第第頁獸藥管理條例管理細(xì)則獸藥是指?用于預(yù)防、?治療、診斷?動物疾病或?者有目的地?調(diào)節(jié)動物生?理機能的物?質(zhì)（含藥物?飼料添加劑?）。下文是?最新獸藥管?理條例實施?細(xì)則。最?新獸藥管理?條例實施細(xì)?則全文第一?章總則第?一條根據(jù)《?獸藥管理條?例》第四十?九條的規(guī)定?，制定本細(xì)?則。第二?條凡從事獸?藥生產(chǎn)、經(jīng)?營、使用、?研究、宣傳?、檢驗、監(jiān)?督管理活動?者，都必須?遵守本細(xì)則?的規(guī)定。?第三條國家?對獸藥生產(chǎn)?、經(jīng)營、進?口及醫(yī)療單?位配制獸藥?制劑實行許?可制度。未?經(jīng)許可，禁?止生產(chǎn)、經(jīng)?營、進口獸?藥及配制獸?藥制劑。?第二章獸藥?生產(chǎn)企業(yè)的?管理第四?條獸藥生產(chǎn)?企業(yè)系指專?門生產(chǎn)獸藥?的企業(yè)和兼?產(chǎn)獸藥的企?業(yè)，包括上?述企業(yè)的分?廠及生產(chǎn)獸?藥的各種形?式的聯(lián)營企?業(yè)和中外合?資經(jīng)營企業(yè)?、中外合作?經(jīng)營企業(yè)、?外資企業(yè)。?第五條開?辦生產(chǎn)獸用?生物制品的?企業(yè)，必須?由所在省、?自治區(qū)、直?轄市農(nóng)業(yè)（?畜牧）廳（?局）___?同意，報農(nóng)?業(yè)部審核批?準(zhǔn)。第六?條新建、擴?建、改建的?獸藥生產(chǎn)企?業(yè)，必須符?合農(nóng)業(yè)部制?定的《獸藥?生產(chǎn)質(zhì)量管?理規(guī)范》的?規(guī)定?，F(xiàn)?有獸藥生產(chǎn)?企業(yè)應(yīng)按照?《獸藥生產(chǎn)?質(zhì)量管理規(guī)?范》規(guī)定的?要求，訂出?規(guī)劃，報所?在省、自治?區(qū)、直轄市?農(nóng)業(yè)（畜牧?）廳（局）?___批準(zhǔn)?，逐步實施?。第七條?獸藥生產(chǎn)企?業(yè)必須具備?能對所生產(chǎn)?的獸藥進行?質(zhì)量檢驗的?機構(gòu)和人員?，并有相應(yīng)?的儀器和設(shè)?備。獸藥質(zhì)?量檢驗機構(gòu)?不得附設(shè)于?企業(yè)生產(chǎn)技?術(shù)機構(gòu)之內(nèi)?。第八條?獸藥生產(chǎn)企?業(yè)生產(chǎn)的每?個獸藥品種?，必須按照?農(nóng)牧行政管?理機關(guān)核定?的獸藥質(zhì)量?標(biāo)準(zhǔn)和工藝?規(guī)程進行生?產(chǎn)。凡改變?生產(chǎn)工藝規(guī)?程、處方、?劑型、用途?、用法、用?量、規(guī)格的?，必須按原?報批程序向?農(nóng)牧行政管?理機關(guān)提出?申請，經(jīng)批?準(zhǔn)后，方可?進行生產(chǎn)。?第九條獸?藥生產(chǎn)企業(yè)?必須有完整?的生產(chǎn)記錄?和檢驗記錄?，并至少保?存三年。?第十條獸藥?的標(biāo)簽必須?按規(guī)定的格?式和內(nèi)容印?制。獸藥的?主要成分系?指有藥效的?成分。凡超?過一定時間?可能降低藥?效的獸藥，?必須注明有?效期。第?十一條獸用?___品、?精神藥品、?毒___品?、放射__?_品和外用?藥品的標(biāo)簽?和外包裝，?必須按統(tǒng)一?規(guī)定的標(biāo)志?印制。第?十二條獸藥?內(nèi)外包裝必?須符合保證?獸藥質(zhì)量、?貯存、運輸?和使用的要?求。凡封簽?、標(biāo)簽缺損?，包裝破損?的，不準(zhǔn)出?廠。第十?三條獸藥的?封簽、標(biāo)簽?和包裝禁止?轉(zhuǎn)讓和出售?。第十四?條獸藥出廠?前必須經(jīng)過?本企業(yè)藥檢?機構(gòu)的檢驗?，符合質(zhì)量?標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)當(dāng)?在內(nèi)包裝上?附有檢驗合?格標(biāo)志，在?包裝箱內(nèi)附?有檢驗合格?證。不符合?質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的?，不得出廠?。第三章?獸藥經(jīng)營企?業(yè)的管理?第十五條獸?藥經(jīng)營企業(yè)?系指專營獸?藥的企業(yè)和?兼營獸藥的?企業(yè)，包括?批發(fā)、零售?公司或商店?及經(jīng)營進出?口業(yè)務(wù)的企?業(yè)。第十?六條獸藥經(jīng)?營企業(yè)內(nèi)，?直接從事獸?藥采購、保?管、銷售、?調(diào)劑、檢驗?業(yè)務(wù)的，應(yīng)?是藥劑士、?獸醫(yī)技術(shù)員?以上的技術(shù)?人員。非藥?學(xué)、獸醫(yī)學(xué)?技術(shù)人員必?須經(jīng)核發(fā)《?獸藥經(jīng)營許?可證》的農(nóng)?牧行政管理?機關(guān)或其指?定的單位，?進行獸藥經(jīng)?營知識考核?合格后，方?準(zhǔn)從事獸藥?經(jīng)營業(yè)務(wù)活?動。第十?七條獸藥經(jīng)?營企業(yè)和獸?醫(yī)醫(yī)療單位?購進獸藥，?必須進行檢?查驗收。檢?查檢收內(nèi)容?包括：獸藥?名稱、規(guī)格?、生產(chǎn)企業(yè)?、生產(chǎn)批號?、有效期、?檢驗合格證?、批準(zhǔn)文號?、包裝以及?外觀質(zhì)量等?。第十八?條獸藥經(jīng)營?企業(yè)收購、?保管、銷售?獸藥，必須?建立健全質(zhì)?量檢查和入?庫驗收、在?庫保管、出?庫驗發(fā)、銷?售核對等制?度。第四?章獸醫(yī)醫(yī)療?單位的藥劑?管理第十?九條獸醫(yī)醫(yī)?療單位的獸?藥制劑室應(yīng)?具有保證制?劑質(zhì)量的設(shè)?備、環(huán)境，?有相應(yīng)的質(zhì)?量檢驗設(shè)備?和藥檢技術(shù)?人員。第?二十條獸醫(yī)?醫(yī)療單位配?制的獸藥制?劑品種，必?須報所在省?、自治區(qū)、?直轄市農(nóng)業(yè)?（畜牧）廳?（局）備案?。第二十?一條配制獸?藥制劑要嚴(yán)?格執(zhí)行操作?規(guī)程、質(zhì)量?檢驗和衛(wèi)生?制度。每批?制劑都必須?有詳細(xì)完整?的配制記錄?和檢驗記錄?，經(jīng)檢驗合?格的，簽發(fā)?合格證，不?合格的不準(zhǔn)?使用。第?五章《獸藥?生產(chǎn)許可證?》、《獸藥?經(jīng)營許可證?》、《獸藥?制劑許可證?》的審批程?序第二十?二條開辦獸?藥生產(chǎn)企業(yè)?，除按照國?家規(guī)定履行?基本建設(shè)報?批程序以外?，必須按下?列規(guī)定履行?報批程序：?（一）由?企業(yè)或者企?業(yè)主管部門?向企業(yè)所在?縣以上農(nóng)業(yè)?（畜牧）廳?（局）申報?，經(jīng)___?同意后，送?省、自治區(qū)?、直轄市農(nóng)?業(yè)（畜牧）?廳（局）審?核;（二?）經(jīng)所在省?、自治區(qū)、?直轄市農(nóng)業(yè)?（畜牧）廳?（局）審核?批準(zhǔn)，發(fā)給?《獸藥生產(chǎn)?許可證》;?（三）獸?藥生產(chǎn)企業(yè)?持《獸藥生?產(chǎn)許可證》?和有關(guān)文件?、材料，向?當(dāng)?shù)毓ど绦?政管理局申?請登記，經(jīng)?核準(zhǔn)后領(lǐng)取?營業(yè)執(zhí)照。?從事獸藥?生產(chǎn)的中外?合資經(jīng)營企?業(yè)、中外合?作經(jīng)營企業(yè)?、外資企業(yè)?辦理《獸藥?生產(chǎn)許可證?》的報批程?序，按專項?規(guī)定執(zhí)行。?受理__?_、審核的?農(nóng)牧行政管?理機關(guān)應(yīng)當(dāng)?在收到全部?申報材料后?的一個月內(nèi)?作出是否同?意或批準(zhǔn)_?_決定。?第二十三條?生產(chǎn)獸用生?物制品的企?業(yè)，經(jīng)農(nóng)業(yè)?部批準(zhǔn)后，?再由企業(yè)所?在省、自治?區(qū)、直轄市?農(nóng)業(yè)（畜牧?）廳（局）?發(fā)給《獸藥?生產(chǎn)許可證?》。第二?十四條獸藥?經(jīng)營企業(yè)按?以下規(guī)定申?請辦理《獸?藥經(jīng)營許可?證》：（?一）省級以?上各部門所?屬的獸藥經(jīng)?營企業(yè)，由?其主管部門?___同意?，經(jīng)所在省?、自治區(qū)、?直轄市農(nóng)業(yè)?（畜牧）廳?（局）審核?批準(zhǔn)發(fā)給《?獸藥經(jīng)營許?可證》;?（二）市（?地）、縣（?區(qū)）各部門?所屬的獸藥?經(jīng)營企業(yè)，?由其主管部?門___同?意，經(jīng)所在?地同級農(nóng)業(yè)?（畜牧）局?審核批準(zhǔn)發(fā)?給《獸藥經(jīng)?營許可證》?;（三）?縣以下（包?括個體）獸?藥經(jīng)營者，?經(jīng)縣農(nóng)業(yè)（?畜牧）局審?核批準(zhǔn)發(fā)給?《獸藥經(jīng)營?許可證》;?（四）經(jīng)?營獸藥進出?口業(yè)務(wù)的企?業(yè)，由__?_或所在省?、自治區(qū)、?直轄市對外?經(jīng)濟貿(mào)易行?政管理機關(guān)?___批準(zhǔn)?，經(jīng)所在省?、自治區(qū)、?直轄市農(nóng)業(yè)?（畜牧）廳?（局）審核?批準(zhǔn)發(fā)給《?獸藥經(jīng)營許?可證》。?獸藥經(jīng)營企?業(yè)或個體獸?藥經(jīng)營者持?《獸藥經(jīng)營?許可證》向?當(dāng)?shù)毓ど绦?政管理局申?請登記，經(jīng)?核準(zhǔn)后領(lǐng)取?營業(yè)執(zhí)照。?受理__?_、審核的?農(nóng)牧行政管?理機關(guān)應(yīng)當(dāng)?在收到全部?申報材料后?的一個月內(nèi)?作出是否批?準(zhǔn)__決定?。第二十?五條獸醫(yī)醫(yī)?療單位開設(shè)?獸藥商店經(jīng)?營獸藥批發(fā)?零售業(yè)務(wù)或?在城鄉(xiāng)集市?貿(mào)易市場上?銷售獸藥的?，必須按規(guī)?定領(lǐng)取《獸?藥經(jīng)營許可?證》和營業(yè)?執(zhí)照。第?二十六條獸?藥零售企業(yè)?及個體獸藥?經(jīng)營者的《?獸藥經(jīng)營許?可證》在發(fā)?證機關(guān)的轄?區(qū)內(nèi)有效。?第二十七?條獸醫(yī)醫(yī)療?單位配制獸?藥制劑必須?向所在省、?自治區(qū)、直?轄市農(nóng)業(yè)（?畜牧）廳（?局）申請，?經(jīng)___批?準(zhǔn)后發(fā)給《?獸藥制劑許?可證》。?受理___?的農(nóng)牧行政?管理機關(guān)應(yīng)?在收到全部?申報材料后?一個月內(nèi)作?出是否批準(zhǔn)?__決定。?第二十八?條《獸藥生?產(chǎn)許可證》?的有效期為?五年、《獸?藥經(jīng)營許可?證》、《獸?藥制劑許可?證》的有效?期為三年，?自批準(zhǔn)之日?算起。上述?許可證期滿?后需申領(lǐng)新?證的，獸藥?生產(chǎn)、經(jīng)營?企業(yè)和獸醫(yī)?醫(yī)療單位應(yīng)?在期滿前六?個月內(nèi)，持?原證重新申?請。重新申?請的程序與?原申請的程?序相同。?第二十九條?《獸藥生產(chǎn)?許可證》、?《獸藥經(jīng)營?許可證》、?《獸藥制劑?許可證》按?農(nóng)業(yè)部統(tǒng)一?制定的格式?印制。第?三十條發(fā)證?與換發(fā)新證?的具體管理?按核發(fā)《獸?藥生產(chǎn)許可?證》、《獸?藥經(jīng)營許可?證》、《獸?藥制劑許可?證》管理辦?法的規(guī)定辦?理。第六?章獸藥的標(biāo)?準(zhǔn)與批準(zhǔn)文?號第三十?一條獸藥的?標(biāo)準(zhǔn)分為：?（一）國?家標(biāo)準(zhǔn)。即?《___獸?藥典》、《?獸藥規(guī)范》?，由獸藥典?委員會制定?、修訂，農(nóng)?業(yè)部審批、?發(fā)布。（?二）專業(yè)標(biāo)?準(zhǔn)。即《獸?藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?》，由中國?獸藥監(jiān)察所?制定、修訂?，農(nóng)業(yè)部審?批、發(fā)布。?（三）地?方標(biāo)準(zhǔn)。即?省、自治區(qū)?、直轄市《?獸藥制劑標(biāo)?準(zhǔn)》，由省?、自治區(qū)、?直轄市獸藥?監(jiān)察所制定?，省、自治?區(qū)、直轄市?農(nóng)業(yè)（畜牧?）廳（局）?審批、發(fā)布?。第三十?二條對新獸?藥實行生產(chǎn)?期保護。凡?經(jīng)批準(zhǔn)的新?獸藥，如未?得到原研制?單位的技術(shù)?轉(zhuǎn)讓，在保?護期（含試?生產(chǎn)期）內(nèi)?不得移植生?產(chǎn)。第三?十三條第一?、二類新獸?藥經(jīng)批準(zhǔn)后?，須進行試?生產(chǎn)，試產(chǎn)?期為兩年。?生產(chǎn)企業(yè)試?生產(chǎn)前，必?須向農(nóng)業(yè)部?申報，經(jīng)審?核批準(zhǔn)后發(fā)?給試生產(chǎn)批?準(zhǔn)文號。?第三十四條?獸藥生產(chǎn)企?業(yè)申請批準(zhǔn)?文號，應(yīng)向?所在省、自?治區(qū)、直轄?市獸藥監(jiān)察?所送交檢驗?樣品和必要?的資料，獸?藥監(jiān)察所應(yīng)?當(dāng)及時提出?檢驗報告送?交負(fù)責(zé)審核?的農(nóng)業(yè)（畜?牧）廳（局?），農(nóng)業(yè)（?畜牧）廳（?局）應(yīng)在收?到檢驗報告?后的一個月?內(nèi)作出是否?發(fā)給批準(zhǔn)文?號__決定?。第三十?五條獸藥的?批準(zhǔn)文號有?效期為五年?，期滿前六?個月內(nèi)，獸?藥生產(chǎn)企業(yè)?應(yīng)向原審批?機關(guān)辦理再?注冊。停產(chǎn)?三年以上的?獸藥品種，?原批準(zhǔn)文號?作廢。第?三十六條禁?止生產(chǎn)、經(jīng)?營、使用無?批準(zhǔn)文號的?獸藥。第?七章新獸藥?審批第三?十七條國家?鼓勵研究、?創(chuàng)制新獸藥?。凡有條件?的科研單位?、高等院校?、獸藥生產(chǎn)?企業(yè)、醫(yī)療?單位和個人?，都可以從?事新獸藥研?制。第三?十八條農(nóng)業(yè)?部設(shè)立獸藥?審評委員會?，委員會的?成員由科研?、管理、生?產(chǎn)、教學(xué)、?醫(yī)藥等方面?的專家組成?。獸藥審?評委員會的?職責(zé)是：?（一）對新?獸藥進行審?評;（二?）對國外申?請注冊獸藥?進行評議;?（三）對?已生產(chǎn)的獸?藥進行再評?價。第三?十九條新獸?藥、獸藥新?制劑及獸用?新生物制品?的審批和具?體管理，按?《新獸藥及?獸藥新制劑?管理辦法》?、《獸用新?生物制品管?理辦法》的?規(guī)定辦理。?第八章進?出口獸藥管?理第四十?條外國企業(yè)?首次向我國?出口的獸藥?，必須向農(nóng)?業(yè)部申請注?冊，取得《?進口獸藥登?記許可證》?。第四十?一條《進口?獸藥登記許?可證》只對?該證載明的?獸藥品種和?生產(chǎn)企業(yè)有?效?！哆M?口獸藥登記?許可證》有?效期為五年?。如繼續(xù)在?中國銷售，?應(yīng)于期滿前?六個月內(nèi)向?原發(fā)證機關(guān)?申請再注冊?。第四十?二條農(nóng)業(yè)部?定期公布外?國企業(yè)已辦?理注冊的獸?藥品種目錄?。第四十?三條對外國?企業(yè)申請注?冊的獸藥，?由農(nóng)業(yè)部指?定質(zhì)量復(fù)核?單位和臨床?試驗單位負(fù)?責(zé)質(zhì)量復(fù)核?試驗和臨床?藥效試驗。?第四十四?條凡進口已?取得《進口?獸藥登記許?可證》的獸?藥品種，進?口單位必須?向所在省、?自治區(qū)、直?轄市農(nóng)業(yè)（?畜牧）廳（?局）申報，?經(jīng)___批?準(zhǔn)發(fā)給《進?口獸藥許可?證》。進?口菌（疫）?苗、診斷液?、血清等生?物制品，經(jīng)?所在省、自?治區(qū)、直轄?市農(nóng)業(yè)（畜?牧）廳（局?）___同?意，報農(nóng)業(yè)?部審核批準(zhǔn)?發(fā)給《進口?獸藥許可證?》。第四?十五條少量?進口屬生產(chǎn)?緊急需要并?且是自用的?以及科學(xué)研?究、試驗中?所需要的未?取得《進口?獸藥登記許?可證》的獸?藥品種，進?口單位必須?向農(nóng)業(yè)部申?報，經(jīng)__?_批準(zhǔn)發(fā)給?《進口獸藥?許可證》。?地方所屬單?位進口須先?經(jīng)省、自治?區(qū)、直轄市?農(nóng)業(yè)（畜牧?）廳（局）?審核同意。?第四十六?條獸藥進口?單位應(yīng)按《?進口獸藥許?可證》規(guī)定?的品名、規(guī)?格、數(shù)量、?日期和生產(chǎn)?廠家進口。?第四十七?條對進口獸?藥實施強制?檢驗。海關(guān)?憑農(nóng)業(yè)部指?定的口岸獸?藥監(jiān)察所在?進口貨物報?關(guān)單上加蓋?的已接收報?驗的印章驗?放。在口?岸獸藥監(jiān)察?所未出具質(zhì)?量檢驗報告?前，進口獸?藥不得銷售?、使用。?第四十八條?出口獸藥須?符合進口國?的質(zhì)量要求?。如對方要?求出具政府?批準(zhǔn)生產(chǎn)的?證件或質(zhì)量?檢驗合格證?明，應(yīng)由出?口獸藥廠所?在省、自治?區(qū)、直轄市?農(nóng)業(yè)（畜牧?）廳（局）?、獸藥監(jiān)察?所提供。?第四十九條?《進口獸藥?登記許可證?》、《進口?獸藥許可證?》的申報、?審批程序和?具體管理，?按《進口獸?藥管理辦法?》的規(guī)定辦?理。第九?章飼料藥物?添加劑管理?第五十條?凡含有藥物?的飼料添加?劑，均按獸?藥進行管理?。飼料藥?物添加劑必?須按農(nóng)業(yè)部?發(fā)布的飼料?藥物添加劑?允許使用品?種及標(biāo)準(zhǔn)的?規(guī)定進行生?產(chǎn)、經(jīng)營和?使用。第?五十一條藥?品不得直接?加入飼料中?使用，必須?將藥物制成?預(yù)混劑。?預(yù)混劑應(yīng)規(guī)?定載體、稀?釋劑和分散?劑的品種。?生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)?將配方、生?產(chǎn)工藝、質(zhì)?量標(biāo)準(zhǔn)按獸?藥制劑的申?報程序，報?省、自治區(qū)?、直轄市農(nóng)?業(yè)（畜牧）?廳（局）_?__批準(zhǔn)發(fā)?給批準(zhǔn)文號?后，方準(zhǔn)生?產(chǎn)。第五?十二條預(yù)混?劑有效成分?的配方必須?在標(biāo)簽上注?明。規(guī)定停?藥期的，應(yīng)?當(dāng)在標(biāo)簽或?說明書上注?明。第五?十三條飼料?藥物添加劑?使用的藥物?，必須符合?獸藥標(biāo)準(zhǔn)的?規(guī)定。由兩?種以上藥物?制成的飼料?添加劑，必?須符合藥物?配伍規(guī)定。?第十章獸?藥監(jiān)督第?五十四條農(nóng)?業(yè)部設(shè)立中?國獸藥監(jiān)察?所;省、自?治區(qū)、直轄?市農(nóng)業(yè)（畜?牧）廳（局?）設(shè)立省、?自治區(qū)、直?轄市獸藥監(jiān)?察所;根據(jù)?需要，經(jīng)省?、自治區(qū)、?直轄市農(nóng)業(yè)?（畜牧）廳?（局）__?_同意，省?、自治區(qū)、?直轄市人民?政府批準(zhǔn)，?計劃單列城?市、市（地?）農(nóng)業(yè)（畜?牧）局可設(shè)?立市（地）?獸藥監(jiān)察所?。第五十?五條各級農(nóng)?牧行政管理?機關(guān)設(shè)立的?獸藥監(jiān)察所?是國家對獸?藥質(zhì)量進行?監(jiān)督、檢驗?、鑒定的法?定專業(yè)技術(shù)?機構(gòu)。中國?獸藥監(jiān)察所?負(fù)責(zé)獸藥質(zhì)?量檢驗、鑒?定的最終裁?決。第五?十六條獸藥?監(jiān)督員是在?各級農(nóng)牧行?政管理機關(guān)?領(lǐng)導(dǎo)下代表?政府對獸藥?進行監(jiān)督、?檢查的專業(yè)?執(zhí)法人員。?獸藥監(jiān)督員?的名額要與?轄區(qū)內(nèi)獸藥?監(jiān)督管理工?作任務(wù)相適?應(yīng)。獸藥監(jiān)?督員執(zhí)行獸?藥監(jiān)督任務(wù)?時，要佩戴?中國獸藥監(jiān)?督的標(biāo)志并?出示《獸藥?監(jiān)督員證》?。第五十?七條對已批?準(zhǔn)生產(chǎn)的獸?藥，如發(fā)現(xiàn)?療效差、毒?副反應(yīng)大或?有其他原因?危害人畜健?康，應(yīng)及時?報農(nóng)業(yè)部，?提交獸藥審?評委員會評?價。第五?十八條獸藥?廣告宣傳必?須遵守國家?廣告管理法?律、法規(guī)和?《獸藥管理?條例》的有?關(guān)規(guī)定。獸?藥廣告的審?批及具體管?理，按《獸?藥廣告__?_辦法》及?《獸藥廣告?___標(biāo)準(zhǔn)?》辦理。?第十一章罰?則第五十?九條違反獸?藥管理規(guī)定?的行政處罰?有警告、責(zé)?令停產(chǎn)或停?業(yè)整頓、沒?收獸藥和非?法收入、罰?款、吊銷許?可證、吊銷?營業(yè)執(zhí)照。?行政處罰由?縣以上農(nóng)牧?行政管理機?關(guān)或工商行?政管理機關(guān)?按《獸藥管?理條例》第?四十五條規(guī)?定的職責(zé)范?圍分別決定?，并出具書?面處罰通知?。第六十?條違反《獸?藥管理條例?》第二十八?條第二款規(guī)?定的，按假?獸藥處理。?第六十一?條對生產(chǎn)、?銷售假獸藥?的，沒收假?獸藥和非法?收入，處以?違法所得2?～___倍?的罰款，但?最高不得超?過___萬?元。并可以?責(zé)令該企業(yè)?停產(chǎn)、停業(yè)?整頓或者吊?銷《獸藥生?產(chǎn)許可證》?、《獸藥經(jīng)?營許可證》?、《獸藥制?劑許可證》?。第六十?二條對生產(chǎn)?、銷售劣獸?藥的，沒收?劣獸藥和非?法收入，并?可以處以違?法所得1～?___倍的?罰款，但最?高不得超過?___元。?情節(jié)和后果?嚴(yán)重的，可?以責(zé)令該企?業(yè)停產(chǎn)、停?業(yè)整頓或者?吊銷《獸藥?生產(chǎn)許可證?》、《獸藥?經(jīng)營許可證?》、《獸藥?制劑許可證?》。第六?十三條對未?取得《獸藥?生產(chǎn)許可證?》、《獸藥?經(jīng)營許可證?》、《獸藥?制劑許可證?》生產(chǎn)、經(jīng)?營獸藥及配?制獸藥制劑?的，除責(zé)令?其停產(chǎn)、停?業(yè)、停止配?制制劑外，?沒收全部獸?藥和非法收?入，并可處?以違法所得?2～___?倍的罰款，?但最高不得?超過___?萬元。第?六十四條查?處違反《獸?藥管理條例?》和本細(xì)則?規(guī)定的單位?和個人的罰?款以及沒收?的非法收入?，按照國家?財政部門的?有關(guān)規(guī)定辦?理。查處案?件所需的辦?案費用，報?同級財政部?門審核核撥?。第六十?五條獸藥監(jiān)?督及檢驗人?員利用職權(quán)?，勒索財物?，徇私舞弊?，收受__?_或者編造?檢驗結(jié)果的?，根據(jù)情節(jié)?由農(nóng)牧行政?管理機關(guān)給?予行政處分?;情節(jié)嚴(yán)重?構(gòu)成犯罪的?，送交司法?機關(guān)依法追?究刑事責(zé)任?。第十二?章附則第?六十六條獸?藥審批、監(jiān)?督、檢驗需?要收取費用?的，交納單?位應(yīng)按《獸?藥審批監(jiān)督?檢驗收費標(biāo)?準(zhǔn)》交納費?用。第六?十七條實施?《獸藥管理?條例