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伴性遺傳、性別決定

人類遺傳病與優(yōu)生復(fù)習(xí)11一、性別決定雌雄異體的生物決定性別的方式由性染色體來(lái)決定XY型性別決定ZW型性別決定XY：雄性XX：雌性ZZ：雄性ZW：雌性兩條異型的同源染色體女性男性性染色體染色體分組分類性別圖解人口普查討論1討論2遺傳特點(diǎn)：①往往是男性患者多于女性患者②交叉遺傳：男性的紅綠色盲基因從母親傳來(lái)，以后只能傳給他的女兒③隔代遺傳：一般地說(shuō)，此病由男性通過(guò)他的女兒傳給他的外孫，父親決不傳給兒子血友?。貉巡』颊叩难獫{中缺少抗血友病球蛋白（AHG）(一種凝血因子)，所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時(shí)不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其致病基因（h）和正?；颍℉）也只位于X染色體上。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.三.人類遺傳病與優(yōu)生優(yōu)生措施遺傳病與優(yōu)生類型(1)單基因遺傳?。褐甘?/p>

控制的遺傳病(2)多基因遺傳?。褐赣?/p>

控制的人類遺傳病(3)染色體異常遺傳?。喝说娜旧w發(fā)生異常所引起的遺傳病一對(duì)等位基因多對(duì)等位基因多基因遺傳病由多對(duì)基因控制的遺傳病唇裂即兔唇；原發(fā)性高血壓

無(wú)腦兒；青少年型糖尿病特點(diǎn)家族聚集現(xiàn)象容易受環(huán)境影響在群體中發(fā)病率比較高2.先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的關(guān)系伴性遺傳與兩大遺傳定律的關(guān)系是分離規(guī)律的特例，一對(duì)基因控制一對(duì)性狀時(shí)，遵循分離規(guī)律與其他常染色體上的基因在一起時(shí)，遵循基因的自由組合規(guī)律三、伴性遺傳的綜合應(yīng)用遺傳系譜圖的判斷方法①確定顯隱性甲乙丙丁無(wú)中生有為隱性有中生無(wú)為顯性隱性找女患者顯性找男患者三、伴性遺傳的綜合應(yīng)用遺傳系譜圖的判斷方法（口訣）無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男（父子）正非伴性有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，男病女（母女）正非伴性1.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢ分析：1、確定顯、隱性2、確定常、性染色體A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳2.對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答

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