.\.\本科《藥理學(xué)》總復(fù)習(xí)題一、單項(xiàng)選擇題：.藥物產(chǎn)生副作用主要是由于 （E）：A. 劑量過大B.用藥時(shí)間過長(zhǎng)C.機(jī)體對(duì)藥物敏感性高D.連續(xù)多次用藥后藥物在體內(nèi)蓄積 E.藥物作用的選擇性低.新藥進(jìn)行臨床試驗(yàn)必須提供 （C）:A.系統(tǒng)藥理研究數(shù)據(jù)B.新藥彳^用譜C.臨床前研究資料D.LD50E.急慢性毒理研究數(shù)據(jù).某藥在pH4的溶液中有50%解離，該藥的pKa為（C）:A.2B.3C.4D.5E.2.5.藥物首過消除可能發(fā)生于（A）:A.口服2^藥后B.舌下給藥后C.皮下2^藥后D.靜脈2^藥后E.動(dòng)脈給藥后4-2下列哪項(xiàng)不屬于藥物的不良反應(yīng) （D）:A.副反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.質(zhì)反應(yīng)E.致畸作用4-3.治療量時(shí)給患者帶來與治療作用無關(guān)的不適反應(yīng)稱為 （C）:A.變態(tài)反應(yīng) B .毒性反應(yīng) C .副反應(yīng) D.特異質(zhì)反應(yīng) E.治療矛盾4-4突然停藥后原有疾病復(fù)發(fā)或加劇的現(xiàn)象是：A.停藥反應(yīng) B .后遺效應(yīng) C .毒性反應(yīng)D.副反應(yīng)E .變態(tài)反應(yīng).藥物與受體結(jié)合后，可激動(dòng)受體，也可阻斷受體，取決于（B）:A. 藥物是否具有親和力B. 藥物是否具有內(nèi)在活性 C.藥物的酸堿度D. 藥物的脂溶性E.藥物的極性大小.為使口服藥物加速達(dá)到有效血漿濃度，縮短到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)間，并維持體內(nèi)藥量在A2D之間，應(yīng)采用如下給藥方案 （B）: A.首劑給2D,維持量為2D/11/2 B.首劑給2D,維持量為D/2ti/2C.首齊1J給2D,維持量為2D/11/2D.首劑給3D,維持量為D/211/2 E.首劑給2D,維持量為DXti/2.藥物作用的雙重性是指（D）:A.治療作用和副作用B.對(duì)因治療和^?癥治療 C.治療作用和毒性作用D.治療作用和不良反應(yīng) E.局部作用和吸收作用.某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與酶抑制劑合用時(shí)比單獨(dú)應(yīng)用的效應(yīng) （A）:A.增強(qiáng)B.減弱C.不變D.無效E.相反.關(guān)于肝藥酶的描述，錯(cuò)誤的是（E）:A.屬P-450酶系統(tǒng)B.其活性有限C.易發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制D.個(gè)體差異大E.只代謝20余種藥物9-2某弱酸性藥物pKa為8.4,吸收入血后（血?ppR為7.4）其解離度約為（A）:A.90%B.60%C.50%D.40%E.20%.某藥的量效曲線因受某種因素的影響平行右移時(shí)，表明（E）:A作用點(diǎn)改變B 作用機(jī)理改變C 作用性質(zhì)改變D效能改變E 效價(jià)強(qiáng)度改變.藥物的治療指數(shù)是（B） : A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD5.安全范圍是指（E）:A.有效劑量的范圍 B.最小中毒量與治療量間的距離 C.最小治療量至最小致死量間的距離 D.ED95與LD5間的距離E.最小治療量與最小中毒量間的距離12-2藥物的內(nèi)在活性（效應(yīng)力）是指（D）:A.藥物穿透生物膜的能力 B.藥物對(duì)受體的親合能力C.藥物水溶性大小D.受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度 E.藥物脂溶性大小.藥理效應(yīng)是（B）:A.藥物的初始作用B.藥物作用的結(jié)果C.藥物的牛I異性D.藥物的選擇性E.藥物的臨床療效13-2副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)？（ B）A.中毒量B.治療量C.無效量D.極量E.致死量13-3可用于表示藥物安全性的參數(shù)（D）:A.閾劑量B.效能C.效價(jià)強(qiáng)度D.治療指數(shù)E.LD5013-4藥物的最大效能反映藥物的（A）:A.內(nèi)在活性B.效應(yīng)強(qiáng)度C.親和力D.量效關(guān)系E.時(shí)效關(guān)系.某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為（B）A.變態(tài)反應(yīng)B.停藥反應(yīng)C.后遺效

應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.毒性反應(yīng)14-2某藥ti/2為12h,一次服藥后約幾天體內(nèi)藥物基本消除（C）:A.1dB.2dC.3dD.4dE.5d14-3在酸性尿液中，弱酸性藥物（B）:A.解離多，再吸收多，排泄慢B.解離少，再吸收多，排泄慢C.解離少，再吸收少，排泄快D,解離多，再吸收少，排泄快E.解離少，再吸收多，排泄快14-4地高辛的半衰期是36h,估計(jì)每日給藥1、次,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間應(yīng)該是（ D）:A.24hB.36hC.2dD.6—7dE.48h14-5肝藥酶的特點(diǎn)是：（D）A.專一性高、活性有限、個(gè)體差異大 B.專一性高、活性很強(qiáng)、個(gè)體差異大C.專一性高、活性有限、個(gè)體差異小 D.專一性低、活性有限、個(gè)體差異大E.專一性低、活性很高、個(gè)體差異小B.解離少，再吸收多,E.以上均不是B.藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度.弱酸性藥物在堿性尿液中（C）:A.B.解離少，再吸收多,E.以上均不是B.藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度.藥物的t1/2是指（A）:A.藥物的血藥濃度下降一半所需時(shí)間下降一半所需時(shí)間C.與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)， 單位為小時(shí)D.與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為克 E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需劑量.一次靜注給藥后約經(jīng)過幾個(gè)血漿 t1/2可自機(jī)體排出達(dá)95%^±（C）:A.3個(gè)B.4個(gè)C.5個(gè)D.6個(gè)E.7個(gè).苯巴比妥中毒時(shí)應(yīng)用碳酸氫鈉的目的是（D）:A.加速藥物從尿液的排泄 B.加速藥物從尿液的代謝滅活C.加速藥物由腦組織向血漿的轉(zhuǎn)移 D.A和CE.A和B.某藥t1/2為8h,一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度的時(shí)間是（D）A.16hB.30h C.24h D.40h E.50h.靜脈注射某藥0.5mg,達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)測(cè)定其血漿藥物濃度為 0.7刀g/ml,其表觀分布容積約為：（E）A.0.5LB.7LC.50L D.70L E.700L20-1下列有關(guān)極量正確的說法是 （A）:A.是藥物的最大治療量 B.超過極量即可致死C.是最大致死量D.是最低中毒量E.是最低致死量B.對(duì)受體無親和力，有效E.對(duì)受體只有效應(yīng)力20-2受體激動(dòng)藥的特點(diǎn)是（A）B.對(duì)受體無親和力，有效E.對(duì)受體只有效應(yīng)力應(yīng)力C.對(duì)受體無親和力和效應(yīng)力 D.對(duì)受體有親和力，無效應(yīng)力20-3甲藥使乙藥的量效曲線平行右移，但乙藥的最大效能不變，甲藥是（A）:A.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥B.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.效應(yīng)力強(qiáng)的藥D.反向?敢動(dòng)藥E.部分激動(dòng)藥20-4受體阻斷藥的特點(diǎn)是（C）:A.對(duì)受體無親和力，無效應(yīng)力B.對(duì)受體有親和力和效應(yīng)力 C.對(duì)受體有親和力而無效應(yīng)力 D.對(duì)受體無親和力，有效應(yīng)力 E.對(duì)受體單有親和力20-5耐受性是指（D）:A.連續(xù)用藥后機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)消失 B.連續(xù)用藥后機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)強(qiáng)度遞增C.連續(xù)用藥后患者產(chǎn)生的主觀不適感覺 D.連續(xù)用藥后機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)強(qiáng)度減弱E.連續(xù)用藥后對(duì)機(jī)體形成的危害20-6成癮性是指（D）:A.連續(xù)用藥后機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)消失 B.連續(xù)用藥后機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)強(qiáng)度遞增 C.連續(xù)用藥后患者產(chǎn)生的精神依賴 D.連續(xù)用藥后機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生依賴E.連續(xù)用藥后對(duì)機(jī)體形成的危害.長(zhǎng)期應(yīng)用某藥后需要增加劑量才能奏效， 這種現(xiàn)象稱為（A）:A.耐藥性B.耐受性C.成癮性D.習(xí)慣性E.適應(yīng)性.長(zhǎng)期用藥后突然停藥發(fā)生嚴(yán)重的生理功能紊亂（ C）:A.耐藥性B.耐受性C.成癮性D.習(xí)慣性E.適應(yīng)性22-1刺激性強(qiáng)，滲透壓高的溶液常采用的給藥途徑是（ A）:A.靜脈注射B.肌內(nèi)注射C.口服D.皮下注射E.以上均不是22-2.緊急治病，應(yīng)采用的給藥方式是（ A）:A.靜脈注射B.肌內(nèi)注射C.口服D.局部電泳E.外敷22-3.下列藥物中常用舌下給藥的是（ B）:A.阿司匹林B.硝酸甘油C.維拉帕米D.鏈霉素E.苯妥英鈉.膽堿能神經(jīng)興奮時(shí)不應(yīng)有的效應(yīng)是 （D）:A.抑制心臟B.舒張血管C.腺體分泌D.擴(kuò)瞳E.收縮腸管、支氣管.突觸間隙NA主要以下列何種方式消除（B）?A.被COMT＜?jí)腂.被神經(jīng)末梢再攝取C.在神經(jīng)末梢被MAOt壞D.被磷酸二酯酶破壞E.被酪氨酸羥化酶破壞.下列哪種效應(yīng)是通過激動(dòng) M-R實(shí)現(xiàn)的（D）?A.膀胱括約肌收縮B.骨骼肌收縮C.虹膜輻射肌收縮D.汗腺分泌E.睫狀肌舒張.ACh作用的消失，主要（D）:A.被突觸前膜再攝取B.是擴(kuò)散入血液中被肝腎破壞C.被神經(jīng)未梢的膽堿乙?；杆釪.被神經(jīng)突觸部位的膽堿酯酶水解E.在突觸間隙被MA的破壞.下列哪種表現(xiàn)不屬于3-R興奮效應(yīng)（D）:A.支氣管舒張B.血管擴(kuò)張C.心臟興奮D.瞳孔擴(kuò)大E.腎素分泌.毛果蕓香堿主要用于（B）:A.重癥肌無力B.青光眼C.術(shù)后腹氣脹D.房室傳導(dǎo)阻滯E.眼底檢查29.有機(jī)磷酸酯類農(nóng)藥輕度中毒癥狀主要表現(xiàn)為： A.M樣作用B.N樣作用C.M+N樣作用D.中樞樣作用E.M+N鐘樞樣作用.新斯的明作用最強(qiáng)的效應(yīng)器是（ C）:A.胃腸道平滑肌 B.腺體C.骨骼肌D.眼睛E.血管.解磷定應(yīng)用于有機(jī)磷農(nóng)藥中毒后，消失最明顯的癥狀是（ E）:A.瞳孔縮小B.流涎C.呼吸困難D.大便失禁E.肌顫.屬于膽堿酯酶復(fù)活藥的藥物是（ B）:A.新斯的明B.氯磷定C.阿托品D.安貝氯俊E.^扁JEL堿.M-R阻斷藥不會(huì)引起下述哪種作用（ C）?A.加快心率B.尿潴留C.強(qiáng)烈抑制胃液分泌D.抑制汗腺和唾液腺分泌 E.擴(kuò)瞳.阿托品對(duì)內(nèi)臟平滑肌松馳作用最顯著的是（D）:A.子宮平Vt肌B.膽管輸尿管平滑肌C支氣管平滑肌D.胃腸道平滑肌強(qiáng)烈痙攣時(shí) E.胃腸道括約肌.乙醛麻醉前使用阿托品的目的是（ A）:A.減少呼吸道腺體的分泌 B.增強(qiáng)麻醉效果C.鎮(zhèn)靜D.預(yù)防心動(dòng)過速E.輔助松馳骨骼肌.阿托品禁用于（C）:A.毒蕈堿中毒B.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒C.機(jī)械性幽門梗阻 D.麻醉前給藥E.幽門痙攣.東葭苦堿作為麻醉前給藥較阿托品多用，主要是因?yàn)椋?D）:A.抑制呼吸道腺體分泌時(shí)間長(zhǎng)B.抑制呼吸道腺體分泌時(shí)間短 C.鎮(zhèn)靜作用弱D.鎮(zhèn)靜作用強(qiáng)E.解除平滑肌痙攣?zhàn)饔脧?qiáng).用于暈動(dòng)病及震顫麻痹癥的 M-R阻斷藥是（B）:A.胃復(fù)康B.東葭苦堿C.山葭苦堿D.阿托品E.后馬托品.阿托品對(duì)眼的作用是（D）:A.擴(kuò)瞳，視近物清楚B.擴(kuò)瞳，調(diào)節(jié)痙攣C.擴(kuò)瞳，降低眼內(nèi)壓D.擴(kuò)瞳，調(diào)節(jié)麻痹E.縮瞳，調(diào)節(jié)麻痹.阿托品最適于治療的休克是 （D）:A.失血性休克B.過敏性休克C.神經(jīng)原T休克D.感染性休克E.心源性休克40-1阿托品抗休克的主要機(jī)理是（ B）:A.抗迷走神經(jīng)，使心跳加強(qiáng) B.舒張血管，改善微循環(huán)C.擴(kuò)張支氣管，增加肺通氣量D.興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸 E.舒張冠脈及腎血管40-2下列與阿托晶阻斷M受體無關(guān)的作用是（E）:A.抑制腺體分泌B.升高眼內(nèi)壓C.松弛胃腸平滑肌D.加快心率E.解除小血管痙攣，改善微循環(huán)40-3阿托品禁用于（E）:A.胃腸痙攣 B.心動(dòng)過緩 C.感染性休克D.全身麻醉前給藥 E.前列腺肥大.治療量的阿托品可產(chǎn)生 （C）:A.血壓升高B.眼內(nèi)壓降低C.胃腸道平滑肌松馳D.鎮(zhèn)靜E.腺體分泌增加.阿托品對(duì)有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀無效的是（DD:A.流涎B.瞳孔縮小C.大小便失禁D.肌震顫E.腹痛.對(duì)于山蔑苦堿的描述，錯(cuò)誤的是（A:A.可用于震顫麻痹癥B.可用于感染性休克 C.可用于內(nèi)臟平滑肌絞痛D.副作用與阿托品相似 E.其人工合成品為654-243-2與阿托品比較，山蔗苦堿的作用特點(diǎn)是（ E）:A.抑制腺體分泌作用強(qiáng) B.調(diào)節(jié)麻痹作用強(qiáng) C.易透過血腦屏障 D.擴(kuò)瞳作用與阿托品相似E.解痙作用的選擇性相對(duì)較高43-3治療膽絞痛宜首選（D）:A.阿才品B.哌替咤C.阿司匹林D.阿才品+哌替咤E.丙胺太林43-4感染性休克時(shí)，下列哪種情況不能用阿托品治療（ D）:A.血容量已補(bǔ)足B.酸中毒已糾正C.心率60次/min以下D.體溫39c以上E.房室傳導(dǎo)阻滯.與阿托品相比，后馬托品對(duì)眼的作用特點(diǎn)是（ E）:A.作用強(qiáng)B.擴(kuò)瞳持久C.調(diào)節(jié)麻痹充分D.調(diào)節(jié)麻痹作用高峰出現(xiàn)較慢 E.調(diào)節(jié)麻痹作用維持時(shí)間短.腎上腺素作用于下列哪些受體引起心血管作用（ C）?A.a和31-R B.a和32-R C.a、31和32-R D.31-R E.31和32-R.青霉素引起的過敏性休克應(yīng)首選（ D）:A.去甲腎上腺素B.麻黃堿C.異丙腎上腺素D.腎上腺素E.多巴胺.防治腰麻時(shí)血壓下降最有效的方法是（ B）:A.局麻藥溶液內(nèi)加入少量 NAB.肌注麻黃堿C.吸氧、頭低位、大量靜脈輸液 D.肌注阿托品E.肌注抗組胺藥異丙嗪.對(duì)尿量已減少的中毒性休克， 最好選用（D）:A.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.間羥胺D.多巴胺E.麻黃堿48-2去甲腎上腺素用于治療（B）:A.支氣管哮喘B.神經(jīng)性休克早期C.高血壓病D.腎功能衰竭E.皮膚黏膜過敏性疾病48-3可替代去甲腎上腺素用于休克早期的藥物是（ D）:A.腎上腺素B.異丙腎上腺素 C.麻黃堿D.間羥胺E.多巴胺48-4靜滴劑量過大或時(shí)間過長(zhǎng)最易引起腎功能衰竭的藥物（ C）:A.異丙腎上腺素 B.腎上腺素C.去甲腎上腺素D.多巴胺E.間羥胺48-5.用于治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速的藥物是（ D）:A.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.去甲腎上腺素D.去氧腎上腺素E.甲氧明48-6可用于治療上消化道出血的藥物是（ C）:A.麻黃堿B.多巴胺C.去甲腎上腺素D.異丙腎上腺素E.腎上腺素48-7心臟驟停的復(fù)蘇最好選用（B）:A去甲腎上腺素 B.腎上腺素C.多巴酚丁胺D.多巴胺E.麻黃堿48-8腎上腺素用于治療過敏性休克的無關(guān)作用（ E） : A.興奮心臟B.抑制組胺 C.收縮血管D.舒張支氣管E.收縮括約肌48-9微量腎上腺素與局麻藥配伍目的是（ D）:A.防止過敏性休克B.中樞鎮(zhèn)靜作用C.局部血管收縮，促進(jìn)止血 D.延長(zhǎng)局麻藥作用時(shí)間及防止吸收中毒 E.防止出現(xiàn)低血壓49-1.腎上腺素不適用于治療（E）:A.支氣管哮喘急性發(fā)作 B.藥物過敏休克C.與局麻藥配伍及局部止血D.心臟驟停E.房室傳導(dǎo)阻滯49-2.下列用藥過量易引起心動(dòng)過速、心室顫動(dòng)的藥物是（ D）:A間羥胺B.去甲腎上腺素C.麻黃堿D.腎上腺素E.多巴胺.多巴胺舒張腎和腸系膜血管的原因是 （E）:A.興奮3-RB.興奮H2-R C.釋放組胺D.阻斷a-RE.興奮DA-R.下列藥物的何種給藥方法，可用于治療上消化道出血（ C）?A.AD皮下注射B.AD肌肉注射C.NA稀釋后口服 D.去氧腎上腺素靜脈滴注 E.異丙腎上腺素氣霧吸入.具有擴(kuò)瞳作用，臨床用于眼底檢查的藥物是（ B）:A.腎上腺素B.去氧腎上腺素C.去甲腎上腺素D.甲氧明E.異丙腎上腺素.臨床上作為去甲腎上腺素的代用品，用于各種休克早期、手術(shù)后或脊椎麻醉后低血壓的藥物是（B）:A.麻黃堿B.間羥胺C.腎上腺素D.多巴胺E.多巴酚丁胺.劑量過大，易引起快速型心律失常甚至室顫的藥物是 （D）:A.去甲腎上腺素B.阿拉明C.麻黃堿D.腎上腺素E.多巴酚丁胺.麻黃堿的特點(diǎn)是（C）:A.不易產(chǎn)生快速耐受性 B.性質(zhì)不穩(wěn)定，口服無效 C.性質(zhì)穩(wěn)定，口服有效D.具中樞抑制作用E.作用快、強(qiáng).既可直接激動(dòng)a、3-R,又可促進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)的藥物是（A）：A.麻黃堿B.去甲腎上腺素C.腎上腺素D.異丙腎上腺素E.苯腎上腺素55-1防治蛛網(wǎng)膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血壓應(yīng)選用（ C）:A.異丙腎上腺素B.多巴胺C.麻黃堿D.腎上腺素E.去甲腎上腺素55-2.能促進(jìn)神經(jīng)末梢遞質(zhì)釋放，對(duì)中樞有興奮作用的擬腎上腺素藥是（ D）:A.異丙腎上腺素B.腎上腺素C.多巴胺D.麻黃堿E.去甲腎上腺素55-3.治療鼻炎、鼻竇炎出現(xiàn)的鼻黏膜充血，選用的滴鼻藥是（ D）:A.甲腎上腺素B.腎上腺素C.異丙腎上腺素D.麻黃堿E.多巴胺55-4蛛網(wǎng)膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉時(shí)常合用麻黃堿，其目的是（ C）:A.防止局麻藥吸收中毒B.防止局麻藥所致高血壓C.防止麻醉時(shí)出現(xiàn)低血壓狀態(tài) D.防止局麻藥過敏E.防止術(shù)中出血.去甲腎上腺素靜脈滴注時(shí)間過長(zhǎng)或劑量過大的主要危險(xiǎn)是（ B）:A.抑制心臟B.急性腎功能衰竭C.局部組織缺血壞死D.心律失常E.血壓升高56-1治療房室傳導(dǎo)阻滯的藥物是 （B）:A.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.去甲腎上腺素D.去氧腎上腺素E.甲氧明56-2異丙腎上腺素治療哮喘時(shí)不具有腎上腺素的哪項(xiàng)作用 （E）:A.松弛支氣管平滑肌B.興奮3受體C.抑制組胺等過敏遞質(zhì)釋放 D.促進(jìn)cAMP勺產(chǎn)生E.收縮支氣管黏膜血管.局部麻醉藥（局麻藥）的作用機(jī)制是（C）:A.阻滯鈣通道B.阻滯鉀通道C.阻滯鈉通道D.阻滯鈉、鉀通道E.阻滯鈉、鈣通道.下列局部麻醉方法中，不應(yīng)用普魯卡因是（E）:A .浸潤(rùn)麻醉B.傳導(dǎo)麻醉C.蛛網(wǎng)膜下隙麻醉D.硬膜外麻醉E.表面麻醉58-2.不宜用于表面麻醉的藥物是 （C）:A.利多卡因B.丁卡因C.普魯卡因D.布比卡因E.羅哌卡因58-3.不宜用于浸潤(rùn)麻醉的藥物是（ B）:A.利多卡因B.丁卡因C.普魯卡因D.布比卡因E.羅哌卡因58-4.有全麻藥之稱的藥物是 （A）: A.利多卡因B. 丁卡因C.普魯卡因D.布比卡因E.羅哌卡因58-5.應(yīng)用前需做皮膚過敏試驗(yàn)的局麻藥是 （C）:A.利多卡因B.丁卡因C.普魯卡因D.布比卡因E.羅哌卡因58-6浸潤(rùn)麻醉時(shí)，在局麻藥中加入少量腎上腺素的目的是（ E）:A.用于止血B.抗過敏C.預(yù)防心臟驟停D.預(yù)防術(shù)中低血壓E.減少吸收中毒，延長(zhǎng)局麻時(shí)間58-7在炎癥或壞死組織中局麻藥（C）: A.作用完全消失 B.作用增強(qiáng)C.作用減弱D.作用時(shí)間延長(zhǎng)E作用不受影響.臨床最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥是（A）:A.苯二氮卓類B.吩曝嗪類C.巴比妥類D.丁酰苯E.以上都不是.苯二氮卓類主要通過下列哪種物質(zhì)而發(fā)揮藥理作用 （D）?A.PGD2B.PGE2C.白三烯D.丫-氨基丁酸E.乙酰膽堿.GABAWGABA受體結(jié)合后使哪種離子通道的開放頻率增加 （D）?A.Na+B,K+C.Ca2+D.Cl— 2+E.Mg.下列哪種藥物的安全范圍最大 （A）?A.地西泮B.水合氯醛 C.苯巴比妥D.戊巴比妥E.司可巴比妥62-2地西泮臨床不用于（B）:A.焦慮癥B.誘導(dǎo)麻醉C.小兒高熱驚厥D.麻醉前用藥E.脊髓損傷引起肌肉僵直62-3臨床常用于癲痛大發(fā)作和癲癇持續(xù)狀態(tài)的巴比妥類藥物是 （E）:A.去氧苯比妥B.硫噴妥鈉C.司可巴比妥D.異戊巴比妥E.苯巴比妥62-4巴比妥類急性中毒時(shí)，引起死亡的主要原因是（C）:A.心臟驟停B.腎功能衰竭C.延腦呼吸中樞麻痹D.驚厥E.吸人性肺炎62-5治療子癇的首選藥物是（E）:A.地西泮B.硫噴妥鈉C.水合氯醛 D.嗎啡E.硫酸鎂.苯巴比妥過量中毒時(shí)，最好的措施是 （C）:A.靜脈輸注速尿加乙酰陛胺 B.靜脈輸注乙酰嚏胺C.靜脈輸注碳酸氫鈉加速尿 D.靜脈輸注葡萄糖E.靜脈輸注右旋糖酊.鎮(zhèn)靜催眠藥中有抗癲癇作用的藥物是（A）:A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫噴妥E.以是都不是.地西泮的藥理作用不包括（E）:A.抗焦慮B.鎮(zhèn)靜催眠C.抗驚厥 D.肌肉松弛E.抗..新生兒窒息應(yīng)首選（B）:A.貝美格B.山梗菜堿 C.口比拉西坦 D.甲氯芬酯E.咖啡因.中樞興奮藥最大的缺點(diǎn)是 （B）:A.興奮呼吸中樞的同時(shí)，也興奮血管運(yùn)動(dòng)中樞，使心率加快，血壓升高使心率加快，血壓升高 B.興奮呼吸中樞的劑量與致驚厥劑量之間距離小，易引起驚厥C.易引起病人精神興奮和失眠 D.使使病人由呼吸興奮轉(zhuǎn)為呼吸抑制 E.以上都.對(duì)大腦皮質(zhì)有明顯興奮作用的藥物是 （A）:A.咖啡因B.尼可剎米C.山梗菜堿D.甲氯芬酯E.回蘇靈.下列哪種藥物不直接興奮延腦和不易致驚厥？ （B） A.尼可剎米B.山梗菜堿C.二甲菜堿D.貝美格E.咖啡因.下列何藥長(zhǎng)期應(yīng)用可引起牙齦增生 （C）:A.苯巴比妥B.卡馬西平C.苯妥英鈉D.乙琥胺E.丙戊酸鈉71何藥長(zhǎng)期應(yīng)用可引起巨幼紅細(xì)胞性貧血 （C）:A.苯巴比妥B.卡馬西平C.苯妥英鈉D.乙琥胺E.丙戊酸鈉.苯妥英鈉是何種疾病的首選藥物 （B）?A.癲癇小發(fā)作B.癲癇大發(fā)作C.癲癇精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作D.帕金森病發(fā)作E.小兒驚厥73.苯妥英鈉可能使下列何種癲癇癥狀惡化 （B）?A.大發(fā)作B.失神小發(fā)作C.部分性發(fā)作D.中樞疼痛綜合癥E.癲癇持續(xù)狀態(tài)73-1癲癇大發(fā)作或精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作的首選藥是 （D）A苯二氮草類B.乙琥胺C.苯巴比妥鈉D.卡馬西平E.丙戊酸鈉73-2.對(duì)癲癇大發(fā)作或部分性發(fā)作療效好的藥物是 （A）:A.苯妥英鈉B.乙琥胺C.苯巴比妥鈉D.卡馬西平E.丙戊酸鈉73-3.治療小發(fā)作療效最好而對(duì)其他型癲癇無效的藥物是 （B）：A.苯二氮蕈類B.乙琥胺C.苯巴比妥鈉D.卡馬西平E.丙戊酸鈉73-4.對(duì)癲癇并發(fā)精神癥狀療效較好的藥物是 （D）A苯二氮革類B.乙琥胺C.苯巴比妥鈉D.卡馬西平E,丙戊酸鈉73-5.癲癇持續(xù)狀態(tài)宜首選（C）A.靜注苯妥英鈉B.靜注苯巴比妥鈉 C.靜注地西泮D.靜注氯丙嗪E.靜注硫酸鎂.乙琥胺是治療何種癲癇的常用藥物 （A）?A.失神小發(fā)作B.大發(fā)作C.癲癇持續(xù)狀態(tài)D.部分性發(fā)作E.中樞疼痛綜合癥.硫酸鎂中毒時(shí)，特異性的解救措施是 （C）:A.靜注碳酸氫鈉，加速排泄 B.靜注氯化錢，加速排泄 C.靜脈緩慢注射氯化鈣 D.靜注新斯的明 E.靜注吠曝米.治療三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛療效較好的藥物 （B）:A.苯妥英鈉B卡馬西平C.地西泮D.哌替咤E.阿托品.下列哪種藥物屬于廣譜抗癲癇藥 （B）?A.卡馬西平B.丙戊酸鈉C.苯巴比妥D.苯妥英鈉E.乙琥胺.硫酸鎂抗驚厥的作用機(jī)理是（A）：A.特異性競(jìng)爭(zhēng)Ca2+受點(diǎn)，拮抗Ca2+的作用B.阻滯神經(jīng)元的鈉離子通道 C,減弱谷氨酸的興奮性作用 D.增強(qiáng)GABA勺作用E.抑制中樞多突觸反射.治療中樞疼痛綜合征宜選用 （A）:A.苯妥英鈉B.口引喋美辛C.阿托品D.哌替咤E.地西泮.卡比多巴治療帕金森病的機(jī)制是 （B）:A.激動(dòng)中樞多巴胺受體 B.抑制外周多巴脫竣酶活性C.阻斷中樞膽堿受體D.抑制多巴胺的再攝取E.使多巴胺受體增敏.濱隱亭治療帕金森病的機(jī)制是 （A）:A.直接激動(dòng)中樞的多巴胺受體 B.阻斷中樞膽堿受體C.抑制多巴胺的再攝取 D.激動(dòng)中樞膽堿受體E.補(bǔ)充紋狀體多巴胺的不足.卡比多巴與左旋多巴合用的理由是 （A）:A.提高腦內(nèi)多巴胺的濃度，增強(qiáng)左旋多巴的療效B.減慢左疙多巴腎臟排泄，增強(qiáng)左旋多巴的療效 C.卡比多巴直接激動(dòng)多巴胺受體，增強(qiáng)左旋多巴的療效D.抑制多巴胺的再攝取，增強(qiáng)左旋多巴的療效 E.卡比我巴阻斷膽堿受體，增強(qiáng)左旋多巴的療效.左旋多巴抗帕金森病的機(jī)制是（ D）:A.抑制多巴胺的再攝取 B.激動(dòng)中樞膽堿受體C.阻斷中樞膽堿受體D.補(bǔ)充紋狀體中多巴胺的不足 E.直接激動(dòng)中樞的多巴胺受體.苯海索治療帕金森病的機(jī)制是（ D）:A.補(bǔ)充紋狀體中多巴胺 B.激動(dòng)多巴胺受體C.興奮中樞膽堿受體D.阻斷中樞膽堿受體E.抑制多巴胺脫竣酶性.苯海索抗帕金森病的特點(diǎn) （A）:A.抗震顫療效好B.改善僵直療效好C.對(duì)動(dòng)作遲緩療效好D.對(duì)過度流涎無作用 E.前列腺肥大者可用..下列哪種藥物可以用于處理氯丙嗪引起的低血壓（ D）?A.腎上腺素B.多巴胺C.麻黃堿D.去甲腎上腺素E.異丙腎上腺素89-1哪項(xiàng)是氯丙嗪對(duì)受體作用的最佳答案（ A）:A.阻斷DA“、M受體B.阻斷多巴胺受體，阻斷“受體C.阻斷多巴胺受體，阻斷M受體D.阻斷a受體，阻斷M受體E.阻斷多巴胺受體，阻斷M受體.氯丙嗪不應(yīng)作皮下注射的原因是 （B）:A.吸收不規(guī)則B.局部刺激性強(qiáng)C.與蛋白質(zhì)結(jié)合D.吸收太慢E.吸收太快.氯丙嗪引起的視力模糊、心動(dòng)過速和口干、便秘等是由于阻斷（ D）:A.多巴胺（DQ受體B.a腎上腺素受體C3腎上腺素受體D.M膽堿受體E.N膽堿受體.小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是（ E）:A.嘔吐中樞B.胃粘膜傳入纖維C.黑質(zhì)—紋狀體通路D.結(jié)節(jié)-漏斗通路E.延腦催吐化學(xué)感覺區(qū).氯丙嗪可引起下列哪種激素分泌 （B）?A.甲狀腺激素B.催乳素C.促腎上腺皮質(zhì)激素 D.促性腺激素E.生長(zhǎng)激素.使用膽堿受體阻斷藥反可使氯丙嗪的哪種不良反應(yīng)加重（ B）?A.帕金森綜合癥B.遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙C.靜坐不能D.體位性低血壓E.急性肌張障礙.氯丙嗪長(zhǎng)期大劑量應(yīng)用最嚴(yán)重的不良反應(yīng) （D）A.胃腸道反應(yīng)B.體位性低血壓C.中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)D.錐體外系反應(yīng)E.變態(tài)反應(yīng).可用于治療氯丙嗪引起的帕金森綜合癥的藥物是（ C）:A.多巴胺B.地西泮C.苯海索D.左旋多巴E.美多巴.吩曝嗪類藥物引起錐體外系反應(yīng)的機(jī)制是阻斷（ C）:A.中腦一邊緣葉通路DA受體B.結(jié)節(jié)—漏斗通路DA受體C.黑質(zhì)—紋狀體通路DA受體D.中腦—皮質(zhì)通路DA受體E.中樞M膽堿受體.氯丙嗪對(duì)下列哪種病因所致的嘔吐無效（ B）?A.癌癥B.暈動(dòng)病C.胃腸炎D.嗎啡E.放射病.嗎啡抑制呼吸的主要原因是（C）:A.作用于時(shí)水管周圍灰質(zhì) B.作用于藍(lán)斑核C.降低呼吸中樞對(duì)血液CO2長(zhǎng)力的敏感區(qū)D.作用于腦干極后區(qū)E.作用于迷走神經(jīng)背核.嗎啡縮瞳的原因是（A）:A.作用于中腦蓋前核的阿片受體 B.作用于導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)C.作用于延腦孤束核的阿片受體 D.作用于藍(lán)斑核E.作用于邊緣系統(tǒng).鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的藥物是（C）:A.嗎啡B.噴他佐辛C.芬太尼D.美沙酮E.可待因.哌替咤比嗎啡應(yīng)用多的原因是（ D）:A.無便秘作用B.呼吸抑制作用輕C.作用較慢，維持時(shí)間短D.成癮性較嗎啡輕E.對(duì)支氣平滑肌無影響.膽絞痛病人最好選用（D）:A.阿托品B.哌替咤C.氯丙嗪+阿托品D.哌替咤+阿托品E.阿司匹林+阿托品..心源性哮喘可以選用： A.腎上腺素B.沙丁胺醇C.地塞米松D.格列齊特E.嗎啡.嗎啡鎮(zhèn)痛作用的主要部位是（B）:A.藍(lán)斑核的阿片受體B.丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)C.黑質(zhì)-紋狀體通路 D.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)E.大腦邊緣系統(tǒng).嗎啡的鎮(zhèn)痛作用最適用于 （A）:A.其他鎮(zhèn)痛藥無效時(shí)的急性銳痛 B.神經(jīng)痛C.腦外傷疼痛D.分娩止痛E.診斷未明的急腹癥疼痛.人工冬眠合劑的組成是（A）:A.哌替咤、氯丙嗪、異丙嗪B.哌替咤、嗎啡、異丙嗪C.哌替咤、芬太尼、氯丙嗪 D.哌替咤、芬太尼、異丙嗪E.芬太尼、氯丙嗪、異丙嗪.在藥政管理上已列入非麻醉品的鎮(zhèn)痛藥是（ D）:A.哌替咤B.芬太尼C.安那度D.噴他佐辛E.美沙酮.對(duì)嗎啡急性中毒呼吸抑制有顯著療效的藥和物是（ D）:A.多巴胺B.腎上腺素C.咖啡因D.納洛酮E.山梗菜堿.噴他佐辛最突出的優(yōu)點(diǎn)是（D）:A.適用于各種慢性鈍痛 B.可口服給藥C.無呼吸抑制作用D.成癮性很小，已列入非麻醉藥品 E.興奮心血管系統(tǒng).阿片受體的拮抗劑是（A）:A.納曲酮B.噴他佐辛C.可待因D.延胡索乙素E.羅通定.嗎啡無下列哪種不良反應(yīng)（A?A.引起腹瀉B.引起便秘C.抑制呼吸中樞D.抑制咳嗽中樞E.引起體位性低血壓.下列哪種情況不宜用哌替咤鎮(zhèn)痛（ C）?A.創(chuàng)傷性疼痛 B.手術(shù)后疼痛C.慢性鈍痛D.內(nèi)臟絞痛E.晚期癌癥痛.嗎啡不具備下列哪種藥理作用（ D）?A.引起惡心B.引起體位性低血壓C.致顱壓增高D.引起腹瀉E.抑制呼吸.解熱鎮(zhèn)痛藥的退熱作用機(jī)制是（ A）:A.抑制中樞PG合成B.抑制外周PG合成C.抑制中樞PG降解D.抑制外周PG降解E.增加中樞PG#放.解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛的主要作用部位在（ E）:A.導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)B.脊髓C.丘腦D.腦干E.外周.解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制是（ C）:A.阻斷傳入神經(jīng)的沖動(dòng)傳導(dǎo) B.降低感覺纖維感受器的敏感性C.阻止炎癥時(shí)PG的合成D.激動(dòng)阿片受體E.以上都不是.治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的首選藥的是（ B）:A.水楊酸鈉B.阿司匹林C.保泰松D.口引喋美辛E.對(duì)乙酰氨基酚.可防止腦血栓形成的藥物是（B）:A.水楊酸鈉.B.阿司匹林C.保泰松D.口引喋美辛E.布洛芬.阿司匹林防止血栓形成的機(jī)制是（ C）:A.激活環(huán)加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成B.抑制環(huán)加氧酶，減少前列環(huán)素生成，抗血小板聚集及抗血栓形 C.抑制環(huán)加氧酶，減少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 D.抑制環(huán)氧酶，增加前列環(huán)素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 E.激活環(huán)加氧酶，減少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成.胃潰瘍病人宜選用下列哪種藥物解熱鎮(zhèn)痛？（ B）A.口引喋美辛B.乙酰氨基酚C.口比羅昔康D.保泰松E.阿司匹林.支氣管哮喘病人禁用的藥物是（B）:A.口比羅昔康B.阿司匹林C.丙磺舒D.布洛芬E.氯芬那酸.阿司匹林的不良反應(yīng)不包括 （B）:A.凝血障礙B.水鈉潴留C.變態(tài)反應(yīng)D.水楊酸反應(yīng)E.瑞夷綜合癥.靜脈注射較大劑量可引起血壓短暫升高的降壓藥是（ E）A.哌陛嗪B.甲基多巴C.二氮嗪D.腫屈嗪E.可樂定.卡托普利可引起下列何種離子缺乏（E） :A.K+B.Fe2+C.Ca2+D.Mg2+E.Zn2+.下列哪種藥物可加重糖尿病病人由胰島素引起的低血糖反應(yīng)：（ C）A.腫屈嗪B.哌陛嗪C.普奈洛爾D.硝苯地平E.米諾地爾.治療伴有潰瘍病的高血壓病人首選（ B）:A.利血平B.可樂定C.甲基多巴D.腫屈嗪E.米諾地爾.腫屈嗪和下列哪種藥物合用既可增加降壓效果又可減輕心悸的不良反應(yīng)（ D）:A.二氮嗪B.米諾地爾C.哌陛嗪D.普奈洛爾E.氫氯曝嗪.高血壓伴有糖尿病的病人不宜用：（AA.曝嗪類B.血管擴(kuò)張藥C.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑 D.神經(jīng)節(jié)阻斷藥E.中樞降壓藥.卡托普利等ACEI藥理作用是（E）:A.抑制循環(huán)中血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶 B.抑制局部組織中血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶 C.減少緩激肽的降解 D.抑制血管組織ACE,防止血管組織重構(gòu)E.以上者B是.決定傳導(dǎo)速度的重要因素是（B）:A.有效不應(yīng)期B.膜反應(yīng)性C.閾電位水平D.4相自動(dòng)除極速率E.以上都不是.屬于適度阻滯鈉通道藥（IA類）的是（E）:A.利多卡因B.維拉帕米C.胺碘酮D.氟卡尼E.奎尼丁.選擇性延長(zhǎng)復(fù)極過程的藥物是（ B）:A.普魯卡因胺B.胺碘酮C.氟卡尼D.普奈洛爾E.普羅帕酮.治療竇性心動(dòng)過緩的首選藥是 （E）:A.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.去甲腎上腺素D.多巴胺E.阿托品.治療強(qiáng)心其中毒引起的竇性心動(dòng)過緩和輕度房室傳導(dǎo)阻滯最好選用（ A）A.阿托品B.異丙腎上腺素C.苯妥英鈉D.腎上腺素E.麻黃堿.能阻滯Na+、K+、Ca2+通道的藥物是（D）:A.利多卡因B.維拉帕米C.苯妥英鈉D.奎尼丁E.普奈洛爾.對(duì)普奈洛爾的抗心律失常作用，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（C）:A.阻斷3受體B.降低兒茶酚胺所致自律性C.治療量延長(zhǎng)浦肯野纖維AP/口ERPD.延長(zhǎng)房室結(jié)的ERPE.降低竇房結(jié)的自律性.治療濃度利多卡因的作用部位是（ D）:A.心房、房室結(jié)、心室、?！窒到y(tǒng)B.房室結(jié)、心室、希一浦系統(tǒng)C.心室、希一浦系統(tǒng)D.希一浦系統(tǒng)E.全部心臟組織.強(qiáng)心其起效快慢取決于（ C）:A.口服吸收率B.肝腸循環(huán)率C.血漿蛋白結(jié)合率D.代謝轉(zhuǎn)化率E.原形腎排泄率.用于治療慢性心功能不全和高血壓的藥物是（E）:A.地高辛B.氨力農(nóng)C.洋地黃毒黃D.依諾昔酮E.卡托普利.強(qiáng)心其治療心房纖顫的主要機(jī)制是（ C）:A.降低竇房結(jié)自律性B.縮短心房有效不應(yīng)期C.減慢房室結(jié)傳導(dǎo)D.降低浦肯野纖維自律性E.以上都不是.強(qiáng)心其中毒與下列哪項(xiàng)離子變化有關(guān) （D）:A.心肌細(xì)胞內(nèi)K+濃度過高，Na+濃度過低B.心肌細(xì)胞內(nèi)K+濃度過低，Na+濃度過高C.心肌細(xì)胞內(nèi)Mg2蟀度過高，Ca2+濃度過低D.心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度過高，K+濃度過低E.心肌細(xì)胞內(nèi)K+濃度過高，Ca2+濃度過低.能逆轉(zhuǎn)心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全藥是（ B）A.地高辛B.卡托普利C.扎莫特D.硝普鈉E.腫屈嗪.解除地高辛致死性中毒最好選用（ D）:A.氯化鉀靜脈滴注B.利多卡因C.苯妥英鈉D.地高辛抗體E.普魯卡因胺心腔注射.強(qiáng)心其治療心衰時(shí)，最好與哪一種利尿藥聯(lián)合應(yīng)用（ B）:A.氫氯曝嗪B.螺內(nèi)酯（安體舒通）C.速尿D.茉氟曝嗪E.乙酰陛胺.強(qiáng)心其中毒時(shí)，哪種情況不應(yīng)給鉀鹽（ D）:A.室性早搏B.室性心動(dòng)過速C.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速D.房室傳導(dǎo)阻滯E.以上均可以

.硝酸酯類舒張血管的機(jī)制是（D）:A.直接作用于血管平滑肌 B.阻斷“受體C.促進(jìn)前列環(huán)素生成D.釋放一氧化氮E.阻滯Ca2+通道DD:A.DD:A.減慢心率B.縮小心收縮力增加，心率減心室容積C.擴(kuò)張冠脈D.降低心肌氧耗量E.抑制心肌收縮力.普奈洛爾治療可產(chǎn)生下列哪一項(xiàng)不利作用（ B）:A慢B 心室容積增大，射血時(shí)間延長(zhǎng)，增加氧耗C 心室容積縮小，射血時(shí)間縮短，降低氧耗D 擴(kuò)張冠脈，增加心肌血供 E擴(kuò)張動(dòng)脈，降低后負(fù)荷.下列關(guān)于硝酸甘油的不良反應(yīng)的敘述， 哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤的？ （E）:A.頭痛B.升高眼內(nèi)壓C.心率加快D.致高鐵血紅蛋白癥E.陽(yáng)痿.變異型心絞痛可首選（B）:A.硝酸甘油 B.硝苯地平 C.硝普鈉 D.維拉帕米E.普.下列哪項(xiàng)是減弱硝苯地平治療心絞痛的因素（B）:A.心室張力降低B.心率加快C.心室壓力減少D.改善缺血區(qū)的供血E.增加側(cè)枝血流.下列那種利尿藥與氨基4類抗生素合用會(huì)加重耳毒性（ A）A.吠塞米B.乙酰陛胺C.氫氯曝嗪D.螺內(nèi)酯E.阿米洛利A髓神升枝粗段皮質(zhì)部髓神降枝粗段髓質(zhì)部EB 髓神降枝粗段遠(yuǎn)曲小管和集合管.曝嗪類利尿藥的作用部位是（A）A髓神升枝粗段皮質(zhì)部髓神降枝粗段髓質(zhì)部EB 髓神降枝粗段遠(yuǎn)曲小管和集合管.慢性心功能不全者禁用（E）.慢性心功能不全者禁用（E）:A蝶咤 E 甘露醇.治療特發(fā)性高尿鈣癥及尿鈣結(jié)石可選用內(nèi)酯D 氨苯蝶咤 E甘露醇.治療左心衰竭引起的急性肺水腫可首選：酯D乙酰明按E 氯酬:酮.加速毒物從尿中排泄時(shí)，應(yīng)選用（A）：A吠塞米B 氫氯曝嗪C螺內(nèi)酯D 氨苯（A）:A吠塞米B氫氯曝嗪C螺（A）A 吠塞米B氫氯曝嗪C 螺內(nèi)吠塞米B氫氯曝嗪C螺內(nèi)酯D乙酰口坐胺E 氯酗:酮E）A.分子量大B.E）A.分子量大B.脂溶性高C.極性大D.分子中帶有大量的正電荷 E.分子中帶有大量的負(fù)電荷.肝素體內(nèi)抗凝最常用的給藥途徑為（ C）:A.口服B.肌肉注射C.皮下注射D.靜脈注射E.舌下含服.肝素的抗凝作用機(jī)制是（C）:A.絡(luò)合鈣離子B.抑制血小板聚集C.加速凝血因子IXa、Xa、XIa和XUa的滅活D.激活纖溶酶E.影響凝血因子n、口、IX和X的活化.雙香豆素的抗凝機(jī)制是（D）:A.抑制血小板聚集B.激活纖溶酶C.促進(jìn)抗凝血酶出的作用D.阻止凝血因子n、即、ix和x谷氨酸殘基的竣化 E.阻止凝血因子n、ix、x、xi和刈谷氨酸殘基的竣化.曝氯匹咤的作用機(jī)制是（E）:A.阻止維生素K的作用B.增強(qiáng)抗凝血酶出的作用 C.激活纖溶酶D.抑制環(huán)加氧酶 E.抑制血小板聚集.維生素K參與合成（C）:A.凝血酶原B.凝血因子H、IX、X、XI和XUC.凝血因子H、阻、IX和XD.PGI2E.抗凝血酶出.氨甲苯酸的最隹適應(yīng)證是（E）:A.手術(shù)后傷口滲血 B.肺出血 C.新生兒出血 D.香豆素過量所致的出血 E.纖溶亢進(jìn)所致的出血.下列組合中最有利于鐵劑吸收的是（ B）:A.果糖+枸檬酸鐵俊B.維生素C畸酸亞鐵C.碳酸鈣+硫酸亞鐵D.同型半胱氨酸+富馬酸亞鐵E.四環(huán)素+硫酸亞鐵.鐵劑急性中毒的特殊解毒劑是（E）:A.碳酸氫鈉B.磷酸鈣C.四環(huán)素D.轉(zhuǎn)鐵蛋白E.去鐵胺.惡性貧血的主要原因是（E）:A.營(yíng)養(yǎng)不良 B.骨髓紅細(xì)胞生成障礙 C.葉酸利用障礙D.維生素B12缺乏E.內(nèi)因子缺乏.治療惡性貧血宜用（D）:A.硫酸亞鐵B.葉酸C.甲酰四氫葉酸鈣D.維生素B12E.紅細(xì)胞生成素.糾正惡性貧血的神經(jīng)癥狀必須用（DD:A.紅細(xì)胞生成素B.甲酰四氫葉酸C.葉酸D.維生素B12 E.硫酸亞鐵.糖皮質(zhì)激素平喘的機(jī)制是（A）:A.抗炎、抗過敏作用 B.阻斷M受體C.激活腺甘酸環(huán)化酶D.提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性 E.直接松弛支氣管平滑肌.為減少不良反應(yīng)，用糖皮質(zhì)激素平喘時(shí)宜（ D）A.口服B.靜脈滴注C.皮下注射D.氣霧吸入E.肌肉注射.哮喘持續(xù)狀態(tài)或危重發(fā)作的搶救應(yīng)選用 （D）:A.麻黃堿B.異丙腎上腺素C.倍氯米松D.氫化可的松E.色甘酸鈉.具有中樞和外周雙重作用的鎮(zhèn)咳藥是（ D）:A.可待因B.右美沙芬C.澳己新D.聚丙哌林E.苯佐那酯.具有成癮性的中樞鎮(zhèn)咳藥是（ A）:A.可待因B.右美沙芬C.噴托維林D.聚丙哌林E.苯佐那酯.可待因主要用于治療（A）:A.劇烈的刺激性干咳B.肺炎引起的咳嗽C.上呼吸道感染引起的咳嗽D.支氣管哮喘E.多痰、粘痰引起的劇咳.噴托維林適用于（C）:A.劇烈的刺激性干咳 B.肺炎引起的咳嗽C.上呼吸道感染引起的咳嗽D.支氣管哮喘E.多痰、粘痰引起的劇咳.宜與異丙腎上腺素同用的祛痰藥是（ D）:A.氯化俊B.噴托維林C.澳己俊D.乙酰半胱氨酸E.色甘酸鈉.乙酰半胱氨酸可用于（B）:A.劇烈干咳B.痰粘稠不易咳出 C.支氣管哮喘咳嗽D.急、慢性咽炎E.以上都不是.氨茶堿的平喘機(jī)制不包括（E）:A.促進(jìn)兒茶酚胺類物質(zhì)釋放 B.抑制磷酸二酯酶，減少cAMP破壞C.阻斷腺昔受體D.興奮骨骼肌E.直接激動(dòng)32受體.不能控制哮喘發(fā)作癥狀的藥物是（ B）:A.氫化可的松B.色甘酸鈉C.異丙腎上腺素D.氨茶堿E.沙丁胺醇.能抑制胃酸形成的最后環(huán)節(jié)， 發(fā)揮治療作用的藥物是 （D）:A.西米替丁B.哌侖西平C.丙谷胺D.奧美拉陛E.恩前列醇.阻斷胃壁細(xì)胞H+泵的抗消化性潰瘍藥是（B）:A.米索前列醇B.奧美拉陛C.丙谷胺D.丙胺太林E.米西替丁.臨床口服用于治療消化性潰瘍的前列腺素類藥物是（ C）:A.雙喀達(dá)莫B.前列環(huán)素C.米索前列醇D.前列腺素E2E.奧美拉嚏.米索前列醇抗消化性潰瘍的機(jī)制是（ E）:A.中和胃酸B.阻斷壁細(xì)胞胃泌素受體 C.阻斷壁細(xì)胞H2受體D.阻斷壁細(xì)胞M1受體E.保護(hù)細(xì)胞或粘膜作用.乳酶生是：A.胃腸解痙藥B.抗酸藥C.干燥活乳酸桿菌制劑 D.生乳劑E.營(yíng)養(yǎng)劑.配伍恰當(dāng)、療效增強(qiáng)的抗酸藥復(fù)方是 （A）:A.氫氧化鋁+氫氧化鎂B.碳酸氫鈉+氫氧化鋁C.氫氧彳匕鋁+碳酸鈣D.碳酸氫鈉+碳酸鈣E.氫氧彳t鎂+三硅酸鎂.不宜與抗菌藥或吸附劑同時(shí)服用的助消化藥是（ C）:A.稀鹽酸B.胰酶C.乳酶生D.嗎丁林E.西沙必利.硫酸鎂不能用于（E）:A.排除腸內(nèi)毒物、蟲體 B.治療阻塞性黃疸、慢性膽囊炎 C.治療子癇D.治療高血壓危象 E.治療消化性潰瘍.縮宮素對(duì)子宮平滑肌的作用表現(xiàn)為（ A）:A.直接興奮子宮平滑肌 B.與體內(nèi)性激素水平無關(guān)C.妊娠子宮對(duì)縮宮素的敏感性無個(gè)體差異 D.對(duì)子宮平滑肌的收縮性質(zhì)與劑量無關(guān)E.對(duì)不同時(shí)期妊娠子宮的收縮作用無差異.對(duì)于無產(chǎn)道障礙而宮縮無力的孕婦催產(chǎn)宜用（ C）:A.大劑量縮宮素口服B.小劑量縮宮素肌肉注射C.小劑量縮宮素靜脈滴注 D.大劑量縮宮素靜脈滴注 E.小劑量縮宮素靜脈注射.麥角堿類對(duì)子宮平滑肌的作用表現(xiàn)為 （A）:A.能選擇性地興奮子宮平滑肌 B.與子宮的功能狀態(tài)無關(guān)C.與縮宮素比較，作用弱而持久D.對(duì)子宮體和子宮頸的興奮作用差異明顯 E.小劑量可用于催產(chǎn)和引產(chǎn).麥角新堿禁用于催產(chǎn)和引產(chǎn)的原因是 （A）:A.縮宮作用強(qiáng)而持久，易致子宮強(qiáng)直性收縮B.縮宮作用弱而短C.對(duì)妊娠子宮作用不敏感D.中樞抑制作用E.口服吸收不良，作用緩慢.H1受體阻斷藥的最佳適應(yīng)癥是（ C）:A.過敏性哮喘B.過敏性休克C.尊麻疹、過敏性鼻炎等皮膚粘膜變態(tài)反應(yīng) D.暈動(dòng)病嘔吐E.失眠.H1受體阻斷藥最常見的不良反應(yīng)是 （B）:A.煩躁、失眠B.鎮(zhèn)靜、嗜睡C.消化道反應(yīng)D.致畸E.變態(tài)反應(yīng).H2受體阻斷藥可用于（D）:A.急性尊麻疹B.慢性尊麻疹C.過敏性休克D.胃十二腸潰瘍E.妊娠嘔吐.長(zhǎng)期服用下列哪種藥物可使男性病人女性化？（ E）A.美克洛嗪B.尼扎替丁C.雷尼替丁D.法莫替丁E.西米替丁.糖皮質(zhì)激素抗炎作用的基本機(jī)制是（ E）:A.減輕滲出、水腫、毛細(xì)血管擴(kuò)張等炎癥TOC\o"1-5"\h\z反應(yīng)B.抑制毛細(xì)血管和纖維母細(xì)胞的增生 C.穩(wěn)定溶酶體膜D.增加肥大細(xì)胞顆粒的穩(wěn)定性 E.影響了參與炎癥的一些基因轉(zhuǎn)錄.糖皮質(zhì)激素可通過增加下列哪種物質(zhì)抑制合成白三烯（ B）?A.磷脂酶A2 B.脂皮素C.前列腺素D.血小板活化因子E.白細(xì)胞介素.地塞米松適用于下列哪種疾病的治療（ A）?A.再生障礙性貧血 B.水痘C.帶狀皰疹D.糖尿病E.霉菌感染.長(zhǎng)期大量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的副作用是（ A）:A.骨質(zhì)疏松B.粒細(xì)胞減少癥C.血小板減少癥D.過敏性紫瘢E.枯草熱.糖皮質(zhì)激素大劑量突擊療法適用于 （A）:A.感染中毒性休克B.腎病綜合征C.結(jié)締組織病D.惡性淋巴瘤E.頑固性支氣管哮喘.糖皮質(zhì)激素一般劑量長(zhǎng)期療法用于 （D）:A.垂體前葉功能減退B.阿狄森病C.腎上腺皮質(zhì)次全切除術(shù)后D.中心性視網(wǎng)膜炎E.敗血癥.糖皮質(zhì)激素小劑量替代療法用于 （D）:A.再生障礙性貧血B.粒細(xì)胞減少癥C.血小板減少癥D.阿狄森病E.結(jié)締組織病.糖皮質(zhì)激素隔日療法的給藥時(shí)間是（E）:A.隔日中午B.隔日下午C.隔日晚上D.隔日午夜E.隔日早上.糖皮質(zhì)激素隔日療法采用哪種藥物較好（ C）?A.可的松B.氫化可的松C.潑尼松D.地塞米松E.倍他米松.糖皮質(zhì)激素治療嚴(yán)重急性感染的主要目的是（E）:A.減輕炎癥反應(yīng)B.減輕后遺癥C.增強(qiáng)機(jī)體抵抗力 D.增強(qiáng)機(jī)體應(yīng)激性 E.緩解癥狀，幫助病人度過危險(xiǎn)期.糖皮質(zhì)激素對(duì)血液和造血系統(tǒng)的主要作用是（ D）:A.使紅細(xì)胞增加B.使中性粒細(xì)胞增加C.使血小板增加D.刺激骨髓造血功能 E.提高纖維蛋白原濃度.長(zhǎng)期應(yīng)用潑尼松停藥后，腎上腺皮質(zhì)對(duì) ACTHfe反應(yīng)功能的恢復(fù)約需（E）:A.停藥后立即恢復(fù) B.1周C.1個(gè)月D.2個(gè)月 E.半年以上.糖皮質(zhì)激素的藥理作用不包括 （C）:A.抗炎B.抗免疫C.抗病毒D.抗休克E.抗過.下列哪種情況禁用糖皮質(zhì)激素 （D）?A.虹膜炎B.角膜炎C.視網(wǎng)膜炎D.角膜潰瘍E.視神經(jīng)炎.糖皮質(zhì)激素不適用于下列哪種情況的治療（C）?A.中毒性菌痢B.重癥傷寒C.霉菌感染D.暴發(fā)型流行性腦膜炎 E.猩紅熱.硫月尿類藥物的基本作用是 （C）:A.抑制碘泵B.抑制Na+-K+泵C.抑制甲狀腺過氧化物酶D.抑制甲狀腺蛋白水解酶 E.阻斷甲狀腺激素受體.小劑量碘主要用于（C）:A.呆小病B.粘液性水腫C.單純性甲X^腺腫 D.抑制甲狀腺素的釋放E.甲狀腺功能檢查.大劑量碘產(chǎn)生抗甲狀腺作用的主要原因是 （D）:A.抑制甲狀腺激素的合成 B.使腺泡上皮破壞、萎縮C.抑制免疫球蛋白的生成 D.抑制甲狀腺素的釋放 E.抑制碘泵.大劑量碘抑制甲狀腺釋放的酶是（Q:A.多巴胺3羥化酶B.琥珀酸脫氫酶 C.蛋白水解酶D.甲狀腺過氧化物酶E.二氫葉酸合成酶.甲狀腺危象的治療主要采用（ A）:A.大劑量碘劑B.小劑量碘劑C.大劑量硫月尿類藥物D.普奈洛爾E.甲狀腺素.丙硫氧喀咤治療甲亢的嚴(yán)重不良反應(yīng)是（ C）:A.瘙癢B.藥疹C.粒細(xì)胞缺乏D.關(guān)節(jié)痛E.咽痛、喉水腫.可以靜脈注射的胰島素制劑是（ A）:A.正規(guī)胰島素B.低精蛋白鋅胰島素 C.珠蛋白鋅胰島素D.精蛋白鋅胰島素E.以上都不是.合并重度感染的糖尿病病人應(yīng)選用（ D）:A.氯磺丙月尿B.格列本月尿C.格列口比嗪D.正規(guī)胰島素E.精蛋白鋅胰島素.糖尿病病人大手術(shù)時(shí)宜選用正規(guī)胰島素治療的理由是（ E）:A.改善糖代謝B.改善脂肪代謝C.改善蛋白質(zhì)代謝 D.避免胰島素耐受性E.防止和糾正代謝紊亂惡化.糖尿病酮癥酸中毒時(shí)宜選用（E）:A.精蛋白鋅月K島素B.低精蛋白鋅胰島素C.珠蛋白鋅胰島素D.氯磺丙胭E.大劑量胰島素.糖尿病酮癥酸中毒病人宜選用大劑量胰島素的原因是 （E）:A.慢性耐受性B.產(chǎn)生抗胰島素受體抗體C.靶細(xì)胞膜上葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)失常D.胰島素受體數(shù)量減少E.血中大量游離脂肪酸和酮體的存在妨礙了葡萄糖的攝取和利用.可降低磺酰月尿類藥物降血糖作用的藥物是（ C）:A.保秦松B.水楊酸鈉C.氯丙嗪D.青霉素E.雙香豆素.雙月瓜類藥物治療糖尿病的機(jī)制是（B）:A.增強(qiáng)胰島素的作用B.促進(jìn)組織攝取葡萄糖等C.刺激內(nèi)源性胰島素的分泌D.阻滯ATP敏感的鉀通道E.增加靶細(xì)胞膜上胰島素受體的數(shù)目.抑制細(xì)菌的轉(zhuǎn)肽酶，阻止粘肽交叉聯(lián)接的藥物是：（ D）A.四環(huán)素B.環(huán)絲氨酸C.萬古霉素D.青霉素E.桿菌肽.下列哪種藥物屬速效抑菌藥？（ C）A.青霉素G B.頭抱氨茉C.米諾環(huán)素D.慶大霉素E.磺胺喀咤.早產(chǎn)兒、新生兒禁用下列哪種藥物？ （B）A.紅霉素B.氯霉素C.青霉素D.氨基式類E.四環(huán)素.青霉素類藥物共同的特點(diǎn)是： （D）A.主要用于G+W感染B.耐酸C.耐3-內(nèi)酰胺酶D.相互有交叉變態(tài)反應(yīng)，可致過敏性休克 E.抑制骨髓造血功能.耐藥金葡菌感染選用：（D）A.米諾環(huán)素B.氨芳西林C.磺胺喀咤D.苯陛西林E.竣芳西林.抗綠膿桿菌作用最強(qiáng)的頭抱菌素類是：（A）A.頭抱他定B.頭抱陛林C.頭抱孟多D.頭抱曝的E.頭抱吠辛.具有一定腎臟毒性的頭抱菌素是：（ A）A.頭抱曝吩B.頭抱曝的C.頭抱曲松D.頭抱他定E.頭抱哌酮.可治療傷寒的3-內(nèi)酰胺類抗生素是： （B）A.青霉素B.氨芳西林C.苯陛西林D.替卡西林E.氯霉素.治療梅毒、鉤端螺旋體病的首選藥物是：（ D）A.紅霉素B.四環(huán)素C.氯霉素D.青霉素E.氟哌酸.治療破傷風(fēng)、白喉應(yīng)采用：（ C）A.氨芳西林+抗毒素B.青霉素+磺胺喀咤C.青霉素+抗毒素D.青霉素+類毒素E.氨芳西林+甲氧茉嚏.對(duì)腎臟毒性最小的頭抱菌素是：（ E）A.頭抱陛咻B.頭抱曝吩C.頭抱孟多D.頭抱氨節(jié)E.頭抱他定.青霉素治療何種疾病時(shí)可引起赫氏反應(yīng)？（ C）A.大葉性肺炎B.回歸熱C.梅毒或鉤端螺旋體病D.破傷風(fēng)E.草綠色鏈球菌的心內(nèi)膜炎.女嬰，5天，發(fā)燒昏迷入院，皮膚黃染，因門飽滿，病理反射陽(yáng)性，腦脊液有大量中性粒細(xì)胞，應(yīng)首選：（BA.氯霉素B.青霉素C.磺胺喀咤D.頭抱哌酮E.慶大霉素.男性，30歲，高燒，胸痛，咳鐵銹色痰，右肺下葉突攣，青霉素試敏可疑，宜選用：A.林可霉素B.紅霉素靜脈點(diǎn)滴C.青霉素靜脈點(diǎn)D.青霉素V口服E.頭抱曲松.男性，40歲，嗜酒，因膽囊炎給予抗菌藥物治療，恰朋友來探望，小酌后有明顯的惡心、嘔吐、面部潮紅，頭痛，血壓降低，這種現(xiàn)象與下列哪種藥物有關(guān)：（ D）A.四環(huán)素B.氨芳西林C.青霉素D.頭抱孟多E.氨曲南.男性，28歲，三月前去外地，近十天小便灼痛，近二、三天來小便疼痛難忍，小便時(shí)尿道口有較多黃綠色膿性分泌物，查出淋球菌，患者有青霉素過敏史。該患者宜選用： （B）A.紅霉素B.大觀霉素C.青霉素D.四環(huán)素E.鏈霉素.女性，50歲，患耐青霉素的金葡菌性心內(nèi)膜炎，青霉素試敏陰性，既往有慢性腎盂腎炎，應(yīng)選用：（EA.青霉素B.慶大霉素C.頭抱氨茉D.頭抱陛咻E,雙氯西林.治療骨及關(guān)節(jié)感染應(yīng)首選（B）:A.紅霉素B.林可霉素C.麥迪霉素D.萬古霉素E.以上都不是.軍團(tuán)菌感染應(yīng)首選（E）:A.青霉素B.鏈霉素C.土霉素D.四環(huán)素E.紅霉素.紅霉素和林可霉素合用可（D）:A.降低毒性B.增強(qiáng)抗菌活性C.擴(kuò)大抗菌譜D.競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合部位相互拮抗E.降低細(xì)菌耐藥性.患者，男，6歲，高熱，呼吸困難，雙肺有廣泛小水泡音，診斷為“支氣管肺炎”，青霉素皮試陽(yáng)性，宜選用（E）:A.氯霉素B.四環(huán)素C.頭抱陛咻 D.磺胺喀咤 E.紅霉.耳、腎毒性最大的氨基此類抗生素是（ E）:A.卡那霉素B.慶大霉素C.西索米星D.奈替米星E.新霉素.鼠疫和兔熱病的首選藥是：（ A）A.鏈霉素B.四環(huán)素C.紅霉素D.慶大霉素E.氯霉素.過敏性休克發(fā)生率僅次于青霉素的抗生素是：（ C）A.慶大霉素B.卡那霉素C.鏈霉素D.妥布霉素E四環(huán)素.吠塞米可增加下列哪種藥物的耳毒性？（ D）A.四環(huán)素B.青霉素C.磺胺喀咤D.鏈霉素E.紅霉素.多粘菌素的適應(yīng)癥是：（C）A.G+菌感染B.G-菌感染C.綠膿桿菌感染D.混合感染E.耐藥金葡萄菌感染.慶大霉素與竣芳青霉素混合靜脈滴注可： （B）A.增強(qiáng)慶大霉素抗綠膿桿菌活性 B.降低慶大霉素抗綠膿桿菌活性 C.用于耐藥金葡菌感染D.用于肺炎球菌敗血癥E.以上都不是.與琥珀膽堿合用易致呼吸麻痹的藥物是：（ C）A.氨茉西林B.米諾環(huán)素C.鏈霉素D.四環(huán)素E.依諾沙星.下列哪項(xiàng)不屬于氨基式類藥物的不良反應(yīng)？（ C）A.變態(tài)反應(yīng)B.神經(jīng)肌肉阻斷作用 C.骨髓抑制D.腎毒性E.耳毒性.不適當(dāng)?shù)穆?lián)合用藥是： （D）A.鏈霉素+異煙腫治療肺結(jié)核B.慶大霉素+竣芳青霉素治療綠膿桿菌感染C.慶大霉素+鏈霉素治療G-菌感染 D.SMZ+TMPB療呼吸道感染.慶大霉素對(duì)下列何種感染無效？（ D）A.大腸桿菌致尿路感染 B.腸球菌心內(nèi)膜炎C.G-菌感染的敗血癥D.結(jié)核性腦膜炎E.口服用于腸道感染或腸道術(shù)前準(zhǔn)備.氨基式類抗生素消除的主要途徑是（ D）:A.經(jīng)腎小管主動(dòng)分泌 B.在肝內(nèi)氧化C.在腸內(nèi)乙?；疍.以原形經(jīng)腎小球過濾排出 E.與葡萄糖醛酚結(jié)合后，由腎排泄.氨基4類藥物的抗菌作用機(jī)制是：（A）A.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成B.增加胞漿膜通透性 C.抑制胞壁粘肽合成酶 D.抑制二氫葉酸合成酶E.抑制DNA1旋酶.患者，女，25歲，因不明原因發(fā)熱二月余入院，貧血貌，杵狀指，皮膚粘膜有多處小出血點(diǎn)，入院時(shí)，心臟三尖瓣聽診有出級(jí)吹風(fēng)樣雜音，近日消失，脾輕度腫大，有壓痛，血液細(xì)菌培養(yǎng)為草綠色鏈球菌，擬用青霉素 G和下列其中一藥合用，應(yīng)選：（B）A.阿米卡星B.鏈霉素C.紅霉素D.奈替米星E.較芳西林.患者，女，20歲，腎炎合并全身綠膿桿菌感染，細(xì)菌培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)綠膿桿菌對(duì)三代頭抱菌素耐藥。宜選用：（E）A.頭抱他定B.頭抱哌酮C.多粘菌素D.奈替米星E.竣芳西林.可用于治療阿米巴痢疾的抗生素是： （D）A.青霉素B.鏈霉素C.頭抱氨茉D.土霉素E.大觀霉素.四環(huán)素不宜與抗酸藥合用是因?yàn)椋海≦A.抗酸藥破壞四環(huán)素，降低抗酸藥的療效 B.與抗酸藥的金屬離子絡(luò)合，降低抗酸藥的療效 C.與抗酸藥的金屬離子絡(luò)合，減少四環(huán)素的吸收D.增加消化道反應(yīng)E.促進(jìn)四環(huán)素的排泄.斑疹傷寒首選：（B）A.鏈霉素B.四環(huán)素C.磺胺喀咤D.多粘菌素E.阿齊霉素.傷寒或副傷寒的首選藥：（C）A.四環(huán)素B.多西環(huán)素C.氯霉素D.氨芳西林E.麥迪霉素.氯霉素在臨床應(yīng)用受限的主要原因是：（E）A.抗菌活性弱B.血藥濃度低C.細(xì)菌易耐藥D.易致過敏反應(yīng)E.嚴(yán)重?fù)p害造血系統(tǒng).氯霉素的不良反應(yīng)中，哪種屬變態(tài)反應(yīng)與劑量療程無直接關(guān)系： （D）A.胃腸道反應(yīng)B.灰嬰綜合征C.二重感染D.不可逆的再生P礙性貧血 E.可逆性粒細(xì)胞減少.對(duì)青霉素過敏的細(xì)菌性腦膜炎病人， 可選用：（A）A.氯霉素B.卡那霉素C.頭抱氨茉D.大觀霉素E.多粘菌素.不宜用于綠膿桿菌感染的藥物是 （A）:A.米諾環(huán)素B.竣芳西林C.阿米卡星D.慶大霉素E.多粘菌素.氯霉素抑制蛋白質(zhì)合成的機(jī)制是： （C）A.抑制70S初始復(fù)合物形成B.與30S亞基結(jié)合，使mRNA^碼錯(cuò)譯C.與50S亞基結(jié)合，抑制肽?；D(zhuǎn)移酶 D.抑制肽鏈移位E.抑制肽鏈的釋放.唯諾酮類抗菌藥抑制：（E）A.細(xì)菌二氫葉酸合成酶B.細(xì)菌二氫葉酸還原酶C.細(xì)菌DNA聚合酶D.細(xì)菌依賴于DNA的RNA多聚酶E.細(xì)菌DN跚旋酶.磺胺藥抗菌機(jī)制是：（C）A.抑制細(xì)胞壁合成B.抑制DN砥旋酶C.抑制二氫葉酸合成酶D.抑制分枝菌酸合成E.改變膜通透性.SMZ口服用于全身感染時(shí)需加服碳酸氫鈉的原因：（ C）A.增強(qiáng)抗菌作用B.減少口服時(shí)的刺激C.減少尿中磺胺結(jié)晶析出 D.減少磺胺藥代謝E.雙重阻斷細(xì)菌葉酸代謝.能降低磺胺藥抗菌作用的物質(zhì)：（A）A.PABAB.GABAC.葉酸D.TMP E.四環(huán)素.外用抗綠膿桿菌的藥物： （C）A.磺胺曝陛B.磺胺喀咤C.磺胺米隆D.磺胺醋酰 E.柳氮磺口比咤.治療流行性腦脊髓膜炎的首選藥物是：（ B）A.磺胺異惡陛B.磺胺喀咤C.磺胺甲惡陛D.磺胺甲氧喀咤E.柳氮磺口比咤.尿路感染最宜選用： （A）A.磺胺異惡陛B.磺胺口^咤C.磺胺甲惡陛D.磺胺甲氧喀咤E.柳氮磺口比咤.治療非特異性結(jié)腸炎宜選用：（ D）A.磺胺異惡陛B.磺胺喀咤C.磺胺多辛D.柳氮磺口比咤E.磺胺喀咤銀.局部應(yīng)用無刺激性、穿透力強(qiáng)，適用于眼科疾病的藥物是（ B）:A.磺胺喀咤銀B.磺胺醋酰C.磺胺米隆D.柳氮磺口比咤E.以上都不是.下列抗結(jié)核藥中屬于廣譜抗生素的是： （D）A.異煙腫B.PAS C.鏈霉素D.利福平E.乙胺丁醇.異煙腫的作用特點(diǎn)是： （D）A.結(jié)核桿菌不易產(chǎn)生耐藥性 B.只對(duì)細(xì)胞外的結(jié)核桿菌有效C.對(duì)大多數(shù)G-菌有效D.對(duì)細(xì)胞內(nèi)外的結(jié)核桿菌有效 E.以上均是.乙胺丁醇：（A）A.對(duì)細(xì)胞內(nèi)、外結(jié)核桿菌有較強(qiáng)殺菌作用 B.對(duì)耐異煙腫的結(jié)核桿菌無效C.對(duì)抗鏈霉素的結(jié)核桿菌無效 D.單用產(chǎn)生抗藥性較快E.為二線抗結(jié)核藥.下列藥物中，抗結(jié)核菌作用強(qiáng)，對(duì)纖維化病灶中結(jié)核菌有效的是：（ D）A.鏈霉素B.丁胺卡那霉素C.慶大霉素D.異煙腫E.卡那霉素.主要作用于S期的抗癌藥：（C）A.烷化劑B.抗癌抗生素C.抗代謝藥D.長(zhǎng)春堿類E.激素類.5-氟尿喀咤對(duì)下列哪種腫瘤療效較好： （C）A.絨毛膜上皮癌B.膀胱癌和肺癌C.消化道癌和乳腺癌D.卵巢癌E.子宮頸癌.馬利蘭最適用于：（C）A.急性淋巴細(xì)胞性白血病 B.急性粒細(xì)胞性白血病 C.慢性粒細(xì)胞性白血病D.慢性淋巴細(xì)胞性白血病 E.何杰金氏病.哪種抗癌藥在體外沒有抗癌作用：（ B）A.放線菌素D B.環(huán)磷酰胺C.阿糖胞昔D.羥基月尿E.氮芥.惡性腫瘤化療后易復(fù)發(fā)的原因：（E）A.G1期細(xì)胞對(duì)抗癌藥不敏感 B.S期細(xì)胞對(duì)抗癌藥不敏感C.G2期細(xì)胞對(duì)抗癌藥不敏感D.M期細(xì)胞對(duì)抗癌藥不敏感E.G0期細(xì)胞對(duì)抗癌藥不敏感二、多項(xiàng)選擇題：.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)是（ABCDE:A.暫時(shí)失去藥理活性B.具可逆性C.特異性低D.結(jié)合點(diǎn)有限E.兩藥間可產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性置換作用.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的特點(diǎn)有（BDD:A 本身可產(chǎn)生效應(yīng) B 降低激動(dòng)劑的效價(jià)C 降低激動(dòng)劑的效能 D 可使激動(dòng)劑的量效曲線平行右移E 可使激動(dòng)劑的量效曲線平行左移.可作為用藥安全性的指標(biāo)有（ACD:A.TD50/ED50B.極量C.ED95sTD5之間的距離D.TC50/EC50E.常用劑量范圍.有關(guān)量效關(guān)系的描述，正確的是（AE）:A.在一定范圍內(nèi)，藥理效應(yīng)強(qiáng)度與血漿藥物濃度呈正相關(guān) B.量反應(yīng)的量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線C.質(zhì)反應(yīng)的量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線 D.LD50與ED50均是量反應(yīng)中出現(xiàn)的劑量 E.量效曲線可以反映藥物效能和效價(jià)強(qiáng)度5.下列有關(guān)親和力的描述，正確的是（ A。：A.親和力是藥物與受體結(jié)合的能力 B.親和力是藥物與受體結(jié)合后起效應(yīng)的能力 C.親和力越大，則藥物效價(jià)越強(qiáng) D.親和力越大，則藥物效能越強(qiáng) E.親和力越大，則藥物作用維持時(shí)間越長(zhǎng).M-R激動(dòng)的效應(yīng)有（ACDE:A.心臟抑制B.腎素釋放增加C.腺體分泌增加D.胃腸平滑肌收縮E.膀胱平滑肌收縮.可能影響血壓的受體有（ABCE:A.a1-R B.a2-RC.N1-R D.N2-R E.31-R.毛果蕓香堿的作用有（ABC:A.縮瞳B.降低眼內(nèi)壓C.調(diào)節(jié)痙攣D.抑制腺體分泌E.胃腸道平滑肌松馳.新斯的明可用于（ACD:A.術(shù)后腹氣脹和尿潴留 B.胃腸平滑肌痙攣C.重癥肌無力D.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速 E.緩慢性心律失常.新斯的明具有很強(qiáng)的興奮骨骼肌作用，主要機(jī)理有（ACE:A.抑制膽堿酯酶B.興奮運(yùn)動(dòng)神經(jīng)C.直接激動(dòng)骨骼肌運(yùn)動(dòng)終極的 N2-RD.直接抑制骨骼肌運(yùn)動(dòng)終極的N2-RE 促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放 Ach10-2用于解救有機(jī)磷酸酯類中毒的藥物是（CDE：A.毛果蕓香堿B.新斯的明 C. 碘解磷定 D.氯解磷定 E.阿托品10-3阿托品應(yīng)用注意事項(xiàng)是（ACDE：A.青光眼禁用B.心動(dòng)過緩禁用C.高熱者禁用D.用量隨病因而異E.前列腺肥大禁用10-4下列需阿托品與鎮(zhèn)痛藥配伍治療平滑肌痙攣痛是（CD：A.胃腸痙攣B.支氣管痙攣C.腎絞痛D.膽絞痛E.心絞痛.苯二氮卓類具有下列哪些藥理作用（ AB。?A.鎮(zhèn)靜催眠作用B.抗焦慮作用C.抗驚厥作用D.鎮(zhèn)吐作用E.抗暈動(dòng)作用.苯二氮卓類可能引起下列哪些不良反應(yīng)（ABCDE?A.嗜睡B.共濟(jì)失調(diào)C.依賴性D.成癮性E.長(zhǎng)期使用后突然停藥可出現(xiàn)戒斷癥狀12-1地西泮具有下列哪些藥理作用（ABE:A.鎮(zhèn)靜、催眠B.抗焦慮C.松弛胃腸平滑肌D.抗有機(jī)磷中毒E.抑制藥物中毒性驚厥13.巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥的特點(diǎn)是（ABCDE:A.連續(xù)久服可引起習(xí)慣性 B.突然停藥易發(fā)生反跳現(xiàn)象 C.長(zhǎng)期使用突然停藥可使夢(mèng)魘增多 D.長(zhǎng)期使用突然停藥可使快動(dòng)眼時(shí)間延長(zhǎng) E.長(zhǎng)期使用可以成癮.關(guān)于苯二氮卓類的作用機(jī)制，下列哪些是正確的？（ AE）A.促進(jìn)GABAWGABA＜體Z§合B.促進(jìn)Cl—通道開放C.使Cl—開放時(shí)間延長(zhǎng)D.使Cl—內(nèi)流增大E使Cl—通道開放的頻率增加.下列哪些藥物對(duì)癲癇失神發(fā)作無效（AB。A.苯妥英鈉B.卡馬西平C.苯巴比妥D.撲米酮E.丙戊酸鈉15-1長(zhǎng)期應(yīng)用苯妥英鈉的不良反應(yīng)包括（ABDE：A.共濟(jì)失調(diào)，眼球震顫 B.牙齦增生C.血小板減少D.巨幼紅細(xì)胞性貧血 E.低血鈣癥15-2指出下列能治療癲癇大發(fā)作的藥物（ABD：A.苯妥英鈉B.苯巴比妥C.乙琥胺D.丙戊酸鈉E.地西泮15-3對(duì)小兒高熱驚厥有效的藥物有（ABC:A.苯巴比妥B.水合氯醛C.地西泮D.苯妥英鈉E.卡馬西平15-4.苯妥英鈉可以治療下列哪些疾?。浚ˋBCDA.快速型心律失常B.癲癇大發(fā)作C.三叉神經(jīng)痛D.舌咽神經(jīng)痛E.癲癇小發(fā)作15-5硫酸鎂的作用包括（ABDE:A.注射硫酸鎂可產(chǎn)生降壓作用 B.注射硫酸鎂可產(chǎn)生骨骼肌松弛作用 C.注射和口服硫酸鎂均可產(chǎn)生骨骼肌松弛作用 D.口吸硫酸鎂有導(dǎo)瀉作用 E.口服或用導(dǎo)管直接注入十二指腸，可引起利膽作用.氯丙嗪的錐體外系反應(yīng)有（ACDE:A.急性肌張力障礙B.體位性低血壓C.靜坐不能D.帕金森綜合癥E.遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙16-1精神、情緒、行為活動(dòng)有關(guān)的多巴胺能神經(jīng)通路有（BQ:A.黑質(zhì)-紋狀體通路B.中腦-皮質(zhì)通路C.中腦-邊緣系統(tǒng)通路D.結(jié)節(jié)-漏斗通路E.黑質(zhì)-結(jié)節(jié)通路16-2山梗菜堿的特點(diǎn)有（ABCDE）:A.對(duì)延腦無直接興奮作用 B.安全范圍大，不易致驚厥 C.劑量較大可興奮迷走中樞而致心動(dòng)過緩、傳導(dǎo)阻滯D.過量時(shí)可興奮交感神經(jīng)節(jié)及腎上腺髓質(zhì)而致心動(dòng)過速 E.作用短暫16-3.咖啡因的藥理作用有（ABCDE）:A.興奮大腦皮質(zhì)B.興奮延腦呼吸中樞C.興奮血管運(yùn)動(dòng)中樞D.中毒量時(shí)興奮脊髓 E.興奮迷走中樞.氯丙嗪的中樞藥理作用包括（ABDE:A.抗精神病B.鎮(zhèn)吐C.降低血壓D.降低體溫E.增加中樞抑制藥的作用.氯丙嗪降溫特點(diǎn)包括（ABCE:A.抑制體溫調(diào)節(jié)中樞，使體溫調(diào)節(jié)失靈 B.不僅降低發(fā)熱體溫，也降低正常體溫 C.臨床上配合物理降溫用于低溫麻醉 D.對(duì)體溫的影響與環(huán)境溫度無關(guān) E.作為人工冬眠，使體溫、代謝及耗氧量均降低.氯丙嗪可阻斷的受體包括（ABCD:A.DA受體B.5—HT受體C.M膽堿受體D.a腎上腺素受體E.甲狀腺素受體.苯海索對(duì)氯丙嗪引起的哪些不良反應(yīng)有效？（ACDA.急性肌張力障礙B.體位性低血壓C.靜坐不能D.帕金森綜合癥E.遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙20-7抗帕金森病的擬多巴胺類藥物有（ABCD:A.左旋多巴B.卡比多巴C.金剛烷胺D.濱隱亭E.苯海索.與氯丙嗪抗精神病作用機(jī)制有關(guān)的DA神經(jīng)通路有（ AD）:A.中腦—邊緣葉通路B.黑質(zhì)—紋狀體通路C.結(jié)節(jié)—漏斗通路D.中腦—皮質(zhì)通路E.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng).嗎啡禁用于（ABCDE:A.哺乳婦女止痛B.支氣管哮喘病人C.肺心病病人D.肝功能嚴(yán)重減退病E.顱腦損傷昏迷病人23.嗎啡的臨床應(yīng)用有（ABCD:A.心肌梗死引起的劇痛B.嚴(yán)重創(chuàng)傷痛C.心源性哮喘D.止瀉E.與氯丙嗪、異丙嗪組成人工冬眠合劑.哌替咤的臨床應(yīng)用有（ABCDE:A.創(chuàng)傷性劇痛B.內(nèi)臟絞痛C.麻醉前給藥D.與氯丙嗪、異丙嗪組成人工冬眠合劑 E.心源性哮喘.阿司匹林的鎮(zhèn)痛作用特點(diǎn)是（ABCD:A.鎮(zhèn)痛作用部位主要在外周 B.對(duì)慢性鈍痛效果好C.鎮(zhèn)痛作用機(jī)制是防止炎癥時(shí)PG合成D.常與其他解熱鎮(zhèn)痛藥配成復(fù)方使用 E.對(duì)銳痛和內(nèi)臟平滑肌絞痛也有效.阿司匹林引起胃出血和誘發(fā)胃潰瘍的原因是（CDA.凝血障礙B.變態(tài)反應(yīng)C.局部刺激D.抑制PG合成E.水楊酸反應(yīng)26-1阿司匹林的臨床應(yīng)用（ABCDE：A.用于各種原因的發(fā)熱B.用于頭痛，牙痛等慢性鈍痛 C.治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎D.防治血栓形成E.組成復(fù)方制劑26-2以下哪些疾病應(yīng)慎用阿司匹林（ACDE：A.支氣管哮喘B.心原性哮喘C.胃十二指腸潰瘍D.低凝血酶原血癥E.肝功能不良的患者26-3以下哪些是阿司匹林的不良反應(yīng)（ABCDE：A.胃潰瘍B.哮喘C.柏油便D.上腹部不適E.水楊酸反應(yīng).卡托普利的降壓作用與下列哪些機(jī)制有關(guān)（ABCA.減少血液循環(huán)中的 An生成B.增加醛固酮生成C.減少局部組織中的An生成D.增加緩激肽的濃度E.阻斷a受體.可引起心悸而誘發(fā)心絞痛的藥物有（AB）:A.腫屈嗪B.硝苯地平C.維拉帕米D.利血平E.卡托普利.卡托普利的不良反應(yīng)是（ACDEA.低血壓B.血管神經(jīng)性水腫C.干咳D.嗅覺、味覺缺損E.脫發(fā).普奈洛爾的降壓機(jī)理包括（BCDEA.阻斷血管平滑肌上的3受體 B.阻斷心血管運(yùn)動(dòng)中樞的3受體 C.阻斷外周突觸前膜的3受體D.阻斷心肌上的的31受體E.阻斷腎小球旁細(xì)胞上的的3受體.奎尼丁引起的金雞納反應(yīng)可表現(xiàn)為（ABCD:A.耳口gB.惡心、嘔吐C.頭痛D.視、聽力減退E.血壓上升.利多卡因可用于（CDE:A.心房纖顫 B.心房撲動(dòng) C.室性早搏 D.室性心動(dòng)過速E.室性纖顫.絕對(duì)延長(zhǎng)ERP的藥物有（ACE:A.普魯卡因胺B.苯妥英鈉C.丙口比胺D.利多卡因E.胺碘酮.心律失常發(fā)生的電生理學(xué)機(jī)制是（ABCDE:A.自律性增高B.早后除極與觸發(fā)活動(dòng) C.遲后除極與觸發(fā)活動(dòng)D.單純性傳導(dǎo)障礙E.折返激動(dòng)35.抗心律失常藥消除心臟折返激動(dòng)的可能方式是（ABCDE:A.增強(qiáng)膜反應(yīng)性B.減弱膜反應(yīng)性C.延長(zhǎng)APDERPD.縮短APDERPE.促使鄰近細(xì)胞ERP的不均一趨向均一.誘導(dǎo)強(qiáng)心其中毒的因素有（ABCDE:A.低血鉀B.高血鈣C.低血鎂 D.心肌缺血E.藥物相互作用.強(qiáng)心式的臨床應(yīng)