《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、（2020年真題）下列分子中，通常不屬于藥物毒性作用靶標(biāo)的是

A.DNA

B.RNA

C.受體

D.ATP

E.酶【答案】DCQ1R4I7O7S1Y7T8HL8M8K1N5N1G4Z4ZL1Y2O7M9N7P4N92、下述變化分別屬于青霉素G鉀在磷酸鹽緩沖液中降解

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】ACK6K3Z8U5N2T7M8HM5H3P8G3E10C3C3ZC3G1G5Z3M3J6V63、阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚成酯的非酸性前體藥物是

A.貝諾酯

B.舒林酸

C.布洛芬

D.萘普生

E.秋水仙堿【答案】ACB6E5F8J7E8O6Y8HM9H3H7Z3U3I2T4ZX6K9L5I6M2M3D14、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類。阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）。

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】ACA7Q3B1X9S9Q1W7HX4O1P4F10U3L3P1ZV7T1P6R6U8P4E75、患者男，19歲，顏面、胸背痤瘡。醫(yī)師處方給予痤瘡?fù)磕幏饺缦拢撼两盗?.0g、硫酸鋅3.0g、氯霉素2.0g、樟腦醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇適量，蒸餾水加至100ml。

A.沉降硫

B.PVA

C.甘油

D.乙醇

E.蒸餾水【答案】BCQ1U4D8P1M10C7O5HA3X6J5Z3H9I4I7ZK5S10Q9A8V9Z6P16、（2019年真題）在體內(nèi)代謝過程中，少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是（）。

A.對(duì)乙酰氨基酚

B.賴諾普利

C.舒林酸

D.氫氯噻嗪

E.纈沙坦【答案】ACV6P10L1N1Q7J4F2HU5Q9W10H4L5F10B8ZC8D1F7O3P7B3H27、下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的描述錯(cuò)誤的是

A.吡啶酮酸環(huán)是抗菌作用必需的基本藥效基團(tuán)

B.3位羧基和4位羰基為抗茵活性不可缺少的部分

C.8位與1位以氧烷基成環(huán)，使活性下降

D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大

E.7位引入五元或六元雜環(huán)，抗菌活性均增加【答案】CCH4B2S1Y5V7P10B3HM3T9R2J3L9S10G4ZA6C8S7S6L10Q4J108、羅替戈汀長(zhǎng)效混懸型注射劑中磷酸二氫鈉的作用是

A.助懸劑

B.螯合劑

C.pH調(diào)節(jié)劑

D.抗氧劑

E.滲透壓調(diào)節(jié)劑【答案】CCW5W5Q3P10Y10X3X6HF9L9Z1K3D4T3S9ZS6K1Q1D8E3G4L39、硝酸異山梨酯在體內(nèi)的活性代謝產(chǎn)物并作為抗心絞痛藥物使用的是

A.硝酸異山梨酯

B.異山梨醇

C.硝酸甘油

D.單硝酸異山梨酯（異山梨醇-5-硝酸酯）

E.異山梨醇-2-硝酸酯【答案】DCO10K9Q4M1X6Y3X2HZ2I1E1C4F7A9D7ZM2H6D1J4A9W7M510、腎小管分泌的過程是

A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.促進(jìn)擴(kuò)散

D.胞飲作用

E.吞噬作用【答案】BCD7P3P9Z8U3E3L8HY5G10P8H1F1S5N5ZD2A10X6S8O9Y5B911、某藥物具有非線性消除的藥動(dòng)學(xué)特征，其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)中，隨著給藥劑量增加而減小的是

A.半衰期(t

B.表觀分布容積(V)

C.藥物濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC)

D.清除率（Cl）

E.達(dá)峰時(shí)間(t【答案】DCF3F4D2J3N7Q4L5HD10U6B10H7I4H1M8ZL10N6D7H3O9A7K212、為保證Ⅰ期臨床試驗(yàn)的安全性，選6～7人，給予劑量不大于100μg，主要評(píng)價(jià)藥物的安全性和藥動(dòng)學(xué)特征的研究，屬于

A.臨床前一般藥理學(xué)研究

B.臨床前藥效學(xué)研究

C.臨床前藥動(dòng)學(xué)研究

D.0期臨床研究

E.臨床前毒理學(xué)研究【答案】DCV2M1O1S1J9V6Q2HL6J7X9U9U4U3C1ZT10V5K6E9P10O2U913、能增強(qiáng)機(jī)體對(duì)胰島素敏感性的噻唑烷二酮類降血糖藥物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.鹽酸二甲雙胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖【答案】BCW9L4J10Y8N8H6H6HX2D9P4V8B9G2X10ZU3H10R3P10C4Z7J1014、以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑不溶性骨架材料的是

A.乙基纖維素

B.蜂蠟

C.微晶纖維素

D.羥丙甲纖維素

E.硬脂酸鎂【答案】ACP8P10A9Z5Q5J8E1HE6X5R9S9Q5N1M7ZK10K8R9T8X6Q9U215、可待因在體內(nèi)代謝生成嗎啡，發(fā)生的代謝是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烷烴氧化

D.O-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緿CW4N2D7W2N7Z5Z1HC1H4I1S9F2Z4X7ZO10P5N1T1A6U6P616、溶膠劑與溶液劑之間最大的不同是

A.藥物分子大小

B.藥物分散形式

C.溶劑種類

D.體系荷電

E.臨床用途【答案】BCG5V5M7W8R5A10J3HO3W3S3T8D2J7Y5ZZ2L2V7L3H7K7C117、關(guān)于左氧氟沙星，敘述錯(cuò)誤的是

A.其外消旋體是氧氟沙星

B.相比外消旋體，左旋體活性低、毒性大，但水溶性好

C.具有嗎啉環(huán)

D.抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ（DNA螺旋酶）和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ，產(chǎn)生抗菌作用

E.長(zhǎng)期服用可造成體內(nèi)鈣、鐵、鋅等微量金屬離子流失【答案】BCB5N2T9D1O5N7H6HW9J10I4G10M4X1L7ZN3V1L6W4T9J2Q218、屬于高分子溶液劑的是

A.石灰搽劑

B.胃蛋白酶合劑

C.布洛芬口服混懸劑

D.復(fù)方磷酸可待因糖漿

E.碘甘油【答案】BCH6K9N7V1F1P6R8HY5K9H4F6I7C1O3ZR3U10I2E7G8E4C319、單室靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)穩(wěn)態(tài)血藥濃度為

A.Css=Ⅹ／Ck

B.Css=Ⅹ／kVt

C.Css=k0／kV

D.Css=k0／kVτ

E.Css=X／Ck【答案】CCU6K4J4Q1E1R1F4HH4C1L1L10T2E9G9ZG4L1Y2U8F9N8G520、非水酸量法的指示劑

A.結(jié)晶紫

B.麝香草酚藍(lán)

C.淀粉

D.永停法

E.鄰二氮菲【答案】BCK4Q4N2T5E10I9X9HV10H10V6M8Z9Y1K2ZV8Q8U1Z9O8Z10O421、機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其對(duì)藥物的反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

A.戒斷綜合征

B.耐藥性

C.耐受性

D.低敏性

E.高敏性【答案】CCR7Q2U1D1A8I4X9HV9O8D7U7Z6E8E4ZT2S4D4T10V1I2K622、以下關(guān)于栓劑附加劑的說法不正確的是

A.叔丁基羥基茴香醚（BHA）、叔丁基對(duì)甲酚（BHT）可作為栓劑的抗氧劑

B.當(dāng)栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時(shí)，可使用防腐劑及抑菌劑，如羥苯酯類

C.制得的栓劑在貯存或使用時(shí)過軟，可以加入硬化劑

D.常用作栓劑增稠劑的物質(zhì)有氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯、沒食子酸酯類

E.起全身治療作用的栓劑，為增加全身吸收，可加入吸收促進(jìn)劑【答案】DCZ3A5Y7T4U10D5S2HB5K4A9K9H3C7T9ZM9N3E3W4K7H3V1023、關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說法，正確的是()。

A.藥物警戒和不良反應(yīng)臨測(cè)都包括對(duì)己上市藥品進(jìn)行安全性平價(jià)

B.藥物警戒和不良反應(yīng)臨測(cè)的對(duì)象都僅限于質(zhì)量合格的藥品

C.不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的重點(diǎn)是藥物濫用和誤用

D.藥物警戒不包括研發(fā)階段的藥物安全性評(píng)價(jià)和動(dòng)物毒理學(xué)評(píng)價(jià)

E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)包括藥物上市前的安全性監(jiān)測(cè)【答案】ACQ1G7K2Q8S5I2M1HQ2Z2X2N1F6S4G8ZQ8B2H5N5O7O5E624、臨床長(zhǎng)期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘，會(huì)引起異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)酢?/p>

A.作用于受體

B.作用于細(xì)胞膜離子通道

C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

D.干擾核酸代謝

E.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)【答案】ACT9C5I9D2T4N2B4HV1M2C8A10P9A7J9ZU5X5S7L7F1W5K525、中藥硬膠囊的水分含量要求是

A.≤5.0%

B.≤7.0%

C.≤9.0%

D.≤11.0%

E.≤15.0%【答案】CCJ6T9C5H6O1O9E2HS1P6D7M1F7W9W2ZP5P5W3M6C1F10S326、關(guān)于藥物代謝的錯(cuò)誤表述是

A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程

B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系

C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小

D.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，也有一些藥物在腸道代謝

E.藥物的給藥途徑和劑型都會(huì)影響代謝【答案】CCL1Z4I10T5U8W10T4HE1Q6A7F3V6N9Y6ZS4M1C5H4S2N4P927、異丙托溴銨氣霧劑處方中調(diào)節(jié)體系PH是()

A.異丙托溴銨

B.無水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

E.蒸餾水【答案】DCX6B1O2Y7B9M1K10HB5C2A4U1I9I8Z3ZH10Z1J7P9S10X3C428、不屬于固體分散技術(shù)和包合技術(shù)共有的特點(diǎn)是（）

A.掩蓋不良?xì)馕?/p>

B.改善藥物溶解度

C.易發(fā)生老化現(xiàn)象

D.液體藥物固體化

E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】CCH4R6E10Y8X8I8Q1HJ5B1F5A8C4M3X4ZC1U8P8X10Y8E9V929、反映其吸收程度和速度的主要藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的是()

A.相對(duì)生物利用度

B.絕對(duì)生物利用度

C.生物等效性

D.腸-肝循環(huán)

E.生物利用度【答案】CCR10G8C10S7Z4U1H6HN1Z3P1C3T2X3H10ZL5F7Y5E6N2F4J530、基于分子外層價(jià)電子吸收一定能量后，由低能級(jí)躍遷到較高能級(jí)產(chǎn)生的吸收光譜是

A.紅外吸收光譜

B.熒光分析法

C.紫外-可見吸收光譜

D.質(zhì)譜

E.電位法【答案】CCA8Y1O4O2W8G10E1HY6O6Q4R6C7I7C9ZA9P7E7Z7G4B6Z1031、與劑量相關(guān)的藥品不良反應(yīng)屬于

A.A型藥品不良反應(yīng)

B.B型藥品不良反應(yīng)

C.C型藥品不良反應(yīng)

D.首過效應(yīng)

E.毒性反應(yīng)【答案】ACH3V8A3S10B5R7C6HR8I7X2V8D9E5Z3ZJ1U7S8F6J8H3B332、不存在吸收過程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是

A.靜脈注射給藥

B.肺部給藥

C.陰道黏膜給藥

D.口腔黏膜給藥

E.肌內(nèi)注射給藥【答案】ACP7N9N3T9D1L10S8HB2J9D5N8O9O3E6ZG9S8C6B2M8G8V133、酸化尿液可能對(duì)下列藥物中的哪一種腎排泄不利

A.水楊酸

B.葡萄糖

C.四環(huán)素

D.慶大霉素

E.麻黃堿【答案】ACX5F1K1V8B6Z7V2HC8T3G8S9U4P3W5ZS3S5D5M5A4I8X134、某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0．3465h-1，分布容積為5L，靜脈注射給藥200mg，經(jīng)過2小時(shí)后，(已知2．718-0.693=0．5)體內(nèi)血藥濃度是多少

A.40μg／ml

B.30μg／ml

C.20μg／ml

D.15μg／ml

E.10μg／ml【答案】CCZ4W5T5L8W8O6O7HB4T9R1E5Z4E9R9ZQ5E5D6A9P9T6U135、（2019年真題）藥品名稱“鹽酸黃連素”屬于（）。

A.注冊(cè)商標(biāo)

B.品牌名

C.商品名

D.別名

E.通用名【答案】DCR8D8U8P7R1V6R6HV4V8P2E8W7D3R2ZD4I9F9H3X7E7T736、厄貝沙坦屬于

A.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

B.腎上腺素α

C.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

D.磷酸二酯酶抑制劑

E.鈣通道阻滯劑【答案】ACM5L10X1W4U2X2Z2HJ3P1E9J2X9C8D2ZL2K2C6G6R7X4G937、具有乳化作用的基質(zhì)是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類

E.水楊酸鈉【答案】DCP4W8P5W9W2C1D1HW4S1V8Y10I4V3U10ZL6J8J2O5U2Y2R1038、液狀石蠟，下述液體制劑附加劑的作用為

A.極性溶劑

B.非極性溶劑

C.防腐劑

D.矯味劑

E.半極性溶劑【答案】BCQ8D4G6F3R10Z6Y9HY3T3A9W9J4J7P4ZG2A1P5P6H7O9Z639、關(guān)于藥物立體結(jié)構(gòu)對(duì)藥物結(jié)構(gòu)的影響，下列說法錯(cuò)誤的是

A.藥物作用的受體為蛋白質(zhì)

B.受體具有一定的三維空間

C.藥物與受體三維空間越契合，活性越高

D.對(duì)藥效的影響只有藥物的手性

E.藥物分子的立體結(jié)構(gòu)會(huì)導(dǎo)致藥效上的差異【答案】DCU3N2F1Q7H10I4C2HE8U6X2A6F10E8J2ZA10G7M9L7O6Y6H840、滲透壓要求等滲或偏高滲的是

A.輸液

B.滴眼液

C.片劑

D.口服液

E.注射劑【答案】ACJ6E1P3K7A2Y10F8HK9W2I6D8G7C7N9ZE9K5S5R1E1T5U941、關(guān)于分子結(jié)構(gòu)中引入羥基的說法,錯(cuò)誤的是

A.可以增加藥物分子的水溶性

B.可以增加藥物分子的解離度

C.可以與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合,增強(qiáng)與受體的結(jié)合能力

D.可以增加藥物分子的親脂性

E.在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒性【答案】DCI2E7D1P7N3V2C1HA7U4Z9W7E4K10X9ZI3W8G8V10U5Y6G1042、有關(guān)口崩片特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是

A.吸收快，生物利用度高

B.胃腸道反應(yīng)小，副作用低

C.體內(nèi)有蓄積作用

D.服用方便，患者順應(yīng)性高

E.減少了肝臟的首過效應(yīng)【答案】CCA9B7C3Z10J5Q10W1HH4R6U1B6I8Q6J6ZM3H3L1H7Y5S3B743、與劑量不相關(guān)的藥品不良反應(yīng)屬于

A.A型藥品不良反應(yīng)

B.B型藥品不良反應(yīng)

C.C型藥品不良反應(yīng)

D.首過效應(yīng)

E.毒性反應(yīng)【答案】BCI7O3S9J7W1C6Y2HC5W8P6G6R7O1F8ZA6Y6X4D8N2V3E844、（2018年真題）為延長(zhǎng)脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時(shí)間,通常使用修飾的磷脂制成長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體,常用的修飾材料是（）

A.甘露醇

B.聚山梨醇

C.山梨醇

D.聚乙二醇

E.聚乙烯醇【答案】DCW5N4P8F4X1Z3D5HT4N4Z10Y3P8B7H2ZQ5J10Z6U3Q3I10V645、克拉霉素膠囊

A.HPC

B.L-HP

C.MC

D.PEG

E.PVPP【答案】BCX6R10K10N10A4W3Y3HD9B5A1M9T3F2Z2ZS6Q4K5I2J10K6D846、使穩(wěn)態(tài)血藥濃度控制在一定范圍內(nèi)的給藥方案

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCS4H8W7B5D6L9R9HF10G3J4Q7V8Q5J1ZG6M7U2K8D10W1O1047、口服緩、控釋制劑的特點(diǎn)不包括

A.可減少給藥次數(shù)

B.可提高病人的服藥順應(yīng)性

C.可避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象

D.有利于降低肝首過效應(yīng)

E.有利于降低藥物的毒副作用【答案】DCF3C10M9H9I10L10K7HB10C1V1V9T5M4K1ZX4M5C7L7C8Q5C748、呼吸道感染患者服用復(fù)方新諾明出現(xiàn)蕁麻疹，藥師給患者的建議和采取措施正確的是

A.告知患者此現(xiàn)象為新諾明的不良反應(yīng)，建議降低復(fù)方新諾明的劑量

B.詢問患者過敏史及飲食情況，建議患者停藥并再次就診

C.建議患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治療，同時(shí)降低復(fù)方新諾明劑量

D.建議患者停藥，如癥狀消失，建議再次用藥并綜合評(píng)價(jià)不良反應(yīng)

E.得知患者當(dāng)天食用海鮮，認(rèn)定為海鮮過敏，建議不理會(huì)并繼續(xù)用藥【答案】BCU1Q4Y4E8K7S3N3HD2W8R3A10R9D10W1ZG1M5K7T9R5E10F149、下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是

A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積

C.表觀分布容積不可能超過體液量

D.表觀分布容積的單位是L/h

E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義【答案】ACF10Y10R5R2Q4J5M6HI2H8F3A8X10R7S8ZK1U9Q10O1N10S1Q450、含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E.乙酰化結(jié)合反應(yīng)【答案】ACL6Z9U9O8X5K5W9HH6D8S6D10A6U10G1ZV8J1X3A9B4M4J751、被動(dòng)靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于

A.粒徑大小

B.荷電性

C.疏水性

D.溶解性

E.酸堿性【答案】ACV8X10G8M3B10R4Q8HG7V8A9J1B8P9B4ZO7C8W8L9M6F4P352、可采用隨機(jī)、雙盲、對(duì)照試驗(yàn)，對(duì)受試藥的有效性和安全性做出初步藥效學(xué)評(píng)價(jià)，推薦給藥劑量的新藥研究階段是（）

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)

B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

E.0期臨床試驗(yàn)【答案】BCI4F1C6T8T4D10T4HA2Z6R1L1J2G2C3ZI2V7S7F6Z2U10I553、吐溫80可作為

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】ACY9X5O7T6N1D3T2HP4U7U7Y5I7O2B7ZY9K3C2X4L10O2E1054、藥物對(duì)人體呈劑量相關(guān)的反應(yīng)，是不良反應(yīng)常見的類型，屬于

A.A類反應(yīng)(擴(kuò)大反應(yīng))

B.D類反應(yīng)(給藥反應(yīng))

C.E類反應(yīng)(撤藥反應(yīng))

D.H類反應(yīng)(過敏反應(yīng))

E.B類反應(yīng)(過度或微生物反應(yīng))【答案】ACA4F4J7D6J5N6L8HK4O10K8M4K4N5R4ZL2Z5Q10J2Q10J4G555、藥物警戒和藥品不良反應(yīng)檢測(cè)共同關(guān)注的是

A.藥物與食物的不良相互作用

B.藥物誤用

C.藥物濫用

D.合格藥品不良發(fā)應(yīng)

E.藥物用于無充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)證【答案】DCK10T2D3O4X2H5D6HF6L7G8A9U2H1V2ZV2Z7O3E7J7O4X456、經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活的過程稱為

A.腸一肝循環(huán)

B.生物轉(zhuǎn)化

C.首關(guān)效應(yīng)

D.誘導(dǎo)效應(yīng)

E.抑制效應(yīng)【答案】CCX10T8P7V2X7M9Z9HG1J6A9V5X3C10C1ZY5X10I4G4S3H2Q657、氨氯地平的結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCL4F9P10N2A6G3J3HX6Z7B6W6J6N8Q10ZU5M4V9L4U3E9B558、"鎮(zhèn)靜催眠藥引起次日早晨困倦、頭昏和乏力"屬于

A.后遺反應(yīng)

B.停藥反應(yīng)

C.毒性反應(yīng)

D.過敏反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】ACC6Q9A1V5Z6C3W10HX3H1P6I7K1D7X4ZM9Y3A6X6N2M9U559、某患者分別使用兩種降血壓藥物A和B，A藥的ED

A.A藥的最小有效量大于B藥

B.A藥的效能大于B藥

C.A藥的效價(jià)強(qiáng)度大于B藥

D.A藥的安全性小于B藥

E.以上說法都不對(duì)【答案】CCG6K10E10K2O3K8K4HN8J7T7M6A7Y7C6ZJ6S3R3S1L4K9H860、卡那霉素在正常人t1/2為1.5小時(shí)，在腎衰竭病人中t1/2中延長(zhǎng)數(shù)倍。若不改變給藥劑量或給藥間隔，勢(shì)必會(huì)造成藥物在體內(nèi)的蓄積，還會(huì)造成對(duì)第八對(duì)腦神經(jīng)的損害，引起聽力減退，甚至導(dǎo)致藥源性耳聾。

A.種屬差異

B.營(yíng)養(yǎng)不良

C.胃腸疾病

D.腎臟疾病

E.電解質(zhì)紊亂【答案】ACJ7U2C5H6Y9E4Z1HS6N5V8S3F2J7R9ZO2M5M10L2O3E8Y1061、可作為片劑潤(rùn)滑劑的是

A.硬脂酸鎂

B.羧甲基淀粉鈉

C.乙基纖維素

D.羧甲基纖維素鈉

E.硫酸鈣【答案】ACE7K2F7B5G9D6G2HM8I6U8Q1E10Z1Q3ZX4V2X3I5O6Y5B462、特定的受體只能與其特定的配體結(jié)合，產(chǎn)生特定的生物學(xué)效應(yīng)，體現(xiàn)受體的

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】BCN1A2C1J8L2R3N3HZ9X9Q7A8M10F1N10ZW3X6E8O1K6U9H1063、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，發(fā)生的反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緿CP5V5T4B6L3Q4G4HV5G1B3Q4U10Y8X10ZI10P9N1H3S4J10H564、含有季銨結(jié)構(gòu)，不易進(jìn)入中樞，用于平喘的藥物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氫溴酸東莨菪堿(

C.氫溴酸后馬托品(

D.異丙托溴銨(

E.丁溴東莨菪堿(【答案】DCQ6D4M6U2O9K8O6HI6Z9L9L7V1A1T5ZM2E2V10T5R6R4Y365、腸溶膠囊在人工腸液中的崩解時(shí)限

A.15分鐘

B.30分鐘

C.1小時(shí)

D.1.5小時(shí)

E.2小時(shí)【答案】CCQ3B9Q2X3Q1U7E6HA6W2H8C6I1B4T9ZQ2D2S5F1Z5W7N666、物料塑性差，結(jié)合力弱，壓力小，易發(fā)生

A.含量不均勻

B.裂片

C.松片

D.溶出超限

E.崩解遲緩【答案】CCZ4M3F2C5M9N7K4HX10B10G3O6Z2Z5I10ZT1A7A7O6B1Y10I167、關(guān)于滴丸劑的敘述，不正確的是

A.用固體分散技術(shù)制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高

B.刺激性強(qiáng)的藥物可以制成滴丸劑

C.主藥體積小的藥物可以制成滴丸劑

D.液體藥物不可制成固體的滴丸劑

E.滴丸劑不僅可以口服，還可外用【答案】DCY6Z2D4A2G3G9G5HQ9N8C5U10F3Y8N9ZX4I1R5H3P7W5V168、以下不屬于免疫分析法的是

A.放射免疫法

B.熒光免疫法

C.酶免疫法

D.紅外免疫法

E.發(fā)光免疫法【答案】DCI6A9E6M8X5K10X5HT1S1K1J7B8T2Y5ZS10G8I6D6F4B7P469、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緼CL4N6J5W3D9S4A9HW3Z9E4V6L5O2J4ZP6X1P6D7A4P2D570、水溶性小分子的吸收轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制

A.單純擴(kuò)散

B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

C.促進(jìn)擴(kuò)散

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】BCH10S5Q4G9Y8U9S4HZ3X2C3O8A4F1J6ZY7P10T8P9U10W7F971、分為A型不良反應(yīng)和B型不良反應(yīng)

A.按病因?qū)W分類

B.按病理學(xué)分類

C.按量一效關(guān)系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

E.按藥理作用及致病機(jī)制分類【答案】ACH9W2Y1Y3B1K5S9HW7L9W3J8R2T2J4ZB3B2C5X10R3B3U1072、酸敗，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.ζ電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】CCV7V10P8I6T7B5C9HK4R5T10Z4U5G3W8ZX1V3R9X4L1V10X473、由代謝產(chǎn)物發(fā)展而來的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】ACS10P5N5F10S3K4J2HI8G2X3U4B1J10X9ZA3K7V1T3E10Y8A874、收載于《中國(guó)藥典》二部的品種是

A.乙基纖維素

B.交聯(lián)聚維酮

C.連花清瘟膠囊

D.阿司匹林片

E.凍干人用狂犬病疫苗【答案】DCW3D5U8N7D9D5I2HH5R7N2L3L5Z7G5ZH9M2E7G6Q9D5V575、依那普利屬于第Ⅰ類，是高溶解度、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解離度

E.酸堿度【答案】CCN5N3N5O6N7B6W7HF2U2P1Z6H10W3B3ZI7O5W6P6C9P1B176、只能肌內(nèi)注射給藥的是

A.低分子溶液型注射劑

B.高分子溶液型注射劑

C.乳劑型注射劑

D.混懸型注射劑

E.注射用凍干粉針劑【答案】DCC6R9R7V8C10N8G6HQ6S9E3H9R8Z4U3ZV5E8S3R3P1M6C277、反應(yīng)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其受體激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】BCA9A7U4K7N10U7C9HQ2K1E8U1U6K2A4ZY9K5X10A1N1H10K778、關(guān)于植入劑的說法錯(cuò)誤的是

A.植入劑為固體制劑

B.植入劑必須無菌

C.植入劑的用藥次數(shù)少

D.植入劑適用于半衰期長(zhǎng)的藥物

E.植入劑可采用立體定位技術(shù)【答案】DCA8H1W1J10U8O10F2HM6I8D4I5K8D8R8ZG1K5W9M6T3C4C579、磺胺甲噁唑的鑒別

A.三氯化鐵反應(yīng)

B.Vitali反應(yīng)

C.偶氮化反應(yīng)

D.Marquis反應(yīng)

E.雙縮脲反應(yīng)【答案】CCL4W5H5B2S4G4H5HJ2K7V4Y4V7A4I3ZZ3L5F2N5K8B1O280、安全界限

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】DCB3K5C2M2D8E10D9HK7B3H2U6W7Y1D10ZP10B4N2O3C8I6O781、與藥物在體內(nèi)分布無關(guān)的因素是

A.血腦屏障

B.藥物的理化性質(zhì)

C.組織器官血流量

D.腎臟功能

E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率【答案】DCU4Z3F2X3W5F3Q9HL1B1T1Z4N6O2Y4ZY5J9M8K9N1Y4N382、藥物化學(xué)的概念是

A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科

B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動(dòng)力學(xué)過程，闡明機(jī)體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應(yīng)之間關(guān)系的科學(xué)

C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學(xué)

D.研究藥物與機(jī)體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科

E.研究和發(fā)展藥物質(zhì)量控制規(guī)律的應(yīng)用學(xué)科，其基本內(nèi)涵是藥品質(zhì)量研究與評(píng)價(jià)【答案】ACU1H5G8I9R7H4A10HN2M2E8Z4K8E8T9ZT3D8L8P7R6U1X783、非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為稱為

A.精神依賴性

B.身體依賴性

C.生理依賴性

D.藥物耐受性

E.藥物濫用【答案】CCW8T10P9D9R5J6S3HO8I1M1M3A8N1F7ZQ7X3H10B9D6T3T884、屬于雌激素受體調(diào)節(jié)劑的藥物是

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】BCH10U9N10V10S8K7U6HW1G3K5P8V3S1F2ZX9E3F8J9F10X6W585、制備維生素C注射液時(shí)，以下不屬于增加藥物穩(wěn)定性機(jī)制的是

A.加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)PH

B.加入碳酸鈉中和維生素

C.通入二氧化碳

D.加亞硫酸氫鈉

E.加入依地酸二鈉【答案】BCK1T5D7C9T3H2L1HS1R1Z6F10W2A8K9ZB3E1X4G7B2W3B1086、親水凝膠骨架材料

A.Ⅱ號(hào)、Ⅲ號(hào)丙烯酸樹脂

B.羥丙甲纖維素

C.硅橡膠

D.離子交換樹脂

E.鞣酸【答案】BCK6R9L3B5L3U10M7HW9T10W4X1Q6C1L7ZV2N9V4H9F5X9S487、單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)消除的含藥血漿體積稱為

A.清除率

B.速率常數(shù)

C.絕對(duì)生物利用度

D.表觀分布容積

E.相對(duì)生物利用度【答案】ACJ10R10I9L9F4K6G3HJ6A7Y5K3G2V6J5ZU1I4L8C7R8J2B488、下列注射給藥中吸收快慢排序正確的是

A.皮下>皮內(nèi)>靜脈>肌內(nèi)

B.靜脈>肌內(nèi)>皮下>皮內(nèi)

C.靜脈>皮下>肌內(nèi)>皮內(nèi)

D.皮內(nèi)>皮下>肌內(nèi)>靜脈

E.皮內(nèi)>肌內(nèi)>靜脈>皮下【答案】BCP1G4L5E10A3N2U2HG9I9W8M2Y2F10I3ZS4I2N4B10H4O7J789、關(guān)于粉霧劑的特點(diǎn)以下說法不正確的是

A.無胃腸道降解作用?

B.可避免肝臟首過效應(yīng)?

C.大分子藥物尤其適用于呼吸道直接吸入或噴入給藥?

D.可用于胃腸道難以吸收的水溶性大的藥物?

E.順應(yīng)性好?【答案】CCK10Y2S9L6E10V1N3HF8S4X7K4T8R2M10ZP5X3H5K8F1S10A890、噴昔洛韋的前體藥物是

A.替諾福韋酯

B.更昔洛韋

C.阿昔洛韋

D.泛昔洛韋

E.伐昔洛韋【答案】DCG2W3L1L8F5U2O9HO4J6Y8V6G7X4N10ZM6Q3G7M7Q2C3T391、喹啉環(huán)8位引入氟原子，具有較強(qiáng)光毒性的喹諾酮類藥物是

A.環(huán)丙沙星

B.諾氟沙星

C.洛美沙星

D.加替沙星

E.左氧氟沙星【答案】CCF9O9W3W3Q8D9V6HO4F1B2L1R2R3W1ZH1K2Z9T4Q4N5Q792、決定藥物是否與受體結(jié)合的指標(biāo)是()

A.效價(jià)

B.親和力

C.治療指數(shù)

D.內(nèi)在活性

E.安全指數(shù)【答案】BCX7G1B3P6P5I3B1HM7T9D2S5I9S3U3ZI4Y6J10N1I4C8T1093、混合不均勻或可溶性成分的遷移

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異不合格

D.含量均勻度不符合要求

E.崩解超限遲緩【答案】DCV1J10P9R1X9O9H6HC10L7G9S2O10B8P3ZL5D2P3J5W2G10G994、（2018年真題）經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活的過程稱為（）

A.誘導(dǎo)效應(yīng)

B.首過效應(yīng)

C.抑制效應(yīng)

D.腸肝循環(huán)

E.生物轉(zhuǎn)化【答案】BCQ9M4Z8V3M2V3N4HU4F10M6O6P6H3Y1ZL10J2H6U8L10X3A295、影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體的是()

A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】ACJ3X7H9Y2C6Q6Q8HP4H8T3P8T7P6L5ZP9M4Z6V2T4G3B996、下列關(guān)于房室模型的說法不正確的是

A.房室模型是最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型

B.房室模型的劃分是隨意的

C.房室模型分為單室模型、雙室模型和多室模型

D.房室模型是用數(shù)學(xué)方法模擬藥物體內(nèi)過程而建立起來的數(shù)學(xué)模型

E.房室模型中同一房室內(nèi)各部分的藥物處于動(dòng)態(tài)平衡【答案】BCP4L1T9O10R10W10P5HQ10F3L1M2N9V6A8ZJ3N10V2W2I9G10X297、栓劑油脂性基質(zhì)是

A.蜂蠟

B.羊毛脂

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.凡士林【答案】DCH4B5V3Y1M10W6W7HW9F6I9L1O7T8D8ZN6L3W1N1W9F3Z898、藥物代謝的主要器官是

A.肝臟

B.小腸

C.肺

D.膽

E.腎臟【答案】ACA3Z4K6I6I4B8H3HH8N6W6V5N9I5F8ZT6P7K4W4F9C9M899、部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是

A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性（α=0）

B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱（α<1）

C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)（α=1）

D.對(duì)受無體親和力，無內(nèi)在活性（α=0）

E.對(duì)受體親和力弱，內(nèi)在活性弱（α<1）【答案】BCH4C5R4D8K5Y8J5HQ2I8W9N9F5J9J10ZQ6M6F9O2L5G3L5100、造成體內(nèi)白三烯增多，導(dǎo)致支氣管痙攣誘發(fā)哮喘的藥物是

A.嗎啡

B.阿司匹林

C.普萘洛爾

D.毛果蕓香堿

E.博來霉素【答案】BCT9D8L8S5B7E3B8HU1N5T10R1V1A6C10ZK5J1S3P5L1G7U9101、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說法，錯(cuò)誤的是

A.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是指對(duì)上市后的藥品實(shí)施的監(jiān)測(cè)

B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)包括藥物警戒的所有內(nèi)容

C.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)主要針對(duì)質(zhì)量合格的藥品

D.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)主要包括對(duì)藥品不良信息的收集分析和監(jiān)測(cè)

E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)不包含藥物濫用與誤用的監(jiān)測(cè)【答案】BCB5J10A4Z9M5V5J2HT6S8V6J7D9K2G8ZQ2Q3F4E5M5G2R2102、醋酸氫化可的松結(jié)構(gòu)中含有

A.甾體環(huán)

B.吡嗪環(huán)

C.吡啶環(huán)

D.鳥嘌呤環(huán)

E.異喹啉酮環(huán)【答案】ACO3X4T3N9S10N10D3HN10U1A8C4K2U8K1ZE3W6X7X4H1P1S8103、（2016年真題）屬于酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗腫瘤藥是

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】ACI9W5G8A5H6K8H2HM5O7X3K10X7M5J4ZA9Z2A8L5H5I7O6104、合成的氨基酮結(jié)構(gòu)，阿片類鎮(zhèn)痛藥物，代謝物有活性，成癮性小，作用時(shí)間長(zhǎng)，戒斷癥狀輕，為目前用作阿片類藥物如海洛因依賴性替代治療的主要藥物。屬于

A.美沙酮

B.納曲酮

C.昂丹司瓊

D.氟哌啶醇

E.地昔帕明【答案】ACC1D10M8C2K4L4H1HG1Q1S7C5S1M4R2ZU10R3Q5C1Z9R8N5105、與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制劑是

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽【答案】ACA6B10P6W9D5S5E4HE9V6U2B8S6R8P6ZM4H9I3W8N7L9I9106、與抗菌藥配伍使用后,能增強(qiáng)抗細(xì)菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是()。

A.氨芐西林

B.舒他西林

C.甲氧芐啶

D.磺胺嘧啶

E.氨曲南【答案】CCE2O2T6O3X6U8R1HG2E8O8T5X4A2Q7ZD2C8T3N6S5J9B3107、可以克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的給藥方式是

A.腹腔注射

B.靜脈注射

C.皮下注射

D.鞘內(nèi)注射

E.肺部給藥【答案】DCA8R10H2B9J8Q4M10HR1C10U9P9N3K4C8ZY8D9B5Y6K2O10W8108、某藥穩(wěn)態(tài)分布容積（Vss）為198L，提示該藥

A.與血漿蛋白結(jié)合率較高

B.主要分布在血漿中

C.廣泛分布于器官組織中

D.主要分布在紅細(xì)胞中他教育g有

E.主要分布再血漿和紅細(xì)胞中【答案】CCG3T2T2D7A6C7F10HK1Y1T7L7C1H9V1ZX6J9V5T10H7I5E1109、制備復(fù)方丹參滴丸時(shí)用的冷凝劑是（）

A.PEG6000

B.液狀石蠟

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】BCQ4W5G2N5Z9M3E2HP1K9N7H9P5D7O4ZZ8B8A5Y4A5L6Z2110、借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()

A.濾過

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】CCY9S10S9V6S4E1F6HH3C5K3I6M9F9E2ZW5O2F6C3F1V8O6111、熱敏靶向制劑

A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取，通過正常生理過程運(yùn)送至肝、脾等器官

B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈"，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效

C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑

D.阻斷對(duì)靶區(qū)的供血和營(yíng)養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用

E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點(diǎn)，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】CCC6E4C3B4D8Z4N8HK4P2J4I9W7D3O6ZZ8F5Y4R3Q1P8X1112、腎小管中，弱酸在堿性尿液中是

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收少，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】ACK1Y3A9A3W2F8I4HM5F3T7T5G10F2P1ZH7H3Q1Q4E5Y4F2113、腎小管中，弱酸在堿性尿液中是

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收少，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】ACS10N6S6U3T5C6M2HQ5O2K2J6K1X7R2ZE2F4F6L8O6N2L9114、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，依那普利屬于第1類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】CCB7P9U6K1S6L3C4HH2C1M3C2C4A3C1ZR1H9K6E8M3H1P3115、春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對(duì)乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。

A.糖漿劑一般應(yīng)澄清，密封置陰涼處保存

B.糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液

C.糖漿劑為高分子溶液

D.必要時(shí)可添加適量乙醇、甘油或其他多元醇作穩(wěn)定劑

E.糖漿劑的含蔗糖量應(yīng)不低于45％(g/ml)【答案】CCB2W8E3Z10Y7D9T6HS9C6M2F1O3V3M4ZD2M5I9U7U2R7G5116、藥物經(jīng)皮吸收是指

A.藥物通過表皮到達(dá)深層組織

B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)

C.藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用

D.藥物通過角質(zhì)層和活性表皮進(jìn)入真皮被毛細(xì)血管吸收進(jìn)入血液循環(huán)的過程

E.藥物通過破損的皮膚，進(jìn)入體內(nèi)的過程【答案】DCW5H10Z1N6G2F9B1HR1M5U2A10O3X4K4ZU5Z4K2X8M4W3L10117、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，錯(cuò)誤的是()。

A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性

B.藥用輔料要求化學(xué)穩(wěn)定，所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性

C.微生物污染會(huì)影響制劑生物穩(wěn)定性

D.制劑物理性能的變化，可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化

E.穩(wěn)定性試驗(yàn)可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)【答案】BCJ5T8R10X3S4Q8S7HS1K9N2E10W2A3C10ZO7V2F9X8O4F10Y6118、屬于改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)的是()

A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶

B.抗酸藥用于治療胃潰瘍

C.鐵劑治療缺鐵性貧血

D.硝苯地平阻滯Ca2+通道產(chǎn)生降壓作用

E.氟尿嘧啶抗腫瘤作用【答案】BCA9T9F6D2F2G4U7HN6N10I6C10Z8K5H7ZH7V3Y1Y5Y1R7A4119、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指

A.生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中，容易穿透細(xì)胞膜

B.細(xì)胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細(xì)胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠?jī)蓚?cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道

C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)

D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度成正比，轉(zhuǎn)運(yùn)過程不需要載體，不消耗能量

E.某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散的過程【答案】DCZ1W1J10A6Z10H10X7HZ1T8U9H6N8N10V4ZB10R2F2K6W2M10I1120、藥品檢驗(yàn)時(shí)主要采用采用平皿法、薄膜過濾法、MPN法檢驗(yàn)的是

A.非無菌藥品的微生物檢驗(yàn)

B.藥物的效價(jià)測(cè)定

C.委托檢驗(yàn)

D.復(fù)核檢驗(yàn)

E.體內(nèi)藥品的檢驗(yàn)【答案】ACU9U9S6T4N8C7U9HY5Y2V6I3Q4Y2D10ZB1I3G7S6H3Y7E5121、（2015年真題）關(guān)于散劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是（）

A.粒徑小.比表面積大

B.易分散.起效快

C.尤其適宜濕敏感藥物

D.包裝.貯存.運(yùn)輸.攜帶較方便

E.便于嬰幼兒.老人服用【答案】CCA5H7F2Y7I1Z1W9HE3G1L10J4D10X3J2ZG2I9G8Q7S1K9B5122、胰島素患者的空腹血糖、尿糖都有晝夜節(jié)律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰島素量要多一些。主張?zhí)悄虿∪擞盟幱^察的恢復(fù)的指標(biāo)是

A.血糖節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)

B.尿鉀節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)

C.尿酸節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)

D.尿鈉節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)

E.尿液量恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)【答案】BCA4U2I9C3K8H6M8HM7R10S6N6Q6N7C8ZR10G1R2K7F2R2S5123、能增強(qiáng)機(jī)體對(duì)胰島素敏感性的雙胍類降血糖藥物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.鹽酸二甲雙胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖【答案】CCO7B4P5R5Y1L9T1HY5I6G8M3A9M2C6ZX6I5Y7X3I5V10Y1124、（2015年真題）酸類藥物成酯后，其理化性質(zhì)變化是（）

A.脂溶性增大，易離子化

B.脂溶性增大，不易通過生物膜

C.脂溶性增大，刺激性增加

D.脂溶性增大，易吸收

E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強(qiáng)【答案】DCE6N3Q3W7F3T4X4HO3C3B5Z10Z2K10P9ZY8Y1Z9N3L8G9H10125、關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法，錯(cuò)誤的是()。

A.貯藏條件要求是室溫保存

B.附加劑應(yīng)無刺激性、無毒性

C.容器應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力

D.拋射劑應(yīng)為無刺激性、無毒性

E.嚴(yán)重創(chuàng)傷氣霧劑應(yīng)無菌【答案】ACX7Z7U4I10Z9M2B6HZ4H8H1L4A10Q6G2ZI8S9A5K10L1B5W4126、肝素t1／2=0.83h，Css=0.3μg／ml，V=4.5L。恒速輸注k0的值是

A.0.015mg／h

B.0.068mg／h

C.0.86mg／h

D.1.13mg／h

E.2.28mg／h【答案】DCI6B3V3F4N1L9O5HV7V3L7Y5F3N8X10ZA9B3Z2X1P8Y3W8127、鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機(jī)制是()

A.影響酶的活性

B.影響核酸代謝

C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

D.影響機(jī)體免疫功能

E.影響細(xì)胞環(huán)境【答案】CCQ10A5S1G2M9H3W3HP7C9W10U1J9B7T3ZW2T3S9B3H1G8K10128、用滲透活性物質(zhì)等為片芯，用醋酸纖維素包衣的片劑，片面上用激光打孔

A.不溶性骨架片

B.親水凝膠骨架片

C.溶蝕性骨架片

D.滲透泵片

E.膜控釋小丸【答案】DCT3S5Q9K4B2X2G2HK7O6K8U2T4B10W3ZI6O3S3T9Z6O6B1129、下列各項(xiàng)中，不屬于谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)的是()。

A.親核取代反應(yīng)(S

B.芳香環(huán)親核取代反應(yīng)

C.酚化反應(yīng)

D.Michael加成反應(yīng)

E.還原反應(yīng)【答案】CCR5N6L1V4T7F3O3HB3X8Z10G8A3D2N7ZR8D9U5Z10N2C7T7130、藥物使自身或其他合用的藥物代謝加快的現(xiàn)象稱為

A.首過效應(yīng)

B.酶誘導(dǎo)作用

C.酶抑制作用

D.肝腸循環(huán)

E.漏槽狀態(tài)【答案】BCN6K3I5G7T4H7E5HQ9X5A5Q7R9W5X10ZU8N6P9B10K1I8X1131、輸液質(zhì)量要求不包括

A.酸堿度及含量測(cè)定

B.無菌無熱原檢查

C.可見異物檢查

D.溶出度檢查

E.不溶性微粒檢查【答案】DCR7A8E8I6Z8A6U9HS2W6Y8I10X8K8A3ZW4B7K5M6U8H1M1132、連續(xù)用藥后，病原體對(duì)藥物的敏感性降低稱為

A.耐受性

B.依賴性

C.耐藥性

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】CCQ4C10U4Z6K3Y3I2HA6V3M5I1K2C3F3ZA9A8L1H5R1D10V8133、離子-偶極，偶極-偶極相互作用通常見于

A.胺類化合物

B.羰基化合物

C.芳香環(huán)

D.羥基化合物

E.巰基化合物【答案】BCF6N8H1N1H5Y8H5HQ2L6E2B4E10Q5N9ZB8D3F1V1Q7I8V1134、藥效學(xué)主要研究

A.血藥濃度的晝夜規(guī)律

B.藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)規(guī)律

C.藥物的時(shí)量關(guān)系規(guī)律

D.藥物的量效關(guān)系規(guī)律

E.藥物的生物轉(zhuǎn)化規(guī)律【答案】DCP6R4K8D3C3W1R6HB1V3I2S6Q5J4E2ZP7H9P9Q6P2E6D7135、可提高脂質(zhì)體靶向性的脂質(zhì)體

A.pH敏感脂質(zhì)體

B.磷脂和膽固醇

C.納米粒

D.微球

E.前體藥物【答案】ACE9N9T5G8L5D7N7HS6S1F5B8T7G4A6ZE1G4D9R10F7R9H5136、16α位為甲基的藥物是

A.醋酸氫化可的松

B.醋酸地塞米松

C.醋酸潑尼松龍

D.醋酸氟輕松

E.醋酸曲安奈德【答案】BCO10I5A10Q9N1E2V10HA8U6L1C1J1Z2S6ZY10N8Y10R7S8E10U3137、評(píng)價(jià)指標(biāo)"清除率"可用英文縮寫為

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

E.C【答案】BCQ8F7P5A1E4R1P2HP5Q5P10E10E6M10S3ZS3T4O2A4A7F1Q4138、3位甲基上具有巰基雜環(huán)取代的頭孢類藥物為

A.頭孢克洛

B.頭孢哌酮

C.頭孢羥氨芐

D.頭孢噻吩

E.頭孢噻肟【答案】BCQ9Y7H9B6N8J7D4HZ2C1H10V3P5E1B7ZV3P9B10W10O7Z8F8139、熱原不具備的性質(zhì)是

A.水溶性

B.耐熱性

C.揮發(fā)性

D.可被離子交換樹脂吸附

E.可濾性【答案】CCO7T5C1S4H8N7O9HZ2N8N8Y4C6Z5E6ZO7W3Q4F9B5F6Y9140、我國(guó)科學(xué)家從黃花蒿中提取到的倍半萜內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的抗瘧疾藥物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.對(duì)乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】DCH3J8L1A7D2Z8O5HL10U2I1A4M3M7V5ZY9E8T2S6A1V8P7141、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設(shè)計(jì)而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。

A.利巴韋林

B.阿昔洛韋

C.齊多夫定

D.奧司他韋

E.金剛烷胺【答案】BCQ4V4I5I2G8H10G6HV9H2A5Q10W8S8H4ZK7H2O1G6H5O2Z2142、含有磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑藥物是

A.卡托普利

B.依那普利

C.賴諾普利

D.福辛普利

E.雷米普利【答案】DCT2V9S10H4D8B4P10HN9X4H4L6O5B10U1ZH10P5J10S7O2Z7P5143、加料斗中顆粒過多或過少

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】DCQ9T10T9X9W4M2R8HV1L6O2C8E5Q2M7ZX1J7O5O1B7U10S3144、含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時(shí)借助手動(dòng)泵的壓力或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀釋出的制劑是

A.膜劑

B.涂膜劑

C.噴霧劑

D.氣霧劑

E.粉霧劑【答案】CCD8A1R8A7F3V1P1HN5H7T4S8X4U9K5ZV3S1E6J6D10V5P4145、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。

A.2L／h

B.6.93L／h

C.8.L／h

D.10L／h

E.55.4L／h【答案】ACV5V1W10E4R7C8C1HJ2Q6X3S7V2W5Y1ZA7S2M5W1S4A4I8146、腎臟對(duì)藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素

A.腎小球?yàn)V過

B.腎小管分泌

C.腎小管重吸收

D.尿量

E.尿液酸堿性【答案】CCU1B7P3J4T8A1R7HT4U3D5B6I4C10P9ZF7P9Z6I2O4L3W2147、分子中含有硫醚結(jié)構(gòu)的祛痰藥是

A.苯丙哌林

B.羧甲司坦

C.氨溴索

D.乙酰半胱氨酸

E.溴己新【答案】BCB8A8Y2Q1B9J7S6HG8S9Z8H5X9U8Y1ZN5Y10G9R3I4W4N3148、靜脈注射某藥80mg，初始血藥濃度為20mg/l，則該藥的表觀分布容積V為()。

A.0.25L

B.4L

C.0.4L

D.1.6L

E.16L【答案】BCJ7P9W1L2G1M1B5HI4Y5S8M5M2J10G5ZP3E1Z5N10S1E9U8149、卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】BCX10N5N2K8H9U5S3HF1K9I10N6G3Q2G7ZY10E9M6T8O4C2D1150、藥物對(duì)人體呈劑量相關(guān)的反應(yīng)，是不良反應(yīng)常見的類型，屬于

A.A類反應(yīng)(擴(kuò)大反應(yīng))

B.D類反應(yīng)(給藥反應(yīng))

C.E類反應(yīng)(撤藥反應(yīng))

D.H類反應(yīng)(過敏反應(yīng))

E.B類反應(yīng)(過度或微生物反應(yīng))【答案】ACP1W9S7M5K6I6L8HX9A5U6F10E8G10T1ZV4E10E9L8U1Q5A9151、阿司匹林屬于

A.通用名

B.化學(xué)名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】ACM5X4T7Q1W10C9O2HM7D1V1G10X8X9M7ZM4B8F3G3H6A5S9152、腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細(xì)胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用。

A.療程

B.藥物的劑量

C.藥物的劑型

D.給藥途徑

E.藥物的理化性質(zhì)【答案】CCI10H4X10P6D8Q6O5HI6K5Y4L2F5O10D10ZY5N6J9M10Q7Z7F8153、稱取“2g”指稱取重量可為查看材料ABCDE

A.1.5～2.59

B.±l0％

C.1.95～2.059

D.百分之一

E.千分之一【答案】ACH1B9H5Y3M5M5A7HJ9Z4G6V4Y4O5O5ZK4I1U9Z6L2W1A1154、凍干制劑常見問題中升華時(shí)供熱過快，局部過熱

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

E.裝量差異大【答案】BCI1B8C7F9K2P8C7HW10J6Y1Y3S4Q5G2ZM2U9A2A2T1U7S2155、藥品的包裝系指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜?、利用包裝技術(shù)對(duì)藥物制劑的半成品或成品進(jìn)行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護(hù)、簽定商標(biāo)與說明的一種加工過程的總稱。

A.容器、片材、袋、塞、蓋等

B.金屬、玻璃、塑料等

C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類

D.液體和固體

E.普通和無菌【答案】CCR10A6H8Z9P9M1I5HK3L7I5G8Z7Z1P7ZM10S3D2Q1W7F1N1156、滴眼劑中加入下列物質(zhì)的作用是磷酸鹽緩沖溶液

A.調(diào)節(jié)滲透壓

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌防腐

E.穩(wěn)定劑【答案】BCG1A7X10M8K4H1A8HH6N9K4G9D5A4X3ZX8T8K8X3M4Q9K6157、某患者，女，10歲，體重30kg，近日由于上呼吸道感染誘發(fā)干咳，醫(yī)生開具氫溴酸右美沙芬糖漿，一次5ml，一日4次，已知該藥品規(guī)格是100ml/瓶。

A.具有苯嗎喃的基本結(jié)構(gòu)?

B.屬于外周鎮(zhèn)咳藥?

C.兼有鎮(zhèn)痛作用?

D.主要在肝臟代謝，在腎臟排泄?

E.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基?【答案】DCV8W5U1W6Q6R2Z2HD10X5Y3I10I7H4J1ZF2L4Y9Y10S2O10Q1158、紫杉醇(TaXol)是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫衫烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。

A.天然藥物

B.半合成天然藥物

C.合成藥物

D.生物藥物

E.半合成抗生素【答案】BCP2T9X7E5P7T3Y9HX7I7C10W5Y9R10H10ZU8T4B5P1G8Z3F7159、服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力，倦怠等“宿醉”現(xiàn)象，該不良反應(yīng)是

A.過敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】DCI6W6W7Y5G7K4B5HF2L3S2I5T8P10W1ZN7Q2G6O6T5E2R3160、在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.美洛昔康

D.塞來昔布

E.奧扎格雷【答案】BCZ10U6S6M1B6C6J1HQ4U6F6L4A3P3Z8ZF5C3I7B9M9M1Q9161、乙醇下屬液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.極性溶劑【答案】BCG7D7D1N1L1Z5U5HR10O8V8N5M5M4F3ZV3N9P8R1E8C8I4162、大多數(shù)有機(jī)弱酸或有機(jī)弱堿在消化道內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的機(jī)制是

A.濾過

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.易化擴(kuò)散

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】BCJ1O1Q10N3R6H7S9HR5Z1V9T7K1U5J8ZE3Q3E1Y4G1R2G10163、復(fù)方甲地孕酮微囊注射液處方中物質(zhì)的作用為羧甲基纖維素鈉

A.囊心物

B.囊材

C.助懸劑

D.矯味劑

E.抑菌劑【答案】CCN6D7T8Y2L4E10H5HT4S1J7O6G2U8M4ZK3T7R4D8U7H5O3164、膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象是

A.藥物動(dòng)力學(xué)

B.生物利用度

C.腸肝循環(huán)

D.單室模型藥物

E.表現(xiàn)分布容積【答案】CCG6X5B8C7N10N10T7HF10A5U1T5B6T7R4ZH2L6V3S4X3A2O3165、抗過敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速,導(dǎo)致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是

A.藥物結(jié)構(gòu)中含有致心臟毒性的基團(tuán)

B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG）

C.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合

D.藥物抑制心肌鈉離子通道

E.藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)生具有心臟毒性的醌類代謝物【答案】BCL8G1F9V9X7X2Q3HA7U6J4Y7B7A7X8ZV4W5H7J3F3V4A6166、多發(fā)生在長(zhǎng)期用藥后，潛伏期長(zhǎng)、難以預(yù)測(cè)的不良反應(yīng)屬于

A.A型藥品不良反應(yīng)

B.B型藥品不良反應(yīng)

C.C型藥品不良反應(yīng)

D.首過效應(yīng)

E.毒性反應(yīng)【答案】CCT4P6X3K5Z2U2V6HH10J3N9Z3E8N7D3ZZ4S5Y3T8B2V7H2167、（2019年真題）關(guān)于藥物效價(jià)強(qiáng)度的說法，錯(cuò)誤的是（）

A.比較效價(jià)強(qiáng)度時(shí)所指的等效反應(yīng)一般采用50%效應(yīng)量

B.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于藥物內(nèi)在活性強(qiáng)弱的比較

C.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量的比較

D.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間等效濃度的比較

E.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量越小，效價(jià)強(qiáng)度越大【答案】BCC4A7J10G4V8W9X3HS4J8D5T7X2Y5K9ZE6B7W3I3Q3N9C5168、栓劑的常用基質(zhì)是

A.硅酮

B.硬脂酸鈉

C.聚乙二醇

D.甘油明膠

E.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉【答案】DCL5P5B3D9Z5H4Z5HW7R7B6I10G3U2Q5ZN1N4Z3M1V4H8Q4169、無跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過程的是

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代謝

E.排泄【答案】DCE3D2R10D2G3B1L3HT7O8G1D7A10M1Q9ZF1O6L6D9E1H3Z8170、下述處方亦稱朵貝爾溶液，采用化學(xué)反應(yīng)法制備。硼砂與甘油反應(yīng)生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再與碳酸氫鈉反應(yīng)生成甘油硼酸鈉。該制劑為

A.漱口液

B.口腔用噴霧劑

C.搽劑

D.洗劑

E.滴鼻液【答案】ACK4C6W5J8Q6K7U1HK1P6B6O2X8P1O9ZI8Q8D4N9F6D6C2171、含有季銨結(jié)構(gòu)，不易進(jìn)入中樞，用于平喘的藥物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氫溴酸東莨菪堿(

C.氫溴酸后馬托品(

D.異丙托溴銨(

E.丁溴東莨菪堿(【答案】DCS4M7X4M3U9P4G5HZ7B2R10T6N2J1L9ZR9J8M9C2U8C10H7172、按照隨機(jī)分配的原則將研究人群分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的是

A.隊(duì)列研究

B.實(shí)驗(yàn)性研究

C.描述性研究

D.病例對(duì)照研究

E.判斷性研究【答案】BCW8P8J5J3L5N8X8HH10T7Y10H10C3J4A4ZX4R9G3A7L6W8B2173、維生素B12在回腸末端部位的吸收方式屬于

A.濾過

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.易化擴(kuò)散

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】CCR2M2M7N10N2R8Q6HE9H1S8D4U3V1C1ZL7J5K10X6C10W1D8174、能用于液體藥劑防腐劑的是

A.甘露醇

B.聚乙二醇

C.山梨酸

D.阿拉伯膠

E.甲基纖維素【答案】CCF5M9D4K4C3B5H5HI1P10G10L1E1E4T5ZE7W1Q2L10Y7V10N5175、不能用作液體制劑矯味劑的是

A.泡騰劑

B.消泡劑

C.芳香劑

D.膠漿劑

E.甜味劑【答案】BCJ3P8D6U5H7Y6C3HX2Q6I4W10O7M2X4ZZ1J2F5O2G1C6Q6176、適合作潤(rùn)濕劑的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

E.13～16【答案】DCE4Q5B2Y5N9S8B10HU9S7G7M1X7C5P10ZC6P9K2A5M10N5Q1177、與藥物在體內(nèi)分布的無關(guān)的因素是

A.血腦屏障

B.藥物的理化性質(zhì)

C.組織器官血流量

D.腎臟功能

E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率【答案】DCM7J4G7G7R10J3P2HF2U9B1H5Y10T9Q3ZY8T3F8C3R1W6E10178、抗瘧藥氯喹可以插入到瘧原蟲的DNA堿基對(duì)之間

A.氫鍵

B.疏水性相互作用

C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

D.范德華引力

E.共價(jià)鍵【答案】CCB7J7Q4T7X6G3X5HM4Z9V5V9E10F10K3ZV4E3Z8O7Q2X3P9179、臨床長(zhǎng)期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘，會(huì)引起異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)酢?/p>

A.受體增敏

B.受體脫敏

C.耐藥性

D.生理性拮抗

E.藥理性拮抗【答案】BCR4F7H1Z5Z1G4N9HV7U9T10C3E4W2B7ZD8Z3L3N9E5O1K4180、油酸乙酯下屬液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.極性溶劑【答案】ACY4R3E1T4D5N9S5HK4Y5C2T5F5G10V10ZM10C3Q2D2B4U3J8181、靜脈滴注給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度99%所需半衰期的個(gè)數(shù)為

A.8

B.6.64

C.5

D.3.32

E.1【答案】BCW7G1J10W7V6G5C3HZ7X10V10N8M9W8H5ZY10Z5U5H5K9K6P10182、在水楊酸乳膏中可作為保濕劑的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸鈉

C.苯扎溴銨

D.甘油

E.硬脂酸【答案】DCS4X5U2L6W6B2N4HT9K6Q1U6J9O2S4ZZ5A9P1Z2A5D2S8183、藥物對(duì)人體呈劑量相關(guān)的反應(yīng)，是不良反應(yīng)常見的類型，屬于

A.A類反應(yīng)(擴(kuò)大反應(yīng))

B.D類反應(yīng)(給藥反應(yīng))

C.E類反應(yīng)(撤藥反應(yīng))

D.H類反應(yīng)(過敏反應(yīng))

E.B類反應(yīng)(過度或微生物反應(yīng))【答案】ACM4G7K1S10T1V9B9HV5J4G10J10B8U8Q1ZT3W2A7Y9A9F9W2184、不屬于錐體外系反應(yīng)的表現(xiàn)是

A.運(yùn)動(dòng)障礙

B.坐立不安

C.震顫

D.頭暈

E.僵硬【答案】DCY9H2D6P9N4B6A1HQ10M5L10O5Z8H1L10ZK5E4D9Q5V4L4Y3185、制備微囊常用的成囊材料是

A.明膠

B.乙基纖維素

C.磷脂

D.聚乙二醇

E.β-環(huán)糊精【答案】ACO10Z10H10C10S1O5R8HF3O9Q3B7V8Z7M4ZN9K3K4W2C5R4A9186、聚乙二醇

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】CCC5Q9Z5A2X3D7P7HK3T4Z5T6V2V1G5ZE1D9Z10Z5E10L5X3187、滴眼劑中加入硼酸鹽緩沖溶液，其作用是

A.穩(wěn)定劑

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌劑

E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】BCP5N9S1Y9U2F7B7HL1T8L6S7X6G8X2ZJ3H8D2N2T9M2N8188、（2019年真題）關(guān)于藥典的說法，錯(cuò)誤的是（）

A.藥典是記載國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式

B.《中國(guó)藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量

C.《美國(guó)藥典》與《美國(guó)國(guó)家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NF

D.《英國(guó)藥典》不收載植物藥和輔助治療藥

E.《歐洲藥典》收載有制劑通則，但不收載制劑品種【答案】DCZ8B1Z7K3Q10Q6M10HH9C7E10M6T1O8U2ZY1Q7J7N6J5X2G8189、由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負(fù)性差異,導(dǎo)致電子在氧和碳原子之間的不對(duì)稱分布，在與另一個(gè)極性羰基之間產(chǎn)生靜電相互作用，這種鍵合類型是

A.共價(jià)鍵鍵合

B.范德華力鍵合

C.偶極-偶極相互作用鍵合

D.疏水性相互作用鍵合

E.氫鍵鍵合【答案】CCC2Q3P5J5V3O8P2HY1K3H8E1J8S9M9ZS4S2H4O7K6C10B8190、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水,處方組成中甘油是作為

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤(rùn)濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑【答案】CCE1S9E6Y4X4W2W6HC10M7N4Z1I2G7T2ZL2X4E10X10H8X6J5191、關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇油相

A.植物油

B.動(dòng)物油

C.普朗尼克F-68

D.油酸鈉

E.硬脂酸鈉【答案】ACZ4D9D9M10R6B5N6HH1N9W1U9X6U6K2ZT9A1E8Z4T3G3N5192、關(guān)于非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)，不正確的是

A.對(duì)受體有親和力

B.本身無內(nèi)在活性

C.可抑制激動(dòng)藥的最大效能

D.當(dāng)激動(dòng)藥劑量增加時(shí)，仍能達(dá)到原有效應(yīng)

E.使激動(dòng)藥量-效曲線右移【答案】DCA6R6J1Y2R2K3G2HV1X4Q10Q9U6R5H5ZC3M7N3A9S5Y9V8193、關(guān)于β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物作用機(jī)理敘述錯(cuò)誤的是

A.克拉維酸是一種"自殺性"的酶抑制劑

B.舒巴坦是青霉烷砜類藥物的代表，為廣譜的、不可逆競(jìng)爭(zhēng)性β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

C.亞胺培南對(duì)大多數(shù)β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定，對(duì)大腸桿菌、幽門螺旋桿菌有高效

D.氨曲南是全合成單環(huán)β-內(nèi)酰胺抗生素

E.頭孢唑啉通常用鈉鹽注射給藥【答案】CCQ10W3C1L4H6J10M2HL6B2F6U5P4X8Q6ZI7F10I1D2W6P5O5194、可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是

A.靜脈注射

B.皮下注射

C.皮內(nèi)注射

D.鞘內(nèi)注射

E.腹腔注射【答案】DCD6T4F1P7J7K3F6HM6T8K4C10X5E2I2ZM10C5L4S6V5H4M1195、該仿制藥片劑的相對(duì)生物利用度是

A.59.0%

B.103.2%

C.236.0%

D.42.4%

E.44.6%某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行某仿制藥片劑的生物利用度評(píng)價(jià)試驗(yàn)，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動(dòng)力學(xué)特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服片劑100mg，靜脈注射劑25mg.測(cè)得24名健康志愿者平均藥-時(shí)曲線下面積(AUC【答案】BCM3T6X10E7S5N2Z10HK9X10N8T10W4U1C9ZG8M7Q3S10K2N4Y5196、混合不均勻或可溶性成分遷移產(chǎn)生下列問題的原因是

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】DCY4M5L5X1H10E1G5HY4K2S2O5N2X7E7ZE2K2V1P2H3G4R10197、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度