)會性感染病原體,人群普遍易感,感染8臨床表現(xiàn)02臨床表現(xiàn)029呼吸系統(tǒng):呼吸困難及發(fā)紺多開始于第3~6日,重癥患兒可出現(xiàn)鼻翼扇動、三凹征、喘憋及口唇指甲青紫。重癥患兒可有胸膜反應(yīng)或胸腔積液。神經(jīng)系統(tǒng):發(fā)病3~4天以后出現(xiàn)嗜睡、萎靡等。有時煩躁與萎靡相交替。在嚴(yán)重病例中晚期出現(xiàn)半昏迷及驚厥。部分病兒頭向后仰,頸部強(qiáng)直。循環(huán)系統(tǒng):面色蒼白較為常見,重者面色發(fā)灰,心率增快。重癥患兒發(fā)病第6~14日出現(xiàn)心力衰竭。消化系統(tǒng):半數(shù)以上有輕度腹瀉、嘔吐。嚴(yán)重者常有腹脹。腹瀉可能與腺病毒在腸道內(nèi)繁殖有關(guān)。呼吸系統(tǒng):呼吸困難及發(fā)紺多開始于第3~6日,重癥患兒可出現(xiàn)10
腺病毒肺炎的炎癥反應(yīng)不突出。
白細(xì)胞計數(shù)正?;蚪档?,以淋巴細(xì)胞分類為主,CRP
正常。
腺病毒肺炎的炎癥反應(yīng)強(qiáng)烈。
常見白細(xì)胞計數(shù)升高,以中性粒細(xì)胞為主,CRP
和
PCT
升高。
起病初期
3
天內(nèi),一般白細(xì)胞計數(shù)和CRP
正常,而
PCT
可升高。腺病毒肺炎的炎癥反應(yīng)不突出。白細(xì)胞計數(shù)正?;蚪档?1
起病急驟
高熱持續(xù)時間長
中毒癥狀重
肺部啰音出現(xiàn)較晚
肺部X線改變較肺部體征出現(xiàn)早
易出現(xiàn)多器官功能障礙
抗生素治療無效起病急驟高熱持續(xù)時間長肺部啰音出現(xiàn)較晚12
與ADV型別、病毒拷貝數(shù)、宿主和環(huán)境因素相關(guān)。
文獻(xiàn)報道,ADV
3、7、14、55型可導(dǎo)致致命的ADV肺炎。
美國發(fā)現(xiàn)ADV
21、5型感染與疾病嚴(yán)重程度相關(guān)。
6個月~2歲的嬰幼兒是重癥ADV肺炎的高危人群。
若為早產(chǎn)兒、體重<第3百分?jǐn)?shù)、存在氣道異?;蚵孕姆渭膊?、干細(xì)
胞或?qū)嶓w器官移植、先天性免疫缺陷或后天免疫功能低下、神經(jīng)系統(tǒng)
疾病或代謝疾病的患者,則更易患嚴(yán)重的ADV肺炎。
擁擠的環(huán)境,社會經(jīng)濟(jì)、營養(yǎng)條件差均是高危因素。與ADV型別、病毒拷貝數(shù)、宿主和環(huán)境因素相關(guān)。文13Sensitivity靈敏度:62.12%特異度:80.56%02080100
病毒載量對ADV肺炎疾病嚴(yán)重程度的評價分析
100ROC分析結(jié)果:
80曲線下面積:0.782
6095%
CI:0.713-0.841
40截斷值:3.5966
20(拷貝數(shù)
=
3.95×103)
040
60
1-Specificity病毒載量評估ADV肺炎疾病嚴(yán)重程度的ROC曲線Sensitivity靈敏度:62.12%特異度:80.5614龔清宇,聶丹,朱玲鳳,姚敏.兒童腺病毒肺炎的臨床特點及護(hù)理[J].全科護(hù)理,2016,14(28):2950-2951.
對抗生素?zé)o反應(yīng)的持續(xù)、難以控制的高熱,且熱程長。
中毒癥狀重,面色蒼白,精神萎靡或煩躁、食欲差等。
肝臟明顯腫大。
極期外周血白細(xì)胞和/或血紅蛋白和/或血小板迅速下降。
肺部影像改變由早期斑片狀影迅速融合成大片影。
纖支鏡鏡下有粘膜糜爛、剝脫改變。
出現(xiàn)呼吸功能不全等多器官功能受損表現(xiàn)。龔清宇,聶丹,朱玲鳳,姚敏.兒童腺病毒肺炎的臨床特點及護(hù)理[15治療及預(yù)防03治療及預(yù)防0316
病因治療
抗病毒治療
對癥支持治療
呼吸支持:氧療、纖支鏡肺泡灌洗、體外膜肺等。
抗炎癥因子治療、抗凝治療、糖皮質(zhì)激素、丙種球蛋白、血液凈化。
其中部分治療的時機(jī)、劑量、效果有待進(jìn)一步評價。
防止和治療并發(fā)癥。病因治療抗病毒治療對癥支持治療呼吸17
隔離
呼吸道隔離(未必有效)。
落實手衛(wèi)生(無法完全去除病毒,可減少ADV的滴度)。
使用一次性手套。
注意不要揉眼睛,也不要用紙巾擦拭(預(yù)防眼結(jié)膜炎)。
醫(yī)學(xué)隔離觀察期8天。
疫苗
目前國內(nèi)暫無該疫苗。隔離呼吸道隔離(未必有效)。落實手衛(wèi)生(無法18
患兒,男,1歲10月,因“咳嗽一周,發(fā)熱2天”于2019-08-03
10:39入院,診斷:支氣管肺炎。
患兒一周前出現(xiàn)咳嗽,初為單聲咳,后逐漸加重為陣發(fā)性連聲咳,有痰不易咳
出,偶有喘憋伴口唇發(fā)紺,進(jìn)食后嘔吐非噴射性胃內(nèi)容物,病初家長未重視,2
天前開始發(fā)熱,熱峰達(dá)41℃,服用“美林”不能降至正常,遂到我院就診。
查體:T39.8℃,HR162次/分,R42次/分,神志清楚,精神萎靡,面色稍蒼白,口唇發(fā)紺,可見輕度三凹征,食欲差,二便正常。
輔助檢查:血常規(guī)WBC8.34X109/L,N%46.6%,L%29.5%,HB112g/L,
PLT346X109/L,血氣分析提示:低氧血癥,X線提示支氣管肺炎可能。
哥哥腺病毒肺炎,3天前出院。
既往史無異常?;純?,男,1歲10月,因“咳嗽一周,發(fā)熱2天”于20119護(hù)理問題及措施04護(hù)理問題及措施0420體溫過高:與感染有關(guān)氣體交換受損:與肺部炎癥有關(guān)潛在并發(fā)癥:呼吸衰竭焦慮:與知識缺乏有關(guān)體溫過高:與感染有關(guān)21標(biāo)本采集:正確留取標(biāo)本
2歲以下患兒,痰液腺病毒抗原免疫熒光法的陽性率高,所以痰液標(biāo)本的采集對
協(xié)助診斷尤其重要,要求護(hù)士采集時注意無菌操作,注意叩背,盡量收集深部的
痰液,緩解患兒清理呼吸道無效引起的呼吸困難。
年長兒因不配合吸痰可采取咽拭子標(biāo)本。標(biāo)本采集:正確留取標(biāo)本2歲以下患兒,痰液腺病毒抗原免22
消毒隔離:減少院感機(jī)會
病房
單獨隔離
應(yīng)當(dāng)設(shè)立明確的標(biāo)識
房門必須隨時保持關(guān)
閉
傳播途徑
飛沫傳播
接觸傳播
糞口傳播
消毒
對酒精、乙醚等常用消毒劑不敏感
需用含氯、過氧乙酸等的消毒劑消毒
或采用加熱消毒處理消毒隔離:減少院感機(jī)會病房傳播途徑23
病情觀察
觀察患兒神志、精神、生命體征變化。
高熱時安撫家屬,除指導(dǎo)相應(yīng)的物理降溫外,遵醫(yī)囑藥物降溫。
給予氧氣吸入,緩解因低氧引起的呼吸困難。
給予半臥位,使肺得到充分的膨脹和氣體交換,指導(dǎo)排痰,必要時吸痰。病情觀察觀察患兒神志、精神、生命體征變化。24
呼吸道護(hù)理
清除呼吸道內(nèi)分泌物:常翻身、拍背,及時吸痰
。
吸痰時動作輕、準(zhǔn)、快,一次時間<10s。
吸痰時注意負(fù)壓大小,要充分吸出痰液,同時盡量減少對患兒呼吸道的刺激,避免損傷黏膜。
遵醫(yī)囑給予布地奈德、沙丁胺醇、異丙托溴銨氧氣霧化吸入,抗炎、平喘、
止咳、化痰、擴(kuò)張氣道,在呼吸道分泌物稀釋的同時保證氧氣供給。
根據(jù)病情給予不同的給氧方式:鼻導(dǎo)管、面罩、CPAP
、機(jī)械通氣。
吸氧過程中注意觀察缺氧改善情況,及時調(diào)節(jié)氧流量或改變給氧方式。呼吸道護(hù)理清除呼吸道內(nèi)分泌物:常翻身、拍背,及時吸25
藥物護(hù)理
甲強(qiáng)龍
可以降低毛細(xì)血管通透性
可通過免疫介導(dǎo)機(jī)制起抗炎作用
抑制炎癥反應(yīng),改善預(yù)后,減少后遺癥
短期應(yīng)用:1-2mg/kg.d
免疫球蛋白
可通過抑制和中和炎癥因子
中和病毒
提高機(jī)體
IgG
功能等作用
推薦1.0g/(kg·d),連用
2
天藥物護(hù)理 甲強(qiáng)龍 免疫球蛋白26
纖維支氣管鏡輔助治療的護(hù)理
腺病毒和炎性介質(zhì)可引起支氣管和細(xì)支氣管黏膜水腫,充血、壞死脫落,壞死物阻塞管腔,同時引起黏液分泌增加,阻塞管腔。
纖維支氣管鏡肺泡灌洗術(shù)輔助治療嬰幼兒重癥腺病毒肺炎有一定的療效。
術(shù)中灌洗用生理鹽水3ml/kg~5ml/Kg,最大劑量不超過250ml進(jìn)行肺段灌洗,留取灌洗液標(biāo)本。纖維支氣管鏡輔助治療的護(hù)理腺病毒和炎性介質(zhì)可引起支27
術(shù)前準(zhǔn)備
禁食4h,禁飲2h。
完善胸片、心電圖、術(shù)前四項。
維持有效靜脈通路。
臥床休息,禁食禁飲2h。
吸氧心電監(jiān)護(hù)4h。
咯血的觀察:操作時支氣管黏膜損
傷可能出現(xiàn)痰中帶血或少量血痰,
一般不需特殊處理。
術(shù)后護(hù)理
纖維支氣管鏡輔助治療的護(hù)理 術(shù)前準(zhǔn)備臥床休息,禁食禁飲2h。纖維支氣管鏡輔助28
早期識別重癥
早產(chǎn)兒及小于
3
個月以下嬰幼兒。
高熱
>3-5
天,伴精神萎靡、面色發(fā)灰、心率快,肝臟明顯腫大、低氧血癥,
持續(xù)喘息,雙肺密集濕性啰音和哮鳴音。早期識別重癥早產(chǎn)兒及小于3個月以下嬰幼兒。29
入院后予吸氧、三聯(lián)霧化和氨溴索化痰處理。
入院第2天患兒病情無緩解,血氣分析仍提示低氧血癥,呼吸困難,心率增
快(160次/分),肝肋下4cm,劍突下3cm予毛花苷C及血管活性藥物治療,
呼吸困難有緩解,仍持續(xù)高熱。
入院第3天開始予丙球靜脈+甲強(qiáng)龍滴注。
入院第7天,患兒體溫下降至正常。
入院第10天,病情平穩(wěn)出院。入院后予吸氧、三聯(lián)霧化和氨溴索化痰處理。入院第230
健康教育
患兒起病急,進(jìn)展快,家屬會產(chǎn)生焦慮和緊張,責(zé)任護(hù)士必須給予心理干
預(yù),幫助家屬樹立戰(zhàn)勝疾病的信心,消除家屬焦慮、恐慌的心理,取得合
作。
入院宣教:介紹醫(yī)院環(huán)境、各項醫(yī)療制度、作息時間。
明確診斷后,做好疾病相關(guān)宣教,包括臨床表現(xiàn)、病程、預(yù)后及檢查、尤其是應(yīng)用丙種球蛋白及糖皮質(zhì)激素治療的必要性等。
出院宣教:指導(dǎo)出院后家庭用藥知識、正確的生活護(hù)理方式,適當(dāng)加強(qiáng)體格鍛煉。
定期到門診呼吸??齐S防。健康教育患兒起病急,進(jìn)展快,家屬會產(chǎn)生焦慮和緊張,31
腺病毒感染的肺炎起病急,進(jìn)展快,熱程長,呈稽留熱,中毒癥狀重。
重癥ADV肺炎預(yù)后不良,應(yīng)充分認(rèn)識其嚴(yán)重性。
診斷明確后應(yīng)告知家屬病情可能的發(fā)展趨勢及不良后果。
動態(tài)復(fù)查胸片,必要時行肺部CT檢查。
密切觀察病情變化,早期發(fā)現(xiàn)重癥病例。
除肺內(nèi)癥狀和體征外,常有肺外的累及器官有心、腦、肝。
綜上所述,兒童腺病毒所致肺炎需要正確收集標(biāo)本,盡早診斷,做到盡早隔離,密切觀察病情,及時評估,給予相應(yīng)的對癥護(hù)理對改善預(yù)后至關(guān)重要。腺病毒感染的肺炎起病急,進(jìn)展快,熱程長,呈稽留熱,中毒32感謝聆聽好醫(yī)生醫(yī)學(xué)教育中心感謝聆聽好醫(yī)生醫(yī)學(xué)教育中心33重癥腺病毒肺炎的護(hù)理策略主講人:孫璐露重癥腺病毒肺炎的護(hù)理策略主講人:孫璐露34
孫璐露兒科護(hù)士長/副主任護(hù)師/護(hù)理學(xué)碩士專家簡介
現(xiàn)聘深圳大學(xué)醫(yī)學(xué)部護(hù)理專業(yè)臨床兼職教師
現(xiàn)任南方科技大學(xué)附屬二院兒科護(hù)士長,內(nèi)一支部黨支
部書記
中國生命關(guān)懷協(xié)會兒童健康委員會常委
海峽兩岸新生兒專業(yè)委員會護(hù)理管理分會委員
廣東省護(hù)理學(xué)會廣東省醫(yī)學(xué)會兒科分會兒科學(xué)組委員
廣東省靜脈治療專業(yè)委員會委員
廣東省護(hù)士協(xié)會疼痛分會委員深圳市護(hù)理學(xué)會兒科專業(yè)委員會委員深圳市護(hù)理協(xié)會護(hù)理創(chuàng)新分會委員中國小兒針灸、推拿協(xié)會委員共發(fā)表論文19篇,獲得實用新型專利授權(quán)9項 孫璐露專家簡介深圳市護(hù)理學(xué)會兒科專業(yè)委員會委員3501
0203目錄
04概述
臨床表現(xiàn)
治療及預(yù)防護(hù)理問題及措施01 02目概述 臨床表現(xiàn)36概述01概述0137腺病毒肺炎是腺病毒(ADV)感染所致的肺炎
為什么叫腺病毒?
1953年Rowe等從手術(shù)切除的兒童扁桃腺樣組織的細(xì)胞培養(yǎng)液中首次發(fā)現(xiàn)。
證實于呼吸道有關(guān)1954年Hilleman等從美國新兵患急性呼吸道疾病的咽喉洗液中分離到ADV。冬春季節(jié)氣溫較低,病毒存活時間長,人群在室內(nèi)聚集活動,通風(fēng)不佳,易于病毒傳播
上世紀(jì)五、六十年代我國北方地區(qū)出現(xiàn)大規(guī)模的ADV肺炎流行,
七十年代后發(fā)病率下降,我國南方地區(qū)發(fā)病率不高,相關(guān)報告也較少。較低的社會經(jīng)濟(jì)也是疾病的高危因素認(rèn)識不足腺病毒肺炎是腺病毒(ADV)感染所致的肺炎 為什么叫腺病毒38
HAdV
屬于哺乳動物腺病毒屬,分為
A-G
共
7
個亞屬感染可引起多種疾病,包括肺炎、支氣管炎、膀胱炎、眼結(jié)膜炎、胃腸道疾病及腦炎等。
與呼吸道感染相關(guān)的
HAdV
主要有
B
亞屬(HAdV-3、7、11、14、16、21、
50、55
型),C
亞屬(HAdV-1、2、5、6、57
型)和
E
亞屬(HAdV-4
型)。
型別與疾病嚴(yán)重程度相關(guān),3、7型是兒童重癥ADV肺炎的常見型別。
潛伏期一般為
2-21
天,平均為
3-8
天,潛伏期末至發(fā)病急性期傳染性最強(qiáng)。
有癥狀的感染者和無癥狀的隱性感染者均為傳染源。
ADV肺炎約占兒童肺炎的4%~10%,在嬰兒重癥肺炎的病原中ADV感染占
32.2%,而且死亡率高,14%~60%的可遺留不同程度的肺部后遺癥。HAdV屬于哺乳動物腺病毒屬,分為A-G共7個39傳染源
患者和隱性感染或攜帶者(ADV在患者鼻咽分泌物中可持續(xù)排毒5~10天,1、2型可長達(dá)數(shù)周或數(shù)月,潛伏期末至急性期傳染性最強(qiáng))。傳播途徑
經(jīng)空氣飛沫傳播是呼吸系統(tǒng)感染的主要傳播方式,亦可通過手、污染的物品傳播。
直接黏膜接觸、糞-口途徑是結(jié)膜炎、胃腸炎的主要傳播方式
。傳染源患者和隱性感染或攜帶者(ADV在患者鼻咽分泌物40易感人群
作為常見機(jī)會性感染病原體,人群普遍易感,感染后可獲得對同型病毒的免疫力,
常常發(fā)生在6個月至5歲的兒童、老年人,以及免疫缺陷或功能低下的人群。
擁擠的環(huán)境和較低的社會經(jīng)濟(jì)條件增加ADV感染的風(fēng)險,不良的衛(wèi)生習(xí)慣更易引起流行。
托兒所、學(xué)校、醫(yī)院、部隊時有爆發(fā)。流行病學(xué)特征
世界各地都有發(fā)生,四季均可發(fā)病,冬春季容易出現(xiàn)腺病毒感染的暴發(fā)流行。
不同的地域、人群和年份引起呼吸道感染暴發(fā)或流行的ADV的型別可能不同,也可能出現(xiàn)新的型別,呈現(xiàn)復(fù)雜、多變的分子流行病學(xué)特征。易感人群作為常見機(jī)會性感染病原體,人群普遍易感,感染41臨床表現(xiàn)02臨床表現(xiàn)0242呼吸系統(tǒng):呼吸困難及發(fā)紺多開始于第3~6日,重癥患兒可出現(xiàn)鼻翼扇動、三凹征、喘憋及口唇指甲青紫。重癥患兒可有胸膜反應(yīng)或胸腔積液。神經(jīng)系統(tǒng):發(fā)病3~4天以后出現(xiàn)嗜睡、萎靡等。有時煩躁與萎靡相交替。在嚴(yán)重病例中晚期出現(xiàn)半昏迷及驚厥。部分病兒頭向后仰,頸部強(qiáng)直。循環(huán)系統(tǒng):面色蒼白較為常見,重者面色發(fā)灰,心率增快。重癥患兒發(fā)病第6~14日出現(xiàn)心力衰竭。消化系統(tǒng):半數(shù)以上有輕度腹瀉、嘔吐。嚴(yán)重者常有腹脹。腹瀉可能與腺病毒在腸道內(nèi)繁殖有關(guān)。呼吸系統(tǒng):呼吸困難及發(fā)紺多開始于第3~6日,重癥患兒可出現(xiàn)43
腺病毒肺炎的炎癥反應(yīng)不突出。
白細(xì)胞計數(shù)正?;蚪档?,以淋巴細(xì)胞分類為主,CRP
正常。
腺病毒肺炎的炎癥反應(yīng)強(qiáng)烈。
常見白細(xì)胞計數(shù)升高,以中性粒細(xì)胞為主,CRP
和
PCT
升高。
起病初期
3
天內(nèi),一般白細(xì)胞計數(shù)和CRP
正常,而
PCT
可升高。腺病毒肺炎的炎癥反應(yīng)不突出。白細(xì)胞計數(shù)正?;蚪档?4
起病急驟
高熱持續(xù)時間長
中毒癥狀重
肺部啰音出現(xiàn)較晚
肺部X線改變較肺部體征出現(xiàn)早
易出現(xiàn)多器官功能障礙
抗生素治療無效起病急驟高熱持續(xù)時間長肺部啰音出現(xiàn)較晚45
與ADV型別、病毒拷貝數(shù)、宿主和環(huán)境因素相關(guān)。
文獻(xiàn)報道,ADV
3、7、14、55型可導(dǎo)致致命的ADV肺炎。
美國發(fā)現(xiàn)ADV
21、5型感染與疾病嚴(yán)重程度相關(guān)。
6個月~2歲的嬰幼兒是重癥ADV肺炎的高危人群。
若為早產(chǎn)兒、體重<第3百分?jǐn)?shù)、存在氣道異?;蚵孕姆渭膊 ⒏杉?xì)
胞或?qū)嶓w器官移植、先天性免疫缺陷或后天免疫功能低下、神經(jīng)系統(tǒng)
疾病或代謝疾病的患者,則更易患嚴(yán)重的ADV肺炎。
擁擠的環(huán)境,社會經(jīng)濟(jì)、營養(yǎng)條件差均是高危因素。與ADV型別、病毒拷貝數(shù)、宿主和環(huán)境因素相關(guān)。文46Sensitivity靈敏度:62.12%特異度:80.56%02080100
病毒載量對ADV肺炎疾病嚴(yán)重程度的評價分析
100ROC分析結(jié)果:
80曲線下面積:0.782
6095%
CI:0.713-0.841
40截斷值:3.5966
20(拷貝數(shù)
=
3.95×103)
040
60
1-Specificity病毒載量評估ADV肺炎疾病嚴(yán)重程度的ROC曲線Sensitivity靈敏度:62.12%特異度:80.5647龔清宇,聶丹,朱玲鳳,姚敏.兒童腺病毒肺炎的臨床特點及護(hù)理[J].全科護(hù)理,2016,14(28):2950-2951.
對抗生素?zé)o反應(yīng)的持續(xù)、難以控制的高熱,且熱程長。
中毒癥狀重,面色蒼白,精神萎靡或煩躁、食欲差等。
肝臟明顯腫大。
極期外周血白細(xì)胞和/或血紅蛋白和/或血小板迅速下降。
肺部影像改變由早期斑片狀影迅速融合成大片影。
纖支鏡鏡下有粘膜糜爛、剝脫改變。
出現(xiàn)呼吸功能不全等多器官功能受損表現(xiàn)。龔清宇,聶丹,朱玲鳳,姚敏.兒童腺病毒肺炎的臨床特點及護(hù)理[48治療及預(yù)防03治療及預(yù)防0349
病因治療
抗病毒治療
對癥支持治療
呼吸支持:氧療、纖支鏡肺泡灌洗、體外膜肺等。
抗炎癥因子治療、抗凝治療、糖皮質(zhì)激素、丙種球蛋白、血液凈化。
其中部分治療的時機(jī)、劑量、效果有待進(jìn)一步評價。
防止和治療并發(fā)癥。病因治療抗病毒治療對癥支持治療呼吸50
隔離
呼吸道隔離(未必有效)。
落實手衛(wèi)生(無法完全去除病毒,可減少ADV的滴度)。
使用一次性手套。
注意不要揉眼睛,也不要用紙巾擦拭(預(yù)防眼結(jié)膜炎)。
醫(yī)學(xué)隔離觀察期8天。
疫苗
目前國內(nèi)暫無該疫苗。隔離呼吸道隔離(未必有效)。落實手衛(wèi)生(無法51
患兒,男,1歲10月,因“咳嗽一周,發(fā)熱2天”于2019-08-03
10:39入院,診斷:支氣管肺炎。
患兒一周前出現(xiàn)咳嗽,初為單聲咳,后逐漸加重為陣發(fā)性連聲咳,有痰不易咳
出,偶有喘憋伴口唇發(fā)紺,進(jìn)食后嘔吐非噴射性胃內(nèi)容物,病初家長未重視,2
天前開始發(fā)熱,熱峰達(dá)41℃,服用“美林”不能降至正常,遂到我院就診。
查體:T39.8℃,HR162次/分,R42次/分,神志清楚,精神萎靡,面色稍蒼白,口唇發(fā)紺,可見輕度三凹征,食欲差,二便正常。
輔助檢查:血常規(guī)WBC8.34X109/L,N%46.6%,L%29.5%,HB112g/L,
PLT346X109/L,血氣分析提示:低氧血癥,X線提示支氣管肺炎可能。
哥哥腺病毒肺炎,3天前出院。
既往史無異常。患兒,男,1歲10月,因“咳嗽一周,發(fā)熱2天”于20152護(hù)理問題及措施04護(hù)理問題及措施0453體溫過高:與感染有關(guān)氣體交換受損:與肺部炎癥有關(guān)潛在并發(fā)癥:呼吸衰竭焦慮:與知識缺乏有關(guān)體溫過高:與感染有關(guān)54標(biāo)本采集:正確留取標(biāo)本
2歲以下患兒,痰液腺病毒抗原免疫熒光法的陽性率高,所以痰液標(biāo)本的采集對
協(xié)助診斷尤其重要,要求護(hù)士采集時注意無菌操作,注意叩背,盡量收集深部的
痰液,緩解患兒清理呼吸道無效引起的呼吸困難。
年長兒因不配合吸痰可采取咽拭子標(biāo)本。標(biāo)本采集:正確留取標(biāo)本2歲以下患兒,痰液腺病毒抗原免55
消毒隔離:減少院感機(jī)會
病房
單獨隔離
應(yīng)當(dāng)設(shè)立明確的標(biāo)識
房門必須隨時保持關(guān)
閉
傳播途徑
飛沫傳播
接觸傳播
糞口傳播
消毒
對酒精、乙醚等常用消毒劑不敏感
需用含氯、過氧乙酸等的消毒劑消毒
或采用加熱消毒處理消毒隔離:減少院感機(jī)會病房傳播途徑56
病情觀察
觀察患兒神志、精神、生命體征變化。
高熱時安撫家屬,除指導(dǎo)相應(yīng)的物理降溫外,遵醫(yī)囑藥物降溫。
給予氧氣吸入,緩解因低氧引起的呼吸困難。
給予半臥位,使肺得到充分的膨脹和氣體交換,指導(dǎo)排痰,必要時吸痰。病情觀察觀察患兒神志、精神、生命體征變化。57
呼吸道護(hù)理
清除呼吸道內(nèi)分泌物:常翻身、拍背,及時吸痰
。
吸痰時動作輕、準(zhǔn)、快,一次時間<10s。
吸痰時注意負(fù)壓大小,要充分吸出痰液,同時盡量減少對患兒呼吸道的刺激,避免損傷黏膜。
遵醫(yī)囑給予布地奈德、沙丁胺醇、異丙托溴銨氧氣霧化吸入,抗炎、平喘、
止咳、化痰、擴(kuò)張氣道,在呼吸道分泌物稀釋的同時保證氧氣供給。
根據(jù)病情給予不同的給氧方式:鼻導(dǎo)管、面罩、CPAP
、機(jī)械通氣。
吸氧過程中注意觀察缺氧改善情況,及時調(diào)節(jié)氧流量或改變給氧方式。呼吸道護(hù)理清除呼吸道內(nèi)分泌物:常翻身、拍背,及時吸58
藥物護(hù)理
甲強(qiáng)龍
可以降低毛細(xì)血管通透性
可通過免疫介導(dǎo)機(jī)制起抗炎作用
抑制炎癥反應(yīng),改善預(yù)后,減少后遺癥
短期應(yīng)用:1-2mg/kg.d
免疫球蛋白
可通過抑制和中和炎癥因子
中和病毒
提高機(jī)體
IgG
功能等作用
推薦1.0g/(kg·d),連用
2
天藥物護(hù)理 甲強(qiáng)龍 免疫球蛋白59
纖維支氣管鏡輔助治療的護(hù)理
腺病毒和炎性介質(zhì)可引起支氣管和細(xì)支氣管黏膜水腫,充血、壞死脫落,壞死物阻
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