穩(wěn)心顆粒治療心律共識失常專家最終穩(wěn)心顆粒治療心律共識失常專家最終1穩(wěn)心顆粒治療心律共識失常專家最終版穩(wěn)心顆粒治療心律共識失常專家最終版2共識起草專家郭繼鴻(北京大學人民醫(yī)院)楊杰孚（衛(wèi)生部北京醫(yī)院）顧復生（首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院）昃峰（北京大學人民醫(yī)院）郭靜萱（國家藥品監(jiān)督管理局藥品評審專家）丁燕生（北京大學第一醫(yī)院）楊新春（首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院）邢雁偉（廣安門中醫(yī)院）吳林（北京大學第一醫(yī)院）張海澄（北京大學人民醫(yī)院）張萍（北京大學第三醫(yī)院）周玉萍（中國中醫(yī)科學院廣安門醫(yī)院）魯衛(wèi)星（北京中醫(yī)藥大學東直門醫(yī)院）劉紅旭（北京中醫(yī)醫(yī)院）共識起草專家3序言藥物治療心律失常近20年來，先后證明I、III類藥物在有效治療心律失常的同時，發(fā)現增加死亡率，尖端扭轉型室速等副作用。穩(wěn)心顆粒問世近30年以來，治療心律失常有較好的療效，且安全，副作用小。在治療機制方面，明確的中醫(yī)中藥理論基礎，在現代心臟及細胞電生理的研究取得了滿意成果。為更好的臨床應用及穩(wěn)心顆粒深入研究，由中國心律學會、中國中西醫(yī)結合腦心同治委員會相關專家達成共識，撰寫了并發(fā)表了穩(wěn)心顆粒治療心律失常專家共識。序言藥物治療心律失常近20年來，先后證明I、III類藥物在有4共識包括一、穩(wěn)心顆粒的藥效作用及毒理學二、穩(wěn)心顆粒的作用機制三、穩(wěn)心顆粒的臨床應用四、穩(wěn)心顆粒的用藥方法共識包括一、穩(wěn)心顆粒的藥效作用及毒理學5一、中醫(yī)臨床研究

（80年代初1996）一、中醫(yī)臨床研究

（80年代初1996）組方及中醫(yī)理論應用中醫(yī)理論的篩選1987年由中國中醫(yī)科學院借鑒古方“心動悸，脈結代，炙甘草湯主之”，以調節(jié)機體氣血，穩(wěn)定心悸之法，益氣寧心，活血復脈，并注意虛實兼顧，同時結合多年的臨床經驗，反復篩選研制而成的臨床驗方，即穩(wěn)心顆粒，同時列為中國中醫(yī)科學院科研課題穩(wěn)心顆粒的組方黨參、黃精、三七、琥珀、甘松

組方及中醫(yī)理論穩(wěn)心顆粒組方科學心悸不寧，氣短乏力，頭暈心煩，胸悶胸痛穩(wěn)心顆粒組方科學心悸不寧，氣短乏力，頭暈心煩，胸悶胸痛穩(wěn)心顆粒研究發(fā)展史1991年

穩(wěn)心顆粒被列為國家“八五”科技攻關課題，在80年代的研究基礎上加快了穩(wěn)心顆?，F代專利中藥的研究歷程；1992年

穩(wěn)心顆粒榮獲“中國中醫(yī)科學院科技進步獎”；1998年

穩(wěn)心顆粒被列入《國家基本藥物目錄》；2000年

穩(wěn)心顆粒被列入《國家醫(yī)療保險藥物目錄》；同年穩(wěn)心顆粒受批準成為國家中藥保護品種；穩(wěn)心顆粒研究發(fā)展史1991年穩(wěn)心顆粒被列為國家“八五”科1992年穩(wěn)心顆粒榮獲“中國中醫(yī)科學院科技進步獎”；（1）加量使用病情較重者，需增加用藥劑量，可服用2袋（18g/無糖型10g）一天三次，病情穩(wěn)定后，可常規(guī)量服用穩(wěn)心顆粒維持。同年穩(wěn)心顆粒受批準成為國家中藥保護品種；2012穩(wěn)心顆粒作用機制新突破

——選擇性心房鈉電流抑制作用穩(wěn)心顆粒治療心律共識失常專家最終（全國60余家醫(yī)院）穩(wěn)心顆粒治療心律共識失常專家最終版第三項研究

穩(wěn)心顆粒對于Brugada綜合癥遺傳性

心律失常的治療與預防②穩(wěn)心顆粒與其他藥物聯合治療房顫時，加服穩(wěn)心顆粒組比單服其他藥物治療組的療效更高；穩(wěn)心顆粒(5g/L)和奎尼丁(5μM)抑制NS5806引起的BrS綜合征表型黨參、黃精、三七、琥珀、甘松——中國中醫(yī)研究院廣安門醫(yī)院穩(wěn)心顆粒(5g/L)和奎尼丁(5μM)抑制NS5806引起的BrS綜合征表型不同濃度甘松對兔心室肌細胞鈣電流的影響第二項研究

穩(wěn)心顆粒對房顫的治療和預防作用第一項研究

穩(wěn)心顆粒抑制晚鈉電流因此，穩(wěn)心顆粒延長心房肌的有效不應期，但不延長動作電位時程。MMRL（共濟會醫(yī)學研究實驗室）的執(zhí)行董事，研究所主任，首席教授（GordonK.心房選擇性鈉快鈉通道阻滯劑的研究中，目前發(fā)現了8個藥物穩(wěn)心顆粒作為中藥，選擇性僅次于抗心律失常王牌西藥胺碘酮，遠遠優(yōu)于心律平與利多卡因。MMRL（共濟會醫(yī)學研究實驗室）的執(zhí)行董事，研究所主任，首席教授（GordonK.因此，穩(wěn)心顆粒延長心房肌的有效不應期，但不延長動作電位時程。YoshinoMinoura,DanHu,CharlesAntzelevitch,etal.研究三：穩(wěn)心顆粒對腎上腺素引起大鼠心律失常的改善作用穩(wěn)心顆粒（10g/L）抑制NS5806引起的BrS綜合征表型穩(wěn)心顆粒（10g/L）抑制NS5806引起的BrS綜合征表型穩(wěn)心顆粒為處方類中成藥。穩(wěn)心顆粒治療心律共識失常專家最終版①抑制快鈉電流②抑制晚鈉電流穩(wěn)心顆粒問世近30年以來，治療心律失常有較好的療效，且安全，副作用小。穩(wěn)心顆粒治療心律共識失常專家最終版使晚(Late)鈉電流增強穩(wěn)心顆粒高選擇性表現在張萍（北京大學第三醫(yī)院）周玉萍（中國中醫(yī)科學院廣安門醫(yī)院）在治療機制方面，明確的中醫(yī)中藥理論基礎，在現代心臟及細胞電生理的研究取得了滿意成果。（1）對心肌不應期的影響Antzelevitch在研究中發(fā)現，穩(wěn)心顆粒優(yōu)先阻滯心房肌的快鈉電流，產生心房肌細胞復極后不應期，進而阻斷折返抑制房顫發(fā)生。穩(wěn)心顆粒可以抑制Ito電流，具有著治療或協助奎尼丁治療Brugada綜合征的作用。經研究表明，穩(wěn)心顆粒的選擇性表現在以下幾個方面對于合并高血壓，合并心衰，合并肺心病，合并心肌病，合并甲亢，合并肺栓塞等患者伴發(fā)的心律失常穩(wěn)心顆粒均有一定的治療作用。二、臨床與基礎研究

（20042010年）

預防實驗性心律失常

膜片鉗離子通道作用的研究

1992年穩(wěn)心顆粒榮獲“中國中醫(yī)科學院科技進步獎”；心房研究結果顯示:

穩(wěn)心顆粒對藥物所致大鼠心律失常有明顯的作用。能明顯延遲烏頭堿、腎上腺素所致的心律失常的開始時間．并能顯著縮短烏頭堿、氯化鋇、腎上腺素誘發(fā)的心律失常的持續(xù)時間?！袊嗅t(yī)研究院廣安門醫(yī)院王彥云任德麟鄭君穩(wěn)心顆粒抗實驗性心律失常作用研究研究一：穩(wěn)心顆粒對烏頭堿誘發(fā)的大鼠心律失常的作用研究二：穩(wěn)心顆粒對氯化鋇引起的大鼠心律失常的作用研究三：穩(wěn)心顆粒對腎上腺素引起大鼠心律失常的改善作用穩(wěn)心顆粒抗實驗性心律失常作用研究研究結果顯示:——中國中醫(yī)研究院廣安門醫(yī)院穩(wěn)心顆?？箤嶒炐圆煌瑵舛鹊母仕蓪ν眯氖壹〖毎c電流的阻滯作用

a.對照組b.5g/Lc.10g/L穩(wěn)心顆粒作用的離子機制不同濃度甘松對兔心室肌細胞鈣電流的影響

a.對照組b.5g/Lc.10g/L對心室肌細胞延遲整流鉀電流Ik的影響

不同濃度的甘松對兔心室肌細胞鈉電流的阻滯作用

a.對照組b.B瞬間外向K通道激動劑NS5806（15μM）加大外膜側動作電位切跡和心電圖J波，引起外膜側位點2動作電位穹隆消失，而位點1穹隆仍存在。HeartRhythm,2013,10(7):1054-1062.對心肌細胞離子通道的作用（2010-2012）穩(wěn)心顆粒10g/L可100%抑制模型標本的2相折返

和多型性室速穩(wěn)心顆粒治療心律共識失常專家最終穩(wěn)心顆粒（10g/L）抑制NS5806引起的BrS綜合征表型穩(wěn)心顆粒(5g/L)和奎尼丁(5μM)抑制NS5806引起的BrS綜合征表型EffectofWenxinKeliandquinidinetosuppressarrhythmogenesisinanexperimentalmodelofBrugadasyndrome.一、中醫(yī)臨床研究

（80年代初1996）③與其他藥物合用時，可相應減少其他藥物的服用劑量，并減少服藥時伴發(fā)的合并癥。1992年穩(wěn)心顆粒榮獲“中國中醫(yī)科學院科技進步獎”；常常是發(fā)生在夜間和人休息的時候，所以使猝死防不勝防。穩(wěn)心顆粒對晚鈉電流的抑制作用穩(wěn)心顆粒作用的離子機制第三項研究

穩(wěn)心顆粒對于Brugada綜合癥遺傳性

心律失常的治療與預防紐約州立大學健康科學中心藥理學教授第三項研究

穩(wěn)心顆粒對于Brugada綜合癥遺傳性

心律失常的治療與預防穩(wěn)心顆粒對癥狀改善非常明顯他的心電生理研究成果被寫入美國醫(yī)科大學教材，成為心臟科醫(yī)生必須掌握的知識，他被美國心臟學界稱為心臟電生理領域的巨人。對心肌電生理特性的影響不良反應偶見輕度頭暈惡心，一般不影響用藥。每次1包（9g），每日3次。結論穩(wěn)心顆粒對烏頭堿、氯化鋇、腎上腺素引發(fā)的心律失常有明顯的預防作用，給藥后心律失常出現的時間推遲，心律失常持續(xù)的時間明顯縮短。

穩(wěn)心顆粒對心肌細胞膜的鈉、鉀、鈣離子通道均有明顯的劑量依賴性的抑制作用，屬于一種廣譜抗心律失常的藥物，兼有Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ類抗心律失常藥物的作用。B瞬間外向K通道激動劑NS5806（15μM）加大三、穩(wěn)心顆粒循證研究（2010-2012）三、穩(wěn)心顆粒循證研究穩(wěn)心顆粒循證臨床試驗方案研究目的進一步評價步長穩(wěn)心顆粒治療心律失常（房性早搏、室性早搏）的安全性和有效性。研究設計多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照優(yōu)效性設計，競爭性入組。（全國60余家醫(yī)院）樣本量共2400例房性早搏穩(wěn)心顆粒組600例安慰劑組600例室性早搏穩(wěn)心顆粒組600例安慰劑組600例試驗療程4周。用藥方法試驗組服用穩(wěn)心顆粒，每次1包（9g），每日3次；對照組服用安慰劑，每次1包（9g），每日3次。穩(wěn)心顆粒循證臨床試驗方案研究目的進一步評價步長穩(wěn)心顆粒治療心注FAS分析和PPS分析的結果均表明經Wilcoxon檢驗，室性早搏次數療效分布，穩(wěn)心顆粒組和安慰劑組組間差異均有統計學意義(P＜0.05)。

穩(wěn)心顆粒對室早、房早24小時動態(tài)心電圖

有效率改善非常明顯（PPS）注FAS分析和PPS分析的結果均表明經Wilcoxon檢驗，穩(wěn)心顆粒對癥狀改善非常明顯注穩(wěn)心顆粒組與安慰劑組用藥后的評分均比用藥前降低，經配對t檢驗，差異均有統計學意義(P＜0.001)，用藥后及前后差值組間差異均有統計學意義(P＜0.05)。穩(wěn)心顆粒對癥狀改善非常明顯注穩(wěn)心顆粒組與安慰劑組用藥后的評分穩(wěn)心顆粒循證臨床試驗結論穩(wěn)心顆粒循證臨床試驗結論四、國際穩(wěn)心顆粒的最新研究

（20052013）四、國際穩(wěn)心顆粒的最新研究

（20052013）穩(wěn)心顆粒的研究機構穩(wěn)心顆粒的研究機構CharlesAntzelevitch醫(yī)學博士，FACC，FAHA，FHRSMMRL（共濟會醫(yī)學研究實驗室）的執(zhí)行董事，研究所主任，首席教授（GordonK.Moe學者）紐約州立大學健康科學中心藥理學教授發(fā)表論文350多篇，并著有4部專著《PacingandClinicalElectrophysiology》（起搏與臨床電生理學）副主編，美國《循環(huán)》、《心律》、《心血管電生理》等雜志編委國際公認的心臟電生理學領域、心律失常尤其是遺傳性心律失常領域的學術權威CharlesAntzelevitch醫(yī)學博士，FACC，嚴干新教授簡介醫(yī)學博士，FACC。世界著名心臟病及電生理學家,美國MainLineHealth心臟中心基礎研究主任，美國Lankenau醫(yī)學研究所教授嚴干新教授首創(chuàng)了冠狀動脈灌注楔形組織塊技術，對研究心律失常發(fā)生機制具有杰出貢獻他的心電生理研究成果被寫入美國醫(yī)科大學教材，成為心臟科醫(yī)生必須掌握的知識，他被美國心臟學界稱為心臟電生理領域的巨人。嚴干新教授嚴干新教授簡介醫(yī)學博士，FACC。世界著名心臟病及電生理學家第一項研究

穩(wěn)心顆粒抑制晚鈉電流第一項研究

穩(wěn)心顆粒抑制晚鈉電流 心室肥厚,心室衰竭,心肌缺血等使晚(Late)鈉電流增強

晚(Late)鈉電流增強的有害作用1.內質網(SR)鈣超負荷會發(fā)生自發(fā)性鈣釋放進而引起鈉鈣交換(內向電流):遲后除極(DAD)2.晚(Late)鈉電流增強本身可使動作電位復極延長:早后除極(EAD)3.細胞內鈣調節(jié)異?？僧a生交替T波穩(wěn)心顆粒對晚鈉電流的抑制作用 心室肥厚,心室衰竭,心肌缺血等晚(Late)鈉電流增強的動物模型穩(wěn)心顆粒電生理實驗觀察抑制晚鈉電流T波的電交替減少早后除極減少遲后除極減少減少惡性室性心律失常的發(fā)生穩(wěn)心顆粒對晚鈉電流的抑制作用動物模型穩(wěn)心顆粒電生理實驗觀察T波的電交替減少早后除極減少遲第二項研究

穩(wěn)心顆粒對房顫的治療和預防作用第二項研究

穩(wěn)心顆粒對房顫的治療和預防作用臨床上導致死亡率增加2倍致殘率(腦卒中)增加5-7倍降低患者心臟功能，增加了住院率，降低生活質量穩(wěn)心顆粒對房顫的治療和預防作用臨床上導致死亡率增加2倍致殘率(腦卒中)增加心房選擇性鈉快鈉通道阻滯劑的研究中，目前發(fā)現了8個藥物穩(wěn)心顆粒作為中藥，選擇性僅次于抗心律失常王牌西藥胺碘酮，遠遠優(yōu)于心律平與利多卡因。心房選擇性鈉快鈉通道阻滯劑的研究中，目前發(fā)現了8個藥物穩(wěn)心顆穩(wěn)心顆粒高選擇性表現在經研究表明，穩(wěn)心顆粒的選擇性表現在以下幾個方面①不應期延長心房大于心室②傳導性心房大于心室③興奮性心房大于心室④動作電位時程心房小于心室。正是以上三個延長及一個縮短，證明穩(wěn)心顆粒有較強的心房選擇性，使復極后不應期大大延長，治療作用強，副作用較小。穩(wěn)心顆粒高選擇性表現在經研究表明，穩(wěn)心顆粒同年穩(wěn)心顆粒受批準成為國家中藥保護品種；魯衛(wèi)星（北京中醫(yī)藥大學東直門醫(yī)院）劉紅旭（北京中醫(yī)醫(yī)院）穩(wěn)心顆粒高選擇性表現在不同濃度的甘松對兔心室肌細胞鈉電流的阻滯作用EffectofWenxinKeliandquinidinetosuppressarrhythmogenesisinanexperimentalmodelofBrugadasyndrome.穩(wěn)心顆粒選擇性抑制心房鈉電流可有效抑制房顫一、中醫(yī)臨床研究

（80年代初1996）研究二：穩(wěn)心顆粒對氯化鋇引起的大鼠心律失常的作用常常是發(fā)生在夜間和人休息的時候，所以使猝死防不勝防。穩(wěn)心顆粒循證臨床試驗方案同年穩(wěn)心顆粒受批準成為國家中藥保護品種；細胞內鈣調節(jié)異?？僧a生交替T波穩(wěn)心顆粒循證臨床試驗結論對心肌電生理特性的影響內質網(SR)鈣超負荷會發(fā)生自發(fā)性鈣釋放進而引起鈉鈣交換(內向電流):四、穩(wěn)心顆粒的用藥方法臨床上導致死亡率增加2倍每次1包（9g），每日3次。穩(wěn)心顆粒終止和預防持續(xù)性房顫圖1.穩(wěn)心顆粒(5克/升)可有效終止乙酰膽堿（Ach）介導的持續(xù)性房顫，并預防其被再次誘發(fā)。圖中所示為心電圖和動作電位記錄圖。（1）上圖單用乙酰膽堿時誘導的持續(xù)性心房顫動（AF）；（2）左下圖穩(wěn)心顆粒終止乙酰膽堿（Ach）介導的持續(xù)性房顫；（3）右下圖共同灌注乙酰膽堿和穩(wěn)心顆粒時，快速起搏不能誘發(fā)房顫。同年穩(wěn)心顆粒受批準成為國家中藥保護品種；穩(wěn)心顆粒終止和預防持2012穩(wěn)心顆粒作用機制新突破

——選擇性心房鈉電流抑制作用穩(wěn)心顆粒選擇性抑制心房鈉電流可有效抑制房顫HeartRhythm（心律）2012,9(1):125-131IF（影響因子）：4.2462012穩(wěn)心顆粒作用機制新突破

——選擇性心房鈉電流結論穩(wěn)心顆粒的浸出液能明顯產生心肌復極后不應期，而且該作用具有心房選擇性。進一步研究證實，對乙酰膽堿誘發(fā)的動物房顫模型，穩(wěn)心顆粒有明顯預防和終止房顫的作用。

結論穩(wěn)心顆粒的浸出液能明顯產生心肌復極后不應期，而且該作第三項研究

穩(wěn)心顆粒對于Brugada綜合癥遺傳性

心律失常的治療與預防

第三項研究

穩(wěn)心顆粒對于Brugada綜合癥遺傳性

心律易發(fā)生猝死，而且具有明顯的遺傳性分布特點為主要集中于東南亞和我國的南方男性發(fā)病特別多，男女發(fā)病比率約為10:1，原因可能與人體內的睪丸素水平的增高和作用的增強有關。Brugada綜合癥猝死的年齡大概在20-40歲之間常常是發(fā)生在夜間和人休息的時候，所以使猝死防不勝防。西班牙的Brugada三兄弟提出的一個綜合癥，該綜合癥的特點為，其心電圖有一個三聯征的表現。易引發(fā)二項折返和多形性室速。易發(fā)生猝死，而且具有明顯的遺傳性Brugada綜治療靶點Ito電流Brugada綜合癥并無很好的預防方式。除了給病人安裝體內除顫器（ICD）以外，沒有很好的藥物治療手段。但是Antzelevitch的研究顯示，穩(wěn)心顆粒對于心肌細胞的Ito電流有抑制作用，Ito電流是一種鉀電流，其增強能引發(fā)Brugada綜合癥。治療靶點Ito電流Brugada綜合癥并無很好的預防方式。除Ito電流刺激NS5806WW5g/l低劑量WW10g/l高劑量研究對象：采用冠狀動脈灌注犬右心室楔形組織塊，記錄通過心外膜和心內膜動作電位及跨壁心電圖進行研究。制備模型：選用Ito激動劑NS5806（10-15μM）藥理性制備Brugada綜合征模型，模型成功的標準是，心電圖三聯征；給予電刺激，可以在13/19只標本中誘發(fā)2相折返（P2R），在11/19只標本中誘發(fā)多型性室速（pVT）。Ito電流刺激NS5806WW5g/l低劑量WW10g/l高穩(wěn)心顆粒10g/L可100%抑制模型標本的2相折返

和多型性室速圖5.穩(wěn)心顆粒（10g/L）抑制NS5806引起的BrS綜合征表型該圖同步記錄了冠狀動脈灌注右心室外膜側二個位點、內膜側一個位點的跨膜動作電位，下圖為跨壁心電圖記錄。A對照。B瞬間外向K通道激動劑NS5806（15μM）加大外膜側動作電位切跡和心電圖J波，引起外膜側位點2動作電位穹隆消失，而位點1穹隆仍存在。不均勻的穹隆消失可引起P2R并引起pVT。C穩(wěn)心顆粒（10g/L）消除NS5806引起的P2R和多形性室速/室顫，并恢復動作電位穹隆和一致性，并終止所有心律失常活動。YoshinoMinoura,DanHu,CharlesAntzelevitch,etal.EffectofWenxinKeliandquinidinetosuppressarrhythmogenesisinanexperimentalmodelofBrugadasyndrome.HeartRhythm,2013,10(7):1054-1062.穩(wěn)心顆粒10g/L可100%抑制模型標本的2相折返

和多型性結論：穩(wěn)心顆粒對于Brugada綜合癥在低濃度的時候就可以發(fā)揮作用，并且在高濃度時作用非常明顯。WW5g/lWW10g/l低劑量高劑量2相折返60%100%多形性室速50%100%結論：穩(wěn)心顆粒對于Brugada綜合癥在低濃度的時候就可以發(fā)穩(wěn)心顆粒（5g/L）合用低濃度奎尼丁（5μM）

則可100%的抑制P2R和pVT圖6.穩(wěn)心顆粒(5g/L)和奎尼丁(5μM)抑制NS5806引起的BrS綜合征表型該圖同步記錄了冠狀動脈灌注右心室外膜側二個位點、內膜側一個位點的跨膜動作電位，下圖為跨壁心電圖記錄。A對照。B瞬時外向K通道激動劑NS5806（15μM）加大外膜側動作電位切跡和心電圖J波，引起外膜側位點2動作電位穹隆消失，而位點1穹隆仍存在。非均一性穹窿丟失引起短聯律間期P2R異位激動和多形性室速。C穩(wěn)心顆粒（5g/L）可抑制室顫但不能抑制P2R的發(fā)生。D穩(wěn)心顆粒(5g/L)和奎尼丁(5μM)恢復穹窿均一性，并終止所有心律失?；顒?。YoshinoMinoura,DanHu,CharlesAntzelevitch,etal.EffectofWenxinKeliandquinidinetosuppressarrhythmogenesisinanexperimentalmodelofBrugadasyndrome.HeartRhythm,2013,10(7):1054-1062.穩(wěn)心顆粒（5g/L）合用低濃度奎尼?。?μM）

則可100一、中醫(yī)臨床研究

（80年代初1996）穩(wěn)心顆粒問世近30年以來，治療心律失常有較好的療效，且安全，副作用小。常常是發(fā)生在夜間和人休息的時候，所以使猝死防不勝防。研究三：穩(wěn)心顆粒對腎上腺素引起大鼠心律失常的改善作用黨參、黃精、三七、琥珀、甘松2012,9(1):（3）右下圖共同灌注乙酰膽堿和穩(wěn)心顆粒時，快速起搏不能誘發(fā)房顫。研究設計多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照優(yōu)效性設計，競爭性入組。制備模型：選用Ito激動劑NS5806（10-15μM）藥理性制備Brugada綜合征模型，模型成功的標準是，心電圖三聯征；不良反應偶見輕度頭暈惡心，一般不影響用藥。注FAS分析和PPS分析的結果均表明經Wilcoxon檢驗，室性早搏次數療效分布，穩(wěn)心顆粒組和安慰劑組組間差異均有統計學意義(P＜0.穩(wěn)心顆粒對癥狀改善非常明顯一、中醫(yī)臨床研究

（80年代初1996）更年期綜合征和焦慮癥患者合并的心律失常也都有較好的療效。1992年穩(wěn)心顆粒榮獲“中國中醫(yī)科學院科技進步獎”；Brugada綜合癥并無很好的預防方式。穩(wěn)心顆粒(5g/L)和奎尼丁(5μM)抑制NS5806引起的BrS綜合征表型穩(wěn)心顆粒問世近30年以來，治療心律失常有較好的療效，且安全，副作用小?！癏eartRhythm”雜志2013年第7期Antzelevitch發(fā)表穩(wěn)心顆粒治療試驗性Brugada綜合征多形性室速2013年第7期一、中醫(yī)臨床研究

（80年代初1996）“HeartR結論穩(wěn)心顆?？梢砸种艻to電流，具有著治療或協助奎尼丁治療Brugada綜合征的作用。結論穩(wěn)心顆粒可以抑制Ito電流，具有著治療或協助穩(wěn)心顆粒的作用機制1.對心肌細胞離子通道的作用（1）鈉通道阻滯作用①抑制快鈉電流②抑制晚鈉電流（2）鈣通道阻滯作用（3）鉀通道阻滯作用2.對心肌電生理特性的影響（1）對心肌不應期的影響Antzelevitch在研究中發(fā)現，穩(wěn)心顆粒優(yōu)先阻滯心房肌的快鈉電流，產生心房肌細胞復極后不應期，進而阻斷折返抑制房顫發(fā)生。（2）對心肌傳導的影響穩(wěn)心顆?？裳杆購拟c通道蛋白解離，不增加使用依賴性。（3）對心房肌電生理選擇性的特性心房選擇性的方式使心房動作電位時程（APD）縮短，并產生復極后不應性。因此，穩(wěn)心顆粒延長心房肌的有效不應期，但不延長動作電位時程。3.對心肌收縮力的作用穩(wěn)心顆粒有“酪胺樣”正性肌力作用，其作用與兒茶酚胺分泌有關，這也是穩(wěn)心顆粒治療心衰患者伴發(fā)心律失常的理論基礎。穩(wěn)心顆粒的作用機制1.對心肌細胞離子通道的作用穩(wěn)心顆粒的臨床應用1.房性早搏、室性早搏（循證醫(yī)學）穩(wěn)心顆粒明顯減少室性早搏和房性早搏的發(fā)生，有效率分別為83.00%和83.60%。2.房顫①少量單中心的使用與研究結果表明，加服穩(wěn)心顆粒1～2袋，每日3次后，能夠提高患者正在服用的心律平、乙嗎噻嗪等藥物治療陣發(fā)性房顫的療效；②穩(wěn)心顆粒與其他藥物聯合治療房顫時，加服穩(wěn)心顆粒組比單服其他藥物治療組的療效更高；③與其他藥物合用時，可相應減少其他藥物的服用劑量，并減少服藥時伴發(fā)的合并癥。3.治療心律失常時中醫(yī)癥候學的改善可改善氣陰兩虛兼心脈瘀阻所致的心悸不寧、氣短乏力、頭暈心悸、胸悶胸痛，不寐；主治功效是益氣養(yǎng)陰、活血化瘀。4.其他穩(wěn)心顆粒治療老年人心律失常的療效與其他抗心律失常藥物的療效無明顯區(qū)別，但安全性、副作用方面明顯優(yōu)于倍他樂克、胺碘酮、心律平等對照藥物（4%vs16.3%）。對于合并高血壓，合并心衰，合并肺心病，合并心肌病，合并甲亢，合并肺栓塞等患者伴發(fā)的心律失常穩(wěn)心顆粒均有一定的治療作用。更年期綜合征和焦慮癥患者合并的心律失常也都有較好的療效。 穩(wěn)心顆粒的臨床應用1.房性早搏、室性早搏（循證醫(yī)學）穩(wěn)心顆粒不良反應偶見輕度頭暈惡心，一般不影響用藥。HeartRhythm,2013,10(7):1054-1062.第一項研究

穩(wěn)心顆粒抑制晚鈉電流結論：穩(wěn)心顆粒對于Brugada綜合癥在低濃度的時候就可以發(fā)揮作用，并且在高濃度時作用非常明顯。黨參、黃精、三七、琥珀、甘松室性早搏穩(wěn)心顆粒組600例安慰劑組600例一、中醫(yī)臨床研究

（80年代初1996）Antzelevitch發(fā)表穩(wěn)心顆粒治療試驗性Brugada綜合征多形性室速研究二：穩(wěn)心顆粒對氯化鋇引起的大鼠心律失常的作用穩(wěn)心顆?？梢砸种艻to電流，具有著治療或協助奎尼丁治療Brugada綜合征的作用。B瞬間外向K通道激動劑NS5806（15μM）加大外膜側動作電位切跡和心電圖J波，引起外膜側位點2動作電位穹隆消失，而位點1穹隆仍存在。同年穩(wěn)心顆粒受批準成為國家中藥保護品種；楊新春（首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院）邢雁偉（廣安門中醫(yī)院）常常是發(fā)生在夜間和人休息的時候，所以使猝死防不勝防。B瞬時外向K通道激動劑NS5806（15μM）加大外膜側動作電位切跡和心電圖J波，引起外膜側位點2動作電位穹隆消失，而位點1穹隆仍存在。穩(wěn)心顆粒對癥狀改善非常明顯使晚(Late)鈉電流增強更年期綜合征和焦慮癥患者合并的心律失常也都有較好的療效。B瞬間外向K通道激動劑NS5806（15μM）加大外膜側動作電位切跡和心電圖J波，引起外膜側位點2動作電位穹隆消失，而位點1穹隆仍存在。穩(wěn)心顆粒問世近30年以來，治療心律失常有較好的療效，且安全，副作用小。①不應期延長心房大于心室穩(wěn)心顆粒對烏頭堿、氯化鋇、腎上腺素引發(fā)的心律失常有明顯的預防作用，給藥后心律失常出現的時間推遲，心律失常持續(xù)的時間明顯縮短。內質網(SR)鈣超負荷會發(fā)生自發(fā)性鈣釋放進而引起鈉鈣交換(內向電流):穩(wěn)心顆粒對癥狀改善非常明顯（全國60余家醫(yī)院）一、中醫(yī)臨床研究

（80年代初1996）①抑制快鈉電流②抑制晚鈉電流房顫①少量單中心的使用與研究結果表明，加服穩(wěn)心顆粒1～2袋，每日3次后，能夠提高患者正在服用的心律平、乙嗎噻嗪等藥物治療陣發(fā)性房顫的療效；穩(wěn)心顆粒（10g/L）抑制NS5806引起的BrS綜合征表型EffectofWenxinKeliandquinidinetosuppressarrhythmogenesisinanexperimentalmodelofBrugadasyndrome.穩(wěn)心顆粒循證臨床試驗方案不同濃度的甘松對兔心室肌細胞鈉電流的阻滯作用B瞬間外向K通道激動劑NS5806（15μM）加大外膜側動作電位切跡和心電圖J波，引起外膜側位點2動作電位穹隆消失，而位點1穹隆仍存在。MMRL（共濟會醫(yī)學研究實驗室）的執(zhí)行董事，研究所主任，首席教授（GordonK.研究三：穩(wěn)心顆粒對腎上腺素引起大鼠心律失常的改善作用IF（影響因子）：4.穩(wěn)心顆粒可以抑制Ito電流，具有著治療或協助奎尼丁治療Brugada綜合征的作用。一、中醫(yī)臨床研究

（80年代初1996）（2）長程應用根據病情需要可長期應用。更年期綜合征和焦慮癥患者合并的心律失常也都有較好的療效。穩(wěn)心顆粒對癥狀改善非常明顯該圖同步記錄了冠狀動脈灌注右心室外膜側二個位點、內膜側一個位點的跨膜動作電位，下圖為跨壁心電圖記錄。（2）長程應用根據病情需要可長期應用。穩(wěn)心顆粒(5g/L)和奎尼丁(5μM)抑制NS5806引起的BrS綜合征表型不同濃度甘松對兔心室肌細胞鈣電流的影響穩(wěn)心顆粒對癥狀改善非常明顯第二項研究

穩(wěn)心顆粒對房顫的治療和預防作用穩(wěn)心顆粒問世近30年以來，治療心律失常有較好的療效，且安全，副作用小。穩(wěn)心顆粒（10g/L）抑制NS5806引起的BrS綜合征表型MMRL（共濟會醫(yī)學研究實驗室）的執(zhí)行董事，研究所主任，首席教授（GordonK.（全國60余家醫(yī)院）紐約州立大學健康科學中心藥理學教授（3）右下圖共同灌注乙酰膽堿和穩(wěn)心顆粒時，快速起搏不能誘發(fā)房顫。房性早搏穩(wěn)心顆粒組600例安慰劑組600例穩(wěn)心顆粒對晚鈉電流的抑制作用1998年穩(wěn)心顆粒被列入《國家基本藥物目錄》；B瞬間外向K通道激動劑NS5806（15μM）加大外膜側動作電位切跡和心電圖J波，引起外膜側位點2動作電位穹隆消失，而位點1穹隆仍存在。穩(wěn)心顆?？梢砸种艻to電流，具有著治療或協助奎尼丁治療Brugada綜合征的作用。穩(wěn)心顆粒對癥狀改善非常明顯有報道連續(xù)應用穩(wěn)心顆粒6個月和12個月取得較好的療效，未見明顯的不良反應。穩(wěn)心顆粒(5g/L)和奎尼丁(5μM)抑制NS5806引起的BrS綜合征表型穩(wěn)心顆粒可以抑制Ito電流，具有著治療或協助奎尼丁治療Brugada綜合征的作用。2012穩(wěn)心顆粒作用機制新突破

——選擇性心房鈉電流抑制作用2012,9(1):2012,9(1):穩(wěn)心顆粒問世近30年以來，治療心律失常有較好的療效，且安全，副作用小。室性早搏穩(wěn)心顆粒組600例安慰劑組600例第一項研究

穩(wěn)心顆粒抑制晚鈉電流B瞬間外向K通道激動劑NS5806（15μM）加大外膜側動作電位切跡和心電圖J波，引起外膜側位點2動作電位穹隆消失，而位點1穹隆仍存在。第三項研究

穩(wěn)心顆粒對于Brugada綜合癥遺傳性

心律失常的治療與預防二、穩(wěn)心顆粒的作用機制四、穩(wěn)心顆粒的用藥方法張萍（北京大學第三醫(yī)院）周玉萍（中國中醫(yī)科學院廣安門醫(yī)院）房性早搏、室性早搏（循證醫(yī)學）穩(wěn)心顆粒明顯減少室性早搏和房性早搏的發(fā)生，有效率分別為83.第三項研究

穩(wěn)心顆粒對于Brugada綜合癥遺傳性

心律失常的治療與預防穩(wěn)心顆?？梢砸种艻to電流，具有著治療或協助奎尼丁治療Brugada綜合征的作用。1992年穩(wěn)心顆粒榮獲“中國中醫(yī)科學院科技進步獎”；制備模型：選用Ito激動劑NS5806（10-15μM）藥理性制備Brugada綜合征模型，模型成功的標準是，心電圖三聯征；常常是發(fā)生在夜間和人休息的時候，所以使猝死防不勝防。房性早搏穩(wěn)心顆粒組600例安慰劑組600例穩(wěn)心顆粒對癥狀改善非常明顯①抑制快鈉電流②抑制晚鈉電流穩(wěn)心顆粒用藥方法1.常規(guī)應用穩(wěn)心顆粒為處方類中成藥。包裝規(guī)格是每袋5g（無糖型）或每袋9g（有糖型）。常規(guī)用法為開水沖服，一次一袋，一日三次，療程4周或遵醫(yī)囑。不良反應偶見輕度頭暈惡心，一般不影響用藥。孕婦禁用。2.特殊應用（1）加量使用病情較重者，需增加用藥劑量，可服用2袋（18g/無糖型10g）一天三次，病情穩(wěn)定后，可常規(guī)量服用穩(wěn)心顆粒維持。（2）長程應用根據病情需要可長期應用。有報道連續(xù)應用穩(wěn)心顆粒6個月和12個月取得較好的療效，未見明顯的不良反應。3.聯合應用聯合胺碘酮、倍他樂克、地高辛等使用，減少西藥用量，減輕副作用，協同增效。聯合美托洛爾可明顯改善焦慮癥狀。不良反應偶見輕度頭暈惡心，一般不影響用藥。B瞬間外向K通穩(wěn)心顆粒治療心律共識失常專家最終穩(wěn)心顆粒治療心律共識失常專家最終45穩(wěn)心顆粒治療心律共識失常專家最終版穩(wěn)心顆粒治療心律共識失常專家最終版46共識起草專家郭繼鴻(北京大學人民醫(yī)院)楊杰孚（衛(wèi)生部北京醫(yī)院）顧復生（首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院）昃峰（北京大學人民醫(yī)院）郭靜萱（國家藥品監(jiān)督管理局藥品評審專家）丁燕生（北京大學第一醫(yī)院）楊新春（首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院）邢雁偉（廣安門中醫(yī)院）吳林（北京大學第一醫(yī)院）張海澄（北京大學人民醫(yī)院）張萍（北京大學第三醫(yī)院）周玉萍（中國中醫(yī)科學院廣安門醫(yī)院）魯衛(wèi)星（北京中醫(yī)藥大學東直門醫(yī)院）劉紅旭（北京中醫(yī)醫(yī)院）共識起草專家47序言藥物治療心律失常近20年來，先后證明I、III類藥物在有效治療心律失常的同時，發(fā)現增加死亡率，尖端扭轉型室速等副作用。穩(wěn)心顆粒問世近30年以來，治療心律失常有較好的療效，且安全，副作用小。在治療機制方面，明確的中醫(yī)中藥理論基礎，在現代心臟及細胞電生理的研究取得了滿意成果。為更好的臨床應用及穩(wěn)心顆粒深入研究，由中國心律學會、中國中西醫(yī)結合腦心同治委員會相關專家達成共識，撰寫了并發(fā)表了穩(wěn)心顆粒治療心律失常專家共識。序言藥物治療心律失常近20年來，先后證明I、III類藥物在有48共識包括一、穩(wěn)心顆粒的藥效作用及毒理學二、穩(wěn)心顆粒的作用機制三、穩(wěn)心顆粒的臨床應用四、穩(wěn)心顆粒的用藥方法共識包括一、穩(wěn)心顆粒的藥效作用及毒理學49一、中醫(yī)臨床研究

（80年代初1996）一、中醫(yī)臨床研究

（80年代初1996）組方及中醫(yī)理論應用中醫(yī)理論的篩選1987年由中國中醫(yī)科學院借鑒古方“心動悸，脈結代，炙甘草湯主之”，以調節(jié)機體氣血，穩(wěn)定心悸之法，益氣寧心，活血復脈，并注意虛實兼顧，同時結合多年的臨床經驗，反復篩選研制而成的臨床驗方，即穩(wěn)心顆粒，同時列為中國中醫(yī)科學院科研課題穩(wěn)心顆粒的組方黨參、黃精、三七、琥珀、甘松

組方及中醫(yī)理論穩(wěn)心顆粒組方科學心悸不寧，氣短乏力，頭暈心煩，胸悶胸痛穩(wěn)心顆粒組方科學心悸不寧，氣短乏力，頭暈心煩，胸悶胸痛穩(wěn)心顆粒研究發(fā)展史1991年

穩(wěn)心顆粒被列為國家“八五”科技攻關課題，在80年代的研究基礎上加快了穩(wěn)心顆?，F代專利中藥的研究歷程；1992年

穩(wěn)心顆粒榮獲“中國中醫(yī)科學院科技進步獎”；1998年

穩(wěn)心顆粒被列入《國家基本藥物目錄》；2000年

穩(wěn)心顆粒被列入《國家醫(yī)療保險藥物目錄》；同年穩(wěn)心顆粒受批準成為國家中藥保護品種；穩(wěn)心顆粒研究發(fā)展史1991年穩(wěn)心顆粒被列為國家“八五”科1992年穩(wěn)心顆粒榮獲“中國中醫(yī)科學院科技進步獎”；（1）加量使用病情較重者，需增加用藥劑量，可服用2袋（18g/無糖型10g）一天三次，病情穩(wěn)定后，可常規(guī)量服用穩(wěn)心顆粒維持。同年穩(wěn)心顆粒受批準成為國家中藥保護品種；2012穩(wěn)心顆粒作用機制新突破

——選擇性心房鈉電流抑制作用穩(wěn)心顆粒治療心律共識失常專家最終（全國60余家醫(yī)院）穩(wěn)心顆粒治療心律共識失常專家最終版第三項研究

穩(wěn)心顆粒對于Brugada綜合癥遺傳性

心律失常的治療與預防②穩(wěn)心顆粒與其他藥物聯合治療房顫時，加服穩(wěn)心顆粒組比單服其他藥物治療組的療效更高；穩(wěn)心顆粒(5g/L)和奎尼丁(5μM)抑制NS5806引起的BrS綜合征表型黨參、黃精、三七、琥珀、甘松——中國中醫(yī)研究院廣安門醫(yī)院穩(wěn)心顆粒(5g/L)和奎尼丁(5μM)抑制NS5806引起的BrS綜合征表型不同濃度甘松對兔心室肌細胞鈣電流的影響第二項研究

穩(wěn)心顆粒對房顫的治療和預防作用第一項研究

穩(wěn)心顆粒抑制晚鈉電流因此，穩(wěn)心顆粒延長心房肌的有效不應期，但不延長動作電位時程。MMRL（共濟會醫(yī)學研究實驗室）的執(zhí)行董事，研究所主任，首席教授（GordonK.心房選擇性鈉快鈉通道阻滯劑的研究中，目前發(fā)現了8個藥物穩(wěn)心顆粒作為中藥，選擇性僅次于抗心律失常王牌西藥胺碘酮，遠遠優(yōu)于心律平與利多卡因。MMRL（共濟會醫(yī)學研究實驗室）的執(zhí)行董事，研究所主任，首席教授（GordonK.因此，穩(wěn)心顆粒延長心房肌的有效不應期，但不延長動作電位時程。YoshinoMinoura,DanHu,CharlesAntzelevitch,etal.研究三：穩(wěn)心顆粒對腎上腺素引起大鼠心律失常的改善作用穩(wěn)心顆粒（10g/L）抑制NS5806引起的BrS綜合征表型穩(wěn)心顆粒（10g/L）抑制NS5806引起的BrS綜合征表型穩(wěn)心顆粒為處方類中成藥。穩(wěn)心顆粒治療心律共識失常專家最終版①抑制快鈉電流②抑制晚鈉電流穩(wěn)心顆粒問世近30年以來，治療心律失常有較好的療效，且安全，副作用小。穩(wěn)心顆粒治療心律共識失常專家最終版使晚(Late)鈉電流增強穩(wěn)心顆粒高選擇性表現在張萍（北京大學第三醫(yī)院）周玉萍（中國中醫(yī)科學院廣安門醫(yī)院）在治療機制方面，明確的中醫(yī)中藥理論基礎，在現代心臟及細胞電生理的研究取得了滿意成果。（1）對心肌不應期的影響Antzelevitch在研究中發(fā)現，穩(wěn)心顆粒優(yōu)先阻滯心房肌的快鈉電流，產生心房肌細胞復極后不應期，進而阻斷折返抑制房顫發(fā)生。穩(wěn)心顆粒可以抑制Ito電流，具有著治療或協助奎尼丁治療Brugada綜合征的作用。經研究表明，穩(wěn)心顆粒的選擇性表現在以下幾個方面對于合并高血壓，合并心衰，合并肺心病，合并心肌病，合并甲亢，合并肺栓塞等患者伴發(fā)的心律失常穩(wěn)心顆粒均有一定的治療作用。二、臨床與基礎研究

（20042010年）

預防實驗性心律失常

膜片鉗離子通道作用的研究

1992年穩(wěn)心顆粒榮獲“中國中醫(yī)科學院科技進步獎”；心房研究結果顯示:

穩(wěn)心顆粒對藥物所致大鼠心律失常有明顯的作用。能明顯延遲烏頭堿、腎上腺素所致的心律失常的開始時間．并能顯著縮短烏頭堿、氯化鋇、腎上腺素誘發(fā)的心律失常的持續(xù)時間?！袊嗅t(yī)研究院廣安門醫(yī)院王彥云任德麟鄭君穩(wěn)心顆?？箤嶒炐孕穆墒СＷ饔醚芯垦芯恳唬悍€(wěn)心顆粒對烏頭堿誘發(fā)的大鼠心律失常的作用研究二：穩(wěn)心顆粒對氯化鋇引起的大鼠心律失常的作用研究三：穩(wěn)心顆粒對腎上腺素引起大鼠心律失常的改善作用穩(wěn)心顆?？箤嶒炐孕穆墒СＷ饔醚芯垦芯拷Y果顯示:——中國中醫(yī)研究院廣安門醫(yī)院穩(wěn)心顆?？箤嶒炐圆煌瑵舛鹊母仕蓪ν眯氖壹〖毎c電流的阻滯作用

a.對照組b.5g/Lc.10g/L穩(wěn)心顆粒作用的離子機制不同濃度甘松對兔心室肌細胞鈣電流的影響

a.對照組b.5g/Lc.10g/L對心室肌細胞延遲整流鉀電流Ik的影響

不同濃度的甘松對兔心室肌細胞鈉電流的阻滯作用

a.對照組b.B瞬間外向K通道激動劑NS5806（15μM）加大外膜側動作電位切跡和心電圖J波，引起外膜側位點2動作電位穹隆消失，而位點1穹隆仍存在。HeartRhythm,2013,10(7):1054-1062.對心肌細胞離子通道的作用（2010-2012）穩(wěn)心顆粒10g/L可100%抑制模型標本的2相折返

和多型性室速穩(wěn)心顆粒治療心律共識失常專家最終穩(wěn)心顆粒（10g/L）抑制NS5806引起的BrS綜合征表型穩(wěn)心顆粒(5g/L)和奎尼丁(5μM)抑制NS5806引起的BrS綜合征表型EffectofWenxinKeliandquinidinetosuppressarrhythmogenesisinanexperimentalmodelofBrugadasyndrome.一、中醫(yī)臨床研究

（80年代初1996）③與其他藥物合用時，可相應減少其他藥物的服用劑量，并減少服藥時伴發(fā)的合并癥。1992年穩(wěn)心顆粒榮獲“中國中醫(yī)科學院科技進步獎”；常常是發(fā)生在夜間和人休息的時候，所以使猝死防不勝防。穩(wěn)心顆粒對晚鈉電流的抑制作用穩(wěn)心顆粒作用的離子機制第三項研究

穩(wěn)心顆粒對于Brugada綜合癥遺傳性

心律失常的治療與預防紐約州立大學健康科學中心藥理學教授第三項研究

穩(wěn)心顆粒對于Brugada綜合癥遺傳性

心律失常的治療與預防穩(wěn)心顆粒對癥狀改善非常明顯他的心電生理研究成果被寫入美國醫(yī)科大學教材，成為心臟科醫(yī)生必須掌握的知識，他被美國心臟學界稱為心臟電生理領域的巨人。對心肌電生理特性的影響不良反應偶見輕度頭暈惡心，一般不影響用藥。每次1包（9g），每日3次。結論穩(wěn)心顆粒對烏頭堿、氯化鋇、腎上腺素引發(fā)的心律失常有明顯的預防作用，給藥后心律失常出現的時間推遲，心律失常持續(xù)的時間明顯縮短。

穩(wěn)心顆粒對心肌細胞膜的鈉、鉀、鈣離子通道均有明顯的劑量依賴性的抑制作用，屬于一種廣譜抗心律失常的藥物，兼有Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ類抗心律失常藥物的作用。B瞬間外向K通道激動劑NS5806（15μM）加大三、穩(wěn)心顆粒循證研究（2010-2012）三、穩(wěn)心顆粒循證研究穩(wěn)心顆粒循證臨床試驗方案研究目的進一步評價步長穩(wěn)心顆粒治療心律失常（房性早搏、室性早搏）的安全性和有效性。研究設計多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照優(yōu)效性設計，競爭性入組。（全國60余家醫(yī)院）樣本量共2400例房性早搏穩(wěn)心顆粒組600例安慰劑組600例室性早搏穩(wěn)心顆粒組600例安慰劑組600例試驗療程4周。用藥方法試驗組服用穩(wěn)心顆粒，每次1包（9g），每日3次；對照組服用安慰劑，每次1包（9g），每日3次。穩(wěn)心顆粒循證臨床試驗方案研究目的進一步評價步長穩(wěn)心顆粒治療心注FAS分析和PPS分析的結果均表明經Wilcoxon檢驗，室性早搏次數療效分布，穩(wěn)心顆粒組和安慰劑組組間差異均有統計學意義(P＜0.05)。

穩(wěn)心顆粒對室早、房早24小時動態(tài)心電圖

有效率改善非常明顯（PPS）注FAS分析和PPS分析的結果均表明經Wilcoxon檢驗，穩(wěn)心顆粒對癥狀改善非常明顯注穩(wěn)心顆粒組與安慰劑組用藥后的評分均比用藥前降低，經配對t檢驗，差異均有統計學意義(P＜0.001)，用藥后及前后差值組間差異均有統計學意義(P＜0.05)。穩(wěn)心顆粒對癥狀改善非常明顯注穩(wěn)心顆粒組與安慰劑組用藥后的評分穩(wěn)心顆粒循證臨床試驗結論穩(wěn)心顆粒循證臨床試驗結論四、國際穩(wěn)心顆粒的最新研究

（20052013）四、國際穩(wěn)心顆粒的最新研究

（20052013）穩(wěn)心顆粒的研究機構穩(wěn)心顆粒的研究機構CharlesAntzelevitch醫(yī)學博士，FACC，FAHA，FHRSMMRL（共濟會醫(yī)學研究實驗室）的執(zhí)行董事，研究所主任，首席教授（GordonK.Moe學者）紐約州立大學健康科學中心藥理學教授發(fā)表論文350多篇，并著有4部專著《PacingandClinicalElectrophysiology》（起搏與臨床電生理學）副主編，美國《循環(huán)》、《心律》、《心血管電生理》等雜志編委國際公認的心臟電生理學領域、心律失常尤其是遺傳性心律失常領域的學術權威CharlesAntzelevitch醫(yī)學博士，FACC，嚴干新教授簡介醫(yī)學博士，FACC。世界著名心臟病及電生理學家,美國MainLineHealth心臟中心基礎研究主任，美國Lankenau醫(yī)學研究所教授嚴干新教授首創(chuàng)了冠狀動脈灌注楔形組織塊技術，對研究心律失常發(fā)生機制具有杰出貢獻他的心電生理研究成果被寫入美國醫(yī)科大學教材，成為心臟科醫(yī)生必須掌握的知識，他被美國心臟學界稱為心臟電生理領域的巨人。嚴干新教授嚴干新教授簡介醫(yī)學博士，FACC。世界著名心臟病及電生理學家第一項研究

穩(wěn)心顆粒抑制晚鈉電流第一項研究

穩(wěn)心顆粒抑制晚鈉電流 心室肥厚,心室衰竭,心肌缺血等使晚(Late)鈉電流增強

晚(Late)鈉電流增強的有害作用1.內質網(SR)鈣超負荷會發(fā)生自發(fā)性鈣釋放進而引起鈉鈣交換(內向電流):遲后除極(DAD)2.晚(Late)鈉電流增強本身可使動作電位復極延長:早后除極(EAD)3.細胞內鈣調節(jié)異?？僧a生交替T波穩(wěn)心顆粒對晚鈉電流的抑制作用 心室肥厚,心室衰竭,心肌缺血等晚(Late)鈉電流增強的動物模型穩(wěn)心顆粒電生理實驗觀察抑制晚鈉電流T波的電交替減少早后除極減少遲后除極減少減少惡性室性心律失常的發(fā)生穩(wěn)心顆粒對晚鈉電流的抑制作用動物模型穩(wěn)心顆粒電生理實驗觀察T波的電交替減少早后除極減少遲第二項研究

穩(wěn)心顆粒對房顫的治療和預防作用第二項研究

穩(wěn)心顆粒對房顫的治療和預防作用臨床上導致死亡率增加2倍致殘率(腦卒中)增加5-7倍降低患者心臟功能，增加了住院率，降低生活質量穩(wěn)心顆粒對房顫的治療和預防作用臨床上導致死亡率增加2倍致殘率(腦卒中)增加心房選擇性鈉快鈉通道阻滯劑的研究中，目前發(fā)現了8個藥物穩(wěn)心顆粒作為中藥，選擇性僅次于抗心律失常王牌西藥胺碘酮，遠遠優(yōu)于心律平與利多卡因。心房選擇性鈉快鈉通道阻滯劑的研究中，目前發(fā)現了8個藥物穩(wěn)心顆穩(wěn)心顆粒高選擇性表現在經研究表明，穩(wěn)心顆粒的選擇性表現在以下幾個方面①不應期延長心房大于心室②傳導性心房大于心室③興奮性心房大于心室④動作電位時程心房小于心室。正是以上三個延長及一個縮短，證明穩(wěn)心顆粒有較強的心房選擇性，使復極后不應期大大延長，治療作用強，副作用較小。穩(wěn)心顆粒高選擇性表現在經研究表明，穩(wěn)心顆粒同年穩(wěn)心顆粒受批準成為國家中藥保護品種；魯衛(wèi)星（北京中醫(yī)藥大學東直門醫(yī)院）劉紅旭（北京中醫(yī)醫(yī)院）穩(wěn)心顆粒高選擇性表現在不同濃度的甘松對兔心室肌細胞鈉電流的阻滯作用EffectofWenxinKeliandquinidinetosuppressarrhythmogenesisinanexperimentalmodelofBrugadasyndrome.穩(wěn)心顆粒選擇性抑制心房鈉電流可有效抑制房顫一、中醫(yī)臨床研究

（80年代初1996）研究二：穩(wěn)心顆粒對氯化鋇引起的大鼠心律失常的作用常常是發(fā)生在夜間和人休息的時候，所以使猝死防不勝防。穩(wěn)心顆粒循證臨床試驗方案同年穩(wěn)心顆粒受批準成為國家中藥保護品種；細胞內鈣調節(jié)異?？僧a生交替T波穩(wěn)心顆粒循證臨床試驗結論對心肌電生理特性的影響內質網(SR)鈣超負荷會發(fā)生自發(fā)性鈣釋放進而引起鈉鈣交換(內向電流):四、穩(wěn)心顆粒的用藥方法臨床上導致死亡率增加2倍每次1包（9g），每日3次。穩(wěn)心顆粒終止和預防持續(xù)性房顫圖1.穩(wěn)心顆粒(5克/升)可有效終止乙酰膽堿（Ach）介導的持續(xù)性房顫，并預防其被再次誘發(fā)。圖中所示為心電圖和動作電位記錄圖。（1）上圖單用乙酰膽堿時誘導的持續(xù)性心房顫動（AF）；（2）左下圖穩(wěn)心顆粒終止乙酰膽堿（Ach）介導的持續(xù)性房顫；（3）右下圖共同灌注乙酰膽堿和穩(wěn)心顆粒時，快速起搏不能誘發(fā)房顫。同年穩(wěn)心顆粒受批準成為國家中藥保護品種；穩(wěn)心顆粒終止和預防持2012穩(wěn)心顆粒作用機制新突破

——選擇性心房鈉電流抑制作用穩(wěn)心顆粒選擇性抑制心房鈉電流可有效抑制房顫HeartRhythm（心律）2012,9(1):125-131IF（影響因子）：4.2462012穩(wěn)心顆粒作用機制新突破

——選擇性心房鈉電流結論穩(wěn)心顆粒的浸出液能明顯產生心肌復極后不應期，而且該作用具有心房選擇性。進一步研究證實，對乙酰膽堿誘發(fā)的動物房顫模型，穩(wěn)心顆粒有明顯預防和終止房顫的作用。

結論穩(wěn)心顆粒的浸出液能明顯產生心肌復極后不應期，而且該作第三項研究

穩(wěn)心顆粒對于Brugada綜合癥遺傳性

心律失常的治療與預防

第三項研究

穩(wěn)心顆粒對于Brugada綜合癥遺傳性

心律易發(fā)生猝死，而且具有明顯的遺傳性分布特點為主要集中于東南亞和我國的南方男性發(fā)病特別多，男女發(fā)病比率約為10:1，原因可能與人體內的睪丸素水平的增高和作用的增強有關。Brugada綜合癥猝死的年齡大概在20-40歲之間常常是發(fā)生在夜間和人休息的時候，所以使猝死防不勝防。西班牙的Brugada三兄弟提出的一個綜合癥，該綜合癥的特點為，其心電圖有一個三聯征的表現。易引發(fā)二項折返和多形性室速。易發(fā)生猝死，而且具有明顯的遺傳性Brugada綜治療靶點Ito電流Brugada綜合癥并無很好的預防方式。除了給病人安裝體內除顫器（ICD）以外，沒有很好的藥物治療手段。但是Antzelevitch的研究顯示，穩(wěn)心顆粒對于心肌細胞的Ito電流有抑制作用，Ito電流是一種鉀電流，其增強能引發(fā)Brugada綜合癥。治療靶點Ito電流Brugada綜合癥并無很好的預防方式。除Ito電流刺激NS5806WW5g/l低劑量WW10g/l高劑量研究對象：采用冠狀動脈灌注犬右心室楔形組織塊，記錄通過心外膜和心內膜動作電位及跨壁心電圖進行研究。制備模型：選用Ito激動劑NS5806（10-15μM）藥理性制備Brugada綜合征模型，模型成功的標準是，心電圖三聯征；給予電刺激，可以在13/19只標本中誘發(fā)2相折返（P2R），在11/19只標本中誘發(fā)多型性室速（pVT）。Ito電流刺激NS5806WW5g/l低劑量WW10g/l高穩(wěn)心顆粒10g/L可100%抑制模型標本的2相折返

和多型性室速圖5.穩(wěn)心顆粒（10g/L）抑制NS5806引起的BrS綜合征表型該圖同步記錄了冠狀動脈灌注右心室外膜側二個位點、內膜側一個位點的跨膜動作電位，下圖為跨壁心電圖記錄。A對照。B瞬間外向K通道激動劑NS5806（15μM）加大外膜側動作電位切跡和心電圖J波，引起外膜側位點2動作電位穹隆消失，而位點1穹隆仍存在。不均勻的穹隆消失可引起P2R并引起pVT。C穩(wěn)心顆粒（10g/L）消除NS5806引起的P2R和多形性室速/室顫，并恢復動作電位穹隆和一致性，并終止所有心律失常活動。YoshinoMinoura,DanHu,CharlesAntzelevitch,etal.EffectofWenxinKeliandquinidinetosuppressarrhythmogenesisinanexperimentalmodelofBrugadasyndrome.HeartRhythm,2013,10(7):1054-1062.穩(wěn)心顆粒10g/L可100%抑制模型標本的2相折返

和多型性結論：穩(wěn)心顆粒對于Brugada綜合癥在低濃度的時候就可以發(fā)揮作用，并且在高濃度時作用非常明顯。WW5g/lWW10g/l低劑量高劑量2相折返60%100%多形性室速50%100%結論：穩(wěn)心顆粒對于Brugada綜合癥在低濃度的時候就可以發(fā)穩(wěn)心顆粒（5g/L）合用低濃度奎尼丁（5μM）

則可100%的抑制P2R和pVT圖6.穩(wěn)心顆粒(5g/L)和奎尼丁(5μM)抑制NS5806引起的BrS綜合征表型該圖同步記錄了冠狀動脈灌注右心室外膜側二個位點、內膜側一個位點的跨膜動作電位，下圖為跨壁心電圖記錄。A對照。B瞬時外向K通道激動劑NS5806（15μM）加大外膜側動作電位切跡和心電圖J波，引起外膜側位點2動作電位穹隆消失，而位點1穹隆仍存在。非均一性穹窿丟失引起短聯律間期P2R異位激動和多形性室速。C穩(wěn)心顆粒（5g/L）可抑制室顫但不能抑制P2R的發(fā)生。D穩(wěn)心顆粒(5g/L)和奎尼丁(5μM)恢復穹窿均一性，并終止所有心律失常活動。YoshinoMinoura,DanHu,CharlesAntzelevitch,etal.EffectofWenxinKeliandquinidinetosuppressarrhythmogenesisinanexperimentalmodelofBrugadasyndrome.HeartRhythm,2013,10(7):1054-1062.穩(wěn)心顆粒（5g/L）合用低濃度奎尼?。?μM）

則可100一、中醫(yī)臨床研究

（80年代初1996）穩(wěn)心顆粒問世近30年以來，治療心律失常有較好的療效，且安全，副作用小。常常是發(fā)生在夜間和人休息的時候，所以使猝死防不勝防。研究三：穩(wěn)心顆粒對腎上腺素引起大鼠心律失常的改善作用黨參、黃精、三七、琥珀、甘松2012,9(1):（3）右下圖共同灌注乙酰膽堿和穩(wěn)心顆粒時，快速起搏不能誘發(fā)房顫。研究設計多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照優(yōu)效性設計，競爭性入組。制備模型：選用Ito激動劑NS5806（10-15μM）藥理性制備Brugada綜合征模型，模型成功的標準是，心電圖三聯征；不良反應偶見輕度頭暈惡心，一般不影響用藥。注FAS分析和PPS分析的結果均表明經Wilcoxon檢驗，室性早搏次數療效分布，穩(wěn)心顆粒組和安慰劑組組間差異均有統計學意義(P＜0.穩(wěn)心顆粒對癥狀改善非常明顯一、中醫(yī)臨床研究

（80年代初1996）更年期綜合征和焦慮癥患者合并的心律失常也都有較好的療效。1992年穩(wěn)心顆粒榮獲“中國中醫(yī)科學院科技進步獎”；Brugada綜合癥并無很好的預防方式。穩(wěn)心顆粒(5g/L)和奎尼丁(5μM)抑制NS5806引起的BrS綜合征表型穩(wěn)心顆粒問世近30年以來，治療心律失常有較好的療效，且安全，副作用小?！癏eartRhythm”雜志2013年第7期Antzelevitch發(fā)表穩(wěn)心顆粒治療試驗性Brugada綜合征多形性室速2013年第7期一、中醫(yī)臨床研究

（80年代初1996）“HeartR結論穩(wěn)心顆?？梢砸种艻to電流，具有著治療或協助奎尼丁治療Brugada綜合征的作用。結論穩(wěn)心顆?？梢砸种艻to電流，具有著治療或協助穩(wěn)心顆粒的作用機制1.對心肌細胞離子通道的作用（1）鈉通道阻滯作用①抑制快鈉電流②抑制晚鈉電流（2）鈣通道阻滯作用（3）鉀通道阻滯作用2.對心肌電生理特性的影響（1）對心肌不應期的影響Antzelevitch在研究中發(fā)現，穩(wěn)心顆粒優(yōu)先阻滯心房肌的快鈉電流，產生心房肌細胞復極后不應期，進而阻斷折返抑制房顫發(fā)生。（2）對心肌傳導的影響穩(wěn)心顆?？裳杆購拟c通道蛋白解離，不增加使用依賴性。（3）對心房肌電生理選擇性的特性心房選擇性的方式使心房動作電位時程（APD）縮短，并產生復極后不應性。因此，穩(wěn)心顆粒延長心房肌的有效不應期，但不延長動作電位時程。3.對心肌收縮力的作用穩(wěn)心顆粒有“酪胺樣”正性肌力作用，其作用與兒茶酚胺分泌有關，這也是穩(wěn)心顆粒治療心衰患者伴發(fā)心律失常的理論基礎。穩(wěn)心顆粒的作用機制1.對心肌細胞離子通道的作用穩(wěn)心顆粒的臨床應用1.房性早搏、室性早搏（循證醫(yī)學）穩(wěn)心顆粒明顯減少室性早搏和房性早搏的發(fā)生，有效率分別為83.00%和83.60%。2.房顫①少量單中心的使用與研究結果表明，加服穩(wěn)心顆粒1～2袋，每日3次后，能夠提高患者正在服用的心律平、乙嗎噻嗪等藥物治療陣發(fā)性房顫的療效；②穩(wěn)心顆粒與其他藥物聯合治療房顫時，加服穩(wěn)心顆粒組比單服其他藥物治療組的療效更高；③與其他藥物合用時，可相應減少其他藥物的服用劑量，并減少服藥時伴發(fā)的合并癥。3.治療心律失常時中醫(yī)癥候學的改善可改善氣陰兩虛兼心脈瘀阻所致的心悸不寧、氣短乏力、頭暈心悸、胸悶胸痛，不寐；主治功效是益氣養(yǎng)陰、活血化瘀。4.其他穩(wěn)心顆粒治療老年人心律失常的療效與其他抗心律失常藥物的療效無明顯區(qū)別，但安全性、副作用方面明顯優(yōu)于倍他樂克、胺碘酮、心律平等對照藥物（4%vs16.3%）。對于合并高血壓，合并心衰，合并肺心病，合并心肌病，合并甲亢，合并肺栓塞等患者伴發(fā)的心律失常穩(wěn)心顆粒均有一定的治療作用。更年期綜合征和焦慮癥患者合并的心律失常也都有較好的療效。 穩(wěn)心顆粒的臨床應用1.房性早搏、室性早搏（循證醫(yī)學）穩(wěn)心顆粒不良反應偶見輕度頭暈惡心，一般不影響用藥。HeartRhythm,2013,10(7):1054-1062.第一項研究

穩(wěn)心顆粒抑制晚鈉電流結論：穩(wěn)心顆粒對于Brugada綜合癥在低濃度的時候就可以發(fā)揮作用，并且在高濃度時作用非常明顯。黨參、黃精、三七、琥珀、甘松室性早搏穩(wěn)心顆粒組600例安慰劑組600例一、中醫(yī)臨床研究

（80年代初1996）Antzelevitch發(fā)表穩(wěn)心顆粒治療試驗性Brugada綜合征多形性室速研究二：穩(wěn)心顆粒對氯化鋇引起的大鼠心律失常的作用穩(wěn)心顆?？梢砸种艻to電流，具有著治療或協助奎尼丁治療Brugada綜合征的作用。B瞬間外向K通道激動劑NS5806（15μM）加大外膜側動作電位切跡和心電圖J波，引起外膜側位點2動作電位穹隆消失，而位點