土壤農(nóng)化分析考試重點(diǎn)土壤農(nóng)化分析考試重點(diǎn)土壤農(nóng)化分析考試重點(diǎn)土壤農(nóng)化分析考試重點(diǎn)編制僅供參考審核批準(zhǔn)生效日期地址：電話(huà)：傳真:郵編:《土壤農(nóng)業(yè)化學(xué)分析》各章復(fù)習(xí)題土壤+植物土壤部分 2Chapter1土壤農(nóng)化分析基礎(chǔ) 2Chapter2土壤樣品的采集與制備 7Chapter3土壤有機(jī)質(zhì)的測(cè)定 11Chapter4土壤氮的測(cè)定 15Chapter5土壤磷的測(cè)定 23Chapter6土壤鉀的測(cè)定 27Chapter7土壤微量元素的測(cè)定 30Chapter8土壤陽(yáng)離子交換性能的分析 32Chapter9土壤水溶性鹽的分析 35Chapter10土壤中碳酸鈣和硫酸鈣的測(cè)定 37Chapter11土壤中硅鐵鋁的測(cè)定 38植物部分 40Chapter12植物樣品的采集、制備與水分測(cè)定 40Chapter13植物灰分和各種營(yíng)養(yǎng)元素的測(cè)定 40Chapter14農(nóng)產(chǎn)品中蛋白質(zhì)和氨基酸的分析 41Chapter15農(nóng)產(chǎn)品中碳水化合物的分析 42Chapter16籽粒中油脂和脂肪酸的測(cè)定 42Chapter17有機(jī)酸和維生素的分析 43

土壤部分Chapter1土壤農(nóng)化分析基礎(chǔ)一、名詞解釋蒸餾水——利用水與雜質(zhì)的沸點(diǎn)不同，通過(guò)加熱蒸餾，去除雜質(zhì)后制得的水。去離子水——水流通過(guò)陰、陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，去除雜質(zhì)后制得的水。（也稱(chēng)：離子交換水）系統(tǒng)誤差——是由分析過(guò)程中某些固定原因引起的、變異方向一致的誤差，可測(cè)定并予以校正，又稱(chēng)可測(cè)誤差或易定誤差。偶然誤差——是由分析過(guò)程中某些偶然因素引起的、變異方向不定的誤差，一般難以測(cè)定，又稱(chēng)隨機(jī)誤差。對(duì)照試驗(yàn)——用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（或參比樣品）或標(biāo)準(zhǔn)方法（或參比方法）與待測(cè)樣品或待測(cè)方法同時(shí)進(jìn)行相同的分析測(cè)定，所得結(jié)果可用于檢驗(yàn)和校正樣品測(cè)定值?？瞻自囼?yàn)——除了不加樣品外，完全按照樣品測(cè)定的同樣操作步驟和條件進(jìn)行測(cè)定的試驗(yàn)，所得結(jié)果（空白試驗(yàn)值）可用以校正樣品測(cè)定值?；厥赵囼?yàn)：在試樣中加入已知量的被測(cè)組分，與等量的另一份相同的試樣進(jìn)行平行分析,求得加入的被測(cè)組分的回收率,由回收率檢查系統(tǒng)誤差的大小?；厥章剩海勺鳛榉治龇椒?zhǔn)確度的指標(biāo)。工作曲線(xiàn)——用一系列標(biāo)準(zhǔn)溶液完全按照樣品測(cè)定的操作步驟和條件進(jìn)行測(cè)定，進(jìn)而得到的描述待測(cè)物質(zhì)的濃度或量與相應(yīng)的測(cè)量值或儀器響應(yīng)值之間的定量關(guān)系的曲線(xiàn)。標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)——用一系列標(biāo)準(zhǔn)溶液獲得的，用于描述標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量或濃度與相應(yīng)的測(cè)定值或儀器響應(yīng)值之間的定量關(guān)系的曲線(xiàn)。允許相差——是衡量分析結(jié)果精密度是否復(fù)合要求的一種相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)。若兩次平行測(cè)定結(jié)果的相差超過(guò)允許相差，則應(yīng)重做。二、填空一般常用兩種方法來(lái)制備實(shí)驗(yàn)室用純水：________法和________法。相應(yīng)地，所制得的水稱(chēng)為：________水和________水。（蒸餾離子交換蒸餾去離子(或離子交換)）農(nóng)化分析用純水的pH要求________，電導(dǎo)率要求________。（6.5~7.5≤2~1μS·cm-1）電導(dǎo)率在________左右的普通純水即可用于常量分析，某些微量元素分析和精密分析需要用________以下的優(yōu)質(zhì)純水。(5μS·cm-11μS·cm-1)我國(guó)化學(xué)試劑的規(guī)格一般是按純度來(lái)劃分的，分為_(kāi)_______、________和________三級(jí)。（優(yōu)級(jí)純分析純化學(xué)純）我國(guó)化學(xué)試劑的規(guī)格一般是按純度來(lái)劃分的。對(duì)于農(nóng)化分析常規(guī)項(xiàng)目，一般用________純?cè)噭┡渲迫芤?，?biāo)準(zhǔn)溶液和標(biāo)定劑通常用________純?cè)噭┡渲啤?duì)于微量元素等精密項(xiàng)目的分析，用________純?cè)噭┡渲埔话闳芤?，用________純?cè)噭┡渲茦?biāo)準(zhǔn)溶液。(化學(xué)純分析純或優(yōu)級(jí)純分析純優(yōu)級(jí)純或更高純度)使用硼砂（Na2B4O7·H2O）作為基準(zhǔn)試劑配制溶液時(shí)，在稱(chēng)重前應(yīng)作如下處理：________。（在盛有蔗糖和食鹽飽和水溶液的干燥器內(nèi)平衡一周）玻璃器皿的洗滌要?jiǎng)t是________，一般先用________水洗刷，再用少量的________水淋洗2-3遍即可，洗凈的器皿內(nèi)壁應(yīng)________。一般污痕可用洗衣粉刷洗或用________洗液浸泡后再洗。（用畢立即洗自來(lái)純能均勻地被水濕潤(rùn)，不沾水滴鉻酸）濾紙一般分為_(kāi)_______和________兩種。________濾紙供一般的定性分析用，________濾紙供精密的定量分析用，________濾紙不可用于重量分析。(定性定量定性定量定性)測(cè)土壤速效磷時(shí)選用____________濾紙，測(cè)土壤速效鉀時(shí)選用____________濾紙。（定量定性）農(nóng)業(yè)化學(xué)分析誤差主要來(lái)源于________和________過(guò)程，其次才是________過(guò)程。（樣品采集樣品制備分析）農(nóng)化分析誤差的按照來(lái)源分為：____________誤差、____________誤差和____________誤差。其中____________誤差對(duì)農(nóng)化分析結(jié)果的準(zhǔn)確性起著決定性的作用。（采樣稱(chēng)樣分析采樣）農(nóng)化分析一般需重復(fù)________次，評(píng)價(jià)某一測(cè)定方法需重復(fù)________次左右。（1~310）三、單選題農(nóng)化分析用純水的電導(dǎo)率要求（）。BA.≤10μS·cm-1B.≤2~1μS·cm-1C.≥5μS·cm-1D.≥10μS·cm-1關(guān)于土壤農(nóng)化分析中試劑的選用，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。DA.一般用化學(xué)純?cè)噭┡渲迫芤?，而?biāo)準(zhǔn)溶液和標(biāo)定劑通常用分析純或優(yōu)級(jí)純?cè)噭.微量元素的分析一般用分析純?cè)噭┡渲迫芤?，用?yōu)級(jí)純或純度更高的試劑配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。C.選用試劑時(shí)應(yīng)當(dāng)注意，由于不同級(jí)別的試劑價(jià)格相差很大，所以不需要用高一級(jí)的試劑時(shí)就不要用。D.工業(yè)用的試劑即使經(jīng)檢查不影響測(cè)定結(jié)果，也是不可以用的。使用硼砂（Na2B4O7·H2O）作為基準(zhǔn)試劑配制溶液時(shí)，在稱(chēng)重前應(yīng)作（）處理。BA.置于干燥器內(nèi)干燥4~6小時(shí)B.置于盛有蔗糖和食鹽飽和水溶液的干燥器內(nèi)平衡一周。C.置于105~110℃的烘箱中干燥4~8小時(shí)D.置于180~200℃的烘箱中干燥4~8小時(shí)關(guān)于化學(xué)試劑的存放，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是：（）。CA.總的要求是：“分門(mén)別類(lèi)，通風(fēng)陰涼”。B.易燃、易爆、易揮發(fā)性試劑單獨(dú)存放于陰涼、通風(fēng)、干燥的地方。C.H2O2、HF試劑應(yīng)貯存在玻璃瓶中。D.Vc見(jiàn)光易分解，應(yīng)當(dāng)放在棕色瓶中或用黑色的紙包好，貯存在黑暗的地方。試劑貯存時(shí)，以下不可放在一起的試劑是（

）。BA．硫酸與草酸； B．硫酸與氨水；C．鹽酸與硝酸； D．硝酸與磷酸。下列關(guān)于玻璃器皿的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。CA.軟質(zhì)玻璃（普通玻璃），多制成不需要加熱的器皿。B.硬質(zhì)玻璃（硼硅玻璃），可制成加熱的器皿。C.硬質(zhì)玻璃器皿可用于硼、鋅、砷元素的測(cè)定。D.硬質(zhì)玻璃器皿不能用于硼、鋅、砷元素的測(cè)定。下列關(guān)于器皿洗滌的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。DA.一般用自來(lái)水洗刷，再用少量的純水淋洗2-3遍即可。B.洗凈的器皿內(nèi)壁應(yīng)能均勻地被水濕潤(rùn)，不沾水滴。C.一般污痕可用洗衣粉刷洗或用鉻酸洗液浸泡后再洗。D.若用洗液，用過(guò)的洗液不可倒回原瓶繼續(xù)使用。下列關(guān)于塑料器皿的說(shuō)法，正確的是（）。BA.塑料器皿可用于存放有機(jī)溶劑。B.塑料器皿用來(lái)貯存水、標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，比玻璃容器更優(yōu)越。C.塑料器皿不可用來(lái)貯存HF、強(qiáng)堿溶液，但可貯存濃硫酸、濃硝酸、溴水等強(qiáng)氧化劑。D.塑料器皿不適用于微量元素的分析工作。農(nóng)業(yè)化學(xué)分析誤差的最大來(lái)源是（）。DA.系統(tǒng)誤差B.分析誤差C.偶然誤差D.采樣誤差以下哪種原因引起的誤差可通過(guò)多做平行試驗(yàn)進(jìn)行克服。()CA.試劑不純B.天平不準(zhǔn)C.室溫波動(dòng)D.方法本身的不足下列關(guān)于農(nóng)化分析誤差的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是（）DA.土壤農(nóng)化分析的誤差主要來(lái)源于采樣誤差，其次才來(lái)自于分析誤差。B.分析誤差包括偶然誤差和系統(tǒng)誤差。C.偶然誤差的減免方法是：仔細(xì)地進(jìn)行多次平行試驗(yàn)，取其平均值。D.誤差可以被消除。下列關(guān)于空白試驗(yàn)的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是（）。AA.加標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B.不加樣品C.測(cè)定步驟和條件完全同樣品D.所得結(jié)果可用以校正樣品的測(cè)定值21.濃鹽酸（1.19g/cm3,37%）的摩爾濃度約為（）。AA.11.6B.16C.18D.3622.濃硫酸（1.84g/cm3,96%）的摩爾濃度約為（）。CA.11.6B.16C.18D.3623.配1L1mol·L-1鹽酸溶液約需濃鹽酸（1.19g/cm3,37%）（）mL。AA.86B.63C.28D.5624.配1L1mol·L-1硫酸溶液約需濃硫酸（1.84g/cm3,96%）（）mL。DA.86B.63C.28D.5625.實(shí)驗(yàn)室用普通蒸餾水（三級(jí)水）的電導(dǎo)率應(yīng)小于（

）。C

A．0.05μs/cmB．0.5μs/cm

C．5.0μs/cmD．20μs/cm27.（）不是減少系統(tǒng)誤差的方法。DA.進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)B.進(jìn)行空白試驗(yàn)C.提純?cè)噭〥.增加平行試驗(yàn)29.下列關(guān)于器皿的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。CA.瓷器皿不能接觸氫氟酸。B.銀、鎳、鐵坩堝不適用于Na2CO3熔融法分解樣品。C.瑪瑙器皿不得加熱，可用水浸洗。D.聚四氟乙烯塑料可制成坩堝，用于HF-HClO4法消煮樣品。30.關(guān)于對(duì)照試驗(yàn)，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）。CA.用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（或參比樣品）與待測(cè)樣品同時(shí)進(jìn)行相同的分析測(cè)定。B.用標(biāo)準(zhǔn)方法（或參比方法）與待測(cè)方法同時(shí)進(jìn)行相同的分析測(cè)定。C.除不加樣品外，完全按照樣品測(cè)定的同樣操作步驟和條件進(jìn)行測(cè)定。D.所得結(jié)果可用于檢驗(yàn)和校正樣品測(cè)定值。26.可用作標(biāo)準(zhǔn)試劑配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑為（）。CA.優(yōu)級(jí)純硫酸鋅B.優(yōu)級(jí)純氯化鎂C.優(yōu)級(jí)純氯化鉀D.優(yōu)級(jí)純硫酸銅28.不符合農(nóng)化分析用純水電導(dǎo)率要求的是（）。DA.0.01μS·cm-1B.0.1μS·cm-1C.1μS·cm-1D.10μS·cm-1四、多選題1.根據(jù)實(shí)驗(yàn)室用水標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室用水的（）項(xiàng)目作了相應(yīng)的規(guī)定和要求。ABCDEA.pHB.電導(dǎo)率C.可氧化物限度D.吸光度E.二氧化硅含量2.符合農(nóng)化分析用純水電導(dǎo)率要求的是（）。ABCA.0.01μS·cm-1B.0.1μS·cm-1C.1μS·cm-1D.10μS·cm-1E.100μS·cm-14.我國(guó)化學(xué)試劑的標(biāo)準(zhǔn)及代號(hào)為（）ABCA.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（GB）B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、部頒標(biāo)準(zhǔn)（HG）C.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（Q/HG）D.部頒標(biāo)準(zhǔn)（QG）E.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（GB）3.單項(xiàng)分析用的純水有時(shí)需作單項(xiàng)檢查，例如，測(cè)定氨時(shí)須檢查（）。ABA.無(wú)氨B.無(wú)酸堿C.無(wú)磷D.無(wú)鉀E.無(wú)鈣5.下列關(guān)于試劑選用的說(shuō)法，正確的是（）。ABCDA.農(nóng)業(yè)化學(xué)常規(guī)分析中，一般用化學(xué)純?cè)噭┡渲迫芤?，而?biāo)準(zhǔn)溶液和標(biāo)定劑通常用分析純或優(yōu)級(jí)純?cè)噭?。B.微量元素的分析一般用分析純?cè)噭┡渲迫芤?，用?yōu)級(jí)純或純度更高的試劑配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。C.選用試劑時(shí)應(yīng)當(dāng)注意，由于不同級(jí)別的試劑價(jià)格相差很大，所以不需要用高一級(jí)的試劑時(shí)就不要用。D.有時(shí)，工業(yè)用的試劑經(jīng)檢查不影響測(cè)定結(jié)果，那也是可以用的。E.工業(yè)用的試劑即使經(jīng)檢查不影響測(cè)定結(jié)果，也是不可以用的。7.能作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的化學(xué)試劑，一般必須具備下列條件：（）。ABCDA.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定B.物質(zhì)組成嚴(yán)格符合化學(xué)式C.分子量較大D.穩(wěn)定E.不含結(jié)晶水8.關(guān)于硼砂（Na2B4O7·H2O）的使用，下列說(shuō)法正確的是（）。BCA.常作為標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)堿溶液的基準(zhǔn)試劑。B.常作為標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)酸溶液的基準(zhǔn)試劑。C.作為基準(zhǔn)試劑時(shí)，應(yīng)預(yù)先置于盛有蔗糖和食鹽飽和水溶液的干燥器內(nèi)平衡一周。D.作為基準(zhǔn)試劑時(shí)，應(yīng)預(yù)先置于105~110℃的烘箱中干燥4~8小時(shí)。E.作為基準(zhǔn)試劑時(shí)，應(yīng)預(yù)先置于干燥器內(nèi)干燥4~8小時(shí)。9.關(guān)于農(nóng)化分析中溶液的配制，下列說(shuō)法正確的是（）。ABCDEA.配制的溶液一般應(yīng)清澈、透明、無(wú)沉淀。B.配混和溶液時(shí)，要考慮物質(zhì)加入的順序。C.某些試劑應(yīng)當(dāng)現(xiàn)配現(xiàn)用，例如，鉬銻抗試劑。D.對(duì)于鹽酸、氫氧化鈉、硫酸亞鐵等，如果要得到精確濃度的溶液，可先粗配，再用基準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行標(biāo)定。E．采用基準(zhǔn)物質(zhì)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，往往需要預(yù)先進(jìn)行干燥或平衡處理。10.關(guān)于化學(xué)試劑的存放，下列說(shuō)法中正確的是：（）。ADEA.總的要求是：“分門(mén)別類(lèi)，通風(fēng)陰涼”。B.氨水可與硫酸、硝酸等一同貯存與試劑櫥內(nèi)。C.H2O2、HF應(yīng)貯存在玻璃瓶中。D.Vc見(jiàn)光易分解，應(yīng)當(dāng)放在棕色瓶中或用黑色的紙包好，貯存在黑暗的地方。E.氯化亞錫易被空氣氧化，應(yīng)注意密封保存。下列關(guān)于玻璃器皿的說(shuō)法，正確的是（）。ABCEA.軟質(zhì)玻璃（普通玻璃）熱膨脹系數(shù)小，易炸裂、破碎，多制成不需要加熱的器皿。B.硬質(zhì)玻璃，也稱(chēng)硼硅玻璃，熱膨脹系數(shù)大，可耐較大溫差，可制成加熱的器皿。C.硬質(zhì)玻璃器皿不能用于B、Zn、As的測(cè)定。D.硬質(zhì)玻璃器皿可用于B、Zn、As的測(cè)定。E.紫外分光光度法所用的比色皿為石英玻璃制品。下列關(guān)于器皿洗滌的說(shuō)法，正確的是（）。ABCDEA.總的要求是“用畢立即洗”。B.一般用自來(lái)水洗刷，再用少量的純水淋洗2-3遍即可。C.洗凈的玻璃器皿內(nèi)壁應(yīng)能均勻地被水濕潤(rùn)，不沾水滴。D.一般污痕可用洗衣粉刷洗或用鉻酸洗液浸泡后再洗。E.有時(shí)需根據(jù)污垢的化學(xué)性質(zhì)選用適當(dāng)?shù)南匆航菹礈?。用過(guò)的洗液都應(yīng)到回原瓶，還可繼續(xù)使用。下列關(guān)于器皿的說(shuō)法，正確的是（）ABCDEA.NaO2（過(guò)氧化鈉）及其他堿性熔劑也不能在瓷器皿中熔融。B.瑪瑙器皿不能加熱，不能用水浸洗，只能用酒精擦洗。C.銀、鎳、鐵三種金屬器皿的表面都易氧化而改變重量，不能用于沉淀物的灼燒和稱(chēng)重。D.當(dāng)分析要求很高時(shí)，需要對(duì)滴定管、移液管等定量器皿的刻度進(jìn)行校準(zhǔn)。E.塑料器皿不能用于存放有機(jī)溶劑，但可用來(lái)貯存水、標(biāo)準(zhǔn)溶液等。14.下列關(guān)于塑料器皿的說(shuō)法，正確的是（）ABCDEA.塑料器皿不能用于存放有機(jī)溶劑。B.塑料器皿用來(lái)貯存水、標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，比玻璃容器更優(yōu)越。C.塑料器皿可用來(lái)貯存HF、強(qiáng)堿溶液，但不可貯存濃硫酸、濃硝酸、溴水等強(qiáng)氧化劑。D.聚四氟乙烯塑料器皿的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性都很好，使用溫度可達(dá)到250~300℃。E.塑料器皿特別適用于微量元素的分析工作。以下哪些原因引起的誤差無(wú)法通過(guò)多做平行試驗(yàn)進(jìn)行克服。()ABDA.試劑不純B.天平不準(zhǔn)C.室溫波動(dòng)；D.方法本身的不足E.操作的偶然失誤16.產(chǎn)生系統(tǒng)誤差的原因主要來(lái)源于（）等方面。ACEA.儀器B.天氣變化C.分析方法D.數(shù)據(jù)讀錯(cuò)E.試劑減少系統(tǒng)誤差的方法有（）。ABCDA.進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)B.進(jìn)行空白試驗(yàn)C.提純?cè)噭〥.校準(zhǔn)儀器、量具E.增加平行試驗(yàn)18.下列關(guān)于農(nóng)化分析誤差的說(shuō)法中，正確的是（）。ABDEA.土壤農(nóng)化分析的誤差主要來(lái)源于采樣誤差，其次才來(lái)自于分析誤差。B.分析誤差包括偶然誤差和系統(tǒng)誤差。C.系統(tǒng)誤差的減免方法是：仔細(xì)地進(jìn)行多次平行試驗(yàn)，取其平均值。D.誤差不可以被消除，但可降到最低限度。E.分析結(jié)果的準(zhǔn)確度主要是由系統(tǒng)誤差決定的，精密度則是由偶然誤差決定的。19.關(guān)于空白試驗(yàn)，下列說(shuō)法中正確的是（）BDEA.加標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B.不加樣品C.一定要采用標(biāo)準(zhǔn)方法D.測(cè)定步驟和條件完全同樣品E.所得結(jié)果（空白值）可用以校正樣品的測(cè)定值20.關(guān)于土壤農(nóng)化分析結(jié)果的表示，下列說(shuō)法正確的是（）。ABCDEA.分析結(jié)果可表示為。B.常量成分分析結(jié)果一般以%表示，如土壤有效養(yǎng)分和微量元素等微量成分的分析結(jié)果一般以mgl·kg-1表示。C.使用物質(zhì)的量的濃度（mol·L-1,mmol·L-1）作為單位時(shí)，須標(biāo)明物質(zhì)的“基本單元”，可以是原子、分子、離子及其它粒子，或這些粒子的特定組合。D.ppm為非法定計(jì)量單位，1ppm=10-6=1mg·kg-1。E.習(xí)慣上，全量測(cè)定結(jié)果多以烘干土樣質(zhì)量計(jì)，而速效養(yǎng)分測(cè)定結(jié)果則可以風(fēng)干土樣質(zhì)量計(jì)，但須標(biāo)明。五、問(wèn)答題如何進(jìn)行土壤農(nóng)化分析用純水的質(zhì)量檢查？（1）外觀：無(wú)色透明、無(wú)沉淀 （2）pH：6.5~7.5檢查方法：pH計(jì)測(cè)定 （3）電導(dǎo)率：≤1~2μS·cm-1檢查方法：電導(dǎo)儀測(cè)定 （4）Cl-：無(wú)Cl-反應(yīng)（加AgNO3觀察有無(wú)白色渾濁） （5）Ca2+、Mg2+：遇草酸（銨）無(wú)反應(yīng) （6）NH3：<0.05mg/L （7）單項(xiàng)分析用的純水有時(shí)需作單項(xiàng)檢查，普通去離子水用于鉬藍(lán)比色法測(cè)磷、硅時(shí)，應(yīng)特別注意水質(zhì)的檢驗(yàn)。蒸餾水和去離子水各有什么優(yōu)缺點(diǎn)哪些場(chǎng)合不宜使用普通純水

蒸餾水由于經(jīng)過(guò)高溫處理，不易霉，但常含有少量金屬離子。去離子水純度較高，但含有少量微生物，易霉變，不宜久放。作微量元素分析、精密儀器分析、土壤農(nóng)化分析方法的研究時(shí)，不宜使用普通純水，需要使用純度更高的水如何選用合適規(guī)格的試劑？配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)需要注意哪些方面？（1）基準(zhǔn)物質(zhì)的確定：基準(zhǔn)試劑的含量指標(biāo)應(yīng)該在99.9%~100.1%。必須化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、物質(zhì)組成嚴(yán)格符合化學(xué)式、分子量較大。 （2）基準(zhǔn)物質(zhì)必須經(jīng)干燥或平衡處理后才能使用。 （3）選用精度符合要求的定量?jī)x器和器皿，如分析天平、容量瓶、移液管（槍?zhuān)┑取?（4）注意所選用試劑的純度、水的純度等。（5）操作要特別細(xì)心和精確。 （6）標(biāo)準(zhǔn)溶液的誤差<±0.2%。簡(jiǎn)述土壤農(nóng)化分析中誤差的來(lái)源及控制誤差的途徑。農(nóng)化分析的誤差主要來(lái)源于采樣誤差，其次是稱(chēng)樣誤差，最后才是分析誤差。（1分） （1）采樣誤差來(lái)源：樣品的采集、保存及制備過(guò)程。減免方法：①根據(jù)目的和要求選用正確的采樣方法；②適當(dāng)增加采樣點(diǎn)數(shù)。（1分） （2）稱(chēng)樣誤差來(lái)源：稱(chēng)樣過(guò)程中由于樣品沒(méi)有混勻而產(chǎn)生的誤差。減免方法：①根據(jù)要求將待測(cè)樣品充分磨細(xì)混勻；②稱(chēng)樣時(shí)多點(diǎn)挑取樣品。（1分） （3）分析誤差包括系統(tǒng)誤差和分析誤差。①系統(tǒng)誤差減免方法：對(duì)照試驗(yàn)、空白試驗(yàn)、試劑提純、儀器校準(zhǔn)、回收試驗(yàn)等。②偶然誤差 減免方法：多次測(cè)定取平均值。（2分）如何降低農(nóng)化分析過(guò)程中的系統(tǒng)誤差？對(duì)照試驗(yàn)、空白試驗(yàn)、試劑提純、儀器校準(zhǔn)、回收試驗(yàn)六、計(jì)算題計(jì)算：欲配制濃度為100mg/LP2O5和100mg/LK2O標(biāo)準(zhǔn)溶液混合液1000mL，需KH2PO4和KCl各多少克（

已知原子量：K=39.1，H=1.0，P=31.0，Cl=35.5）答：設(shè)需要KH2PO4xg，KClyg.x31.0/(39.1+1.02+31.0+16.04)=(100/1000)(1000/1000)(31.02)/(31.02+16.05)（4分）x39.1/(39.1+1.02+31.0+16.04)+y39.1/(39.1+35.5)=(100/1000)(1000/1000)(39.12)/(39.12+16.0) （4分）解得：x=0.192，y=0.0533 （2分）即：需要KH2PO40.192g，KCl0.0533gChapter2土壤樣品的采集與制備一、名詞解釋四分法——一種常用的樣品縮分方法，目的在于在不改變?cè)嚇悠骄M成的情況下縮小試樣量。將土樣混勻后放在塑料盤(pán)或塑料布上平鋪，（或堆成圓錐形后再將錐頂壓平，通過(guò)錐頂面的圓心）畫(huà)兩條對(duì)角線(xiàn)將樣品分成四等份，留取對(duì)角的兩等份混合，其余棄去。混合樣品——由采樣單元內(nèi)若干個(gè)采樣點(diǎn)所采的土樣均勻混合而成。二、填空采集土壤樣品應(yīng)遵守的原則有：________、________、________、________和________。（代表性典型性對(duì)應(yīng)性適時(shí)性防止污染）3.土壤樣品的制備過(guò)程包括：________、________、________、混勻和裝瓶等。（風(fēng)干磨細(xì)過(guò)篩）4.常壓烘干法測(cè)定土壤含水量時(shí)，烘干溫度為_(kāi)_______，在此溫度下，土壤________水被蒸發(fā)，而________水不致破壞，土壤有機(jī)質(zhì)也不致分解。（105±2℃吸著結(jié)構(gòu)）5.分析土壤的物理性狀、速效養(yǎng)分含量、pH、CEC等時(shí)，土樣過(guò)____________目篩，分析土壤的全量養(yǎng)分、有機(jī)質(zhì)含量等時(shí)，土樣過(guò)____________目篩。（2060~100）6.過(guò)20目的土樣適用于________、________、等項(xiàng)目的分析，過(guò)100目的土樣適用于________、________、等項(xiàng)目的分析。（速效養(yǎng)分含量pH（CEC）全量養(yǎng)分含量有機(jī)質(zhì)含量）。1.根據(jù)是否保持土壤的原有結(jié)構(gòu)，可將土壤樣品的類(lèi)型分為_(kāi)_______樣品和________樣品，農(nóng)化分析中常采用_______樣品。（擾動(dòng)型原狀土擾動(dòng)型）2．根據(jù)采樣點(diǎn)數(shù)分為_(kāi)_______樣品和________樣品，農(nóng)化分析中常采用_______樣品。（單點(diǎn)混合混合）三、單項(xiàng)選擇1.關(guān)于混合土樣的采集，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）。CA.土壤的均一程度是決定采樣點(diǎn)數(shù)最主要的因素。B.應(yīng)按照一定的采樣路線(xiàn)（S、N、W等形）隨機(jī)布點(diǎn)。C.每一采樣點(diǎn)的厚度、深淺、寬窄可以不一致。D.一般采集耕層土壤。2.關(guān)于土樣采集，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）。CA.每一采樣點(diǎn)的厚度、深淺、寬窄應(yīng)大體一致。B.布點(diǎn)時(shí)一般要避免田邊、路邊、特殊地形、堆放過(guò)肥料的地方等。C.用點(diǎn)取法采集剖面土壤樣品時(shí)，應(yīng)自上而下分層采樣。D.用段取法采集剖面土壤樣品時(shí)，應(yīng)自上而下整層地均勻采樣。關(guān)于采集用于測(cè)定微量元素的土樣時(shí)，下列做法錯(cuò)誤的是（）。DA.經(jīng)土壤調(diào)查后，把土壤劃分成若干個(gè)采樣單元，分別采集混合土樣。B.附上標(biāo)簽，標(biāo)簽一式二份，一份放在裝土樣的袋子里，一份系在袋口。C.選用不銹鋼、塑料或尼龍工具。D.將土樣鋪放在廢舊報(bào)紙上進(jìn)行土樣的縮分。4.過(guò)20目篩的土樣不適用于分析（）項(xiàng)目。BA.速效養(yǎng)分B.全量養(yǎng)分C.pHD.CEC5.過(guò)20目篩的土樣不適用于分析（）項(xiàng)目。BA.速效養(yǎng)分B.有機(jī)質(zhì)C.pHD.CEC6.過(guò)100目篩的土樣適用于分析（）項(xiàng)目。BA.速效養(yǎng)分B.全量養(yǎng)分C.pHD.CEC過(guò)100目篩的土樣適用于分析（）項(xiàng)目。B A.速效養(yǎng)分B.有機(jī)質(zhì)C.pHD.CEC8.除某些特定目的的研究外，土壤農(nóng)化分析中一般采用（）土樣。AA.風(fēng)干B.烘干C.新鮮D.ABC都常采用9.關(guān)于土壤樣品的制備，下列操作正確的是（）。AA.剔除植物殘茬、石塊、鐵錳結(jié)核、石灰結(jié)核等非土壤成分。B.為加速干燥，將土樣置于105℃下烘干。C.經(jīng)充分磨細(xì)后，過(guò)篩時(shí)棄去不能通過(guò)的部分。D.不經(jīng)過(guò)磨細(xì)，將土樣直接過(guò)100目篩，取通過(guò)篩孔的部分進(jìn)行全量養(yǎng)分的測(cè)定。10.關(guān)于土壤樣品的制備，下列操作錯(cuò)誤的是（）。CA.剔除植物殘茬、石塊、鐵錳結(jié)核、石灰結(jié)核等非土壤成分。B.將土樣，放在塑料盤(pán)或塑料布上，用手捏碎、攤成薄層，置于室內(nèi)通風(fēng)陰干。C.為加速干燥，將土樣置于太陽(yáng)下暴曬。D.將經(jīng)磨細(xì)后全部過(guò)20目篩的土樣混勻鋪平，從中隨機(jī)多點(diǎn)取出10~20克，進(jìn)一步磨細(xì)，全部過(guò)100目篩。12.關(guān)于常壓烘干法測(cè)定土壤含水量，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。DA.不適用于石膏性土壤和有機(jī)土。B.烘干溫度常采用105±2℃。C.烘干溫度下，土壤有機(jī)質(zhì)不發(fā)生分解。D.烘干溫度下，土壤結(jié)構(gòu)水被蒸發(fā)，而吸著水不致被破壞。13.土壤的吸濕水為5%，則10.000g風(fēng)干土的烘干土重為（

）。C

A．9.500gB．10.500g

C．9.524gD．9.425g。14.計(jì)算土壤中各種成分的含量時(shí)，一般用（）土作為計(jì)算的基礎(chǔ)。AA.烘干B.風(fēng)干C.新鮮D.ABC都可11.常壓烘干法不適用于（）土壤含水量的測(cè)定。BA.礦質(zhì)土和有機(jī)土B.石膏性土壤和有機(jī)土C.礦質(zhì)土和有機(jī)質(zhì)含量＜20%的土壤D.有機(jī)土和有機(jī)質(zhì)含量＜20%的土壤四、多項(xiàng)選擇1.采集土壤樣品應(yīng)遵守的原則有：（）。ABCDEA.代表性B.典型性C.對(duì)應(yīng)性D.適時(shí)性E.防止污染2.關(guān)于混合土樣的采集，下列說(shuō)法中正確的是（）。BCEA.每一采樣點(diǎn)的厚度、深淺、寬窄可以不一致。B.應(yīng)按照一定的采樣路線(xiàn)（S、N、W等形）隨機(jī)布點(diǎn)。C.土壤的均一程度是決定采樣點(diǎn)數(shù)最主要的因素。D.如果所采集的土樣量太多，可混勻后隨意棄去一部分。E.避免田邊、路邊、特殊地形、堆放過(guò)肥料的地方等特殊點(diǎn)。3.關(guān)于混合土樣的采集，下列說(shuō)法中正確的是（）。ABCDA.土壤的均一程度是決定采樣點(diǎn)數(shù)最主要的因素。B.一般采集耕層土壤。C.每一采樣點(diǎn)的厚度、深淺、寬窄應(yīng)大體一致。D.如果所采集的土樣量太多，可用四分法進(jìn)行縮分E.在田邊、路邊、特殊地形、堆放過(guò)肥料的地方等特殊點(diǎn)必須布點(diǎn)。4.對(duì)于土壤（）項(xiàng)目的分析，最好使用新鮮樣品。ABCDEA.pHB.NO3--NC.NH4+-ND.團(tuán)粒結(jié)構(gòu)E.低價(jià)鐵5.過(guò)20目篩的土樣適用于分析（）項(xiàng)目。ACDA.速效養(yǎng)分B.全量養(yǎng)分C.pHD.CECE.有機(jī)質(zhì)6.過(guò)100目篩的土樣適用于分析（）項(xiàng)目。BEA.速效養(yǎng)分B.全量養(yǎng)分C.pHD.CECE.有機(jī)質(zhì)7.過(guò)100目篩的土樣不適用于分析（）項(xiàng)目。ACDA.速效養(yǎng)分B.全量養(yǎng)分C.pHD.CECE.有機(jī)質(zhì)8.關(guān)于土壤樣品的制備，下列操作錯(cuò)誤的是（）。BCDEA.剔除植物殘茬、石塊、鐵錳結(jié)核、石灰結(jié)核等非土壤成分。B.為加速干燥，將土樣置于105℃下烘干。C.為加速干燥，將土樣置于太陽(yáng)下暴曬。D.經(jīng)充分磨細(xì)后，過(guò)篩時(shí)棄去不能通過(guò)的部分。E.不經(jīng)過(guò)磨細(xì)，將土樣直接過(guò)100目篩，取通過(guò)篩孔的部分進(jìn)行全量養(yǎng)分的測(cè)定。10.關(guān)于常壓烘干法測(cè)定土壤含水量，下列說(shuō)法正確的是（）。ABCDA.不適用于石膏性土壤和有機(jī)土。B.烘干溫度常采用105±2℃。C.烘干溫度下，土壤吸著水被蒸發(fā)，而結(jié)構(gòu)水不致破壞。D.烘干溫度下，土壤有機(jī)質(zhì)不能發(fā)生分解。E.烘干后的土樣應(yīng)立即趁熱稱(chēng)重。五、問(wèn)答簡(jiǎn)述采集土壤樣品應(yīng)遵守的原則。（1）代表性：指采集的樣品能反映所要研究的總體的情況。采樣時(shí)應(yīng)沿著一定的線(xiàn)路，按照“隨機(jī)”、“等量”和“多點(diǎn)混合”的原則進(jìn)行采樣。（2）典型性：指采樣點(diǎn)的性狀能反映所要了解的總體的情況。（3）對(duì)應(yīng)性：根據(jù)分析目的，采樣時(shí)要注意時(shí)間與空間上的對(duì)應(yīng)性；有時(shí)還要注意土壤樣品與生物樣品之間的對(duì)應(yīng)性。（4）適時(shí)性：指采樣時(shí)間和采樣周期（5）防止污染：特別是對(duì)于微量元素分析更要注意防止污染。2.混合土樣的采集應(yīng)符合哪些要求（1）每個(gè)采樣單元的土壤要盡量均勻一致（2）采樣點(diǎn)數(shù)一般每個(gè)采樣區(qū)內(nèi)的采樣點(diǎn)可在5~20個(gè)范圍內(nèi)，不宜少于5個(gè)點(diǎn)。（3）采樣點(diǎn)的配置常見(jiàn)的采樣路線(xiàn)S、N、W形（4）各點(diǎn)要一致（厚度、深淺、寬窄）（5）采樣時(shí)間和頻率一般在晚秋或早春采樣（6）避免特殊點(diǎn)避免田邊、路邊、特殊地形、堆放過(guò)肥料的地方（7）采樣量一個(gè)混合樣品的重量在1kg左右。如果量很多，可用四分法進(jìn)行縮分（8）標(biāo)簽和采樣記錄。3.不同的分析項(xiàng)目對(duì)土樣細(xì)度有何要求為什么

4.簡(jiǎn)述風(fēng)干土壤樣品的制備過(guò)程。（1）風(fēng)干：室溫下干燥土樣，有時(shí)也采用烘干（35~60℃）的方法。（2）粉碎 ：剔除非土壤成分，適當(dāng)磨細(xì)。（3）過(guò)篩 ：不同的分析項(xiàng)目對(duì)篩孔有不同的要求。分析物理性質(zhì)、速效養(yǎng)分、pH、CEC等用20目樣。分析全量養(yǎng)分、有機(jī)質(zhì)等用60~100目樣。（4）保存 ：防止霉變，防止污染。5.風(fēng)干樣品的制備過(guò)程中應(yīng)注意哪些問(wèn)題？六、計(jì)算Chapter3土壤有機(jī)質(zhì)的測(cè)定一、名詞解釋二、填空土壤有機(jī)碳含量折算成有機(jī)質(zhì)含量的換算系數(shù)為_(kāi)__1.724_____。測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量時(shí)，外加熱重鉻酸鉀容量法的氧化率校正系數(shù)為_(kāi)____1.1___，水合熱重鉻酸鉀容量法的氧化率校正系數(shù)為_(kāi)__1.3_____。（1.7241.11.3）采用外加熱重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)時(shí)，結(jié)果的計(jì)算公式為，式中1.1的含義是____________，1.724的含義是____________。（氧化校正系數(shù) 土壤有機(jī)碳換算成土壤有機(jī)質(zhì)的平均換算系數(shù)）采用水合熱重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)時(shí)，結(jié)果的計(jì)算公式為，式中1.3的含義是___氧化校正系數(shù)_________，1.724的含義是_____有機(jī)碳轉(zhuǎn)換成有機(jī)質(zhì)的平均換算系數(shù)_______。（氧化校正系數(shù) 土壤有機(jī)碳換算成土壤有機(jī)質(zhì)的平均換算系數(shù)）采用外加熱重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)的原理是：在油浴溫度___180_____、沸騰時(shí)間__5______的外加熱條件下用一定濃度的過(guò)量的_____重鉻酸鉀硫酸___溶液氧化土壤碳，過(guò)量的_____重鉻酸鉀___用____硫酸亞鐵____標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)滴定，從所消耗的______重鉻酸鉀__的量來(lái)計(jì)算有機(jī)碳的含量。(180℃5分鐘K2Cr2O7-H2SO4K2Cr2O7FeSO4K2Cr2O7)采用外加熱重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)時(shí)，油浴后的溶液顏色應(yīng)為_(kāi)_黃中帶綠____，如果以______綠色__顏色為主，說(shuō)明重鉻酸鉀用量不足，應(yīng)棄去重做，重做時(shí)要_增加_______重鉻酸鉀用量或____減少____稱(chēng)樣量。（黃色或黃中稍帶綠色綠增加減少）采用外加熱重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)時(shí)，在滴定時(shí)消耗的________溶液的體積應(yīng)大于空白用量的________，否則，可能氧化不完全，應(yīng)棄去重做，重做時(shí)要________重鉻酸鉀用量或________稱(chēng)樣量。（FeSO41/3增加減少）測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量的經(jīng)典方法是________，常規(guī)方法是________。________方法能徹底分解土壤有機(jī)碳，________方法的測(cè)定結(jié)果受土壤中還原性物質(zhì)的影響，________方法測(cè)定結(jié)果不包括土壤中以碳酸鹽形式存在的無(wú)機(jī)碳和高度縮合的、幾乎為元素的有機(jī)碳。（干燒法和濕燒法重鉻酸鉀容量法干燒法重鉻酸鉀容量法重鉻酸鉀容量法）采用重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤土壤有機(jī)質(zhì)時(shí)，滴定開(kāi)始時(shí)以________顏色為主，滴定過(guò)程中漸現(xiàn)________顏色，快到終點(diǎn)變?yōu)開(kāi)_______顏色，如標(biāo)準(zhǔn)亞鐵溶液過(guò)量半滴，即變成________顏色，表示終點(diǎn)已到。（橙綠灰綠色磚紅）三、單項(xiàng)選擇1.土壤有機(jī)質(zhì)一般含N約（5），所以可以從有機(jī)質(zhì)含量估算全N含量。CA.0.1%B.1%C.5%D.15%2.土壤有機(jī)碳含量折算成有機(jī)質(zhì)含量的換算系數(shù)為（1.724）。AA.1.724B.1.3C.1.1D.0.583.外加熱重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量時(shí)，氧化率校正系數(shù)為（1.1）。CA.1.724B.1.3C.1.1D.0.584.水合熱重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量時(shí)，氧化率校正系數(shù)為（1.3）。BA.1.724B.1.3C.1.1D.0.586.測(cè)定鹽土（含較多Cl-）的土壤有機(jī)質(zhì)含量時(shí)，最好采用（）。DA.外加熱重鉻酸鉀容量法 B.稀釋熱重鉻酸鉀容量法C.重鉻酸鉀氧化—比色法 D.濕燒法7.測(cè)定長(zhǎng)期漚水的水稻土的有機(jī)質(zhì)含量時(shí)，最好采用（）。DA.外加熱重鉻酸鉀容量法 B.稀釋熱重鉻酸鉀容量法C.重鉻酸鉀氧化—比色法 D.濕燒法8.土壤有機(jī)質(zhì)測(cè)定的VanBemmelen因數(shù)為（）。BA.1.1B.1.724C.6.25D.1.310.（）不是測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量的方法。AA.中和滴定法B.干燒法C.濕燒法D.重鉻酸鉀容量法11.（）是測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量常用的方法。BA.干燒法 B.重鉻酸鉀容量法C.比色法 D.TOC（總有機(jī)碳）儀法12.關(guān)于干燒法與濕燒法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）。DA.均為經(jīng)典方法，具有較高精密度。B.可使土壤有機(jī)碳分解完全。C.測(cè)定結(jié)果不受土壤中還原性物質(zhì)（Fe2+、Cl-、MnO2等）的影響。D.測(cè)定結(jié)果不包括土壤中以碳酸鹽形式存在的無(wú)機(jī)碳。重鉻酸鉀容量法13.關(guān)于干燒法與濕燒法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）。DA.兩者都是將土樣中有機(jī)碳氧化后，測(cè)定釋放出的CO2的量。B.有機(jī)質(zhì)氧化程度高于重鉻酸鉀容量法。C.適用于長(zhǎng)期淹水的水稻土和沼澤土。D.測(cè)定結(jié)果受室溫的影響較大。14.關(guān)于重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）。CA.與干燒法相比，有機(jī)質(zhì)氧化程度相對(duì)較低。B.測(cè)定結(jié)果受土壤中還原性物質(zhì)（Fe2+、Cl-、MnO2等）的影響。C.測(cè)定結(jié)果包括高度縮合的、幾乎為元素的有機(jī)碳（碳、石墨、煤）。D.測(cè)定結(jié)果不包括以碳酸鹽形式存在的無(wú)機(jī)碳。關(guān)于重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）。CA.操作簡(jiǎn)便、快捷，適用于大量樣品分析，是通用的常規(guī)方法。B.有機(jī)質(zhì)氧化程度為干燒法的90~95%。C.特別適用于長(zhǎng)期淹水的水稻土和沼澤土。濕燒法D.土樣有機(jī)質(zhì)含量超過(guò)15%時(shí)，不易得到準(zhǔn)確結(jié)果。16.關(guān)于外加熱重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）。AA.有機(jī)質(zhì)氧化程度較低，只有77%。B.Cl-可使有機(jī)質(zhì)測(cè)定結(jié)果偏高。C.水稻土中還原性物質(zhì)（如Fe2+、Mn2+）較多時(shí)，測(cè)定結(jié)果偏高。D.要求重鉻酸鉀的用量過(guò)量25%以上，以便使反應(yīng)完全。17.關(guān)于水合熱重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）。CA.有機(jī)質(zhì)氧化程度較低，只有77%。B.操作簡(jiǎn)便快捷，適用于大量樣品分析。C.測(cè)定結(jié)果受室溫變化的影響較小。D.測(cè)定的是易氧化的有機(jī)碳，因而，比外加熱法更能代表易被微生物分解的土壤活性有機(jī)碳。18.土壤中（）含量較高時(shí)，對(duì)重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)的影響不大。BA.Cl-B.CO32-C.Fe2+D.MnO2采用外加熱重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量時(shí)，如果（），說(shuō)明氧化反應(yīng)可能不完全，應(yīng)棄去重做。BA.油浴后的溶液為黃色或黃中稍帶綠色。B.油浴后的溶液以綠色為主。C.滴定時(shí)消耗FeSO4溶液的體積大于空白用量的1/3。D.滴定時(shí)消耗FeSO4溶液的體積大于空白用量的1/2。20.關(guān)于Cl-對(duì)重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)的影響，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）。AA.Cl-在高溫時(shí)與Cr2O72-反應(yīng)，使有機(jī)質(zhì)測(cè)定結(jié)果偏低。B.為減免Cl-的影響，應(yīng)根據(jù)Cl-含量的多少采用不同處理方法。C.土壤中Cl-含量較少時(shí)，可加少量的Ag2SO4，使Cl-生成AgCl沉淀而除去。D.土壤中Cl-含量較多時(shí)，需要測(cè)定Cl-含量，并對(duì)土壤有機(jī)碳含量進(jìn)行校正，或者改用濕燒法測(cè)定。5.采用外加熱重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量時(shí)，通常采用的反應(yīng)條件是（）。BA.油浴220~230℃，沸騰5min B.油浴170~180℃，沸騰5minC.沙浴220~230℃，沸騰10min D.水浴90~100℃，保溫30min9.關(guān)于重鉻酸鉀容量法測(cè)定有機(jī)質(zhì)的操作，敘述不正確的是（）。BA.稱(chēng)100目土0.2150g；B.加入重鉻酸鉀-硫酸溶液10.00mL，油浴沸騰10min；C.洗滌轉(zhuǎn)移到250mL三角瓶至體積為70mL；D.加入鄰菲羅啉溶液4滴，用硫酸亞鐵滴定至磚紅色。21.用重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量時(shí)，滴定時(shí)選擇（）作指示劑不需加磷酸，且終點(diǎn)易掌握。AA.鄰啡羅啉B(niǎo).二苯胺C.二苯胺磺酸鈉D.甲基紅22.在用重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量時(shí)，若滴定時(shí)以鄰啡羅啉作指示劑，則溶液的顏色變化過(guò)程為（）。DA.深藍(lán)→綠B.紅紫→藍(lán)紫→綠C.棕紅→紫→綠D.橙黃→綠→磚紅四、多項(xiàng)選擇1.測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)的方法有：（）。ABCDEA.干燒法B.濕燒法C.重鉻酸鉀容量法D.比色法E.TOC儀法2.關(guān)于干燒法與濕燒法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量，說(shuō)法正確的是（）。ABEA.均為經(jīng)典方法，具有較高精密度，可作為標(biāo)準(zhǔn)方法。B.可使土壤有機(jī)碳分解完全。C.土壤中還原性物質(zhì)（Fe2+、Cl-、MnO2等）對(duì)測(cè)定有干擾。D.測(cè)定結(jié)果不包括土壤中以碳酸鹽形式存在的無(wú)機(jī)碳。E.需要用特殊的儀器設(shè)備，且很費(fèi)時(shí)間，一般實(shí)驗(yàn)室不用。3.關(guān)于干燒法與濕燒法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量，說(shuō)法正確的是（）。ABCDA.兩者都是將土樣中有機(jī)碳氧化后，測(cè)定釋放出的CO2的量。B.均可使土壤有機(jī)碳分解完全，為經(jīng)典方法。C.測(cè)定結(jié)果包括土壤中以碳酸鹽形式存在的無(wú)機(jī)碳。D.測(cè)定結(jié)果不受土壤中還原性物質(zhì)（Fe2+、Cl-、MnO2等）的影響。E.測(cè)定結(jié)果受室溫的影響較大。4.關(guān)于重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量，說(shuō)法正確的是（）。ABEA.操作簡(jiǎn)便快捷，適用于大量樣品分析，是通用的常規(guī)方法。B.與干燒法相比，有機(jī)質(zhì)氧化程度相對(duì)較低C.測(cè)定結(jié)果不受土壤中還原性物質(zhì)（Fe2+、Cl-、MnO2等）的影響。D.測(cè)定結(jié)果中包括以碳酸鹽形式存在的無(wú)機(jī)碳。E.土樣有機(jī)質(zhì)含量超過(guò)15%時(shí)，不易得到準(zhǔn)確結(jié)果。5.關(guān)于外加熱重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量，說(shuō)法正確的是（）。ACEA.操作簡(jiǎn)便、快捷，適用于大量樣品分析，是通用的常規(guī)方法。B.有機(jī)質(zhì)氧化程度較低，只有77%。C.測(cè)定結(jié)果受土壤中還原性物質(zhì)（Fe2+、Cl-、MnO2等）的影響。D.測(cè)定結(jié)果中包括高度縮合的、幾乎為元素的有機(jī)碳（碳、石墨、煤）和以碳酸鹽形式存在的無(wú)機(jī)碳。E.要求重鉻酸鉀的用量過(guò)量25%以上，以便使反應(yīng)完全。6.關(guān)于水合熱重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量，說(shuō)法正確的是（）。BDEA.有機(jī)質(zhì)氧化較完全，可達(dá)90~95%。B.操作簡(jiǎn)便快捷，適用于大量樣品分析。C.測(cè)定結(jié)果不受土壤中還原性物質(zhì)（Fe2+、Cl-、MnO2等）的影響。D.測(cè)定結(jié)果受室溫變化的影響較大.E.測(cè)定的是易氧化的有機(jī)碳，因而，比外加熱法更能代表易被微生物分解的土壤活性有機(jī)碳。7.土壤中（）含量較高時(shí)，濕燒法比重鉻酸鉀容量法更適宜用于土壤有機(jī)質(zhì)的測(cè)定。ABDA.Cl-B.Fe2+C.Fe3+D.MnO2E.CO32-8.采用外加熱重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量時(shí)，如果（），說(shuō)明氧化反應(yīng)可能不完全，應(yīng)棄去重做。BDA.油浴后的溶液為黃色或黃中稍帶綠色。B.油浴后的溶液以綠色為主。C.滴定時(shí)消耗FeSO4溶液的體積大于空白用量的1/3。D.滴定時(shí)消耗FeSO4溶液的體積小于空白用量的1/3。E.滴定時(shí)消耗FeSO4溶液的體積大于空白用量的1/2。五、問(wèn)答1.測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)的方法有哪幾類(lèi)？2.測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)的重鉻酸鉀容量法有何特點(diǎn)？3.簡(jiǎn)述重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)的原理。在過(guò)量H2SO4存在下，用過(guò)量的K2Cr2O7溶液氧化土壤有機(jī)質(zhì)（碳），剩余的K2Cr2O7用標(biāo)準(zhǔn)FeSO4溶液滴定，從所消耗的K2Cr2O7的量來(lái)計(jì)算有機(jī)碳的含量，進(jìn)而求得土壤有機(jī)質(zhì)的含量。由于不能完全氧化土壤中的有機(jī)質(zhì)，所以需要進(jìn)行氧化率校正（將測(cè)得的有機(jī)碳的含量乘以校正系數(shù)），外加熱法的校正系數(shù)為1.1，水合熱法（或稀釋熱法）后者為1.33。4.采用外加熱重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量時(shí)，如何判斷氧化反應(yīng)是否進(jìn)行完全？油浴后的溶液顏色，一般應(yīng)為黃色或黃中稍帶綠色，如果以綠色為主，說(shuō)明重鉻酸鉀用量不足，應(yīng)棄去重做。滴定時(shí)樣品消耗FeSO4溶液的體積應(yīng)大于空白用量的1/3，否則可能氧化不完全，應(yīng)棄去重做。采用外加熱重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量時(shí)，需注意哪些問(wèn)題？（1）注意防止土壤中氯化物干擾。土壤中Cl-可使有機(jī)質(zhì)測(cè)定結(jié)果偏高。土壤中含少量Cl-時(shí)，可加少量的Ag2SO4。（2）為減少土壤中還原性物質(zhì)如Fe2+、Mn2+等的干擾，應(yīng)可充分風(fēng)干土壤。（3）消煮條件對(duì)分析結(jié)果的影響較大，因而油浴溫度要嚴(yán)格控制，沸騰時(shí)間要從溶液表面開(kāi)始沸騰時(shí)開(kāi)始準(zhǔn)確計(jì)時(shí)，沸騰標(biāo)準(zhǔn)要盡可能一致。（4）油浴后的溶液顏色，一般應(yīng)為黃色或黃中稍帶綠色，如果以綠色為主，說(shuō)明重鉻酸鉀用量不足，應(yīng)增加其用量或減少稱(chēng)樣量。（5）在滴定時(shí)消耗的FeSO4溶液的體積應(yīng)大于空白用量的1/3，否則，可能氧化不完全，應(yīng)棄去重做。簡(jiǎn)述外加熱重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量的基本原理。在外加熱條件下（油浴170~180℃，沸騰5分鐘），用一定濃度的過(guò)量的K2Cr2O7—H2SO4溶液氧化土壤有機(jī)質(zhì)（碳），過(guò)量的K2Cr2O7用標(biāo)準(zhǔn)FeSO4溶液來(lái)滴定，從所消耗的K2Cr2O7的量來(lái)計(jì)算有機(jī)碳的含量。由于只能氧化90%的有機(jī)碳，所以需要進(jìn)行氧化率校正，也就是，要將測(cè)得的有機(jī)碳的含量乘以校正系數(shù)1.1。8.簡(jiǎn)述水合熱重鉻酸鉀氧化—容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)的原理。利用濃H2SO4加入到K2Cr2O7水溶液中所產(chǎn)生的熱量（稀釋熱、水合熱）來(lái)氧化土壤有機(jī)質(zhì)，過(guò)量的K2Cr2O7用標(biāo)準(zhǔn)FeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)滴定，從所消耗的K2Cr2O7的量來(lái)計(jì)算有機(jī)碳的含量。測(cè)定結(jié)果需要乘以氧化率校正系數(shù)1.32（按平均回收率75.8%計(jì)算）。6.試比較外加熱和水合熱重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)的優(yōu)缺點(diǎn)。9.測(cè)定長(zhǎng)期漚水的水稻土的有機(jī)質(zhì)含量時(shí)，是采用常規(guī)的重鉻酸鉀容量法更好，還是采用測(cè)定CO2的完全濕燒法更好為什么

長(zhǎng)期漚水的水稻土中還原性物質(zhì)（如Fe2+、Mn2+）較多時(shí)，若采用常規(guī)的重鉻酸鉀容量法，F(xiàn)e2+、Mn2+會(huì)在酸性條件下與Cr2O72-發(fā)生反應(yīng)，造成測(cè)定結(jié)果偏高。測(cè)定CO2的完全濕燒法適合于長(zhǎng)期漚水的水稻土，雖經(jīng)風(fēng)干處理仍然有亞鐵反應(yīng)的土壤。六、計(jì)算Chapter4土壤氮的測(cè)定一、名詞解釋土壤有效養(yǎng)分——在一定時(shí)間（通常指一個(gè)生長(zhǎng)季節(jié)）內(nèi)，作物可以吸收、利用的土壤養(yǎng)分。土壤有效氮——能夠被當(dāng)季作物吸收利用的氮，包括無(wú)機(jī)的礦物態(tài)氮和有機(jī)質(zhì)中易分解的、比較簡(jiǎn)單的部分有機(jī)氮，是NH4+-N、NO3--N、氨基酸、酰胺和易水解的蛋白質(zhì)氮的總和。土壤速效氮——主要指土壤有效氮中的無(wú)機(jī)礦物態(tài)氮，也就是NH4+-N和NO3--N。土壤堿解氮——在堿性條件下易水解的土壤氮，是當(dāng)季作物可利用的氮源。土壤水解（性）氮——在化學(xué)分析中能用稀堿或稀酸溶解出來(lái)的氮素，包括無(wú)機(jī)態(tài)氮、氨基酸、酰胺和易水解的蛋白質(zhì)?？奢^好地反應(yīng)出近期內(nèi)土壤的氮素供應(yīng)狀況。開(kāi)（凱）氏反應(yīng)——樣品用濃H2SO4高溫消煮，將各種含N有機(jī)化合物經(jīng)過(guò)復(fù)雜的高溫分解反應(yīng)而轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮。開(kāi)（凱）氏法——利用濃H2SO4進(jìn)行高溫消煮，將樣品中的各種含N有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮，進(jìn)而測(cè)定消煮液中的銨態(tài)氮，再折算成樣品中的氮含量。這種方法不管采用何種加速劑和何種定氮方法，都叫做開(kāi)氏法。開(kāi)（凱）氏氮——采用開(kāi)（凱）氏（Kjeldahl)法測(cè)得的樣品含氮量，包括樣品中的銨態(tài)氮和在測(cè)定條件下能轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮而被測(cè)定的有機(jī)態(tài)氮。二、填空1.土壤有效氮的測(cè)定方法一般可分為_(kāi)_______法和________法兩類(lèi)，前者又可分為_(kāi)_______法和________法兩類(lèi)，后者又可分為_(kāi)_______法和________法兩類(lèi)。（生物方法化學(xué)方法生物培養(yǎng)同位素測(cè)定酸水解堿水解）。2.土壤NH4+-N常用________溶液浸提，待測(cè)液中NH4+-N的測(cè)定方法有：________法、________法、________法、氨氣敏電極法、流動(dòng)注射儀、離子色譜法等。（2molL-1KCl蒸餾滴定堿解擴(kuò)散靛酚藍(lán)比色或萘氏比色）3.土壤NO3--N常用________溶液浸提，待測(cè)液中NO3--N的測(cè)定方法有：________法、________法、________法、離子選擇性電極法、流動(dòng)注射儀、離子色譜法等。（CaSO4還原蒸餾酚二磺酸比色紫外分光光度）4.開(kāi)氏法測(cè)定土壤全氮，消煮過(guò)程中常使用混合加速劑K2SO4:CuSO4·5H2O:Se(100:10:1)，其中，K2SO4的作用是____________，CuSO4的作用是____________、____________和____________，Se粉的作用是____________。（增溫劑 催化劑 指示消煮的終點(diǎn)指示蒸餾前加堿是否足夠催化劑）5.用化學(xué)浸提劑浸提土壤有效養(yǎng)分時(shí)，浸提夜中有效養(yǎng)分?jǐn)?shù)量的多少受以下因素的制約：________、________、________、________。（浸提劑的種類(lèi) 水土比 振蕩時(shí)間 提取溫度）6.堿解擴(kuò)散法測(cè)土壤堿解氮時(shí)，土樣置于擴(kuò)散皿的________室，硼酸-指示劑溶液置于擴(kuò)散皿的________室，堿溶液加入擴(kuò)散皿的________室。（外內(nèi)外）7.采用常規(guī)的開(kāi)氏法所測(cè)得的土壤全氮不包括________氮、________氮等。（硝態(tài)亞硝態(tài)（或土壤中難提取性固定態(tài)銨））測(cè)定旱地土壤堿解氮時(shí)，加FeSO4?7H2O粉的目的是________，加Ag2SO4的目的是________，此時(shí)因?yàn)開(kāi)_______，所以需要提高NaOH溶液的濃度。（作為還原劑，將NO3--N還原成NH4+-N作為催化劑FeSO4會(huì)中和部分NaOH）9.開(kāi)氏法測(cè)定土壤全氮量的原理是：樣品在________的參與下，用_______消煮時(shí)，各種含氮有機(jī)物，經(jīng)過(guò)復(fù)雜的高溫分解反應(yīng)，轉(zhuǎn)化為_(kāi)_______，與硫酸結(jié)合成________。加________蒸餾，蒸餾出來(lái)的________用硼酸吸收，以________溶液滴定。（加速劑濃硫酸氨硫酸銨堿氨酸標(biāo)準(zhǔn)）三、單項(xiàng)選擇利用開(kāi)氏反應(yīng)消煮土壤樣品時(shí)，常用混合加速劑K2SO4-CuSO4-Se。其中，K2SO4的作用是（）。AA.增溫劑B.催化劑C.氧化劑D.指示劑利用開(kāi)氏反應(yīng)消煮土壤樣品時(shí)，常用混合加速劑K2SO4-CuSO4-Se。其中，Se粉的作用是（）。BA.增溫劑B.催化劑C.氧化劑D.指示劑利用開(kāi)氏反應(yīng)消煮土壤樣品時(shí)，常用混合加速劑K2SO4-CuSO4-Se。下列選項(xiàng)中，（）不是CuSO4的作用。AA.增溫劑B.催化劑C.判斷消煮的終點(diǎn)D.指示蒸餾滴定時(shí)加堿量是否足夠4.關(guān)于利用開(kāi)氏反應(yīng)消煮土壤樣品，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）。DA.往往需要使用加速劑，以縮短消煮時(shí)間。B.使用氧化劑時(shí)要注意其氧化還原電位，既須把有機(jī)C氧化成CO2，又須防止把NH4+氧化成NO3-。C.消煮溫度過(guò)高，會(huì)引起NH4+鹽熱分解，所以溫度不能超過(guò)410C。D.當(dāng)土壤消煮液剛變?yōu)榛野咨詭ЬG色清亮?xí)r，消煮完畢。5.關(guān)于利用開(kāi)氏反應(yīng)消煮土壤樣品，下列說(shuō)法正中錯(cuò)誤的是（）。AA.開(kāi)氏氮即全氮（總氮），包括了樣品中所有形態(tài)的氮。B.使用氧化劑時(shí)，若氧化還原電位太高，作用激烈，極易造成氮素?fù)p失，使結(jié)果偏低。C.消煮溫度要控制在360~410C，溫度過(guò)高又會(huì)使銨鹽分解，所以溫度要控制在360~410C。D.有些有機(jī)氮很難轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮，在消煮清亮后仍必須再“后煮”一段時(shí)間。6.開(kāi)氏氮包括土壤中的（）。AA.絕大部分有機(jī)氮B.NO3--NC.NO2--ND.固定態(tài)NH4+-N7.采用常規(guī)的開(kāi)氏法測(cè)得的土壤全氮不包括（）。CA.土壤溶液中的NH4+-N B.土壤膠體上吸附的交換態(tài)NH4+-NC.土壤中難提取性固定態(tài)NH4+-N D.絕大部分有機(jī)氮8.關(guān)于H2SO4-HClO4消煮液，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。CA.對(duì)測(cè)定的要求不太高時(shí)，可用于N、P聯(lián)合測(cè)定。B.對(duì)測(cè)定的要求很高時(shí)，不宜用于N、P聯(lián)合測(cè)定。C.為了完全回收N，HClO4用量應(yīng)多些。D.為了完全回收P，HClO4用量應(yīng)多些。9.()不是土壤浸提液中NH4+-N的測(cè)定方法。B

A.堿解擴(kuò)散法B.甲醛法C.蒸餾滴定法

D.靛酚藍(lán)比色法。10.測(cè)定土壤堿解氮時(shí)，擴(kuò)散皿內(nèi)室盛放的是（）。AA.硼酸-混合指示劑溶液B.風(fēng)干土樣C.NaOH溶液 D.酸標(biāo)準(zhǔn)溶液關(guān)于開(kāi)氏法測(cè)定土壤全氮含量，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）。AA.“后煮”的作用是濃縮消化液。B.在樣品分析的同時(shí)要進(jìn)行空白試驗(yàn)，以校正試劑和滴定誤差。C.硼酸的用量，以能滿(mǎn)足吸收NH3為宜。D.NaOH的用量，以保證NH4+全部蒸出為原則。12.在開(kāi)氏法測(cè)定土壤全氮含量時(shí)，如果消煮樣品時(shí)加入了5ml濃H2SO4，那么蒸餾滴定時(shí)至少應(yīng)加入40%NaOH溶液（）mL，以保證將消煮液中的NH4+全部蒸出來(lái)。BA.10B.20C.30D.4013.關(guān)于土壤有效氮的測(cè)定，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）。BA.土壤水解（性）氮常被看作是土壤易礦化氮。B.化學(xué)方法分為酸水解法和堿水解法，最常用的酸水解法。C.生物培養(yǎng)法是在一定培養(yǎng)條件下利用微生物有選擇性地釋放土壤中的有效氮。D.化學(xué)方法的測(cè)定結(jié)果與作物生長(zhǎng)的相關(guān)性不及生物培養(yǎng)法。14.關(guān)于堿解擴(kuò)散法測(cè)定土壤有效氮，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）。CA.旱地土壤測(cè)定時(shí)需加FeSO4?7H2O粉，并以Ag2SO4為催化劑。B.FeSO4的作用是作為還原劑，將NO3--N還原成NH4+-N。C.因FeSO4會(huì)中和部分NaOH，所以測(cè)定時(shí)需要降低NaOH溶液的濃度。D.水田土壤中硝態(tài)氮極微，可不加硫酸亞鐵。15.關(guān)于堿解擴(kuò)散法測(cè)定土壤有效氮，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）。BA.硼酸-指示劑溶液置于擴(kuò)散皿內(nèi)室，土樣和NaOH溶液置于擴(kuò)散皿外室。B.特制膠水若沾污到內(nèi)室，測(cè)定結(jié)果偏低。C.毛玻璃應(yīng)光面朝上，毛面朝下。D.同時(shí)做回收率試驗(yàn)。16.靛酚藍(lán)比色法測(cè)定土壤浸提液中的NH4+-N時(shí)，掩蔽劑的加入時(shí)間是（）。DA.加入顯色劑之前B.加入顯色劑的同時(shí)C.加入顯色劑之后馬上D.顯色1h以后靛酚藍(lán)比色法測(cè)定待測(cè)液中的NH4+-N時(shí)，加入硝普鈉的作用是（）。BA.氧化劑B.催化劑C.指示劑D.顯色劑23.堿解擴(kuò)散法測(cè)氮時(shí)，堿溶液是加于擴(kuò)散皿的（）。CA.內(nèi)室B.中室C.外室D.根據(jù)具體情況來(lái)判斷24.測(cè)定旱地土壤堿解氮時(shí)，F(xiàn)eSO4?7H2O粉是加于擴(kuò)散皿的（）。CA.內(nèi)室B.中室C.外室D.根據(jù)具體情況來(lái)判斷采用紫外分光光度法測(cè)定土壤浸出液中的NO3--N時(shí)，（）常是最主要的干擾物質(zhì)。DA.Cl-B.SO42-C.K+D.有機(jī)質(zhì)26.關(guān)于紫外分光光度法測(cè)定土壤浸出液中的NO3--N含量，下列說(shuō)法中有誤的是（）。DA.NO3-在波長(zhǎng)203nm和300nm處各有一個(gè)吸收峰，在203nm時(shí)NO3--N的吸收值最高，B.波長(zhǎng)203nm時(shí)，多數(shù)無(wú)機(jī)鹽、土壤有機(jī)質(zhì)都有很高的吸收值。C.為減少干擾，一般用波長(zhǎng)210nm。D.波長(zhǎng)210nm時(shí)，有機(jī)質(zhì)已無(wú)干擾或干擾極少，但多數(shù)無(wú)機(jī)鹽仍有較高的吸收值，27.關(guān)于紫外分光光度法測(cè)定土壤浸出液中的NO3--N含量，下列說(shuō)法中有誤的是（）。AA.無(wú)機(jī)鹽常是最主要的干擾物質(zhì)。B.若OH-、CO32-、HCO3-含量高，可酸化而消除。C.若NO2-含量高，可加入氨基磺酸消除。D.若Fe3+、Cu2+含量高，可用差值法（Zn還原法）消除。28.關(guān)于酚二磺酸比色法測(cè)定土壤浸出液中的NO3--N含量，下列說(shuō)法中有誤的是（）。DA.酚二磺酸與硝酸的反應(yīng)要求在無(wú)水條件下進(jìn)行。B.應(yīng)使蒸發(fā)液呈微堿性或中性，否則蒸干時(shí)NO3--N可能以HNO3態(tài)逸出。C.主要干擾物質(zhì)有土壤中的Cl-、NO2-、有機(jī)質(zhì)等。D.可加H2O2去除有機(jī)質(zhì)。29.關(guān)于酚二磺酸比色法測(cè)定土壤浸出液中的NO3--N含量，下列說(shuō)法中有誤的是（）。CA.浸提時(shí)加入CaSO4是為了得到澄清的土壤浸出液。B.去除有機(jī)質(zhì)時(shí)宜用活性炭。C.在開(kāi)始水浴蒸發(fā)前加CaCO3是為了加速蒸干過(guò)程。D.堿化時(shí)用NH4OH，而不用NaOH。31.土壤樣品經(jīng)硫酸-混合催化劑消煮分解后，用蒸餾滴定法測(cè)定消化液中銨態(tài)氮含量。關(guān)于加堿量是否足夠，下列說(shuō)法有誤的是（）。BA.加堿后，蒸餾瓶?jī)?nèi)溶液變混濁，有藍(lán)色絮狀沉淀生成，說(shuō)明加堿量足夠。B.加堿后，蒸餾瓶?jī)?nèi)溶液變?yōu)樽睾稚鞚?，說(shuō)明加堿量可能不足。C.加堿蒸餾，接受瓶中的H3BO3-指示劑溶液不變藍(lán)，說(shuō)明加堿量可能不足。D.加堿量可根據(jù)樣品消化時(shí)硫酸的用量、消化液定容體積和蒸餾取樣量來(lái)進(jìn)行計(jì)算。32.某同學(xué)用開(kāi)氏法測(cè)定土壤全氮，以下操作中有誤的是（）。CA.準(zhǔn)確稱(chēng)取過(guò)100目篩的風(fēng)干土樣0.5006g于干燥的消化管中。B.加混合催化劑1.85g，濃硫酸5mL，搖勻。C.在消化管口加小漏斗，消煮至溶液剛變?yōu)榛野咨詭ЬG色清亮。D.加10mol/LNaOH20mL，通入水蒸汽蒸餾，以0.012mol/LH2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定餾出液。33.關(guān)于農(nóng)化分析中一些溶液的標(biāo)定，下列說(shuō)法有誤的是（）。AA.蒸餾滴定法測(cè)定銨態(tài)氮時(shí)，用110℃烘干的的硼砂標(biāo)定H2SO4溶液。B.重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)時(shí)，滴定用的FeSO4溶液無(wú)需標(biāo)定。C.測(cè)定交換性鹽基總量時(shí)，用110℃烘干的鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定NaOH溶液。D.EDTA間接滴定法測(cè)定土壤浸出液中SO42-含量時(shí)，用標(biāo)準(zhǔn)Ca2+溶液標(biāo)定EDTA溶液。關(guān)于分光光度計(jì)的使用，下列說(shuō)法有誤的是（）。A．在預(yù)熱儀器和不測(cè)定時(shí)應(yīng)將樣品室的蓋子打開(kāi)。B.應(yīng)拿比色皿的毛玻璃面。C.溶液裝入量應(yīng)為比色皿的2/3～3/4。D.測(cè)定過(guò)程中若改變波長(zhǎng)，無(wú)需重新調(diào)“0.00”和“100”。19.土壤NO3--N含量較高時(shí)，為使測(cè)得的土壤全氮包括NO3--N，可采用（）方法分解土壤樣品。CA.硫酸-混合加速劑B.硫酸-高氯酸C.硫酸-水楊酸D.碳酸鈉熔融法20.為使測(cè)得的土壤全氮包括土壤中難提取性固定態(tài)銨，可采用（）方法破壞粘土礦物。AA.氫氟酸-鹽酸B.硫酸-高氯酸C.硫酸-水楊酸D.碳酸鈉熔融法30.關(guān)于酚二磺酸比色法測(cè)定土壤浸出液中的NO3--N含量，下列操作中不妥的是（）。CA.用新鮮的土壤樣品進(jìn)行測(cè)定。B.振蕩結(jié)束后，放置5分鐘，將懸液的上部清液用干濾紙過(guò)濾，C.濾液收集在剛剛洗凈的濕潤(rùn)三角瓶中。D.堿化時(shí)，向蒸發(fā)皿內(nèi)緩緩加入1:1NH4OH，溶液呈黃色后再多加2mL。四、多項(xiàng)選擇1.測(cè)定土壤全氮量的方法有（）。ABCDA.干燒法B.濕燒法C.開(kāi)氏(Kjeldahl)法D.杜氏(Dumas)法E.丘林(Turin)法2.關(guān)于開(kāi)氏法，下列說(shuō)法正確的是（）。BCDA.開(kāi)氏氮中包括了NO3-N、NO2-N和固定態(tài)銨。B.往往需要使用加速劑，以縮短消煮時(shí)間。C.使用氧化劑時(shí)要注意其氧化還原電位，既須把有機(jī)C氧化成CO2，又須防止把NH4+氧化成NO3-。D.消煮溫度過(guò)高，會(huì)引起NH4+鹽熱分解，所以溫度不能超過(guò)410C。E.當(dāng)土壤消煮液剛變?yōu)榛野咨詭ЬG色清亮?xí)r，消煮完畢。3.關(guān)于開(kāi)氏法，下列說(shuō)法正確的是（）。BCDEA.開(kāi)氏氮即全氮（總氮），包括了樣品中所有形態(tài)的氮。B.消煮土壤樣品時(shí)，常用混合加速劑K2SO4:CuSO4:Se(100:10:1)。C.使用氧化劑時(shí)，若氧化還原電位太高，作用激烈，極易造成氮素?fù)p失，使結(jié)果偏低。D.高溫消煮能促進(jìn)有機(jī)質(zhì)分解，但溫度過(guò)高又會(huì)使銨鹽分解，所以溫度要控制在360~410C。E.有些有機(jī)氮很難轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮，即使有加速劑的存在，在消煮清亮后也仍必須再“后煮”一段時(shí)間。4.利用開(kāi)氏反應(yīng)消煮土壤樣品時(shí)，常用混合加速劑K2SO4:CuSO4:Se(100:10:1)。其中，CuSO4的作用是（）。BDEA.增溫劑B.催化劑C.氧化劑D.判斷消煮終點(diǎn)E.判斷蒸餾滴定時(shí)加堿量是否足夠關(guān)于H2SO4-HClO4消煮液，下列說(shuō)法正確的是（）。ACDA.對(duì)測(cè)定的要求不太高時(shí)，可用于N、P聯(lián)合測(cè)定。B.為了完全回收N，HClO4用量應(yīng)多些。C.為了完全回收N，HClO4用量應(yīng)少些。D.為了完全回收P，HClO4用量應(yīng)多些。E.為了完全回收P，HClO4用量應(yīng)少些。6.關(guān)于土壤有效氮的測(cè)定，下列說(shuō)法正確的是（）。ACDEA.土壤水解（性）氮常被看作是土壤易礦化氮。B.化學(xué)方法分為酸水解法和堿水解法，最常用的酸水解法。C.生物培養(yǎng)法是在一定培養(yǎng)條件下利用微生物有選擇性地釋放土壤中的有效氮。D.化學(xué)方法的測(cè)定結(jié)果與作物生長(zhǎng)的相關(guān)性不及生物培養(yǎng)法。E.生物培養(yǎng)法的測(cè)定結(jié)果與作物生長(zhǎng)有較高的相關(guān)性。7.溶液中銨的測(cè)定可用（

）方法。ABCDE

A.堿解擴(kuò)散法B.萘氏比色法C.蒸餾滴定法

D.氨氣敏電極法E.靛酚藍(lán)比色法9.全量磷、鉀、硼待測(cè)液的制備可用()方法。CDA.硫酸-混合催化劑消化B.硫酸-高氯酸消化C.氫氧化鈉熔融D.碳酸鈉熔融E.偏硼酸鋰熔融開(kāi)氏氮不包括（）。BCDA.絕大部分有機(jī)氮B.NO3--NC.NO2--ND.固定態(tài)NH4+-NE.交換態(tài)NH4+-N11.開(kāi)氏氮包括（）。ABDA.土壤溶液中的NH4+-N B.土壤膠體上吸附的交換態(tài)NH4+-NC.土壤中難提取性固定態(tài)NH4+-N D.絕大部分有機(jī)氮E.NO3--N和NO2--N12.關(guān)于堿解擴(kuò)散法測(cè)定土壤有效氮，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）。BDA.旱地土壤測(cè)定時(shí)需加FeSO4和Ag2SO4，水田土壤可不加。B.因FeSO4會(huì)中和部分NaOH，所以測(cè)定時(shí)需要降低NaOH溶液的濃度。C.硼酸-指示劑溶液置于擴(kuò)散皿內(nèi)室，土樣和NaOH溶液置于擴(kuò)散皿外室。D.特制膠水若沾污到內(nèi)室，測(cè)定結(jié)果偏低。E.應(yīng)同時(shí)做回收率試驗(yàn)。五、問(wèn)答簡(jiǎn)述開(kāi)氏法測(cè)定土壤全氮含量的原理。土壤中的含氮化合物，利用濃硫酸及少量的混合催化劑，在強(qiáng)熱高溫下，經(jīng)過(guò)復(fù)雜的分解反應(yīng)，轉(zhuǎn)化為氨，與硫酸結(jié)合成硫酸銨。加入NaOH堿化，當(dāng)pH超過(guò)10時(shí)，NH4+全部變?yōu)镹H3，蒸餾出來(lái)的氨用硼酸溶液吸收，再以標(biāo)準(zhǔn)酸溶液滴定，由酸標(biāo)準(zhǔn)液的消耗量計(jì)算出土壤全氮含量。開(kāi)氏定氮時(shí)，如何根據(jù)所觀察到的現(xiàn)象判斷蒸餾時(shí)加堿量是否足夠？加堿后，蒸餾瓶?jī)?nèi)溶液變混濁，有藍(lán)色絮狀沉淀(Cu(OH)2生成)；變?yōu)樽睾稚鞚?，Cu(OH)2CuO；若無(wú)上述現(xiàn)象，可能生成[Cu(OH)4]2-，此時(shí)若接收瓶中H3BO3液變藍(lán)，說(shuō)明堿夠，若不變藍(lán)，則可能是加堿不足或其它原因。半微量開(kāi)氏法測(cè)定土壤全氮過(guò)程中需注意哪些問(wèn)題？①測(cè)定全氮樣品必須充分磨細(xì)，通過(guò)100目篩，這樣有機(jī)質(zhì)能夠充分的被氧化分解。②稱(chēng)樣量。一般應(yīng)使樣品中的含氮量為1.0~2.0mg?g-1（或g?kg-1）。③對(duì)