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酒石酸美托洛爾的測定酒石酸美托洛爾色譜HPLC液相色譜液相色譜圖液相分析檢測(完整版)實用資料(可以直接使用,可編輯完整版實用資料,歡迎下載)色譜柱:月旭Ultimate?AQ-C18,4.6×250mm,5μm;(月旭科技提供檢測波長:280nm;流動相:醋酸鹽緩沖液(3.9g醋酸銨加水810mL,加三乙胺2.0mL、冰醋酸10.0mL、磷酸3.0mL,搖勻:乙腈=81:19;溫度:30℃;流速:2.0mL/min;進樣量:20μL。系統(tǒng)適應(yīng)性試驗有關(guān)物質(zhì)供試品GA/T205-1999中毒案件檢材中毒鼠強的氣相色譜定性及定量分析方法檢測條件檢測物質(zhì)主機及檢測器進樣色譜柱溫度氣流條件色譜圖中毒案件檢材中毒鼠強GC-4290附有氮磷檢測器(NPD)參考:1.0μL參考:3%OV-17chro-mosorbWHP2m2.6mm(id)填充玻璃柱參考:柱溫240℃檢測器280℃汽化室250℃參考:氮氣80mL/min空氣與氫氣配比以儀器最佳條件。參考圖參考:OV-1、BP-1、BP-10、HP-1、HP-5等彈性石英毛細管柱25m×0.25mm(id)0.32參考:柱溫采用程序升溫。汽化室280℃檢測器280℃參考:氮氣80mL/min分流比30:1空氣與氫氣配比以儀器最佳條件GC-4290附有火焰光度檢測器(FPD)參考:1.0μL參考:BP-125m×0.25mm(id)×0.32彈性石英毛細管柱參考:柱溫采用程序升溫。汽化室280℃檢測器280℃參考:氮氣80mL/min分流比30:1空氣與氫氣配比以儀器最佳條件文獻1:ANALYSISBYHIGH-PERFORMANCEGELPERMEATIONCHROMATOGRAPHYOFHYALURONICACIDINANIMALSKINSANDRABBITSYNOVIALFLUID用高效液相滲透凝膠色譜法法分析動物皮膚和兔關(guān)節(jié)液中透明質(zhì)酸文獻來源:正式出版物JournalofChromatographyAVolume435,1988,Pages335–342文獻摘要:作者描述了用兩根色譜柱同時測定生物樣品中透明質(zhì)酸的濃度和分子量。作者在開頭的介紹中這樣說:我們曾經(jīng)用ShodexOHpakB-806成功把HA跟其他多糖分離,并且測定了它的分子量。但是,要測定HA的濃度需要HA跟其他物質(zhì)完全分離,因此我們用兩根柱子(ShodexOHpak和B-806andB-805合用來達到更高的分離度和覆蓋不同的分子量范圍。色譜條件equippedwithtwoShodexOHpakcolumns(ShowaDenko,Tokyo,Japan,B-806andB-805(50cmx8mmI.D.,aguardcolumnofShodexOHpak800P(50mmx6mmI.D.Theeluentwas0.02Msodiumchloride,Theflow-ratewas0.5ml/min.對照品作者自制不同分子量的HA(過特定的柱子或者透析,HA的濃度是作者用咔唑法測糖醛酸的方法測定。標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備作者用不同分子量的自制HA做曲線,結(jié)果如下:1:DNA,M=3千1百萬;2:純化的HA,M=1百萬;3:純化的HA,M=61萬;4:純化的HA,M=33.5萬;5:純化的HA,M=25.7萬;結(jié)果表明:在分子量60萬和20萬之間是成線性關(guān)系的;作者同時進了Pullulan(GPC葡聚糖標(biāo)準(zhǔn)品,結(jié)果發(fā)現(xiàn)用上述曲線測出來的Pullulan分子量跟實際的分子量有差別,說明HA的標(biāo)準(zhǔn)曲線應(yīng)該用HA標(biāo)準(zhǔn)品校正。結(jié)論這個結(jié)果證明了可用此方法同時測定生物樣品中HA的分子量和濃度。然而,此色譜技術(shù)對于大于1百萬分子量的HA卻不能提供精確的分子量。文獻2AnalysisofOver15MillionDaltonPolymersbyAqueousSECMethod用水性凝膠滲透色譜法分析超過1500萬分子量的多聚體文獻來源:SHODEX公司網(wǎng)站下載文獻摘要:這篇文章主要是SHODEX公司介紹用Shodex?OHpakSB-807HQ色譜柱來分析高分子量HA(大于100萬,主要介紹了兩個試驗:一.分別用SB-807柱子和SB-806柱子分析了Mw=550萬的HA,結(jié)果如下(綠色曲線為806,紅色為807:結(jié)果:用806峰形不對稱(拖尾,作者分析原因為HA超出了806的排阻限度,高分子量的HA在同一時間流出的結(jié)果;807峰形對稱,可以準(zhǔn)確的表示出樣品的

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