農(nóng)藥管理條例

農(nóng)藥管理條例1本條例1997年5月8日國務院發(fā)布

根據(jù)2001年11月29日《國務院關于修改〈農(nóng)藥管理條例〉的決定》修改

本條例2017年2月8日國務院第164次常務會議修訂通過，自2017年6月1日起施行。

本條例1997年5月8日國務院發(fā)布

根據(jù)2001年11月292第一章總則

第一條為了加強對農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的監(jiān)督管理，保證農(nóng)藥質(zhì)量，保護農(nóng)業(yè)、林業(yè)生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境，維護人畜安全，制定本條例。

本條主要是講國家制定《條例》的目的。有四點目的：1.加強對農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的監(jiān)督管理；2.保證農(nóng)藥質(zhì)量；3.保護農(nóng)業(yè)、林業(yè)生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境；4.維護人畜安全。第一章總則

第一條為了加強對農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的監(jiān)督3

第二條本條例所稱農(nóng)藥，是指用于預防、消滅或者控制危害農(nóng)業(yè)、林業(yè)的病、蟲、草和其他有害生物以及有目的地調(diào)節(jié)植物、昆蟲生長的化學合成或者來源于生物、其他天然物質(zhì)的一種物質(zhì)或者幾種物質(zhì)的混合物及其制劑。

前款農(nóng)藥包括用于不同目的、場所的下列各類：

（一）預防、消滅或者控制危害農(nóng)業(yè)、林業(yè)的病、蟲（包括昆蟲、蜱、螨）、草和鼠、軟體動物等有害生物的；

（二）預防、消滅或者控制倉儲病、蟲、鼠和其他有害生物的；

（三）調(diào)節(jié)植物、昆蟲生長的；

（四）用于農(nóng)業(yè)、林業(yè)產(chǎn)品防腐或者保鮮的；

（五）預防、消滅或者控制蚊、蠅、蜚蠊、鼠和其他有害生物的；

（六）預防、消滅或者控制危害河流堤壩、鐵路、機場、建筑物和其他場所的有害生物的。

本條是國家對農(nóng)藥的一個解釋。第二條本條例所稱農(nóng)藥，是指用于預防、消滅或者控制危害農(nóng)業(yè)4

第三條在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營和使用農(nóng)藥的，應當遵守本條例。本條是《條例》的適用范圍的規(guī)定。1.空間：中華人民共和國境內(nèi)2.行業(yè)：生產(chǎn)、經(jīng)營和使用3.第四條國家鼓勵和支持研制、生產(chǎn)和使用安全、高效、經(jīng)濟的農(nóng)藥。第三條在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營和使用農(nóng)藥的，應當遵5

第三條國務院農(nóng)業(yè)主管部門負責全國的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門負責本行政區(qū)域的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。縣級以上人民政府其他有關部門在各自職責范圍內(nèi)負責有關的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。第四條縣級以上地方人民政府應當加強對農(nóng)藥監(jiān)督管理工作的組織領導，將農(nóng)藥監(jiān)督管理經(jīng)費列入本級政府預算，保障農(nóng)藥監(jiān)督管理工作的開展。第三條國務院農(nóng)業(yè)主管部門負責全國的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。6第四條縣級以上地方人民政府應當加強對農(nóng)藥監(jiān)督管理工作的組織領導，將農(nóng)藥監(jiān)督管理經(jīng)費列入本級政府預算，保障農(nóng)藥監(jiān)督管理工作的開展。第五條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營者應當對其生產(chǎn)、經(jīng)營的農(nóng)藥的安全性、有效性負責，自覺接受政府監(jiān)管和社會監(jiān)督。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營者應當加強行業(yè)自律，規(guī)范生產(chǎn)、經(jīng)營行為。第六條國家鼓勵和支持研制、生產(chǎn)、使用安全、高效、經(jīng)濟的農(nóng)藥，推進農(nóng)藥專業(yè)化使用，促進農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)升級。對在農(nóng)藥研制、推廣和監(jiān)督管理等工作中作出突出貢獻的單位和個人，按照國家有關規(guī)定予以表彰或者獎勵。第四條縣級以上地方人民政府應當加強對農(nóng)藥監(jiān)督管理工作的組織7第二章農(nóng)藥登記

第七條國家實行農(nóng)藥登記制度。

生產(chǎn)（包括原藥生產(chǎn)、制劑加工和分裝，下同）農(nóng)藥和進口農(nóng)藥，必須進行登記。

國務院農(nóng)業(yè)主管部門所屬的負責農(nóng)藥檢定工作的機構負責農(nóng)藥登記具體工作。省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門所屬的負責農(nóng)藥檢定工作的機構協(xié)助做好本行政區(qū)域的農(nóng)藥登記具體工作。

第二章農(nóng)藥登記第七條國家實行農(nóng)藥登記制度。

8第八條國務院農(nóng)業(yè)主管部門組織成立農(nóng)藥登記評審委員會，負責農(nóng)藥登記評審。農(nóng)藥登記評審委員會由下列人員組成：(一)國務院農(nóng)業(yè)、林業(yè)、衛(wèi)生、環(huán)境保護、糧食、工業(yè)行業(yè)管理、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理等有關部門和供銷合作總社等單位推薦的農(nóng)藥產(chǎn)品化學、藥效、毒理、殘留、環(huán)境、質(zhì)量標準和檢測等方面的專家;(二)國家食品安全風險評估專家委員會的有關專家;(三)國務院農(nóng)業(yè)、林業(yè)、衛(wèi)生、環(huán)境保護、糧食、工業(yè)行業(yè)管理、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理等有關部門和供銷合作總社等單位的代表。第八條國務院農(nóng)業(yè)主管部門組織成立農(nóng)藥登記評審委員會，負責農(nóng)9第八條依照本條例第七條的規(guī)定申請農(nóng)藥登記時，其研制者、生產(chǎn)者或者向中國出售農(nóng)藥的外國企業(yè)應當向國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門或者經(jīng)由省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門向國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門提供農(nóng)藥樣品，并按照國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門規(guī)定的農(nóng)藥登記要求，提供農(nóng)藥的產(chǎn)品化學、毒理學、藥效、殘留、環(huán)境影響、標簽等方面的資料。

國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構負責全國的農(nóng)藥具體登記工作。省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構協(xié)助做好本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥具體登記工作。

第八條依照本條例第七條的規(guī)定申請農(nóng)藥登記時，其研制者、生產(chǎn)10第九條申請農(nóng)藥登記的，應當進行登記試驗。農(nóng)藥的登記試驗應當報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門備案。新農(nóng)藥的登記試驗應當向國務院農(nóng)業(yè)主管部門提出申請。國務院農(nóng)業(yè)主管部門應當自受理申請之日起40個工作日內(nèi)對試驗的安全風險及其防范措施進行審查，符合條件的，準予登記試驗;不符合條件的，書面通知申請人并說明理由。第九條申請農(nóng)藥登記的，應當進行登記試驗。11第十條登記試驗應當由國務院農(nóng)業(yè)主管部門認定的登記試驗單位按照國務院農(nóng)業(yè)主管部門的規(guī)定進行。與已取得中國農(nóng)藥登記的農(nóng)藥組成成分、使用范圍和使用方法相同的農(nóng)藥，免予殘留、環(huán)境試驗，但已取得中國農(nóng)藥登記的農(nóng)藥依照本條例第十五條的規(guī)定在登記資料保護期內(nèi)的，應當經(jīng)農(nóng)藥登記證持有人授權同意。登記試驗單位應當對登記試驗報告的真實性負責。第十條登記試驗應當由國務院農(nóng)業(yè)主管部門認定的登記試驗單位按12

第十一條登記試驗結束后，申請人應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門提出農(nóng)藥登記申請，并提交登記試驗報告、標簽樣張和農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標準及其檢驗方法等申請資料;申請新農(nóng)藥登記的，還應當提供農(nóng)藥標準品。省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應當自受理申請之日起20個工作日內(nèi)提出初審意見，并報送國務院農(nóng)業(yè)主管部門。向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)申請農(nóng)藥登記的，應當持本條第一款規(guī)定的資料、農(nóng)藥標準品以及在有關國家(地區(qū))登記、使用的證明材料，向國務院農(nóng)業(yè)主管部門提出申請。第十一條登記試驗結束后，申請人應當向所在地省、自治區(qū)、直轄13第十二條國務院農(nóng)業(yè)主管部門受理申請或者收到省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門報送的申請資料后，應當組織審查和登記評審，并自收到評審意見之日起20個工作日內(nèi)作出審批決定，符合條件的，核發(fā)農(nóng)藥登記證;不符合條件的，書面通知申請人并說明理由。第十二條國務院農(nóng)業(yè)主管部門受理申請或者收到省、自治區(qū)、直轄14第十三條農(nóng)藥登記證應當載明農(nóng)藥名稱、劑型、有效成分及其含量、毒性、使用范圍、使用方法和劑量、登記證持有人、登記證號以及有效期等事項。農(nóng)藥登記證有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)農(nóng)藥或者向中國出口農(nóng)藥的，農(nóng)藥登記證持有人應當在有效期屆滿90日前向國務院農(nóng)業(yè)主管部門申請延續(xù)。農(nóng)藥登記證載明事項發(fā)生變化的，農(nóng)藥登記證持有人應當按照國務院農(nóng)業(yè)主管部門的規(guī)定申請變更農(nóng)藥登記證。國務院農(nóng)業(yè)主管部門應當及時公告農(nóng)藥登記證核發(fā)、延續(xù)、變更情況以及有關的農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標準號、殘留限量規(guī)定、檢驗方法、經(jīng)核準的標簽等信息。第十三條農(nóng)藥登記證應當載明農(nóng)藥名稱、劑型、有效成分及其含15第十四條新農(nóng)藥研制者可以轉(zhuǎn)讓其已取得登記的新農(nóng)藥的登記資料;農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)可以向具有相應生產(chǎn)能力的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)轉(zhuǎn)讓其已取得登記的農(nóng)藥的登記資料。第十四條新農(nóng)藥研制者可以轉(zhuǎn)讓其已取得登記的新農(nóng)藥的登記資料16第十五條國家對取得首次登記的、含有新化合物的農(nóng)藥的申請人提交的其自己所取得且未披露的試驗數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)實施保護。自登記之日起6年內(nèi)，對其他申請人未經(jīng)已取得登記的申請人同意，使用前款規(guī)定的數(shù)據(jù)申請農(nóng)藥登記的，登記機關不予登記;但是，其他申請人提交其自己所取得的數(shù)據(jù)的除外。除下列情況外，登記機關不得披露本條第一款規(guī)定的數(shù)據(jù)：(一)公共利益需要;(二)已采取措施確保該類信息不會被不正當?shù)剡M行商業(yè)使用。第十五條國家對取得首次登記的、含有新化合物的農(nóng)藥的申請人提17第三章農(nóng)藥生產(chǎn)

第十六條農(nóng)藥生產(chǎn)應當符合國家產(chǎn)業(yè)政策。國家鼓勵和支持農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)采用先進技術和先進管理規(guī)范，提高農(nóng)藥的安全性、有效性。第十七條國家實行農(nóng)藥生產(chǎn)許可制度。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應當具備下列條件，并按照國務院農(nóng)業(yè)主管部門的規(guī)定向省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門申請農(nóng)藥生產(chǎn)許可證：(一)有與所申請生產(chǎn)農(nóng)藥相適應的技術人員;(二)有與所申請生產(chǎn)農(nóng)藥相適應的廠房、設施;(三)有對所申請生產(chǎn)農(nóng)藥進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的人員、儀器和設備;(四)有保證所申請生產(chǎn)農(nóng)藥質(zhì)量的規(guī)章制度。省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應當自受理申請之日起20個工作日內(nèi)作出審批決定，必要時應當進行實地核查。符合條件的，核發(fā)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證;不符合條件的，書面通知申請人并說明理由。安全生產(chǎn)、環(huán)境保護等法律、行政法規(guī)對企業(yè)生產(chǎn)條件有其他規(guī)定的，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)還應當遵守其規(guī)定。第三章農(nóng)藥生產(chǎn)第十六條農(nóng)藥生產(chǎn)應當符合國家產(chǎn)業(yè)政策。國18第十八條農(nóng)藥生產(chǎn)許可證應當載明農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)名稱、住所、法定代表人(負責人)、生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址以及有效期等事項。農(nóng)藥生產(chǎn)許可證有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)農(nóng)藥的，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應當在有效期屆滿90日前向省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門申請延續(xù)。農(nóng)藥生產(chǎn)許可證載明事項發(fā)生變化的，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應當按照國務院農(nóng)業(yè)主管部門的規(guī)定申請變更農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。第十八條農(nóng)藥生產(chǎn)許可證應當載明農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)名稱、住所、法19第十九條委托加工、分裝農(nóng)藥的，委托人應當取得相應的農(nóng)藥登記證，受托人應當取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。委托人應當對委托加工、分裝的農(nóng)藥質(zhì)量負責。第十九條委托加工、分裝農(nóng)藥的，委托人應當取得相應的農(nóng)藥登記20第二十條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)采購原材料，應當查驗產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證和有關許可證明文件，不得采購、使用未依法附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證、未依法取得有關許可證明文件的原材料。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應當建立原材料進貨記錄制度，如實記錄原材料的名稱、有關許可證明文件編號、規(guī)格、數(shù)量、供貨人名稱及其聯(lián)系方式、進貨日期等內(nèi)容。原材料進貨記錄應當保存2年以上。第二十條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)采購原材料，應當查驗產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證21第二十一條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應當嚴格按照產(chǎn)品質(zhì)量標準進行生產(chǎn)，確保農(nóng)藥產(chǎn)品與登記農(nóng)藥一致。農(nóng)藥出廠銷售，應當經(jīng)質(zhì)量檢驗合格并附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應當建立農(nóng)藥出廠銷售記錄制度，如實記錄農(nóng)藥的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期和批號、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗信息、購貨人名稱及其聯(lián)系方式、銷售日期等內(nèi)容。農(nóng)藥出廠銷售記錄應當保存2年以上。第二十一條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應當嚴格按照產(chǎn)品質(zhì)量標準進行生產(chǎn)，確22第二十二條農(nóng)藥包裝應當符合國家有關規(guī)定，并印制或者貼有標簽。國家鼓勵農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)使用可回收的農(nóng)藥包裝材料。農(nóng)藥標簽應當按照國務院農(nóng)業(yè)主管部門的規(guī)定，以中文標注農(nóng)藥的名稱、劑型、有效成分及其含量、毒性及其標識、使用范圍、使用方法和劑量、使用技術要求和注意事項、生產(chǎn)日期、可追溯電子信息碼等內(nèi)容。劇毒、高毒農(nóng)藥以及使用技術要求嚴格的其他農(nóng)藥等限制使用農(nóng)藥的標簽還應當標注“限制使用”字樣，并注明使用的特別限制和特殊要求。用于食用農(nóng)產(chǎn)品的農(nóng)藥的標簽還應當標注安全間隔期。第二十二條農(nóng)藥包裝應當符合國家有關規(guī)定，并印制或者貼有標簽23第二十三條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)不得擅自改變經(jīng)核準的農(nóng)藥的標簽內(nèi)容，不得在農(nóng)藥的標簽中標注虛假、誤導使用者的內(nèi)容。農(nóng)藥包裝過小，標簽不能標注全部內(nèi)容的，應當同時附具說明書，說明書的內(nèi)容應當與經(jīng)核準的標簽內(nèi)容一致。第二十三條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)不得擅自改變經(jīng)核準的農(nóng)藥的標簽內(nèi)容24第四章農(nóng)藥經(jīng)營

第二十四條國家實行農(nóng)藥經(jīng)營許可制度，但經(jīng)營衛(wèi)生用農(nóng)藥的除外。農(nóng)藥經(jīng)營者應當具備下列條件，并按照國務院農(nóng)業(yè)主管部門的規(guī)定向縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門申請農(nóng)藥經(jīng)營許可證：(一)有具備農(nóng)藥和病蟲害防治專業(yè)知識，熟悉農(nóng)藥管理規(guī)定，能夠指導安全合理使用農(nóng)藥的經(jīng)營人員;(二)有與其他商品以及飲用水水源、生活區(qū)域等有效隔離的營業(yè)場所和倉儲場所，并配備與所申請經(jīng)營農(nóng)藥相適應的防護設施;(三)有與所申請經(jīng)營農(nóng)藥相適應的質(zhì)量管理、臺賬記錄、安全防護、應急處置、倉儲管理等制度。經(jīng)營限制使用農(nóng)藥的，還應當配備相應的用藥指導和病蟲害防治專業(yè)技術人員，并按照所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門的規(guī)定實行定點經(jīng)營?？h級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應當自受理申請之日起20個工作日內(nèi)作出審批決定。符合條件的，核發(fā)農(nóng)藥經(jīng)營許可證;不符合條件的，書面通知申請人并說明理由。

經(jīng)營的農(nóng)藥屬于化學危險物品的，應當按照國家有關規(guī)定辦理經(jīng)營許可證。

第四章農(nóng)藥經(jīng)營第二十四條國家實行農(nóng)藥經(jīng)營許可制度，但25第二十五條農(nóng)藥經(jīng)營許可證應當載明農(nóng)藥經(jīng)營者名稱、住所、負責人、經(jīng)營范圍以及有效期等事項。農(nóng)藥經(jīng)營許可證有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營農(nóng)藥的，農(nóng)藥經(jīng)營者應當在有效期屆滿90日前向發(fā)證機關申請延續(xù)。農(nóng)藥經(jīng)營許可證載明事項發(fā)生變化的，農(nóng)藥經(jīng)營者應當按照國務院農(nóng)業(yè)主管部門的規(guī)定申請變更農(nóng)藥經(jīng)營許可證。取得農(nóng)藥經(jīng)營許可證的農(nóng)藥經(jīng)營者設立分支機構的，應當依法申請變更農(nóng)藥經(jīng)營許可證，并向分支機構所在地縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門備案，其分支機構免予辦理農(nóng)藥經(jīng)營許可證。農(nóng)藥經(jīng)營者應當對其分支機構的經(jīng)營活動負責。第二十五條農(nóng)藥經(jīng)營許可證應當載明農(nóng)藥經(jīng)營者名稱、住所、負責26第二十六條農(nóng)藥經(jīng)營者采購農(nóng)藥應當查驗產(chǎn)品包裝、標簽、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證以及有關許可證明文件，不得向未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或者未取得農(nóng)藥經(jīng)營許可證的其他農(nóng)藥經(jīng)營者采購農(nóng)藥。農(nóng)藥經(jīng)營者應當建立采購臺賬，如實記錄農(nóng)藥的名稱、有關許可證明文件編號、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)和供貨人名稱及其聯(lián)系方式、進貨日期等內(nèi)容。采購臺賬應當保存2年以上。第二十六條農(nóng)藥經(jīng)營者采購農(nóng)藥應當查驗產(chǎn)品包裝、標簽、產(chǎn)品27第二十七條農(nóng)藥經(jīng)營者應當建立銷售臺賬，如實記錄銷售農(nóng)藥的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、購買人、銷售日期等內(nèi)容。銷售臺賬應當保存2年以上。農(nóng)藥經(jīng)營者應當向購買人詢問病蟲害發(fā)生情況并科學推薦農(nóng)藥，必要時應當實地查看病蟲害發(fā)生情況，并正確說明農(nóng)藥的使用范圍、使用方法和劑量、使用技術要求和注意事項，不得誤導購買人。經(jīng)營衛(wèi)生用農(nóng)藥的，不適用本條第一款、第二款的規(guī)定。第二十七條農(nóng)藥經(jīng)營者應當建立銷售臺賬，如實記錄銷售農(nóng)藥的28

第二十九條境外企業(yè)不得直接在中國銷售農(nóng)藥。境外企業(yè)在中國銷售農(nóng)藥的，應當依法在中國設立銷售機構或者委托符合條件的中國代理機構銷售。向中國出口的農(nóng)藥應當附具中文標簽、說明書，符合產(chǎn)品質(zhì)量標準，并經(jīng)出入境檢驗檢疫部門依法檢驗合格。禁止進口未取得農(nóng)藥登記證的農(nóng)藥。辦理農(nóng)藥進出口海關申報手續(xù)，應當按照海關總署的規(guī)定出示相關證明文件。

第二十九條境外企業(yè)不得直接在中國銷售農(nóng)藥。境外企業(yè)在29第五章農(nóng)藥使用

第三十條縣級以上人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應當加強農(nóng)藥使用指導、服務工作，建立健全農(nóng)藥安全、合理使用制度，并按照預防為主、綜合防治的要求，組織推廣農(nóng)藥科學使用技術，規(guī)范農(nóng)藥使用行為。林業(yè)、糧食、衛(wèi)生等部門應當加強對林業(yè)、儲糧、衛(wèi)生用農(nóng)藥安全、合理使用的技術指導，環(huán)境保護主管部門應當加強對農(nóng)藥使用過程中環(huán)境保護和污染防治的技術指導。第五章農(nóng)藥使用第三十條縣級以上人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應當30第三十一條縣級人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應當組織植物保護、農(nóng)業(yè)技術推廣等機構向農(nóng)藥使用者提供免費技術培訓，提高農(nóng)藥安全、合理使用水平。國家鼓勵農(nóng)業(yè)科研單位、有關學校、農(nóng)民專業(yè)合作社、供銷合作社、農(nóng)業(yè)社會化服務組織和專業(yè)人員為農(nóng)藥使用者提供技術服務。

第三十一條縣級人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應當組織植物保護、農(nóng)業(yè)技31第三十二條國家通過推廣生物防治、物理防治、先進施藥器械等措施，逐步減少農(nóng)藥使用量。縣級人民政府應當制定并組織實施本行政區(qū)域的農(nóng)藥減量計劃;對實施農(nóng)藥減量計劃、自愿減少農(nóng)藥使用量的農(nóng)藥使用者，給予鼓勵和扶持。縣級人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應當鼓勵和扶持設立專業(yè)化病蟲害防治服務組織，并對專業(yè)化病蟲害防治和限制使用農(nóng)藥的配藥、用藥進行指導、規(guī)范和管理，提高病蟲害防治水平?？h級人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應當指導農(nóng)藥使用者有計劃地輪換使用農(nóng)藥，減緩危害農(nóng)業(yè)、林業(yè)的病、蟲、草、鼠和其他有害生物的抗藥性。鄉(xiāng)、鎮(zhèn)人民政府應當協(xié)助開展農(nóng)藥使用指導、服務工作。第三十二條國家通過推廣生物防治、物理防治、先進施藥器械等32第三十三條農(nóng)藥使用者應當遵守國家有關農(nóng)藥安全、合理使用制度，妥善保管農(nóng)藥，并在配藥、用藥過程中采取必要的防護措施，避免發(fā)生農(nóng)藥使用事故。限制使用農(nóng)藥的經(jīng)營者應當為農(nóng)藥使用者提供用藥指導，并逐步提供統(tǒng)一用藥服務。第三十三條農(nóng)藥使用者應當遵守國家有關農(nóng)藥安全、合理使用制度33第三十四條農(nóng)藥使用者應當嚴格按照農(nóng)藥的標簽標注的使用范圍、使用方法和劑量、使用技術要求和注意事項使用農(nóng)藥，不得擴大使用范圍、加大用藥劑量或者改變使用方法。農(nóng)藥使用者不得使用禁用的農(nóng)藥。標簽標注安全間隔期的農(nóng)藥，在農(nóng)產(chǎn)品收獲前應當按照安全間隔期的要求停止使用。劇毒、高毒農(nóng)藥不得用于防治衛(wèi)生害蟲，不得用于蔬菜、瓜果、茶葉、菌類、中草藥材的生產(chǎn)，不得用于水生植物的病蟲害防治。第三十四條農(nóng)藥使用者應當嚴格按照農(nóng)藥的標簽標注的使用范圍34第三十五條農(nóng)藥使用者應當保護環(huán)境，保護有益生物和珍稀物種，不得在飲用水水源保護區(qū)、河道內(nèi)丟棄農(nóng)藥、農(nóng)藥包裝物或者清洗施藥器械。嚴禁在飲用水水源保護區(qū)內(nèi)使用農(nóng)藥，嚴禁使用農(nóng)藥毒魚、蝦、鳥、獸等。第三十六條農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)、食品和食用農(nóng)產(chǎn)品倉儲企業(yè)、專業(yè)化病蟲害防治服務組織和從事農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)的農(nóng)民專業(yè)合作社等應當建立農(nóng)藥使用記錄，如實記錄使用農(nóng)藥的時間、地點、對象以及農(nóng)藥名稱、用量、生產(chǎn)企業(yè)等。農(nóng)藥使用記錄應當保存2年以上。國家鼓勵其他農(nóng)藥使用者建立農(nóng)藥使用記錄。第三十五條農(nóng)藥使用者應當保護環(huán)境，保護有益生物和珍稀物種35第三十七條國家鼓勵農(nóng)藥使用者妥善收集農(nóng)藥包裝物等廢棄物;農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營者應當回收農(nóng)藥廢棄物，防止農(nóng)藥污染環(huán)境和農(nóng)藥中毒事故的發(fā)生。具體辦法由國務院環(huán)境保護主管部門會同國務院農(nóng)業(yè)主管部門、國務院財政部門等部門制定。第三十七條國家鼓勵農(nóng)藥使用者妥善收集農(nóng)藥包裝物等廢棄物;農(nóng)36第三十八條發(fā)生農(nóng)藥使用事故，農(nóng)藥使用者、農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營者和其他有關人員應當及時報告當?shù)剞r(nóng)業(yè)主管部門。接到報告的農(nóng)業(yè)主管部門應當立即采取措施，防止事故擴大，同時通知有關部門采取相應措施。造成農(nóng)藥中毒事故的，由農(nóng)業(yè)主管部門和公安機關依照職責權限組織調(diào)查處理，衛(wèi)生主管部門應當按照國家有關規(guī)定立即對受到傷害的人員組織醫(yī)療救治;造成環(huán)境污染事故的，由環(huán)境保護等有關部門依法組織調(diào)查處理;造成儲糧藥劑使用事故和農(nóng)作物藥害事故的，分別由糧食、農(nóng)業(yè)等部門組織技術鑒定和調(diào)查處理。第三十八條發(fā)生農(nóng)藥使用事故，農(nóng)藥使用者、農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥37

第三十九條因防治突發(fā)重大病蟲害等緊急需要，國務院農(nóng)業(yè)主管部門可以決定臨時生產(chǎn)、使用規(guī)定數(shù)量的未取得登記或者禁用、限制使用的農(nóng)藥，必要時應當會同國務院對外貿(mào)易主管部門決定臨時限制出口或者臨時進口規(guī)定數(shù)量、品種的農(nóng)藥。前款規(guī)定的農(nóng)藥，應當在使用地縣級人民政府農(nóng)業(yè)主管部門的監(jiān)督和指導下使用。

第三十九條因防治突發(fā)重大病蟲害等緊急需要，國務院農(nóng)業(yè)主管38第六章監(jiān)督管理第四十條縣級以上人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應當定期調(diào)查統(tǒng)計農(nóng)藥生產(chǎn)、銷售、使用情況，并及時通報本級人民政府有關部門?？h級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應當建立農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營誠信檔案并予以公布;發(fā)現(xiàn)違法生產(chǎn)、經(jīng)營農(nóng)藥的行為涉嫌犯罪的，應當依法移送公安機關查處。第六章監(jiān)督管理第四十條縣級以上人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應當39

第四十一條縣級以上人民政府農(nóng)業(yè)主管部門履行農(nóng)藥監(jiān)督管理職責，可以依法采取下列措施：(一)進入農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用場所實施現(xiàn)場檢查;(二)對生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的農(nóng)藥實施抽查檢測;(三)向有關人員調(diào)查了解有關情況;(四)查閱、復制合同、票據(jù)、賬簿以及其他有關資料;(五)查封、扣押違法生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的農(nóng)藥，以及用于違法生產(chǎn)、經(jīng)營、使用農(nóng)藥的工具、設備、原材料等;(六)查封違法生產(chǎn)、經(jīng)營、使用農(nóng)藥的場所。

第四十一條縣級以上人民政府農(nóng)業(yè)主管部門履行農(nóng)藥監(jiān)督管理40第四十二條國家建立農(nóng)藥召回制度。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)的農(nóng)藥對農(nóng)業(yè)、林業(yè)、人畜安全、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全、生態(tài)環(huán)境等有嚴重危害或者較大風險的，應當立即停止生產(chǎn)，通知有關經(jīng)營者和使用者，向所在地農(nóng)業(yè)主管部門報告，主動召回產(chǎn)品，并記錄通知和召回情況。農(nóng)藥經(jīng)營者發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營的農(nóng)藥有前款規(guī)定的情形的，應當立即停止銷售，通知有關生產(chǎn)企業(yè)、供貨人和購買人，向所在地農(nóng)業(yè)主管部門報告，并記錄停止銷售和通知情況。農(nóng)藥使用者發(fā)現(xiàn)其使用的農(nóng)藥有本條第一款規(guī)定的情形的，應當立即停止使用，通知經(jīng)營者，并向所在地農(nóng)業(yè)主管部門報告。第四十二條國家建立農(nóng)藥召回制度。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)41第四十三條國務院農(nóng)業(yè)主管部門和省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應當組織負責農(nóng)藥檢定工作的機構、植物保護機構對已登記農(nóng)藥的安全性和有效性進行監(jiān)測。發(fā)現(xiàn)已登記農(nóng)藥對農(nóng)業(yè)、林業(yè)、人畜安全、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全、生態(tài)環(huán)境等有嚴重危害或者較大風險的，國務院農(nóng)業(yè)主管部門應當組織農(nóng)藥登記評審委員會進行評審，根據(jù)評審結果撤銷、變更相應的農(nóng)藥登記證，必要時應當決定禁用或者限制使用并予以公告。第四十三條國務院農(nóng)業(yè)主管部門和省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)42“假”農(nóng)藥第四十四條有下列情形之一的，認定為假農(nóng)藥：(一)以非農(nóng)藥冒充農(nóng)藥;(二)以此種農(nóng)藥冒充他種農(nóng)藥;(三)農(nóng)藥所含有效成分種類與農(nóng)藥的標簽、說明書標注的有效成分不符。禁用的農(nóng)藥，未依法取得農(nóng)藥登記證而生產(chǎn)、進口的農(nóng)藥，以及未附具標簽的農(nóng)藥，按照假農(nóng)藥處理。“假”農(nóng)藥第四十四條有下列情形之一43“劣質(zhì)”農(nóng)藥第四十五條有下列情形之一的，認定為劣質(zhì)農(nóng)藥：(一)不符合農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標準;(二)混有導致藥害等有害成分。超過農(nóng)藥質(zhì)量保證期的農(nóng)藥，按照劣質(zhì)農(nóng)藥處理。“劣質(zhì)”農(nóng)藥第四十五條有下列情形之一44“假、劣”農(nóng)藥的處理第四十六條假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥和回收的農(nóng)藥廢棄物等應當交由具有危險廢物經(jīng)營資質(zhì)的單位集中處置，處置費用由相應的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營者承擔;農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營者不明確的，處置費用由所在地縣級人民政府財政列支。“假、劣”農(nóng)藥的處理第四十六條假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥45第四十七條禁止偽造、變造、轉(zhuǎn)讓、出租、出借農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、農(nóng)藥經(jīng)營許可證等許可證明文件。第四十八條縣級以上人民政府農(nóng)業(yè)主管部門及其工作人員和負責農(nóng)藥檢定工作的機構及其工作人員，不得參與農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營活動。第四十七條禁止偽造、變造、轉(zhuǎn)讓、出租、出借農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥46第七章罰則

第四十九條縣級以上人民政府農(nóng)業(yè)主管部門及其工作人員有下列行為之一的，由本級人民政府責令改正;對負有責任的領導人員和直接責任人員，依法給予處分;負有責任的領導人員和直接責任人員構成犯罪的，依法追究刑事責任：(一)不履行監(jiān)督管理職責，所轄行政區(qū)域的違法農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營活動造成重大損失或者惡劣社會影響;(二)對不符合條件的申請人準予許可或者對符合條件的申請人拒不準予許可;(三)參與農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營活動;(四)有其他徇私舞弊、濫用職權、玩忽職守行為。第七章罰則

第四十九條縣級以上人民政府農(nóng)業(yè)主管部門及47第五十條農(nóng)藥登記評審委員會組成人員在農(nóng)藥登記評審中謀取不正當利益的，由國務院農(nóng)業(yè)主管部門從農(nóng)藥登記評審委員會除名;屬于國家工作人員的，依法給予處分;構成犯罪的，依法追究刑事責任。第五十條農(nóng)藥登記評審委員會組成人員在農(nóng)藥登記評審中謀取不正48第五十一條登記試驗單位出具虛假登記試驗報告的，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門沒收違法所得，并處5萬元以上10萬元以下罰款;由國務院農(nóng)業(yè)主管部門從登記試驗單位中除名，5年內(nèi)不再受理其登記試驗單位認定申請;構成犯罪的，依法追究刑事責任。第五十一條登記試驗單位出具虛假登記試驗報告的，由省、自治區(qū)49第五十二條未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證生產(chǎn)農(nóng)藥或者生產(chǎn)假農(nóng)藥的，由縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責令停止生產(chǎn)，沒收違法所得、違法生產(chǎn)的產(chǎn)品和用于違法生產(chǎn)的工具、設備、原材料等，違法生產(chǎn)的產(chǎn)品貨值金額不足1萬元的，并處5萬元以上10萬元以下罰款，貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額10倍以上20倍以下罰款，由發(fā)證機關吊銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證和相應的農(nóng)藥登記證;構成犯罪的，依法追究刑事責任。第五十二條未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證生產(chǎn)農(nóng)藥或者生產(chǎn)假農(nóng)藥的，50農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)劣質(zhì)農(nóng)藥的，由縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責令停止生產(chǎn)，沒收違法所得、違法生產(chǎn)的產(chǎn)品和用于違法生產(chǎn)的工具、設備、原材料等，違法生產(chǎn)的產(chǎn)品貨值金額不足1萬元的，并處1萬元以上5萬元以下罰款，貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額5倍以上10倍以下罰款;情節(jié)嚴重的，由發(fā)證機關吊銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證和相應的農(nóng)藥登記證;構成犯罪的，依法追究刑事責任。委托未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的受托人加工、分裝農(nóng)藥，或者委托加工、分裝假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥的，對委托人和受托人均依照本條第一款、第三款的規(guī)定處罰。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)劣質(zhì)農(nóng)藥的，由縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部51第五十三條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)有下列行為之一的，由縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責令改正，沒收違法所得、違法生產(chǎn)的產(chǎn)品和用于違法生產(chǎn)的原材料等，違法生產(chǎn)的產(chǎn)品貨值金額不足1萬元的，并處1萬元以上2萬元以下罰款，貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額2倍以上5倍以下罰款;拒不改正或者情節(jié)嚴重的，由發(fā)證機關吊銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證和相應的農(nóng)藥登記證：第五十三條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)有下列行為之一的，由縣級以上地方人52第五十四條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)不執(zhí)行原材料進貨、農(nóng)藥出廠銷售記錄制度，或者不履行農(nóng)藥廢棄物回收義務的，由縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責令改正，處1萬元以上5萬元以下罰款;拒不改正或者情節(jié)嚴重的，由發(fā)證機關吊銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證和相應的農(nóng)藥登記證。第五十四條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)不執(zhí)行原材料進貨、農(nóng)藥出廠銷售記錄制53第五十五條農(nóng)藥經(jīng)營者有下列行為之一的，由縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責令停止經(jīng)營，沒收違法所得、違法經(jīng)營的農(nóng)藥和用于違法經(jīng)營的工具、設備等，違法經(jīng)營的農(nóng)藥貨值金額不足1萬元的，并處5000元以上5萬元以下罰款，貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額5倍以上10倍以下罰款;構成犯罪的，依法追究刑事責任：(一)違反本條例規(guī)定，未取得農(nóng)藥經(jīng)營許可證經(jīng)營農(nóng)藥;(二)經(jīng)營假農(nóng)藥;(三)在農(nóng)藥中添加物質(zhì)。有前款第二項、第三項規(guī)定的行為，情節(jié)嚴重的，還應當由發(fā)證機關吊銷農(nóng)藥經(jīng)營許可證。取得農(nóng)藥經(jīng)營許可證的農(nóng)藥經(jīng)營者不再符合規(guī)定條件繼續(xù)經(jīng)營農(nóng)藥的，由縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責令限期整改;逾期拒不整改或者整改后仍不符合規(guī)定條件的，由發(fā)證機關吊銷農(nóng)藥經(jīng)營許可證。第五十五條農(nóng)藥經(jīng)營者有下列行為之一的，由縣級以上地方人54第五十六條農(nóng)藥經(jīng)營者經(jīng)營劣質(zhì)農(nóng)藥的，由縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責令停止經(jīng)營，沒收違法所得、違法經(jīng)營的農(nóng)藥和用于違法經(jīng)營的工具、設備等，違法經(jīng)營的農(nóng)藥貨值金額不足1萬元的，并處2000元以上2萬元以下罰款，貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額2倍以上5倍以下罰款;情節(jié)嚴重的，由發(fā)證機關吊銷農(nóng)藥經(jīng)營許可證;構成犯罪的，依法追究刑事責任。第五十六條農(nóng)藥經(jīng)營者經(jīng)營劣質(zhì)農(nóng)藥的，由縣級以上地方人民政府55第五十七條農(nóng)藥經(jīng)營者有下列行為之一的，由縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責令改正，沒收違法所得和違法經(jīng)營的農(nóng)藥，并處5000元以上5萬元以下罰款;拒不改正或者情節(jié)嚴重的，由發(fā)證機關吊銷農(nóng)藥經(jīng)營許可證：(一)設立分支機構未依法變更農(nóng)藥經(jīng)營許可證，或者未向分支機構所在地縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門備案;(二)向未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或者未取得農(nóng)藥經(jīng)營許可證的其他農(nóng)藥經(jīng)營者采購農(nóng)藥;(三)采購、銷售未附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證或者包裝、標簽不符合規(guī)定的農(nóng)藥;(四)不停止銷售依法應當召回的農(nóng)藥。第五十七條農(nóng)藥經(jīng)營者有下列行為之一的，由縣級以上地方人民政56第五十八條農(nóng)藥經(jīng)營者有下列行為之一的，由縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責令改正;拒不改正或者情節(jié)嚴重的，處2000元以上2萬元以下罰款，并由發(fā)證機關吊銷農(nóng)藥經(jīng)營許可證：(一)不執(zhí)行農(nóng)藥采購臺賬、銷售臺賬制度;(二)在衛(wèi)生用農(nóng)藥以外的農(nóng)藥經(jīng)營場所內(nèi)經(jīng)營食品、食用農(nóng)產(chǎn)品、飼料等;(三)未將衛(wèi)生用農(nóng)藥與其他商品分柜銷售;(四)不履行農(nóng)藥廢棄物回收義務。第五十八條農(nóng)藥經(jīng)營者有下列行為之一的，由縣級以上地方人民政57第五十九條境外企業(yè)直接在中國銷售農(nóng)藥的，由縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責令停止銷售，沒收違法所得、違法經(jīng)營的農(nóng)藥和用于違法經(jīng)營的工具、設備等，違法經(jīng)營的農(nóng)藥貨值金額不足5萬元的，并處5萬元以上50萬元以下罰款，貨值金額5萬元以上的，并處貨值金額10倍以上20倍以下罰款，由發(fā)證機關吊銷農(nóng)藥登記證。取得農(nóng)藥登記證的境外企業(yè)向中國出口劣質(zhì)農(nóng)藥情節(jié)嚴重或者出口假農(nóng)藥的，由國務院農(nóng)業(yè)主管部門吊銷相應的農(nóng)藥登記證。第五十九條境外企業(yè)直接在中國銷售農(nóng)藥的，由縣級以上地方人58第六十條農(nóng)藥使用者有下列行為之一的，由縣級人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責令改正，農(nóng)藥使用者為農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)、食品和食用農(nóng)產(chǎn)品倉儲企業(yè)、專業(yè)化病蟲害防治服務組織和從事農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)的農(nóng)民專業(yè)合作社等單位的，處5萬元以上10萬元以下罰款，農(nóng)藥使用者為個人的，處1萬元以下罰款;構成犯罪的，依法追究刑事責任：(一)不按照農(nóng)藥的標簽標注的使用范圍、使用方法和劑量、使用技術要求和注意事項、安全間隔期使用農(nóng)藥;(二)使用禁用的農(nóng)藥;(三)將劇毒、高毒農(nóng)藥用于防治衛(wèi)生害蟲，用于蔬菜、瓜果、茶葉、菌類、中草藥材生產(chǎn)或者用于水生植物的病蟲害防治;(四)在飲用水水源保護區(qū)內(nèi)使用農(nóng)藥;(五)使用農(nóng)藥毒魚、蝦、鳥、獸等;(六)在飲用水水源保護區(qū)、河道內(nèi)丟棄農(nóng)藥、農(nóng)藥包裝物或者清洗施藥器械。有前款第二項規(guī)定的行為的，縣級人民政府農(nóng)業(yè)主管部門還應當沒收禁用的農(nóng)藥。第六十條農(nóng)藥使用者有下列行為之一的，由縣級人民政府農(nóng)業(yè)主管59第六十一條農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)、食品和食用農(nóng)產(chǎn)品倉儲企業(yè)、專業(yè)化病蟲害防治服務組織和從事農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)的農(nóng)民專業(yè)合作社等不執(zhí)行農(nóng)藥使用記錄制度的，由縣級人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責令改正;拒不改正或者情節(jié)嚴重的，處2000元以上2萬元以下罰款。第六十一條農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)、食品和食用農(nóng)產(chǎn)品倉儲企業(yè)、專業(yè)60第六十二條偽造、變造、轉(zhuǎn)讓、出租、出借農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、農(nóng)藥經(jīng)營許可證等許可證明文件的，由發(fā)證機關收繳或者予以吊銷，沒收違法所得，并處1萬元以上5萬元以下罰款;構成犯罪的，依法追究刑事責任。第六十二條偽造、變造、轉(zhuǎn)讓、出租、出借農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥生61第六十三條未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證生產(chǎn)農(nóng)藥，未取得農(nóng)藥經(jīng)營許可證經(jīng)營農(nóng)藥，或者被吊銷農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、農(nóng)藥經(jīng)營許可證的，其直接負責的主管人員10年內(nèi)不得從事農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營活動。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營者招用前款規(guī)定的人員從事農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營活動的，由發(fā)證機關吊銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、農(nóng)藥經(jīng)營許可證。被吊銷農(nóng)藥登記證的，國務院農(nóng)業(yè)主管部門5年內(nèi)不再受理其農(nóng)藥登記申請。第六十三條未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證生產(chǎn)農(nóng)藥，未取得農(nóng)藥經(jīng)營許可62第六十四條生產(chǎn)、經(jīng)營的農(nóng)藥造成農(nóng)藥使用者人身、財產(chǎn)損害的，農(nóng)藥使用者可以向農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)要求賠償，也可以向農(nóng)藥經(jīng)營者要求賠償。屬于農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)責任的，農(nóng)藥經(jīng)營者賠償后有權向農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)追償;屬于農(nóng)藥經(jīng)營者責任的，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)賠償后有權向農(nóng)藥經(jīng)營者追償。第六十四條生產(chǎn)、經(jīng)營的農(nóng)藥造成農(nóng)藥使用者人身、財產(chǎn)損害的63第八章附則

第六十五條申請農(nóng)藥登記的，申請人應當按照自愿有償?shù)脑瓌t，與登記試驗單位協(xié)商確定登記試驗費用。第六十六條本條例自2017年6月1日起施行。第八章附則第六十五條申請農(nóng)藥登記的，申請人應當按照64第一條為了加強對農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的監(jiān)督管理，根據(jù)《中華人民共和國農(nóng)藥管理條例》，結合本省實際，制定本辦法。第二條凡在本省行政區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營和使用農(nóng)藥的，必須遵守本辦法。第三條省農(nóng)業(yè)行政主管部門負責全省農(nóng)藥監(jiān)督管理工作；縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門負責本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。

省化學工業(yè)行政管理部門具體負責全省農(nóng)藥生產(chǎn)監(jiān)督管理工作。

縣級以上人民政府其他有關部門，在各自的職責范圍內(nèi)負責有關農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。第一條為了加強對農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的監(jiān)督管理，根據(jù)《中華65第四條省農(nóng)藥檢定管理機構負責全省農(nóng)藥具體登記工作。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應當在農(nóng)藥生產(chǎn)前向省農(nóng)藥檢定管理機構提供樣品和產(chǎn)品化學、毒理學、藥效、殘留、環(huán)境影響、標簽等方面的資料進行農(nóng)藥登記初審。經(jīng)初審合格，向國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定管理機構(以下簡稱國家農(nóng)藥登記主管機關)申請農(nóng)藥登記。第五條已經(jīng)登記農(nóng)藥的名稱、種類、劑型、有效成分、毒性、使用范圍、防治對象及使用方法，以國家農(nóng)藥登記主管機關公告為準。第四條省農(nóng)藥檢定管理機構負責全省農(nóng)藥具體登記工作。農(nóng)藥生產(chǎn)66第六條農(nóng)藥登記有效期內(nèi)的農(nóng)藥產(chǎn)品，改變劑型、含量(配比)或者使用范圍、使用方法的，應當申請變更登記。第七條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應當按照農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標準、技術規(guī)程組織生產(chǎn)，生產(chǎn)和產(chǎn)品檢測記錄必須完整、準確，不得涂改，所需一切原材料及包裝材料，必須符合農(nóng)藥標準要求。第六條農(nóng)藥登記有效期內(nèi)的農(nóng)藥產(chǎn)品，改變劑型、含量(配比)或67第八條農(nóng)藥產(chǎn)品的容器或者包裝上必須印有或者貼有農(nóng)藥標簽。農(nóng)藥標簽應當載明以下事項：

(一)農(nóng)藥名稱；

(二)農(nóng)藥含量、劑型、有效成份；

(三)凈重或凈容量；

(四)農(nóng)藥登記證號或農(nóng)藥臨時登記證號；

(五)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號或批準證書號、執(zhí)行標準號(進口的原裝農(nóng)藥除外)；

(六)使用范圍、防治對象、使用方法和注意事項；

(七)農(nóng)藥類別顏色標志帶、毒性標志；

(八)生產(chǎn)日期(批號)；分裝農(nóng)藥應當注明分裝日期；

(九)有效期；

(十)企業(yè)名稱、地址、郵政編碼、電話；分裝農(nóng)藥應當注明生產(chǎn)、分裝企業(yè)的名稱。

確實無法記載上述事項的，應當附具與農(nóng)藥標簽具有同等效力的說明書。第八條農(nóng)藥產(chǎn)品的容器或者包裝上必須印有或者貼有農(nóng)藥標簽。農(nóng)68第九條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)印制農(nóng)藥標簽必須以農(nóng)藥登記時批準的內(nèi)容為準，未經(jīng)國家農(nóng)藥登記主管機關批準，不得擅自修改已經(jīng)登記的農(nóng)藥名稱、種類、劑型、有效成分、毒性、使用范圍、防治對象及使用方法。第十條農(nóng)藥經(jīng)營單位的營業(yè)人員，應當向農(nóng)藥使用者正確說明農(nóng)藥的用途、使用方法、用量、中毒急救措施和注意事項等。第九條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)印制農(nóng)藥標簽必須以農(nóng)藥登記時批準的內(nèi)容為69第十一條禁止生產(chǎn)、經(jīng)營下列農(nóng)藥：

(一)國家明令禁止生產(chǎn)或使用的農(nóng)藥；

(二)國家撤銷登記的農(nóng)藥；

(三)假農(nóng)藥；

(四)劣質(zhì)農(nóng)藥；

(五)無農(nóng)藥登記證或農(nóng)藥臨時登記證、無農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或農(nóng)藥生產(chǎn)批準證書、無產(chǎn)品質(zhì)量標準的國產(chǎn)農(nóng)藥；

(六)無農(nóng)藥登記證或農(nóng)藥臨時登記證的進口農(nóng)藥；

(七)超過產(chǎn)品質(zhì)量保證期限報廢的農(nóng)藥；

(八)產(chǎn)品包裝上未附標簽或者標簽殘缺不清的農(nóng)藥。第十一條禁止生產(chǎn)、經(jīng)營下列農(nóng)藥：

(一)國家明令禁止生70第十二條未經(jīng)登記的農(nóng)藥，禁止刊登、播放、設置、張貼廣告。農(nóng)藥廣告必須與農(nóng)藥登記的內(nèi)容一致。

縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門負責本行政區(qū)域內(nèi)同級報紙、刊物、廣播、電視等媒介發(fā)布農(nóng)藥廣告內(nèi)容的初審，報省農(nóng)業(yè)行政主管部門審查批準。廣告發(fā)布者應當將廣告審批文號列為廣告內(nèi)容同時發(fā)布。未經(jīng)審查批準，不得發(fā)布農(nóng)藥廣告。第十二條未經(jīng)登記的農(nóng)藥，禁止刊登、播放、設置、張貼廣告。農(nóng)71第十三條農(nóng)藥使用者應遵守以下規(guī)定：

(一)使用劇毒、高毒農(nóng)藥后，應及時設置警告標志；

(二)農(nóng)藥使用后的箱、瓶、袋等包裝物品和標簽不得隨意棄置，應采取安全措施進行處理；

(三)不得在河流、湖泊、水庫、渠道、魚塘和飲用水源保護區(qū)、海洋養(yǎng)殖區(qū)、自然保護區(qū)等敏感區(qū)域內(nèi)傾倒農(nóng)藥或者清洗施藥器械；

(四)使用農(nóng)藥后，在農(nóng)藥標簽載明的安全間隔期內(nèi)不得采收；

(五)禁止使用農(nóng)藥毒魚、蝦、鳥、獸等；

(六)劇毒、高毒農(nóng)藥不得用于防治衛(wèi)生害蟲，不得用于蔬菜、瓜類、果樹、茶葉和中草藥材。第十三條農(nóng)藥使用者應遵守以下規(guī)定：

(一)使用劇毒、高72第十四條農(nóng)藥使用者應當認真閱讀標簽，嚴格按照標簽規(guī)定的劑量、防治對象、使用方法、施藥適期、注意事項施藥。

農(nóng)藥使用者不得隨意加大施藥劑量和改變施藥方法。第十五條使用農(nóng)藥應當遵守國家有關農(nóng)藥安全、合理使用的規(guī)定，注意保護生態(tài)環(huán)境和有益生物，防止人畜中毒。

使用飛機等空中施藥，應將噴撒的農(nóng)藥品種、劑量、使用范圍和防治對象報省農(nóng)藥檢定管理機構進行備案，并將安全注意事項于3天前通知施藥區(qū)內(nèi)居民。第十六條縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定管理機構負責農(nóng)副產(chǎn)品的農(nóng)藥殘留檢測監(jiān)督工作。其他具備檢驗資格的機構也可以從事農(nóng)藥殘留檢測。第十四條農(nóng)藥使用者應當認真閱讀標簽，嚴格按照標簽規(guī)定的劑量73第十七條發(fā)生農(nóng)藥藥害的單位和個人，應當及時報告當?shù)剞r(nóng)藥檢定管理機構。第十八條農(nóng)業(yè)行政主管部門有權按照規(guī)定對轄區(qū)內(nèi)的農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位的農(nóng)藥進行定期和不定期監(jiān)督檢查，可以按照規(guī)定抽取樣品和索取有關資料，有關單位和個人不得拒絕和隱瞞。

農(nóng)藥執(zhí)法人員對農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營單位提供的保密技術資料，應當承擔保密責任。第十九條未經(jīng)農(nóng)業(yè)行政主管部門審查批準發(fā)布農(nóng)藥廣告的，由縣級以上工商行政管理部門責令負有責任的廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者停止發(fā)布，沒收廣告費用，并處廣告費用1倍以上5倍以下的罰款。第十七條發(fā)生農(nóng)藥藥害的單位和個人，應當及時報告當?shù)剞r(nóng)藥檢定74第二十條生產(chǎn)、經(jīng)營假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥的，由農(nóng)業(yè)行政主管部門或法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他有關部門，按以下規(guī)定給予處罰：（一）生產(chǎn)、經(jīng)營假農(nóng)藥的，劣質(zhì)農(nóng)藥有效成分總含量低于產(chǎn)品質(zhì)量標準30％（含30％）或者混有導致藥害等有害成分，沒收假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥和違法所得，并處違法所得5倍以上10倍以下的罰款；沒有違法所得的，并處10萬元以下的罰款。

（二）生產(chǎn)、經(jīng)營劣質(zhì)農(nóng)藥有效成分總含量低于產(chǎn)品質(zhì)量標準70％（含70％）但高于30％的，或者產(chǎn)品標準中乳液穩(wěn)定性、懸浮率等重要輔助指標嚴重不合格的，沒收劣質(zhì)農(nóng)藥和違法所得，并處違法所得3倍以上5倍以下的罰款；沒有違法所得的，并處5萬元以下的罰款。

第二十條生產(chǎn)、經(jīng)營假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥的，由農(nóng)業(yè)行政主管部門或75（三）生產(chǎn)、經(jīng)營劣質(zhì)農(nóng)藥有效成分總含量高于產(chǎn)品質(zhì)量標準70％的，或者按產(chǎn)品標準要求有一項重要輔助指標或者兩項以上一般輔助指標不合格的，沒收劣質(zhì)農(nóng)藥和違法所得，并處違法所得1倍以上3倍以下的罰款；沒有違法所得的，并處3萬元以下罰款。

（四）生產(chǎn)、經(jīng)營的農(nóng)藥產(chǎn)品凈重（容）量低于標明值，且超過允許負偏差的，沒收不合格產(chǎn)品和違法所得，并處違法所得1倍以上5倍以下的罰款；沒有違法所得的，并處5萬元以下罰款。

國家明令禁止生產(chǎn)、使用的農(nóng)藥，應當按假農(nóng)藥處理。生產(chǎn)、經(jīng)營假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥的單位，負責處理被沒收的假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥，拖延處理造成的經(jīng)濟損失由生產(chǎn)、經(jīng)營假農(nóng)藥和劣質(zhì)農(nóng)藥的單位承擔。

（三）生產(chǎn)、經(jīng)營劣質(zhì)農(nóng)藥有效成分總含量高于產(chǎn)品質(zhì)量標準70％76第二十一條

違反本辦法規(guī)定，造成農(nóng)藥中毒、環(huán)境污染、藥害或者其他經(jīng)濟損失的，應當依法賠償；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第二十二條

農(nóng)藥管理工作人員濫用職權、玩忽職守、徇私舞弊尚不構成犯罪的，依法給予行政處分；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第二十三條

本辦法自發(fā)布之日起施行。

第二十一條

違反本辦法規(guī)定，造成農(nóng)藥中毒、環(huán)境污染、藥害或77農(nóng)藥貯運、銷售和使用的防毒規(guī)程(GB12475-90)

1主題內(nèi)容及適用范圍

本標準規(guī)定了農(nóng)藥的包裝、運輸裝卸、貯存保管、銷售、使用、廢棄物處理中的安全衛(wèi)生要求。

本標準適用于農(nóng)藥貯存、銷售和使用等作業(yè)場所及工作人員。

2引用標準

GB190危險貨物包裝標志

GB2890過濾式防毒面具

GB3796農(nóng)藥包裝通則

GB6220長管面具

GB6223過濾式防微粒口罩

農(nóng)藥貯運、銷售和使用的防毒規(guī)程(GB12475-90)1783包裝

3.1農(nóng)藥出廠包裝(分包裝)按GB3796規(guī)定，毒性標志符合GB190規(guī)定。包裝明顯部位應有品名、產(chǎn)品標準號、農(nóng)藥登記號、生產(chǎn)許可證或準產(chǎn)證號、生產(chǎn)日期、批號、毒性標志、生產(chǎn)廠名。

3.2農(nóng)藥包裝(分裝)應選用身體健康、經(jīng)過專業(yè)培訓的成年人擔任。

3.3農(nóng)藥包裝(分裝)操作應在有防毒設施的場所進行。要求通風良好，配備必要的凈化裝置，作業(yè)人員應穿戴防護服裝和呼吸護具，工作結束后及時清洗。

3包裝

3.1農(nóng)藥出廠包裝(分包裝)按GB3796規(guī)794裝卸和運輸

4.1裝卸要求

4.1.1裝卸人員應選用身體健康、能識別農(nóng)藥毒性級別標志的成年人擔任。

4.1.2農(nóng)藥裝卸必須在專人指導下和有充分照明條件下進行。裝卸時輕拿輕放，不得倒置，嚴防碰撞、外溢和破損。裝卸高毒農(nóng)藥時，應有警告標志，不讓閑人進入，作業(yè)人員要佩戴防毒面具(防微粒口罩)、穿著防護服裝。

4.1.3裝卸的農(nóng)藥應有完好的包裝和標志。

4.1.4裝卸人員在作業(yè)中不準抽煙渴酒，不許吃東西，不得用手擦嘴、臉、眼睛、禁止赤膊。

4.1.5每次裝卸完畢，作業(yè)人員必須及時用肥皂(或?qū)Ｓ孟礈靹?洗凈面部、手部、用清水漱口；防護用具應及時清洗。

4裝卸和運輸

4.1裝卸要求

4.1.1裝卸人員應804.2運輸要求

4.2.1運輸農(nóng)藥要使用備有易清洗、耐腐蝕、堅固的、貯器的車輛船只，不得使用運輸食品和旅客的運輸工具。車輛船只上應備有必要的消防器材和急救藥箱；車、船上應標示“小心有毒”、“易燃”等標記。

4.2.2運輸車輛、船只的底、幫應采用隔墊和加固措施，防止農(nóng)藥包裝掛損和農(nóng)藥溢漏；易發(fā)生滲漏的工具不得使用。

4.2.3裝運農(nóng)藥前必須將運輸工具清理干凈；包裝有破損、標志不全的農(nóng)藥不準裝運；閃點低于61℃的易燃農(nóng)藥要采用有金屬貯器的運輸工具裝運。

4.2.4裝運多品種農(nóng)藥時要分類碼放，不得混雜，有條件的要采用集裝箱，高毒農(nóng)藥要有明顯標記。

4.2.5交、運方要認真清點農(nóng)藥品種、數(shù)量，并在運單上簽名，而后封閉車門，加蓋防雨布等。

4.2.6運輸人員必須攜帶“危險品運輸許可證”，許可證應注有：運輸公司地址和電話、運輸物品名稱、特性、危險性以及應急防御措施。

4.2.7運輸要正確選擇路線，時速不宜過快，力求平穩(wěn)行駛。運輸途中禁止在居民集中點停留休息，必須停留時，應離居民區(qū)200m以遠。

4.2.8駕駛員、押運員應熟悉運輸農(nóng)藥的安全要求。運輸過程中不抽煙喝酒，進食前脫去工作服、洗凈手、臉并漱口。

4.2.9農(nóng)藥卸車、船后應在專門場地進行清洗。裝運有機磷、氯農(nóng)藥的車、船廂一般可用漂白粉(或熟石灰)液清洗，而后用水沖凈；金屬材料容器可采用少許溶劑擦洗。廢液應倒入專用坑中，不得隨意潑灑。4.2運輸要求

4.2.1運輸農(nóng)藥要使用備有易清洗、耐814.3事故應急處理

4.3.1農(nóng)藥裝運中一旦出現(xiàn)滲漏、散落，應及時采取防范措施，妥善處理，防止對水、土、物的污染，操作人員要使用防護器具。

4.3.2包裝有破損的農(nóng)藥貨物要及時修補或重新包裝，如一時不能解決，應將其轉(zhuǎn)移到離開住宅區(qū)、水源的安全地方存放。

4.3.3散落在車、船廂上或地面上的農(nóng)藥應及時清除，廢渣土應埋在離開住宅區(qū)、水源的地方。

4.3.4運送農(nóng)藥的駕駛員、押運員的服裝、皮膚如被污染，應及時洗凈。

4.3事故應急處理

4.3.1農(nóng)藥裝運中一旦出現(xiàn)滲漏、825貯存和保管

5.1人員要求

5.1.1保管人員應選用具有初中以上文化程度、身體健康、有經(jīng)驗的成年人擔任。

5.1.2保管人員必須經(jīng)過專業(yè)培訓、掌握農(nóng)藥基本知識和安全知識。

5貯存和保管

5.1人員要求

5.1.1保管人員應835.2庫房要求

5.2.1專用庫房應與居民區(qū)、水源分開，四周應有圍墻并留有消防通道。庫房應具備地面平滑、不滲漏、結構完整、干燥、明亮、通風良好等條件；地面、天花板要采用耐化學腐蝕材料，易清洗；禁止用窯洞、地下室、燃料庫作為農(nóng)藥庫房使用。

5.2.2專用庫房應附設隔離生活用房。

5.2.3農(nóng)藥庫房內(nèi)應設置隔離工作間、配備消防器材(包括滅火器、水桶、鍬、叉等)和急救藥箱(內(nèi)裝常用解毒藥、特效解毒藥、高錳酸鉀、脫脂棉、紅汞水、碘酒、雙氧水、繃帶等物)。

5.2.4庫房內(nèi)不設暖氣，當需升溫滿足貯存條件時，應采用間接加熱空氣送入的方法。

5.2.5臨時庫房原則上應符合5.2.1--5.2.4各條要求，貯存高毒農(nóng)藥時應有安全的隔離措施。

5.2庫房要求

5.2.1專用庫房應與居民區(qū)、水源分開845.3存放要求

5.3.1存放的農(nóng)藥應有完整無損的包裝和標志，包裝破損或無標志的農(nóng)藥應及時處理。

5.3.2庫房內(nèi)農(nóng)藥堆放要合理，離開電源，避免陽光直接照射，垛碼穩(wěn)固，并留出運送工具所必須的過道。

5.3.3不同種類的農(nóng)藥應分開存放。高毒農(nóng)藥應存放在彼此隔離的有出入口、能鎖封的單間(或?qū)Ｏ?內(nèi)，應保持通風；閃點低于61℃的易燃農(nóng)藥應與其他農(nóng)藥分開，并有難燃材料分隔。

5.3.4不同包裝農(nóng)藥應分類存放，垛碼不宜過高，應有防滲防潮墊。

5.3.5庫房中禁止存放對農(nóng)藥品質(zhì)有影響、對食物有污染、對防火有礙的物質(zhì)，如硫酸、鹽酸、硝酸等。

5.3存放要求

5.3.1存放的農(nóng)藥應有完整無損的包裝855.4庫房管理要求

5.4.1嚴格執(zhí)行農(nóng)藥入庫、出庫登記制度。農(nóng)藥入庫時要檢查包裝和標志，記錄品種、數(shù)量；出庫的農(nóng)藥質(zhì)量要可靠，包裝標志要完整，必須有使用說明書。

5.4.2定期檢查存放的農(nóng)藥是否符合5.3條規(guī)定；定期維護庫房內(nèi)通風、照明、消防等設施和防護用具，使其處于良好狀態(tài)。

5.4.3定期清掃農(nóng)藥庫房，保持整潔。

5.4.4存放新的農(nóng)藥品種前應將庫房清掃干凈。存放過有機磷、二硝基酚化合物等的庫房可用石灰液或少量堿液處理后用水沖洗。

5.4.5進入高毒農(nóng)藥存放間的人員，必須佩戴防護面具和穿用防護服裝，同時要保證通風照明良好。

5.4庫房管理要求

5.4.1嚴格執(zhí)行農(nóng)藥入庫、出庫登866銷售

6.1市場上銷售的農(nóng)藥必須是按我國《農(nóng)藥登記規(guī)定》要求獲取登記的產(chǎn)品。

6.2銷售人員應具備一定文化水平、身體健康，必須經(jīng)過專業(yè)培訓，掌握農(nóng)藥基本知識；并且有責任配合用藥部門做好安全有效使用農(nóng)藥的宣傳工作。

6.3銷售部門經(jīng)銷的農(nóng)藥必須有登記證和生產(chǎn)許可證(或準產(chǎn)證)。

6.3.1售出的農(nóng)藥必須有完整包裝、標志和使用說明書。

6.3.2應提供適于使用者需要的各種重量、含量和適宜的包裝。

6.3.3對已失效的農(nóng)藥產(chǎn)品要及時上報處理；過期農(nóng)藥產(chǎn)品須送農(nóng)藥檢驗部門檢定獲準銷售的方可售出。

6.4原裝農(nóng)藥在銷售環(huán)節(jié)中一般不允許改裝，在需要分裝時，其操作必須在具有防毒設施的場所進行，重新包裝的農(nóng)藥應有標簽和說明書。

6.5在銷售過程中，涉及稱量、必要分裝、取貨等直接接觸農(nóng)藥的人員，應戴用防護器具，發(fā)生農(nóng)藥滲漏、散落，要及時妥善處理。6銷售

6.1市場上銷售的農(nóng)藥必須是按我國《農(nóng)藥登記規(guī)877使用

7.1在開啟農(nóng)藥包裝、稱量配制和施用中，操作人員應戴用必要的防護器具，要小心謹慎，防止污染。

7.2人員要求

7.2.1使用農(nóng)藥人員必須選派身體健康、具有一定文化的成年人擔任。

7.2.2農(nóng)藥配制人員必須經(jīng)專業(yè)培訓，掌握必要技術和熟悉所用農(nóng)藥性能。

7.2.3孕婦、哺乳期婦女不得參與配藥、施藥作業(yè)。

7使用

7.1在開啟農(nóng)藥包裝、稱量配制和施用中，操作人887.3農(nóng)藥配制

7.3.1配藥必須按照說明書(或特定要求)開啟包裝、選用配制方法和器具；按規(guī)定或推薦的藥量和稀釋倍數(shù)定量配藥；不得用手直接接觸，應采用工具攪拌。

7.3.2農(nóng)藥稱量、配制應根據(jù)藥品性質(zhì)和用量進行，防止藥劑濺灑、散落。

7.3.3配制農(nóng)藥應在離住宅區(qū)、牲畜欄和水源遠的場地進行；藥劑應隨配隨用，已配好的應盡可能采取密封措施；開裝后余下農(nóng)藥應封閉在原包裝內(nèi)，不得轉(zhuǎn)移到其他包裝中。

7.3.4配藥器械一般要求專用，每次用后要洗凈，不得在河流、小溪、井邊沖洗。

7.3農(nóng)藥配制

7.3.1配藥必須按照說明書(或特定要897.4施藥的一般規(guī)定

7.4.1施藥前的要求

7.4.1.1當防治對象可用幾種農(nóng)藥時，首先應選用毒性最低的農(nóng)藥品種；在農(nóng)藥毒性相當?shù)那闆r下，應選用殘留低的農(nóng)藥品種。

7.4.1.2根據(jù)農(nóng)藥劑型和防治對象情況確定安全有效的施用方法。

7.4.1.3根據(jù)農(nóng)藥毒性及施用方法、特點配備防護器具。

7.4.1.4施藥器械應完好；施藥場所應備有足夠的水、清洗劑、急救藥品及必要修理工具等。

7.4施藥的一般規(guī)定

7.4.1施藥前的要求

7.4907.4.2施藥時的要求

7.4.2.1施藥人員應配戴相應的防毒面具(防微?？谡?、穿用防護服和手套等。

7.4.2.2施藥中作業(yè)人員不準喝酒、抽煙、飲水、進食、不得用手擦抹眼、面和嘴、避免過累、過熱。

7.4.2.3田間噴灑農(nóng)藥，作業(yè)人員要始終處于上風向位置，不許進入已噴過藥的區(qū)域。雨天、大風、高溫季節(jié)(30℃以上)中午均不得施噴農(nóng)藥。

7.4.2.4飛機噴灑農(nóng)藥要作好組織工作，施藥區(qū)域邊緣要設明顯警告標志，有信號指揮，不能進入已噴區(qū)；飛機盛藥容器應盡可能密封，盛裝藥應盡量采用機械方法，有專人指導。

7.4.2.5庫房熏蒸應設置“禁止入內(nèi)”、“有毒”等標志；熏蒸庫房內(nèi)溫度應低于35℃；熏蒸作業(yè)必須由2人以上組成輪流進行，并設專人監(jiān)護。

7.4.2.6農(nóng)藥拌種應在遠離住宅區(qū)、水源，食品庫、畜舍并且通風良好的場所進行，不得用手接觸操作。

7.4.2.7施用高毒農(nóng)藥，必須有兩名以上操作人員；施藥人員每日工作時間不超過6h，連續(xù)施藥一般不超過5天。

7.4.2.8施藥時不允許非操作人員在施藥區(qū)停留；凡施過高毒農(nóng)藥的區(qū)域，應設立警告標志。

7.4.2.9臨時在田間放置的農(nóng)藥、浸藥種子及施藥器械，必須有人看管。

7.4.2.10施藥人員如有頭痛、頭昏、惡心、嘔吐等中毒癥狀時，應立即離開現(xiàn)場急救治療。

7.4.2施藥時的要求

7.4.2.1施藥人員應配戴相917.4.3施藥后的要求

7.4.3.1剩余或不用的農(nóng)藥應分類貼上標簽送回庫房；已配制的余量藥劑，在允許范圍內(nèi)應在次日施用。

7.4.3.2盛藥器械應消除余藥、洗凈后存放，一時不能處理的應保存在農(nóng)藥庫房中待統(tǒng)一處理。

7.4.3.3應做好施藥記錄，內(nèi)容包括：農(nóng)藥名稱、防治對象、用量、范圍、時間及重返施藥區(qū)的最短間隔時間。屬高毒或限制使用的農(nóng)藥在施用后的規(guī)定期內(nèi)，非專業(yè)人員不得進入施藥區(qū)。

7.4.3.4施藥人員用的防護器具及時脫下清洗，施藥人員應及時洗除污染。

7.4.3施藥后的要求

7.4.3.1剩余或不用的農(nóng)藥928廢棄物處理

8.1被國家指定技術部門確認的變質(zhì)、失效農(nóng)藥及淘汰農(nóng)藥應予銷毀。

8.1.1高毒農(nóng)藥一般應先經(jīng)化學處理，而后在具有防滲結構的溝槽中掩埋，要遠離住宅區(qū)和水源，設立“有毒”標志。

8.1.2低毒、中毒農(nóng)藥應掩埋于遠離住宅和水源的深坑中。

8.1.3焚燒銷毀的農(nóng)藥應在專門的爐中進行。

8.2在非施用場所溢散的農(nóng)藥要及時妥善處理。

8.2.1液態(tài)農(nóng)藥用鋸木、干土或粒狀吸附劑吸收清理，如屬高毒且量大時應參照8.1.1條處理或施用。

8.2.2固態(tài)農(nóng)藥及時清掃放于安全地方或施用。

8廢棄物處理

8.1被國家指定技術部門確認的變質(zhì)、失效938.3農(nóng)藥廢包裝物嚴禁作為它用，不能亂丟放，要妥善處理；完好無損的可由銷售部門或生產(chǎn)廠統(tǒng)一回收；高毒農(nóng)藥的破損包裝物參照8.1.1條處理。

8.4大量廢棄農(nóng)藥的處理方法、處理場地應征得勞動、環(huán)保部門同意，并報上級部門備案。

8.5廢棄物處理過程中必須戴用防護器具等。

8.3農(nóng)藥廢包裝物嚴禁作為它用，不能亂丟放，要妥善處理；完949個人防護

9.1呼吸器官護具選用原則

9.1.1接觸、使用高毒(含國際衛(wèi)生組織WHO規(guī)定的劇毒、高毒)農(nóng)藥以及在閉式場所(如溫室、倉庫、畜廄等)中把中毒、低毒農(nóng)藥作為氣霧劑或煙熏劑使用時，均應根據(jù)農(nóng)藥特性選用符合GB2890或GB6220的防毒面具(如藥劑對眼面部有刺激損傷，須戴用全面罩防毒面具)。

9.1.2接觸、使用中、低毒不揮發(fā)農(nóng)藥粉劑、煙霧時，應選用符合GB6223的防微?？谡?。

9.1.3接觸、使用中、低毒揮發(fā)性農(nóng)藥時，應選用適宜的防毒口罩；如施藥量大、蒸氣濃度高時，應選用符合GB2890的防毒面具。

9.1.4在接觸、使用農(nóng)藥中，當有毒蒸氣和煙霧同時存在時，應采用帶濾煙層的濾毒罐與之配用。

9個人防護

9.1呼吸器官護具選用原則

9.1.1959.2皮膚防護用具選用原則

皮膚防護用具應根據(jù)作業(yè)類別和性質(zhì)參照附錄A。

9.3防護用口的使用與保存

9.3.1必須使用符合標準或國家委托技術部門檢驗認可的防護用品，嚴格遵照說明書穿用。

9.3.2防護用品用畢，應及時清洗，維護，存放在清潔、干燥的室內(nèi)。9.2皮膚防護用具選用原則

皮膚防護用具應根據(jù)作業(yè)類別96我國農(nóng)藥毒性分級(補充件)高毒農(nóng)藥

甲拌磷(3911)、蘇化203、對硫磷(1605)、甲基對硫磷、1059、殺螟威、久效磷、磷胺、甲胺磷、異丙磷、三硫磷、氧化樂果、磷化鋅、磷化鋁、氰化物、呋喃丹、氟乙酰胺、吡霜、殺蟲脒、西力生、賽力散、潰瘍凈、五氯粉、二溴氯丙烷、401、氯化苦等。

我國農(nóng)藥毒性分級(補充件)高毒農(nóng)藥

甲拌磷(39197中等毒農(nóng)藥

殺螟松、樂果、稻豐散、乙硫磷、亞胺硫磷、皮繩磷、六六六、高丙體六六六、毒殺芬、氯丹、滴滴涕、西維因、害撲威、葉蟬散、速滅威、混滅威、抗蚜威、倍硫磷、敵敵畏、擬除蟲菊酯類、克瘟散、稻瘟凈、敵克松、402、福美砷、稻腳青、退菌特、代森銨、代森環(huán)、2，4-滴、燕麥敵、毒草胺等。

中等毒農(nóng)藥

殺螟松、樂果、稻豐散、乙硫磷、亞胺硫磷、皮繩98低毒農(nóng)藥

敵百蟲、馬拉松、乙酰甲胺磷、辛硫磷、三氯殺螨醇、多菌靈、托布津、克菌丹、代森鋅、福美雙、萎銹靈、異稻瘟凈、乙磷鋁、百菌清、除草醚、敵稗、阿特拉津、去草胺、拉索、殺草丹、二甲四氯、綠麥隆、敵草隆、氟樂靈、苯達松、茅草枯、草甘膦等。低毒農(nóng)藥

敵百蟲、馬拉松、乙酰甲胺磷、辛硫磷、三氯殺螨醇99祝大家：事業(yè)發(fā)達！闔家幸福！祝大家：100演講完畢，謝謝觀看！演講完畢，謝謝觀看！101農(nóng)藥管理條例

農(nóng)藥管理條例102本條例1997年5月8日國務院發(fā)布

根據(jù)2001年11月29日《國務院關于修改〈農(nóng)藥管理條例〉的決定》修改

本條例2017年2月8日國務院第164次常務會議修訂通過，自2017年6月1日起施行。

本條例1997年5月8日國務院發(fā)布

根據(jù)2001年11月29103第一章總則

第一條為了加強對農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的監(jiān)督管理，保證農(nóng)藥質(zhì)量，保護農(nóng)業(yè)、林業(yè)生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境，維護人畜安全，制定本條例。

本條主要是講國家制定《條例》的目的。有四點目的：1.加強對農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的監(jiān)督管理；2.保證農(nóng)藥質(zhì)量；3.保護農(nóng)業(yè)、林業(yè)生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境；4.維護人畜安全。第一章總則

第一條為了加強對農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的監(jiān)督104

第二條本條例所稱農(nóng)藥，是指用于預防、消滅或者控制危害農(nóng)業(yè)、林業(yè)的病、蟲、草和其他有害生物以及有目的地調(diào)節(jié)植物、昆蟲生長的化學合成或者來源于生物、其他天然物質(zhì)的一種物質(zhì)或者幾種物質(zhì)的混合物及其制劑。

前款農(nóng)藥包括用于不同目的、場所的下列各類：

（一）預防、消滅或者控制危害農(nóng)業(yè)、林業(yè)的病、蟲（包括昆蟲、蜱、螨）、草和鼠、軟體動物等有害生物的；

（二）預防、消滅或者控制倉儲病、蟲、鼠和其他有害生物的；

（三）調(diào)節(jié)植物、昆蟲生長的；

（四）用于農(nóng)業(yè)、林業(yè)產(chǎn)品防腐或者保鮮的；

（五）預防、消滅或者控制蚊、蠅、蜚蠊、鼠和其他有害生物的；

（六）預防、消滅或者控制危害河流堤壩、鐵路、機場、建筑物和其他場所的有害生物的。

本條是國家對農(nóng)藥的一個解釋。第二條本條例所稱農(nóng)藥，是指用于預防、消滅或者控制危害農(nóng)業(yè)105

第三條在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營和使用農(nóng)藥的，應當遵守本條例。本條是《條例》的適用范圍的規(guī)定。1.空間：中華人民共和國境內(nèi)2.行業(yè)：生產(chǎn)、經(jīng)營和使用3.第四條國家鼓勵和支持研制、生產(chǎn)和使用安全、高效、經(jīng)濟的農(nóng)藥。第三條在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營和使用農(nóng)藥的，應當遵106

第三條國務院農(nóng)業(yè)主管部門負責全國的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作?？h級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門負責本行政區(qū)域的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。縣級以上人民政府其他有關部門在各自職責范圍內(nèi)負責有關的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。第四條縣級以上地方人民政府應當加強對農(nóng)藥監(jiān)督管理工作的組織領導，將農(nóng)藥監(jiān)督管理經(jīng)費列入本級政府預算，保障農(nóng)藥監(jiān)督管理工作的開展。第三條國務院農(nóng)業(yè)主管部門負責全國的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。107第四條縣級以上地方人民政府應當加強對農(nóng)藥監(jiān)督管理工作的組織領導，將農(nóng)藥監(jiān)督管理經(jīng)費列入本級政府預算，保障農(nóng)藥監(jiān)督管理工作的開展。第五條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營者應當對其生產(chǎn)、經(jīng)營的農(nóng)藥的安全性、有效性負責，自覺接受政府監(jiān)管和社會監(jiān)督。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營者應當加強行業(yè)自律，規(guī)范生產(chǎn)、經(jīng)營行為。第六條國家鼓勵和支持研制、生產(chǎn)、使用安全、高效、經(jīng)濟的農(nóng)藥，推進農(nóng)藥專業(yè)化使用，促進農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)升級。對在農(nóng)藥研制、推廣和監(jiān)督管理等工作中作出突出貢獻的單位和個人，按照國家有關規(guī)定予以表彰或者獎勵。第四條縣級以上地方人民政府應當加強對農(nóng)藥監(jiān)督管理工作的組織108第二章農(nóng)藥登記

第七條國家實行農(nóng)藥登記制度。

生產(chǎn)（包括原藥生產(chǎn)、制劑加工和分裝，下同）農(nóng)藥和進口農(nóng)藥，必須進行登記。

國務院農(nóng)業(yè)主管部門所屬的負責農(nóng)藥檢定工作的機構負責農(nóng)藥登記具體工作。省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門所屬的負責農(nóng)藥檢定工作的機構協(xié)助做好本行政區(qū)域的農(nóng)藥登記具體工作。

第二章農(nóng)藥登記第七條國家實行農(nóng)藥登記制度。

109第八條國務院農(nóng)業(yè)主管部門組織成立農(nóng)藥登記評審委員會，負責農(nóng)藥登記評審。農(nóng)藥登記評審委員會由下列人員組成：(一)國務院農(nóng)業(yè)、林業(yè)、衛(wèi)生、環(huán)境保護、糧食、工業(yè)行業(yè)管理、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理等有關部門和供銷合作總社等單位推薦的農(nóng)藥產(chǎn)品化學、藥效、毒理、殘留、環(huán)境、質(zhì)量標準和檢測等方面的專家;(二)國家食品安全風險評估專家委員會的有關專家;(三)國務院農(nóng)業(yè)、林業(yè)、衛(wèi)生、環(huán)境保護、糧食、工業(yè)行業(yè)管理、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理等有關部門和供銷合作總社等單位的代表。第八條國務院農(nóng)業(yè)主管部門組織成立農(nóng)藥登記評審委員會，負責農(nóng)110第八條依照本條例第七條的規(guī)定申請農(nóng)藥登記時，其研制者、生產(chǎn)者或者向中國出售農(nóng)藥的外國企業(yè)應當向國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門或者經(jīng)由省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門向國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門提供農(nóng)藥樣品，并按照國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門規(guī)定的農(nóng)藥登記要求，提供農(nóng)藥的產(chǎn)品化學、毒理學、藥效、殘留、環(huán)境影響、標簽等方面的資料。

國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構負責全國的農(nóng)藥具體登記工作。省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構協(xié)助做好本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥具體登記工作。

第八條依照本條例第七條的規(guī)定申請農(nóng)藥登記時，其研制者、生產(chǎn)111第九條申請農(nóng)藥登記的，應當進行登記試驗。農(nóng)藥的登記試驗應當報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門備案。新農(nóng)藥的登記試驗應當向國務院農(nóng)業(yè)主管部門提出申請。國務院農(nóng)業(yè)主管部門應當自受理申請之日起40個工作日內(nèi)對試驗的安全風險及其防范措施進行審查，符合條件的，準予登記試驗;不符合條件的，書面通知申請人并說明理由。第九條申請農(nóng)藥登記的，應當進行登記試驗。112第十條登記試驗應當由國務院農(nóng)業(yè)主管部門認定的登記試驗單位按照國務院農(nóng)業(yè)主管部門的規(guī)定進行。與已取得中國農(nóng)藥登記的農(nóng)藥組成成分、使用范圍和使用方法相同的農(nóng)藥，免予殘留、環(huán)境試驗，但已取得中國農(nóng)藥登記的農(nóng)藥依照本條例第十五條的規(guī)定在登記資料保護期內(nèi)的，應當經(jīng)農(nóng)藥登記證持有人授權同意。登記試驗單位應當對登記試驗報告的真實性負責。第十條登記試驗應當由國務院農(nóng)業(yè)主管部門認定的登記試驗單位按113

第十一條登記試驗結束后，申請人應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門提出農(nóng)藥登記申請，并提交登記試驗報告、標簽樣張和農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標準及其檢驗方法等申請資料;申請新農(nóng)藥登記的，還應當提供農(nóng)藥標準品。省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應當自受理申請之日起20個工作日內(nèi)提出初審意見，并報送國務院農(nóng)業(yè)主管部門。向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)申請農(nóng)藥登記的，應當持本條第一款規(guī)定的資料、農(nóng)藥標準品以及在有關國家(地區(qū))登記、使用的證明材料，向國務院農(nóng)業(yè)主管部門提出申請。第十一條登記試驗結束后，申請人應當向所在地省、自治區(qū)、直轄114第十二條國務院農(nóng)業(yè)主管部門受理申請或者收到省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門報送的申請資料后，應當組織審查和登記評審，并自收到評審意見之日起20個工作日內(nèi)作出審批決