有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)綜合題（考題預(yù)測(cè)）2023高考化學(xué)復(fù)習(xí)命題方向回眸高考模型建構(gòu)考題預(yù)測(cè)教學(xué)策略2023高考化學(xué)復(fù)習(xí)命題方向回眸高考模型建構(gòu)考題預(yù)測(cè)教學(xué)策略2023高考化學(xué)復(fù)習(xí)考題預(yù)測(cè)之2022北京西城區(qū)一模普卡必利可用于治療某些腸道疾病，其合成路線如下（部分條件和產(chǎn)物略去）：已知：考題預(yù)測(cè)之2022北京西城區(qū)一模（1）A中的官能團(tuán)名稱是氨基和__________。（2）試劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________。（3）E→F的反應(yīng)類型是__________。（4）D→E的化學(xué)方程式是__________。（5）I的核磁共振氫譜只有一組峰，I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________。（6）下列說法正確的是__________。（填序號(hào)）。a．J→K的反應(yīng)過程需要控制CH3OH不過量b．G與FeCl3溶液作用顯紫色c．普卡必利中含有酰胺基和氨基，能與鹽酸反應(yīng)（7）K→L加入K2CO3的作用是__________。（8）以G和M為原料合成普卡必利時(shí)，在反應(yīng)體系中檢測(cè)到有機(jī)物Q，寫出中間產(chǎn)物P、Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________、__________。官能團(tuán)名稱西城區(qū)

一?？键c(diǎn)1考點(diǎn)7考點(diǎn)6考點(diǎn)5考點(diǎn)3考點(diǎn)2結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式反應(yīng)類型方程式書寫性質(zhì)判斷原理分析考點(diǎn)4補(bǔ)全合成路線考題預(yù)測(cè)之2022北京西城區(qū)一?？碱}預(yù)測(cè)之2022北京西城區(qū)一模官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式反應(yīng)類型方程式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式作用考題預(yù)測(cè)之2022北京西城區(qū)一模（1）A中的官能團(tuán)名稱是氨基和__________。（2）試劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________。（3）E→F的反應(yīng)類型是__________。（4）D→E的化學(xué)方程式是__________。（5）I的核磁共振氫譜只有一組峰，I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________。（6）下列說法正確的是__________。（填序號(hào)）。a．J→K的反應(yīng)過程需要控制CH3OH不過量b．G與FeCl3溶液作用顯紫色c．普卡必利中含有酰胺基和氨基，能與鹽酸反應(yīng)（7）K→L加入K2CO3的作用是__________。碳氯鍵或氯原子HOCH2CH2OH取代反應(yīng)acK2CO3吸收K→L生成的HBr，利于L的生成考題預(yù)測(cè)之2022北京西城區(qū)一模（8）以G和M為原料合成普卡必利時(shí)，在反應(yīng)體系中檢測(cè)到有機(jī)物Q，寫出中間產(chǎn)物P、Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________、__________?？碱}預(yù)測(cè)之2022第二次T8聯(lián)考奧拉帕尼是一種多聚ADP聚糖聚合酶抑制劑，可以通過腫瘤DNA修復(fù)途徑缺陷，優(yōu)先殺死癌細(xì)胞。其中一種合成方法為：回答下列問題：（1）化合物A的名稱為

，A分子中最多

個(gè)原子共平面。（2）化合物D中的官能團(tuán)有

（至少寫三種）。（3）已知：由B生成D的過程分兩步進(jìn)行：第①步：B+C→M；第②步：M→D+W。則第①步反應(yīng)類型為

，W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。（4）請(qǐng)寫出E生成G的化學(xué)方程式

。（5）符合下列條件的F的同分異構(gòu)體有

種。a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b.含有碳碳雙鍵c.具有

片段考題預(yù)測(cè)之2022第二次T8聯(lián)考有機(jī)物命名第二次T8聯(lián)考考點(diǎn)1考點(diǎn)7考點(diǎn)6考點(diǎn)5考點(diǎn)3考點(diǎn)2有機(jī)物共面問題官能團(tuán)名稱反應(yīng)類型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式反應(yīng)方程式書寫考點(diǎn)4同分異構(gòu)體考題預(yù)測(cè)之2022第二次T8聯(lián)考考題預(yù)測(cè)之2022第二次T8聯(lián)考命名及共面官能團(tuán)名稱反應(yīng)歷程方程式書寫同分異構(gòu)體考題預(yù)測(cè)之2022第二次T8聯(lián)考回答下列問題：（1）化合物A的名稱為

，A分子中最多

個(gè)原子共平面。（2）化合物D中的官能團(tuán)有

（至少寫三種）。（3）已知：由B生成D的過程分兩步進(jìn)行：第①步：B+C→M；第②步：M→D+W。則第①步反應(yīng)類型為

，W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。鄰甲?；郊姿?7碳碳雙鍵、酯基、氰基、氟原子加成反應(yīng)考題預(yù)測(cè)之2022第二次T8聯(lián)考（4）請(qǐng)寫出E生成G的化學(xué)方程式

。（5）符合下列條件的F的同分異構(gòu)體有

種。a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b.含有碳碳雙鍵c.具有

片段8考題預(yù)測(cè)之2022湖北八市高三聯(lián)考合成五元環(huán)有機(jī)化合物I的路線如下：已知：考題預(yù)測(cè)之2022湖北八市高三聯(lián)考請(qǐng)回答：（1）B種的官能團(tuán)名稱是

，D的化學(xué)名稱是

。（2）反應(yīng)④的類型為

。（3）X是C的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足以下條件的X有

種。（不考慮立體異構(gòu)）a.苯環(huán)上有4個(gè)取代基b.1molX能消耗2molNaHCO3c.X能與A發(fā)生類似①的反應(yīng)其中核磁共振氫譜有4組峰，峰面積比為2:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。（4）I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。（5）根據(jù)上述信息，寫出以異煙醛

和乙醇為原料合成

的路線。考題預(yù)測(cè)之2022湖北八市高三聯(lián)考官能團(tuán)名稱湖北八市高三聯(lián)考考點(diǎn)1考點(diǎn)6考點(diǎn)5考點(diǎn)4考點(diǎn)3考點(diǎn)2有機(jī)物命名反應(yīng)類型同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式合成路線設(shè)計(jì)考題預(yù)測(cè)之2022湖北八市高三聯(lián)考官能團(tuán)名稱命名反應(yīng)類型同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式考題預(yù)測(cè)之2022湖北八市高三聯(lián)考請(qǐng)回答：（1）B中的官能團(tuán)名稱是

，D的化學(xué)名稱是

。（2）反應(yīng)④的類型為

。（3）X是C的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足以下條件的X有

種。（不考慮立體異構(gòu)）a.苯環(huán)上有4個(gè)取代基b.1molX能消耗2molNaHCO3c.X能與A發(fā)生類似①的反應(yīng)其中核磁共振氫譜有4組峰，峰面積比為2:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。碳碳叁鍵、酯基2-甲基丙醛取代反應(yīng)16考題預(yù)測(cè)之2022湖北八市高三聯(lián)考（5）根據(jù)上述信息，寫出以異煙醛

和乙醇為原料合成

的路線。（4）I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

?？碱}預(yù)測(cè)之2022濟(jì)南市高考模擬黃連素（I）主要用于治療胃腸炎、細(xì)菌性痢疾等腸道疾病。一種合成路線如下：已知：考題預(yù)測(cè)之2022濟(jì)南市高考模擬回答下列問題：（1）符合下列條件A的同分異構(gòu)體有

種。（不考慮立體異構(gòu)）①含有兩個(gè)酚羥基

②苯環(huán)上有三個(gè)取代基

③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

④能發(fā)生水解反應(yīng)（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，B→C的反應(yīng)類型為

，C中官能團(tuán)的名稱為

。（3）C→D的化學(xué)方程式為

。（4）F→G中參與反應(yīng)的位點(diǎn)是

（填①或②）。設(shè)計(jì)E→F的目的是

。（5）寫出由

制備

的合成路線。考題預(yù)測(cè)之2022濟(jì)南市高考模擬結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式原創(chuàng)題2考點(diǎn)2考點(diǎn)8考點(diǎn)7考點(diǎn)6考點(diǎn)4考點(diǎn)3反應(yīng)類型官能團(tuán)名稱方程式書寫反應(yīng)位點(diǎn)步驟設(shè)計(jì)意圖考點(diǎn)5合成路線設(shè)計(jì)考點(diǎn)1同分異構(gòu)體考題預(yù)測(cè)之2022濟(jì)南市高考模擬同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式反應(yīng)類型，官能團(tuán)名稱化學(xué)方程式反應(yīng)位點(diǎn)設(shè)計(jì)意圖考題預(yù)測(cè)之2022濟(jì)南市高考模擬回答下列問題：（1）符合下列條件A的同分異構(gòu)體有

種。（不考慮立體異構(gòu)）①含有兩個(gè)酚羥基

②苯環(huán)上有三個(gè)取代基

③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

④能發(fā)生水解反應(yīng)（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，B→C的反應(yīng)類型為

，C中官能團(tuán)的名稱為

。（3）C→D的化學(xué)方程式為

。30取代反應(yīng)醚鍵、酰胺鍵考題預(yù)測(cè)之2022濟(jì)南市高考模擬（5）寫出由

制備

的合成路線。（4）F→G中參與反應(yīng)的位點(diǎn)是

（填①或②）。設(shè)計(jì)E→F的目的是

。①占位考題預(yù)測(cè)之2022北京市石景山區(qū)高考模擬依澤替米貝還原加成依澤替米貝是一種新型高效、副作用低的調(diào)脂藥，其合成路線如下：已知：考題預(yù)測(cè)之2022北京市石景山區(qū)高考模擬

（1）A屬于芳香烴，A→B的反應(yīng)類型是______。（2）C含有氨基，寫出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。（3）D的芳香族同分異構(gòu)體有______種（不含D本身）。（4）E中含有的官能團(tuán)：______。（5）寫出E制備F時(shí)中間產(chǎn)物L(fēng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。（6）環(huán)狀化合物G的核磁共振氫譜有2組峰，且峰面積比為2:1，G→H的化學(xué)方程式是______。（7）參考如下示例，畫出J和F生成K時(shí)新形成的碳碳鍵?？碱}預(yù)測(cè)之2022北京市石景山區(qū)高考模擬反應(yīng)類型石景山區(qū)高考模擬考點(diǎn)1考點(diǎn)7考點(diǎn)6考點(diǎn)5考點(diǎn)3考點(diǎn)2結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式同分異構(gòu)體官能團(tuán)名稱中間產(chǎn)物分析反應(yīng)方程式書寫考點(diǎn)4畫出成鍵方式考題預(yù)測(cè)之2022北京市石景山區(qū)高考模擬依澤替米貝還原加成反應(yīng)類型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式同分異構(gòu)體官能團(tuán)名稱反應(yīng)過程方程式書寫成鍵方式考題預(yù)測(cè)之2022北京市石景山區(qū)高考模擬（1）A屬于芳香烴，A→B的反應(yīng)類型是

。（2）C含有氨基，寫出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

。（3）D的芳香族同分異構(gòu)體有

種（不含D本身）。（4）E中含有的官能團(tuán)：

。（5）寫出E制備F時(shí)中間產(chǎn)物L(fēng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

。取代反應(yīng)4醛基和酚羥基考題預(yù)測(cè)之2022北京市石景山區(qū)高考模擬（6）環(huán)狀化合物G的核磁共振氫譜有2組峰，且峰面積比為2:1，G→H的化學(xué)方程式是______。（7）參考如下示例，畫出J和F生成K時(shí)新形成的碳碳鍵。考題預(yù)測(cè)之原創(chuàng)題1丙二酸二乙酯是有機(jī)合成中間體，主要用于生產(chǎn)巴比妥酸，進(jìn)而合成醫(yī)藥及合成染料。由丙二酸二乙酯合成

的路線如下，請(qǐng)回答相關(guān)問題：考題預(yù)測(cè)之原創(chuàng)題1（1）有機(jī)物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，有機(jī)物C→有機(jī)物D轉(zhuǎn)化過程的有機(jī)反應(yīng)類型為

。（2）合成路線中使用到的Br(CH2)3Br的名稱為

。（3）寫出有機(jī)物E→有機(jī)物F的化學(xué)反應(yīng)方程式

。（4）丙二酸二乙酯中共面的碳原子數(shù)最多為

。（5）滿足下列條件的有機(jī)物H的同分異構(gòu)有

種。①與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體②含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)（6）依據(jù)以上信息，某同學(xué)設(shè)計(jì)了由乙酰乙酸乙酯（

）為主要原料制備

的路線，請(qǐng)補(bǔ)全路線中的中間產(chǎn)物?？碱}預(yù)測(cè)之原創(chuàng)題1結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式原創(chuàng)題1考點(diǎn)1考點(diǎn)7考點(diǎn)6考點(diǎn)5考點(diǎn)3考點(diǎn)2有機(jī)反應(yīng)類型方程式書寫有機(jī)物命名共面問題同分異構(gòu)體考點(diǎn)4補(bǔ)全合成路線考題預(yù)測(cè)之原創(chuàng)題1結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式反應(yīng)類型有機(jī)物命名方程式書寫共面問題同分異構(gòu)體考題預(yù)測(cè)之原創(chuàng)題1（1）有機(jī)物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，有機(jī)物C→有機(jī)物D轉(zhuǎn)化過程的有機(jī)反應(yīng)類型為

。（2）合成路線中使用到的Br(CH2)3Br的名稱為

。（3）寫出有機(jī)物E→有機(jī)物F的化學(xué)反應(yīng)方程式

。（4）丙二酸二乙酯中共面的碳原子數(shù)最多為

。（5）滿足下列條件的有機(jī)物H的同分異構(gòu)有

種。①與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體②含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)還原反應(yīng)1,3－二溴丙烷720考題預(yù)測(cè)之原創(chuàng)題1（6）依據(jù)以上信息，某同學(xué)設(shè)計(jì)了由乙酰乙酸乙酯（

）為主要原料制備

的路線，請(qǐng)補(bǔ)全路線中的中間產(chǎn)物?？碱}預(yù)測(cè)之原創(chuàng)題2有機(jī)物A是重要的化工原料，也可做防腐劑和消毒劑，其濃溶液對(duì)皮膚有強(qiáng)烈的腐蝕性，工業(yè)上用有機(jī)物A制備尼龍－66和

的方法如下（部分反應(yīng)條件略去）：已知：考題預(yù)測(cè)之原創(chuàng)題2回答下列問題：（1）有機(jī)物A的名稱為

，化合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。（2）反應(yīng)②的條件為

，反應(yīng)⑥的有機(jī)反應(yīng)類型為

。（3）已知尼龍－66為高聚物，寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式

。（4）化合物D與H2N(CH2