資料僅供參考文件編號：2022年4月版本號：A修改號：1頁次：1.0審核：批準:發(fā)布日期：16.Al3+與EDTA形成（C）A.非計量化合物B.夾心化合物C.鰲合物D.聚合物17.下列幾種物質中最穩(wěn)定的是（A）A.[Co(en)3]Cl3B.[Co(NH3)6](NO3)3C.[Co(NH3)6]Cl2D.Co(NO3)318.下列配離子在強酸中能穩(wěn)定存在的是（D）A.[Fe(C2O4)]3-B.[AlF6]3-C.[Mn(NH3)6]2+D.[AgCl2]-13．AgNO3處理[Fe(H2O)5Cl]Br溶液，產生沉淀主要是(A)A.AgBrB.AgClC.AgBr和AgClD.Fe(OH)38.AgCl在1mol?L?1氨水中比在純水中的溶解度大。其原因是：（B）（A）鹽效應（B）配位效應（C）酸效應（D）同離子效應10.在下列濃度相同的溶液中，AgI具有最大溶解度的是：（D）A．NaClB.AgNO3C.NH3·H2OD.KCN7.下列物質，能在強酸中穩(wěn)定存在的是(D)A.[Ag(S2O3)2]3-B.[Ni(NH3)6]2+C.[Fe(C2O4)3]3-D.[HgCl4]2-9.用EDTA直接滴定有色金屬離子，終點所呈現(xiàn)的顏色是：（D）A．指示劑-金屬離子配合物的顏色B.游離指示劑的顏色C.EDTA-金屬離配合物的顏色D.（B）和（C）的混合顏色8．下列說法何種錯誤（C）A.配合物的形成體（中心原子）大多是中性原子或帶正電荷的離子。B.螯合物以六員環(huán)、五員環(huán)較穩(wěn)定。C.配位數(shù)就是配位體的個數(shù)。D.二乙二胺合銅（Ⅱ）離子比四氨合銅（Ⅱ）離子穩(wěn)定。14.在配位反應中，一種配離子可以轉化成（）配離子，即平衡向生成（）的配離子方向移動。（C）（A）不穩(wěn)定的更難解離的（B）更穩(wěn)定的更易解離的（C）更穩(wěn)定的更難解離的（D）不穩(wěn)定的更易解離的11、下列說法何種欠妥C（1）配合物的形成體（中心原子）大多是中性原子或帶正電荷的離子。（2）螯合物以六員環(huán)、五員環(huán)較穩(wěn)定。（3）配位數(shù)就是配位體的個數(shù)。（4）二乙二胺合銅（Ⅱ）離子比四氨合銅（Ⅱ）離子穩(wěn)定。22、下列溶液中c(Zn2+)最小的是：A（1）1mol/Lc[Zn(CN)42-]Kd=2×10-17（2）1mol/Lc[Zn(NH3)42＋]Kf=2.8×109（3）1mol/Lc[Zn(OH)42-]Kd=2.5×10-16（4）1mol/L[Zn(SCN)42-]pKf=-1.311．下列說法錯誤的是(C)（A）內軌型配離子比外軌型配離子更穩(wěn)定，離解程度小。（B）.[Ag(NH3)2]+的一級穩(wěn)定常數(shù)Kf,1與二級離解常數(shù)Kd,2的乘積等于1。（C）四氨合銅(Ⅱ)離子比二乙二胺合銅(Ⅱ)離子穩(wěn)定。（D）配位數(shù)就是配位原子的個數(shù)。8.下列說法錯誤的是(C)A.配合物的形成體大多數(shù)是中性原子或帶正電荷的離子。B.[Ag(NH3)2]+的一級穩(wěn)定常數(shù)Kf,1與二級離解常數(shù)Kd,2的乘積等于1。C.四氨合銅(Ⅱ)離子比二乙二胺合銅(Ⅱ)離子穩(wěn)定。D.配位數(shù)就是配位原子的個數(shù)。18.化合物[Co(NH3)4Cl2]Br的名稱是（D）A.溴化二氯四氨鈷酸鹽（Ⅱ）B.溴化二氯四氨鈷酸鹽（III）C.溴化二氯四氨合鈷（Ⅱ）D.溴化二氯四氨合鈷（III）19.在非緩沖溶液中用EDTA滴定金屬離子時,溶液的pH將（B）A.升高B.降低C.不變D.與金屬離子價態(tài)有關20.用EDTA滴定有色金屬離子，終點所呈現(xiàn)的顏色是（D）A.指示劑-金屬離子配合物的顏色B.游離指示劑的顏色C.EDTA-金屬離子配合物的顏色D.B和C的混合顏色12.在一般情況下EDTA與中心離子都是以（（A））的配位比相結合。（A）1∶1（B）2∶1（C）4∶1（D）6∶113.隨著酸度的增加，Y4-的分布分數(shù)減小，EDTA的配位能力減小，這種現(xiàn)象稱為（A）配位效應（B）同離子效應（C）鹽效應（D）酸效應（D）15.由中心離子與多基配位體鍵合而成，并具有環(huán)狀結構的配合物稱為（B）（A）簡單配合物（B）螯合物（C）環(huán)合物（D）多合物12.EDTA在溶液中與金屬離子形成配合物時，形成的五元環(huán)個數(shù)為（B）（A）4（B）5（C）3（D）613.由于配位劑L與金屬離子的配位反應而使主反應能力降低，這種現(xiàn)象叫（A）（A）配位效應（B）同離子效應（C）鹽效應（D）酸效應8．在EDTA配位滴定中，下列有關酸效應的敘述正確的是：BA.酸效應系數(shù)越大，配合物的穩(wěn)定性越大B.酸效應系數(shù)越小，配合物的穩(wěn)定性越大C.pH值越大，酸效應系數(shù)越大D.酸效應系數(shù)越大，配位滴定曲線的pM突躍范圍越大10.由于配位劑L與金屬離子的配位反應而使主反應能力降低，這種現(xiàn)象叫（A）（A）配位效應（B）同離子效應（C）鹽效應（D）酸效應15.的穩(wěn)定性比大得多，主要原因是前者（B）A.配體比后者大B.具有螯合效應C.配位數(shù)比后者小D.en的分子量比NH3大15.利用生成配合物而使難溶電解質溶解時，下列那種情況最有利于沉淀的溶解BA.lgKMY愈大，Ksp愈小B.lgKMY.愈大，Ksp愈大C.lgKMY愈小，Ksp愈大D.lgKMY>>Ksp16.將過量的AgNO3溶液加入到一定濃度的Co(NH3)4Cl3溶液中,產生與配合物等摩爾的AgCl沉淀,則可判斷該化合物中心原子的氧化數(shù)和配位數(shù)分別是CA.+2和6B.+2和4C.+3和6D.+3和48．下列說法何種錯誤（C）A.配合物的形成體（中心原子）大多是中性原子或帶正電荷的離子。B.螯合物以六員環(huán)、五員環(huán)較穩(wěn)定。C.配位數(shù)就是配位體的個數(shù)。D.二乙二胺合銅（Ⅱ）離子比四氨合銅（Ⅱ）離子穩(wěn)定。15．用配位（絡合）滴定法測定石灰石中CaO的含量，經四次平行測定，得X=27.50%，若真實含量為27.30%，則27.50%-27.30%=+0.20%，稱為（C）A.絕對偏差B.相對偏差C.絕對誤差D.相對誤差15.[Co(SCN)4]2-離子中鈷的價態(tài)和配位數(shù)分別是………………（B）(A)-2，4 (B)+2，4 (C)+3，2 (D)+2，1218.在Fe3+,Al3+,Ca2+,Mg2+混合液中,用EDTA法測定Fe3+,Al3+含量時,為了消除Ca2+,Mg2+的干擾,最簡便的方法是---------------------------------------------------------------------------(B)(A)沉淀分離法(B)控制酸度法(C)絡合掩蔽法(D)溶劑萃取法14、下面哪一個不屬于EDTA與金屬離子形成螯合物的特點（B）。A、穩(wěn)定性B、特殊性C、配位比一般為1:1D、易溶于水6.[Co(SCN)4]2-離子中鈷的價態(tài)和配位數(shù)分別是………………（B）(A)-2，4 (B)+2，4 (C)+3，2 (D)+2，1211、（1分）下列說法何種欠妥------------------------------------------------------------------------（C）A、配合物中心原子是中性原子或帶正電荷的離子。B、螯合物以六員環(huán)、五員環(huán)較穩(wěn)定。C、配位數(shù)就是配位體的個數(shù)。D、二（乙二胺）合銅（Ⅱ）離子比四氨合銅（Ⅱ）離子穩(wěn)定。12、（2分）在配離子[Ni(CN)4]2-中，中心離子的氧化數(shù)和配位數(shù)分別是：----------------（D）A、+3，4B、+3,4C、+2,5D、13.用EDTA直接滴定有色金屬離子，終點所呈現(xiàn)的顏色是：（D）A．指示劑-金屬離子配合物的顏色B.游離指示劑的顏色C.EDTA-金屬離配合物的顏色D.（B）和（C）的混合顏色12．只考慮酸度的影響，下列敘述正確的是（C）A、酸效應系數(shù)越大，配位反應越完全B、酸效應系數(shù)越大，條件穩(wěn)定常數(shù)越大C、酸效應系數(shù)