不穩(wěn)定性心絞痛和非ST段抬高心肌梗死診斷與治療指南不穩(wěn)定性心絞痛和非ST段抬高心肌梗死診斷與治療指南1中國UA/NSTEMI指南最新更新中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會和中華心血管病雜志編輯委員會根據(jù)近年來有關(guān)的臨床試驗結(jié)果參考AHA/ACC及ESC新近修訂的指南結(jié)合我國ACS防治的經(jīng)驗中華心血管病雜志，2007，35（4）：295中國UA/NSTEMI指南最新更新中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會和2適應(yīng)證分類適應(yīng)證分類定義I已證實(shí)和/或一致公認(rèn)有益、有用和有效的操作或治療II治療方式的有用性/有效性的證據(jù)或/和意見存在分歧IIa證據(jù)/意見傾向于有用/有效IIb有關(guān)觀點(diǎn)或證據(jù)不能充分說明有用/有效III證據(jù)證實(shí)或?qū)＜夜J(rèn)該治療方式無用/無效、有時甚至有害適應(yīng)證分類適應(yīng)證分類定義I已證實(shí)和/或一致公認(rèn)有益、有用和有3證據(jù)等級證據(jù)等級定義A從多個隨機(jī)臨床研究或薈萃分析中得到的數(shù)據(jù)B從1個隨機(jī)臨床研究或大型非隨機(jī)化研究中得到的數(shù)據(jù)C從專家共識和/或小型研究、回顧研究、注冊研究中獲得的數(shù)據(jù)證據(jù)等級證據(jù)等級定義A從多個隨機(jī)臨床研究或薈萃分析中4新指南的重點(diǎn)更新正確診斷UA/NSTEMI,不可忽視臨床基本技能重視危險分層,掌握冠狀動脈血管重建的適應(yīng)證和時機(jī)心肌損傷標(biāo)記物穩(wěn)定斑塊,預(yù)防血栓,控制心紋痛和心肌缺血,促使病情穩(wěn)定PCI和保守治療的比較作好疾病管理和二級預(yù)防新指南的重點(diǎn)更新正確診斷UA/NSTEMI,不可忽視臨床基5重視臨床技能，避免有創(chuàng)診斷檢查的濫用盡管冠造影被視為冠心病診斷的金標(biāo)準(zhǔn),但是問診、物理診斷和簡便價廉的心電圖檢查能夠幫助我們用最合理的成本和代價解決患者的診斷和鑒別診斷評價一個科室或?qū)Ч苁业乃綉?yīng)強(qiáng)調(diào)冠脈造影適應(yīng)證的掌握情況和造影的陽性率,避免創(chuàng)傷檢查的不恰當(dāng)及過度使用,甚至濫用重視臨床技能，避免有創(chuàng)診斷檢查的濫用盡管冠造影被視為冠心病診6ACS定義ACS是一大類包含不同臨床特征、臨床危險性及預(yù)后的臨床癥候群，它們有共同的病理機(jī)制，即冠狀動脈硬化斑塊破裂、血栓形成，并導(dǎo)致病變血管不同程度的阻塞根據(jù)心電圖有無ST段持續(xù)抬高，將ACS區(qū)分為ST段抬高和非抬高兩大類，前者主要為ST段抬高心肌梗死(大多數(shù)為Q波心肌梗死，少數(shù)為非Q波心肌梗死)，后者包括不穩(wěn)定心絞痛和NSTEMI。NSTEMI大多數(shù)為非Q波心梗，少數(shù)為Q波心梗ACS定義ACS是一大類包含不同臨床特征、臨床危險性及預(yù)后的7臨床表現(xiàn)靜息性心絞痛：心絞痛發(fā)作在休息時且通常持續(xù)2Omin以上初發(fā)心絞痛：1個月內(nèi)新發(fā)心絞痛，可表現(xiàn)為自發(fā)性發(fā)作與勞力性發(fā)作并存，疼痛分級在IV級以上惡化勞力型心絞痛：既往有心絞痛病史，近1個月內(nèi)心絞痛惡化加重，發(fā)作次數(shù)頻繁、時間延長或痛閾降低(心絞痛分級至少增加1級，或至少達(dá)到III級)*變異性心絞痛：也是UA的一種，通常是自發(fā)性。其特點(diǎn)是一過性ST段抬高，多數(shù)自行緩解不演變?yōu)樾墓＃贁?shù)可演變成心梗。發(fā)病原因為動脈硬化斑塊導(dǎo)致局部內(nèi)皮功能紊亂和冠狀動脈痙攣，硝酸甘油和鈣拮抗劑可使其緩解

*加拿大心血管病學(xué)會(CanadianCardiovascularSociety，CCS)心絞痛分級臨床表現(xiàn)靜息性心絞痛：心絞痛發(fā)作在休息時且通常持續(xù)2Omin8體征大部分UA/NSTEMI可無明顯體征。高?；颊咝募∪毖鸬男墓δ懿蝗捎行鲁霈F(xiàn)的肺啰音或原有啰音增加，出現(xiàn)第三心音(S3)、心動過緩或心動過速，以及新出現(xiàn)二尖瓣關(guān)閉不全等體征

體征大部分UA/NSTEMI可無明顯體征。高?；颊?心電圖表現(xiàn)靜息心電圖是診斷UA/NSTEMI的最重要方法ST-T動態(tài)變化是UA/NSTEMI最可靠的心電圖表現(xiàn)發(fā)作時倒置T波呈偽性改善(假性正常化)，發(fā)作后恢復(fù)原倒置狀態(tài)更具有診斷價值，提示急性心肌缺血并高度提示嚴(yán)重冠狀動脈疾病發(fā)作時心電圖顯示胸前導(dǎo)聯(lián)對稱的T波深倒置并呈動態(tài)改變，多提示左前降支嚴(yán)重狹窄心電圖正常并不能排除ACS的可能性NSTEMI的心電圖ST段壓低和T波倒置比UA更明顯和持久，并有系列演變過程心電圖表現(xiàn)靜息心電圖是診斷UA/NSTEMI的最重要方法10新指南的重點(diǎn)更新正確診斷UA/NSTEMI,不可忽視臨床基本技能重視危險分層,掌握早期冠狀動脈血管重建的適應(yīng)證和時機(jī)心肌損傷標(biāo)記物穩(wěn)定斑塊,預(yù)防血栓,控制心紋痛和心肌缺血,促使病情穩(wěn)定PCI和保守治療的比較作好疾病管理和二級預(yù)防新指南的重點(diǎn)更新正確診斷UA/NSTEMI,不可忽視臨床基11癥狀出現(xiàn)，ACS診斷低危保守治療危險分層高危有創(chuàng)性治療2007年中國UA/NSTEMI指南更新的內(nèi)容和依據(jù)—基于危險評估,分層治療癥狀出現(xiàn)，ACS診斷低危保守治療危險分層高危有創(chuàng)性治療20012診斷和危險分層建議（1）I類推薦

(1)靜息性胸痛時間大于20min，血液動力學(xué)不穩(wěn)定或近期有暈厥或先兆暈厥而擬診ACS的患者，應(yīng)立即送往急診科(證據(jù)水平C)

(2)胸痛患者應(yīng)做早期危險分層，重點(diǎn)在心絞痛癥狀、體檢發(fā)現(xiàn)、心電圖所見和心肌損傷標(biāo)記物(證據(jù)水平B)(3)進(jìn)行性胸痛患者應(yīng)即刻(10min內(nèi))做12導(dǎo)聯(lián)心電圖，并觀察心電圖動態(tài)變化(證據(jù)水平C)

(4)所有ACS患者均應(yīng)測定心肌損傷標(biāo)記物。肌鈣蛋白是心臟特異的優(yōu)選標(biāo)記物，所有患者均應(yīng)測定；也可以測定CK-MB(證據(jù)水平C)

診斷和危險分層建議（1）I類推薦

(1)靜息性胸痛時間大于213診斷和危險分層建議（2）

IIa類推薦

癥狀發(fā)作6h內(nèi)的患者，除了心臟肌鈣蛋白外，還應(yīng)考慮測定心臟損傷的早期標(biāo)記物肌紅蛋白(證據(jù)水平C)

IIb類推薦

測定c反應(yīng)蛋白(CRP)和其他炎性標(biāo)記物(證據(jù)水平B)診斷和危險分層建議（2）

IIa類推薦

癥狀發(fā)作6h內(nèi)的14不穩(wěn)定性心絞痛患者死亡或非致死性心肌梗死的危險分層不穩(wěn)定心絞痛及非ST段抬高的心肌梗死診斷與治療指南，中華心血管病雜志，2007，35（4）：295不穩(wěn)定性心絞痛患者死亡或非致死性心肌梗死的危險分層不穩(wěn)定心15如何進(jìn)行NSTE-ACS危險分層？結(jié)合NSTE-ACS危險評分系統(tǒng)進(jìn)行危險分層常用NSTE-ACS危險評分系統(tǒng)

(GRACE，TIMI，PURSUIT)

來自大規(guī)模RCT危險因素分析采用常用臨床指標(biāo)進(jìn)行評價方便實(shí)用，可進(jìn)行快速評分對預(yù)后判斷符合率較高ACC/AHAUA/NSTEMIGuidelineRevision.Circulation2007;116;e148-e304如何進(jìn)行NSTE-ACS危險分層？結(jié)合NSTE-ACS危險評16GRACE危險評分法根據(jù)對住院死亡率和出院后6個月死亡率的獨(dú)立預(yù)測因子來確定危險因素，涉及8個變量ACC/AHAUA/NSTEMIGuidelineRevision.Circulation2007;116;e148-e304EagleKA,etal.JAMA2004;291:2727–33GRACE危險評分法根據(jù)對住院死亡率和出院后6個月死亡率17

免費(fèi)軟件:計算GRACE危險評分免費(fèi)軟件:計算GRACE危險評分18NonSTE-ACS:院內(nèi)死亡率預(yù)測NonSTE-ACS:6個月院外死亡率預(yù)測EagleKA,etal.JAMA2004;291:2727–33NonSTE-ACS:院內(nèi)死亡率預(yù)測NonSTE-A19TIMI危險評分危險因素評分年齡65歲13個CAD危險因素（糖尿病、高血壓、家族史、脂質(zhì)異常、吸煙）1近7d內(nèi)使用ASA1冠狀動脈血管造影狹窄>50％；以前有PCI/CABG史124h內(nèi)靜息心絞痛發(fā)作≥

2次1ST段改變(偏離

≥0.5mm)1心肌標(biāo)志物升高（CK-MBor肌鈣蛋白）1總分：0~7分低危:0~2分;中危:3~4分;高危:5~7分TIMI危險評分危險因素評分年齡65歲13個CAD危險20根據(jù)危險分層確定治療策略高?；颊摺M快用IIb/IIIa拮抗劑,并行冠脈造影決定血運(yùn)重建方式極高?；颊摺贗ABP支持下盡早行冠脈造影及血運(yùn)重建低?；颊摺顾ǘ蝗芩寡“澹罕M快服用阿司匹林、氯吡格雷抗凝：低分子肝素或普通肝素β-受體阻滯劑硝酸酯類擇期行運(yùn)動試驗，根據(jù)心功能、心肌缺血和再發(fā)心血管事件的風(fēng)險采取相應(yīng)治療冠脈造影血運(yùn)重建根據(jù)危險分層確定治療策略高?；颊摺M快用IIb/IIIa拮抗21新指南的重點(diǎn)更新正確診斷UA/NSTEMI,不可忽視臨床基本技能重視危險分層,掌握早期冠狀動脈血管重建的適應(yīng)證和時機(jī)心肌損傷標(biāo)記物穩(wěn)定斑塊,預(yù)防血栓,控制心紋痛和心肌缺血,促使病情穩(wěn)定PCI和保守治療的比較作好疾病管理和二級預(yù)防新指南的重點(diǎn)更新正確診斷UA/NSTEMI,不可忽視臨床基22心肌損傷標(biāo)記物與STEMIJACC,2000,36:959心肌損傷標(biāo)記物與STEMIJACC,2000,36:95923TnT與ACS的危險分層NewbyLK,etal.Circulation,1998;98(18):1853TnT與ACS的危險分層NewbyLK,etal.C24心肌損傷標(biāo)記物（1）心肌損傷標(biāo)記物可以幫助診斷NSTEMI，并提供有價值的預(yù)后信息盡管cTnT和cTnI診斷心肌損傷有很高的特異性，但在作出NSTEMI診斷時，還應(yīng)結(jié)合臨床癥狀、體征及心電圖變化綜合考慮如癥狀發(fā)作后6h內(nèi)肌鈣蛋白測定結(jié)果為陰性，應(yīng)在癥狀發(fā)作后8-12h再次測定肌鈣蛋白心肌損傷標(biāo)記物（1）心肌損傷標(biāo)記物可以幫助診斷NSTEMI25心肌損傷標(biāo)記物（2）肌鈣蛋白能發(fā)現(xiàn)少量心肌壞死的患者，診斷敏感性高，對于預(yù)后的評估比其他方法價值大肌鈣蛋白沒有增高的患者仍然可能有不良事件的危險CK-MB特異性和敏感性不如肌鈣蛋白，但仍是發(fā)現(xiàn)較大范圍心肌壞死的一種非常有用的標(biāo)記物CK-MB正常不能除外微灶心肌損害，也不能除外肌鈣蛋白能夠檢測到的心肌梗死不良后果的危險肌紅蛋白缺乏心臟特異性，因此不能作為單獨(dú)使用的心肌損傷標(biāo)記物，但有助于心肌梗死的早期診斷心肌損傷標(biāo)記物（2）肌鈣蛋白能發(fā)現(xiàn)少量心肌壞死的患者，診斷敏26新指南的重點(diǎn)更新正確診斷UA/NSTEMI,不可忽視臨床基本技能重視危險分層,掌握早期冠狀動脈血管重建的適應(yīng)證和時機(jī)心肌損傷標(biāo)記物穩(wěn)定斑塊,預(yù)防血栓,控制心絞痛和心肌缺血,穩(wěn)定病情PCI和保守治療的比較作好疾病管理和二級預(yù)防新指南的重點(diǎn)更新正確診斷UA/NSTEMI,不可忽視臨床基27穩(wěn)定斑塊－他汀類藥物

他汀類藥物在ACS中的應(yīng)用目前已有較多證據(jù)在ACS早期給予他汀類藥物，可以改善預(yù)后，降低終點(diǎn)事件ACS患者應(yīng)在24h內(nèi)檢查血脂，在出院前盡早給予較大劑量他汀類藥物穩(wěn)定斑塊－他汀類藥物他汀類藥物在ACS中的應(yīng)用目前已有較多28ARMYDA-ACS研究復(fù)合主要終點(diǎn)(30-天死亡,MI,TVR)%517P=0.01JACC2007;49:1272對象:170例ACS接受PCI的患者設(shè)計:術(shù)前12～24h隨機(jī)給安慰劑或阿托伐他汀80mg

術(shù)前即刻阿托伐他汀組再給40mg阿托伐他汀術(shù)后兩組均給阿托伐他汀40mg/天長期治療ARMYDA-ACS研究%517P=0.01JACC20029

30天時主要終點(diǎn)各指標(biāo)阿托伐他汀與安慰劑組比較

ARMYDA-ACS4/86(5%)13/85(15%)1/85(2%)14/85(17%)4/86(5%)P=0.04P=0.01%CompositePrimaryEndPointJACC2007;49:127230天時主要終點(diǎn)各指標(biāo)阿托伐他汀與安慰劑組比較ARMYD30

ARMYDA-RECAPTURE

已用他汀治療的SA和NSTEACS病人再負(fù)荷組（Reloadinggroup）在以往他汀治療基礎(chǔ)上加阿托伐他汀(PCI前12h80mg,術(shù)前40mg),對照組不給上述處理觀察30天后一級終點(diǎn)(心臟死亡,心梗,再血管重建)與二級終點(diǎn)終點(diǎn)Atorvastatin(n=177)Placebo(n=175)P主要不良心臟事件3.49.10.045CKMB超過3xULN病人數(shù)的%13230.023TNTI超過3xULN病人數(shù)的%36470.032ACC2009結(jié)論：已用他汀的SA和NSTEACS病人術(shù)前強(qiáng)化他汀有益

31抗血小板與抗凝治療的建議(1)

I類推薦應(yīng)盡快抗血小板治療。首選阿司匹林，有胸痛立即給藥并持續(xù)用藥（A)不準(zhǔn)備行早期PCI的患者入院時除阿司匹林外應(yīng)聯(lián)用氯吡格雷9-12個月(B)

準(zhǔn)備行PCI置入裸金屬支架的住院患者，除阿司匹林外還應(yīng)使用氯吡格雷1個月以上，置入藥物支架者除阿司匹林外應(yīng)使用氯吡格雷12個月(c)

準(zhǔn)備行擇期CABG，且正用氯吡格雷者，若病情允許應(yīng)停藥5-7d(B)除用阿司匹林或氯吡格雷行抗血小板治療外，還應(yīng)使用靜脈普通肝素或皮下低分子肝素抗凝(A)準(zhǔn)備行PCI的患者，除使用阿司匹林和普通肝素外，還可用血小板膜IIb/

IIIa受體拮抗劑抗血小板與抗凝治療的建議(1)I類推薦32抗血小板與抗凝治療的建議(2)

IIa類推薦持續(xù)性缺血，肌鈣蛋白升高的患者，或不準(zhǔn)備行有創(chuàng)治療但有其他高危表現(xiàn)者，除使用阿司匹林和低分子肝素或普通肝素外，可聯(lián)用IIb/IIIa受體拮抗劑依替巴肽或替羅非班(A)

不準(zhǔn)備在24h內(nèi)行CABG者，使用低分子肝素作為UA/NSTEMI患者的抗凝藥物(A)己經(jīng)使用普通肝素、阿司匹林和氯吡格雷，且準(zhǔn)備行PCI的患者，使用IIb/IIIa受體拮抗劑。也可僅在PCI前用IIb/IIIa受體拮抗劑(B)

IIb類推薦無持續(xù)性缺血、且無其他高危表現(xiàn)，或不準(zhǔn)備有創(chuàng)治療的患者，除使用阿司匹林和低分子肝素或普通肝素外，使用依替巴肽或替羅非班(A)

III類(不推薦應(yīng)用)無急性ST段抬高、正后壁心?；蛐掳l(fā)左束支傳導(dǎo)阻滯的患者，進(jìn)行靜脈溶栓治療(A)

不準(zhǔn)備行PCI的患者使用阿昔單抗(A)抗血小板與抗凝治療的建議(2)IIa類推薦330.000.050.100.150.200.25036912MonthsProbability

ofDeathorMIPlaceboAspirin75mgRiskratio.52,RRR.48

95%CL0.37-0.72WallentinLC,etal.JACC1991;18:1587-93.ASA在ACS治療中的應(yīng)用0.000.050.100.150.200.2503691234CAPRIEStudyMI/缺血性中風(fēng)/心血管死亡0369121518212427303336MonthsofFollow-upCumulativeEventRate,%1612840AspirinClopidogrelP=0.043ClopidogrelAspirin8.7%RelativeRiskReductionITTanalysis.CAPRIESteeringCommittee.Lancet.1996;348:1329-1339.N=19185氯吡格雷在缺血事件高危病人中的應(yīng)用每1000例患者治療1年，阿斯匹林預(yù)計可預(yù)防19次事件，氯吡格雷預(yù)計可減少24次CAPRIEStudyMI/缺血性中風(fēng)/心血管死亡0350.000.020.040.060.080.100.120.14CumulativeHazardRateClopidogrel

+ASA*369Placebo

+ASA*MonthsofFollow-upP<.001N=1256201220%RelativeRisk

ReductionCUREStudy

氯吡格雷在UAP中的應(yīng)用*Inadditiontootherstandardtherapies.YusufS,etal.NEnglJMed.2001;345:494-502.MI/中風(fēng)/心血管死亡獲益在用藥數(shù)h內(nèi)即可出現(xiàn)，并在12月內(nèi)持續(xù)增加0.000.020.040.060.080.100.120.36如何應(yīng)用GPIIb/IIIa受體拮抗劑尚有爭議2007AHA/ACCguideline:建議高?；颊吖诿}造影術(shù)前除應(yīng)用阿司匹林外，還應(yīng)使用氯吡格雷或血小板糖蛋白IIb/IIIa受體拮抗劑(I級推薦)2007ESCguideline:

建議早期用阿司匹林和氯吡格雷雙聯(lián)抗血小板治療

(I級推薦),對肌鈣蛋白升高、ST段下移及糖尿病患者考慮應(yīng)用IIb/IIIa受體拮抗劑(IIa級推薦)如何應(yīng)用GPIIb/IIIa受體拮抗劑尚有爭議200737接受PCI治療的UA/NSTEMI患者何時應(yīng)用GPIIb/IIIa受體拮抗劑？9492例NSTE-ACS患者隨機(jī)分組：早期應(yīng)用eptifibatide(造影前≥12h)或延遲應(yīng)用eptifibatide（造影后選擇性應(yīng)用）NEnglJMed2009;360:2176-90接受PCI治療的UA/NSTEMI患者何時應(yīng)用GPIIb/38早期應(yīng)用GPIIb/IIIa受體拮抗劑并未改善30天結(jié)果，但增加非致死性出血及輸血NEnglJMed2009;360:2176-90根據(jù)該研究結(jié)果，不建議在NSTE-ACS患者中常規(guī)早期應(yīng)用GPIIb/IIIa受體拮抗劑！早期應(yīng)用GPIIb/IIIa受體拮抗劑并未改善30天結(jié)果，39控制心絞痛和心肌缺血(1)I類推薦靜息性胸痛正在發(fā)作的患者，床旁連續(xù)心電圖監(jiān)測(C)舌下含服或口噴硝酸甘油后靜脈滴注，緩解缺血及相關(guān)癥狀(C)給發(fā)紺或呼吸困難的患者吸氧,SPO2＞90%(C)硝酸甘油不能即刻緩解癥狀或出現(xiàn)急性肺充血時，靜脈注射硫酸嗎啡(C)如有進(jìn)行性胸痛，無禁忌證，口服β阻滯劑，必要時靜注(B)頻發(fā)心肌缺血且β阻滯劑為禁忌時，在無嚴(yán)重左心室功能受損或其他禁忌時，可給非二氫吡啶類鈣拮抗劑(如維拉帕米或地爾硫卓)治療(B)ACEl用于左心室收縮功能障礙或心衰、高血壓及合并糖尿病的ACS患者(B)控制心絞痛和心肌缺血(1)I類推薦40控制心絞痛和心肌缺血(2)

IIa類推薦沒有禁忌證，且β阻滯劑和硝酸甘油已使用全量的復(fù)發(fā)性缺血患者，口服長效鈣拮抗劑(C)所有ACS患者使用ACEI(B)強(qiáng)化藥物治療后仍頻發(fā)或持續(xù)缺血者，或冠脈造影之前或之后血液動力學(xué)不穩(wěn)定者，使用IABP治療嚴(yán)重缺血(C)

IIb類推薦非二氫吡啶類鈣拮抗劑緩釋制劑替代β阻滯劑(B)二氫吡啶類鈣拮抗劑短效制劑與β阻滯劑合用(B)

III類(不推薦應(yīng)用)應(yīng)用西地那非（偉哥）24h內(nèi)使用硝酸甘油或其他硝酸酯類藥物(C)未用β阻滯劑時用短效二氫吡啶鈣拮抗劑，變異性心絞痛除外(A)控制心絞痛和心肌缺血(2)IIa類推薦41新指南的重點(diǎn)更新正確診斷UA/NSTEMI,不可忽視臨床基本技能重視危險分層,掌握早期冠狀動脈血管重建的適應(yīng)證和時機(jī)心肌損傷標(biāo)記物穩(wěn)定斑塊,預(yù)防血栓,控制心紋痛和心肌缺血,促使病情穩(wěn)定PCI和保守治療的比較作好疾病管理和二級預(yù)防新指南的重點(diǎn)更新正確診斷UA/NSTEMI,不可忽視臨床基42新指南是如何推薦的？對于UA/NSTEMI患者是否常規(guī)行早期PCI一直沒有定論對于非ST段抬高ACS特別是高危ACS患者，選擇早期PCI輔以充分的抗缺血、抗血小板和強(qiáng)化降脂藥物治療，較之選擇保守治療有更良好的臨床療效新指南是如何推薦的？對于UA/NSTEMI患者是否常規(guī)行早期43部分研究與指南有沖突：

早期有創(chuàng)治療vs保守治療1200例非ST抬高ACS,TnT≥0.03μg/L早期有創(chuàng)治療（隨機(jī)分組后24~48h）或保守治療（如藥物治療無效則行有創(chuàng)治療）NEnglJMed2005;353:1095-104部分研究與指南有沖突：

早期有創(chuàng)治療vs保守治療120044早期介入治療并未顯出優(yōu)勢NEnglJMed2005;353:1095-104早期介入治療并未顯出優(yōu)勢NEnglJMed2005;45新近的研究支持指南建議

早期有創(chuàng)治療vs延遲介入治療3031NSTE-ACS患者隨機(jī)接受早期有創(chuàng)治療(coronaryangiography≤24hafterrandomization)或延遲有創(chuàng)治療(coronaryangiography≥36

hafterrandomization)NEnglJMed2009;360:2165-75新近的研究支持指南建議

早期有創(chuàng)治療vs延遲介入治療3046死亡、MI及卒中等主要聯(lián)合終點(diǎn)無差別(P=0.15).NEnglJMed2009;360:2165-75死亡、MI及頑固性心絞痛等次要聯(lián)合終點(diǎn)有差別(P=0.002)死亡、MI及卒中等主要聯(lián)合終點(diǎn)無差別(P=0.15).47亞組分析顯示高?；颊咴缙诮槿胫委熓芤娲驨EnglJMed2009;360:2165-75亞組分析顯示高?；颊咴缙诮槿胫委熓芤娲驨EnglJMe48NSTE-ACS薈萃分析結(jié)果BavryAA,etal.JAmCollCardiol2006;48:1319–1325NSTE-ACS薈萃分析結(jié)果BavryAA,etal.49血運(yùn)重建適應(yīng)證和時機(jī)I類推薦

UA/NSTEMI患者和具有下列高危因素之一者，行早期有創(chuàng)治療(A)：①盡管已采取強(qiáng)化抗缺血治療，但仍有靜息或低活動量復(fù)發(fā)性心絞痛/心肌缺血；②cTnT或cTnI明顯升高；③新出現(xiàn)ST段下移；④復(fù)發(fā)性心絞痛/心肌缺血伴有與缺血有關(guān)的心衰癥狀、S3奔馬律、肺水腫、肺啰音增多或惡化的二尖瓣關(guān)閉不全；⑤血液動力學(xué)不穩(wěn)定IIa類推薦

治療后仍有復(fù)發(fā)性ACS表現(xiàn)，但無進(jìn)行性缺血或高危特征的患者，行早期有創(chuàng)治療(C)III類(不推薦應(yīng)用)

(1)多臟器病變(即肝功不全、呼吸功能不全、肝癌、肺癌等)及血管重建術(shù)危險性可能大于益處的患者行冠脈造影(C)

(2)不愿行血管重建治療的患者行冠脈造影，無論其臨床表現(xiàn)如何(C)

血運(yùn)重建適應(yīng)證和時機(jī)I類推薦

UA/NSTEMI患者和具有下50新指南的重點(diǎn)更新正確診斷UA/NSTEMI,不可忽視臨床基本技能重視危險分層,掌握早期冠狀動脈血管重建的適應(yīng)證和時機(jī)心肌損傷標(biāo)記物穩(wěn)定斑塊,預(yù)防血栓,控制心紋痛和心肌缺血,促使病情穩(wěn)定PCI和保守治療的比較作好疾病管理和二級預(yù)防新指南的重點(diǎn)更新正確診斷UA/NSTEMI,不可忽視臨床基51出院后治療的建議（1）

I類推薦無禁忌時，阿司匹林75-150mg(A)不能耐受阿司匹林時使用氯吡格雷(A)聯(lián)合應(yīng)用阿司匹林和氯吡格雷9-12個月(B)無禁忌證時使用β阻滯劑抗缺血(A)β阻滯劑治療缺血無效時(B)或β阻滯劑有禁忌或嚴(yán)重副作用時(C)使用鈣拮抗劑，避免用短效二氫吡啶類鈣拮抗劑，變異型心絞痛除外使用他汀類：LDL-C目標(biāo)值<2.59mmol/L(l00mg/dl)，高?；颊週DL-C

<2.07mmol/L(80mg/dl)以下(A)LDL-C達(dá)標(biāo)后，單獨(dú)出現(xiàn)HDL-C

<1.04mmol/L(40mg/dl)或同時存在其他血脂指標(biāo)異常，可聯(lián)合使用貝特類或煙酸類藥物(B)

出院后治療的建議（1）I類推薦52出院后治療的建議（2）

I類推薦慢性心衰、左心功能不全(LVEF<0.40)、高血壓或糖尿病的患者口服ACEI(A)控制高血壓<140/90mmHg(B)糖尿病患者糖化血紅蛋白(HbAlC)<6.5%(B)用硝酸酯類控制心絞痛(C)鼓勵患者戒煙(B)肥胖患者應(yīng)減重(B)給予患者運(yùn)動指導(dǎo)(C)出院后治療的建議（2）I類推薦53出院后治療的建議（3）

IIa類推薦HDL-C<1.04mmol/L(40mg/dl)和甘油三脂(TG)>5.2mmol/L(200mg/dl))的患者，使用貝特類或煙酸類藥物(B)絕經(jīng)后婦女ACS發(fā)病前已開始雌激素替代治療(HRT)者，繼續(xù)該治療(C)所有ACS患者使用ACEI(B)

IIb類推薦合用或不合用阿司匹林的低強(qiáng)度華法林抗凝(B)用抗抑郁藥治療抑郁癥(C)

III類(不推薦應(yīng)用)絕經(jīng)后婦女在ACS后開始雌激囊替代治療(B)出院后治療的建議（3）IIa類推薦54ThankYouThankYou55不穩(wěn)定性心絞痛和非ST段抬高心肌梗死診斷與治療指南不穩(wěn)定性心絞痛和非ST段抬高心肌梗死診斷與治療指南56中國UA/NSTEMI指南最新更新中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會和中華心血管病雜志編輯委員會根據(jù)近年來有關(guān)的臨床試驗結(jié)果參考AHA/ACC及ESC新近修訂的指南結(jié)合我國ACS防治的經(jīng)驗中華心血管病雜志，2007，35（4）：295中國UA/NSTEMI指南最新更新中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會和57適應(yīng)證分類適應(yīng)證分類定義I已證實(shí)和/或一致公認(rèn)有益、有用和有效的操作或治療II治療方式的有用性/有效性的證據(jù)或/和意見存在分歧IIa證據(jù)/意見傾向于有用/有效IIb有關(guān)觀點(diǎn)或證據(jù)不能充分說明有用/有效III證據(jù)證實(shí)或?qū)＜夜J(rèn)該治療方式無用/無效、有時甚至有害適應(yīng)證分類適應(yīng)證分類定義I已證實(shí)和/或一致公認(rèn)有益、有用和有58證據(jù)等級證據(jù)等級定義A從多個隨機(jī)臨床研究或薈萃分析中得到的數(shù)據(jù)B從1個隨機(jī)臨床研究或大型非隨機(jī)化研究中得到的數(shù)據(jù)C從專家共識和/或小型研究、回顧研究、注冊研究中獲得的數(shù)據(jù)證據(jù)等級證據(jù)等級定義A從多個隨機(jī)臨床研究或薈萃分析中59新指南的重點(diǎn)更新正確診斷UA/NSTEMI,不可忽視臨床基本技能重視危險分層,掌握冠狀動脈血管重建的適應(yīng)證和時機(jī)心肌損傷標(biāo)記物穩(wěn)定斑塊,預(yù)防血栓,控制心紋痛和心肌缺血,促使病情穩(wěn)定PCI和保守治療的比較作好疾病管理和二級預(yù)防新指南的重點(diǎn)更新正確診斷UA/NSTEMI,不可忽視臨床基60重視臨床技能，避免有創(chuàng)診斷檢查的濫用盡管冠造影被視為冠心病診斷的金標(biāo)準(zhǔn),但是問診、物理診斷和簡便價廉的心電圖檢查能夠幫助我們用最合理的成本和代價解決患者的診斷和鑒別診斷評價一個科室或?qū)Ч苁业乃綉?yīng)強(qiáng)調(diào)冠脈造影適應(yīng)證的掌握情況和造影的陽性率,避免創(chuàng)傷檢查的不恰當(dāng)及過度使用,甚至濫用重視臨床技能，避免有創(chuàng)診斷檢查的濫用盡管冠造影被視為冠心病診61ACS定義ACS是一大類包含不同臨床特征、臨床危險性及預(yù)后的臨床癥候群，它們有共同的病理機(jī)制，即冠狀動脈硬化斑塊破裂、血栓形成，并導(dǎo)致病變血管不同程度的阻塞根據(jù)心電圖有無ST段持續(xù)抬高，將ACS區(qū)分為ST段抬高和非抬高兩大類，前者主要為ST段抬高心肌梗死(大多數(shù)為Q波心肌梗死，少數(shù)為非Q波心肌梗死)，后者包括不穩(wěn)定心絞痛和NSTEMI。NSTEMI大多數(shù)為非Q波心梗，少數(shù)為Q波心梗ACS定義ACS是一大類包含不同臨床特征、臨床危險性及預(yù)后的62臨床表現(xiàn)靜息性心絞痛：心絞痛發(fā)作在休息時且通常持續(xù)2Omin以上初發(fā)心絞痛：1個月內(nèi)新發(fā)心絞痛，可表現(xiàn)為自發(fā)性發(fā)作與勞力性發(fā)作并存，疼痛分級在IV級以上惡化勞力型心絞痛：既往有心絞痛病史，近1個月內(nèi)心絞痛惡化加重，發(fā)作次數(shù)頻繁、時間延長或痛閾降低(心絞痛分級至少增加1級，或至少達(dá)到III級)*變異性心絞痛：也是UA的一種，通常是自發(fā)性。其特點(diǎn)是一過性ST段抬高，多數(shù)自行緩解不演變?yōu)樾墓?，但少?shù)可演變成心梗。發(fā)病原因為動脈硬化斑塊導(dǎo)致局部內(nèi)皮功能紊亂和冠狀動脈痙攣，硝酸甘油和鈣拮抗劑可使其緩解

*加拿大心血管病學(xué)會(CanadianCardiovascularSociety，CCS)心絞痛分級臨床表現(xiàn)靜息性心絞痛：心絞痛發(fā)作在休息時且通常持續(xù)2Omin63體征大部分UA/NSTEMI可無明顯體征。高?；颊咝募∪毖鸬男墓δ懿蝗捎行鲁霈F(xiàn)的肺啰音或原有啰音增加，出現(xiàn)第三心音(S3)、心動過緩或心動過速，以及新出現(xiàn)二尖瓣關(guān)閉不全等體征

體征大部分UA/NSTEMI可無明顯體征。高?；颊?4心電圖表現(xiàn)靜息心電圖是診斷UA/NSTEMI的最重要方法ST-T動態(tài)變化是UA/NSTEMI最可靠的心電圖表現(xiàn)發(fā)作時倒置T波呈偽性改善(假性正?；?，發(fā)作后恢復(fù)原倒置狀態(tài)更具有診斷價值，提示急性心肌缺血并高度提示嚴(yán)重冠狀動脈疾病發(fā)作時心電圖顯示胸前導(dǎo)聯(lián)對稱的T波深倒置并呈動態(tài)改變，多提示左前降支嚴(yán)重狹窄心電圖正常并不能排除ACS的可能性NSTEMI的心電圖ST段壓低和T波倒置比UA更明顯和持久，并有系列演變過程心電圖表現(xiàn)靜息心電圖是診斷UA/NSTEMI的最重要方法65新指南的重點(diǎn)更新正確診斷UA/NSTEMI,不可忽視臨床基本技能重視危險分層,掌握早期冠狀動脈血管重建的適應(yīng)證和時機(jī)心肌損傷標(biāo)記物穩(wěn)定斑塊,預(yù)防血栓,控制心紋痛和心肌缺血,促使病情穩(wěn)定PCI和保守治療的比較作好疾病管理和二級預(yù)防新指南的重點(diǎn)更新正確診斷UA/NSTEMI,不可忽視臨床基66癥狀出現(xiàn)，ACS診斷低危保守治療危險分層高危有創(chuàng)性治療2007年中國UA/NSTEMI指南更新的內(nèi)容和依據(jù)—基于危險評估,分層治療癥狀出現(xiàn)，ACS診斷低危保守治療危險分層高危有創(chuàng)性治療20067診斷和危險分層建議（1）I類推薦

(1)靜息性胸痛時間大于20min，血液動力學(xué)不穩(wěn)定或近期有暈厥或先兆暈厥而擬診ACS的患者，應(yīng)立即送往急診科(證據(jù)水平C)

(2)胸痛患者應(yīng)做早期危險分層，重點(diǎn)在心絞痛癥狀、體檢發(fā)現(xiàn)、心電圖所見和心肌損傷標(biāo)記物(證據(jù)水平B)(3)進(jìn)行性胸痛患者應(yīng)即刻(10min內(nèi))做12導(dǎo)聯(lián)心電圖，并觀察心電圖動態(tài)變化(證據(jù)水平C)

(4)所有ACS患者均應(yīng)測定心肌損傷標(biāo)記物。肌鈣蛋白是心臟特異的優(yōu)選標(biāo)記物，所有患者均應(yīng)測定；也可以測定CK-MB(證據(jù)水平C)

診斷和危險分層建議（1）I類推薦

(1)靜息性胸痛時間大于268診斷和危險分層建議（2）

IIa類推薦

癥狀發(fā)作6h內(nèi)的患者，除了心臟肌鈣蛋白外，還應(yīng)考慮測定心臟損傷的早期標(biāo)記物肌紅蛋白(證據(jù)水平C)

IIb類推薦

測定c反應(yīng)蛋白(CRP)和其他炎性標(biāo)記物(證據(jù)水平B)診斷和危險分層建議（2）

IIa類推薦

癥狀發(fā)作6h內(nèi)的69不穩(wěn)定性心絞痛患者死亡或非致死性心肌梗死的危險分層不穩(wěn)定心絞痛及非ST段抬高的心肌梗死診斷與治療指南，中華心血管病雜志，2007，35（4）：295不穩(wěn)定性心絞痛患者死亡或非致死性心肌梗死的危險分層不穩(wěn)定心70如何進(jìn)行NSTE-ACS危險分層？結(jié)合NSTE-ACS危險評分系統(tǒng)進(jìn)行危險分層常用NSTE-ACS危險評分系統(tǒng)

(GRACE，TIMI，PURSUIT)

來自大規(guī)模RCT危險因素分析采用常用臨床指標(biāo)進(jìn)行評價方便實(shí)用，可進(jìn)行快速評分對預(yù)后判斷符合率較高ACC/AHAUA/NSTEMIGuidelineRevision.Circulation2007;116;e148-e304如何進(jìn)行NSTE-ACS危險分層？結(jié)合NSTE-ACS危險評71GRACE危險評分法根據(jù)對住院死亡率和出院后6個月死亡率的獨(dú)立預(yù)測因子來確定危險因素，涉及8個變量ACC/AHAUA/NSTEMIGuidelineRevision.Circulation2007;116;e148-e304EagleKA,etal.JAMA2004;291:2727–33GRACE危險評分法根據(jù)對住院死亡率和出院后6個月死亡率72

免費(fèi)軟件:計算GRACE危險評分免費(fèi)軟件:計算GRACE危險評分73NonSTE-ACS:院內(nèi)死亡率預(yù)測NonSTE-ACS:6個月院外死亡率預(yù)測EagleKA,etal.JAMA2004;291:2727–33NonSTE-ACS:院內(nèi)死亡率預(yù)測NonSTE-A74TIMI危險評分危險因素評分年齡65歲13個CAD危險因素（糖尿病、高血壓、家族史、脂質(zhì)異常、吸煙）1近7d內(nèi)使用ASA1冠狀動脈血管造影狹窄>50％；以前有PCI/CABG史124h內(nèi)靜息心絞痛發(fā)作≥

2次1ST段改變(偏離

≥0.5mm)1心肌標(biāo)志物升高（CK-MBor肌鈣蛋白）1總分：0~7分低危:0~2分;中危:3~4分;高危:5~7分TIMI危險評分危險因素評分年齡65歲13個CAD危險75根據(jù)危險分層確定治療策略高?；颊摺M快用IIb/IIIa拮抗劑,并行冠脈造影決定血運(yùn)重建方式極高?；颊摺贗ABP支持下盡早行冠脈造影及血運(yùn)重建低?；颊摺顾ǘ蝗芩寡“澹罕M快服用阿司匹林、氯吡格雷抗凝：低分子肝素或普通肝素β-受體阻滯劑硝酸酯類擇期行運(yùn)動試驗，根據(jù)心功能、心肌缺血和再發(fā)心血管事件的風(fēng)險采取相應(yīng)治療冠脈造影血運(yùn)重建根據(jù)危險分層確定治療策略高?；颊摺M快用IIb/IIIa拮抗76新指南的重點(diǎn)更新正確診斷UA/NSTEMI,不可忽視臨床基本技能重視危險分層,掌握早期冠狀動脈血管重建的適應(yīng)證和時機(jī)心肌損傷標(biāo)記物穩(wěn)定斑塊,預(yù)防血栓,控制心紋痛和心肌缺血,促使病情穩(wěn)定PCI和保守治療的比較作好疾病管理和二級預(yù)防新指南的重點(diǎn)更新正確診斷UA/NSTEMI,不可忽視臨床基77心肌損傷標(biāo)記物與STEMIJACC,2000,36:959心肌損傷標(biāo)記物與STEMIJACC,2000,36:95978TnT與ACS的危險分層NewbyLK,etal.Circulation,1998;98(18):1853TnT與ACS的危險分層NewbyLK,etal.C79心肌損傷標(biāo)記物（1）心肌損傷標(biāo)記物可以幫助診斷NSTEMI，并提供有價值的預(yù)后信息盡管cTnT和cTnI診斷心肌損傷有很高的特異性，但在作出NSTEMI診斷時，還應(yīng)結(jié)合臨床癥狀、體征及心電圖變化綜合考慮如癥狀發(fā)作后6h內(nèi)肌鈣蛋白測定結(jié)果為陰性，應(yīng)在癥狀發(fā)作后8-12h再次測定肌鈣蛋白心肌損傷標(biāo)記物（1）心肌損傷標(biāo)記物可以幫助診斷NSTEMI80心肌損傷標(biāo)記物（2）肌鈣蛋白能發(fā)現(xiàn)少量心肌壞死的患者，診斷敏感性高，對于預(yù)后的評估比其他方法價值大肌鈣蛋白沒有增高的患者仍然可能有不良事件的危險CK-MB特異性和敏感性不如肌鈣蛋白，但仍是發(fā)現(xiàn)較大范圍心肌壞死的一種非常有用的標(biāo)記物CK-MB正常不能除外微灶心肌損害，也不能除外肌鈣蛋白能夠檢測到的心肌梗死不良后果的危險肌紅蛋白缺乏心臟特異性，因此不能作為單獨(dú)使用的心肌損傷標(biāo)記物，但有助于心肌梗死的早期診斷心肌損傷標(biāo)記物（2）肌鈣蛋白能發(fā)現(xiàn)少量心肌壞死的患者，診斷敏81新指南的重點(diǎn)更新正確診斷UA/NSTEMI,不可忽視臨床基本技能重視危險分層,掌握早期冠狀動脈血管重建的適應(yīng)證和時機(jī)心肌損傷標(biāo)記物穩(wěn)定斑塊,預(yù)防血栓,控制心絞痛和心肌缺血,穩(wěn)定病情PCI和保守治療的比較作好疾病管理和二級預(yù)防新指南的重點(diǎn)更新正確診斷UA/NSTEMI,不可忽視臨床基82穩(wěn)定斑塊－他汀類藥物

他汀類藥物在ACS中的應(yīng)用目前已有較多證據(jù)在ACS早期給予他汀類藥物，可以改善預(yù)后，降低終點(diǎn)事件ACS患者應(yīng)在24h內(nèi)檢查血脂，在出院前盡早給予較大劑量他汀類藥物穩(wěn)定斑塊－他汀類藥物他汀類藥物在ACS中的應(yīng)用目前已有較多83ARMYDA-ACS研究復(fù)合主要終點(diǎn)(30-天死亡,MI,TVR)%517P=0.01JACC2007;49:1272對象:170例ACS接受PCI的患者設(shè)計:術(shù)前12～24h隨機(jī)給安慰劑或阿托伐他汀80mg

術(shù)前即刻阿托伐他汀組再給40mg阿托伐他汀術(shù)后兩組均給阿托伐他汀40mg/天長期治療ARMYDA-ACS研究%517P=0.01JACC20084

30天時主要終點(diǎn)各指標(biāo)阿托伐他汀與安慰劑組比較

ARMYDA-ACS4/86(5%)13/85(15%)1/85(2%)14/85(17%)4/86(5%)P=0.04P=0.01%CompositePrimaryEndPointJACC2007;49:127230天時主要終點(diǎn)各指標(biāo)阿托伐他汀與安慰劑組比較ARMYD85

ARMYDA-RECAPTURE

已用他汀治療的SA和NSTEACS病人再負(fù)荷組（Reloadinggroup）在以往他汀治療基礎(chǔ)上加阿托伐他汀(PCI前12h80mg,術(shù)前40mg),對照組不給上述處理觀察30天后一級終點(diǎn)(心臟死亡,心梗,再血管重建)與二級終點(diǎn)終點(diǎn)Atorvastatin(n=177)Placebo(n=175)P主要不良心臟事件3.49.10.045CKMB超過3xULN病人數(shù)的%13230.023TNTI超過3xULN病人數(shù)的%36470.032ACC2009結(jié)論：已用他汀的SA和NSTEACS病人術(shù)前強(qiáng)化他汀有益

86抗血小板與抗凝治療的建議(1)

I類推薦應(yīng)盡快抗血小板治療。首選阿司匹林，有胸痛立即給藥并持續(xù)用藥（A)不準(zhǔn)備行早期PCI的患者入院時除阿司匹林外應(yīng)聯(lián)用氯吡格雷9-12個月(B)

準(zhǔn)備行PCI置入裸金屬支架的住院患者，除阿司匹林外還應(yīng)使用氯吡格雷1個月以上，置入藥物支架者除阿司匹林外應(yīng)使用氯吡格雷12個月(c)

準(zhǔn)備行擇期CABG，且正用氯吡格雷者，若病情允許應(yīng)停藥5-7d(B)除用阿司匹林或氯吡格雷行抗血小板治療外，還應(yīng)使用靜脈普通肝素或皮下低分子肝素抗凝(A)準(zhǔn)備行PCI的患者，除使用阿司匹林和普通肝素外，還可用血小板膜IIb/

IIIa受體拮抗劑抗血小板與抗凝治療的建議(1)I類推薦87抗血小板與抗凝治療的建議(2)

IIa類推薦持續(xù)性缺血，肌鈣蛋白升高的患者，或不準(zhǔn)備行有創(chuàng)治療但有其他高危表現(xiàn)者，除使用阿司匹林和低分子肝素或普通肝素外，可聯(lián)用IIb/IIIa受體拮抗劑依替巴肽或替羅非班(A)

不準(zhǔn)備在24h內(nèi)行CABG者，使用低分子肝素作為UA/NSTEMI患者的抗凝藥物(A)己經(jīng)使用普通肝素、阿司匹林和氯吡格雷，且準(zhǔn)備行PCI的患者，使用IIb/IIIa受體拮抗劑。也可僅在PCI前用IIb/IIIa受體拮抗劑(B)

IIb類推薦無持續(xù)性缺血、且無其他高危表現(xiàn)，或不準(zhǔn)備有創(chuàng)治療的患者，除使用阿司匹林和低分子肝素或普通肝素外，使用依替巴肽或替羅非班(A)

III類(不推薦應(yīng)用)無急性ST段抬高、正后壁心?；蛐掳l(fā)左束支傳導(dǎo)阻滯的患者，進(jìn)行靜脈溶栓治療(A)

不準(zhǔn)備行PCI的患者使用阿昔單抗(A)抗血小板與抗凝治療的建議(2)IIa類推薦880.000.050.100.150.200.25036912MonthsProbability

ofDeathorMIPlaceboAspirin75mgRiskratio.52,RRR.48

95%CL0.37-0.72WallentinLC,etal.JACC1991;18:1587-93.ASA在ACS治療中的應(yīng)用0.000.050.100.150.200.2503691289CAPRIEStudyMI/缺血性中風(fēng)/心血管死亡0369121518212427303336MonthsofFollow-upCumulativeEventRate,%1612840AspirinClopidogrelP=0.043ClopidogrelAspirin8.7%RelativeRiskReductionITTanalysis.CAPRIESteeringCommittee.Lancet.1996;348:1329-1339.N=19185氯吡格雷在缺血事件高危病人中的應(yīng)用每1000例患者治療1年，阿斯匹林預(yù)計可預(yù)防19次事件，氯吡格雷預(yù)計可減少24次CAPRIEStudyMI/缺血性中風(fēng)/心血管死亡0900.000.020.040.060.080.100.120.14CumulativeHazardRateClopidogrel

+ASA*369Placebo

+ASA*MonthsofFollow-upP<.001N=1256201220%RelativeRisk

ReductionCUREStudy

氯吡格雷在UAP中的應(yīng)用*Inadditiontootherstandardtherapies.YusufS,etal.NEnglJMed.2001;345:494-502.MI/中風(fēng)/心血管死亡獲益在用藥數(shù)h內(nèi)即可出現(xiàn)，并在12月內(nèi)持續(xù)增加0.000.020.040.060.080.100.120.91如何應(yīng)用GPIIb/IIIa受體拮抗劑尚有爭議2007AHA/ACCguideline:建議高?；颊吖诿}造影術(shù)前除應(yīng)用阿司匹林外，還應(yīng)使用氯吡格雷或血小板糖蛋白IIb/IIIa受體拮抗劑(I級推薦)2007ESCguideline:

建議早期用阿司匹林和氯吡格雷雙聯(lián)抗血小板治療

(I級推薦),對肌鈣蛋白升高、ST段下移及糖尿病患者考慮應(yīng)用IIb/IIIa受體拮抗劑(IIa級推薦)如何應(yīng)用GPIIb/IIIa受體拮抗劑尚有爭議200792接受PCI治療的UA/NSTEMI患者何時應(yīng)用GPIIb/IIIa受體拮抗劑？9492例NSTE-ACS患者隨機(jī)分組：早期應(yīng)用eptifibatide(造影前≥12h)或延遲應(yīng)用eptifibatide（造影后選擇性應(yīng)用）NEnglJMed2009;360:2176-90接受PCI治療的UA/NSTEMI患者何時應(yīng)用GPIIb/93早期應(yīng)用GPIIb/IIIa受體拮抗劑并未改善30天結(jié)果，但增加非致死性出血及輸血NEnglJMed2009;360:2176-90根據(jù)該研究結(jié)果，不建議在NSTE-ACS患者中常規(guī)早期應(yīng)用GPIIb/IIIa受體拮抗劑！早期應(yīng)用GPIIb/IIIa受體拮抗劑并未改善30天結(jié)果，94控制心絞痛和心肌缺血(1)I類推薦靜息性胸痛正在發(fā)作的患者，床旁連續(xù)心電圖監(jiān)測(C)舌下含服或口噴硝酸甘油后靜脈滴注，緩解缺血及相關(guān)癥狀(C)給發(fā)紺或呼吸困難的患者吸氧,SPO2＞90%(C)硝酸甘油不能即刻緩解癥狀或出現(xiàn)急性肺充血時，靜脈注射硫酸嗎啡(C)如有進(jìn)行性胸痛，無禁忌證，口服β阻滯劑，必要時靜注(B)頻發(fā)心肌缺血且β阻滯劑為禁忌時，在無嚴(yán)重左心室功能受損或其他禁忌時，可給非二氫吡啶類鈣拮抗劑(如維拉帕米或地爾硫卓)治療(B)ACEl用于左心室收縮功能障礙或心衰、高血壓及合并糖尿病的ACS患者(B)控制心絞痛和心肌缺血(1)I類推薦95控制心絞痛和心肌缺血(2)

IIa類推薦沒有禁忌證，且β阻滯劑和硝酸甘油已使用全量的復(fù)發(fā)性缺血患者，口服長效鈣拮抗劑(C)所有ACS患者使用ACEI(B)強(qiáng)化藥物治療后仍頻發(fā)或持續(xù)缺血者，或冠脈造影之前或之后血液動力學(xué)不穩(wěn)定者，使用IABP治療嚴(yán)重缺血(C)

IIb類推薦非二氫吡啶類鈣拮抗劑緩釋制劑替代β阻滯劑(B)二氫吡啶類鈣拮抗劑短效制劑與β阻滯劑合用(B)

III類(不推薦應(yīng)用)應(yīng)用西地那非（偉哥）24h內(nèi)使用硝酸甘油或其他硝酸酯類藥物(C)未用β阻滯劑時用短效二氫吡啶鈣拮抗劑，變異性心絞痛除外(A)控制心絞痛和心肌缺血(2)IIa類推薦96新指南的重點(diǎn)更新正確診斷UA/NSTEMI,不可忽視臨床基本技能重視危險分層,掌握早期冠狀動脈血管重建的適應(yīng)證和時機(jī)心肌損傷標(biāo)記物穩(wěn)定斑塊,預(yù)防血栓,控制心紋痛和心肌缺血,促使病情穩(wěn)定PCI和保守治療的比較作好疾病管理和二級預(yù)防新指南的重點(diǎn)更新正確診斷UA/NSTEMI,不可忽視臨床基97新指南是如何推薦的？對于UA/NSTEMI患者是否常規(guī)行早期PCI一直沒有定論對于非ST段抬高ACS特別是高危ACS患者，選擇早期PCI輔以充分的抗缺血、抗血小板和強(qiáng)化降脂藥物治療，較