酶標(biāo)儀軟件操作步驟一、軟件運(yùn)轉(zhuǎn)前的連結(jié)酶標(biāo)儀插上電源，和電腦連結(jié)好后，翻開電腦和酶標(biāo)儀開關(guān)，酶標(biāo)儀起碼穩(wěn)固15min后開始讀數(shù)，成效比較好。注意，當(dāng)酶標(biāo)儀處于poweron的狀態(tài)時(shí)，不要手動(dòng)翻開酶標(biāo)板室和比色皿室的門，免得紫外輻射的損害或許儀器的損害。二、軟件的運(yùn)轉(zhuǎn)1.翻開桌面快捷方式software的界面。name默以為“admin”,password為空3.點(diǎn)OK進(jìn)入界面，

運(yùn)轉(zhuǎn)軟件，出現(xiàn)LogonToSkanItNewsession-新建任務(wù)程序，Opensession-

翻開已有程序。4.在界面上方的setting中選擇Instrument，出現(xiàn)InstrumentInstrument中選中MultiskanspectrumonCOMⅠ,ThemoElectron

setting的界面，在。點(diǎn)擊右邊的setup，在serialnumber中輸入1500-850，而后點(diǎn)擊OK。再點(diǎn)擊connect，即可設(shè)定好連結(jié)。而后點(diǎn)擊close封閉窗口。

Defaultinstrument

右邊的三．Newsession操作1．新建任務(wù)程序：→點(diǎn)擊newsession進(jìn)入protocoloptions界面，在sessionname中輸入新的程序名稱→點(diǎn)擊next進(jìn)入platelayoutoptions界面，在selectplatetemplate中選擇所需模板種類（一般96孔板選擇usedefault，比色皿選擇cuvette，其余的能夠選擇相應(yīng)的種類）→輸入platelayoutname(系統(tǒng)默認(rèn)的與sessionname同樣)→點(diǎn)擊next進(jìn)入Definitiondone界面，在selectlocation中選擇任務(wù)程序所要保留的目的文件夾（該界面可進(jìn)行新建，重命名及刪除文件夾操作）→點(diǎn)擊finish達(dá)成新建，進(jìn)入程序操作主界面（主要有三大塊：platelayout用于模板地區(qū)選擇，protocol用于程序編寫，results用于數(shù)據(jù)處理）。layout對(duì)模板地區(qū)進(jìn)行選用→點(diǎn)擊wizard進(jìn)當(dāng)選用模板地區(qū)操作界面fillwizard（任務(wù)種類type有：blank空白，calibrator標(biāo)準(zhǔn)蛋白，control比較，empty空白，unkown一般為樣品）?！谟疫吥０逯羞x用開始點(diǎn)地點(diǎn)，即紅圓點(diǎn)所在地點(diǎn)?！x用方向，在

Fillingorder

中可經(jīng)過(guò)箭頭設(shè)定?！P(guān)于

blank，在

replicates

中填寫好重復(fù)數(shù)，選擇好開始位點(diǎn)和方向，點(diǎn)擊

Add可達(dá)成?！P(guān)于calibrator，在calibrators中填寫標(biāo)準(zhǔn)蛋白的個(gè)數(shù)，在replicates寫好重復(fù)數(shù)，選擇好開始位點(diǎn)和方向。若有濃度梯度，可選擇Generateseries

中填進(jìn)行設(shè)置。比如，取7個(gè)濃度蛋白做標(biāo)準(zhǔn)曲線，稀釋倍數(shù)分別為20，40，80，160，320，640，1320，每個(gè)濃度重復(fù)兩次，則在calibrators中填寫7，在replicates中填寫2，選擇好開始位點(diǎn)和方向。而后選中

Generateseries

，出現(xiàn)

conventions

的界面，在

Initialvalue

中填寫

20，在

operators

中選擇

Multiply

，stepby

中填寫

2，點(diǎn)擊

ok。→關(guān)于

control

，操作基本和

calibrators

相像。→關(guān)于

Empty操作基本和

blank

相像。→關(guān)于

unknown，填寫好

replicates

，

unknowns

并選擇好開始位點(diǎn)和方向，點(diǎn)擊Add即可達(dá)成。→第一塊板填滿后，有時(shí)會(huì)自動(dòng)進(jìn)入第二塊板的編寫，注意看Fillwizard的模板下方的currentplate，假如顯示為2/2,則能夠直接關(guān)掉窗口，模板地區(qū)即可編好。標(biāo)明：關(guān)于單調(diào)型任務(wù)可先選用全模板【即在unkown選項(xiàng)中設(shè)為模板最大孔數(shù)】，而后對(duì)不要的地區(qū)進(jìn)行刪除。關(guān)于非blank和empty型任務(wù)，若有濃度差，可勾選generateseries,而后進(jìn)行設(shè)定：series為有規(guī)則的濃度差，multiplevalues為不規(guī)則的濃度差。有規(guī)則的可經(jīng)過(guò)運(yùn)算公式，系統(tǒng)直接算出，無(wú)規(guī)則的經(jīng)過(guò)鍵盤輸入，點(diǎn)擊add進(jìn)行增添。編寫程序→選好所用模板地區(qū)后，點(diǎn)擊protocol進(jìn)入程序編寫界面?！趐rotocolproperties所屬框內(nèi)的executionorder選項(xiàng)中選中數(shù)據(jù)讀取路徑（共有四種，第一種一般為常用路徑，一次讀四個(gè)孔）?！赟ettledelay選項(xiàng)中設(shè)定讀數(shù)時(shí)間間隔。一般比色皿不需要念書時(shí)間間隔，設(shè)置為零即可，關(guān)于丈量板而言，因?yàn)榘逶谂矂?dòng)過(guò)程中液體表面共振波的影響，需要穩(wěn)固一段時(shí)間，一般設(shè)置為

5sina6-wellplate

，300msina96-wellplate

，<20msina384-wellplate

。→在steps所屬框內(nèi)空白處或選中程序單擊鼠標(biāo)右鍵獲得應(yīng)用程序子菜單?！谧硬藛沃羞x用你所要運(yùn)轉(zhuǎn)的程序（如常用的程序有photometric,photometric-scanning,Incubate

和shake等），并在該程序的選項(xiàng)中設(shè)定你所需的參數(shù)。一般測(cè)蛋白含量選擇photometric，在wavelength中設(shè)置好波長(zhǎng)即可?！砍绦蚓帉懞煤?，在session中點(diǎn)擊save保留好模板程序，不保留將沒(méi)法運(yùn)轉(zhuǎn)上邊所設(shè)的模板程序。4．測(cè)讀數(shù)據(jù)→在Execution所屬框內(nèi)點(diǎn)擊connect鏈接機(jī)器，鏈接過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)機(jī)器狀態(tài)列表窗口，無(wú)異樣后點(diǎn)Close封閉?！贓xecution所屬框內(nèi)點(diǎn)擊runplateout彈出酶標(biāo)板載板，把酶標(biāo)板底部擦干后放上去后，保證安穩(wěn)后點(diǎn)擊runplatein，等酶標(biāo)板進(jìn)去?！贓xecution所屬框內(nèi)點(diǎn)擊Executesession按鈕運(yùn)轉(zhuǎn)所設(shè)程序，彈出Runname窗口，點(diǎn)擊Ok確認(rèn)運(yùn)轉(zhuǎn)。接著會(huì)出現(xiàn)讀數(shù)窗口，不要封閉讀數(shù)窗口，讀數(shù)完成后窗口會(huì)自動(dòng)消逝，并彈出酶標(biāo)板載板。注：從前，沒(méi)法進(jìn)行人工讀板，這是因?yàn)闄C(jī)器序列號(hào)的設(shè)置不對(duì)，要認(rèn)真查察機(jī)器上的機(jī)器序列號(hào)，將正確的序列號(hào)填入操作軟件中的設(shè)置中。5．?dāng)?shù)據(jù)剖析及保留→儀器讀數(shù)完成后，系統(tǒng)自動(dòng)進(jìn)入Results操作界面，在Result界面所屬框中，可對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行剖析。→在Result所屬框中，單擊要剖析數(shù)據(jù)的程序，如測(cè)蛋白一般選擇的photometric，點(diǎn)鼠標(biāo)右鍵獲得數(shù)據(jù)剖析方法主菜單?！x摘要剖析的方法，測(cè)蛋白選擇QuantitativeCurveFit，出現(xiàn)Parameters，Graph，Table，List能夠點(diǎn)擊查察結(jié)果?！偃缧枰獦?biāo)準(zhǔn)曲線，則在Graph的曲線圖中單擊右鍵選擇Toolbar，圖標(biāo)上方會(huì)出現(xiàn)一系列圖標(biāo)，點(diǎn)擊Copytoclipboard選擇AsaBitmap，將其粘貼在新建word文檔中并保留。→點(diǎn)擊

Result

左邊圖標(biāo)框中選擇

Export

，在

Parameters

中的

selectitemstoreport中選摘要保留的內(nèi)容，一般選擇layout，Photometric，QuantitativeCurveFit，而后點(diǎn)擊Add，在；右邊的Reportitems中出現(xiàn)所選擇的內(nèi)容?！贏fterexecution中選中Savetofile，經(jīng)過(guò)右下方的Browse選摘要保留的文件。注意此次操作可能沒(méi)有保留到目的文件夾。一定進(jìn)行以下步驟?！c(diǎn)擊上方的Report可看見結(jié)果，點(diǎn)擊Save選擇所要保留到的目的文件夾。并檢查能否全部要保留的數(shù)據(jù)都已經(jīng)保留到相應(yīng)文件夾中。四、Opensession

操作若要運(yùn)轉(zhuǎn)或查察已有的程序，在登錄界面點(diǎn)擊Opensession,翻開程序所在文件夾，單擊所要運(yùn)轉(zhuǎn)或查察的程序（提示：在該界面中