2020年高考化學(xué)北京卷三輪復(fù)習(xí)專題12 有機(jī)化學(xué)_第1頁(yè)
2020年高考化學(xué)北京卷三輪復(fù)習(xí)專題12 有機(jī)化學(xué)_第2頁(yè)
2020年高考化學(xué)北京卷三輪復(fù)習(xí)專題12 有機(jī)化學(xué)_第3頁(yè)
2020年高考化學(xué)北京卷三輪復(fù)習(xí)專題12 有機(jī)化學(xué)_第4頁(yè)
2020年高考化學(xué)北京卷三輪復(fù)習(xí)專題12 有機(jī)化學(xué)_第5頁(yè)
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2020年高考北京卷三輪復(fù)習(xí)專題12:有機(jī)化學(xué)I.北京卷有機(jī)化學(xué)考查內(nèi)容與呈現(xiàn)形式時(shí)間題型考查內(nèi)容考杳基團(tuán)20206.選擇題化學(xué)與生活:一大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)10選擇題D選項(xiàng).甲醛的性質(zhì)-CHO26.填空題飽和一兀醇的取代/消去/及羥基的置換反應(yīng)-OH20209.選擇題C選項(xiàng).有機(jī)分子內(nèi)共價(jià)鍵/D選項(xiàng).最簡(jiǎn)式相同烴的密度同分異構(gòu)13.選擇題有機(jī)物鑒別試劑選擇-0H/-C00H/C=C25填空題不飽和二元酸酯=C=C=/-COOH20205.選擇題A乙醇汽油/C塑料回收/D食品添加劑6.選擇題D選項(xiàng):甲醛分子電子對(duì)判斷-CHO7.選擇題A:苯酚洗滌/C皂化反應(yīng)產(chǎn)物分離-OH25.填空題烯醛化合物=C=C=/-CHO20205.選擇題烴或鹵代烴聚合產(chǎn)物、化學(xué)鍵及反應(yīng)類型判斷聚合物11.選擇題A:苯酚鈉與二氧化碳反應(yīng)苯酚鈉25.填空題羥醛化合物-OH/-CHO202025.填空題菠蘿酸酯化=C=C=/-OH20205.選擇題A苯酚毒性/皂化產(chǎn)物/醋酸的酸性-OH/-COOH25.選擇題混合溶液的pH、離子濃度比較=C=C=/-X20207.選擇題B甲烷和乙烯的狀態(tài)與分類物質(zhì)分類8.選擇題有機(jī)概念辨析:酯基/順?lè)串悩?gòu)/葡萄糖發(fā)酵/高分子-COO-26.填空題甲醇的氧化還原反應(yīng)計(jì)算28.填空題苯甲醛及其性質(zhì)考査:單官能團(tuán)f雙官能團(tuán);-CHO20207選擇題官能團(tuán)性質(zhì)(醛基、酚羥基、碳碳雙鍵)、水解和縮合產(chǎn)物-CHO/C=C9選擇題烴類燃燒方程式CxHy28填空題醛縮聚/順?lè)串悩?gòu)/醇氧化/酯水解-CHOII.2020年高考新課標(biāo)考試大綱1.了解有機(jī)化合物中碳的成鍵特征。了解有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象。2.了解甲烷、乙烯、苯等有機(jī)化合物的主要性質(zhì)。3.了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生產(chǎn)中的重要作用。4.了解乙醇、乙酸的組成和主要性質(zhì)及重要應(yīng)用。5.了解上述有機(jī)化合物發(fā)生反應(yīng)的類型。6.了解糖類、油脂、蛋白質(zhì)的組成和主要性質(zhì)及重要應(yīng)用。7.了解常見(jiàn)高分子材料的合成反應(yīng)及重要應(yīng)用。8.以上各部分知識(shí)的綜合運(yùn)用III.2020年北京理綜考試說(shuō)明有機(jī)化合物的組成與結(jié)構(gòu)掌握研究有機(jī)物的一般方法[II];知道有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特征,認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象及其普遍存在的本質(zhì)原因[I];根據(jù)官能團(tuán)、同系物、同分異構(gòu)體等概念,掌握有機(jī)物的組成和結(jié)構(gòu)[II];了解有機(jī)物的分類并能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物[I];知道有機(jī)化合物的某些物理性質(zhì)與其結(jié)構(gòu)的關(guān)系[I]判斷和正確書寫有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)[11]烴及其衍生物的性質(zhì)與應(yīng)用掌握烴(烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴)及其衍生物(鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯)的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)[II];從官能團(tuán)的角度掌握有機(jī)化合物的性質(zhì),并能列舉事實(shí)說(shuō)明有機(jī)物分子中基團(tuán)之間的相互影響[II];根據(jù)加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的特點(diǎn),判斷有機(jī)反應(yīng)類型[II];了解天然氣、石油液化氣和汽油的主要成分及其應(yīng)用[I];認(rèn)識(shí)烴及其衍生物在有機(jī)合成和有機(jī)化工中的重要作用[I]糖類、油脂、氨基酸和蛋白質(zhì)了解糖類、油脂、氨基酸和蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)和主要性質(zhì)及其應(yīng)用[I]認(rèn)識(shí)維生素、食品添加劑和藥物等對(duì)人體健康的作用[I]認(rèn)識(shí)化學(xué)科學(xué)在生命科學(xué)發(fā)展中的重要作用[I]合成高分子化合物掌握加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的特點(diǎn)[II];能依據(jù)合成高分子的組成與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分析其鏈接和單體[II];了解新型高分子材料的性能及其在高新技術(shù)領(lǐng)域中的應(yīng)用[I];認(rèn)識(shí)合成高分子高分子化合物在發(fā)展經(jīng)濟(jì)、提高生活質(zhì)量方面的貢獻(xiàn)以及對(duì)環(huán)境和健康的影響[I];了解“白色污染”的處理方法[I]以上各部分知識(shí)的綜合應(yīng)用[III]IV.歷年高考試題回顧1(2020-北京理綜-6).糖類、脂肪和蛋白質(zhì)是維持人體生命活動(dòng)所必需的三大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。以下敘述正確的是植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色B.淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖C.葡萄糖能發(fā)生氧化反應(yīng)和水解反應(yīng)D.蛋白質(zhì)溶液遇硫酸銅后產(chǎn)生的沉淀能重新溶于水2(2020-北京理綜-10)?為確定下列置于空氣中的物質(zhì)是否變質(zhì),所選檢驗(yàn)試劑(括號(hào)內(nèi)物質(zhì))不能達(dá)到目的的是Na2SO3溶液(BaCl2)B.FeCl?溶液(KSCN)C.KI(淀粉溶液)D.HCHO溶液(石蕊試液)3(2020-北京理綜-9).下列說(shuō)法正確的是(BC選項(xiàng)涉及有機(jī))含有相同氧原子數(shù)的SO2和CO的質(zhì)量相等等物質(zhì)的量濃度的NaOH2溶液與氨水中的c(OH-)相等乙酸分子與甲酸甲酯分子中的共價(jià)健數(shù)相等等溫等壓下,3molCH(g)和1molCH(g)的密度相等2664(2020-北京理綜-13).可用于鑒別以下三種化合物的一組試劑是乙酰水楊酸丁香酚肉桂酸銀氨溶液②溴的四氯化碳溶液③氯化鐵溶液④氫氧化鈉溶液A②與③B③與④C①與④D①與②5(2020-北京理綜-5).下列說(shuō)法正確的是(A、C、D選項(xiàng)涉及有機(jī))乙醇和汽油都是可再生能源,應(yīng)大力推廣“乙醇汽油”鋼鐵在海水中比在河水中更易腐蝕,主要原因是海水含氧量高于河水廢棄的塑料、金屬、紙制品及玻璃都是可回收再利用的資源凡含有食品添加劑的食物對(duì)人體健康均有害,不宜食用6(2020-北京理綜-6).下列說(shuō)法正確的是(D選項(xiàng)涉及有機(jī))

200mL1mol/LAl(SO)溶液中,Ab和SO2-離子總數(shù)為6.02X10232434標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCl2和HCl的混合氣體中含分子總數(shù)為2X6.02X10230.1mol8iBr原子中含中子數(shù)為3.5X6.02X10233530g甲醛中含共用電子對(duì)總數(shù)為4X6.02X10237(2020-北京理綜-7).下列敘述不正確的是(AC選項(xiàng)涉及有機(jī))用酒精清洗沾到皮膚上的苯酚B.用氨水清洗試管壁附著的銀鏡C.用鹽析的方法分離油脂皂化反應(yīng)的產(chǎn)物D.用冷凝的方法從氨氣、氮?dú)夂蜌錃饣旌蠚庵蟹蛛x出氨8(2020-北京理綜-5).將用于2020年北京奧運(yùn)會(huì)的國(guó)家游泳中心(水立方)的建筑采用了膜材料ETFE,該材料為四氟乙烯與乙烯的共聚物,四氟乙烯也可與六氟丙烯共聚成全氟乙丙烯。下列說(shuō)法錯(cuò).誤.的是ETFE分子中可能存在“一CH-CH-CF-CF―”的連接方式2222合成ETFE及合成聚全氟乙丙烯的反應(yīng)均為加聚反應(yīng)聚全氟乙丙烯分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為—cf2-cf2-cf2-cf-cf3—n四氟乙烯中既含有極性鍵又含有非極性鍵9(2020-北京理綜-11).用4種溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),下表中“操作及現(xiàn)象”與“溶液”對(duì)應(yīng)關(guān)系錯(cuò).誤.的是選項(xiàng)操作及現(xiàn)象溶液A通入C02,溶液變渾濁。再升高至65°C以上,溶液變澄清。CHONa溶液B通入C0,溶液變渾濁。繼續(xù)通CO至過(guò)量,渾濁消失。65N^SiO溶液C通入co2,溶液變渾濁。再加入品紅溶液,紅色褪去。Ca(ClO)2溶液D通入CO,溶液變渾濁。繼續(xù)通CO至過(guò)量,渾濁消失。再加入足量NaOH溶液,又變渾濁。2Ca(OH)溶液210(2020-北京理綜-5).化學(xué)與人類生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是(ACD選項(xiàng)涉及有機(jī))A.苯酚有一定毒性,不能作消毒劑和防腐劑B.白磷著火點(diǎn)高且無(wú)毒,可用于制造安全火柴油脂皂化生成的高級(jí)脂肪酸鈉是肥皂的有效成分D.用食醋去處水壺中的水垢時(shí)所發(fā)生的是水解放應(yīng)11(2020-北京理綜-7).下列物質(zhì)與常用危險(xiǎn)化學(xué)品的類別不對(duì)應(yīng)的是(B選項(xiàng)涉及有機(jī))A.HSO、NaOH——腐蝕品B.CH、CH——易燃液體24424C.CaC、Na——遇濕易燃物品D.KMnO、KCr0——氧化劑2422712(2020-北京理綜-8).下列說(shuō)法正確的是A.的結(jié)構(gòu)中含有酯基B.A.的結(jié)構(gòu)中含有酯基B.順-2-丁烯和反-2-丁烯的加氫產(chǎn)物不同C.lmol葡萄糖可水解生成2mol乳酸(CH0)D.油脂和蛋白質(zhì)都是能發(fā)生水解反應(yīng)的高分子化合物36313(2020-北京理綜-7).下列說(shuō)法不.正.確.的是A.麥芽糖及其水解產(chǎn)物均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)用溴水即可鑒別苯酚溶液,2,4-已二烯和甲苯在酸性條件下,CHC0180CH的水解產(chǎn)物是CHC0180H和CHOH25325Nh2nh2用甘氨酸Ch2COOH和丙氨酸CH3Ch-COOH縮合最多可形成4種二肽。14(2020-北京理綜-9).下列與處理方法對(duì)應(yīng)的反應(yīng)方程式不正確的是用Na2S去除廢水中的Hg2+:Hg2++S2-=HgS;用催化法處理汽車為其中的CO和NO:CO+NO催化劑’C+NO2向污水中投放明磯,生成能凝聚懸浮物的膠體:Al3++3HO=Al(OH)(膠體)+3H+23TOC\o"1-5"\h\z用高溫催化氧化法去除烴類廢氣(CH):CH+(x+y/4)O催化劑「xCO+y/2HOxyxy2△2215(2020-北京理綜-26).(16分)(1)化合物A(CHO)10是一種有機(jī)溶劑。A可以發(fā)生以下變化:A分子中的官能團(tuán)名稱是;A只有一種一氯取代物B。寫出由A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式;A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A的各種變化,且F的一氯取代物有三種。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是化合物“HQ”(C6H6O2)可用作顯影劑,“HQ”可以與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)?!癏Q”還能發(fā)生的反應(yīng)是(選填序號(hào))—加成反應(yīng)②氧化反應(yīng)③加聚反應(yīng)④水解反應(yīng)“HQ”的一硝基取代物只有一種?!癏Q”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是A與“HQ”在一定條件下相互作用形成水與一種食品抗氧化劑“TBHQ”。“TBHQ”與氫氧化鈉溶液作用得到化學(xué)式為CHONa的化合物?!癟BHQ”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是101222CH|3-CH|3-C-OH+HCl|CH3光tC1CH2(CH)光tC1CH2(CH)C-OH+Cl332c(ch3)3OH③①②3)16(2020-北京理綜-25)(14分)有機(jī)物A(CHO)為食品包裝紙的常用防腐劑。A可以使溴水褪色。A難溶于684水,但在酸性條件下可發(fā)生水解反應(yīng),得到B(CHO)和甲醇。通常狀況下B為無(wú)色晶體,能與氫氧化鈉444溶液發(fā)生反應(yīng)。A可以發(fā)生的反應(yīng)有(選填序號(hào))。加成反應(yīng)②酯化反應(yīng)③加聚反應(yīng)④氧化反應(yīng)B分子所含官能團(tuán)的名稱是一—B分子中沒(méi)有支鏈,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是B的具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是⑷由B制取A的化學(xué)方程式—⑸天門冬氨酸(C4H7NO4)是組成人體蛋白質(zhì)的氨基酸之一,可由B通過(guò)以下反應(yīng)制取:天門冬氨酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是.25答案(1)①③④25答案(1)①③④(2)碳碳雙鍵,羧基OOIIIIHOCH=CHOHO□IIIIHOCH=CHOH+2CHOH3(4)CH=C(COOH)22濃H2SO4>OIICHOCH=CH——OCH+2HO33HOCHHOCH——OH217(2020-北京理綜-25).有機(jī)物A為茉莉香型香料。BrBrO||||

R—BrBrO||||

R—CH—C—C—OHA分子中含氧官能團(tuán)的名稱是。C的分子結(jié)構(gòu)可表示為(其中R和R'代表不同的烴基):A的化學(xué)式是,A可以發(fā)生的反應(yīng)是(填寫序號(hào)字母)。還原反應(yīng)b.消去反應(yīng)c.酯化反應(yīng)d.水解反應(yīng)已知含有烴基R的有機(jī)物R—OH與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀,則含有烴基R'的有機(jī)物R'—OH的類別a.c.TOC\o"1-5"\h\z屬于。A分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)甲基,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。在濃硫酸存在下,B與乙醇共熱生成化合物CHO的化學(xué)方程式是。16222在A的多種同分異構(gòu)體中,分子結(jié)構(gòu)中除烴基R'含有三個(gè)甲基外,其余部分均與A相同的有—種。25答案.(15分)⑴醛基⑵Ci4Hi8Oa⑶醇(4)5)J-3.0——一匚-CH=C-C-C^C^耳;_匚_三一三:一旺:CH-CH-CHj-CH-CHj(4)5)J-3.0——一匚-CH=C-C-C^C^耳;_匚_三一三:一旺:CH-CH-CHj-CH-CHj318(2020-北京理綜-25).碳、氫、氧3種元素組成的有機(jī)物A,相對(duì)分子質(zhì)量為102,含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.8%,分子氫原子個(gè)數(shù)為氧的5倍。A的分子式是。

TOC\o"1-5"\h\z(2)A有2個(gè)不同的含氧官能團(tuán),其名稱。(3)一定條件下,A與氫氣反應(yīng)生成B,B分子的結(jié)構(gòu)可視為1個(gè)碳原子上連接2個(gè)甲基和另外2個(gè)結(jié)構(gòu)相同的基團(tuán)。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A不能發(fā)生的反應(yīng)是(填寫序號(hào)字母)。a.取代反應(yīng)b消去反應(yīng)c.酯化反應(yīng)d.還原反應(yīng)(4)寫出兩個(gè)與A具有相同官能團(tuán)、并帶有支鏈的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:、。(5)A還有另一類酯類同分異構(gòu)體,該異構(gòu)體在酸性條件下水解,生成兩種相對(duì)分子質(zhì)量相同的化合物,其中一種的分子中有2個(gè)甲基,此反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(6)已知環(huán)氧氯丙烷可與乙二醇發(fā)生如下聚合反應(yīng):nH2C^CH—CH2Cl+nHO—CH2—CH2—OHO——定條件.—CH2—CH—CH2—O—CH2—CH2—O]—+nHClOHB也能與環(huán)氧氯丙烷發(fā)生類似反應(yīng)生成高聚物,該高聚物的結(jié)構(gòu)式是。19(2020-北京理綜-25).(16分)菠蘿酯是一種具有菠蘿香氣的食用香料,是化合物甲與苯氧乙酸O-CH.-COOH發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物。O-CH.-COOH發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物。TOC\o"1-5"\h\z⑴甲一定含有的官能團(tuán)的名稱是。⑵5.8g甲完全燃燒可產(chǎn)生0.3molCO2和0.3mol屯0,甲蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度是29,甲分子中不含甲基,且為鏈狀結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。⑶苯氧乙酸有多種酯類的同分異構(gòu)體,其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),且有2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是(寫出任意2種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)"。⑷已知:⑷已知:R-CH-COOH2Cl2〉R-CH-COOH-催化劑R-ONaciR'>R-O-R,(R-、R‘-代表烴基)A菠蘿酯的合成路線如下:菠蘿酯的合成路線如下:TOC\o"1-5"\h\z試劑X不可選用的是(選填字母)。a.CHCOONa溶液b.NaOH溶液c.NaHCO溶液d.Na33丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,反應(yīng)II的反應(yīng)類型。反應(yīng)IV的化學(xué)方程式是—OHOH0H25答案.(16分)⑴羥基⑵CH2=CH-CH2-OH⑶Q(5(答對(duì)其中任意兩個(gè)均給分)OOCCH,COOCH,CH:OOCH⑷①ac②ClCH2COOH取代反應(yīng)

宀-O-CH、-COOCH£H=CH、kJ''+H2O°'CH?'C00H+CH?=CH-CH?-OH-池蘭-20(2020-北京理綜-25)宀-O-CH、-COOCH£H=CH、kJ''+H2O脂;已知酯與醇可以發(fā)生如下酯交換反應(yīng):催化吝〕|、RC00R'+R〃0hJ隹、RCOOR〃+R'0H(R、R'、R〃代表烴基)加熱農(nóng)藥C3H5Br2Cl分子中每個(gè)碳原子上均連有鹵原子。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是TOC\o"1-5"\h\zA含有的官能團(tuán)名稱是;由丙烯生成A的反應(yīng)類型是A水解可得到D,該水解反應(yīng)的化學(xué)方程式。C蒸汽密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍,C中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為:碳60%,氫8%,氧32%,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。下列說(shuō)法正確的是(選填序號(hào)字母)-a.C能發(fā)生聚合反應(yīng),還原反應(yīng)和氧化反應(yīng)b.C含有兩個(gè)甲基的羥酸類同分異構(gòu)體有4個(gè)c.D催化加氫的產(chǎn)物與B具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量d.E有芳香氣味,易溶于乙醇E的水解產(chǎn)物經(jīng)分離子最終的到甲醇和B,二者均可循環(huán)利用于DAP樹(shù)脂的制備。其中將甲醇與H分離的操作方法是F的分子式為CHOoDAP單體為苯的二元取代物,且兩個(gè)取代基不處于對(duì)位,該單體苯環(huán)上的一溴10104取代物只有兩種。D和F反應(yīng)生成DAP單體的化學(xué)方程式o答案(1)4分。①每空1分。CH2=CHCH2C1碳碳雙鍵、氯原子。判分點(diǎn):“雙鍵”答:碳碳雙鍵、雙鍵C=C均給分;氯原子答:鹵原子、鹵代基均給分。②1分。取代反應(yīng)判分點(diǎn):取代、鹵代、氯代均給分,答置換不給分KaOH3分。ClCHCH=CH+H0八”CH=CHCHOH+HCl22222判分點(diǎn):方程式全對(duì)給3分;以下情況不扣分:a.不寫“△”的;結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中雙鍵沒(méi)有標(biāo)出,但原子個(gè)數(shù)正確的;乩若(1)①中答案寫成CH2=CHCH2Br,并以此為反應(yīng)物答(2)題的;c.反應(yīng)物寫成分子式但①中結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式答對(duì)的寫出反應(yīng)物ch=chCHCl給1分;22寫出NaOH或一定條件或催化劑給1分,寫NaOH醇液不給分;反應(yīng)條件正確,但寫出其他反應(yīng)物、產(chǎn)物給1分。2分。CHCOOCHCH=CH。322

判分點(diǎn):寫成分子式且對(duì)給1分,合理的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式給分2分。acd判分點(diǎn):1對(duì)、2對(duì)、2對(duì)1錯(cuò)、3對(duì)1錯(cuò)均給1分;1對(duì)1錯(cuò)、全錯(cuò)不給分。2分。蒸餾判分點(diǎn):精餾、分餾均給分,字錯(cuò)不給分。2CHOH。加熱OH濃硫酸△-COOCHsCH=CH2—rrn-n-H/:H-■:2CHOH。加熱OH濃硫酸△-COOCHsCH=CH2—rrn-n-H/:H-■:F2+I化含勒BCH-COOH-^10-化劑aQ?HCN/OH"r_@H2O/H+△3分。2CH=CHCHOH+22①輛叫OHA21(2020-北京理綜-28).鎮(zhèn)痙藥物C、化合物N①輛叫OHA已知:_0HECHO%皆器乩RCH-C00HROOOHRCC1RCOORr(R.丈代表

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