第2節(jié)

芳香烴第二章

烴和鹵代烴第2節(jié)芳香烴第二章烴和鹵代烴一、苯環(huán)和“芳香”的關系：只含一個苯環(huán)，側(cè)鏈為烷基含一個或多個苯環(huán)【跟蹤訓練】下列物質(zhì)中為芳香族化合物的是

，為芳香烴的是

，為苯的同系物是

。②③⑤①②③⑤⑥③一、苯環(huán)和“芳香”的關系：只含一個苯環(huán)，側(cè)鏈為烷基含一個或多二、苯及其同系物：[苯]1、苯的分子結構：

苯的分子式是C6H6。

苯分子具有平面正六邊形結構，分子中的6個碳原子和6個氫原子都處于同一平面，各個鍵之間的夾角都是120°，苯分子里的6個碳原子之間的鍵完全相同。

苯的核磁共振氫譜二、苯及其同系物：苯的核磁共振氫譜2、苯的物理性質(zhì)：

無色、有特殊氣味的液體，不溶于水，密度比水小，有毒，易溶解鹵素單質(zhì)等非極性分子，是常見的萃取劑。純苯【思考與交流】苯與溴水混合只能發(fā)生萃取，不能發(fā)生加成反應，說明了什么？2、苯的物理性質(zhì)：純苯【思考與交流】苯與溴水混合只能發(fā)生【烴的分類對照表】烴的類別烷烴烯烴炔烴苯及其同系物類別飽和烴不飽和烴芳香烴通式CnH2n+2CnH2nCnH2n-2CnH2n-6結構特點全部單鍵碳碳雙鍵碳碳三鍵含大π鍵代表物CH4、CH3CH3CH2=CH2CH≡CH主要化學性質(zhì)與溴(CCl4)不反應加成，使之褪色與KMnO4/H+不反應被氧化，使之褪色主要反應類型取代加成、加聚【烴的分類對照表】烴的類別烷烴烯烴炔烴苯及其同系物類別飽和烴②苯的取代反應：【思考與交流】1、冷凝管如何進出水？冷凝管的作用是什么？

2、產(chǎn)品溴苯收集在三頸燒瓶中，本為無色液體，但因溶解液溴而顯紅褐色，問：如何除去溴苯中的溴？3、如何檢驗取代反應產(chǎn)生的HBr？①②Br2與HBr產(chǎn)物溴苯與剩余Br2溴苯、Br2與HBr(溴苯，無色液體，不溶于水，密度比水大)Br2與HBr②苯的取代反應：【思考與交流】1、冷凝管如何進出水？冷(硝基苯，無色、苦杏仁味液體，不溶于水，密度比水大)【思考與交流】1、苯、濃HNO3、濃H2SO4混合的順序如何？混合中應注意什么？水浴加熱的優(yōu)點是什么？

2、產(chǎn)品硝基苯在試管中收集，但溶有未反應的硝酸和硫酸，并在試管中分層，問：如何獲得較純凈的硝基苯？(硝基苯，無色、苦杏仁味液體，不溶于水，密度比水大)【思考與[苯的同系物]1、特征與通式：

苯的同系物只含一個苯環(huán)，苯環(huán)上可連接1～6個烷基。【示例】甲苯

鄰二甲苯

間二甲苯

對二甲苯乙苯六甲基苯[苯的同系物]甲苯 鄰二甲苯 間二甲②

甲苯的取代反應： +3HO-NO2 +3H2O三硝基甲苯【三硝基甲苯】為不溶于水的淡黃色針狀晶體，是一種黃色烈性炸藥，俗稱TNT，常用于國防和民用爆破。②甲苯的取代反應：三硝基甲苯【三硝基甲苯】為不溶于水的炸藥之王TNTTNT的IUPAC名稱是2,4,6-三硝基甲苯，為淡黃色針狀晶體。精煉的TNT十分穩(wěn)定，和硝酸甘油不同，它對摩擦、振動均不敏感，即使是受到槍擊，也不容易爆炸。TNT的引爆需要雷管來啟動。它不會與金屬發(fā)生化學反應或吸收水分，所以可以存放多年。每公斤TNT炸藥可產(chǎn)生420萬焦耳的能量。值得注意的是TNT比脂肪（38MJ/kg）和糖（17MJ/kg）釋放更少的能量，但它會很迅速地釋放能量，這是因為它含有氧可作為助燃劑，不需要大氣中的氧氣。而現(xiàn)今有關爆炸和能量釋放的研究，也常常用“公斤TNT炸藥”或“噸TNT炸藥”為單位，以比較爆炸、地震、行星撞擊等大型反應時的能量。三硝基甲苯，是1863年由TJ·威爾伯蘭德在一次失敗的實驗中發(fā)明的，但在此后的很多年里一直被認為是由諾貝爾所發(fā)明，造成了很大的誤解。它在20世紀初開始廣泛用于裝填各種彈藥和進行爆炸，逐漸取代了苦味酸。在第二次世界大戰(zhàn)結束前，TNT一直是綜合性能最好的炸藥，被稱為“炸藥之王”。炸藥之王TNT3、工業(yè)上乙苯的制取： +CH2=CH2【思考與交流】該反應的類型是什么，請簡要分析反應斷鍵和成鍵的情況？【注意】該反應是苯斷開碳氫鍵，成為苯基和氫原子，分別加到乙烯的兩個碳原子上，為“加成反應”。3、工業(yè)上乙苯的制取：【思考與交流】該反應的類型是什么五、芳香烴的來源及其應用：1、來源：

①煤焦油中提煉苯等；

②石油的催化重整。2、其他常見芳香烴：

二苯甲烷

聯(lián)苯

萘蒽 C13H12 C12H10 C10H8C14H10【思考與交流】寫出所給芳香烴的分子式。五、芳香烴的來源及其應用： 二苯甲烷 聯(lián)苯 [苯與其同系物的性質(zhì)異同點]苯苯的同系物相同點結構組成①分子中都含有一個苯環(huán)；②都符合分子通式CnH2n－6(n≥6)化學性質(zhì)①都易發(fā)生苯環(huán)上的取代反應②都能發(fā)生加成反應，都比較困難不同點取代反應易發(fā)生取代反應，主要得到一元取代產(chǎn)物更容易發(fā)生取代反應，常得到多元取代產(chǎn)物氧化反應難被氧化，不能使酸性KMnO4溶液褪色易被氧化劑氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色差異原因苯的同系物分子中，苯環(huán)與側(cè)鏈相互影響，苯環(huán)影響側(cè)鏈，使側(cè)鏈烴基性質(zhì)活潑而易被氧化。側(cè)鏈烴基影響苯環(huán)，使苯環(huán)鄰、對位的氫更活潑而被取代【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載[苯與其同系物的性質(zhì)異同點]苯苯的同系物相結構組成①分子中都【烴的分類對照表】烴的類別烷烴烯烴炔烴苯及其同系物類別飽和烴不飽和烴芳香烴通式CnH2n+2CnH2nCnH2n-2CnH2n-6結構特點全部單鍵碳碳雙鍵碳碳三鍵含大π鍵代表物CH4、CH3CH3CH2=CH2CH≡CH主要化學性質(zhì)與溴(CCl4)不反應加成，使之褪色不反應，但因萃取而褪色不反應，但因萃取而褪色與KMnO4/H+不反應被氧化，使之褪色不反應，但因不溶而分層被氧化，使之褪色主要反應類型取代加成、加聚取代、加成取代、加成【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載【烴的分類對照表】烴的類別烷烴烯烴炔烴苯及其同系物類別飽和烴【注意】有以上結構的有機物能被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，而酸性KMnO4溶液則褪色。苯甲酸4、苯的用途：【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載【注意】有以上結構的有機物能被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸1．苯環(huán)實際上不具有碳碳單鍵和雙鍵的簡單交替結構，可以作為證據(jù)的事實有(

)①苯的間位二取代物只有一種②苯的鄰位二取代物只有一種③苯分子中碳碳鍵的鍵長均相等④苯不能使酸性KMnO4溶液褪色⑤苯在加熱和催化劑存在條件下，與氫氣發(fā)生加成反應⑥苯在FeBr3存在的條件下，與液溴發(fā)生取代反應，但不能因化學變化而使溴水褪色A．①②③④ B．②③④⑥C．③④⑤⑥ D．全部【考點例題】苯的分子結構與性質(zhì)B【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載1．苯環(huán)實際上不具有碳碳單鍵和雙鍵的簡單交替結構，可以作為證2．下列關于苯的性質(zhì)的敘述中，不正確的是(

)A．苯是無色帶有特殊氣味的液體B．常溫下苯是一種不溶于水且密度小于水的液體C．苯在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應D．苯不含真正的雙鍵，故不可能發(fā)生加成反應【考點例題】苯的分子結構與性質(zhì)D【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載2．下列關于苯的性質(zhì)的敘述中，不正確的是()【考點例題】1．除去溴苯中少量溴的方法是(

)A．加入苯使之反應B．加入KIC．加NaOH溶液后靜置分液D．加CCl4萃取后靜置分液【考點例題】溴苯和硝基苯的制備實驗C【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載1．除去溴苯中少量溴的方法是()【考點例題】溴苯和硝基苯2．如圖中A是制取溴苯的實驗裝置，B、C是改進后的裝置，請仔細分析，對比三個裝置，回答以下問題：(1)裝置A和C均采用了長玻璃導管，其作用是

。(2)裝置B、C較好地解決了A中加裝藥品和使裝置及時密封的矛盾，方便了操作。A裝置中這一問題在實驗中造成的后果是

。【考點例題】溴苯和硝基苯的制備實驗(3)B中采用了洗氣瓶吸收裝置，其作用是

，反應后洗氣瓶中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是

。(4)B裝置也存在兩個明顯的缺點，使實驗的效果不好或不能正常進行。這兩個缺點是

。(1)導出HBr，兼起冷凝回流的作用(2)Br2和苯的蒸氣逸出，污染環(huán)境(3)吸收反應中隨HBr逸出的Br2和苯蒸氣CCl4由無色變成橙紅色(4)隨HBr逸出的溴蒸氣和苯蒸氣不能回流到反應器中，原料利用率低；由于導管插入AgNO3溶液中而易產(chǎn)生倒吸【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載2．如圖中A是制取溴苯的實驗裝置，B、C是改進后的裝置，請仔1．若用一種試劑可將四氯化碳、苯及甲苯三種無色液體鑒別出來，則這種試劑是(

)A．硫酸 B．水C．溴水 D．酸性高錳酸鉀溶液【考點例題】苯及其同系物的性質(zhì)差異D【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載1．若用一種試劑可將四氯化碳、苯及甲苯三種無色液體鑒別出來，2．某液態(tài)烴的分子式為C8H10，實驗證明它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能使溴水褪色。(1)試判斷該有機物屬于哪類烴，并寫出其可能的同分異構體的結構簡式。(2)若苯環(huán)上的氫原子被溴原子取代，所得一溴代物有3種同分異構體，則該烴的結構簡式為

。【考點例題】苯及其同系物的性質(zhì)差異D【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載2．某液態(tài)烴的分子式為C8H10，實驗證明它能使酸性高錳酸鉀3．苯的同系物中，有的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，生成芳香酸，反應如下：

(R，R′表示烷基或氫原子)(1)現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為芳香酸，它的結構簡式是

；乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為分子式為C8H6O4的芳香酸，則乙可能的結構有

種。(2)有機物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯環(huán)上的一溴代物只有一種，試寫出丙所有可能的結構簡式

。【考點例題】苯及其同系物的性質(zhì)差異【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載3．苯的同系物中，有的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，生成芳香1．已知甲苯的一氯代物有4種同分異構體，將甲苯完全氫化后，再發(fā)生氯代反應，其一氯代物的同分異構體數(shù)目有(

)A．4種 B．5種 C．6種 D．7種【考點例題】苯環(huán)與環(huán)己烷環(huán)的區(qū)別B【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載1．已知甲苯的一氯代物有4種同分異構體，將甲苯完全氫化后，再2．2009年《化學教育》期刊封面刊載如圖所示的有機物M(只含C、H、O)的球棍模型圖。不同大小、顏色的小球代表不同的原子，小球之間的“棍”表示共價鍵，既可以表示三鍵，也可以表示雙鍵，還可以表示單鍵。下列有關M的推斷正確的是(

)A．M的分子式為C12H12O2B．M與足量氫氣在一定條件下反應產(chǎn)物環(huán)上一氯代物有7種C．M能發(fā)生中和反應、取代反應D．一個M分子最多有11個原子共面【考點例題】苯環(huán)與環(huán)己烷環(huán)的區(qū)別C【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載2．2009年《化學教育》期刊封面刊載如圖所示的有機物M(只

謝謝同學們；）【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載 謝謝同學們；）【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課第2節(jié)

芳香烴第二章

烴和鹵代烴第2節(jié)芳香烴第二章烴和鹵代烴一、苯環(huán)和“芳香”的關系：只含一個苯環(huán)，側(cè)鏈為烷基含一個或多個苯環(huán)【跟蹤訓練】下列物質(zhì)中為芳香族化合物的是

，為芳香烴的是

，為苯的同系物是

。②③⑤①②③⑤⑥③一、苯環(huán)和“芳香”的關系：只含一個苯環(huán)，側(cè)鏈為烷基含一個或多二、苯及其同系物：[苯]1、苯的分子結構：

苯的分子式是C6H6。

苯分子具有平面正六邊形結構，分子中的6個碳原子和6個氫原子都處于同一平面，各個鍵之間的夾角都是120°，苯分子里的6個碳原子之間的鍵完全相同。

苯的核磁共振氫譜二、苯及其同系物：苯的核磁共振氫譜2、苯的物理性質(zhì)：

無色、有特殊氣味的液體，不溶于水，密度比水小，有毒，易溶解鹵素單質(zhì)等非極性分子，是常見的萃取劑。純苯【思考與交流】苯與溴水混合只能發(fā)生萃取，不能發(fā)生加成反應，說明了什么？2、苯的物理性質(zhì)：純苯【思考與交流】苯與溴水混合只能發(fā)生【烴的分類對照表】烴的類別烷烴烯烴炔烴苯及其同系物類別飽和烴不飽和烴芳香烴通式CnH2n+2CnH2nCnH2n-2CnH2n-6結構特點全部單鍵碳碳雙鍵碳碳三鍵含大π鍵代表物CH4、CH3CH3CH2=CH2CH≡CH主要化學性質(zhì)與溴(CCl4)不反應加成，使之褪色與KMnO4/H+不反應被氧化，使之褪色主要反應類型取代加成、加聚【烴的分類對照表】烴的類別烷烴烯烴炔烴苯及其同系物類別飽和烴②苯的取代反應：【思考與交流】1、冷凝管如何進出水？冷凝管的作用是什么？

2、產(chǎn)品溴苯收集在三頸燒瓶中，本為無色液體，但因溶解液溴而顯紅褐色，問：如何除去溴苯中的溴？3、如何檢驗取代反應產(chǎn)生的HBr？①②Br2與HBr產(chǎn)物溴苯與剩余Br2溴苯、Br2與HBr(溴苯，無色液體，不溶于水，密度比水大)Br2與HBr②苯的取代反應：【思考與交流】1、冷凝管如何進出水？冷(硝基苯，無色、苦杏仁味液體，不溶于水，密度比水大)【思考與交流】1、苯、濃HNO3、濃H2SO4混合的順序如何？混合中應注意什么？水浴加熱的優(yōu)點是什么？

2、產(chǎn)品硝基苯在試管中收集，但溶有未反應的硝酸和硫酸，并在試管中分層，問：如何獲得較純凈的硝基苯？(硝基苯，無色、苦杏仁味液體，不溶于水，密度比水大)【思考與[苯的同系物]1、特征與通式：

苯的同系物只含一個苯環(huán)，苯環(huán)上可連接1～6個烷基?！臼纠考妆?/p>

鄰二甲苯

間二甲苯

對二甲苯乙苯六甲基苯[苯的同系物]甲苯 鄰二甲苯 間二甲②

甲苯的取代反應： +3HO-NO2 +3H2O三硝基甲苯【三硝基甲苯】為不溶于水的淡黃色針狀晶體，是一種黃色烈性炸藥，俗稱TNT，常用于國防和民用爆破。②甲苯的取代反應：三硝基甲苯【三硝基甲苯】為不溶于水的炸藥之王TNTTNT的IUPAC名稱是2,4,6-三硝基甲苯，為淡黃色針狀晶體。精煉的TNT十分穩(wěn)定，和硝酸甘油不同，它對摩擦、振動均不敏感，即使是受到槍擊，也不容易爆炸。TNT的引爆需要雷管來啟動。它不會與金屬發(fā)生化學反應或吸收水分，所以可以存放多年。每公斤TNT炸藥可產(chǎn)生420萬焦耳的能量。值得注意的是TNT比脂肪（38MJ/kg）和糖（17MJ/kg）釋放更少的能量，但它會很迅速地釋放能量，這是因為它含有氧可作為助燃劑，不需要大氣中的氧氣。而現(xiàn)今有關爆炸和能量釋放的研究，也常常用“公斤TNT炸藥”或“噸TNT炸藥”為單位，以比較爆炸、地震、行星撞擊等大型反應時的能量。三硝基甲苯，是1863年由TJ·威爾伯蘭德在一次失敗的實驗中發(fā)明的，但在此后的很多年里一直被認為是由諾貝爾所發(fā)明，造成了很大的誤解。它在20世紀初開始廣泛用于裝填各種彈藥和進行爆炸，逐漸取代了苦味酸。在第二次世界大戰(zhàn)結束前，TNT一直是綜合性能最好的炸藥，被稱為“炸藥之王”。炸藥之王TNT3、工業(yè)上乙苯的制?。? +CH2=CH2【思考與交流】該反應的類型是什么，請簡要分析反應斷鍵和成鍵的情況？【注意】該反應是苯斷開碳氫鍵，成為苯基和氫原子，分別加到乙烯的兩個碳原子上，為“加成反應”。3、工業(yè)上乙苯的制?。骸舅伎寂c交流】該反應的類型是什么五、芳香烴的來源及其應用：1、來源：

①煤焦油中提煉苯等；

②石油的催化重整。2、其他常見芳香烴：

二苯甲烷

聯(lián)苯

萘蒽 C13H12 C12H10 C10H8C14H10【思考與交流】寫出所給芳香烴的分子式。五、芳香烴的來源及其應用： 二苯甲烷 聯(lián)苯 [苯與其同系物的性質(zhì)異同點]苯苯的同系物相同點結構組成①分子中都含有一個苯環(huán)；②都符合分子通式CnH2n－6(n≥6)化學性質(zhì)①都易發(fā)生苯環(huán)上的取代反應②都能發(fā)生加成反應，都比較困難不同點取代反應易發(fā)生取代反應，主要得到一元取代產(chǎn)物更容易發(fā)生取代反應，常得到多元取代產(chǎn)物氧化反應難被氧化，不能使酸性KMnO4溶液褪色易被氧化劑氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色差異原因苯的同系物分子中，苯環(huán)與側(cè)鏈相互影響，苯環(huán)影響側(cè)鏈，使側(cè)鏈烴基性質(zhì)活潑而易被氧化。側(cè)鏈烴基影響苯環(huán)，使苯環(huán)鄰、對位的氫更活潑而被取代【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載[苯與其同系物的性質(zhì)異同點]苯苯的同系物相結構組成①分子中都【烴的分類對照表】烴的類別烷烴烯烴炔烴苯及其同系物類別飽和烴不飽和烴芳香烴通式CnH2n+2CnH2nCnH2n-2CnH2n-6結構特點全部單鍵碳碳雙鍵碳碳三鍵含大π鍵代表物CH4、CH3CH3CH2=CH2CH≡CH主要化學性質(zhì)與溴(CCl4)不反應加成，使之褪色不反應，但因萃取而褪色不反應，但因萃取而褪色與KMnO4/H+不反應被氧化，使之褪色不反應，但因不溶而分層被氧化，使之褪色主要反應類型取代加成、加聚取代、加成取代、加成【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載【烴的分類對照表】烴的類別烷烴烯烴炔烴苯及其同系物類別飽和烴【注意】有以上結構的有機物能被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，而酸性KMnO4溶液則褪色。苯甲酸4、苯的用途：【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載【注意】有以上結構的有機物能被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸1．苯環(huán)實際上不具有碳碳單鍵和雙鍵的簡單交替結構，可以作為證據(jù)的事實有(

)①苯的間位二取代物只有一種②苯的鄰位二取代物只有一種③苯分子中碳碳鍵的鍵長均相等④苯不能使酸性KMnO4溶液褪色⑤苯在加熱和催化劑存在條件下，與氫氣發(fā)生加成反應⑥苯在FeBr3存在的條件下，與液溴發(fā)生取代反應，但不能因化學變化而使溴水褪色A．①②③④ B．②③④⑥C．③④⑤⑥ D．全部【考點例題】苯的分子結構與性質(zhì)B【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載1．苯環(huán)實際上不具有碳碳單鍵和雙鍵的簡單交替結構，可以作為證2．下列關于苯的性質(zhì)的敘述中，不正確的是(

)A．苯是無色帶有特殊氣味的液體B．常溫下苯是一種不溶于水且密度小于水的液體C．苯在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應D．苯不含真正的雙鍵，故不可能發(fā)生加成反應【考點例題】苯的分子結構與性質(zhì)D【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載2．下列關于苯的性質(zhì)的敘述中，不正確的是()【考點例題】1．除去溴苯中少量溴的方法是(

)A．加入苯使之反應B．加入KIC．加NaOH溶液后靜置分液D．加CCl4萃取后靜置分液【考點例題】溴苯和硝基苯的制備實驗C【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載1．除去溴苯中少量溴的方法是()【考點例題】溴苯和硝基苯2．如圖中A是制取溴苯的實驗裝置，B、C是改進后的裝置，請仔細分析，對比三個裝置，回答以下問題：(1)裝置A和C均采用了長玻璃導管，其作用是

。(2)裝置B、C較好地解決了A中加裝藥品和使裝置及時密封的矛盾，方便了操作。A裝置中這一問題在實驗中造成的后果是

。【考點例題】溴苯和硝基苯的制備實驗(3)B中采用了洗氣瓶吸收裝置，其作用是

，反應后洗氣瓶中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是

。(4)B裝置也存在兩個明顯的缺點，使實驗的效果不好或不能正常進行。這兩個缺點是

。(1)導出HBr，兼起冷凝回流的作用(2)Br2和苯的蒸氣逸出，污染環(huán)境(3)吸收反應中隨HBr逸出的Br2和苯蒸氣CCl4由無色變成橙紅色(4)隨HBr逸出的溴蒸氣和苯蒸氣不能回流到反應器中，原料利用率低；由于導管插入AgNO3溶液中而易產(chǎn)生倒吸【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載2．如圖中A是制取溴苯的實驗裝置，B、C是改進后的裝置，請仔1．若用一種試劑可將四氯化碳、苯及甲苯三種無色液體鑒別出來，則這種試劑是(

)A．硫酸 B．水C．溴水 D．酸性高錳酸鉀溶液【考點例題】苯及其同系物的性質(zhì)差異D【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載【人教版】《芳香烴》PPT教學課件2PPT課件人教版部編版優(yōu)秀公開課課件下載1．若用一種試劑可將四氯化碳、苯及甲苯三種無色液體鑒別出來，2．某液態(tài)烴的分子式為C8H10，實驗證明它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能使溴水褪色。(1)試判斷該有機物屬于哪類烴，并寫出其可能的同分異構體的結構簡式。(2)若苯環(huán)上的氫原子被溴原子取代，所得一溴代物有3種同分異構體，則該烴的結構簡式為

?！究键c例題】苯及其同系物的性質(zhì)差異D【人教版】《芳香烴》PPT教學課件