ii.ii.同一個碳原子上連有2個羥基的分子不穩(wěn)定。2018咼考化學(xué)有機(jī)匯編（全國一卷）36.［化學(xué)一選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)］（15分）化合物W可用作高分子膨脹劑，一種合成路線如下:]SaCX>CICH、匚OONa]SaCX>CICH、匚OONaGH心siCiHjOH尸JUHrOOC^H,——*H2C<COOH④COOCHs回答下列問題:(1)A(1)A的化學(xué)名稱為②的反應(yīng)類型是(3)反應(yīng)④所需試劑,條件分別為(3)反應(yīng)④所需試劑,條件分別為G的分子式為(5)W中含氧官能團(tuán)的名稱是寫出與E互為同分異構(gòu)體的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式（核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為(7)苯乙酸芐酯（(5)W中含氧官能團(tuán)的名稱是寫出與E互為同分異構(gòu)體的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式（核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為(7)苯乙酸芐酯（是花香型香料，設(shè)計由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線（無機(jī)試劑任選）。（全國II卷）36.［化學(xué)一一選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)］（15分）以葡萄糖為原料制得的山梨醇（A）和異山梨醇（B）都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物，由葡萄糖為原料合成E的過程如下:回答下列問題：（1）葡萄糖的分子式為。（2）A中含有的官能團(tuán)的名稱為（3）由□到C的反應(yīng)類型為。（4）0的結(jié)構(gòu)簡式為。（5）由D到E的反應(yīng)方程式為。

(6)F是B的同分異構(gòu)體，7.30g的F足量飽和碳酸氫鈉可釋放出2.24L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3:1：1的結(jié)構(gòu)簡式為。(全國III卷)36.［化學(xué)一一選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)］(15分)近來有報道，碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，合成一種多官能團(tuán)的化合物Y,其合成路線如下：CLCH-C^CH―-I1E□CH^CHONiOHCLCH-C^CH―-I1E□CH^CHONiOH陰畑回CHO能MIIOOHs已知：R.CHO+CH.CHORCH^CHCH^+H^O回答下列問題：TOC\o"1-5"\h\zA的化學(xué)名稱是。B為單氯代烴，由B生成C的化學(xué)方程式為。(3)由A生成B、G生成H的反應(yīng)類型分別是、。D的結(jié)構(gòu)簡式為。Y中含氧官能團(tuán)的名稱為。E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。X與D互為同分異構(gòu)體，且具有完全相同官能團(tuán)。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其峰面積之比為3:3:2。寫出3種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡式。(北京卷)25.(17分)8-羥基喹啉被廣泛用作金屬離子的絡(luò)合劑和萃取劑，也是重要的醫(yī)藥中間體。下圖是8-羥基喹啉的合成路線。試劑叮D濃H昜0-△(Cs試劑叮D濃H昜0-△(CsH40)GLThSOjATOC\o"1-5"\h\z(1)按官能團(tuán)分類，A的類別是。A^B的化學(xué)方程式是C可能的結(jié)構(gòu)簡式是。CPD所需的試劑a是。D^E的化學(xué)方程式是。F^G的反應(yīng)類型是。將下列K^L的流程圖補(bǔ)充完整：合成8-羥基喹啉時，L發(fā)生了(填氧化”或還原”反應(yīng)，反應(yīng)時還生成了水，則L與G物質(zhì)的量之比為。(江蘇卷)17.(15分)丹參醇是存在于中藥丹參中的一種天然產(chǎn)物。合成丹參醇的部分路線如下：丹參醇丹參醇已知：C+II△’匚〕A中的官能團(tuán)名稱為(寫兩種)。DE的反應(yīng)類型為。B的分子式為C9H14O,寫出B的結(jié)構(gòu)簡式：.的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:(4).的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:分子中含有苯環(huán)，能與FeC%溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；堿性條件水解生成兩種產(chǎn)物，酸化后分子中均只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(5)寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑和乙醇任用，合成路(5)寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑和乙醇任用，合成路BiHOHI)ABr為[JH線流程圖示例見本題題干)(天津卷)8.(18分)化合物N具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用，其合成路線如下:一崖條件嗆a.碳鏈異構(gòu)b?官能團(tuán)異構(gòu)c.順反異構(gòu)d.位置異構(gòu)試時-j務(wù)-件?試儀汕■化林山從5.BiHOHI)ABr為[JH線流程圖示例見本題題干)(天津卷)8.(18分)化合物N具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用，其合成路線如下:一崖條件嗆a.碳鏈異構(gòu)b?官能團(tuán)異構(gòu)c.順反異構(gòu)d.位置異構(gòu)試時-j務(wù)-件?試儀汕■化林山從5.?＜2)化合物Y、(1)A的系統(tǒng)命名為(2)AtB的反應(yīng)類型為，從反應(yīng)所得液態(tài)有機(jī)混合物中提純B的常用方法為(3)CtD的化學(xué)方程式為可被氧化成二元醛。滿足上述條件的W有(5)F與G的關(guān)系為(填序號)(6)M的結(jié)構(gòu)簡式為(7)參照上述合成路線，以該路線中試劑與條件1為,X的結(jié)構(gòu)簡式為試劑與條件2為,Y的結(jié)構(gòu)簡式為,E中官能團(tuán)的名稱為C的同分異構(gòu)體W(不考