2020-2021化學(xué)有機(jī)化合物的易錯(cuò)難題練習(xí)題（含答案）及答案一、有機(jī)化合物練習(xí)題（含詳細(xì)答案解析）1.為探究乙烯與澳的加成反應(yīng)，甲同學(xué)設(shè)計(jì)并進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：先取一定量的工業(yè)用乙烯氣體（在儲(chǔ)氣瓶中），使氣體通入澳水中，發(fā)現(xiàn)溶液褪色，即證明乙烯與澳水發(fā)生了加成反應(yīng)；乙同學(xué)發(fā)現(xiàn)在甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)中，褪色后的溶液里有少許淡黃色渾濁物質(zhì)，推測(cè)在工業(yè)上制得的乙烯中還可能含有少量還原性氣體雜質(zhì)，由此他提出必須先除去雜質(zhì)，再讓乙烯與溟水反應(yīng)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：⑴甲同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)（填“能”或“不能”）驗(yàn)證乙烯與澳發(fā)生了加成反應(yīng)，其理由是（填序號(hào)）。①使濱水褪色的反應(yīng)不一定是加成反應(yīng)②使澳水褪色的反應(yīng)就是加成反應(yīng)③使漠水褪色的物質(zhì)不一定是乙烯④使濱水褪色的物質(zhì)就是乙烯⑵乙同學(xué)推測(cè)此乙烯中一定含有的一種雜質(zhì)氣體是 ,它與漠水反應(yīng)的化學(xué)方程式是。在實(shí)驗(yàn)前必須全部除去，除去該雜質(zhì)的試劑可用=（3）為驗(yàn)證乙烯與漠發(fā)生的反應(yīng)是加成反應(yīng)而不是取代反應(yīng)，丙同學(xué)提出可用PH試紙來(lái)測(cè)試反應(yīng)后溶液的酸性，理由是【答案】不能①③HSHS+Br 2HBr+SlNaOH溶液（答案合理即可）若乙烯與Br,發(fā)生取代反應(yīng)，必定生成HBr,溶液的酸性會(huì)明顯增強(qiáng)，若乙烯與Br,發(fā)生加成反應(yīng)，則生成CHBrCHBr,溶液的酸性變化不大，故可用pH試紙予以驗(yàn)證【解析】【分析】根據(jù)乙同學(xué)發(fā)現(xiàn)在甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)中，褪色后的溶液里有少許淡黃色渾濁物質(zhì)，推測(cè)在工業(yè)上制得的乙烯中還可能含有少量還原性氣體雜質(zhì)，該淡黃色的渾濁物質(zhì)應(yīng)該是具有還原性的硫化氫與濱水發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成的硫單質(zhì)，反應(yīng)方程式為HS+Br=2HBr+Sl,據(jù)此分析解答。2 2【詳解】⑴根據(jù)乙同學(xué)發(fā)現(xiàn)在甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)中，褪色后的溶液里有少許淡黃色渾濁物質(zhì)，推測(cè)在工業(yè)上制得的乙烯中還可能含有少量還原性氣體雜質(zhì)，則可能是該還原性氣體與濱水發(fā)生氧化還原反應(yīng)，使濱水褪色，則漠水褪色不能證明是乙烯與濱水發(fā)生了加成反應(yīng)，所以①③正確，故答案為：不能；①③；⑵淡黃色的渾濁物質(zhì)是具有還原性的硫化氫與溪水發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成的硫單質(zhì)，反應(yīng)方程式為HS+Br=2HBr+Si；選用的除雜試劑能夠除去硫化氫氣體，但是不能與乙2 2烯反應(yīng)，也不能引入新的氣體雜質(zhì)，根據(jù)除雜原則，可以選用NaOH溶液，故答案為：H2S；H2S+Br2=2HBr+s4<;NaOH溶液（答案合理即可）；(3)若乙烯與Br,發(fā)生取代反應(yīng)，必定生成HBr,溶液的酸性會(huì)明顯增強(qiáng)，若乙烯與B1發(fā)生加成反應(yīng)，則生成CHBrCHBr,溶液的酸性變化不大，故可用pH試紙予以驗(yàn)證，故答案為：若乙烯與Br,發(fā)生取代反應(yīng)，必定生成HBr,溶液的酸性會(huì)明顯增強(qiáng)，若乙烯與Br,發(fā)生加成反應(yīng)，則生成CH,BrCH,Br,溶液的酸性變化不大，故可用pH試紙予以驗(yàn)證。2.蘇聯(lián)科學(xué)家歐巴林教授在其著作中曾說(shuō)：“生命起源于甲烷”，英國(guó)科學(xué)家巴納爾教授則認(rèn)為生命是從二氧化碳和水開始的。與之相關(guān)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分反應(yīng)條件已略去)：(DA的結(jié)構(gòu)式為 ；C中官能團(tuán)的電子式為 ；反應(yīng)②的反應(yīng)類型為(2)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D；H。(3)C->D的化學(xué)方程式為 ；二氧化碳和水經(jīng)光合作用生成葡萄糖的化學(xué)方程式為。(4)在自然界中纖維素與水可在甲烷菌的催化作用下生成甲烷和二氧化碳，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式并配平：?- -ECH,—CH+【答案】H—C=C—H'0：H加成反應(yīng)CH,CHO 2CHCH0H+,■ 3 C1催化劑 光 由柏曲0 勺2cHCH0+2H06C0+6H0,,H0+60(CHO)°+nH(那配國(guó)3nCHt+2 4 3 2 2 2H|6126 2 6105n2 .3nC0t2【解析】【分析】根據(jù)題中物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，A為HC三CH,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到B,B為CH,=CH,,B與水加成得到C,C為CH,CH,OH,C被氧化得到D,D為叫CHO,D被氧化得到E,E%CHCOOH,E與C發(fā)生酯化反應(yīng)得到F,F為CHCOOCHCH,A與氯化氫加成得到G,G為3 3 2 3~ECH,―CH玉CH=CHC1,G發(fā)生加聚反應(yīng)得到H,H為"| .Cl【詳解】(1)A為HC三CH,A的結(jié)構(gòu)式為H—C三c—H；C為CHCHOH,官能團(tuán)的電子式為3 2?0:H；反應(yīng)②是乙煥與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烯，反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；(2)-￡CH,-CH+D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHCHO：H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為'I；(3)C-D的化學(xué)方程式為C12CHCH0H+0蕈豈陽(yáng)2cHCHO+2H0；二氧化碳和水經(jīng)光合作用生成葡萄糖的化學(xué)方程式為3 2 2A 3 2光6C0+6H(m^CH0+60；(4)在自然界中纖維素與水可在甲烷菌的催化作用下生成甲2葉綠素6126烷和二氧化碳，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：(CH0)+nH甲烷菌3nCHt+3nC0to6105n2 . 4 2【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物推斷，解題時(shí)注意有機(jī)物官能團(tuán)的相互轉(zhuǎn)化，解題關(guān)鍵是掌握官能團(tuán)的性質(zhì)，難度不大，注意有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的靈活運(yùn)用。.乙醛是制備乙酸、乙酸衍生物等化工產(chǎn)品的原料。完成下列填空：⑴乙醛分子中的官能團(tuán)為。(2)將銅絲在空氣中灼燒變黑后，迅速伸入乙醇中，觀察到銅絲表面 ；反復(fù)上述多次操作后，聞到刺激性氣味，說(shuō)明有 生成。(3)寫出檢驗(yàn)乙醛的化學(xué)反應(yīng)方程式。上述反應(yīng)顯示乙醛具有性。⑷已知甲酸也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，若某甲酸溶液中可能混有乙醛，如何通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明是否含有乙醛并寫出簡(jiǎn)要操作步驟⑸己知：有機(jī)化學(xué)中將緊鄰官能團(tuán)的第一個(gè)碳原子成為a—C,a—C上的H就稱為a—H,醛的a-H較活潑，可以和另一個(gè)醛的黑基進(jìn)行加成，生成羥基醛，如：R-CH2-C^r+H-CH-CHO 工一立-cho --'設(shè)計(jì)一條以乙烯為原料制備正丁醇ch3ch2ch2ch2oh的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)：(合成路線常用的表示方式為：a——吟明一＞b……——石曲一＞目標(biāo)產(chǎn) 反應(yīng)條件 反應(yīng)條件物)【答案】醛基由黑變紅乙醛CHCHO+2Ag(NH)OH4CHCOONH+3NHT+2Ag+HO還原性①取少量3 32 3 4 3 2該甲酸溶液，加入氫氧化鈉后蒸儲(chǔ)；②取蒸儲(chǔ)出的液體加入銀氨溶液，水浴加熱，若有銀鏡生成則含有乙醛HQ (X6CH,=CH,->CHCHQHfCH：CHO坐CH2cH(OH)CH2CHO￡<5叱先 AH：CH2cH=CHCH。京CH3CH2CH2CH2OH【解析】【分析】⑴乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3cH0；(2)將銅絲在空氣中灼燒變?yōu)楹谏獵u。，迅速伸入乙醇中，發(fā)生反應(yīng)CHCH0H+Cu04CHCHO+Cu+H0；乙醛有刺激性氣味；3 2 3 2⑶乙醛含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；⑷先分離甲酸和乙醛，再用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醛。⑸乙烯與水發(fā)生加成生成乙醇，乙醇氧化為乙醛，兩分子乙醛生成CH3cH(OH)CHzCHO,CH3CH(OH)CH2CHO加熱生成CH3cH=CHCHO,CH3cH(OH)CH2cH0與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3cH2cH2cH2。孔【詳解】⑴乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C&CH。，官能團(tuán)為醛基；⑵將銅絲在空氣中灼燒變?yōu)楹谏獵uO,迅速伸入乙醇中，發(fā)生反應(yīng)CHCHOH+CuO4CHCHO+Cu+HO,所以觀察到銅絲表面由黑變紅；聞到刺激性3 2 3 2氣味，說(shuō)明有乙醛生成；⑶乙醛含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，檢驗(yàn)乙醛的化學(xué)反應(yīng)方程式是CHCH0+2Ag(NH)OMAGHCOONH+3NHT+2Ag+H0；乙醛發(fā)生氧化反3 32 3 4 3 2應(yīng)，體現(xiàn)乙醛的還原性：⑷證明是否含有乙醛的簡(jiǎn)要操作步驟:①取少量該甲酸溶液，加入氫氧化鈉后蒸福；②取蒸儲(chǔ)出的液體加入銀氨溶液，水浴加熱，若有銀鏡生成則含有乙醛；⑸乙烯與水發(fā)生加成生成乙醇，乙醇氧化為乙醛，兩分子乙醛生成CH3cH(OH)CHzCHO,CH3CH(OH)CH2CHO加熱生成CH3cH=CHCHO,CH3CH(OH)CH2CHO與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成ch3cH2cH2cH2(dh；以乙烯為原料制備正丁醇ch3cH2cH2cH20H的合成路線是：CH;=CH,CH；CH,OHCHUCHO哨CH2cH(OH)CH2CHO￡oH，CH2cH=CHCHO二CH3CH2CH2CH2OH.聚乳酸(PLA),是一種無(wú)毒性、可再生、可分解的高分子聚合物塑料，PLA早期是開發(fā)在醫(yī)學(xué)上使用，作手術(shù)縫合線及骨釘?shù)?，現(xiàn)在則已較廣泛的應(yīng)用于一些常見的物品，如：包裝袋、紡織纖維，PLA由植物中萃取出淀粉(玉米、甜菜、小麥、甘薯等)或用纖維素（玉米干草、麥桿、甘蔗渣等木質(zhì)的農(nóng)業(yè)廢棄物）經(jīng)過(guò)下列過(guò)程制造而成:傕化劑 傕化劑傕化劑淀粉或纖維素水解?葡萄糖發(fā)醮.乳酸聚合.聚乳酸根據(jù)上述信息，回答下列問(wèn)題：（1）淀粉水解生成葡萄糖的化學(xué)方程式為 :傕化劉（2）已知lmol葡萄糖一g|^2moi乳酸，轉(zhuǎn)化過(guò)程中無(wú)其它反應(yīng)物、生成物，則乳酸的分子式為；（3）某研究性小組為了研究乳酸（無(wú)色液體，與水混溶）的性質(zhì)，做了如下實(shí)驗(yàn)：①取1.8g乳酸與過(guò)量的飽和NaHCC>3溶液反應(yīng)，測(cè)得生成的氣體體積為448mL（氣體體積已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積）；②另取1.8g乳酸與過(guò)量的金屬鈉反應(yīng)，測(cè)得生成的氣體體積為448mL（氣體體積已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積）。由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)推知乳酸分子含有（填官能團(tuán)名稱），從以上條件推知乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為;（4）經(jīng)現(xiàn)代化學(xué)儀器分析，測(cè)定乳酸分子中含有一個(gè)甲基.請(qǐng)寫出乳酸分子之間通過(guò)酯化反應(yīng)生成的六元環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 o【答案】n+nH?。里里|nC6HlC3H6。3羥基、竣基CH3cH（OH）COOH,CH,—CHr=OCH（OH）CHCOOHO=C/CH-CH,O【解析】【分析】⑴根據(jù)信息淀粉水解生成葡葡糖結(jié)合質(zhì)量守恒書寫化學(xué)方程式。催化劑⑵根據(jù)信息：lmol葡萄糖發(fā)酵?2mol乳酸,轉(zhuǎn)化過(guò)程中無(wú)其它反應(yīng)物、生成物，結(jié)合質(zhì)量守恒書寫化學(xué)式。⑶根據(jù)n=m/M計(jì)算出1.8g乳酸的物質(zhì)的量，能與過(guò)量的飽和NaHCC^溶液反應(yīng)，說(shuō)明1個(gè)乳酸分子中含有一個(gè)竣基：另取1.8g乳酸與過(guò)量的金屬鈉反應(yīng)，測(cè)得生成的氣體體積為448mL（標(biāo)準(zhǔn)狀況下），則乳酸分子中另一個(gè)官能團(tuán)是醇羥基：據(jù)此解答。⑷經(jīng)現(xiàn)代化學(xué)儀器分析，測(cè)定乳酸分子中含有一個(gè)甲基,說(shuō)明醇羥基位于中間碳原子上根據(jù)酯化反應(yīng)的原理書寫六元環(huán)狀化合物?！驹斀狻竣诺矸墼诘矸勖傅淖饔孟伦罱K水解為葡萄糖CeHgOe，化學(xué)方程式為：（CeHiN,O D O1U〉+nH、。催化劑nC-H_0一;正確答案：（以乩。0，+nH一。催化劑nC-H.,CUnl. *oizo oiu□nz ?oizo催化劑（2）lmol葡萄犍藁?2mol乳酸，轉(zhuǎn)化過(guò)程中無(wú)其它反應(yīng)物、生成物lmol葡萄糖（C6Hl2。6）含6moiC、12moiH、6molO,轉(zhuǎn)化為2moi乳酸，所以lmol乳酸中含3moiC,6molH,3mol0,則乳酸的分子式為C3H6。3：正確答案:C3H6。3。⑶1.8g乳酸的物質(zhì)的量l?90=0.02mol取1.8g乳酸與過(guò)量的飽和NaHCC^溶液反應(yīng)，測(cè)得生

成的氣體體積為448mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，說(shuō)明乳酸分子中含有竣基，反應(yīng)生成的二氧化碳?xì)怏w的物質(zhì)的量0.44即2.4=0Q2mol,說(shuō)明1個(gè)乳酸分子中含有1個(gè)竣基：另取1.8g乳酸與過(guò)量的金屬鈉反應(yīng)，產(chǎn)生氫氣0.448Z22.4=0.02mol；0.02mol乳酸含有0.02mol竣基與金屬鈉反應(yīng)生成O.Olmol氫氣，則乳酸分子中另一個(gè)官能團(tuán)是醇羥基0.02mol乳酸含有0.02mol醇羥基，與金屬鈉反應(yīng)生成O.Olmol氫氣；所以乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為:CH3cH(OH)COOH、CH2(OH)CH2COOH；正確答案：羥基、瘦基；CH3CH(OH)COOH、CH?(OH)CH2COOHo⑷乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為CH3cH(OH)COOH、CH2(OH)C%COOH,經(jīng)現(xiàn)代化學(xué)儀器分析,測(cè)定乳酸分子中含有一個(gè)甲基，說(shuō)明酸羥基位于中間碳原子上，乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3cH(OH)C00H,2個(gè)乳酸分子在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng)生成六元環(huán)狀化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.按要求完成下列各題。⑴從下列物質(zhì)中選擇對(duì)應(yīng)類型的物質(zhì)的序號(hào)填空。①CH30cH3②⑦CHjOH6aCOOH⑦CHjOH6⑤CH3cH0A.屬于竣酸的是;(填序號(hào)，下同)B.屬于酯的是 C.屬于醇的是: D.屬于酮的是。(2)下列各組物質(zhì)：TOC\o"1-5"\h\zE FI I①0,和0&；②乙醇和甲醛；③淀粉和纖維素；④苯和甲苯；⑤CIC CI和。一￡F；F C1CHt—COOH；CHt—COOH；⑦CH3cH2叫和A.互為同系物的是;(填序號(hào)，下同)B.互為同分異構(gòu)體的是；C.屬于同一種物質(zhì)的是C.屬于同一種物質(zhì)的是D.互為同素異形體的是.⑶為了測(cè)定芳香煌A的結(jié)構(gòu)，做如下實(shí)驗(yàn)：①將9.2g該芳香燒A完全燃燒，生成標(biāo)況下15.68LC%和7.2gH2O；②用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量，得如圖所示的質(zhì)譜圖，由圖可知該分子的相對(duì)分子質(zhì)量是,有機(jī)物A的分子式為,%相對(duì)豐度%相對(duì)豐度質(zhì)譜圖③用核磁共振儀處理該有機(jī)物得到四個(gè)峰，且四個(gè)峰的面積之比是1：2：2：3,則該有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?！敬鸢浮竣堍冖撷邰堍冖撷茛?2C7Hg【解析】【分析】(1)A.屬于陵酸的是含有-COOH的有機(jī)物;B.屬于酯的是含有-COO-的有機(jī)物；C.屬于醇的是含有-OH(不與苯環(huán)直接相連)的有機(jī)物；D.屬于酮的是含有-CO-的有機(jī)物。⑵下列各組物質(zhì)：A.互為同系物的是官能團(tuán)種類和數(shù)目分別相同的有機(jī)物；B.互為同分異構(gòu)體的是分子式相同但結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物；C.屬于同一種物質(zhì)的是分子式相同、結(jié)構(gòu)也相同的有機(jī)物；D.互為同素異形體的是同種元素組成的不同性質(zhì)的單質(zhì)。(3)從質(zhì)譜圖中可提取該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為92：由“將9.2g該芳香燒A完全燃燒，生成標(biāo)況下15.68LC。2和7.28匕0”，可計(jì)算出該有機(jī)物的分子式；由“用核磁共振儀處理該有機(jī)物得到四個(gè)峰，且四個(gè)峰的面積之比是1：2：2：3”，可確定該有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?！驹斀狻竣臕.屬于粉酸的是含有-COOH的有機(jī)物④；B.屬于酯的是含有-COO-的有機(jī)物②；C.屬于醇的是含有-OH(不與苯環(huán)直接相連)的有機(jī)物⑦：D.屬于酮的是含有-CO-的有機(jī)物③。答案為：④；②；⑦；③；(2)下列各組物質(zhì)：A.互為同系物的是官能團(tuán)種類和數(shù)目分別相同的有機(jī)物④；B.互為同分異構(gòu)體的是分子式相同但結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物②和⑦；C.屬于同一種物質(zhì)的是分子式相同、結(jié)構(gòu)也相同的有機(jī)物⑤；D.互為同素異形體的是同種元素組成的不同性質(zhì)的單質(zhì)①。答案為：④；②⑦；⑤；①；上,“ 9.2g 15.68L 7.2g(3)"(有機(jī)物)_r=0.1mol,n(COJ=———-=0.7mol,n(H2O)=?5-：-r=0.4moL92g/mol 222.4L/mol 218g/mol即O.lmolWt)L^J+x02^0.7molC02+0.4molH20,從而得出Imol有機(jī)物+10x02^7molC02+4molH20,有機(jī)物A的分子式為C7Hg<)“用核磁共振儀處理該有機(jī)物得到四個(gè)峰，且四個(gè)峰的面積之比是1：2：2：3”，則表明該有機(jī)物A的分子內(nèi)有4種氫原子，且個(gè)數(shù)比為1：2：2：3,由此可得結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為O0答案為：92：C7H8：(。【點(diǎn)睛】如果我們先利用信息“將9.2g該芳香燃A完全燃燒，生成標(biāo)況下15.68LCO2和7.2gH2Ow,可求出該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為C7Hg,然后再利用相對(duì)分子質(zhì)量92,可確定分子式為C7H8：如果先利用相對(duì)分子質(zhì)量92,再利用“將9.2g該芳香燃A完全燃燒，生成標(biāo)況下15.68LCC)2和7.28%0",可直接求出分子式，顯然后一方法更簡(jiǎn)潔。6.某課外活動(dòng)小組利用如圖1裝置進(jìn)行乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)并制取乙醛(試管丁中用水吸收產(chǎn)物)，圖中鐵架臺(tái)等裝置已略去，實(shí)驗(yàn)時(shí)，先加熱玻璃管中的鍍銀銅絲，約Imin后鼓入空氣，請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝篵.?回 1r 醛—(1)檢驗(yàn)乙醛的試劑是A、銀氨溶液B、碳酸氫鈉溶液C、新制氫氧化銅D、氧化銅(2)乙醇發(fā)生催化氧化的化學(xué)反應(yīng)方程式為；(3)實(shí)驗(yàn)時(shí)，常常將甲裝置浸在70C?80C的水浴中，目的是 ,由于裝置設(shè)計(jì)上的陷，實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)可能會(huì) ；(4)反應(yīng)發(fā)生后，移去酒精燈，利用反應(yīng)自身放出的熱量可維持反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行，進(jìn)一步研究表明，鼓氣速度與反應(yīng)體系的溫度關(guān)系曲線如圖2所示，試解釋鼓氣速度過(guò)快，反應(yīng)體系溫度反而下降的原因 ,該實(shí)驗(yàn)中“鼓氣速度”這一變量你認(rèn)為 可用來(lái)估量；(5)該課外活動(dòng)小組偶然發(fā)現(xiàn)向澳水中加入乙醛溶液，澳水褪色，該同學(xué)為解釋上述現(xiàn)象，提出兩種猜想：①澳水將乙醛氧化為乙酸；②澳水與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)，探究哪一種猜想正確?【答案】AC2cH利。H+Q號(hào)2CH0O+2H,使生成乙醇蒸氣的速率加快且較均勻發(fā)生倒吸鼓氣多反應(yīng)放熱多，過(guò)量的氣體會(huì)將體系中的熱量帶走單位時(shí)間內(nèi)甲中的氣泡數(shù)用pH試紙檢測(cè)漠水與褪色后溶液的酸堿性：若酸性明顯增強(qiáng)，則猜想①正確：若酸性明顯減弱，則猜想②正確【解析】分析：(1)乙醛分子中含有醛基，能夠與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可以用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醛;乙醛也能夠與新制的氫氧化銅濁液反應(yīng),所以可用銀氨溶液或新制氫氧化銅檢驗(yàn)乙醛；(2)乙醇在通作催化劑時(shí)，可以被氧氣氧化為乙醛，反應(yīng)的方程式為：2CHCH0H+042cHCH0+2H0；3 2 2￡1 3 2(3)將甲裝置浸在70C?80C的水浴中，使生成乙醇蒸氣的速率加快且較均勻,導(dǎo)氣管直接插入丙溶液內(nèi)，生成的乙醛和過(guò)量的乙醉易溶于水而使丙裝置產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象；(4)反應(yīng)放出的熱的多少和乙醉以及氧氣的量有關(guān)鼓氣多反應(yīng)放熱多,所以開始階段溫度升高，但是過(guò)量的氣體會(huì)將體系中的熱量帶走所以后階段溫度降低，實(shí)驗(yàn)中''鼓氣速度”這一變量可通過(guò)觀察甲中冒氣泡的速度看出來(lái)；(5)乙醛具有還原性,乙醛被澳水氧化生成乙酸和HBr,溶液呈酸性,乙醛分子中含有不飽和鍵，澳水可能與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)，沒(méi)有HBr生成,溶液不呈酸性，所以檢驗(yàn)褪色后溶液的酸堿性,確定其發(fā)生哪類反應(yīng)。詳解：(1)乙醛分子中含有醛基，能夠與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),可以用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醛;乙醛也能夠與新制的氫氧化銅濁液反應(yīng)，所以可用銀氨溶液或新制氫氧化銅檢驗(yàn)乙醛即A、C正確，因此，本題正確答案是:AC；(2)乙醇在通作催化劑時(shí)，可以被氧氣氧化為乙醛，反應(yīng)的方程式為：2CHCH0H+0-§^2CHCH0+2H0,3 2 2XX3 2因此，本題正確答案是：2cHeH0H+0T*2cHeH0+2H0；3 2 2八3 2(3)將甲裝置浸在70℃?80℃的水浴中，使生成乙醇蒸氣的速率加快且較均勻,導(dǎo)氣管直接插入丙溶液內(nèi)，生成的乙醛和過(guò)量的乙醇易溶于水而使丙裝置產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象因此，本題正確答案是:使生成乙醇蒸氣的速率加快且較均勻；發(fā)生倒吸；(4)反應(yīng)放出的熱的多少和乙醇以及氧氣的量有關(guān)鼓氣多反應(yīng)放熱多,所以開始階段溫度升高，但是過(guò)量的氣體會(huì)將體系中的熱量帶走，所以后階段溫度降低,實(shí)驗(yàn)中“鼓氣速度”這一變量可通過(guò)觀察甲中冒氣泡的速度看出來(lái)因此，本題正確答案是:鼓氣多反應(yīng)放熱多，過(guò)量的氣體會(huì)將體系中的熱量帶走；單位時(shí)間內(nèi)甲中的氣泡數(shù)；(5)乙醛具有還原性,乙醛被濱水氧化生成乙酸和HBr,溶液呈酸性,乙醛分子中含有不飽和健，溟水可能與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)，沒(méi)有HBr生成,溶液不呈酸性，所以檢驗(yàn)褪色后溶液的酸堿性,確定其發(fā)生哪類反應(yīng)，因此，本題正確答案是:用pH試紙檢測(cè)濱水與褪色后溶液的酸堿性:若酸性明顯增強(qiáng)，則猜想(1)正確；若酸性明顯減弱，則猜想(2)正確。7.①已知葡萄糖完全氧化放出的熱量為2804kJ/mol,當(dāng)氧化生成1g水時(shí)放出熱量 kJ；②液態(tài)的植物油經(jīng)過(guò)可以生成硬化油，天然油脂大多由組成，油脂在條件下水解發(fā)生皂化反應(yīng)；③用于腳氣病防治的維生素是，壞血病是缺乏所引起的，兒童缺乏維生素D時(shí)易患；④鐵是的主要組成成分，對(duì)維持人體所有細(xì)胞正常的生理功能是十分必要的?！敬鸢浮?6氫化混甘油酯堿性維生素耳維生素C患佝僂病、骨質(zhì)疏松血紅蛋白【解析】【詳解】①燃燒熱是指1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物放出的熱量，葡萄糖的燃燒熱是2804kJ/mol,說(shuō)明1mol葡萄糖完全燃燒生成二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水放出2804kJ的熱量，則反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為C6H]2。6（5）+6。2（8）=6（：024）+6%（^1）4"=-2804kJ/mol,根據(jù)熱化學(xué)方程式可知：每反應(yīng)產(chǎn)生6moi液態(tài)水放出2804kJ的熱量，1g ⑴的物質(zhì)的m1g 1 1 1量”（乩0）=77=7^- 7=Tzmol,因此反應(yīng)產(chǎn)生）mol液態(tài)水時(shí)放出的熱量Q=一2M18g//no/ 18 18 18ImolX—X2804kJ/mol=26kJ；6②液態(tài)植物油中含有碳碳雙鍵，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到硬化油；天然油脂大多由混甘油酯組成；油脂在堿性條件下的水解稱為皂化反應(yīng)；③人體如果缺維生素%,會(huì)患神經(jīng)炎、腳氣病、消化不良等；缺維生素C會(huì)患?jí)难?、抵抗力下降等：缺維生素D會(huì)患佝僂病、骨質(zhì)疏松等；④血紅蛋白的主要組成成分是鐵，對(duì)維持人體所有細(xì)胞正常的生理功能是十分必要的。8.乙烯是來(lái)自石油的重要有機(jī)化工原料。結(jié)合路線回答:已知：2cH3cH0+。212cH38OHD是高分子，用來(lái)制造包裝材料，則反應(yīng)V類型是。產(chǎn)物CH2=CHC0C）H也能發(fā)生相同類型的化學(xué)反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：—E有香味，實(shí)驗(yàn)室用A和C反應(yīng)來(lái)制取E①反應(yīng)IV的化學(xué)方程式是—O②實(shí)驗(yàn)室制取E時(shí)在試管里加入試劑的順序是—（填以下字母序號(hào)）。a.先濃硫酸再ABCb.先濃硫酸再C后Ac.先A再濃硫酸后C③實(shí)驗(yàn)結(jié)束之后，振蕩收集有E的試管，有無(wú)色氣泡產(chǎn)生其主要原因是（用化學(xué)方程式表示）一（3）產(chǎn)物CH2=CH-C00H中官能團(tuán)的名稱為

（4）①A是乙醇，與A相對(duì)分子質(zhì)量相等且元素種類相同的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:②為了研究乙醇的化學(xué)性質(zhì)，利用如圖裝置進(jìn)行乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)，并檢驗(yàn)其產(chǎn)物，其中C裝置的試管中盛有無(wú)水乙醇。（加熱、固定和夾持裝置已略去）??jl??星 * ?西一■e ￥（1）裝置A圓底燒瓶?jī)?nèi)的固體物質(zhì)是,C裝置的實(shí)驗(yàn)條件是—o（2）實(shí)驗(yàn)時(shí)D處裝有銅粉，點(diǎn)燃D處的酒精燈后，D中發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為【答案】加聚反應(yīng)nCH2=CHC00H,CH'一，H±iCH3TOC\o"1-5"\h\zCHCOOH+CHOH學(xué)相HO+CHCOOCHc3 25 2 3 25ANaCO+2CHCOOH-2CHCOONa+HO+COt碳碳雙鍵、竣基CH-O-CH2 3 3 3 2 2 33HCOOH二氧化錦或MnO,熱水浴O+2CHOH32HO+2CHCHO2 25A2 3【解析】【分析】由流程知，A為乙醇、B為乙醛、C為乙酸、D為聚乙烯、E為乙酸乙酯，據(jù)此回答；【詳解】（1）D是聚乙烯，是一種高分子化合物，則反應(yīng)V類型是加聚反應(yīng)，CH2=CHCOOH也能發(fā)生相同類型的化學(xué)反應(yīng)，即因其含有碳碳雙鍵而發(fā)生加聚反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：nCH=CHCOOH，CH2-2上；TOC\o"1-5"\h\z2 CH?答案為:力口聚反應(yīng);nCH2=CHCOOH^CHa-（2①反應(yīng)IV為乙酸和乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，則化學(xué)方程式是CHCOOH+CHOH泮HO+CHCOOCH；3 25 2 3 25A答案為：CHCOOH+CHOH"/熨HO+CHCOOCH；3 2 5 2 3 25A②實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯時(shí)，試劑的添加順序?yàn)橐易?、濃硫酸、乙酸，故選C；答案為：C；③實(shí)驗(yàn)結(jié)束之后，用飽和碳酸鈉收集到的乙酸乙酯內(nèi)混有乙酸、乙醇，振蕩后，有無(wú)色氣泡產(chǎn)生的主要原因是乙酸和碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生了二氧化碳?xì)怏w，化學(xué)方程式為：NaCO+2CHCOOH-2CHCOONa+HO+COT：2 3 3 3 2 2答案為.NaCO+2CHCOOH-2cHCOONa+HO+COT；2 3 3 3 2 2（3）產(chǎn)物CH2=CH-COOH中官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、陵基；答案為：碳碳雙鍵、陵基；⑷①A是乙醉，與A相對(duì)分子質(zhì)量相等且元素種類相同的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是二甲醛、甲酸，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3-O-CH3；HCOOH；答案為：CH3-O-CH3；HCOOH；②利用如圖裝置進(jìn)行乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)，并檢驗(yàn)其產(chǎn)物，則其中A裝置用于產(chǎn)生氧氣，從C裝置的試管中盛有無(wú)水乙醇，在D裝置中乙醇蒸汽和氧氣的混合氣在D中發(fā)生催化氧化反應(yīng)；則（1）裝置A圓底燒瓶?jī)?nèi)的固體物質(zhì)是二氧化鐳，C裝置的實(shí)驗(yàn)條件是水浴加熱，便于能控制溫度便于乙醇持續(xù)地?fù)]發(fā)；答案為：二氧化鎰或Mr!。?；熱水浴；（2）實(shí)驗(yàn)時(shí)D處裝有銅粉，點(diǎn)燃D處的酒精燈后，D中發(fā)生的主要反應(yīng)為乙醇的催化氧化，則化學(xué)方程式為：O+2CHOHS2HO+2CHCHO；2 25A2 3答案為：o+2CHOH32HO+2CHCHO。2 25A2 39.G是一種治療急慢性呼吸道感染的特效藥中間體，其制備路線如圖:⑴化合物C中的含氧官能團(tuán)是O（2）AfB的反應(yīng)類型是o⑶化合物F的分子式為C14H21NO3，寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。⑷從整個(gè)制備路線可知，反應(yīng)B1C的目的是。⑸同時(shí)滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體共有種。①分子中含有苯環(huán)，能與NaHCC>3溶液反應(yīng)；②能使FeCg溶液顯紫色⑹根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，完成以。一加口、CH3NO2為原料制備芯的合成路線圖一（無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）。CH2cl C牛OH -fcH—：OH.6）催化劑rdjNO2，其中第二步反應(yīng)的方程式為

保護(hù)羥基不被反應(yīng)，并能最終【答案】醛鍵、保護(hù)羥基不被反應(yīng)，并能最終【答案】醛鍵、醛基加成反應(yīng)【解析】【分析】⑴根據(jù)C的結(jié)構(gòu)確定其含有的含氧官能團(tuán)名稱;⑵物質(zhì)A與HCHO發(fā)生酚羥基鄰位的加成反應(yīng)產(chǎn)生.“白爹””；⑶根據(jù)E、G的結(jié)構(gòu)，結(jié)合F的分子式，確定F的分子結(jié)構(gòu)；⑷根據(jù)B、C的結(jié)構(gòu)及最后得到的G的結(jié)構(gòu)H20^^54,分析判斷；⑸根據(jù)同分異構(gòu)體的概念，結(jié)合同分異構(gòu)體的要求，寫出符合要求的同分異構(gòu)體的種類數(shù)目；⑹。一CHI。與NaQH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生CH9H,該物質(zhì)被催化氧化產(chǎn)生苯甲醛苯甲醛與CH3NO2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生氧化產(chǎn)生苯甲醛苯甲醛與CH3NO2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生根據(jù)題意，第二步反應(yīng)為苯甲醇被催化氧化產(chǎn)生苯甲醛?！驹斀狻竣鸥鶕?jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式⑴根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知C中含有的含氧官能團(tuán)為醛基、酸鍵;⑵物質(zhì)A酚羥基鄰位上斷裂C-H鍵，HCHO分子中斷裂C、。雙鍵中的較活潑的鍵，二者發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生,所以發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生,所以AfB的反應(yīng)類型是加成反應(yīng);⑶物質(zhì)E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為乂E與CH3CHO,%在Pd/C作用下反應(yīng)產(chǎn)生分子式C14HnNO3的F,則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；⑷B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:二五廣°,8與魔：反應(yīng)產(chǎn)生口乂工『皿。經(jīng)-系列反應(yīng)最后生成”;XX^SCHQ*'，兩個(gè)官能團(tuán)又復(fù)原，所以從整個(gè)制備路線可知，反應(yīng)Bfc的目的是保護(hù)羥基不被反應(yīng)，并能最終復(fù)原；(5)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Hoqyb。，其同分異構(gòu)體符合條件：①分子中含有苯環(huán)，能與NaHCC^溶液反應(yīng)，說(shuō)明分子中含有峻基-COOH；②能使FeCg溶液顯紫色，說(shuō)明分子中含有酚羥基，若含有2個(gè)側(cè)鏈，則為-OH、-CH2coOH,二者在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對(duì)三種；若有三個(gè)官能團(tuán)，分別是-OH、-COOH、-C七,三個(gè)官能團(tuán)位置都相鄰，有3種不同結(jié)構(gòu)；都相間，有1種位置；若2個(gè)相鄰，一個(gè)相間，有3x2=6種，因此有三個(gè)官能團(tuán)的同分異構(gòu)體種類數(shù)目為3+1+6=10種，則符合題意的所有同分異構(gòu)體的種類數(shù)目是3+10=13種；⑹一氯甲苯。一80】與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生0|—CH：OH,該物質(zhì)與。2在Cu作催化劑條件下加熱，發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生苯甲醛。5一0HO,苯甲醛與HCMjUCHjNO；HO-CTICHjKO； CH-CWXO；CH3N%發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生內(nèi)，八 發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生八 ，【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物合成，涉及官能團(tuán)的識(shí)別、有機(jī)反應(yīng)類型的判斷、限制條件同分異構(gòu)體書寫、合成路線設(shè)計(jì)等，(6)中合成路線設(shè)計(jì)，需要學(xué)生利用學(xué)過(guò)的知識(shí)和已知信息中轉(zhuǎn)化關(guān)系中隱含的信息，較好的考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的遷移運(yùn)用。10.A是一種常見的燒，它的摩爾質(zhì)量為40g?molr,C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，E能與小蘇打反應(yīng)產(chǎn)生氣體，它們之間存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(反應(yīng)所需條件已略去)：請(qǐng)回答：A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C中含有官能團(tuán)的名稱是 .(3)在加熱和催化劑條件下，D生成E的反應(yīng)化學(xué)方程式為o(4)下列說(shuō)法正確的是。B、C和E都能使酸性KMn。,溶液褪色D和E都可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)D和E在一定條件下反應(yīng)可生成有香味的油狀物質(zhì)d.等物質(zhì)的量B和D完全燃燒，耗氧量相同【答案】CHaC三CH醛基CH,CH,CH,OH+O,CH,CH,C00H+H,0bed' All Z加熱 5 2 L【解析】【分析】由題意：A是一種常見的燒，它的摩爾質(zhì)量為40g?moH,分子式應(yīng)為C3H〃則A為CH3C=CH,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知B為CH3cH=(：”,C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則C為CH3cH2(2H。，D為CH3cH2cH2OH,E為CH3cH2COOH,以此解答該題?！驹斀狻?1)由以上分析可知A為CH3c三CH,故答案為：CH3c三CH；(2)根據(jù)上述分析：C為丙醛，含有的官能團(tuán)為醛基，故答案為：醛基；(3)根據(jù)上述分析可知：D生成E的反應(yīng)化學(xué)方程式為CH<H,CH,OH+O,-CH<H,COOH+H,O,故答案為：322 Z 加熱 32 2CHyH,CH,OH+O,?^M->CH,CH,COOH+H,O；322 2 加熱 32 2(4)a.根據(jù)上述分析E為丙酸，與酸性KMnC)4溶液不反應(yīng)，故a錯(cuò)誤；b.根據(jù)上述分析D為CH3cH2cH2。七E為CH3cH2coOH,D和E分別含有羥基、粉基，則都可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)，故b正確；c.根據(jù)上述分析D為CH3cH2cH2。七E為CH3cH2coOH,D和E在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，可生成有香味的油狀物質(zhì)，故C正確；d.根據(jù)上述分析D為CH3cH2cH2OH,可拆寫成(CZCHXH?)"。，則等物質(zhì)的量B和D完全燃燒，耗氧量相同，故d正確：故答案為：bed..根據(jù)如下一系列轉(zhuǎn)化關(guān)系，回答問(wèn)題。已知：H是具有水果香味的液體，I的產(chǎn)量作為衡量一個(gè)國(guó)家的石油化學(xué)工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志，J為高分子化合物。(1)A、B的名稱分別是—、；D、F的化學(xué)式為;I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（2）寫出化學(xué)方程式并指出反應(yīng)類型：C玲E,反應(yīng)類型：oGfH,反應(yīng)類型：ol-?J.反應(yīng)類型：?！敬鸢浮坷w維素葡萄糖c2H4。、C.H.O,CH=CH,2CH3CH,OH+O.^*2CH3CHO+2H.0濃硫酸氧化反應(yīng)CH3COOH+CH3CH2OH^^=CH3COOCH2CH3+H2O取代反應(yīng)nCH2=CH?!^幽*EC%—CH指加聚反應(yīng)【解析】【分析】甘蔗渣處理后得到纖維素A,A在催化劑作用下水解生成的B為葡萄糖，葡萄糖再在酒化酶的作用下生成的C為乙醇；乙醉催化氧化生成的E為乙醛，乙醛與新制氫氧化銅在加熱條件下氧化生成的G為乙酸，乙醇再與乙酸在濃硫酸催化作用下加熱生成的H為乙酸乙酯，具有水果香味；I的產(chǎn)量作為衡量一個(gè)國(guó)家的石油化學(xué)工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志，則I為乙烯，乙烯在引發(fā)劑的作用下生成聚乙烯，乙烯與水催化加成能生成乙醇，再結(jié)合酒精存放過(guò)程中最終有酯香味，可知乙醇緩慢氧化能生成CH3cH0和CH3cOOH?！驹斀狻竣庞煞治鲋篈、B的名稱分別是纖維素、葡萄糖；乙醇緩慢氧化能生成C&CHO和CH3co0H,則D、F的化學(xué)式分別為C2H&、C2HQ2；?的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為＜：（=（：%：（2）C玲E為乙靜催化氧化，發(fā)生反應(yīng)方程式為2cH3cH2。也。2芝―2（2%01。+2%0,反應(yīng)類型氧化反應(yīng)；GfH為乙醇與乙酸在濃硫酸催化作用下加熱生成乙酸乙酯，發(fā)生反應(yīng)方程式為濃硫毆ch3cooh+ch3ch2ohch3cooch2ch3+h2o,反應(yīng)類型取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)；-J為乙烯在引發(fā)劑的作用下生成聚乙烯，發(fā)生反應(yīng)方程式為nC%=CH2住幽aEc%一CH片，反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)。【點(diǎn)睛】能準(zhǔn)確根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)原理是解題關(guān)鍵，常見反應(yīng)條件與發(fā)生的反應(yīng)原理類型：①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代燃的水解反應(yīng)：②在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代煌的消去反應(yīng)；③在濃匕$。4存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成酸反應(yīng)或硝化反應(yīng)等：④能與澳水或澳的CCI4溶液反應(yīng)，可能為烯燃、煥煌的加成反應(yīng)；⑤能與%在Ni作用下發(fā)生反應(yīng)，則為烯煌、塊煌、芳香燒、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)；⑥在烏、Cu（或Ag）、加熱（或CuO、加熱）條件下，發(fā)生醇的氧化反應(yīng)；⑦與。2或新制的Cu（OH）z懸濁液或銀氨溶液反應(yīng)，則該物質(zhì)發(fā)生的是一CHO的氧化反應(yīng)。（如果連續(xù)兩次出現(xiàn)。2,則為醇方醛＞瘦酸的過(guò)程）。.化合物W可用作高分子膨脹劑，一種合成路線:

CICHjCOOH2NaCN /OONaCICHjCOONa CICHjCOOH2NaCN /OONaCICHjCOONa >H￡ ② XCN③E0/OOH /COOCjH,H￡ ?HJC 回、COOH④、COOCjH,IJCICHjCOOC步，CjHQNa2K^HjCHjC1CjHQHJ⑤回答下列問(wèn)題⑴②的反應(yīng)類型是。（2）D的系統(tǒng)命名為,⑶反應(yīng)④所需試劑，條件分別為 。（4）G的分子式為,所含官能團(tuán)的名稱是。⑸寫出與E互為同分異構(gòu)體且滿足下列條件的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 （核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為1：1｝。⑹苯乙酸玉酯（「二CH:COOCH.-；）是花香型香料，設(shè)計(jì)由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸苦酯的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任選）。O【答案】取代反應(yīng)丙二酸乙醇、濃硫酸、加熱c12Hlgo3羥基 ,、或CH2cl XI【解析】【分析】A是CICH2COOH與Na2cO3發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)產(chǎn)生B：CICH2COONa,CICH2coONa與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C：NC-CH2COONa,然后酸化得到D：HOOC-CH2-COOH,HOOC-CH2-COOH與乙醇在濃硫酸存在和加熱時(shí)發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生e：c2hsooc-ch2-cooc2hs,c2h5ooc-ch2-€OOC>H1COOC,H.,E在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生F： /-I—COOC;H,,F與H發(fā)生還原反25 Cdij7I 2、COOCM

G發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生W：QHiZ°G發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生W：應(yīng)產(chǎn)生G：Hoh。11【詳解】(l)CICH2COONa中的Cl原子被-CN確定產(chǎn)生NC-CH2COONa,所以反應(yīng)②類型為取代反應(yīng)；(2)D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC-CHz-COOH,名稱為丙二酸；⑶丙二酸與乙醇在濃硫酸作催化劑的條件下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生C2HsOOC-CH?-COOC2H5,所以反應(yīng)④所需試劑、條件分別為乙醇、濃硫酸、加熱；⑷由G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知G的分子式為C12H18O3,所含官能團(tuán)的名稱是羥基；(5)E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C2H5OOC-CH2-COOC2H5,分子式是C7Hn?！ㄅcE互為同分異構(gòu)體且核磁共O振城譜為兩組峰，峰面積比為1:1的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為)［或O入XK⑹苯甲醇與HCI發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生《^—CILCN酸化得到^^-CHiCOOH,^^~CH2COOH與苯甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生＜^-CH2COOCH2T°,故由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸節(jié)酯的合成路線為：(111,011CH2C16旦6204Of【點(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)物的推斷，把握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)及其與物質(zhì)性質(zhì)、反應(yīng)類型的關(guān)系是本題解答的關(guān)鍵，注意有機(jī)物轉(zhuǎn)化時(shí)官能團(tuán)的變化和物質(zhì)性質(zhì)的應(yīng)用，注意加成反應(yīng)與取代反應(yīng)的特點(diǎn)，物質(zhì)與氫氣的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng)，得氧失氫被氧化，得氫失氧被還原。.已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化:⑴乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：(2)寫出化合物官能團(tuán)的化學(xué)式及名稱：①B中含官能團(tuán) 名稱；②D中含官能團(tuán) 名稱；⑶寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式①反應(yīng)類型：②反應(yīng)類型：【答案】CH2=CH2-OH羥基一COOH殿基CH=CH+HO―定條一CHCHOH加成反應(yīng)2 2 3 22CHCHOH+O—^->2CHCHO+2HO氧化反應(yīng)2 2A 3 2【解析】【分析】乙烯含有碳碳雙鍵能與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B是乙醇，乙醇發(fā)生催化氧化生成C是乙醛，B與D發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，則D是乙酸，據(jù)此解答。【詳解】根據(jù)以上分析可知B是乙醇，C是乙醛，D是乙酸，則⑴乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(：匕=(：%,故答案為：ch2=ch2；(2)①B是乙醇，含有的官能團(tuán)為-0H,名為羥基，故答案為：-0H；羥基；②D是乙酸，含有的官能團(tuán)為一COOH,名為竣基，故答案為：一COOH；竣基；(3)①.反應(yīng)①是乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)方程式為CH=CH+H0--CHCHOH,故答案為：TOC\o"1-5"\h\z2 22 32\o"CurrentDocument"CH=CH+H0』條件->CHCHOH；加成反應(yīng)；2 22 32②.反應(yīng)②是乙醇的催化氧化，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CHCHOH+O—^?2CHCHO+2HO,為氧化反應(yīng)，故答案為：3 2 2 A 3 22CHCHOH+O-^->2CH