一、遺傳方式：1、常染色體遺傳病(與性別無關(guān))：AAAaaa顯性性狀隱性性狀常染色體顯性遺傳?。猴@性性狀（AA、Aa）患病，隱性性狀（

aa）正常如：多指，并指，軟骨發(fā)育不全

常染色體隱性遺傳?。弘[性性狀（

aa）患病，顯性性狀（

AA、Aa）正常如：白化病，聾啞病，苯丙酮尿癥

2、X(性)染色體遺傳病(與性別有關(guān))：♀XAXAXAXaXaXa

♂XAYXaY顯性性狀隱性性狀伴X染色體顯性遺傳病:顯性性狀（XAXA、XAXa、XAY

）患病隱性性狀（

XaXa、XaY）正常如：抗維生素D佝僂病

伴X染色體隱性遺傳病:隱性性狀（

XaXa、XaY）患病，顯性性狀（XAXA、XAXa、XAY

）正常如：色盲，血友病，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良

1、判斷顯隱性并判斷具體遺傳病類型；2、根據(jù)表現(xiàn)型寫出基因型初步(A_、aa;XBX--、XBY……)；3、根據(jù)上下代關(guān)系確定準(zhǔn)確基因型或可能的基因型的概率；4、分別求出每種遺傳病的發(fā)病率和正常率；(兩種以上的遺傳病)5、用乘法或加法組合出題目要求內(nèi)容。解題步驟2.確定致病基因位于常染色體上還是位于X染色體上

（1）父母無病有病女，致病基因一定在常染色體上。無中生有為隱性，生女患病為“常隱”無中生有為隱性，生男患病可能為“伴X隱”或“常隱”假設(shè)為“伴X隱”，看女病證明或排除。（2）父母無病有病男，致病基因可能在“X染色體上”或“常染色體上”在隱性遺傳系譜圖中：在顯性遺傳系譜圖中：（3）父母均病生正常女，致病基因一定在常染色體上有中生無為顯性，生女正常為“常顯”（4）父母均病生正常男，致病基因可能在“X染色體上”或“常染色體上”

有中生無為顯性，生男正?？赡転椤鞍閄顯”或“常顯”假設(shè)為“伴X顯”，看男病證明或排除。三、特殊情況下的判斷若系譜圖中無上述典型例子，就只能做不準(zhǔn)確判斷，只能從可能性大小來推測

1.顯性與隱性的判斷：顯性遺傳?。捍鄠鳌ｋ[性遺傳?。焊舸z傳。2.患者無性別差異，男患≈女患，則該病很可能是常染色體遺傳病。若男女患者比例相差較大，該病很可能是性染色體遺傳病，

（1）若患病男患＞女患，則該病很可能是伴X隱性遺傳病。（2）若患病女患＞男患，則該病很可能是伴X顯性遺傳病。（代代相傳的含義：指直系血親之間具有連續(xù)性，如下圖中每代都有患者，但是并不具有連續(xù)性）。注：為正常男女為患病男女二、關(guān)于遺傳病概率的計(jì)算：概率計(jì)算的兩個(gè)基本法則：（1）相乘法則：當(dāng)一個(gè)事件的發(fā)生不影響另一個(gè)事件的發(fā)生時(shí)，這樣的兩個(gè)事件同時(shí)或相繼發(fā)生的概率是他們各自概率的乘積。

（2）相加法則當(dāng)一個(gè)事件出現(xiàn)時(shí)，另一個(gè)事件就被排除，這樣的兩個(gè)事件互為可斥事件，它們出現(xiàn)的概率為各自概率之和。(即把所有的可能性相加)

一種遺傳病的概率計(jì)算例：下圖是某家族的一種遺傳系譜，請根據(jù)對圖的分析回答問題：（1）該病屬于_________性遺傳病，致病基因位于_________染色體。（2）Ⅲ4可能的基因型是_________，她是雜合體的幾率為_________。（3）如果Ⅲ2和Ⅲ4婚配，出現(xiàn)病孩的幾率為_________。例題：右圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅱ-１不是乙病基因的攜帶者，請判斷：（１）甲病是

性遺傳病，致病基因位于

染色體上（2）乙病是

性遺傳病，致病基因位于

染色體上。（3）Ⅲ-２的基因型是

。（4）若Ⅲ-１與Ⅲ-４結(jié)婚,生一個(gè)只患甲病的孩子的概率是

，同時(shí)患兩種病的概率是

，正常的概率是

，患一種病孩子的概率是

。常顯伴X隱不是乙病基因的攜帶者（3）Ⅲ-２的基因型是？

(4)若Ⅲ-１與Ⅲ-４結(jié)婚只患甲病的孩子的概率同時(shí)患兩種病的正常的概率患一種病的孩子的概率下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不攜帶乙種病基因。請回答：(1)甲病屬于___性遺傳病，致病基因在____染色體上，乙病屬于___性遺傳病，致病基因在_____染色體上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是____

__。(3)若Ⅲ7和Ⅲ9結(jié)婚，子女中同時(shí)患有兩種病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。

隱常隱XAaXBXb1/247/241/12AaAaaaXbXb1/2XBXb1/2XBXBAaAa1/3AA2/3AaXbYXBXbaaXBXbXBYXBYXBY假如為伴X隱性遺傳病XbXbXbYXBXb常染色體隱性遺傳病aaAaAa常染色體隱性遺傳病無中生有為隱性，生女患病為“常隱”假設(shè)不成立（常隱遺傳）女病，子必病、父必病假設(shè)成立假如常染色體隱性遺傳病假如為伴X隱性遺傳病XbYXBYXBXbaaAaAaXbXbXbYXbYXbXbXbYXbY假設(shè)為伴X隱性遺傳病看女病看女