2020–2021學(xué)年下學(xué)期期末測(cè)試卷01高二化學(xué)·全解全析12345678910111213141516DDBCCACBDCCDCCCD1．D【詳解】A．煤的干餾是將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱使之分解的過(guò)程，石油的裂解是將長(zhǎng)鏈烴變?yōu)槎替湡N的過(guò)程，都是化學(xué)變化，A正確；B．蛋白質(zhì)為天然高分子化合物，絲綢的主要成分為蛋白質(zhì)，屬于天然高分子化合物，B正確；C．氮氧化物的大量排放造成光化學(xué)煙霧、硝酸型酸雨，C正確；D．聚乙烯分子不易降解，用聚乙烯生產(chǎn)快餐盒會(huì)加重白色污染，D錯(cuò)誤；答案選D。2．D【分析】根據(jù)有機(jī)大分子的性質(zhì)進(jìn)行判斷，多糖能發(fā)生水解，蛋白質(zhì)能發(fā)生是水解；酯是由酸和醇反生可逆反應(yīng)的產(chǎn)物，酯能發(fā)生水解。油脂呈液態(tài)的是油，呈固態(tài)的是脂肪；纖維素在一定條件下發(fā)生水解，水解產(chǎn)物可以轉(zhuǎn)化為乙醇；蛋白質(zhì)可以發(fā)生變性；【詳解】A．淀粉屬于多糖，在酶催化下能水解生成葡萄糖，蛋白質(zhì)可以水解生成氨基酸，油脂水解生成高級(jí)脂肪酸和甘油；故A正確；B．呈液態(tài)的油脂都稱為油，如植物油，呈固態(tài)的稱為脂肪如動(dòng)物油，故B正確；C．纖維素在一定條件下可以發(fā)生水解，水解產(chǎn)物葡萄糖和果糖在一定條件下會(huì)轉(zhuǎn)化為酒精，故C正確；D．雞蛋清的主要成分是蛋白質(zhì)，加入硝酸鹽是重金屬鹽，重金屬鹽會(huì)使蛋白質(zhì)變性，變性是不可逆過(guò)程，故D不正確；故選答案D?！军c(diǎn)睛】根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行判斷，注意蛋白質(zhì)的變性和鹽析的區(qū)別，變性是不可逆過(guò)程，蛋白質(zhì)失去生理活性，而鹽析是可逆過(guò)程。3．B【詳解】A．羥基屬于中性基團(tuán)，氧原子與氫原子共用1對(duì)電子對(duì)，其電子式為：，A錯(cuò)誤；B．2?乙基?1,3?丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，鍵線式中用短線“?”表示化學(xué)鍵，端點(diǎn)、交點(diǎn)表示碳原子，C原子、H原子不需要標(biāo)出，所以2?乙基?1,3?丁二烯的鍵線式為，B正確；C．圖為丙烷分子的球棍模型，不是空間填充模型，C錯(cuò)誤；D．用元素符號(hào)表示化合物分子中各元素的原子個(gè)數(shù)比的最簡(jiǎn)關(guān)系式，則乙二醇的實(shí)驗(yàn)式為：CH3O，D錯(cuò)誤；故選B。4．C【詳解】A．16O和17O質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同，互為同位素，A不選；B．O2和O3由同種元素組成的不同單質(zhì)，互為同素異形體，B不選；C．NH4CNO和CO(NH2)2分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故C選；D．CH3CH2CH2CH3和CH3CH3結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差2個(gè)CH2，互為同系物，D不選；故選：C。5．C【詳解】A．丙烷中2號(hào)碳是四面體結(jié)構(gòu)，三個(gè)碳原子呈V形排布，故A錯(cuò)誤；B．CH2Cl2分子不對(duì)稱，為空間四面體結(jié)構(gòu)，故B錯(cuò)誤；C．碳碳雙鍵以及與之直接相連的四個(gè)原子處于同一平面內(nèi)，丙烯(CH2=CHCH3)分子中三個(gè)碳原子處在同一平面上，故C正確；D．苯分子中碳原子之間形成6個(gè)完全相同的鍵長(zhǎng)介于單、雙鍵之間獨(dú)特的鍵，故D錯(cuò)誤；故選C。6．A【詳解】A．苯酚在水中溶解度較低，但其具有弱酸性，能夠與NaOH反應(yīng)產(chǎn)生可溶性的苯酚鈉和水，反應(yīng)的離子方程式為：+OH-+H2O，A正確；B．苯酚鈉溶液中通入少量CO2，反應(yīng)產(chǎn)生NaHCO3和苯酚，離子方程式應(yīng)該為：CO2+H2O++，B錯(cuò)誤；C．氯乙烷中Cl元素以Cl原子形式存在，不是Cl-，因此不能使用AgNO3溶液檢驗(yàn)其中氯元素的存在，C錯(cuò)誤；D．乙酸是弱酸，主要以電解質(zhì)分子存在，不能寫(xiě)成離子形式，離子方程式應(yīng)該為：2CH3COOH+Cu(OH)2=Cu2++2CH3COO-+2H2O，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是A。7．C【詳解】A．蒸餾時(shí)溫度計(jì)測(cè)定餾分的溫度，冷水下進(jìn)上出，圖中溫度計(jì)的水銀球未在支管口處，冷水方向不合理，故A錯(cuò)誤；B．乙烯被高錳酸鉀氧化生成二氧化碳，不能除雜，應(yīng)選溴水、洗氣，故B錯(cuò)誤；C．分離有機(jī)層和水層用分液的方法分離，故C正確；D．導(dǎo)管口在碳酸鈉溶液的液面下，易發(fā)生倒吸，則導(dǎo)管口應(yīng)在液面上，故D錯(cuò)誤；故選：C。8．B【分析】核磁共振氫譜圖可確定有機(jī)物分子中氫原子種類與不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比，根據(jù)A的核磁共振氫譜（左圖）可看出，有A的分子中有2種不同不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且氫原子的個(gè)數(shù)比為1:2；紅外光譜圖可確定分子中所含的化學(xué)鍵，根據(jù)A的紅外光譜圖可知，分子中含碳碳單鍵和氫氧鍵，據(jù)此結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)分析解答。【詳解】A．由上述分析可知，該有機(jī)物分子中有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，A正確；B．由紅外光譜圖可知，該有機(jī)物中含碳碳單鍵和氫氧鍵，但不符合碳四價(jià)鍵原則，所以不止2種化學(xué)鍵，B錯(cuò)誤；C．若A的化學(xué)式為C2H6O2，則根據(jù)紅外光譜和核磁共振氫譜可確定，該有機(jī)物為乙二醇，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2OH，C正確；D．核磁共振氫譜可確定氫原子種類，及其分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的個(gè)數(shù)比，D正確；故選B。9．D【詳解】CH3-CH=CH-CH2OH含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，CH3-CH=CH-CH2OH含有羥基，能與鈉反應(yīng)，與羥基相連的碳原子上有氫，能與CuO反應(yīng)，也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以①溴水②金屬鈉③灼熱的CuO④酸性高錳酸鉀溶液，在一定條件下，均能與該有機(jī)物反應(yīng)，故選D。10．C【詳解】在光照的條件下與氯氣反應(yīng)能生成三種不同的一氯取代物，那么就有3種化學(xué)環(huán)境不同的H，1mol該烴燃燒需氧氣179.2L（標(biāo)準(zhǔn)狀況），其物質(zhì)的量為，A．該分子式是C6H14，耗氧量為：，故A錯(cuò)誤；B．該分子式是C5H12，耗氧量為：，分子式中含有4種化學(xué)環(huán)境不同的H，故C錯(cuò)誤；C．該分子式是C5H12，耗氧量為：，分子式中含有3種化學(xué)環(huán)境不同的H，符合題意，故C正確；D．該分子式是C5H12，耗氧量為：，分子式中含有1種化學(xué)環(huán)境不同的H，故D錯(cuò)誤；故選：C。11．C【詳解】分子式為C4H8O2且屬于酯的有機(jī)化合物有甲酸正丙酯、甲酸異丙酯，乙酸乙酯、丙酸甲酯，共4種；故答案為C。12．D【詳解】A．將固態(tài)的青蒿粉碎可以增大其比表面積，因此可以提高青蒿素的浸取率，A項(xiàng)正確；B．操作I得到了固體殘?jiān)吞崛∫?，因此為過(guò)濾，過(guò)濾時(shí)需要用到的玻璃儀器有漏斗、玻璃棒和燒杯，B項(xiàng)正確；C．根據(jù)題干可知乙醚的沸點(diǎn)較低，因此只需對(duì)提取液進(jìn)行微熱，即可分離乙醚和青蒿素，同時(shí)溫度不至于過(guò)高，不會(huì)破壞青蒿素，C項(xiàng)正確；D．根據(jù)題干可知青蒿素幾乎不溶于水，因此加水幾乎無(wú)法溶解青蒿素，后續(xù)操作也無(wú)法順利進(jìn)行，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選D。13．C【詳解】A．由Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知C8H6O3，故A錯(cuò)誤；B．X中含有碳碳雙鍵、醚鍵，無(wú)法發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．Y中碳碳雙鍵上的碳原子都有且僅有1個(gè)H原子，另外的原子團(tuán)不同，因此存在順?lè)串悩?gòu)，故C正確；D．未告知Y的物質(zhì)的量，因此無(wú)法確定與H2加成消耗H2的物質(zhì)的量，故D錯(cuò)誤；綜上所述，說(shuō)法正確的是C項(xiàng)，故答案為C。14．C【詳解】加成前后碳架不變，該烷烴對(duì)應(yīng)碳架有5個(gè)位置可以形成碳碳雙鍵，故該烯烴有5種可能結(jié)構(gòu)，如圖所示：、、、、，故答案選C。15．C【詳解】從紅線位置斷開(kāi)得到兩個(gè)鏈節(jié)原料，然后單鍵變雙鍵，可得：①CH2=CH-CH=CH2、③CH2=CH-CN，故選：C。16．D【詳解】A．證明蔗糖為非還原性糖，即證明蔗糖不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)為④⑤的操作順序，A不符合題意；B．根據(jù)A選項(xiàng)可知應(yīng)為④⑤的操作順序，B不符合題意；C．證明蔗糖的水解產(chǎn)物應(yīng)先在酸性條件下水解，再加入NaOH中和H2SO4至溶液呈堿性，再用銀氨溶液檢驗(yàn)，故操作順序應(yīng)為①②④⑤，C不符合題意；D．根據(jù)C選項(xiàng)可知操作順序應(yīng)為①②④⑤，D符合題意；綜上所述答案為D。17．（共10分，除標(biāo)注外，每空1分）（1）甲苯（2分）9mol（2）10（2分）（3）13（4）7.230.8（5）1∶2∶2∶3【分析】根據(jù)芳香烴A的質(zhì)譜圖可判斷其相對(duì)分子質(zhì)量等于92，A屬于芳香烴，其分子式為C7H8，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?！驹斀狻?1)由上述分析可知，A為，名稱為甲苯；其完全燃燒的化學(xué)方程式為：C7H8+9O27CO2+4H2O，1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為9mol；故答案為：甲苯；9mol；(2)二氯代物甲基上一種，，甲基上一個(gè)苯環(huán)上一個(gè)存在鄰間對(duì)同分異構(gòu)體，，1號(hào)有一個(gè)氯原子，2、3、4位置有一個(gè)氯原子，共3種同分異構(gòu)體，兩個(gè)氯原子在苯環(huán)上的同分異構(gòu)體：，一個(gè)氯原子在1或5號(hào)碳，另一個(gè)氯原子在2、3、4、5或1，存在4種同分異構(gòu)體，第一個(gè)氯原子在2號(hào)碳，另一個(gè)氯原子在3、4號(hào)碳，存在2種同分異構(gòu)體，二氯甲苯共存在10種同分異構(gòu)體；故答案為：10；(3)苯環(huán)上所有原子是共面的，甲烷中最多只有三個(gè)原子共面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以分子中最多有13個(gè)原子共平面，故答案為：13；(4)由甲苯燃燒的化學(xué)方程式：C7H8+9O27CO2+4H2O，9.2g甲苯的物質(zhì)的量為0.1mol，完全燃燒會(huì)生成0.7molCO2和0.4molH2O，通過(guò)濃硫酸時(shí)增重的是水的質(zhì)量：0.4mol18g/mol=7.2g，通過(guò)堿石灰時(shí)增重的是CO2的質(zhì)量：0.7mol44g/mol=30.8g；故答案為：7.2；30.8；(5)由甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：，分子中共含有4種等效氫，其個(gè)數(shù)之比為：1∶2∶2∶3；故分子的核磁共振氫譜峰面積之比為1∶2∶2∶3。18．（共5分，每空1分）（1）②（2）⑤（3）①（4）⑥（5）④【分析】①乙烯和丙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為CH2=CH2、CH3CH=CH2，二者都屬于單烯烴；結(jié)構(gòu)相似、分子式差1個(gè)CH2，則互為同系物；②35Cl和37Cl，質(zhì)子數(shù)都為17、質(zhì)量數(shù)分別為35、37的氯元素的兩種核素，則互為同位素；③淀粉和纖維素，n不同，分子式不同，不互為同分異構(gòu)體；④C60和石墨，是碳元素形成的兩種碳單質(zhì)；則互為同素異形體，⑤異戊烷和新戊烷分子式都為C5H12，但結(jié)構(gòu)不同；則互為同分異構(gòu)體，⑥和的分子式都為CH2Br2，都呈四面體結(jié)構(gòu)；則為同一種物質(zhì)，⑦和都屬于醇類，但是官能團(tuán)羥基的數(shù)目不一樣，組成上差1個(gè)CH2O，不屬于同系物、不互為同分異構(gòu)體；【詳解】(1)據(jù)分析，互為同位素的是②。(2)據(jù)分析，互為同分異構(gòu)體的是⑤。

(3)據(jù)分析，互為同系物的是①。(4)據(jù)分析，為同一種物質(zhì)的是⑥。(5)據(jù)分析，互為同素異形體的是④。19．（共9分，除標(biāo)注外，每空1分）（1）C（2）C（3）①取代反應(yīng)②CH4+Cl2CH3Cl+HCl（2分）③量筒內(nèi)液面上升黃綠色褪去④D（2分）【詳解】A.B.C.D.(1)甲烷的球棍模型是有球有棍的模型，C符合，所以答案選C。(2)甲烷與丙烷結(jié)構(gòu)相似，分子式相差2個(gè)CH2，互為同系物，答案選C。(3)①甲烷與氯氣光照發(fā)生取代反應(yīng)，所以該反應(yīng)的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。②該反應(yīng)的第一步為：。③該實(shí)驗(yàn)氯氣被消耗，生成了難溶于水的有機(jī)物，氣體總物質(zhì)的量減少，所以實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為：量筒內(nèi)液面上升、黃綠色褪去、試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。④該取代反應(yīng)四種有機(jī)產(chǎn)物、、、和無(wú)機(jī)物HCl均會(huì)產(chǎn)生，與反應(yīng)物投料比無(wú)關(guān)，所以答案為D。20．（共14分，每空2分）（1）+Br2+HBr（2）溶解HBr，防止HBr及產(chǎn)物逸出（3）分液漏斗（4）易發(fā)生副反應(yīng)生成乙醚、乙烯等（5）①四氯化碳②生成淡黃色沉淀防止倒吸【分析】由實(shí)驗(yàn)裝置可知，A中苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，生成的HBr進(jìn)入B中，B中乙醇、HBr在濃硫酸作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴乙烷，C中冰水冷卻，據(jù)此解答?！驹斀狻?1)A裝置制備溴苯，其中發(fā)生的反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr；(2)溴化氫易揮發(fā)，C裝置中U型管的內(nèi)部用蒸餾水封住管底的作用是溶解HBr，防止HBr及產(chǎn)物逸出；(3)溴乙烷難溶于水，因此反應(yīng)完畢后，分離出溴乙烷時(shí)所用最主要儀器名稱是分液漏斗；(4)由于濃硫酸和乙醇容易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，因此步驟④不能用大火加熱，否則乙醇在濃H2SO4存在條件下發(fā)生副反應(yīng)生成乙醚、乙烯等；(5)為證明溴和苯的上述反應(yīng)是取代而不是加成反應(yīng)。該學(xué)生用裝置(II)代替裝置B、C直接與A相連接，重新反應(yīng)，錐形瓶里盛放的液體為AgNO3溶液。①苯和溴都是易揮發(fā)的物質(zhì)，生成物中有苯和溴蒸氣，要除去，所以裝置（Ⅱ）的錐形瓶中小試管內(nèi)盛有CCl4液體，其作用是吸收揮發(fā)出來(lái)的溴蒸氣，便于檢驗(yàn)HBr的存在；②證明溴和苯的上述反應(yīng)是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)，即檢驗(yàn)溴離子，即反應(yīng)后，向錐形瓶中滴加AgNO3溶液，生成AgBr沉淀，觀察到現(xiàn)象為生成淡黃色沉淀，可說(shuō)明苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr；由于溴化氫等易溶于水，則裝置（Ⅱ）還可起到的作用是防止倒吸。21．（共14分，除標(biāo)注外，每空2分）（1）羥基（1分）醚鍵（1分）（2）取代反應(yīng)（3）（4）2+O22+2H2O（5）（6）（4分）【分析】對(duì)比A、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，結(jié)合A→D轉(zhuǎn)化過(guò)程中各步反應(yīng)條件，可知A發(fā)生取代反應(yīng)得到B為．同時(shí)還生成HCl，B與濃硝酸發(fā)生對(duì)位硝化反應(yīng)反應(yīng)得到C，C的分子式為C9H11NO3，經(jīng)還原得到D，故C為，對(duì)比E、F的結(jié)構(gòu)，可知E中羥基中H原子被取代生成F?！驹斀狻?1)由結(jié)構(gòu)式可知，化合物E中含氧官