2015屆高考化學(xué)大一輪總復(fù)習(xí)81弱電解質(zhì)的電離限時(shí)訓(xùn)練(含2014新題含解析)_第1頁(yè)
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.【高考解密】2015屆高考化學(xué)大一輪總復(fù)習(xí)8.1弱電解質(zhì)的電離限時(shí)訓(xùn)練(含2014新題,含剖析)一、選擇題1.(2014·南平一模)以下各組關(guān)于強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)、非電解質(zhì)的歸類,完好正確的是()ABCD強(qiáng)電解質(zhì)FeNaClCaCO3HNO3弱電解質(zhì)CH3COOHNH3H3PO4Fe(OH)3非電解質(zhì)CHO(蔗糖)BaSOCHOHHO1222114252剖析:鐵既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),A項(xiàng)錯(cuò)誤;NH3是非電解質(zhì),BaSO4是強(qiáng)電解質(zhì),B項(xiàng)錯(cuò)誤;碳酸鈣是鹽,為強(qiáng)電解質(zhì);磷酸是中強(qiáng)酸,是弱電解質(zhì),乙醇是非電解質(zhì),C項(xiàng)正確;HNO3是強(qiáng)電解質(zhì),F(xiàn)e(OH)3是弱電解質(zhì),H2O是弱電解質(zhì),D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:C2.(2014·三明聯(lián)考)以下物質(zhì)在水溶液中的電離方程式正確的選項(xiàng)是()A.H2S2H++S2-B.NaHCO++2-33++2-C.NaHSO4===Na+H+SO4+-D.HF===H+F剖析:A項(xiàng)應(yīng)為H2S+--+2-,兩步不能夠合并;B項(xiàng)應(yīng)為NaHCO3===NaH+HS,HSH+S+--+2-+-。333答案:C3.(2013·課標(biāo)Ⅰ,9,6分)短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,其簡(jiǎn)單離子都能破壞水的電離平衡的是()2-++3+A.W、XB.X、YC.Y3+、Z2-D.X+、Z2-剖析:簡(jiǎn)單離子中H+可控制水的電離,弱堿的陽(yáng)離子及弱酸根陰離子(水解)可促進(jìn)水的電離。依題意知,2-+3+2-四種離子分別是2-+、Al3+2-+不能夠水解,W、X、Y、ZO、Na、S,Na故A、B、D錯(cuò)誤;C中Y3+(Al3+)、Z2-(S2-)均能水解,C正確。答案:C4.(2014·于都一模)在醋酸溶液中,CH3COOH電離達(dá)到平衡的標(biāo)志是()專業(yè)..A.溶液顯電中性B.溶液中檢測(cè)不出CH3COOH分子存在C.氫離子濃度恒定不變+)-3剖析:醋酸溶液存在電離平衡:CH3COOH-+。CH3COOH電離成離子的速率CH3COO+H-+CHCOOH的33電離達(dá)到了平衡狀態(tài)。答案:C5.(2014·豐臺(tái)一模)室溫下,在pH=11的某溶液中,由水電離的c(OH-)為()①1.0×10-7mol/L②1.0×10-6mol/L③1.0×10-3mol/L④1.0×10-11mol/LA.③B.④C.①或③D.③或④剖析:室溫下,在pH=11的溶液中,若溶質(zhì)為堿,則由水電離的c(OH-)水=(H+)=10c-11mol/L;若溶質(zhì)為強(qiáng)堿弱酸鹽,則溶液中的c(OH-)全部是由水電離產(chǎn)生的。即由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=10-3mol/L,應(yīng)選D。答案:D6.(2014·白山聯(lián)考)相同溫度下,依照三種酸的電離常數(shù),以下判斷正確的選項(xiàng)是()酸HXHYHZ電離常數(shù)K9×10-79×10-610-2A.三種酸的強(qiáng)弱關(guān)系:HX>HY>HZB.反應(yīng)HZ+Y-===HY+Z-能夠發(fā)生C.相同溫度下,0.1mol/L的NaX、NaY、NaZ溶液,NaZ溶液pH最大D.相同溫度下,1mol/LHX溶液的電離常數(shù)大于0.1mol/LHX溶液的電離常數(shù)剖析:表中電離常數(shù)大小關(guān)系:-2-6-7,因此酸性排序?yàn)椋篐Z>HY>HX,10>9×10>9×10可見A、C錯(cuò)。電離常數(shù)只與溫度有關(guān),與濃度沒關(guān),D不正確。答案:B7.(2014·北京房山區(qū)一模)向醋酸溶液中加入醋酸鈉晶體或加入等體積的水稀釋時(shí),都會(huì)引起()A.溶液H+濃度減小專業(yè)..B.醋酸的電離程度增大C.溶液的導(dǎo)電能力減小-D.溶液中CH3COO濃度增大剖析:醋酸溶液中存在電離平衡:+--333+-搬動(dòng),H濃度減小,醋酸電離程度減小,CH3COO濃度增大,導(dǎo)電能力增強(qiáng);加入水稀釋,溶液體積增大程度大于H+增大程度,因此H+濃度減小,同時(shí)電離程度增大,導(dǎo)電能力減小,-CH3COO濃度減小。答案:A8.(2014·諸城一中月考)某溫度下,pH=11的氨水和NaOH溶液分別加水稀釋100倍,溶液的pH隨溶液體積變化的曲線以下列圖。據(jù)圖判斷錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A.a(chǎn)的數(shù)值必然大于9B.Ⅱ?yàn)榘彼♂寱r(shí)溶液的pH變化曲線C.稀釋后氨水中水的電離程度比NaOH溶液中水的電離程度大D.完好中和相同體積的兩溶液時(shí),耗資相同濃度的稀硫酸的體積V(NaOH)<V(氨水)剖析:pH=11的氨水和NaOH溶液分別加水稀釋100倍,氨水稀釋過程中電離程度增大,因此氨水的pH改變比NaOH溶液的pH改變小,故Ⅰ為NaOH溶液,Ⅱ?yàn)榘彼珺對(duì);pH=11的NaOH溶液稀釋100倍后溶液的pH=9,故a>9,A對(duì);稀釋后氨水電離出的c(OH-)大于NaOH電離出的c(OH-),因此氨水中水的電離程度小于NaOH溶液中水的電離程度,C錯(cuò);pH11的氨水和NaOH溶液,NH3·H2O的物質(zhì)的量濃度大于NaOH的物質(zhì)的量濃度,因此中和相同體積的兩溶液時(shí),耗資相同濃度的稀硫酸V(NaOH)<V(氨水),D對(duì)。答案:C9.(2014·山東實(shí)驗(yàn)中學(xué)診斷)高氯酸、硫酸、硝酸和鹽酸都是強(qiáng)酸,其酸性在水溶液中差別不大。以下是某溫度下這四種酸在冰醋酸中的電離常數(shù):酸HClO4H2SO4HClHNO3a1.6×10-56.3×10-91.6×10-94.2×10-10K從以上表格判斷以下說法不正確的選項(xiàng)是()A.在冰醋酸中這四種酸都沒有完好電離專業(yè)..B.在冰醋酸中高氯酸是這四種酸中最強(qiáng)的酸C.在冰醋酸中硫酸的電離方程式為+2-244D.水關(guān)于這四種酸的強(qiáng)弱沒有區(qū)分能力,但醋酸能夠差別這四種酸的強(qiáng)弱剖析:強(qiáng)酸在冰醋酸中電離碰到控制,分步電離,其實(shí)不是完好電離,并且是可逆的。答案:C10.(2014·許昌模擬)水的電離平衡曲線以下列圖,以下說法不正確的選項(xiàng)是()A.圖中五點(diǎn)KW間的關(guān)系:B>C>A=D=EB.若從A點(diǎn)到D點(diǎn),可采用在水中加入少量酸的方法C.若從A點(diǎn)到C點(diǎn),可采用溫度不變時(shí)在水中加入適合NH4Cl固體的方法D.若處在B點(diǎn)時(shí),將pH=2的硫酸與pH=10的KOH等體積混雜后,溶液顯中性剖析:水的離子積常數(shù)只與溫度有關(guān),圖中A、D、E三點(diǎn)的KW相等,都是25℃時(shí)水的電離平衡狀態(tài);B點(diǎn)是100℃時(shí)水的電離平衡狀態(tài),水的電離程度最大,KW最大;C點(diǎn)的KW介于A點(diǎn)和B點(diǎn)之間。從A點(diǎn)到D點(diǎn),c(OH-)減小,c(H+)增大,溶液顯酸性,能夠采用加入少量酸的方法。從A點(diǎn)到C點(diǎn),c(OH-)和c(H+)都增大,且增大此后依舊有c(H+)=c(OH),應(yīng)是溫度高升所致,加入NH4Cl固體后溶液顯酸性,C項(xiàng)錯(cuò)誤。在B點(diǎn)時(shí),KW=10-12,pH=2的硫酸中,c(H+)=0.01mol/L;pH=10的KOH溶液中,c(OH-)=0.01mol/L,兩者等體積混雜時(shí)恰好反應(yīng),溶液顯中性。答案:C11.(2014·浙江杭州二模,8)硼酸(H3BO3)溶液中存在以下反應(yīng):H3BO3(aq)+HO(l)[B(OH)]-+24化學(xué)式電離常數(shù)(298K)33K=5.7×10-10HBOK1=4.4×10-723K2=4.7×10-11CH3COOH-5K=1.75×10將一滴碳酸鈉溶液滴入硼酸溶液中必然能觀察到有氣泡產(chǎn)生B.將一滴醋酸溶液滴入碳酸鈉溶液中必然能觀察到有氣泡產(chǎn)生專業(yè)..C.等物質(zhì)的量濃度的碳酸溶液和硼酸溶液比較,pH:前者>后者D.等物質(zhì)的量濃度的碳酸鈉溶液和醋酸鈉溶液比較,pH:前者>后者剖析:由電離常數(shù)可知酸性:-。則A項(xiàng)中生成-,B項(xiàng)CH3COOH>H2CO3>H3BO3>HCO3HCO3中CHCOOH少量,也只生成--2-的3333水解程度,醋酸鈉溶液pH較小。應(yīng)選D。答案:D12.(2014·蘭州模擬)以下各選項(xiàng)所述的兩個(gè)量中,前者必然小于后者的是()A.純水在25℃和100℃時(shí)的pH-+的濃度B.CH3COONa溶液中,CH3COO和NaC.用0.1mol·L-1NaOH溶液分別中和pH、體積均相同的醋酸和鹽酸,所耗資NaOH溶液的體積D.相同溫度下,0.1mol·L-13-13CHCOOH溶液和0.3mol·LCHCOOH溶液的電離平衡常數(shù)剖析:高升溫度,電離平衡H2O+-W=c+)·c-H+OH向右搬動(dòng),(H(OH)增大,pH減K小,A項(xiàng)錯(cuò)誤;在CHCOONa溶液中,由于--+),BCHCOO的水解反應(yīng),使得c(CHCOO)<c(Na333項(xiàng)正確;pH、體積均相同的醋酸和鹽酸,由于醋酸是弱電解質(zhì),部分電離,故c(CH3COOH)>c(HCl),故耗資NaOH溶液的體積前者大于后者,C項(xiàng)錯(cuò)誤;電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與濃度沒關(guān),故兩者的電離平衡常數(shù)相等。答案:B二、非選擇題13.(2014·孝感一中期末)某化學(xué)小組為比較鹽酸和醋酸的酸性,設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)方案。裝置如圖(夾持儀器略):實(shí)驗(yàn)方案:在兩試管中分別加入過分鎂條,同時(shí)將兩注射器中的溶液注入相應(yīng)試管中,觀察產(chǎn)生氫氣的速率和體積。鹽酸與鎂反應(yīng)的離子方程式為______________。在上述實(shí)驗(yàn)方案中有一明顯欠缺,該欠缺是________。專業(yè)..(3)在欠缺已經(jīng)獲取改正的方案下,反應(yīng)初步時(shí),產(chǎn)生氫氣的速率關(guān)系應(yīng)是________;最后產(chǎn)生氫氣體積的關(guān)系應(yīng)是________。實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的氫氣體積比理論值高,可能原因是________。經(jīng)過比較初步反應(yīng)的速率能夠得出的結(jié)論是________。除上述方法外,還可以夠經(jīng)過其他方向比較鹽酸和醋酸的酸性,請(qǐng)寫出此中的一種方法______________。剖析:(2)題干中沒有指明鹽酸與醋酸的濃度相等。因此無(wú)法經(jīng)過觀察產(chǎn)生氫氣的速率和體積判斷兩種酸的酸性強(qiáng)弱。(3)當(dāng)兩種酸的濃度相同時(shí)、體積均為2mL的兩種酸的物質(zhì)的量相等,與過分鎂粉反應(yīng)放出的H2的體積相同,但鹽酸中c(H+)大于醋酸,故產(chǎn)生氫氣的速率較大;(4)金屬與酸的反應(yīng)是放熱反應(yīng),過分的鎂與熱水反應(yīng)能夠產(chǎn)生部分氫氣。(5)經(jīng)過比較初步反應(yīng)的速率可知:等物質(zhì)的量濃度的鹽酸酸性強(qiáng)于醋酸。(6)其他方法有:①測(cè)定同濃度鹽酸和醋酸的pH,pH小的為鹽酸,②在相同條件下,測(cè)定兩種酸的導(dǎo)電能力,導(dǎo)電能力強(qiáng)的為鹽酸,③將相同pH的兩種酸稀釋100倍,pH變化較大的為鹽酸。其他合理答案均可。答案:+2+沒有說明兩種酸的濃度相等(3)鹽酸的快,醋酸(1)Mg+2H===Mg+H2↑(2)的慢相等(4)反應(yīng)放熱,過分鎂與水反應(yīng)(5)鹽酸酸性比醋酸強(qiáng)(6)測(cè)定同濃度鹽酸和醋酸的pH(其他合理答案均可)14.(2014·萊蕪期末)在不相同溫度下的水溶液中c(H+)=10xmol/L,c(OH-)=10ymol/L,x與y的關(guān)系如右圖所示。請(qǐng)回答以下問題:曲線Ⅰ代表的溫度下,水的離子積為________,曲線Ⅰ所代表的溫度________(填“高于”、“低于”或“等于”)曲線Ⅱ所代表的溫度。你判斷的依照是_____________________________________。(2)曲線Ⅰ所代表的溫度下,0.01mol/L的NaOH溶液的pH為________。剖析:(1)曲線Ⅰ代表的溫度下,W=(H+)·(OH-)=10-8×10-4=10-12,曲線Ⅱ代表Kcc的溫度下,水的離子積常數(shù)小于曲線Ⅰ代表的溫度下的KW,由于水的電離是吸熱過程,KW越大,說明所處的溫度越高。(2)曲線Ⅰ所代表的溫度下,0.01mol/LNaOH溶液中c(H+)=KW10-12-10mol/L,故其pH=-1g+)=10。-=10-2mol/L=10c(HcOH答案:(1)1×10-12高于曲線Ⅱ所代表的溫度下水的離子積比曲線Ⅰ小,由于水的電離過程是吸熱過程,溫度越高,離子積越大,故曲線Ⅱ代表的溫度低(2)10專業(yè)..15.(2014·江西八校結(jié)合模擬)在必然溫度下,有a.鹽酸B.硫酸c.醋酸三種酸:當(dāng)三種酸物質(zhì)的量濃度相同時(shí),三種溶液中水的電離程度由大到小的序次是________。同體積、同物質(zhì)的量濃度的三種酸,中和NaOH的能力由大到小的序次是____________________。當(dāng)三者c(H+)相同時(shí),三種溶液的物質(zhì)的量濃度由大到小的序次是__________________________________。當(dāng)三者c(H+)相同且體積也相同時(shí),分別放入足量的鋅,相同狀況下產(chǎn)生氣體的體積由大到小的序次是________________。當(dāng)c(H+)相同、體積相同時(shí),同時(shí)加入形狀、密度、質(zhì)量完好相同的鋅,若產(chǎn)生相同體積的H2(相同狀況),則開始時(shí)反應(yīng)速率的大小關(guān)系為________。反應(yīng)所需時(shí)間的長(zhǎng)短關(guān)系是________________。(6)將c(H+)相同的三種酸均加水稀釋至原來(lái)的100倍后,c(H+)由大到小的序次是______________。剖析:(1)當(dāng)三種酸物質(zhì)的量濃度相同時(shí),三種酸中c(H+)由大到小的序次為b>a>c。H2O+-+)越大,水的電離程度越小,故三種溶液中H2O的電離程度由大到小H+OH,c(H的序次為c>a>b。(2)同體積、同物質(zhì)的量濃度的三種酸,中和NaOH的能力鹽酸和醋酸相同,而硫酸供應(yīng)+2倍,故b>a=c。的H是它們的(3)c(H+)相同時(shí),因醋酸為弱酸,電離程度小,醋酸溶液濃度最大,硫酸溶液濃度為鹽酸的一半,故c>a>b。(4)+)相同時(shí),因HCl、H2SO4為強(qiáng)電解質(zhì),在溶液中完好電離,因此+當(dāng)三者c(HH總的物質(zhì)的量相同,故產(chǎn)生H體積相同。CHCOOH為弱電解質(zhì),最后能供應(yīng)的+H最多,生成H232體積最大,故c>a=b。開始時(shí)由于三者c(H+)相同,故在所給條件下開始生成氫氣的速率相同。隨著反應(yīng)的不斷進(jìn)行,HCl、H2SO4中的H+不斷減少,而CH3COOH能不斷電離出H+,故產(chǎn)生等量H2時(shí),醋酸所需時(shí)間最短,即所需時(shí)間a=b>c。由于HCl、H2SO4完好電離,加水稀釋后,c(H+)減小的程度較大,CH3COOH部分電離,隨著水的加入,CH3COOH的電離程度增大,稀釋相同的倍數(shù),c(H+)減小的程度較小,故最后c>a=b。專業(yè)..答案:(1)c>a>b(2)b>a=c(3)c>a>b(4)c>a=b(5)a=b=ca=b>c(6)c>a=b16.(2014·大慶35中模擬)關(guān)于弱酸,在必然溫度下達(dá)到電離平衡時(shí),各粒子的濃度存在一種定量的關(guān)系。若25℃時(shí)有HA+-cH+·cA-K為電離平衡常數(shù),只H+A,則=,式中:KcHA與溫度有關(guān),c為各粒子的平衡濃度。下表是幾種常有弱酸的電離平衡常數(shù)(25℃):酸電離方程式電離平衡常數(shù)KCH3COOH-33CHCOOH-+1.76×10CH3COO+HH2CO3+-1=4.30×10-7H+HCO3H2CO3K-+2-K=5.61×10-11HCOH+CO332H2S+-K1=9.1×10-8HSH+HS2-+2--122=1.1×10HSH+SKHPO+-K=7.52×10-3H+HPO34241H3PO4-+2-K2=6.23

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