11急性缺血性卒中溶栓策略李小剛北京大學(xué)第三醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科第一頁(yè)，共五十八頁(yè)。2綱要急性缺血性卒中的臨床試驗(yàn)篩選溶栓治療患者的策略缺血性卒中rt-PA靜脈溶栓治療的方法和技巧第二頁(yè)，共五十八頁(yè)。3綱要急性缺血性卒中的臨床試驗(yàn)篩選溶栓治療患者的策略缺血性卒中rt-PA靜脈溶栓治療的方法和技巧第三頁(yè)，共五十八頁(yè)。4卒中臨床實(shí)踐模式的變遷物質(zhì)技術(shù)系統(tǒng)技術(shù)影像技術(shù)臨床試驗(yàn)技術(shù)分子技術(shù)系統(tǒng)生物學(xué)技術(shù)疾病中心數(shù)字化醫(yī)療遠(yuǎn)程醫(yī)療疾病管理第四頁(yè)，共五十八頁(yè)。5急性卒中試驗(yàn)臨床rt-PANINDSECASS-3IST-3以MRI為標(biāo)準(zhǔn)DIAS(Desmoteplase去氨普酶)DEFUSEEPITHERGPⅡb/Ⅲa抑制劑和其他血小板抑制劑AbESTTⅠ&Ⅱ(Reopro)FASTER,ATARI(Clopidogrel)聯(lián)合治療ROSIEⅠ&Ⅱ,CLEAR,FAST神經(jīng)保護(hù)mERCT;SAINTⅠ&Ⅱ第五頁(yè)，共五十八頁(yè)。6包括NINDS的六個(gè)試驗(yàn)匯總分析，包括2775個(gè)接受溶栓治療的缺血性卒中病人,研究顯示在如果3－4.5小時(shí)應(yīng)用rt-PA溶栓治療，與安慰劑組對(duì)比，獲得良好預(yù)后的患者OR值為1.4。1.5hOR2.83hOR1.54.5hOR1.46hOR1.20.00.51.01.52.02.53.03.54.060120240300180360匯總分析證實(shí)——靜脈溶栓治療時(shí)間越早，患者獲益的可能越高Lancet2004,363:768-774第六頁(yè)，共五十八頁(yè)。7超過(guò)3h的溶栓試驗(yàn)PROACT：0-6hrs,動(dòng)脈內(nèi)溶栓ECASS-3：3-4.5hrsIST-3：0-6hrsDEFUSE：3-6hrsEPITHET：3-6hrsDIASⅡ：3-9hrsROSIE：3-24hrs第二期合用GPⅡb/Ⅲa第七頁(yè)，共五十八頁(yè)。8第八頁(yè)，共五十八頁(yè)。9rt-PA靜脈溶栓：每獲得1個(gè)預(yù)后良好結(jié)果的NNT＜3h=73～4.5h=14第九頁(yè)，共五十八頁(yè)。10溶栓薈萃分析（2013年）第十頁(yè)，共五十八頁(yè)。11第十一頁(yè)，共五十八頁(yè)。12急性缺血性卒中的rt-PA隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)、設(shè)計(jì)特征和其他關(guān)鍵因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)患者病例數(shù)隨機(jī)方法劑量對(duì)照組抗栓藥物的使用入選年齡卒中亞型CT確定的排除標(biāo)準(zhǔn)時(shí)間窗隨訪期隨訪方法（獨(dú)立）Mori等,199231盲法隨機(jī)0·6mg/kg(34mg)or0·9mg/kg(51mg)

安慰劑24h內(nèi)不用18-80血管造影中頸內(nèi)動(dòng)脈系統(tǒng)，ICA或MCA閉塞可見的梗死＜6h4周門診（未說(shuō)明）JTSG，199398盲法隨機(jī)0·6mg/kg(34mg)安慰劑24h內(nèi)不用18-80血管造影中頸內(nèi)動(dòng)脈系統(tǒng)，ICA或MCA閉塞可見的梗死＜6h4周門診（未說(shuō)明）Haley等199325盲法隨機(jī)0·85mg/kg安慰劑數(shù)小時(shí)內(nèi)不用靜脈肝素18-80任何類型卒中無(wú)＜3h3個(gè)月門診（未說(shuō)明）ECASS,1995620盲法隨機(jī)1·1mg/kg,最大劑量100mg安慰劑阿司匹林和靜脈肝素不用。皮下肝素可在24h內(nèi)用，此后，可用任何抗栓藥18-80頸內(nèi)動(dòng)脈系統(tǒng)可見超過(guò)1/3MCA供血區(qū)梗死6h3個(gè)月門診（未說(shuō)明）第十二頁(yè)，共五十八頁(yè)。13試驗(yàn)設(shè)計(jì)患者病例數(shù)隨機(jī)方法劑量對(duì)照組抗栓藥物的使用入選年齡卒中亞型CT確定的排除標(biāo)準(zhǔn)時(shí)間窗隨訪期隨訪方法（獨(dú)立）NINDS，1995624盲法隨機(jī)0·9mg/kg(最大90mg)

安慰劑24h內(nèi)不用18-80太輕或太重的排除無(wú)3h3個(gè)月門診（隱匿的獨(dú)立門診大夫）ECASSⅡ,1998800盲法隨機(jī)0·9mg/kg(最大劑量90mg)安慰劑24h內(nèi)不用阿司匹林或靜脈肝素，可以用皮下肝素。18-80頸內(nèi)動(dòng)脈系統(tǒng)可見超過(guò)1/3MCA供血區(qū)梗死6h3個(gè)月門診（未說(shuō)明）ATLANTIS-A,2000142盲法隨機(jī)0·9mg/kg(最大劑量90mg)安慰劑24小時(shí)內(nèi)不用18-80與NINDS相同無(wú)6h3個(gè)月門診（隱匿的獨(dú)立門診大夫）ATLANTIS-B,1999613盲法隨機(jī)0·9mg/kg(最大劑量90mg)安慰劑24小時(shí)內(nèi)不用18-80與NINDS相同可見超過(guò)1/3MCA供血區(qū)梗死6h3個(gè)月門診（隱匿的獨(dú)立門診大夫）第十三頁(yè)，共五十八頁(yè)。14試驗(yàn)設(shè)計(jì)患者病例數(shù)隨機(jī)方法劑量對(duì)照組抗栓藥物的使用入選年齡卒中亞型CT確定的排除標(biāo)準(zhǔn)時(shí)間窗隨訪期隨訪方法（獨(dú)立）ECASSⅢ，2008821中心電話或網(wǎng)絡(luò)基礎(chǔ)0·9mg/kg(最大90mg)

安慰劑24h內(nèi)不用18-80與NINDS相同可見超過(guò)1/3MCA供血區(qū)梗死3.0-4.5h3個(gè)月門診（隱匿的獨(dú)立門診大夫）王等,2003100盲法隨機(jī)0·9mg/kg(最大劑量90mg)開放對(duì)照24h內(nèi)不用18-80與NINDS相同任何可見的梗死6h3個(gè)月門診（未說(shuō)明）EPITHET,2008101盲法隨機(jī)0·9mg/kg(最大劑量90mg)安慰劑24小時(shí)內(nèi)不用18-80與NINDS相同可見超過(guò)1/3MCA供血區(qū)梗死3-6h3個(gè)月門診（隱匿的獨(dú)立門診大夫）IST-3,20123035中心電話或網(wǎng)絡(luò)基礎(chǔ)0·9mg/kg(最大劑量90mg)初期安慰劑、276例患者；此后，開放對(duì)照24小時(shí)內(nèi)不用；24h開始用阿司匹林（除非有禁忌癥）≧18所有亞型卒中后只有超過(guò)6h可見的梗死；即超過(guò)規(guī)定的時(shí)間6h6個(gè)月中心電話或郵政調(diào)查第十四頁(yè)，共五十八頁(yè)。15rt-PA的早期效果(7天)第十五頁(yè)，共五十八頁(yè)。16rt-PA的最終隨訪的效果

7天和最終隨訪的死亡所有的死亡mRS0–2mRS0–1第十六頁(yè)，共五十八頁(yè)。17根據(jù)溶栓時(shí)間，最終隨訪對(duì)神經(jīng)功能(mRS0–2)和死亡的效果以及7天內(nèi)sICHmRS0–2sICH死亡第十七頁(yè)，共五十八頁(yè)。18最終隨訪的生存和獨(dú)立功能,年齡和時(shí)間窗亞組第十八頁(yè)，共五十八頁(yè)。19提示靜脈rt-PA溶栓增加了良好結(jié)果的比例和最終隨訪中的存活率和獨(dú)立功能數(shù)據(jù)加強(qiáng)了以前的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)雖然有些病人在卒中后長(zhǎng)達(dá)6h可能會(huì)受益，但證據(jù)表明盡可能早地治療是最大的獲益第十九頁(yè)，共五十八頁(yè)。20中國(guó)溶栓治療“九五”公關(guān)課題協(xié)作組52個(gè)醫(yī)療單位觀察UK治療急性腦梗死（發(fā)病6小時(shí)內(nèi)）。多中心隨機(jī)雙盲安慰劑對(duì)照臨床研究A組155例，接受UK150萬(wàn)IU；B組162例，接受UK100萬(wàn)IU；C組148例，接受安慰劑。采用歐洲卒中量表（ESS）、Barthel指數(shù)（BI）及改良Rankin量表（MRS）評(píng)價(jià)神經(jīng)功能狀況。90天的致殘率及恢復(fù)率3組有明顯差異，A組、B組優(yōu)于C組，A組與B組之間無(wú)明顯差異，總死亡率3組之間無(wú)明顯差異，腦內(nèi)出血發(fā)生率無(wú)明顯差異?結(jié)論認(rèn)為靜脈應(yīng)用UK對(duì)急性腦梗死有效且相對(duì)安全?國(guó)家”九五”公關(guān)課題協(xié)作組.急性腦梗死六小時(shí)以內(nèi)的靜脈溶栓治療.中華神經(jīng)科雜志2002,35:210-213第二十頁(yè)，共五十八頁(yè)。21綱要急性缺血性卒中的臨床試驗(yàn)篩選溶栓治療患者的策略缺血性卒中rt-PA靜脈溶栓治療的方法和技巧第二十一頁(yè)，共五十八頁(yè)。22第二十二頁(yè)，共五十八頁(yè)。23篩選溶栓治療患者的策略第二十三頁(yè)，共五十八頁(yè)。24卒中生存鏈（8Ds)Detection-發(fā)現(xiàn)：識(shí)別卒中的癥狀和體Dispatch-派遣：撥打急救電話，EMS優(yōu)先派遣Delivery-轉(zhuǎn)運(yùn)：迅速運(yùn)輸，院前通知醫(yī)院Door-到院：立即急診分診Data-數(shù)據(jù)：急診評(píng)估，迅速進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室和CT檢查Decision-決策：診斷和決定適合的治療Drug-用藥：給予適當(dāng)?shù)乃幬锖推渌深A(yù)措施Disposition-安置：及時(shí)收入卒中單元、重癥監(jiān)護(hù)室或轉(zhuǎn)診第二十四頁(yè)，共五十八頁(yè)。25急診室處理行動(dòng)到院至醫(yī)生接診到院至卒中團(tuán)隊(duì)接診到院至開始CT檢查到院至CT報(bào)告到院至用藥（依從性≥80%）到院至入住卒中單元時(shí)間≤10min≤15min≤25min≤45min≤60min≤3h第二十五頁(yè)，共五十八頁(yè)。26早期診斷：腦和血管成像A.腦實(shí)質(zhì)影像學(xué)腦平掃CT和增強(qiáng)CT腦MRIB.顱內(nèi)血管影像學(xué)CTAMRATCDDSAC.顱外血管影像學(xué)頸動(dòng)脈多普勒超聲CTAMRADSAD.灌注CT和MRI第二十六頁(yè)，共五十八頁(yè)。27急性卒中患者急診診斷項(xiàng)目腦的影像學(xué)：CT或MRIECG實(shí)驗(yàn)室檢查血常規(guī)凝血功能（包括INR)血電解質(zhì)、血糖肝腎功能C-反應(yīng)蛋白、血沉等。第二十七頁(yè)，共五十八頁(yè)。28卒中的鑒別診斷要點(diǎn)心因性疾病癇性發(fā)作低血糖有先兆的偏頭痛（復(fù)雜性偏頭痛）高血壓腦病Wernicke腦病中樞神經(jīng)系統(tǒng)膿腫中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤藥物中毒沒(méi)有腦神經(jīng)異常，神經(jīng)學(xué)表現(xiàn)不符合血管分布，查體不符癇性發(fā)作史，有目擊的癇性發(fā)作，發(fā)作后期糖尿病史，血糖低，意識(shí)水平下降類似事件的病史，前驅(qū)先兆，頭痛頭痛，展望，血壓顯著升高，腦水腫，癇性發(fā)作酗酒史，共濟(jì)失調(diào)，眼肌麻痹，意識(shí)模糊藥物濫用史，心內(nèi)膜炎，醫(yī)用裝置植入伴發(fā)熱癥狀逐漸加重，其他原發(fā)性惡性病變，以癇性發(fā)作起病鋰鹽、苯妥英、卡馬西平第二十八頁(yè)，共五十八頁(yè)。29未緩解患者腦影像學(xué)CT/MRI排除腦出血，并明確是否存在缺血導(dǎo)致的CT低密度或MRI高信號(hào)動(dòng)脈溶栓/機(jī)械取栓靜脈溶栓非侵襲的顱內(nèi)血管檢查(MRA/CTA)超出靜脈溶栓時(shí)間窗CT灌注MRI灌注彌散成像測(cè)定梗死核心和半暗帶選擇適合急性再灌注治療的患者第二十九頁(yè)，共五十八頁(yè)。30已緩解患者疑似TIACTA/MRA顱內(nèi)血管狹窄-閉塞病變DSA確診顱內(nèi)血管狹窄的存在和程度24h內(nèi)神經(jīng)影像學(xué)評(píng)估MRI/DWI無(wú)法做MRI檢查，應(yīng)做頭CT檢查第三十頁(yè)，共五十八頁(yè)。31發(fā)病后3h內(nèi)可以用rtPA治療的缺血性卒中患者入選和排除條件入選標(biāo)準(zhǔn)診斷為缺血性卒中，有可測(cè)的神經(jīng)功能缺損在開始治療之前癥狀發(fā)生＜3h年齡≧18歲排除標(biāo)準(zhǔn)最近3個(gè)月內(nèi)有明顯的頭部創(chuàng)傷或卒中癥狀提示SAH最近7天內(nèi)有不可壓迫部位的動(dòng)脈穿刺有顱內(nèi)出血史顱內(nèi)腫瘤、動(dòng)靜脈畸形、動(dòng)脈瘤近期顱內(nèi)或脊髓內(nèi)手術(shù)血壓高（收縮壓＞185mmHg或舒張壓＞110mmHg）活動(dòng)性內(nèi)出血急性出血素質(zhì)，包括但不限于血小板計(jì)數(shù)＜100000/mm3(100X109/L)最近48h內(nèi)接受肝素治療，aPTT高于正常范圍的上限正在口服抗凝劑：INR＞1.5或PT＞15秒正在使用直接凝血酶抑制劑或直接因子Ⅹa抑制劑，敏感的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)升高（如：aPTT、INR、血小板計(jì)數(shù)和蛇靜脈酶凝結(jié)時(shí)間（ECT）；凝血酶時(shí)間（TT）；或適當(dāng)?shù)囊蜃英鷄測(cè)定第三十一頁(yè)，共五十八頁(yè)。32血糖濃度＜50mg/dL（2.7mmol/L）CT提示多腦葉梗死（低密度范圍＞1/3大腦半球）相對(duì)排除標(biāo)準(zhǔn)最近的經(jīng)驗(yàn)提示，在某些情況下患者可以接受溶栓治療，盡管具有以下1個(gè)或多個(gè)相對(duì)禁忌癥。當(dāng)這些相對(duì)禁忌癥存在時(shí)，要仔細(xì)權(quán)衡靜脈rtPA的風(fēng)險(xiǎn)與獲益神經(jīng)系統(tǒng)癥狀輕微或快速自發(fā)緩解妊娠癇性發(fā)作有遺留神經(jīng)功能缺損最近14天內(nèi)大手術(shù)或嚴(yán)重創(chuàng)傷最近21天內(nèi)胃腸道或尿道出血最近3個(gè)月內(nèi)心肌梗塞第三十二頁(yè)，共五十八頁(yè)。33發(fā)病后4.5h內(nèi)可以用rtPA治療的缺血性卒中患者入選和排除條件入選標(biāo)準(zhǔn)診斷為缺血性卒中，有可能的神經(jīng)功能缺損在開始治療之前癥狀發(fā)生在3-4.5h之間相對(duì)排除標(biāo)準(zhǔn)年齡＞80歲嚴(yán)重卒中（NIHSS＞25）口服抗凝劑，無(wú)論INR數(shù)值為何同時(shí)具有糖尿病史和缺血性卒中史第三十三頁(yè)，共五十八頁(yè)。JAMANeurol：輕度卒中患者接受溶栓治療安全有效輕度卒中定義為國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表（NIHSS）評(píng)分為5分或更低包含近34000例接受tPA治療病人的回顧性分析輕度卒中患者在接受靜脈溶栓治療后出現(xiàn)并發(fā)癥的概率較低輕度卒中患者隊(duì)列中，約1/5的患者接受tPA治療34第三十四頁(yè)，共五十八頁(yè)。近1/3的人有卒中殘疾這項(xiàng)研究包括美國(guó)心臟協(xié)會(huì)“跟著指南走”（GWTG）-卒中登記表中列入的缺血性卒中患者，于2010年5月1日至2012年10月1日入醫(yī)院急診科就診短期預(yù)后評(píng)估：院內(nèi)死亡率、出院回家、出院獨(dú)立行走以及住院時(shí)間治療并發(fā)癥：癥狀性顱內(nèi)出血、嚴(yán)重的全身性出血、其他嚴(yán)重的并發(fā)癥、以及不確定的并發(fā)癥等35第三十五頁(yè)，共五十八頁(yè)。登記表中33995例患者在癥狀發(fā)生4.5小時(shí)到達(dá)醫(yī)院急診科并接受靜脈tPA治療，其中7621（22.4%）例NIHSS評(píng)分為5分或更低，5910例患者被入組輕度卒中亞組分析中36第三十六頁(yè)，共五十八頁(yè)。治療并發(fā)癥的發(fā)生率較低：◢1.8%出現(xiàn)顱內(nèi)出血◢0.2%出現(xiàn)致命性或嚴(yán)重全身性出血◢1.8%出現(xiàn)其他嚴(yán)重并發(fā)癥◢2.4%出現(xiàn)不明原因的并發(fā)癥僅1.3%的患者死亡，但出院時(shí)近1/3的患者有卒中相關(guān)殘疾，包括獨(dú)立行走障礙（30.3%）。29.4%的患者不能在出院后直接回家。但由于沒(méi)有對(duì)照組，目前還不清楚溶栓對(duì)這一預(yù)后是否有影響37第三十七頁(yè)，共五十八頁(yè)。年長(zhǎng)、糖尿病和黑人患者的預(yù)后更差年長(zhǎng)、糖尿病和非洲裔美國(guó)人與更差的短期預(yù)后具有相關(guān)性輕度卒中患者功能預(yù)后較差的解釋NIHSS得分較低并沒(méi)有排除殘疾癥狀：孤立性失語(yǔ)、偏盲、或單癱，可能會(huì)導(dǎo)致NIHSS評(píng)分較低，但這些癥狀可能具有致殘性癥狀早期進(jìn)展和梗死擴(kuò)大可能影響9%至10%的輕度卒中患者，并與大血管閉塞和灌注不足有關(guān)38第三十八頁(yè)，共五十八頁(yè)。以往有很多研究表明：擴(kuò)大tPA治療在更輕微卒中患者中的應(yīng)用會(huì)改善患者預(yù)后，每年可節(jié)省殘疾相關(guān)醫(yī)療費(fèi)用數(shù)億美元尚需更多的研究以更好的了解溶栓治療對(duì)輕度卒中患者和人群的影響鑒于輕度卒中患者治療的顯著比例以及真實(shí)世界中所觀察到的安全和效果，結(jié)果為低NIHSS得分患者接受靜脈重組tPA治療的安全性提供了保障39第三十九頁(yè)，共五十八頁(yè)。40綱要急性缺血性卒中的臨床試驗(yàn)篩選溶栓治療患者的策略缺血性卒中rt-PA靜脈溶栓治療的方法和技巧第四十頁(yè)，共五十八頁(yè)。41診斷和臨床表現(xiàn)診斷卒中所需信息發(fā)病機(jī)制：病理學(xué)和病理生理學(xué)機(jī)制是什么？定位：病變的解剖部位在哪里？最有價(jià)值的信息：生物學(xué)信息----既往病史、現(xiàn)病史、個(gè)人史及家族史既往卒中或TIA的表現(xiàn)及性質(zhì)卒中發(fā)生時(shí)患者的狀態(tài)急性期病程變化及進(jìn)展（卒中是否突然發(fā)生，且在短時(shí)間內(nèi)癥狀達(dá)到高峰？在卒中發(fā)生后癥狀是好轉(zhuǎn)、加重還是無(wú)變化？如果病情加重，那么是階梯樣的、緩慢進(jìn)展還是進(jìn)行性加重？患者癥狀是否有波動(dòng)？）伴隨癥狀：如頭痛、嘔吐及意識(shí)水平下降等第四十一頁(yè)，共五十八頁(yè)。42疾病早期進(jìn)展過(guò)程12345小時(shí)20406080100剩余功能的百分比(%)1234520406080100剩余功能的百分比(%)1234520406080100剩余功能的百分比(%)第四十二頁(yè)，共五十八頁(yè)。43影像學(xué)和實(shí)驗(yàn)室檢查腦部病灶是出血性還是缺血性？是否與非血管性卒中樣疾病有關(guān)？腦部病灶在何處？它的大小、形狀和范圍如何？血管損傷的類型、部位和嚴(yán)重程度如何？腦血管病變及腦灌注異常與病灶有何關(guān)系？腦缺血或出血是否為血液成分的異常所致引起？患有卒中或短暫性神經(jīng)功能缺損的患者是否患有癲癇？第四十三頁(yè)，共五十八頁(yè)。44發(fā)病時(shí)間患者最后被看到正常的時(shí)間需仔細(xì)詢問(wèn)判別第四十四頁(yè)，共五十八頁(yè)。45缺血的早期征象vonKummeretal.Radiology1997;205(2):327–333.

vonKummeretal.Berlin:SpringerVerlag,1995:1–95腦溝消失高密征豆?fàn)詈四：龒u葉帶消失第四十五頁(yè)，共五十八頁(yè)。46靜脈rt-PA溶栓治療的出血并發(fā)癥的結(jié)果研究項(xiàng)目時(shí)間窗（小時(shí)）癥狀性腦出血（sICH）3個(gè)月的死亡率3個(gè)月的獨(dú)立生活率NINDS310.9%17%47.2SITS-MOST37.3%11.3%54.8%ECASSI624.9%22.3%41.6%ECASSII68.5%10%40.3%ATLANTIS3–56.9%17.3%34%ECASSIII3–4.52.4%7.7%52.4%IST-367%第四十六頁(yè)，共五十八頁(yè)。47急性缺血性卒中溶栓治療后出血性轉(zhuǎn)化的危險(xiǎn)因素臨床因素生化標(biāo)記物影像學(xué)改變?nèi)芩▌?劑量、用藥途徑、時(shí)間窗、不同的溶栓劑)血糖升高CT上早期缺血改變卒中嚴(yán)重度、聯(lián)合抗血小板的使用紅細(xì)胞增多、血小板計(jì)數(shù)低基線CT上大面積梗塞、水腫、占位效應(yīng)男性、肥胖、年齡基質(zhì)金屬蛋白酶升高腔梗的存在、治療前DWI病灶體積糖尿病、既往卒中鈣結(jié)合蛋白升高PWI上血流灌注少血壓高早期纖維蛋白原降解凝血病血腦屏障破壞房顫、充血性心臟衰竭M(jìn)RI上有微出血或白質(zhì)疏松第四十七頁(yè)，共五十八頁(yè)。48溶栓前評(píng)價(jià)ABC確證發(fā)病時(shí)間評(píng)價(jià)意識(shí)水平、神經(jīng)功能缺損NIHSS評(píng)價(jià)卒中發(fā)病前殘疾狀況盡快預(yù)約急診CT開放肘正中IV通道–血化驗(yàn)（排除低血糖）,CBC(Plts),Lytes,BUN,Glucose,INR,PTT…有無(wú)特殊藥物治療–如華法林患者體重(實(shí)測(cè)/估計(jì))啟動(dòng)溶栓路徑第四十八頁(yè)，共五十八頁(yè)。49溶栓前評(píng)價(jià)及處理開放肘正中IV兩條通道

#1:“tPA專用線”注射后鹽水封管，同時(shí)用于抽血化驗(yàn)

#2:“生命線”IV給藥/液體血壓管理維持SBP<185mmHg&/orDBP<110mmHg患者家屬教育、知情同意簽署第四十九頁(yè)，共五十八頁(yè)。50給藥rt-PA使用劑量為0.9mg/kg，最大劑量為90mg;(0.6mg/kg，最大劑量為60mg).將總劑量的10％，在注射器內(nèi)混勻，緩慢靜推，持續(xù)1～2分鐘。將剩余的90％，輸液泵靜點(diǎn)，持續(xù)1小時(shí)。記錄輸注開始及結(jié)束時(shí)間。輸注結(jié)束后以0.9%生理鹽水沖管。第五十頁(yè)，共五十八頁(yè)。51配藥及用藥注意事項(xiàng)勿將rt-PA與其他藥物混合勿使用帶有過(guò)濾網(wǎng)或裝置的靜脈輸液管所有患者必須在心臟監(jiān)護(hù)下用藥rt-PA溶解后需在常溫下8h內(nèi)應(yīng)用，冰箱保存下24h內(nèi)應(yīng)用。第五十一頁(yè)，共五十八頁(yè)。52一般處理密切監(jiān)測(cè)BP最初24h盡量避免中心靜脈穿刺和動(dòng)脈穿刺溶栓時(shí)或結(jié)束至少30分鐘內(nèi)盡量避免留置導(dǎo)尿管最初24h盡量避免下鼻飼管最初24h不使用阿司匹林或抗凝制劑第五十二頁(yè)，共五十八頁(yè)。53溶栓監(jiān)測(cè)溶栓期間–密切監(jiān)測(cè)神經(jīng)功能狀態(tài),BP,HR測(cè)血壓q15min×2h，其后q30min×6h，其后q60min×16h測(cè)脈搏和呼吸q1h×12h，其后q2h×12h神經(jīng)功能評(píng)分q1h×6h，其后q3h×72h卒中小組或值班醫(yī)生需密切觀察病情變化，及時(shí)判斷有無(wú)顱內(nèi)出血或全身出血征象如果病情出現(xiàn)惡化后及時(shí)復(fù)查CT，否則在24h復(fù)查CT第五十三頁(yè)，共五十八頁(yè)。54rt-PA輸注過(guò)程中注意事項(xiàng)出現(xiàn)下列情況，停止輸注:神經(jīng)功