《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、下列屬于量反應的有

A.體溫升高或降低

B.驚厥與否

C.睡眠與否

D.存活與死亡

E.正確與錯誤【答案】ACR4Z7W4T7W5I8L7HH1W9H6L8C1A9P4ZM8T5B1V10Y3C9R92、藥物微囊化的特點不包括

A.可改善制劑外觀

B.可提高藥物穩(wěn)定性

C.可掩蓋藥物不良臭味

D.可達到控制藥物釋放的目的

E.可減少藥物的配伍變化【答案】ACN1K6X8K9T2O10D8HM5X1R4U3K4W4T1ZS8Q5A7D8X4C3F13、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時，會加重呼吸抑制的不良反應,其可能的原因是

A.個體遺傳性血漿膽堿酯酶活性低下

B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用，激活膽堿酯酶的活性，加快琥珀膽堿代謝

C.普魯卡因競爭膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝，導致琥珀膽堿血藥濃度增高

D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進而影響了琥珀膽堿的代謝，導致琥珀膽堿血藥濃度增高

E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進普魯卡因在腎小管的重吸收，導致普魯卡因血藥濃度增高【答案】CCI6Q1W8F10E7G7F3HG1Q8S3Y8O5F10D5ZU6M1K6Q1D8O1A74、一般來說要求W／O型乳劑型軟膏基質(zhì)的pH不大于

A.7.0

B.7.5

C.8.0

D.8.5

E.6.5【答案】CCP8H4P5W8H4O7D10HR9Y7E8Y9W5I10K3ZT7M4Y10J9D2G10T105、與藥物劑量和本身藥理作用無關，不可預測的藥物不良反應是

A.副作用

B.首劑效應

C.后遺效應

D.特異質(zhì)反應

E.繼發(fā)反應【答案】DCM5B6G9A6B5N1A5HQ9L6D1V8B6L2I7ZA2V3B7Z9T8F2R26、治療指數(shù)

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】CCH3M8Q3E10R4S1K4HA10R1Z8R6J2X4X6ZI2F10X7D3C2Y3N17、下列哪一項不是藥物配伍使用的目的

A.利用協(xié)同作用，以增強療效

B.提高療效，延緩或減少耐藥性

C.提高藥物穩(wěn)定性

D.利用拮抗作用，以克服某些藥物的不良反應

E.預防或治療合并癥或多種疾病【答案】CCW9Y1M2A8N3N3W1HK4Q7U3W8Y2P5U1ZJ3F9A7D8X8R6P58、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作背襯材料的是

A.聚異丁烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.復合鋁箔

E.低取代羥丙基纖維素【答案】DCR10N7P2J3F8H8G9HY1P2S8O4D4R10B10ZU4N5Z8U5O1N7F19、某單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈滴注達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95％需要多少時間

A.12.5h

B.25.9h

C.36.5h

D.51.8h

E.5.3h【答案】BCF10Z9T1Q10B9X5W4HW3H7Z8N1I3D6T3ZG2R9M9Q2O6E2L810、濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理反應（）。

A.精神依賴

B.藥物耐受性

C.交叉依耐性

D.身體依賴

E.藥物強化作用【答案】DCU1E5V8Y6I9J5I9HN5C2D7A4H1F5Y1ZA8A5N9V6R10F9Y1011、（2016年真題）液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于

A.增溶劑

B.防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】CCN6A1N4R10B3K5D6HV4Z9S8M4D9M8O3ZL5N2K2Y6H8N8S912、注射劑處方中伯洛沙姆188的作用()

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

E.止痛劑【答案】BCV7T3G10Z9J7I5K1HD4R10Z5K8T5V3A7ZI7N10Y6C3F9E8Z613、乙烯-醋酸乙烯共聚物

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.保護膜材料【答案】ACV8T6D1H8Q9W1R9HM3D9G5I3X7V9Z1ZL1Z2H8O6E7W2M914、藥物測量紫外分光光度的范圍是（）

A.<200nm

B.200-400nm

C.400-760nm

D.760-2500nm

E.2.5μm-25μm【答案】BCX6V10G7F7W6A10O7HE5Q7M2C1L2R2M2ZV8T6S8Z2K4M2N1015、（2018年真題）長期使用阿片類藥物,導致機體對其產(chǎn)生適應狀態(tài),停藥出現(xiàn)戒斷綜合征,這種藥物的不良反應稱為（）

A.精神依賴性

B.藥物耐受性

C.身體依賴性

D.反跳反應

E.交叉耐藥性【答案】CCV1E4I7P4Z7C3P4HX9Y5A2Q8Y2E5F6ZZ4X7Y4S6V8O6A716、（2017年真題）布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑【答案】BCJ5B7I4D1M8R6V7HQ8J9O10J5Z4H5S4ZE3M10B1T8R10A4Y317、在混懸液中起潤濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑

A.穩(wěn)定劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.反絮凝劑

E.絮凝劑【答案】ACV10S10D8N8C2J8K8HR6A3V6Y7O8A8O2ZF10R4N6J10Z8W9Z218、有關表面活性劑的表述，錯誤的是

A.硫酸化物屬于陰離子型表面活性劑

B.吐溫80可以作為靜脈注射乳劑的乳化劑

C.司盤類屬于非離子型表面活性劑

D.陽離子型表面活性劑具有殺菌、消毒作用

E.卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑【答案】BCZ6X4X1E2R10Q6U6HA2K10W4I4V5F3O5ZK7C9Q8E2U5T2K419、屬于孕甾烷類的藥物是

A.已烯雌酚

B.甲睪酮

C.雌二醇

D.醋酸甲地孕酮

E.達那唑【答案】DCB7W5T9Q10P4H8X2HK4N6R8O10H7Z1X9ZT10V6E1U3I2U1X220、屬于靜脈注射脂肪乳劑中等滲調(diào)節(jié)劑的是

A.大豆油

B.豆磷脂

C.甘油

D.羥苯乙脂

E.注射用水【答案】CCS6N7H8Z2C3T4Z7HH8E7Z6U4C10G10B9ZE3I4P1C2C9H10Q421、凍干制劑常見問題中冷干開始形成的已干外殼結構致密，水蒸氣難以排除

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

E.裝量差異大【答案】CCZ9K2W10U3H5E8A5HG5N2Q2G10N4O8L8ZL1F3C7B5U8Y5U622、有關青霉素類藥物引起過敏的原因，敘述錯誤的是

A.生物合成中產(chǎn)生的雜質(zhì)蛋白是過敏原

B.產(chǎn)品質(zhì)量與過敏相關

C.青霉素本身是過敏原

D.該類藥物存在交叉過敏

E.生產(chǎn)、貯存過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)青霉噻唑高聚物是過敏原【答案】CCW7P6T5I4J7K8V8HV2M4M6L6W8Z9R9ZA3X5P8A10M5V2S423、可作為粉末直接壓片的"干黏合劑"使用的輔料是

A.羥丙甲纖維素

B.硫酸鈣

C.微晶纖維素

D.淀粉

E.蔗糖【答案】CCR8E2T10D3A4P6X6HN7W5T2K7R7S4V8ZG9M1K9Z10C8T9T1024、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計900盒，批號150201，有效期2年。該批產(chǎn)品的有效期至

A.2017年1月31日

B.2017年2月1日

C.2017年1月30日

D.2017年2月28日

E.2017年3月1日【答案】ACE2P5D4P5M6O6H10HS3U7V3Q6M6F8I5ZF1I10I4F8U10P4I925、有關片劑質(zhì)量檢查的表述，不正確的是

A.外觀應色澤均勻、外觀光潔

B.≥0.30g的片重差異限度為±5.0％

C.薄膜衣片的崩解時限是15分鐘

D.分散片的崩解時限是3分鐘

E.普通片劑的硬度在50N以上【答案】CCM5K5G9B5R9E1M7HE4L4O8C10W3V9C4ZO9K7X7P9U2X4Z526、反映激動藥與受體的親和力大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】ACX9X6W10A7T9F1E6HY9R6P7M10D2M5O10ZE9L10F9J5V9A3O927、塞替派注射液以PEG400作為溶劑的目的是防止

A.水解

B.氧化

C.異構化

D.聚合

E.脫羧【答案】DCH5X7G1E3S2C2P1HS7I4A3S2L8M5W1ZI4G4S6Y5R1I10Z728、有關影響藥物分布的因素的敘述不正確的是

A.藥物在體內(nèi)的分布與藥物和組織的親和力有關

B.藥物的療效取決于其游離型濃度

C.血漿蛋白結合率高的藥物，在血漿中的游離濃度大

D.蛋白結合可作為藥物貯庫

E.蛋白結合有置換現(xiàn)象【答案】CCI5W8H5B4S7V4A5HR7N7J6X6Q10Q3E6ZN7M10A3L5G5J4E329、清除糞便、降低腸壓，使腸道恢復正常功能為目的的液體制劑為

A.瀉下灌腸劑

B.含藥灌腸劑

C.涂劑

D.灌洗劑

E.洗劑【答案】ACV5L5T6Y9Q1F2H9HU4D1G5G4I1X9S4ZE7U5A7C5M4O6J430、關于靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇油相

A.植物油

B.動物油

C.普朗尼克F-68

D.油酸鈉

E.硬脂酸鈉【答案】ACR5R1J1N1B7U7I4HU8U4K5R5L9S8J10ZW1W2S3W7F7M10W631、參與藥物Ⅰ相代謝的酶類有氧化-還原酶、還原酶和水解酶。其中氧化-還原酶是體內(nèi)一類主要代謝酶，能催化兩分子之間發(fā)生氧化-還原反應，細胞色素P450酶系是一個多功能酶系，目前已發(fā)現(xiàn)17種以上。下列最主要的代謝酶是

A.CYP3A4

B.CYP2D6

C.CYP2C19

D.FMO

E.MAO【答案】ACP7J5W1L3K3U9I2HF2X3V9R2V7U5P3ZB5H2H2L9Z3E5I232、反映藥物內(nèi)在活性大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】DCX2G10Y2B7Z2L6A10HR1H6A1H3B6F9P9ZO1I10I8R3O2Y3U233、作用性質(zhì)相同藥物之間達到等效反應（一般采用50％的效應量）的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大，屬于

A.效能

B.效價強度

C.半數(shù)致死量

D.治療指數(shù)

E.藥物的安全范圍【答案】BCS4I10D10W3O5B7L8HO5E6J1O2W9V6X1ZR10I7B4O5Y10N3D634、藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)相關。下列藥物中，透皮速率相對較大的是

A.熔點高的藥物

B.離子型的藥物

C.脂溶性大的藥物

D.分子極性大的藥物

E.分子體積大的藥物【答案】CCQ6Z8T1H6V10H3Z10HB10B2P8I3P5A7W10ZP9Z6J6V1X6O9Q1035、一般多肽類藥物由于半衰期短，臨床上需要頻繁注射給藥給患者帶來痛苦，為了提高患者的順應性目前有多種新劑型出現(xiàn)。

A.該劑型栽藥量比較高，用藥量大的藥物容易制備

B.該劑型易于產(chǎn)業(yè)化

C.該劑型易于滅菌

D.可以作為疫苗的載體

E.該劑型成本較高【答案】DCA1J5K2X2I5B6F7HV8P2K6Z10X10O1K5ZL3K5M3A5S1O5S1036、甲氧芐啶的作用機制為

A.抑制二氫葉酸合成酶

B.抑制二氫葉酸還原酶

C.抗代謝作用

D.摻入DNA的合成

E.抑制β-內(nèi)酰胺酶【答案】BCT1V5I6O2K2M1M1HL3U10C8H1F10Y1M3ZJ5C4M7B2F5C2N437、Noyes—Whitney擴散方程可以評價

A.藥物溶出速度

B.體內(nèi)游離血漿藥物濃度和結合型血漿藥物濃度的比例

C.藥物半衰期和血漿藥物濃度的關系

D.藥物解離度與pH的關系

E.脂水分配系數(shù)與吸收的關系【答案】ACC5I6I4V9V4J9A2HB5G2Z4F6D9U10Q1ZV4S1W8N4P9J4C438、烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型是

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】ACM9V9P1T1F8T8I1HQ5Q1G10C3L7V5O5ZN5E2P3C8M3S2O939、葡萄糖-6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷患者，服用對乙酰胺基酚易發(fā)生()。

A.溶血性貧血

B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡

C.血管炎

D.急性腎小管壞死

E.周圍神經(jīng)炎【答案】ACB3F5T7R6R6Q9H9HV6Z4V2K5O7L8W4ZQ4Y8G2Y8I9O4S240、壓縮壓力不足可能造成

A.松片

B.裂片

C.崩解遲緩

D.黏沖

E.片重差異大【答案】ACN7Q9H4J5N8U7Z10HF4J2T2B5J10H3Z4ZG9C2P4S4E4X10U941、（2020年真題）屬于第一信使的是

A.cGMP

B.Ca2+

C.cAMP

D.腎上腺素

E.轉(zhuǎn)化因子【答案】DCM10E8I9I3R6E10W2HZ5C4U5Z10Y10K7L3ZT7Z2I4O2G8Z4V342、一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑的是()。

A.靜脈給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.口腔黏膜給藥

D.直腸給藥

E.吸入給藥【答案】BCF5P7P1E4X3X5Y4HD5W2Z4S3F3B7D1ZH1Y4B8T8F1A3K1043、一般多肽類藥物由于半衰期短，臨床上需要頻繁注射給藥給患者帶來痛苦，為了提高患者的順應性目前有多種新劑型出現(xiàn)。

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.微?！敬鸢浮緽CS2K10H10G2G3C6R7HK9X9G10J10D9H10B5ZY2O8B6E4R6F9I644、對映異構體之間具有不同類型藥理活性的是

A.普羅帕酮

B.鹽酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】DCC9N10A2O2A4C4H7HR3S2F2Q2M6N3U1ZM1I10X5G8Q8I2U545、含有季銨結構，不易進入中樞，用于平喘的藥物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氫溴酸東莨菪堿(

C.氫溴酸后馬托品(

D.異丙托溴銨(

E.丁溴東莨菪堿(【答案】DCX8K3F5A1L9D2E5HW2E9P2S9C7J4A4ZT5S8Q7D6V2M10I246、多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()。

A.重復給藥達到穩(wěn)態(tài)后，一個給藥間隔時間內(nèi)血約濃度-時間曲線下面積除以給藥時間間隔的商值

B.Css(上標)max(下標)與Css(上標)min(下標)的算術平均值

C.Css(上標)max(下標)與Css(上標)min(下標)的幾何平均值

D.藥物的血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥時間的商值

E.重復給藥的第一個給藥間隔時間內(nèi)血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔的商值【答案】ACK3E5Z5U1O1W1I6HA6L8C7Z5V2A4T1ZP1H9V2Z8H4V2I747、在藥品的質(zhì)量標準中，屬于藥物有效性檢查的項目是

A.制酸力

B.熱原

C.重量差異

D.細菌內(nèi)毒素

E.干燥失重【答案】ACR6G4R2N3E4I7A1HQ7W7Q4T8B6X10D6ZF7I4R10D9T2V8A548、制備W/O型乳劑時，采用表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性劑HLB范圍應為

A.8～16

B.7～9

C.3～8

D.15～18

E.1～3【答案】CCT4A2K7Q2F9Z5N9HO5O1K1C10O2U1N5ZY10X4T3A5G4S8J549、關于單室模型單劑量血管外給藥的表述，錯誤的是

A.C-t公式為雙指數(shù)方程

B.達峰時間與給藥劑量Ⅹ0成正比

C.峰濃度與給藥劑量Ⅹ0成正比

D.曲線下面積與給藥劑量Ⅹ0成正比

E.由殘數(shù)法可求藥物的吸收速度常數(shù)ka【答案】BCM4E4S6V6N5Q10R8HH1A5S3I5H7U4E8ZA2C8Z5J3F6P5T350、按照隨機分配的原則將研究人群分為實驗組和對照組

A.隊列研究

B.實驗性研究

C.描述性研究

D.病例對照研究

E.判斷性研究【答案】BCN2D3Z8S2S5T4R8HV2O2N10W1S2H8Q5ZJ9O8O5S1E6B1D1051、對比有某病的患者與未患此病的對照組，對某種藥物的暴露進行回顧性研究，找出兩組對該藥物的差異

A.隊列研究

B.實驗性研究

C.描述性研究

D.病例對照研究

E.判斷性研究【答案】DCZ1Y7Q6M5P1C8B2HZ8Y4K9Y3R9X6H6ZB3V4B7D9Z3N5W952、（滴眼劑中加入下列物質(zhì)其作用是）聚乙烯醇

A.穩(wěn)定劑

B.調(diào)節(jié)PH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌劑

E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】CCB10V1I3R9D1G5H4HD9D1T6D10M1U4S8ZW5N10R7W1C7U6O453、效價高、效能強的激動藥的特點是

A.親和力及內(nèi)在活性都強

B.與親和力和內(nèi)在活性無關

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結合

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】ACU9G9G8X7J8G1W9HJ5G5I10T9O6M5T5ZM3P4Y10O6S1F3I154、（2016年真題）腎小管中，弱酸在酸性尿液中

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收多，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】BCG9I5M6B2A9J3J5HN1N10B2W8Z6Q10B3ZV2F1M8B10D6D10E755、可用固體分散技術制備，具有吸收迅速、生物利用度高等特點

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.軟膠囊

E.脂質(zhì)體【答案】CCM1L5P3W10V9D4T5HI9J2H8J8E7Y8J5ZE10U3G1H5Y10C8P656、硝苯地平的作用機制是()

A.影響機體免疫功能

B.影響

C.影響細胞膜離子通道

D.阻斷受體

E.干擾葉酸代謝【答案】CCY9Z1B5E3Z6U5R8HK4X1N6T8F5S8L8ZM9X10Q7K9F8U10M657、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國各省市級醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時間大大縮短，就是這小小的改動造成了轟動全國的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。

A.熱原是指微量即能引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)總稱

B.大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原

C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原

D.病毒能夠產(chǎn)生熱原

E.使用含有熱原的注射劑會產(chǎn)生熱原反應【答案】BCZ3W6V9Q7K4P9U1HW4W10L4N8A5F1E10ZW4U4L8N5A7N1N558、注射劑的pH值一般控制在

A.5～11

B.7～11

C.4～9

D.5～10

E.3～9【答案】CCZ1K3Z8Z5S7A7C1HA7F4K3I6R3W3C2ZI10F1M7V10Y5S1K559、苯并咪唑的化學結構和編號是（）。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCO5J8S2P10Q10C8C1HN3V9L2P10K3R4D9ZD10U7R2P4U7V10B960、克拉霉素膠囊

A.黏合劑

B.崩解劑

C.潤滑劑

D.填充劑

E.潤濕劑【答案】BCB10X9S10E8H3E5O7HO9C3Q6N5T10V10M9ZZ5Z4Q10A4V5V2V861、某患者，細菌感染出現(xiàn)高熱現(xiàn)象，入院時已經(jīng)因高熱出現(xiàn)抽搐現(xiàn)象。醫(yī)生給予解熱藥物降低該患者的體溫，還給予了抗生素治療。

A.對癥治療

B.對因治療

C.補充療法

D.替代療法

E.標本兼治【答案】BCK5L3T3U5B9L10W7HD7O8D7A10P2T3Y8ZD1M4U2R5N5O4X662、藥物的效價是指

A.藥物達到一定效應時所需的劑量

B.引起50％動物陽性反應的劑量

C.引起藥理效應的最小劑量

D.治療量的最大極限

E.藥物的最大效應【答案】ACY6S7G5N1B10M10C10HX6V9A8I9S10C2Z5ZT8N10V3M5C6C7I763、在不同藥代動力學模型中，計算血藥濃度與時間關系會涉及不同參數(shù)非房室分析中，平均滯留時間是

A.cf

B.Km，Vm

C.MRT

D.ka

E.β【答案】CCU1F3X8M7G9E4U7HI5X10G6J2N10Z9R5ZY10F10I5H10B3P4P664、關于藥品質(zhì)量標準中檢查項的說法，錯誤的是

A.檢查項包括反映藥品安全性與有效性的試驗方法和限度、均-性與純度等制備工藝要求

B.除另有規(guī)定外，凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑，不再檢查崩解時限

C.單劑標示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑，應檢查含量均勻度

D.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重（裝）量差異

E.朋解時限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法【答案】CCU5L1E4A2G5J4R2HJ2W9I4E3B2D5Z1ZR10I1Q8S7J6O5L665、治療指數(shù)表現(xiàn)為

A.毒效曲線斜率

B.引起藥理效應的閾值

C.量效曲線斜率

D.LD50與ED50的比值

E.LD5至ED95之間的距離【答案】DCZ2E1P1E6N9L10Z2HW4E6Y4W9A1S2F4ZR5Q9O1Q1R10N1H566、在體內(nèi)經(jīng)過兩次羥基化產(chǎn)生活性物質(zhì)的藥物是（）

A.阿侖膦酸鈉

B.利塞膦酸鈉

C.維生素D3

D.阿法骨化醇

E.骨化三醇【答案】CCV10A6W5L4E4I8K7HY2Y1I8G1N9S6W6ZF1C7K8D7A8K5S1067、丙磺舒與青霉素合用，使青霉素作用時間延長屬于

A.酶誘導

B.酶抑制

C.腎小管分泌

D.離子作用

E.pH的影響【答案】CCB4G6F1V4L9B4A10HE6X8B9U9T1D7V1ZE4D2Y9E9C2L4M168、作用于DNA拓撲異構酶Ⅱ的抗腫瘤藥物是

A.來曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.順鉑【答案】BCM1O10T8D10F1J6Q4HG5V8D9F4P1P1R9ZZ9S4U9I7W7K9H1069、“對乙酰氨基酚導致劑量依賴性肝細胞壞死”顯示藥源性疾病的原因是

A.病人因素

B.藥品質(zhì)量

C.劑量與療程

D.藥物相互作用

E.醫(yī)護人員因素【答案】CCY2P10A9K8M8W1H8HV2F2V6U8M7D1G2ZD7Q9I9O6U8L6Y470、聚乙烯不可作為哪種材料的輔料

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.防黏材料【答案】CCL2B3A10I6L2H3L6HP9F8F7S7Z3B4K5ZJ9R10S10T4N8B1V1071、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦更換藥物治療。

A.解救嗎啡中毒

B.吸食阿片戒毒治療

C.抗炎

D.鎮(zhèn)咳

E.治療感冒發(fā)燒【答案】BCE9A4V8F8X3B5X5HX6T8L2W8Q10C2X7ZW3V1E2Z3U2B4I172、服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力，倦怠等"宿醉"現(xiàn)象，該不良反應是

A.過敏反應

B.首劑效應

C.副作用

D.后遺效應

E.特異性反應【答案】DCA10X10M1O7O3F1V2HQ1G2F3C10F9T6C1ZK5L4O8Z2R7W9S1073、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是

A.鈣離子

B.神經(jīng)遞質(zhì)

C.環(huán)磷酸腺苷

D.一氧化氮

E.生長因子【答案】DCK6U8R4H1L2W2H4HF5V1A1I6H7G6E10ZP7W3O3O10O10M3T674、氨氯地平的結構特點是

A.含有四氮唑結構

B.含有二氫吡啶結構

C.含脯氨酸結構

D.含多氫萘結構

E.含孕甾結構【答案】BCO5Z5S1M5I7P9O5HS3R7N5M1O1G1Y7ZU1V9G1J10K10B7C175、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1．7Lkg，k=0．46h-1，希望治療一開始便達到2μg／ml的治療濃度，請確定：

A.1.56mg／h

B.117.30mg／h

C.58.65mg／h

D.29.32mg／h

E.15.64mg／h【答案】BCY5W4O7G7K9I8W4HN7T2Y10J10E5R9Q2ZR7L8J7Q3U4T7H276、關于藥物氧化降解反應表述正確的是

A.維生素C的氧化降解反應與pH無關

B.含有酚羥基的藥物極易氧化

C.藥物的氧化反應與光線無關

D.金屬離子不可催化氧化反應

E.藥物的氧化降解反應與溫度無關【答案】BCV10R10V8V2I4J8X9HR1G4U7D1C9W5G5ZX4K4P3S5S5R8D377、靜脈注射某藥80mg，初始血藥濃度為20mg/l，則該藥的表觀分布容積V為()。

A.0.25L

B.4L

C.0.4L

D.1.6L

E.16L【答案】BCE1S3Y10W3N3V1T8HK1I8R8K5G8N6B7ZG10Y7E2E7J5X6P278、服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力，倦怠等"宿醉"現(xiàn)象，該不良反應是

A.過敏反應

B.首劑效應

C.副作用

D.后遺效應

E.特異性反應【答案】DCP5U1K6B7B9E9D7HT2N1K7Q2A6F10U2ZV1B7V3V6K2B2Z179、患者，男，71歲，患冠心病已3年，2012年11月行冠脈支架植入治療，術后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。關節(jié)炎病史5年，高血壓病史10余年，口服替米沙坦血壓控制良好。1周前無明顯誘因排黑便，伴有頭暈、大汗，偶有惡心等癥狀，急診化驗檢查結果為便隱血陽性，診斷為消化道出血。

A.不同年齡人群藥源性疾病的發(fā)生率相同

B.男女藥源性疾病發(fā)生情況差別不大

C.用藥時若考慮患者的病史及用藥史，可減少發(fā)生率

D.用藥方法和劑量選擇不當，只會引起過敏反應

E.機體因素和藥物因素是造成其的重要原因【答案】CCN1H3C9O5U8K7V8HH10H8W2W7Y10Z8N6ZI5O6O10M10G9D5A280、下列藥物結構中不含有氯原子的是

A.地西泮

B.奧沙西泮

C.硝西泮

D.勞拉西泮

E.氯氮平【答案】CCX7Y4Q5R9J2J6N5HU6B5K8I8F5D1V6ZR10I5P6R6T2Z1D781、維生素C注射液處方中，亞硫酸氫鈉可作為

A.抗氧劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.金屬離子絡合劑

D.著色劑

E.矯味劑【答案】ACA8M6B10W7B3A6I4HL2G3H2L10S1P2X9ZM4A7L2O2V3Q6J682、經(jīng)肺部吸收的劑型是

A.靜脈注射劑

B.氣霧劑

C.腸溶片

D.直腸栓

E.陰道栓【答案】BCE6S7G1R8D2Z4M8HN8U6X7Z10U2I4R5ZV5R5L2X7L4V5F883、（2018年真題）可能引起腸肝循環(huán)的排泄過程是（）

A.腎小管分泌

B.腎小球濾過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄【答案】DCN6T7N2L3K6V3B8HN7N8Z2W3L7Y7K4ZX1R7Y7U9W2I10W284、藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素包括處方因素與外界因素。有些藥物分子受輻射作用使藥物分子活化而產(chǎn)生分解，分解速度與系統(tǒng)的溫度無關。這種影響藥物降解的因素屬于下列哪種因素

A.光線

B.空氣

C.溫度

D.金屬離子絡合劑

E.包裝材料【答案】ACI5D4U5N4M6N4M1HT7M7B9L2P4B8D3ZK3U10C10I3U5A4O885、氨芐西林屬于

A.藥品通用名

B.化學名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】ACS7A2M9A2O7A9H7HD6Z9R5C9W9A4X2ZV9Q3N6M10J10D7V1086、化學結構如下的藥物是

A.西沙必利

B.莫沙必利

C.多潘立酮

D.昂丹司瓊

E.格拉司瓊【答案】CCJ7L1G4F4N8Z7D1HK6B8E9M3I3P7T9ZV1L1Q6Z6B8S3C687、1.4-二氧吡啶環(huán)的4位為3-硝基苯基，能夠通過血-腦屏障，選擇性地擴張腦血管，增加腦血流量，對局部缺血具有保護作用的藥物是()。

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.非洛地平【答案】CCR6G10R2Y8U5S2C6HK4U9R4Y8P7X4B7ZP1B7J3W3K1A9G388、單位時間內(nèi)從體內(nèi)消除的含藥血漿體積稱為

A.清除率

B.速率常數(shù)

C.絕對生物利用度

D.表觀分布容積

E.相對生物利用度【答案】ACB4X8F8H1F6R3I6HR10P4Y10V8A7C3X4ZH5N8C9P2E6N8H989、聚乙烯不可作為哪種材料的輔料

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.防黏材料【答案】CCP9Z7T8T2G9Q6X8HP10B1P2Y3E10X8N4ZC5O3V3V1C5O6C590、藥用麻黃堿的構型是

A.1R，2S

B.1S，2R

C.1R，2R

D.1S，2S

E.1S【答案】ACJ2D10T5T10T3U6X3HZ1D5N5L8I1R10J10ZD3M10F2R4U4E2P391、凍干制劑常見問題中升華時供熱過快，局部過熱

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

E.裝量差異大【答案】BCR1U8S8F1R1D9N6HO9B8J3Q10H9J4V9ZI1Z4R1D5X2G1K892、能反映藥物的內(nèi)在活性的是

A.效能

B.閾劑量

C.效價

D.半數(shù)有效量

E.治療指數(shù)【答案】ACJ4R4F8I1P4I7R3HF6D8E2Z1V7T10X3ZY1H7Z5W7C2I10K993、屬于生物可降解性合成高分子囊材的是

A.明膠

B.乙基纖維素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸櫞酸【答案】CCS7J6H8X1R7U8L9HS3L2J2N6C7T5M10ZJ1O2D4A8C9O10M1094、藥物分子中引入羥基的作用是

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力

C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】CCM1B8P9X1O7M10T2HV1K9M3I10C3P2K3ZV9E3P7K10R1G8P195、胃排空速率快導致藥物吸收增加，療效增強的是

A.主要在胃吸收的藥物?

B.在胃內(nèi)易破壞的藥物?

C.作用點在胃的藥物?

D.需要在胃內(nèi)溶解的藥物?

E.在腸道特定部位吸收的藥物?【答案】BCW10P6R8J6F10G5Y10HH10J5U6H9N8M2D4ZH5Y10Y1G2G8X7W496、關于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述，錯誤的是

A.聚合度不同，其物理性狀也不同

B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中

C.為水溶性基質(zhì)，僅能釋放水溶性藥物

D.不能與水楊酸類藥物配伍

E.為避免對直腸黏膜的刺激，可加入約20%水潤濕【答案】CCP1J1U1B7W6H6J6HC10X3X5V9V4Q6D6ZY8N2K9D4G1Y7L597、對映異構體之間具有同等藥理活性和強度的是

A.普羅帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴【答案】ACN8A6O1U2I1R5N9HU2U10Y3V5B3A10D3ZB5T6A10A4G10K1W198、（2016年真題）藥物從體循環(huán)向組織、器官或體液轉(zhuǎn)運的過程是（）

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的代謝

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】BCP5R4L9Z8Q8K10A6HQ2F1S4A3P1T4R1ZV9B8H4C3U6D8Z799、復方硫黃洗劑屬于哪類制劑

A.洗劑

B.乳劑

C.芳香水劑

D.高分子溶液劑

E.低分子溶液劑【答案】ACU9H9B5I1T9O10L7HO10Y7W7B10F2Y8U10ZX10M6Y5H3G8O8Y4100、分光光度法常用的波長范圍中，近紅外光區(qū)

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

E.200～760nm【答案】CCY5W6V10W2S7Y3C1HA5E6W3X5K10P5N10ZL10S8F9R7L4I6B6101、對hERGK

A.伐昔洛韋

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.乙胺丁醇【答案】CCZ7L4T1A4A7A8I10HU7M2X2G1F8S8U4ZS10P3X1Z6B8R3I8102、升華時供熱過快，局部過熱

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

E.裝量差異大【答案】BCK10Q3V2H3X9T9B10HP7I3O10F3F2N2U7ZL2L1B2H7L9I10W6103、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧劑的是（）

A.微晶纖維素

B.直接壓片用乳糖

C.2，6-二叔丁基對甲酚

D.交聯(lián)聚維酮

E.微粉硅膠【答案】CCP4D3T5C8X5G6Y7HP8G5X3K6A3Y7B2ZO10K6S5A3R2I5P4104、有關片劑質(zhì)量檢查的表述，不正確的是

A.外觀應色澤均勻、外觀光潔

B.≥0.30g的片重差異限度為±5.0％

C.薄膜衣片的崩解時限是15分鐘

D.分散片的崩解時限是3分鐘

E.普通片劑的硬度在50N以上【答案】CCU2H7O3P9J7M7X1HM3T3V5F2G5R8E7ZB6R9L2D1Y4Q1Y1105、體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌，具有肝毒性的藥物是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.對乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】CCA3P6H7G1Z10P4Q10HR4P10V6M2K1N4I3ZJ1W2V6C3C6W3K10106、按化學結構順鉑屬于哪種類型

A.氮芥類

B.金屬配合物

C.磺酸酯類

D.多元醇類

E.亞硝基脲類【答案】BCX10Z5W2M1I9P6A5HW6H1N5W6A9G8C8ZU6Q10P7V9S9O3O6107、選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產(chǎn)生心血管不良反應的原因是

A.選擇性抑制COX-2，同時也抑制COX-1

B.選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環(huán)素(PGI

C.阻斷前列環(huán)素(PGI

D.選擇性抑制COX-2，同時阻斷前列環(huán)素(PGI

E.阻斷前列環(huán)素(PGI【答案】CCQ2S7P2D3P3K7T10HL4O6V5B10C2F7F9ZS7N1X5X7C1C4U1108、關于生物半衰期的說法錯誤的是

A.生物半衰期是衡量藥物從體內(nèi)消除快慢的指標

B.對線性動力學特征的藥物而言，t1/2是藥物的特征參數(shù)

C.體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間，用t1/2表示

D.聯(lián)合用藥與單獨用藥相比，藥物的t1/2不會發(fā)生改變

E.同一藥物用于不同個體時，由于病理或生理狀況的不同，t1/2可能改變【答案】DCF9L8V6T9S7B7D7HC1F4G1F4E4Z2V2ZT4X9Q4N9M8U2N1109、制備5％碘的水溶液，通?？刹捎玫姆椒ㄊ?/p>

A.制成鹽類

B.制成酯類

C.加增溶劑

D.加助溶劑

E.采用復合溶劑【答案】DCY4G2E3E5Z3G8E3HO5W6H6C4U2I9U9ZM6C3K4X3J6Q2Y3110、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時，會加重呼吸抑制的不良反應,其可能的原因是()

A.個體遺傳性血漿膽堿酯酶潤德教育整理活性低系下

B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加快琥珀膽堿代謝

C.普魯卡因競爭膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝,導致琥珀膽堿血藥濃度增高

D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進而影響了琥珀膽堿的代謝,導致琥珀膽堿血藥濃度增高

E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進普魯卡因在腎小管的重吸收,導致普魯卡因血藥濃度增高?！敬鸢浮緾CQ9P8N6H2E5D6Q7HV2K8A4D4B8R5X3ZX6Y9X8R10E9Y3G6111、關于藥品有效期的說法，正確的是

A.根據(jù)化學動力學原理，用高溫試驗按照藥物降解1%所需的有效期(10%)

B.有效期可用加速試驗預測，用長期試驗確定

C.有效期按照藥物降解50%所需時間進行推算(10%)

D.有效期按照t

E.有效期按照t【答案】BCI5B7X9C7Q2Y8X1HA2V2V3H9V6E8T8ZA8P1O6N3J1L7D1112、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測定藥物濃度，試問：血藥濃度最高的是

A.甲藥

B.乙藥

C.丙藥

D.丁藥

E.一樣【答案】DCI6L5J10R3F8X1I9HO7K1Y1V6L3A2O10ZJ3F3F1G9X5E9C4113、能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是

A.泡騰顆粒

B.可溶顆粒

C.混懸顆粒

D.控釋顆粒

E.腸溶顆?！敬鸢浮緿CS5Q2F3I5Q2I9B3HX10I6H5H3H9B1R9ZI4V3I7U5V5B4P8114、亞硝酸鈉滴定法的指示劑

A.結晶紫

B.麝香草酚藍

C.淀粉

D.永停法

E.鄰二氮菲【答案】DCH5H5U4I3V10Y9P7HM8I1B3A3C8U7O9ZW1R3J4Y10T1S4N3115、哌唑嗪具有

A.耐受性

B.耐藥性

C.致敏性

D.首劑現(xiàn)象

E.生理依賴性【答案】DCH2S9J9Z5M10P9X4HA4B1R8F6N6O4Q1ZF6R3S4N9J9L7B5116、對光敏感，易發(fā)生光歧化反應的藥物是

A.硝苯地平

B.利血平

C.氯丙嗪

D.腎上腺素

E.卡托普利【答案】ACA4I6Q1D9T10E4C1HV5Z4G4A5F4F3P9ZD10W6T9G3C10O7N9117、藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液是

A.糖漿劑

B.溶膠劑

C.芳香水劑

D.高分子溶液劑

E.溶液劑【答案】ACB2L3V1H5B1M5O7HI3R4C6D8S5A2W2ZS4Q3T4T1N10Z3L2118、作為保濕劑的是

A.磷脂

B.卡波姆

C.PEG4000

D.甘油

E.尼泊金甲酯【答案】DCF6X4N3J9K5A1V1HD1S2O4M8Y3R1F1ZU2T1V5F5U5P6Q1119、非水酸量法的指示劑

A.結晶紫

B.麝香草酚藍

C.淀粉

D.永停法

E.鄰二氮菲【答案】BCB5C4B8Q9K1H6Z4HV10J5K3G4X3U5O2ZV8R7L5H10Q5B7V2120、下列屬于控釋膜的均質(zhì)膜材料的是

A.醋酸纖維膜

B.聚丙烯

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.核孔膜

E.蛋白質(zhì)膜【答案】CCR6L7Z6Z10Q7P5W3HW5G3H4Z4W10W3Q3ZG10W5B8Z10W4O7X9121、對映異構體間，一個有安眠鎮(zhèn)痛的作用，一個有中樞興奮的作用的是

A.氯胺酮

B.雌三醇

C.左旋多巴

D.雌二醇

E.異丙腎上腺素【答案】ACL1O8T4J8A7G5A4HF5R7V2I6R7C10Z2ZG9Q6Y9V4X2Y9C4122、靜脈滴注給藥達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度99%所需半衰期的個數(shù)為

A.8

B.6.64

C.5

D.3.32

E.1【答案】BCI3N8L8Z9B4A10C5HA6Z9F4I6I10Z7Y4ZB2L10D9K8G1R3K5123、二階矩

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMC

E.AUC【答案】BCH3Z5X10L10V3C1U6HX1L1Z4F1Z1A6F10ZS5B5C10G8T4J1C5124、甲氨蝶呤合用復方磺胺甲噁唑

A.降壓作用增強

B.巨幼紅細胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強【答案】BCP6M10R1U7V4W8V10HQ1K7D4Q3C3G1L10ZB1A10U7N7E5L1W3125、可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應的給藥途徑是（）。

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.呼吸道給藥

D.經(jīng)皮給藥

E.口服給藥【答案】ACR9R10K4U7Y6V3F2HE2U3Z1E5Y10D3E9ZV7S9M6H4H5A7M8126、具有兒茶酚胺結構的藥物極易被兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)代謝發(fā)生反應。下列藥物中不發(fā)生COMT代謝反應是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCB9Q5R9E8L4V2M7HK3V9E5J7I4K9O6ZO1J8V10Z4I1B3P4127、（2019年真題）對映異構體中一個有活性，一個無活性的手性藥物是（）。

A.氨己烯酸

B.氯胺酮

C.扎考必利

D.普羅帕酮

E.氯苯那敏【答案】ACM5I4E9C9O3J4O3HS8B5K1O1U10X5Q9ZL7N8C2H10K2A6G5128、在醋酸可的松注射液中作為助懸劑的是

A.硫柳汞

B.氯化鈉

C.羧甲基纖維素鈉

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】CCA2V7L1F9N6J8G9HD1E9J7Z1Y6C8N3ZL2E1L9C10G8Y8Q8129、用作栓劑水溶性基質(zhì)的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油脂

D.棕櫚酸酯

E.緩和脂肪酸酯年真題【答案】BCD9F3I3Y7G2M3X3HM8E10H5V7L8J3R7ZE9P2E5L8N2Q5Y9130、以下有關WHO定義的藥物不良反應的敘述中，關鍵的字句是

A.任何有傷害的反應

B.任何與用藥目的無關的反應

C.在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)

D.人在接受正常劑量藥物時出現(xiàn)

E.在預防、診斷、治療疾病過程中出現(xiàn)【答案】DCS3I5A7O7Q10D3J2HW2H1Y1N8Q1T4B9ZX4C3A4K6G2K3E3131、（2015年真題）在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學穩(wěn)定性的項目是（）

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

E.包封率【答案】CCS1T2O7W2U2N7B8HF9X1A8F1P3H6A9ZN10G5C10K1D3I5I4132、（2018年真題）生物利用度最高的給藥途徑是（）

A.靜脈給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.口腔黏膜給藥

D.直腸給藥

E.吸入給藥【答案】ACW7N9G8Y6V4K9A4HV4Y6L10Z4O7I1T8ZD5W9R5N4H2X8K2133、當參比制劑是靜脈注射劑時，試驗制劑與參比制劑AUC的比值代表()

A.相對生物利用度

B.絕對生物利用度

C.生物等效性

D.腸-肝循環(huán)

E.生物利用度【答案】BCM3I3F3G10Q8J7K1HR4C4U5J2W7P9C5ZL8Y7W4V9D6G4W1134、弱堿性藥物在酸性環(huán)境中

A.極性大

B.極性小

C.解離度大

D.解離度小

E.脂溶性大【答案】CCI7M9E5R5B4B3L1HN5E2D3B6Y9Q1M2ZK5O9V10F1Y1D10P2135、通過抑制黃嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝臟中可代謝為有活性的別黃嘌呤的藥物是

A.別嘌醇

B.非布索坦

C.苯溴馬隆

D.丙磺舒

E.秋水仙堿【答案】ACW7A10O8L10P9B10G4HG9B8J6F4O6A7V10ZE8U6K2N10I3S3F6136、麻醉用阿托品引起腹脹、尿潴留屬于何種因素

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

E.用藥者的病理狀況【答案】BCR10N5L2D9H4E2L5HR9S8O2H1Q7I7L1ZO2C6Y2O4O10I7D8137、作用性質(zhì)相同藥物之間達到等效反應（一般采用50％的效應量）的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大，屬于

A.效能

B.效價強度

C.半數(shù)致死量

D.治療指數(shù)

E.藥物的安全范圍【答案】BCC1K6R8Z3I9M7D4HP6R1P8A7H6L8Z10ZS4S8R3K10P1S3R1138、（2017年真題）地高辛的表觀分布容積為500L，遠大于人體體液容積，原因可能是（）

A.藥物全部分布在血液

B.藥物全部與組織蛋白結合

C.大部分與血漿蛋白結合，組織蛋白結合少

D.大部分與組織蛋白結合，藥物主要分布在組織

E.藥物在組織和血漿分布【答案】DCV10O10F3Z7Q5Q4C8HN2X5R2I7I8W2S8ZL3R8Z3L8B6P9Q10139、聚丙烯酸酯

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.保護膜材料【答案】CCW8K10D7O3X5Y1M10HN7W4V8Y1Z6N3P10ZY7Q3E1T10E9T8M8140、反復使用抗生素，細菌會出現(xiàn)

A.耐受性

B.耐藥性

C.致敏性

D.首劑現(xiàn)象

E.生理依賴性【答案】BCD4S5K7G9L6Z6G9HY8J5Z6V10D8R10O4ZO6X3M1V9U10A9F7141、單室模型藥物靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)藥物濃度90％需要的滴注給藥時間相當于幾個半衰期

A.1.33

B.3.32

C.2

D.6.64

E.10【答案】BCU1M10E4D10J9C2L8HA2N10G5R2D4U4H6ZQ9W6A6A1A1U6U9142、吸濕性強，對黏膜產(chǎn)生刺激性，加入約20%的水潤濕可減輕刺激的基質(zhì)

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸鈉

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】ACK5B2O1W8N4V9C10HV1I1M3O5D6H7Y2ZT4O8Y7Q10S9N10P2143、常用的致孔劑是（）

A.丙二醇

B.纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素【答案】DCP2P2W10M5P2J9W8HK5Z4L5P6R6I1P6ZQ2F5H8F3T1T4J7144、屬于選擇性COX-2抑制劑的藥物是

A.安乃近

B.甲芬那酸

C.塞來昔布

D.雙氯芬酸

E.吡羅昔康【答案】CCJ3N2K3F3T5R8E5HZ5F5G7C8N9L4V8ZU3I7A3K8H9O10T3145、藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封裝置中制成的制劑是

A.膜劑

B.涂膜劑

C.噴霧劑

D.氣霧劑

E.粉霧劑【答案】DCA5B10U7A8F3R8R7HZ2F7P2J9F9R8H6ZW5Q7L5I5H7K3C3146、關于藥物警戒與藥物不良反應監(jiān)測的說法，正確的是

A.藥物警戒是藥物不良反應監(jiān)測的一項主要工作內(nèi)容

B.藥物不良反應監(jiān)測對象包括質(zhì)量不合格的藥品

C.藥物警戒的對象包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相互作用

D.藥物警戒工作限于藥物不良反應監(jiān)測與報告之外的其他不良信息的收集與分析

E.藥物不良反應監(jiān)測的工作內(nèi)容包括用藥失誤的評價【答案】CCQ1S3Z2B10D8F8U8HE6Z3C6F9P3D5Q7ZU6V9X2E2F8V4U9147、是表面活性劑的，又可用作殺菌防腐劑的是

A.苯扎溴銨

B.液體石蠟

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羥苯乙酯【答案】ACK8A9S1P10Y2W1S6HM1U9I4S6K7T6Q5ZI7T10E1X10Q10E2L7148、單室模型藥物靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1，問清除99％需要多少時間

A.5.6h

B.10.5h

C.12.5h

D.23.0h

E.30.0h【答案】DCU4H9R7X1I3L9A7HN4A3S4W2G8Z4J6ZV8O8F6R6U10Z8Z4149、群司珠單抗是一種治療晚期乳腺癌的單克隆抗體，要達到靶向治療作用，患者需要進行檢測的基因是

A.EGFR

B.HER-2

C.BRAFV600E

D.ALK

E.KRAS【答案】BCP8Y1C9B1H8W3Y5HU8L10W4C5W9N2K9ZL5T10N7K7S2S7Q2150、（2015年真題）烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵和類型是（）

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】ACA6D2E6Z7Q8E4R8HD9H7V4F10V4W5V1ZX8J6L7H10G7J4E10151、以上輔料中，屬于陽離子型表面活性劑的是

A.十二烷基硫酸鈉

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

E.二甲基亞砜【答案】CCW5Q3V4V10D7J4S9HR7H8Y9L4U10Q1R1ZI5P5X9C1O6S6K8152、乙醇下屬液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.極性溶劑【答案】BCO10Z8R2Y5L7Y3G7HZ1W8D5U10S2P10H6ZB7S5K1G8H4B4L8153、具有碳青霉烯結構的非典型β-內(nèi)酰胺抗生素是

A.舒巴坦

B.克拉維酸

C.亞胺培南

D.氨曲南

E.克拉霉素【答案】BCO1S9K2M5J10N3F3HH2K8E8U9A7J1Y9ZQ2G7O6S9M8E8N1154、含氮的15環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，具有較長半衰期的藥物是

A.阿米卡星

B.阿米替林

C.阿奇霉素

D.羅紅霉素

E.利巴韋林【答案】CCH5Q9J9K4Y1U9B5HW9U8Q1V3C2M6Y3ZZ10I8P8A1Y10E1F4155、手性藥物有不同的對應異構體，不同的異構體有不同的活性，一個異構體具有麻醉作用，另一個首發(fā)異構體具有中樞興奮作用，該藥物是（）

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普魯卡因【答案】CCL2P9K5K2L10W2V1HQ4W6C5U9C10Q4M2ZK4M10A7K5M10D8N9156、特異性反應是指

A.機體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應，引起機體生理功能障礙或組織損傷

B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關的有害反應

C.反復地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應

D.長期服用某些藥物，機體對這些藥物產(chǎn)生了適應性，若突然停藥或減量過快易使機體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象

E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應【答案】BCU5F10B9Y1C3P4A8HY5S6W9T6H6Y7U1ZH8L7H2H6J5F8H2157、氟康唑的化學結構類型屬于

A.吡唑類

B.咪唑類

C.三氮唑類

D.四氮唑類

E.丙烯胺類【答案】CCJ6H1T2M5H9I6R1HN5C8L4K10W3V6X10ZE2S8H3K2P7T7S3158、下列哪項不是影響胃排空速率的因素

A.腸液中膽鹽

B.食物的類型

C.胃內(nèi)容物的體積

D.藥物

E.胃內(nèi)容物的黏度【答案】ACO8A5A9D7I9R2S1HO10D6I9G9C10T9E10ZM10S2Z9E10B4X9R1159、將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是()。

A.降低維A酸的溶出液

B.減少維A酸的揮發(fā)性損失

C.產(chǎn)生靶向作用

D.提高維A酸的穩(wěn)定性

E.產(chǎn)生緩解效果【答案】DCW4V3K3S6S5N6K3HE5O6N1Z1O3I2C3ZX7K1N8V2R4L9Y3160、均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是

A.乳劑分層、混懸劑結晶生長、片劑溶出速度改變

B.藥物水解、混懸劑結晶生長、混懸劑顆粒結塊

C.藥物氧化、混懸劑顆粒結塊、片劑溶出速度改變

D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變

E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構化【答案】ACK7N7M1E3V3J6T1HH1E8Q4P1I6D2U8ZO4D6A4H5T7A10Q10161、以下外國藥典的縮寫是日本藥局方

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】ACE5W7T4Q4P7D1I5HW3J3W10U2H8A4K2ZV2L4Y8Y6B1T3V2162、將容器密閉，以防止塵土及異物進入是指

A.避光

B.密閉

C.密封

D.陰涼處

E.冷處【答案】BCG1S5W1Z1K9Y6X2HC9Y2X5S4D4Y5Q7ZX3C10V7K3D6V1U5163、格列本脲的化學結構式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCI9X9V1Z5A9F6W5HK4L5R1M9K9K2D2ZM7H1X6W9O8F3W10164、可溶性的薄膜衣料

A.EudragitL

B.川蠟

C.HPMC

D.滑石粉

E.L-HPC【答案】CCD9T8F9L7X9E4Z10HY6T8F8W1Q7C8P4ZR3E5U2T3C9H7W8165、濫用藥物導致獎賞系統(tǒng)反復、非生理性刺激所致的精神狀態(tài)（）。

A.精神依賴

B.藥物耐受性

C.交叉依耐性

D.身體依賴

E.藥物強化作用【答案】ACI8P5P7Z10P4H8P2HB9T10H1A6K7A10O7ZA3O3M10M10K5B1L6166、（2017年真題）維生素B12在回腸末端部位吸收方式是（）

A.濾過

B.簡單擴散

C.主動轉(zhuǎn)運

D.易化擴散

E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】CCA4K7E1W4L1N1F10HI4C2P5K7Y9V8E3ZY2O9J1U7T1Y8J1167、不含有脯氨酸結構的ACE抑制劑是

A.卡托普利

B.依那普利

C.貝那普利

D.賴諾普利

E.纈沙坦【答案】CCX9Z5I9V9O9G4D6HQ4D3O3Q4D5R8I1ZX1X2O9Q9L10O5Q1168、烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型是

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】ACI4Z8B9H9P6D6L9HA1Y3Y5N8H2V5U2ZA10Y1I1J2M10Z7A5169、既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是

A.口服液

B.吸入制劑

C.貼劑

D.噴霧劑

E.粉霧劑【答案】DCD1D4Q5V3S1N5E9HK2H4O10B3W2I10S1ZZ4R6V8V6I7B1A8170、（2018年真題）屬于水溶性高分子增稠材料的是（）

A.羥米乙酯

B.明膠

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-環(huán)糊精

E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】BCR4V9T2P4Q4C5P10HM1K7J10K1T4Q3N9ZL7B2O4O4T4D2D2171、使堿性增加的是

A.羥基

B.羧基

C.氨基

D.羰基

E.烴基【答案】CCV6T7Y5A1V10D2W4HZ7G1F1C8L10V2C6ZB9O4P6B9U8R4N2172、關于制劑質(zhì)量要求和使用特點的說法，正確的是()。

A.注射劑應進行微生物限度檢查

B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑

C.生物制品一般不宜制成注射用濃溶液

D.若需同時使用眼膏劑和滴眼劑，應先使用眼膏劑

E.沖洗劑開啟使用后，可小心存放，供下次使用【答案】CCO2Y9F9K8F10Z1I5HQ1Y7O9J7X9Y2M8ZA8O8G1S2D2W1Z5173、西咪替丁、酮康唑均可以與血紅蛋白的鐵離子絡合，形成可逆作用，因此對CYP具有可逆抑制作用。與血紅蛋白中的鐵離子螯合的結構是

A.吡啶

B.咪唑

C.叔胺

D.呋喃

E.苯并二噁烷【答案】BCV2Q3P1O6T7Z8R5HR7Q6Z10I9O2F9X3ZL7U2L6E1Z6N3R8174、魚肝油乳劑

A.乳化劑

B.潤濕劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.穩(wěn)定劑【答案】ACF1A6J7Z8Y1Z4N10HR1V5C6A8Q8X9G3ZT10K2I9Z1B5N3J9175、藥物分子中引入羥基

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力

C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】CCE7M5W8I9Y5Q1Y7HZ6I5S2Q6S10I7U6ZW9E9N8Z2Q1Q6O8176、藥物代謝是通過生物轉(zhuǎn)化將藥物(通常是非極性分子)轉(zhuǎn)變成極性分子，再通過人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過程。藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為二相。第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化引入的官能團不包括

A.羥基

B.烴基

C.羧基

D.巰基

E.氨基【答案】BCA7A9Y10G6C2U4E5HO2H5K8V10Y7R6H2ZD3T2G1Z5Z6S4C1177、受體與配體所形成的復合物可以解離，也可被另一種特異性配體所置換，這一屬性屬于受體的

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】ACZ10C9F9Q7E9E5J2HA8X6I8A6W10Y9B2ZT6H4U3G1B8B3W7178、臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，而且有的興奮、有的抑制。

A.給藥劑量過大

B.藥物選擇性低

C.給藥途徑不當

D.藥物副作用太大

E.病人對藥物敏感性過高【答案】BCQ4N5L1U1Z2D1V10HS7Q3Q2F9Y10R10S8ZQ2M4X6R8V5J7R6179、洛美沙星結構如下：

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

E.6、8-二氟代【答案】DCY10N9S8G3P1S3I6HJ2T10V9A7S10V8L9ZT5F10Z1N3O2L10Z1180、造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是絮凝

A.ζ電位降低

B.分散相與分散介質(zhì)之間的密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】ACE9G5O10Q6D2Z10H3HT9R10X6N7T6U5W2ZJ7R1E6O9Q8O10F8181、臨床應用外消旋體，體內(nèi)無效的左旋體能自動轉(zhuǎn)化為右旋體發(fā)揮作用的藥物是

A.阿苯達唑

B.奧沙西泮

C.布洛芬

D.卡馬西平

E.磷酸可待因【答案】CCN8T2R8A2O8R4G4HD8D7Y10U8K9M6W9ZP5W7C7Q7G3T9B10182、（2019年真題）艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）是奧美拉唑的S型異構體，其與奧美拉唑的R型異構體之間的關系是（）

A.具有不同類型的藥理活性

B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時間

C.在體內(nèi)經(jīng)不同細胞色素酶代謝

D.一個有活性，另一個無活性

E.一個有藥理活性，另一個有毒性作用【答案】CCV8P10G7T3B4F4G7HL8T7J8T3H10N10M7ZL8B9A2S7E7I4H2183、屬于氮芥類的是

A.多西他賽

B.長春瑞濱

C.環(huán)磷酰胺

D.吉西他濱

E.拓撲替康【答案】CCJ2L9Q6U8O2E7K2HB2X9J4Y1B5B3Y1ZT1K5D8Z3J8G10B5184、胃排空速率加快時，藥效減弱的藥物是

A.阿司匹林腸溶片

B.地西泮片

C.紅霉素腸溶膠囊

D.硫糖鋁膠囊

E.左旋多巴片【答案】DCS7V10W9O6B3T6Q5HT3S2X4P5I10W7H1ZP2M7H7M5I9D6O4185、不要求進行無菌檢查的劑型是

A.注射劑

B.吸入粉霧劑

C.植入劑

D.沖洗劑

E.眼部手術用軟膏劑【答案】BCJ6J9A1H10A1E7F7HZ3Q7D2F7L6P3D9ZD2B10B7I9C1O7L9186、由家族性遺傳疾?。ɑ蛉毕荩Q定的不良反應是

A.A型反應（擴大反應）

B.B型反應（過度反應）

C.E型反應（撤藥反應）

D.F型反應（家族反應）

E.G型反應（基因毒性）【答案】DCN7C10P1P3Y7H7I6HY3P4O6H9R9N10U2ZM3P4U9H9V3F6C5187、（2020年真題）關于藥品質(zhì)量標準中檢查項的說法，錯誤的是

A.檢查項包括反映藥品安全性與有效性的試驗方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求

B.除另有規(guī)定外，凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑，不再檢查崩解時限

C.單劑標示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑，應檢查含量均勻度

D.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重（裝）量差異

E.崩解時限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法【答案】CCR8E8B9P4Z8H1A1HK1J1L4D3A4T9R5ZA5P7Z8I8B3Q10Q10188、化學結構如下的藥物是

A.氯丙嗪

B.丙米嗪

C.氯米帕明

D.賽庚啶

E.阿米替林【答案】CCH4G7H2R8J6P4V7HS2Y4X10U1W10S4C8ZV10W10C9S4K10W5E1189、靜脈注射用脂肪乳

A.精制大豆油為油相

B.精制大豆磷脂為乳化劑

C.注射用甘油為溶劑

D.使用本品時，不可將電解質(zhì)溶液直接加入脂肪乳劑

E.使用前應先檢查是否有變色或沉淀，啟封后應1次用完【答案】CCA5A8V3A6P6E5B9HW7C6D9M4X4K3Q4ZZ4E1D4X2T9K2C5190、微囊的特點不包括

A.防止藥物在胃腸道內(nèi)失活

B.可使某些藥物迅速達到作用部位

C.可使液態(tài)藥物固態(tài)化

D.可使某些藥物具有靶向作用

E.可使藥物具有緩控釋的功能【答案】BCY9D4L10S8N5N7C8HI4L2B6V10R2R3I6ZK1C1Y1C6R10I3J4191、某患者，細菌感染出現(xiàn)高熱現(xiàn)象，入院時已經(jīng)因高熱出現(xiàn)抽搐現(xiàn)象。醫(yī)生給予解熱藥物降低該患者的體溫，還給予了抗生素治療。

A.對癥治療

B.對因治療

C.補充療法

D.替代療法

E.標本兼治【答案】ACF8X1D1Y10L3S9F1HG1D4C2D2L4X8T1ZJ3J6X5G2F3V8E5192、（2020年真題）關于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反應的說法，錯誤的是

A.Ⅱ型變態(tài)反應需要活化補體、誘導粒細胞浸潤及吞噬作用

B.Ⅱ型變態(tài)反應主要導致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病

C.Ⅱ型變態(tài)反應只由IgM介導

D.Ⅱ型變態(tài)反應可由“氧化性”藥物引起，導致免疫性溶血性貧血

E.Ⅱ型變態(tài)反應可致靶細胞溶解，又稱為溶細胞型反應【答案】CCN3Y1G5B7B6H8O9HM2B6Y3T7R6E5F1ZJ7C7Z9E8Z10Y6M8193、固體藥物以多分子聚集體形式分散在水中形成的非均相液體制劑

A.高分子溶液劑

B.低分子溶液劑

C.溶膠劑

D.混懸劑

E.乳劑【答案】CCH2G9N3N3Z1C7W4HO6T2G9D9K7N3V9ZN3U6B1U1B2Y1D9194、（2018年真題）關于藥物吸收的說法正確的是（）

A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運吸收的藥物,胃排空緩慢有利于其口服吸收

B.食物可減少藥物的吸收,藥物均不能與食物同服

C.藥物的親脂性會影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小的藥物吸收較好

D.固體藥物粒子越大，溶出越快,吸收越好

E.臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動轉(zhuǎn)運【答案】ACK6A1A2C10J1T3M1HD6N1U8S8C6H8J4ZB6W2M3L6K8C3R7195、（2016年真題）擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是

A.濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉(zhuǎn)運

E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】BCT9I2H5U2D9V1Q9HL2I4D1Q8R10W7M7ZW9K1U2Z1V4E5B10196、體內(nèi)吸收受滲透效率影響

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】CCR1M2Q9R2Y1R3A9HO5Y5A4O10K4X10U7ZF3I5O10U9V9N9F1197、經(jīng)皮給藥制劑的膠黏膜是指

A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解

B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內(nèi)，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放

C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經(jīng)皮給藥制劑的關鍵部分

D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成

E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護藥膜的作用【答案】DCL6L10A7X6B1R10A6HN10T9C5V7G2F10Z7ZK3G2N4I3W1Z7T8198、關于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運的特點的正確表述是

A.被動擴散的物質(zhì)可由高濃