螺旋體、支原體、衣原體、立克次體幻燈片PPT本課件PPT僅供大家學(xué)習(xí)使用學(xué)習(xí)完請(qǐng)自行刪除，謝謝！本課件PPT僅供大家學(xué)習(xí)使用學(xué)習(xí)完請(qǐng)自行刪除，謝謝！本課件PPT僅供大家學(xué)習(xí)使用學(xué)習(xí)完請(qǐng)自行刪除，謝謝！本課件PPT僅供大家學(xué)習(xí)使用學(xué)習(xí)完請(qǐng)自行刪除，謝謝！螺旋體、支原體、衣原體、立克次體幻燈片PPT本課件P張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室

生物學(xué)性狀的比較定義致病性與免疫性綜合性思考題張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室生物學(xué)性狀的比

支原體立克次體衣原體螺旋體大小

0.2~0.3um，0.3～0.6×0.8～2um原體0.2～0.4um較大形態(tài)

多形性(無(wú)多形性(有細(xì)胞圓球形細(xì)長(zhǎng)、彎曲、細(xì)胞壁)壁)或球桿狀螺旋狀培養(yǎng)

人工培養(yǎng)基中嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生人工培養(yǎng)+/-

生長(zhǎng)的最小微生物，寄生有獨(dú)特發(fā)育周期，呈油煎蛋樣菌落原體—感染型始體—繁殖型染色

G-G-

G-鍍銀染色－棕褐色

繁殖方式均為二分裂抗生素

敏感敏感敏感敏感

(強(qiáng)力、紅霉素)(氯、四環(huán)素)(紅、四環(huán)素)(青霉素)抵抗力弱弱弱弱

可通過(guò)濾菌器(梅毒螺旋體極弱,50℃5’,4℃3天)

可通過(guò)濾菌器始體0.5~1um支原體立克次體衣原體螺旋體大小微生物的大小比較葡萄球菌(1000nm）

牛痘病毒300×250nmABCDEFG立克次體450nm衣原體390nmA、大腸桿菌噬菌體

(65×95nm)B、腺病毒

(70nm)C、脊髓灰質(zhì)炎病毒

(30nm)D、乙腦病毒

(40nm)E、蛋白分子

(10nm)F、流感病毒

(100nm)G、煙草花葉病毒微生物的大小比較葡萄球菌牛痘病毒ABCDEFG立克次體衣原螺旋體：一類(lèi)細(xì)長(zhǎng)、柔軟、彎曲呈螺旋狀，運(yùn)動(dòng)活躍的原核細(xì)胞型微生物。支原體：一類(lèi)無(wú)細(xì)胞壁,目前已知能在無(wú)生命培養(yǎng)基中生長(zhǎng)的最小原核細(xì)胞型微生物。立克次體：一類(lèi)嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生的原核細(xì)胞型微生物。衣原體：一類(lèi)嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生的，有獨(dú)特發(fā)育周期，的原核細(xì)胞型微生物。螺旋體：一類(lèi)細(xì)長(zhǎng)、柔軟、彎曲呈螺旋狀，運(yùn)動(dòng)活躍的原核細(xì)胞型微張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室螺旋體支原體張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室螺旋體支原體張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室支原體油煎蛋狀菌落張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室支原體油煎蛋狀菌張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室支原體與細(xì)菌L型的區(qū)別支原體 細(xì)菌L型在遺傳上與細(xì)菌關(guān)系 無(wú)關(guān) 有關(guān)，?？苫貜?fù)細(xì)胞膜膽固醇含量

高 無(wú)培養(yǎng)條件 需膽固醇 高滲培養(yǎng)基菌落情況 油煎蛋狀，較小，油煎蛋狀，較大，液體培養(yǎng)渾濁度 極低 有一定渾濁度，0.1－0.3mm0.5－1mm可黏附與管壁或管底張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室支原體與細(xì)菌L型張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室立克次氏體（rickettsiae）

動(dòng)物的淋巴細(xì)胞

紅色的是寄生的立克次氏體。

立克次體的傳播媒介張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室立克次氏體（ri

是發(fā)育成熟的衣原體，具高度感染性。是衣原體發(fā)育周期的增殖型，不具感染性。原體：始體：衣原體是發(fā)育成熟的衣原體，具高度感染性。是衣原體發(fā)育周期的增張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室二、致病性與免疫性張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室二、致病性與免疫張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室螺旋體(spirochete)引起人和動(dòng)物疾病的螺旋體

1.密螺旋體屬－－梅毒螺旋體

2.疏螺旋體屬－－回歸熱螺旋體、伯氏螺旋體

3.鉤端螺旋體屬－－鉤端螺旋體張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室螺旋體(spi梅毒(syphilis)的起源和傳播:據(jù)西方學(xué)者認(rèn)為，在15世紀(jì)以前歐洲無(wú)梅毒。1492年哥倫布:第一次航行到美洲，水手回到歐洲時(shí)，將此病傳播到意大利、西班牙。有人認(rèn)為1488年，葡萄牙艦隊(duì):將梅毒帶到印度。也有學(xué)者認(rèn)為，1498年哥倫布的船隊(duì)繞過(guò)好望角，到達(dá)印度。由于感染梅毒船員的到達(dá)，將梅毒也帶到印度。通過(guò)商業(yè)往來(lái)，梅毒也進(jìn)入了我國(guó)，1505年在廣東省首先發(fā)現(xiàn)和記述了梅毒病例，此后，梅毒便從沿海到內(nèi)地在我國(guó)廣泛傳播開(kāi)來(lái)，發(fā)病率居高不下，居性病之首。解放后，經(jīng)過(guò)十年的努力，已于1959年基本上消滅了梅毒，1964年我國(guó)向全世界宣布基本消滅了性病。70年代以來(lái)，隨著社會(huì)的發(fā)展，性病又在我國(guó)死而復(fù)生，特別是梅毒發(fā)病人數(shù)大大增加，發(fā)病人數(shù)急劇上升。梅毒(syphilis)的起源和傳播:據(jù)西方學(xué)者認(rèn)為，在15梅毒螺旋體致病因素

1.

菌體表面的外膜蛋白

2.

透明質(zhì)酸酶

3.

免疫病理?yè)p傷所致疾?。好范緜魅驹矗翰∪?唯一傳染源)梅毒螺旋體致病因素致病過(guò)程梅毒螺旋體外生殖器：硬下疳二期梅毒：梅毒疹淋巴結(jié)腫大三期梅毒：心血管損害：動(dòng)脈瘤C.N.S損害：癡呆、癱瘓梅毒性精神病破裂死亡性途徑（主）垂直傳播血液先天性梅毒流產(chǎn)早產(chǎn)死胎梅毒致病過(guò)程梅毒螺旋體外生殖器：硬下疳二期梅毒：梅毒疹三期梅毒：一期梅毒－－外生殖器硬下疳感染后約3周開(kāi)始發(fā)病，局部出現(xiàn)無(wú)痛性硬下疳，潰瘍滲出液傳染性很強(qiáng)，4-8周后自愈。一期梅毒－－外生殖器硬下疳二期梅毒－－梅毒疹二期梅毒－－梅毒疹張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室二期梅毒----梅毒疹全身皮膚黏膜出現(xiàn)梅毒疹，淋巴結(jié)腫大，梅毒疹和淋巴結(jié)中有大量梅體，傳染性較強(qiáng)

張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室二期梅毒----二期梅毒：左－－手掌梅毒疹

中－－肛周扁平濕疣型梅毒疹

右－－梅毒性脫發(fā)二期梅毒：左－－手掌梅毒疹

三期梅毒

發(fā)生于2年后或更長(zhǎng)，全身組織器官損害。傳染性少，但破壞性大。三期梅毒

發(fā)生于2年后或更長(zhǎng)，全先天性梅毒先天性梅毒張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室晚期先天性梅毒張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室晚期先天性梅毒張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室梅毒免疫：感染性免疫以細(xì)胞免疫為主（Th1、CTL)梅毒診斷：1、暗視野顯微鏡檢查2、血清學(xué)診斷非密螺旋體抗原試驗(yàn)密螺旋體抗原試驗(yàn)VDRLRPRMHA-TPFTA-ABS（以牛心肌的心脂質(zhì)為抗原）（以Nichols株螺旋體為抗原）篩選確診｛張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室梅毒免疫：感染性鉤端螺旋體(鉤體)致病物質(zhì)內(nèi)毒素樣物質(zhì)（endotoxin-like substance,ELS)

溶血素細(xì)胞毒因子(cytotoxicityfactor, CTF)所致疾?。^體病傳染源：鼠、豬（尿液排出）培養(yǎng)：Kothof培養(yǎng)基鉤端螺旋體(鉤體)致病物質(zhì)培養(yǎng)：Kothof培養(yǎng)基張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室鉤端螺旋體張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室鉤端螺旋體致病過(guò)程

鉤體局部繁殖血(鉤體血癥)多臟器損害：心血管肝臟、腎臟、脾臟中樞神經(jīng)系統(tǒng)早期：寒熱酸痛一身乏，眼紅腿痛淋巴大接觸疫水、土壤，經(jīng)破損皮膚黏膜侵入致病過(guò)程免疫性：病后免疫力持久

病后部分病人腎臟中可繼續(xù)帶菌，并且尿液排菌。預(yù)防：目前用全細(xì)胞死疫苗對(duì)象是疫區(qū)人群免疫性：病后免疫力持久病后部分病人腎臟中可繼續(xù)帶菌引起人類(lèi)感染的主要支原體肺炎支原體（Mycoplasmapneumoniae)人型支原體（M.hominis)生殖器支原體（M.genitalum)穿透支原體（M.penetraus)溶脲脲原體（Ureaplamaurealyticum)引起人類(lèi)感染的主要支原體肺炎支原體（Mycoplasmap1.肺炎支原體肺炎支原體支原體肺炎（原發(fā)性非典型性肺炎）呼吸道1.肺炎支原體肺炎支原體支原體肺炎。正位顯示左中肺葉模糊陰影，左肺門(mén)增大。

同上病例。兩周后隨訪，左肺炎已消散。支原體肺炎。正位顯示左中肺葉模糊陰影，左肺門(mén)增大。同上病2.溶脲脲原體

非淋菌性泌尿生殖道炎癥：男性－非淋菌性尿道炎女性－輸卵管炎男性不育女性不孕流產(chǎn)、早產(chǎn)、死胎、低體重兒母嬰垂直傳播性途徑溶脲脲原體2.溶脲脲原體非淋菌性泌尿生殖道炎癥：流產(chǎn)、早產(chǎn)、死胎、免疫性巨噬細(xì)胞可殺滅支原體IgG1、IgG2調(diào)理SIgA細(xì)胞因子TNF-α、IL-1病后免疫力短暫免疫性巨噬細(xì)胞可殺滅支原體病后免疫力短暫張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室微生物檢查1、分離培養(yǎng)非典肺炎病人取痰或咽拭子，溶脲脲原體培養(yǎng)取尿道拭子，時(shí)間較長(zhǎng)陽(yáng)性率不高。

2、血清學(xué)檢查經(jīng)典的方法：冷凝集試驗(yàn)病人血清中有冷凝集素，在4°C環(huán)境人紅細(xì)胞與抗原凝集較好。但特異性、敏感性較差。陽(yáng)性率約50%。張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室微生物檢查1、分立克次體

(rickettsia)立克次體是1910年由Ricketts從389例斑疹傷寒病人血液中發(fā)現(xiàn)的。1913年，Prowazekii從患者中性粒細(xì)胞中也找到了病原體；此二人都在研究斑疹傷寒中犧牲。為紀(jì)念他們遂將流行性斑疹傷寒的病原體命名為普氏立克次體(Rickettsiaprowazekii)

Ricketts醫(yī)生立克次體(rickettsia)立克次體是1910年由R流行性斑疹傷寒，這種由虱子傳染的疾病曾經(jīng)毀掉了拿破侖的大部分軍隊(duì)，并從某種意義上改變了人類(lèi)的歷史。1812年6月，拿破侖率領(lǐng)近50萬(wàn)大軍入侵俄國(guó)，當(dāng)大軍行至波蘭和俄國(guó)西部的時(shí)候，近半數(shù)士兵因斑疹傷寒和痢疾而死亡或喪失行動(dòng)能力。當(dāng)拿破侖下令撤出莫斯科的時(shí)候，他的軍隊(duì)只剩下8萬(wàn)人；而1813年6月撤退行動(dòng)結(jié)束時(shí)，拿破侖手下只有3000多名士兵。死于斑疹傷寒和俄國(guó)嚴(yán)冬的官兵比戰(zhàn)死沙場(chǎng)的要多得多。同樣是這個(gè)斑疹傷寒，在第一次世界大戰(zhàn)期間也毀掉了300萬(wàn)人的生命。流行性斑疹傷寒，這種由虱子傳染的疾病曾經(jīng)毀掉了拿破侖的大部分立克次體致病機(jī)制立克次體局部皮下：增殖血全身血管內(nèi)皮細(xì)胞：增殖血產(chǎn)生內(nèi)毒素、磷脂酶A毒血癥DIC節(jié)肢動(dòng)物叮咬立克次體致病機(jī)制立克次體局部皮下：增殖血全身血管內(nèi)皮細(xì)胞：增張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室免疫性：以細(xì)胞免疫為主，體液免疫為輔。多數(shù)病后免疫力持久診斷：采集病人血液病原體分離：血清學(xué)試驗(yàn)：豚鼠或小鼠腹腔接種雞胚或細(xì)胞培養(yǎng)外斐反應(yīng)

(Weil-Felixreaction)定義：用普通變形桿菌的菌株抗原代替立克次體抗原，檢測(cè)患者血清中有無(wú)立克次體抗體的非特異性凝集反應(yīng)，以輔助診斷斑疹傷寒、恙蟲(chóng)病等。張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室免疫性：以細(xì)胞免引起人類(lèi)感染的立克次體普氏立克次體流行性斑疹傷寒斑疹傷寒立克次體地方性斑疹傷寒恙蟲(chóng)病立克次體恙蟲(chóng)病貝納柯克斯體Q熱(疑問(wèn)熱)人虱鼠蚤、鼠虱恙螨蜱（Q熱柯克斯體）引起人類(lèi)感染的立克次體普氏立克次體普氏立克次體(Rickettsiaprowazekii)傳染源：病人傳播媒介：人虱傳播途徑：虱糞中的立克次體經(jīng)傷口、呼吸道、眼結(jié)膜感染人體所致疾病：流行性斑疹傷寒（虱傳斑疹傷寒）臨床表現(xiàn)：高熱、頭痛、皮疹等，伴多系統(tǒng)損害免疫性：病后免疫力持久普氏立克次體(Rickettsiaprowazekii)傳斑疹傷寒立克次體(Rickettsiatyphi)傳染源：鼠傳播媒介：鼠蚤、或鼠虱傳播途徑：蚤糞中的立克次體經(jīng)傷口、呼吸道、眼結(jié)膜感染人體所致疾?。旱胤叫园哒顐?鼠型斑疹傷寒)

臨床表現(xiàn)：發(fā)熱、頭痛、皮疹等，癥狀較輕免疫性：病后免疫力持久斑疹傷寒立克次體(Rickettsiatyphi)傳染源：恙蟲(chóng)病立克次體(R.tsutsugamushi)傳染源：動(dòng)物，主要為野鼠和家鼠傳播媒介：恙螨傳播途徑：恙螨叮咬經(jīng)傷口感染人體所致疾?。喉οx(chóng)病臨床表現(xiàn)：叮咬處黑色焦痂，發(fā)熱、皮疹、 淋巴結(jié)腫大，伴多臟器損害免疫性：病后免疫力持久恙蟲(chóng)病立克次體(R.tsutsugamushi)傳染源：動(dòng)貝納柯克斯體（Coxiellaburnitii)，又稱(chēng)Q熱柯克斯體傳染源：家畜傳播媒介：蜱傳播途徑：動(dòng)物動(dòng)物或人動(dòng)物人所致疾?。篞熱（疑問(wèn)熱）臨床表現(xiàn)：發(fā)熱、頭痛、腰痛等免疫性：病后有一定免疫力蜱叮咬排泄物經(jīng)接觸、呼吸道、消化道貝納柯克斯體（Coxiellaburnitii)，又稱(chēng)Q熱衣原體

(Chlamydia)致病機(jī)制

衣原體

柱狀、或杯狀上皮細(xì)胞：增殖

釋放內(nèi)毒素抑制宿主細(xì)胞代謝

組織細(xì)胞損傷各種途徑病后免疫力不強(qiáng)衣原體(Chlamydia)致病機(jī)制各種途徑病后免疫力不

常見(jiàn)的致病性衣原體沙眼衣原體（C.trachomatis)

沙眼亞種(Biovartrachoma)

性病淋巴肉芽腫亞種(Biovarlymphogranulomavenereum,LGV)肺炎衣原體(C.pneumoniae)鸚鵡熱衣原體(C.pasttaci)常見(jiàn)的致病性衣原體沙眼衣原體（C.tracho張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室湯飛凡(1897.8.20－1958.9.30)

醫(yī)學(xué)微生物學(xué)家。世界上第一個(gè)分離出沙眼病原體的人張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室湯飛凡湯飛凡(1897.8.20－1958.9.30)醫(yī)學(xué)微生物學(xué)家。湖南人。1914年入湘雅醫(yī)學(xué)專(zhuān)科學(xué)校，1921年畢業(yè)，獲湘雅醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)博士學(xué)位。1926年被派往美國(guó)哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院從事細(xì)菌學(xué)研究。1929年回國(guó)后，任上海中央大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授。中華人民共和國(guó)成立后，歷任衛(wèi)生部北京生物制品研究所所長(zhǎng)，中國(guó)科學(xué)院菌種保藏委員會(huì)研究員兼主任。畢生從事病毒的研究。30年代和魏曦共同對(duì)支原體進(jìn)行研究，否定了沙眼細(xì)菌病因說(shuō)；50年代和張曉樓等人成功地分離出沙眼病毒（沙眼衣原體），被稱(chēng)為世界上第一個(gè)分離出沙眼病毒的人，沙眼病毒被稱(chēng)為“湯氏病毒”，1981年獲國(guó)際沙眼防治組織追贈(zèng)頒發(fā)的“沙眼金質(zhì)獎(jiǎng)?wù)隆??！吧逞垡略w分離培養(yǎng)”獲1982年國(guó)家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)。湯飛凡(1897.8.20－1958.9.30)醫(yī)學(xué)微生物沙眼衣原體的發(fā)現(xiàn)沙眼至少已有三四千年，中國(guó)人口中有50％患有沙眼，農(nóng)村有“十眼九沙”之說(shuō)。1887年，郭霍氏曾從沙眼病灶中分離出一種細(xì)菌,認(rèn)為是沙眼的致病菌，但很快被否定了。1907年在沙眼病灶中發(fā)現(xiàn)包涵體，認(rèn)為可能是病毒，但未定論。20年代中，沙眼病毒病原說(shuō),經(jīng)歷了從“細(xì)菌病原說(shuō)“到”病毒病原說(shuō)”反復(fù)，但未能證實(shí)病原。湯飛凡教授認(rèn)為微生物在自然界是從小到大的一個(gè)長(zhǎng)長(zhǎng)的系列，在已知的病毒和細(xì)菌之間存在著“過(guò)渡的微生物”，如立克次體、牛胸膜肺炎支原體（PPLD）等。他循著這條思路，制定了研究計(jì)劃，同步進(jìn)行了沙眼包涵體研究、猴體感染試驗(yàn)和病毒分離試驗(yàn)。從1954年６月開(kāi)始了工作。沙眼衣原體的發(fā)現(xiàn)沙眼至少已有三四千年，中國(guó)人口中有50％患有張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室在這一年的時(shí)間里，湯飛凡親自帶助手從同仁醫(yī)院沙眼門(mén)診取回材料201份，在48例中找到包涵體，并發(fā)現(xiàn)包涵體有四種形態(tài)：散在型、帽型、桑椹型和填塞型，闡明了它們的形成和演變過(guò)程，澄清了自從1907年發(fā)現(xiàn)沙眼包涵體以來(lái)的混亂認(rèn)識(shí)。他在論文里寫(xiě)道：“原體和始體均為沙眼病毒的演變形式……。原體代表靜止，始體代表活動(dòng)繁殖狀態(tài)。原體變始體，始體又產(chǎn)生原體?！覀兛赏普撋逞鄄《镜脑w侵入或被吞噬至上皮細(xì)胞內(nèi)，即增大其體積變?yōu)槭俭w，繁殖發(fā)展成散在型包涵體，以后繼續(xù)發(fā)展成帽型或桑椹型，終至填塞型的包涵體。此時(shí)或在此以前，始體復(fù)變?yōu)樵w，最后細(xì)胞被原體填塞以致破裂，原體涌出，再侵襲別的健康細(xì)胞，重復(fù)感染。”他實(shí)際上描述了沙眼病原體侵入宿主細(xì)胞后的發(fā)育周期，在沙眼衣原體分離成功后，已在人工感染和動(dòng)物模型中被完全證實(shí)?，F(xiàn)已知道沙眼衣原體的一個(gè)發(fā)育周期約為48小時(shí)。張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室在這一年的時(shí)間里張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室湯飛凡所進(jìn)行的猴體感染試驗(yàn)也獲成功。他和助手使猴子造成沙眼，從中發(fā)現(xiàn)：猴子與人的眼結(jié)膜解剖學(xué)構(gòu)造不同，患了沙眼后癥狀也不同：沒(méi)有瘢痕和血管翳。他們還在猴子的沙眼病灶中找到了從來(lái)沒(méi)有人發(fā)現(xiàn)過(guò)的猴沙眼包涵體。1955年７月，重新開(kāi)始分離病原試驗(yàn)，采用了研究立克次體常用的卵黃囊接種。決定在標(biāo)本中加抗生素抑制雜菌生長(zhǎng)，因?yàn)楫?dāng)時(shí)臨床上已經(jīng)知道鏈霉素治療沙眼無(wú)效而青霉素有無(wú)療效還不明了，所以選了這兩種抗生素，沒(méi)想到很順利，只作了８次試驗(yàn)就分離出了一株病毒。這個(gè)世界上第一株沙眼病毒被湯飛凡命名為ＴＥ８，Ｔ表示沙眼（Trachoma），Ｅ表示雞卵（Ｅgg），８是第８次試驗(yàn)，后來(lái)許多國(guó)家的實(shí)驗(yàn)室把它稱(chēng)為“湯氏病毒”（Tang’svirus）。張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室湯飛凡所進(jìn)行的猴張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室分離出了病毒,有人建議湯飛凡趕快發(fā)表成果，因?yàn)槭澜缟显S多實(shí)驗(yàn)室在競(jìng)相分離沙眼病毒，不趕快發(fā)表，怕被人搶先。但作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臏w凡沒(méi)有同意，他認(rèn)為還沒(méi)有達(dá)到科赫定律的要求?？坪斩梢蟠_定一種微生物是某種傳染病的病原體，第一要能從相應(yīng)的病例里分離出這種微生物；第二要能在宿主體外培養(yǎng)出這種微生物的純培養(yǎng)；第三分離出來(lái)的微生物要能在另一健康宿主中引起典型的病變和癥狀；第四還要能把這種微生物從這個(gè)宿主中再分離出來(lái)。湯飛凡又做了很多工作，于1956年10月發(fā)表了論文。最后，他又在1957年除夕將ＴＥ８種進(jìn)自己的一只眼睛，造成了典型的沙眼，并且為了觀察全部病程，堅(jiān)持了40多天才接受治療，無(wú)可置疑地證明了ＴＥ８對(duì)人類(lèi)的致病性。沙眼衣原體分離成功在國(guó)際科學(xué)界引起了巨大的反響，因?yàn)檫@是一個(gè)關(guān)鍵性的突破，將長(zhǎng)期處于低潮的沙眼研究一下子推上了高潮。1958年，瓊斯在美國(guó)從一個(gè)患性病的婦女子宮頸中分離出沙眼衣原體，解決了這種僅在美國(guó)每年就有上萬(wàn)人受害的性病病原問(wèn)題。張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室分離出了病毒,有沙眼衣原體－沙眼亞種非淋菌性泌尿生殖道炎癥沙眼

新生兒包涵體結(jié)膜炎性途徑眼－手－眼垂直傳播(產(chǎn)道)眼－眼沙眼衣原體－沙眼亞種非淋菌性泌尿沙眼新生兒包涵體結(jié)膜炎張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室沙眼張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室沙眼

沙眼衣原體－性病淋巴肉芽腫亞種

性病淋巴肉芽腫（化膿性淋巴結(jié)炎和慢性淋巴肉芽腫）性途徑沙眼衣原體－性病淋巴肉芽腫亞種張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室肺炎衣原體

衣原體肺炎(非典型肺炎)、氣管炎，與冠心病關(guān)系密切呼吸道張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室肺炎衣原體張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室綜合性思考題可通過(guò)垂直傳播的病原體有哪些？可引起性傳播疾病的病原體有哪些？可經(jīng)血液傳播的病原體有哪些？可經(jīng)糞-口途徑傳播的病原體有哪些？病后可獲得牢固免疫力的病原體有哪些？張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室綜合性思考題可通螺旋體、支原體、衣原體、立克次體幻燈片PPT本課件PPT僅供大家學(xué)習(xí)使用學(xué)習(xí)完請(qǐng)自行刪除，謝謝！本課件PPT僅供大家學(xué)習(xí)使用學(xué)習(xí)完請(qǐng)自行刪除，謝謝！本課件PPT僅供大家學(xué)習(xí)使用學(xué)習(xí)完請(qǐng)自行刪除，謝謝！本課件PPT僅供大家學(xué)習(xí)使用學(xué)習(xí)完請(qǐng)自行刪除，謝謝！螺旋體、支原體、衣原體、立克次體幻燈片PPT本課件P張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室

生物學(xué)性狀的比較定義致病性與免疫性綜合性思考題張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室生物學(xué)性狀的比

支原體立克次體衣原體螺旋體大小

0.2~0.3um，0.3～0.6×0.8～2um原體0.2～0.4um較大形態(tài)

多形性(無(wú)多形性(有細(xì)胞圓球形細(xì)長(zhǎng)、彎曲、細(xì)胞壁)壁)或球桿狀螺旋狀培養(yǎng)

人工培養(yǎng)基中嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生人工培養(yǎng)+/-

生長(zhǎng)的最小微生物，寄生有獨(dú)特發(fā)育周期，呈油煎蛋樣菌落原體—感染型始體—繁殖型染色

G-G-

G-鍍銀染色－棕褐色

繁殖方式均為二分裂抗生素

敏感敏感敏感敏感

(強(qiáng)力、紅霉素)(氯、四環(huán)素)(紅、四環(huán)素)(青霉素)抵抗力弱弱弱弱

可通過(guò)濾菌器(梅毒螺旋體極弱,50℃5’,4℃3天)

可通過(guò)濾菌器始體0.5~1um支原體立克次體衣原體螺旋體大小微生物的大小比較葡萄球菌(1000nm）

牛痘病毒300×250nmABCDEFG立克次體450nm衣原體390nmA、大腸桿菌噬菌體

(65×95nm)B、腺病毒

(70nm)C、脊髓灰質(zhì)炎病毒

(30nm)D、乙腦病毒

(40nm)E、蛋白分子

(10nm)F、流感病毒

(100nm)G、煙草花葉病毒微生物的大小比較葡萄球菌牛痘病毒ABCDEFG立克次體衣原螺旋體：一類(lèi)細(xì)長(zhǎng)、柔軟、彎曲呈螺旋狀，運(yùn)動(dòng)活躍的原核細(xì)胞型微生物。支原體：一類(lèi)無(wú)細(xì)胞壁,目前已知能在無(wú)生命培養(yǎng)基中生長(zhǎng)的最小原核細(xì)胞型微生物。立克次體：一類(lèi)嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生的原核細(xì)胞型微生物。衣原體：一類(lèi)嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生的，有獨(dú)特發(fā)育周期，的原核細(xì)胞型微生物。螺旋體：一類(lèi)細(xì)長(zhǎng)、柔軟、彎曲呈螺旋狀，運(yùn)動(dòng)活躍的原核細(xì)胞型微張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室螺旋體支原體張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室螺旋體支原體張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室支原體油煎蛋狀菌落張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室支原體油煎蛋狀菌張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室支原體與細(xì)菌L型的區(qū)別支原體 細(xì)菌L型在遺傳上與細(xì)菌關(guān)系 無(wú)關(guān) 有關(guān)，?？苫貜?fù)細(xì)胞膜膽固醇含量

高 無(wú)培養(yǎng)條件 需膽固醇 高滲培養(yǎng)基菌落情況 油煎蛋狀，較小，油煎蛋狀，較大，液體培養(yǎng)渾濁度 極低 有一定渾濁度，0.1－0.3mm0.5－1mm可黏附與管壁或管底張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室支原體與細(xì)菌L型張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室立克次氏體（rickettsiae）

動(dòng)物的淋巴細(xì)胞

紅色的是寄生的立克次氏體。

立克次體的傳播媒介張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室立克次氏體（ri

是發(fā)育成熟的衣原體，具高度感染性。是衣原體發(fā)育周期的增殖型，不具感染性。原體：始體：衣原體是發(fā)育成熟的衣原體，具高度感染性。是衣原體發(fā)育周期的增張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室二、致病性與免疫性張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室二、致病性與免疫張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室螺旋體(spirochete)引起人和動(dòng)物疾病的螺旋體

1.密螺旋體屬－－梅毒螺旋體

2.疏螺旋體屬－－回歸熱螺旋體、伯氏螺旋體

3.鉤端螺旋體屬－－鉤端螺旋體張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室螺旋體(spi梅毒(syphilis)的起源和傳播:據(jù)西方學(xué)者認(rèn)為，在15世紀(jì)以前歐洲無(wú)梅毒。1492年哥倫布:第一次航行到美洲，水手回到歐洲時(shí)，將此病傳播到意大利、西班牙。有人認(rèn)為1488年，葡萄牙艦隊(duì):將梅毒帶到印度。也有學(xué)者認(rèn)為，1498年哥倫布的船隊(duì)繞過(guò)好望角，到達(dá)印度。由于感染梅毒船員的到達(dá)，將梅毒也帶到印度。通過(guò)商業(yè)往來(lái)，梅毒也進(jìn)入了我國(guó)，1505年在廣東省首先發(fā)現(xiàn)和記述了梅毒病例，此后，梅毒便從沿海到內(nèi)地在我國(guó)廣泛傳播開(kāi)來(lái)，發(fā)病率居高不下，居性病之首。解放后，經(jīng)過(guò)十年的努力，已于1959年基本上消滅了梅毒，1964年我國(guó)向全世界宣布基本消滅了性病。70年代以來(lái)，隨著社會(huì)的發(fā)展，性病又在我國(guó)死而復(fù)生，特別是梅毒發(fā)病人數(shù)大大增加，發(fā)病人數(shù)急劇上升。梅毒(syphilis)的起源和傳播:據(jù)西方學(xué)者認(rèn)為，在15梅毒螺旋體致病因素

1.

菌體表面的外膜蛋白

2.

透明質(zhì)酸酶

3.

免疫病理?yè)p傷所致疾病：梅毒傳染源：病人(唯一傳染源)梅毒螺旋體致病因素致病過(guò)程梅毒螺旋體外生殖器：硬下疳二期梅毒：梅毒疹淋巴結(jié)腫大三期梅毒：心血管損害：動(dòng)脈瘤C.N.S損害：癡呆、癱瘓梅毒性精神病破裂死亡性途徑（主）垂直傳播血液先天性梅毒流產(chǎn)早產(chǎn)死胎梅毒致病過(guò)程梅毒螺旋體外生殖器：硬下疳二期梅毒：梅毒疹三期梅毒：一期梅毒－－外生殖器硬下疳感染后約3周開(kāi)始發(fā)病，局部出現(xiàn)無(wú)痛性硬下疳，潰瘍滲出液傳染性很強(qiáng)，4-8周后自愈。一期梅毒－－外生殖器硬下疳二期梅毒－－梅毒疹二期梅毒－－梅毒疹張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室二期梅毒----梅毒疹全身皮膚黏膜出現(xiàn)梅毒疹，淋巴結(jié)腫大，梅毒疹和淋巴結(jié)中有大量梅體，傳染性較強(qiáng)

張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室二期梅毒----二期梅毒：左－－手掌梅毒疹

中－－肛周扁平濕疣型梅毒疹

右－－梅毒性脫發(fā)二期梅毒：左－－手掌梅毒疹

三期梅毒

發(fā)生于2年后或更長(zhǎng)，全身組織器官損害。傳染性少，但破壞性大。三期梅毒

發(fā)生于2年后或更長(zhǎng)，全先天性梅毒先天性梅毒張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室晚期先天性梅毒張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室晚期先天性梅毒張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室梅毒免疫：感染性免疫以細(xì)胞免疫為主（Th1、CTL)梅毒診斷：1、暗視野顯微鏡檢查2、血清學(xué)診斷非密螺旋體抗原試驗(yàn)密螺旋體抗原試驗(yàn)VDRLRPRMHA-TPFTA-ABS（以牛心肌的心脂質(zhì)為抗原）（以Nichols株螺旋體為抗原）篩選確診｛張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室梅毒免疫：感染性鉤端螺旋體(鉤體)致病物質(zhì)內(nèi)毒素樣物質(zhì)（endotoxin-like substance,ELS)

溶血素細(xì)胞毒因子(cytotoxicityfactor, CTF)所致疾?。^體病傳染源：鼠、豬（尿液排出）培養(yǎng)：Kothof培養(yǎng)基鉤端螺旋體(鉤體)致病物質(zhì)培養(yǎng)：Kothof培養(yǎng)基張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室鉤端螺旋體張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室鉤端螺旋體致病過(guò)程

鉤體局部繁殖血(鉤體血癥)多臟器損害：心血管肝臟、腎臟、脾臟中樞神經(jīng)系統(tǒng)早期：寒熱酸痛一身乏，眼紅腿痛淋巴大接觸疫水、土壤，經(jīng)破損皮膚黏膜侵入致病過(guò)程免疫性：病后免疫力持久

病后部分病人腎臟中可繼續(xù)帶菌，并且尿液排菌。預(yù)防：目前用全細(xì)胞死疫苗對(duì)象是疫區(qū)人群免疫性：病后免疫力持久病后部分病人腎臟中可繼續(xù)帶菌引起人類(lèi)感染的主要支原體肺炎支原體（Mycoplasmapneumoniae)人型支原體（M.hominis)生殖器支原體（M.genitalum)穿透支原體（M.penetraus)溶脲脲原體（Ureaplamaurealyticum)引起人類(lèi)感染的主要支原體肺炎支原體（Mycoplasmap1.肺炎支原體肺炎支原體支原體肺炎（原發(fā)性非典型性肺炎）呼吸道1.肺炎支原體肺炎支原體支原體肺炎。正位顯示左中肺葉模糊陰影，左肺門(mén)增大。

同上病例。兩周后隨訪，左肺炎已消散。支原體肺炎。正位顯示左中肺葉模糊陰影，左肺門(mén)增大。同上病2.溶脲脲原體

非淋菌性泌尿生殖道炎癥：男性－非淋菌性尿道炎女性－輸卵管炎男性不育女性不孕流產(chǎn)、早產(chǎn)、死胎、低體重兒母嬰垂直傳播性途徑溶脲脲原體2.溶脲脲原體非淋菌性泌尿生殖道炎癥：流產(chǎn)、早產(chǎn)、死胎、免疫性巨噬細(xì)胞可殺滅支原體IgG1、IgG2調(diào)理SIgA細(xì)胞因子TNF-α、IL-1病后免疫力短暫免疫性巨噬細(xì)胞可殺滅支原體病后免疫力短暫張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室微生物檢查1、分離培養(yǎng)非典肺炎病人取痰或咽拭子，溶脲脲原體培養(yǎng)取尿道拭子，時(shí)間較長(zhǎng)陽(yáng)性率不高。

2、血清學(xué)檢查經(jīng)典的方法：冷凝集試驗(yàn)病人血清中有冷凝集素，在4°C環(huán)境人紅細(xì)胞與抗原凝集較好。但特異性、敏感性較差。陽(yáng)性率約50%。張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室微生物檢查1、分立克次體

(rickettsia)立克次體是1910年由Ricketts從389例斑疹傷寒病人血液中發(fā)現(xiàn)的。1913年，Prowazekii從患者中性粒細(xì)胞中也找到了病原體；此二人都在研究斑疹傷寒中犧牲。為紀(jì)念他們遂將流行性斑疹傷寒的病原體命名為普氏立克次體(Rickettsiaprowazekii)

Ricketts醫(yī)生立克次體(rickettsia)立克次體是1910年由R流行性斑疹傷寒，這種由虱子傳染的疾病曾經(jīng)毀掉了拿破侖的大部分軍隊(duì)，并從某種意義上改變了人類(lèi)的歷史。1812年6月，拿破侖率領(lǐng)近50萬(wàn)大軍入侵俄國(guó)，當(dāng)大軍行至波蘭和俄國(guó)西部的時(shí)候，近半數(shù)士兵因斑疹傷寒和痢疾而死亡或喪失行動(dòng)能力。當(dāng)拿破侖下令撤出莫斯科的時(shí)候，他的軍隊(duì)只剩下8萬(wàn)人；而1813年6月撤退行動(dòng)結(jié)束時(shí)，拿破侖手下只有3000多名士兵。死于斑疹傷寒和俄國(guó)嚴(yán)冬的官兵比戰(zhàn)死沙場(chǎng)的要多得多。同樣是這個(gè)斑疹傷寒，在第一次世界大戰(zhàn)期間也毀掉了300萬(wàn)人的生命。流行性斑疹傷寒，這種由虱子傳染的疾病曾經(jīng)毀掉了拿破侖的大部分立克次體致病機(jī)制立克次體局部皮下：增殖血全身血管內(nèi)皮細(xì)胞：增殖血產(chǎn)生內(nèi)毒素、磷脂酶A毒血癥DIC節(jié)肢動(dòng)物叮咬立克次體致病機(jī)制立克次體局部皮下：增殖血全身血管內(nèi)皮細(xì)胞：增張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室免疫性：以細(xì)胞免疫為主，體液免疫為輔。多數(shù)病后免疫力持久診斷：采集病人血液病原體分離：血清學(xué)試驗(yàn)：豚鼠或小鼠腹腔接種雞胚或細(xì)胞培養(yǎng)外斐反應(yīng)

(Weil-Felixreaction)定義：用普通變形桿菌的菌株抗原代替立克次體抗原，檢測(cè)患者血清中有無(wú)立克次體抗體的非特異性凝集反應(yīng)，以輔助診斷斑疹傷寒、恙蟲(chóng)病等。張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室免疫性：以細(xì)胞免引起人類(lèi)感染的立克次體普氏立克次體流行性斑疹傷寒斑疹傷寒立克次體地方性斑疹傷寒恙蟲(chóng)病立克次體恙蟲(chóng)病貝納柯克斯體Q熱(疑問(wèn)熱)人虱鼠蚤、鼠虱恙螨蜱（Q熱柯克斯體）引起人類(lèi)感染的立克次體普氏立克次體普氏立克次體(Rickettsiaprowazekii)傳染源：病人傳播媒介：人虱傳播途徑：虱糞中的立克次體經(jīng)傷口、呼吸道、眼結(jié)膜感染人體所致疾?。毫餍行园哒顐ㄊ瓊靼哒顐┡R床表現(xiàn)：高熱、頭痛、皮疹等，伴多系統(tǒng)損害免疫性：病后免疫力持久普氏立克次體(Rickettsiaprowazekii)傳斑疹傷寒立克次體(Rickettsiatyphi)傳染源：鼠傳播媒介：鼠蚤、或鼠虱傳播途徑：蚤糞中的立克次體經(jīng)傷口、呼吸道、眼結(jié)膜感染人體所致疾?。旱胤叫园哒顐?鼠型斑疹傷寒)

臨床表現(xiàn)：發(fā)熱、頭痛、皮疹等，癥狀較輕免疫性：病后免疫力持久斑疹傷寒立克次體(Rickettsiatyphi)傳染源：恙蟲(chóng)病立克次體(R.tsutsugamushi)傳染源：動(dòng)物，主要為野鼠和家鼠傳播媒介：恙螨傳播途徑：恙螨叮咬經(jīng)傷口感染人體所致疾?。喉οx(chóng)病臨床表現(xiàn)：叮咬處黑色焦痂，發(fā)熱、皮疹、 淋巴結(jié)腫大，伴多臟器損害免疫性：病后免疫力持久恙蟲(chóng)病立克次體(R.tsutsugamushi)傳染源：動(dòng)貝納柯克斯體（Coxiellaburnitii)，又稱(chēng)Q熱柯克斯體傳染源：家畜傳播媒介：蜱傳播途徑：動(dòng)物動(dòng)物或人動(dòng)物人所致疾?。篞熱（疑問(wèn)熱）臨床表現(xiàn)：發(fā)熱、頭痛、腰痛等免疫性：病后有一定免疫力蜱叮咬排泄物經(jīng)接觸、呼吸道、消化道貝納柯克斯體（Coxiellaburnitii)，又稱(chēng)Q熱衣原體

(Chlamydia)致病機(jī)制

衣原體

柱狀、或杯狀上皮細(xì)胞：增殖

釋放內(nèi)毒素抑制宿主細(xì)胞代謝

組織細(xì)胞損傷各種途徑病后免疫力不強(qiáng)衣原體(Chlamydia)致病機(jī)制各種途徑病后免疫力不

常見(jiàn)的致病性衣原體沙眼衣原體（C.trachomatis)

沙眼亞種(Biovartrachoma)

性病淋巴肉芽腫亞種(Biovarlymphogranulomavenereum,LGV)肺炎衣原體(C.pneumoniae)鸚鵡熱衣原體(C.pasttaci)常見(jiàn)的致病性衣原體沙眼衣原體（C.tracho張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室湯飛凡(1897.8.20－1958.9.30)

醫(yī)學(xué)微生物學(xué)家。世界上第一個(gè)分離出沙眼病原體的人張麗芳溫州醫(yī)科大學(xué)/微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室湯飛凡湯飛凡(1897.8.20－1958.9.30)醫(yī)學(xué)微生物學(xué)家。湖南人。1914年入湘雅醫(yī)學(xué)專(zhuān)科學(xué)校，1921年畢業(yè)，獲湘雅醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)博士學(xué)位。1926年被派往美國(guó)哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院從事細(xì)菌學(xué)研究。1929年回國(guó)后，任上海中央大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授。中華人民共和國(guó)成立后，歷任衛(wèi)生部北京生物制品研究所所長(zhǎng)，中國(guó)科學(xué)院菌種保藏委員會(huì)研究員兼主任。畢生從事病毒的研究。30年代和魏曦共同對(duì)支原體進(jìn)行研究，否定了沙眼細(xì)菌病因說(shuō)；50年代和張曉樓等人成功地分離出沙眼病毒（沙眼衣原體），被稱(chēng)為世界上第一個(gè)分離出沙眼病毒的人，沙眼病毒被稱(chēng)為“湯氏病毒”，1981年獲國(guó)際沙眼防治組織追贈(zèng)頒發(fā)的“沙眼金質(zhì)獎(jiǎng)?wù)隆??！吧逞垡略w分離培養(yǎng)”獲1982年國(guó)家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)。湯飛凡(1897.8.20－1958.9.30)醫(yī)學(xué)微生物沙眼衣原體的發(fā)現(xiàn)沙眼至少已有三四千年，中國(guó)人口中有50％患有沙眼，農(nóng)村有“十眼九沙”之說(shuō)。1887年，郭霍氏曾從沙眼病灶中分離出一種細(xì)菌,認(rèn)為是沙眼的致病菌，但很快被否定了。1907年在沙眼病灶中發(fā)現(xiàn)包涵體，認(rèn)為可能是病毒，但未定論。20年代中，沙眼病毒病原說(shuō),經(jīng)歷了