第三節(jié)

性別決定與伴性遺傳第三節(jié)

性別決定與伴性遺傳請(qǐng)你思考？1.為什么人類(lèi)有男女性別之分？——男人與女人的機(jī)體結(jié)構(gòu)和氣質(zhì)有顯著的差異2.產(chǎn)生男女性別差異的根本原因是什么？——遺傳物質(zhì)的差別決定的3.你知道人類(lèi)紅綠色盲的遺傳方式嗎？請(qǐng)你思考？一、染色體組型㈠染色體組型又稱(chēng)染色體核型⒈某種生物體細(xì)胞的全部染色體

2.按其形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和排列而構(gòu)成的圖像

3.確定染色體組型的步驟——對(duì)細(xì)胞有絲分裂中期染色體顯微攝影——測(cè)量圖片上染色體的大小、形狀和著絲粒的位置——將染色體剪貼、配對(duì)、分組和排隊(duì)一、染色體組型㈠染色體組型又稱(chēng)染色體核型高倍顯微鏡下男性染色體高倍顯微鏡下女性染色體人類(lèi)染色體高倍顯微鏡下男性染色體高倍顯微鏡下女性染色體人類(lèi)染色體人類(lèi)染色體分組圖正常男性染色體分組圖正常女性染色體分組圖人類(lèi)染色體分組圖正常男性染色體分組圖正常女性染色體分組圖http://imbs.massey.ac.nz/genetic_damage_humans.htmhttp://imbs.massey.ac.nz/genet㈡、常染色體和性染色體常染色體：在雌性和雄性個(gè)體體細(xì)胞中相同的，與性別無(wú)關(guān)的染色體。性染色體：在雌性和雄性個(gè)體體細(xì)胞中不同的，決定性別的染色體。男性：22對(duì)常染色體+XY（異型）女性：22對(duì)常染色體+XX（同型）㈡、常染色體和性染色體常染色體：在雌性和雄性個(gè)體體細(xì)胞中相同組別染色體序號(hào)大小著絲粒位置副縊痕

隨體ABCDEFG1~34~56~12~X13~1516~1819~2021~22~Y最大大中等中等較小小最小中央或亞中亞中亞中近端中央或亞中中央近端常見(jiàn)

9常見(jiàn)

16常見(jiàn)

Y常見(jiàn)有

有，Y無(wú)㈢、表示方法1.核型：46，XX(XY)2.染色體的分組組別染色體序號(hào)大小著絲粒位置副縊痕隨體AY非同源區(qū)段XY3.人類(lèi)性染色體X、Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段XY3.人類(lèi)性染色體X、Y同源區(qū)段X非同二、性別決定㈠主要方式二、性別決定1.XY型性別決定的生物很多種昆蟲(chóng)、某些魚(yú)類(lèi)和兩棲類(lèi)、所有的哺乳動(dòng)物、很多雌雄異體的植物，如菠菜、大麻等1.XY型性別決定的生物很多種昆蟲(chóng)、某些魚(yú)類(lèi)和兩棲類(lèi)、所有的人的性別決定方式（XY型）配子22條+X22條+Y22條+XF1:1比值×♀44條+XX44條+XY44條+XX44條+XYP♂♀人的性別決定方式（XY型）配子22條+X22條+Y22條+X2.鳥(niǎo)類(lèi)和蛾蝶類(lèi)的性別決定方式（ZW型）ZZW♂♀1:1比值FZZZW×與XY型性別決定方式有何區(qū)別？ZZZW配子P♂♀2.鳥(niǎo)類(lèi)和蛾蝶類(lèi)的性別決定方式（ZW型）ZZW♂♀13.染色體組的倍數(shù)決定性別蜜蜂受精卵→雌蜂（蜂王和工蜂）2N

卵細(xì)胞→雄蜂N(xiāo)4.x—o型蝗蟲(chóng)3.染色體組的倍數(shù)決定性別蜜蜂4.x—o型㈡、比較XY型與ZW型XY型ZW型

圖解♀XX×♂XY

X

XY♀XX

XY♂♂ZZ

×♀ZWZ

ZW

♂ZZ

♀ZW方式性染色體組合方式雌性體細(xì)胞含一對(duì)同型性染色體；雄性體細(xì)胞含一對(duì)異型性染色體雄性體細(xì)胞含一對(duì)同型性染色體；雌性體細(xì)胞含一對(duì)異型性染色體子代性別

決定于父本

決定于母本㈡、比較XY型與ZW型XY型ZW型圖解2、人的性別決定是在

A.胎兒出生時(shí)B.胎兒發(fā)育過(guò)程中

C.合子卵裂時(shí)D.受精的瞬間D.受精的瞬間1、人的性別從根本上講決定于

A性器官B性染色體C性激素D性腺B性染色體3、猴的下列各組細(xì)胞中，肯定都有Y染色體的是

A受精卵和次級(jí)精母細(xì)胞

B精子和雄猴的腸上皮細(xì)胞

C初級(jí)精母細(xì)胞和雄猴的神經(jīng)元

D受精卵和初級(jí)精母細(xì)胞2、人的性別決定是在D.受精的瞬間1、人的性別從根本上講決三、伴性遺傳㈠果蠅的白眼性狀遺傳F1紅眼果蠅既然是雜合體，為什么F2雌果蠅中沒(méi)有出現(xiàn)白眼性狀的個(gè)體？⒈摩爾根的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)三、伴性遺傳㈠果蠅的白眼性狀遺傳F1紅眼果蠅既然是雜合體，為2.摩爾根的假設(shè)——白眼基因(w)是隱性基因——W-w位于X染色體上，Y染色體上不攜帶這對(duì)等位基因2.摩爾根的假設(shè)3.摩爾根的驗(yàn)證——從上述果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中白眼雌果蠅，理論上推導(dǎo)的基因型應(yīng)為：XwXw——野生型紅眼雄果蠅的基因型應(yīng)為：X+Y——XwXw♀與X+Y♂的雜交結(jié)果應(yīng)如右圖——實(shí)驗(yàn)值與理論推導(dǎo)相符3.摩爾根的驗(yàn)證㈡人類(lèi)的紅綠色盲遺傳㈡人類(lèi)的紅綠色盲遺傳有兩個(gè)駝峰的駱駝?dòng)袃蓚€(gè)駝峰的駱駝數(shù)字五十八，黃5紅8數(shù)字五十八，黃5紅8色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買(mǎi)了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說(shuō)：你買(mǎi)的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說(shuō)襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他寫(xiě)了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事J.Dalton176性染色體和伴性遺傳課件人類(lèi)紅綠色盲的遺傳系譜人類(lèi)紅綠色盲的遺傳系譜⒈社會(huì)調(diào)查發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題⑴男性發(fā)病率為7%、女性發(fā)病率為5‰

——男性多于女性？——(0.07)2≈0.005？⑵男性患者通過(guò)女兒傳遞至外孫——出現(xiàn)男→女→男的交叉遺傳現(xiàn)象？——外孫發(fā)病率為50%？

⒈社會(huì)調(diào)查發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題

性別基因型表現(xiàn)型女性XBXB

色覺(jué)正常XBXb

（攜帶者）色覺(jué)正常XbXb

紅綠色盲男

性XBY色覺(jué)正常XbY紅綠色盲2.紅綠色盲遺傳的理論探究⑴紅綠色盲受隱性致病基因（b）控制⑵紅綠色盲基因（b）位于X染色體非同源區(qū)段⑶色盲基因（b）的表型效應(yīng)因性別而異性別基因型表現(xiàn)型女性XBXB色覺(jué)正常XBXb②女性正常

×男性色盲

XBXBXbY③女性正?！聊行哉?/p>

XBXbXBY④女性正?！聊行陨?/p>

XBXb

XbY

⑤女性色盲×男性正常

XbXb

XBY

①女性正常×

男性正常

XBXBXBY⑥女性色盲

×男性色盲

XbXbXbY

②女性正?！聊行陨あ叟哉！聊行哉＂芘甔BXbYXBXbXBYXBXBXbY×P配子FXBXBYXbXBXBXBYXBXbXbYXBXbXBYP配子F×父親的色盲基因只能傳給女兒母親的色盲基因可傳給女兒和兒子X(jué)BXbYXBXbXBYXBXBXbY×P配子FXBXBYX色盲基因在上下代之間傳遞有什么規(guī)律？色盲基因在上下代之間傳遞有什么規(guī)律？

親代子女母親父親Xb的來(lái)源XBXbXbXbXbYXBXb+++雙親之一XbXb+++雙親XbY++母親⑷紅綠色盲基因（b）的傳遞方式——隨X配子傳遞有：女性→女性、女性→男性、男性→女性三種方式——不能隨Y配子傳遞，無(wú)男性→男性方式親代母親父親Xb的來(lái)源XBXbXb性別基因型及其比例配子型及其比例傳遞幾率女性XBXBXBXb

XbXb

1:2:1XB

:Xb=1:11/2男性

XBY

XbY

1:1XB

:Xb

=1:11/2⑸紅綠色盲基因（b）的傳遞幾率雙親父親母親兒子女兒1/21/21/2(發(fā)病率為1/2)(發(fā)病率為1/4)男女發(fā)病的理論推導(dǎo)值性別基因型及其比例配子型及其比例傳遞幾率女性XBXB3.紅綠色盲遺傳假設(shè)的驗(yàn)證⑴視覺(jué)色素蛋白合成基因及座位

——紅色素與綠色素的合成分別由一對(duì)基因控制——紅色素基因與綠色素基因位于Xq26-28——紅色素基因與綠色素基因的部分缺失導(dǎo)致紅、綠色盲⑵自然人群中男女發(fā)病率之間的關(guān)系

精子卵細(xì)胞0.07Xb0.93XBY0.07Xb0.0049XbXb0.0651XBXb0.07XbY0.93XB0.0651XBXb0.8649XBXB0.93XBY3.紅綠色盲遺傳假設(shè)的驗(yàn)證精子0.紅綠色盲基因（b）在染色體上的位置同源區(qū)段非同源區(qū)段SRY基因(睪丸決定基因）XXYXB-Xb色覺(jué)基因外耳道多毛癥基因XB或Xb色覺(jué)基因紅綠色盲基因（b）在染色體上的位置同源區(qū)段非同源區(qū)段SRY基男性色盲發(fā)病率R女性色盲發(fā)病率為R2卵細(xì)胞攜帶b基因的概率為R含X染色體的精子攜帶b基因的概率為R若色盲在男性中的發(fā)病率為R，從理論上推算，女性中的發(fā)病率為

。男性色盲發(fā)病率R女性色盲發(fā)病率為R2卵細(xì)胞攜帶b基因的概率為㈢、伴性遺傳的概念內(nèi)涵1.性染色體上基因的特殊傳遞方式——如位于X染色體上的基因不能隨Y精子傳遞，位于Y染色體上的基因只能隨Y精子傳遞（限雄遺傳）2.基因的表型效應(yīng)與性別相關(guān)聯(lián)——男女發(fā)病率不等或只有男性發(fā)病3.分為X連鎖顯性遺傳、X連鎖隱性遺傳和Y連鎖遺傳（限雄遺傳）㈢、伴性遺傳的概念內(nèi)涵進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良X染色體隱性遺傳病進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良X染色體隱性遺傳?、琛⑷祟?lèi)的伴性遺傳病1.

X連鎖顯性遺傳⑴實(shí)例：抗維生素D性佝僂病

㈣、人類(lèi)的伴性遺傳?、频湫吞卣鳌巳褐信曰颊弑饶行曰颊呒s多1倍，女性患者病情一般較輕；——患者雙親中必有一方是患者；——男患者的女兒全部為患者，女患者的子女各有50%的可能性為患者；——家族中患病者有世代的連續(xù)性。⑵典型特征2.X連鎖隱性遺傳⑴實(shí)例：維多利亞家族血友病2.X連鎖隱性遺傳性染色體和伴性遺傳課件⑵典型特征——人群中男性患者多于女性患者，家族中往往只有男患者；——雙親無(wú)病時(shí)，兒子可能發(fā)病，女兒則不會(huì)發(fā)??；兒子如果發(fā)病，母親至少是攜帶者，女兒也有1/2的可能性是攜帶者；——男患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孫可能是患者；——女性患者的父親一定是患者，母親至少是攜帶者。⑵典型特征3.Y連鎖遺傳

⑴實(shí)例：外耳道多毛癥⑵典型特征——患者均為男性；——父?jìng)髯?、子傳孫

3.Y連鎖遺傳伴性遺傳的特點(diǎn)：※性狀的遺傳與性別相關(guān)連：※交叉遺傳：1、伴X隱性遺傳：色盲、血友病常隔代遺傳，男患多于女患，女病父必病，母病子必病2、伴X顯性遺傳：如抗維生素D佝僂病常世代連續(xù)，女患多于男患，父病女必病，子病母必病3、伴Y遺傳：如外耳道多毛癥限雄遺傳，世代連續(xù)。伴性遺傳的特點(diǎn)：※性狀的遺傳與性別相關(guān)連：※交叉遺傳：1、伴1.XY在減數(shù)分裂時(shí)彼此分離，同時(shí)，性染色體與其他染色體又可進(jìn)行自由組合。因此，伴性遺傳同樣遵循孟德?tīng)栠z傳定律。2.在分析性狀遺傳時(shí)，若既有性染色體上基因控制的性狀，又有常染色體上基因控制的性狀，則前者按伴性遺傳處理，后者按分離定律處理，整體上按自由組合定律處理。四.伴性遺傳與孟德?tīng)柖傻年P(guān)系1.XY在減數(shù)分裂時(shí)彼此分離，同時(shí)，性染色體與其他染色體又女性體內(nèi)含有1條X染色體的細(xì)胞有

含有2條X染色體的細(xì)胞有含有4條X染色體的細(xì)胞處于男性體內(nèi)只含有X染色體的細(xì)胞有

既含X染色體又含Y染色體的細(xì)胞有可能含有XX或YY染色體的細(xì)胞是一定含有XX和YY染色體的細(xì)胞處于女性體內(nèi)含有1條X染色體的細(xì)胞有五、系譜判斷是否伴Y判斷顯隱是否伴X顯性隱性代代發(fā)病，發(fā)病率較高隔代發(fā)病，發(fā)病率較低女性發(fā)病率高抓男患，觀(guān)其母及女兒男性發(fā)病率高抓女患，觀(guān)其父及兒子五、系譜判斷是否伴Y顯性隱性代代發(fā)病，隔代發(fā)病，女性發(fā)病率高ⅠⅡⅢ1234567891011常染色體隱性遺傳病ⅠⅡⅢ1234567891011常染色體隱性遺傳病性染色體和伴性遺傳課件高考真題再現(xiàn)下列為某一遺傳病的家系圖，已知Ⅰ-1為攜帶者?？梢詼?zhǔn)確判斷的是（）ⅠⅡⅢ1234567891011高考真題再現(xiàn)下列為某一遺傳病的家系圖，已知Ⅰ-1為攜帶者?？葾.該病為常染色體隱性遺傳B.Ⅱ-4是攜帶者C.

Ⅱ-6是攜帶者的概率為1/2D.Ⅲ-8是正常純合子的概率為1/2ⅠⅡⅢ1234567891011A.該病為常染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢ1234567891011性染色體和伴性遺傳課件性染色體和伴性遺傳課件第三節(jié)

性別決定與伴性遺傳第三節(jié)

性別決定與伴性遺傳請(qǐng)你思考？1.為什么人類(lèi)有男女性別之分？——男人與女人的機(jī)體結(jié)構(gòu)和氣質(zhì)有顯著的差異2.產(chǎn)生男女性別差異的根本原因是什么？——遺傳物質(zhì)的差別決定的3.你知道人類(lèi)紅綠色盲的遺傳方式嗎？請(qǐng)你思考？一、染色體組型㈠染色體組型又稱(chēng)染色體核型⒈某種生物體細(xì)胞的全部染色體

2.按其形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和排列而構(gòu)成的圖像

3.確定染色體組型的步驟——對(duì)細(xì)胞有絲分裂中期染色體顯微攝影——測(cè)量圖片上染色體的大小、形狀和著絲粒的位置——將染色體剪貼、配對(duì)、分組和排隊(duì)一、染色體組型㈠染色體組型又稱(chēng)染色體核型高倍顯微鏡下男性染色體高倍顯微鏡下女性染色體人類(lèi)染色體高倍顯微鏡下男性染色體高倍顯微鏡下女性染色體人類(lèi)染色體人類(lèi)染色體分組圖正常男性染色體分組圖正常女性染色體分組圖人類(lèi)染色體分組圖正常男性染色體分組圖正常女性染色體分組圖http://imbs.massey.ac.nz/genetic_damage_humans.htmhttp://imbs.massey.ac.nz/genet㈡、常染色體和性染色體常染色體：在雌性和雄性個(gè)體體細(xì)胞中相同的，與性別無(wú)關(guān)的染色體。性染色體：在雌性和雄性個(gè)體體細(xì)胞中不同的，決定性別的染色體。男性：22對(duì)常染色體+XY（異型）女性：22對(duì)常染色體+XX（同型）㈡、常染色體和性染色體常染色體：在雌性和雄性個(gè)體體細(xì)胞中相同組別染色體序號(hào)大小著絲粒位置副縊痕

隨體ABCDEFG1~34~56~12~X13~1516~1819~2021~22~Y最大大中等中等較小小最小中央或亞中亞中亞中近端中央或亞中中央近端常見(jiàn)

9常見(jiàn)

16常見(jiàn)

Y常見(jiàn)有

有，Y無(wú)㈢、表示方法1.核型：46，XX(XY)2.染色體的分組組別染色體序號(hào)大小著絲粒位置副縊痕隨體AY非同源區(qū)段XY3.人類(lèi)性染色體X、Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段XY3.人類(lèi)性染色體X、Y同源區(qū)段X非同二、性別決定㈠主要方式二、性別決定1.XY型性別決定的生物很多種昆蟲(chóng)、某些魚(yú)類(lèi)和兩棲類(lèi)、所有的哺乳動(dòng)物、很多雌雄異體的植物，如菠菜、大麻等1.XY型性別決定的生物很多種昆蟲(chóng)、某些魚(yú)類(lèi)和兩棲類(lèi)、所有的人的性別決定方式（XY型）配子22條+X22條+Y22條+XF1:1比值×♀44條+XX44條+XY44條+XX44條+XYP♂♀人的性別決定方式（XY型）配子22條+X22條+Y22條+X2.鳥(niǎo)類(lèi)和蛾蝶類(lèi)的性別決定方式（ZW型）ZZW♂♀1:1比值FZZZW×與XY型性別決定方式有何區(qū)別？ZZZW配子P♂♀2.鳥(niǎo)類(lèi)和蛾蝶類(lèi)的性別決定方式（ZW型）ZZW♂♀13.染色體組的倍數(shù)決定性別蜜蜂受精卵→雌蜂（蜂王和工蜂）2N

卵細(xì)胞→雄蜂N(xiāo)4.x—o型蝗蟲(chóng)3.染色體組的倍數(shù)決定性別蜜蜂4.x—o型㈡、比較XY型與ZW型XY型ZW型

圖解♀XX×♂XY

X

XY♀XX

XY♂♂ZZ

×♀ZWZ

ZW

♂ZZ

♀ZW方式性染色體組合方式雌性體細(xì)胞含一對(duì)同型性染色體；雄性體細(xì)胞含一對(duì)異型性染色體雄性體細(xì)胞含一對(duì)同型性染色體；雌性體細(xì)胞含一對(duì)異型性染色體子代性別

決定于父本

決定于母本㈡、比較XY型與ZW型XY型ZW型圖解2、人的性別決定是在

A.胎兒出生時(shí)B.胎兒發(fā)育過(guò)程中

C.合子卵裂時(shí)D.受精的瞬間D.受精的瞬間1、人的性別從根本上講決定于

A性器官B性染色體C性激素D性腺B性染色體3、猴的下列各組細(xì)胞中，肯定都有Y染色體的是

A受精卵和次級(jí)精母細(xì)胞

B精子和雄猴的腸上皮細(xì)胞

C初級(jí)精母細(xì)胞和雄猴的神經(jīng)元

D受精卵和初級(jí)精母細(xì)胞2、人的性別決定是在D.受精的瞬間1、人的性別從根本上講決三、伴性遺傳㈠果蠅的白眼性狀遺傳F1紅眼果蠅既然是雜合體，為什么F2雌果蠅中沒(méi)有出現(xiàn)白眼性狀的個(gè)體？⒈摩爾根的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)三、伴性遺傳㈠果蠅的白眼性狀遺傳F1紅眼果蠅既然是雜合體，為2.摩爾根的假設(shè)——白眼基因(w)是隱性基因——W-w位于X染色體上，Y染色體上不攜帶這對(duì)等位基因2.摩爾根的假設(shè)3.摩爾根的驗(yàn)證——從上述果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中白眼雌果蠅，理論上推導(dǎo)的基因型應(yīng)為：XwXw——野生型紅眼雄果蠅的基因型應(yīng)為：X+Y——XwXw♀與X+Y♂的雜交結(jié)果應(yīng)如右圖——實(shí)驗(yàn)值與理論推導(dǎo)相符3.摩爾根的驗(yàn)證㈡人類(lèi)的紅綠色盲遺傳㈡人類(lèi)的紅綠色盲遺傳有兩個(gè)駝峰的駱駝?dòng)袃蓚€(gè)駝峰的駱駝數(shù)字五十八，黃5紅8數(shù)字五十八，黃5紅8色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買(mǎi)了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說(shuō)：你買(mǎi)的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說(shuō)襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他寫(xiě)了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事J.Dalton176性染色體和伴性遺傳課件人類(lèi)紅綠色盲的遺傳系譜人類(lèi)紅綠色盲的遺傳系譜⒈社會(huì)調(diào)查發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題⑴男性發(fā)病率為7%、女性發(fā)病率為5‰

——男性多于女性？——(0.07)2≈0.005？⑵男性患者通過(guò)女兒傳遞至外孫——出現(xiàn)男→女→男的交叉遺傳現(xiàn)象？——外孫發(fā)病率為50%？

⒈社會(huì)調(diào)查發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題

性別基因型表現(xiàn)型女性XBXB

色覺(jué)正常XBXb

（攜帶者）色覺(jué)正常XbXb

紅綠色盲男

性XBY色覺(jué)正常XbY紅綠色盲2.紅綠色盲遺傳的理論探究⑴紅綠色盲受隱性致病基因（b）控制⑵紅綠色盲基因（b）位于X染色體非同源區(qū)段⑶色盲基因（b）的表型效應(yīng)因性別而異性別基因型表現(xiàn)型女性XBXB色覺(jué)正常XBXb②女性正常

×男性色盲

XBXBXbY③女性正常×男性正常

XBXbXBY④女性正?！聊行陨?/p>

XBXb

XbY

⑤女性色盲×男性正常

XbXb

XBY

①女性正?！?/p>

男性正常

XBXBXBY⑥女性色盲

×男性色盲

XbXbXbY

②女性正常×男性色盲③女性正?！聊行哉＂芘甔BXbYXBXbXBYXBXBXbY×P配子FXBXBYXbXBXBXBYXBXbXbYXBXbXBYP配子F×父親的色盲基因只能傳給女兒母親的色盲基因可傳給女兒和兒子X(jué)BXbYXBXbXBYXBXBXbY×P配子FXBXBYX色盲基因在上下代之間傳遞有什么規(guī)律？色盲基因在上下代之間傳遞有什么規(guī)律？

親代子女母親父親Xb的來(lái)源XBXbXbXbXbYXBXb+++雙親之一XbXb+++雙親XbY++母親⑷紅綠色盲基因（b）的傳遞方式——隨X配子傳遞有：女性→女性、女性→男性、男性→女性三種方式——不能隨Y配子傳遞，無(wú)男性→男性方式親代母親父親Xb的來(lái)源XBXbXb性別基因型及其比例配子型及其比例傳遞幾率女性XBXBXBXb

XbXb

1:2:1XB

:Xb=1:11/2男性

XBY

XbY

1:1XB

:Xb

=1:11/2⑸紅綠色盲基因（b）的傳遞幾率雙親父親母親兒子女兒1/21/21/2(發(fā)病率為1/2)(發(fā)病率為1/4)男女發(fā)病的理論推導(dǎo)值性別基因型及其比例配子型及其比例傳遞幾率女性XBXB3.紅綠色盲遺傳假設(shè)的驗(yàn)證⑴視覺(jué)色素蛋白合成基因及座位

——紅色素與綠色素的合成分別由一對(duì)基因控制——紅色素基因與綠色素基因位于Xq26-28——紅色素基因與綠色素基因的部分缺失導(dǎo)致紅、綠色盲⑵自然人群中男女發(fā)病率之間的關(guān)系

精子卵細(xì)胞0.07Xb0.93XBY0.07Xb0.0049XbXb0.0651XBXb0.07XbY0.93XB0.0651XBXb0.8649XBXB0.93XBY3.紅綠色盲遺傳假設(shè)的驗(yàn)證精子0.紅綠色盲基因（b）在染色體上的位置同源區(qū)段非同源區(qū)段SRY基因(睪丸決定基因）XXYXB-Xb色覺(jué)基因外耳道多毛癥基因XB或Xb色覺(jué)基因紅綠色盲基因（b）在染色體上的位置同源區(qū)段非同源區(qū)段SRY基男性色盲發(fā)病率R女性色盲發(fā)病率為R2卵細(xì)胞攜帶b基因的概率為R含X染色體的精子攜帶b基因的概率為R若色盲在男性中的發(fā)病率為R，從理論上推算，女性中的發(fā)病率為

。男性色盲發(fā)病率R女性色盲發(fā)病率為R2卵細(xì)胞攜帶b基因的概率為㈢、伴性遺傳的概念內(nèi)涵1.性染色體上基因的特殊傳遞方式——如位于X染色體上的基因不能隨Y精子傳遞，位于Y染色體上的基因只能隨Y精子傳遞（限雄遺傳）2.基因的表型效應(yīng)與性別相關(guān)聯(lián)——男女發(fā)病率不等或只有男性發(fā)病3.分為X連鎖顯性遺傳、X連鎖隱性遺傳和Y連鎖遺傳（限雄遺傳）㈢、伴性遺傳的概念內(nèi)涵進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良X染色體隱性遺傳病進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良X染色體隱性遺傳病㈣、人類(lèi)的伴性遺傳病1.

X連鎖顯性遺傳⑴實(shí)例：抗維生素D性佝僂病

㈣、人類(lèi)的伴性遺傳病⑵典型特征——人群中女性患者比男性患者約多1倍，女性患者病情一般較輕；——患者雙親中必有一方是患者；——男患者的女兒全部為患者，女患者的子女各有50%的可能性為患者；——家族中患病者有世代的連續(xù)性。⑵典型特征2.X連鎖隱性遺傳