中國(guó)醫(yī)科大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育學(xué)院試卷_第1頁(yè)
中國(guó)醫(yī)科大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育學(xué)院試卷_第2頁(yè)
中國(guó)醫(yī)科大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育學(xué)院試卷_第3頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

(藥物化學(xué)試卷共3頁(yè),第3頁(yè))考查中國(guó)醫(yī)科大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育學(xué)院試卷考查《藥物化學(xué)》(答案一律寫(xiě)在答題冊(cè)上)選擇題(單項(xiàng)選擇,每題1分,25分):1用氟原子置換尿嘧啶5位上的氫原子,其設(shè)計(jì)思想是A生物電子等排置換B立體位阻增大C改變藥物的理化性,有利于進(jìn)入腫瘤細(xì)胞D供電子效應(yīng)E增加反應(yīng)活性2在喹諾酮類(lèi)抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中,這類(lèi)藥物的必要基團(tuán)是下列哪點(diǎn)A5位有氨基B1位氮原子無(wú)取代C3位上有羧基和4位是羰基D7位無(wú)取代基E8位氟原子取代3下面哪一項(xiàng)不是藥物結(jié)構(gòu)修飾的目的A.改變藥物顏色B.減少毒副作用C.掩蔽藥物的不良味道D.提高藥物的穩(wěn)定性E延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間4下列哪項(xiàng)不屬于藥物代謝形式?苯環(huán)對(duì)位氧化成羥基BN去甲基或去二甲基C二氫吡啶芳構(gòu)化D甲基氧化成羥甲基E六元環(huán)擴(kuò)環(huán)成七元環(huán)5嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)與下列哪條不符A含有酚羥基B含有哌啶環(huán)C含有醇羥基D含有四個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)E含有酸性結(jié)構(gòu)部分和堿性結(jié)構(gòu)部分6埃托啡是在嗎啡基礎(chǔ)上改造而成的鎮(zhèn)痛藥,它具有A2個(gè)環(huán)B3個(gè)環(huán)C4個(gè)環(huán)D5個(gè)環(huán)E6個(gè)環(huán)7如何增強(qiáng)腎上腺素能藥物的β受體激動(dòng)作用?A延長(zhǎng)苯環(huán)與氨基間的碳鏈B把酚羥基甲基化C去掉苯環(huán)上的酚羥基D在α-氮上引入甲基E在氨基上以較大的烷基取代8含有六氫奈環(huán)的結(jié)構(gòu)為A洛伐他丁B華法林鈉C利血平D普奈洛爾9不屬于天然來(lái)源的藥物有A.青霉素GB.嗎啡C.紅霉素AD.順鉑E.咖啡因10下列敘述中哪條與氟尿嘧啶無(wú)關(guān)A化學(xué)名為5-氟-2,4-嘧啶二酮B屬抗代謝類(lèi)抗腫瘤藥C是尿嘧啶的生物電子等排體D與溴試液作用生成淡黃沉淀E為尿嘧啶的衍生物11苯巴比妥的化學(xué)結(jié)構(gòu)為12適當(dāng)增加化合物的親脂性可以A使活性明顯增強(qiáng)B有利于通過(guò)血腦屏障,達(dá)到作用部位C使藥物的穩(wěn)定性D使化合物不易吸收E易于從尿中排泄13咖啡因的化學(xué)名為A3,7-二氫-3,7-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮B3,7-二氫-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮C3,7-二氫-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮D3,7-二氫-1,7-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮E3,7-二氫-1,4,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮14具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物為A地西泮B奧沙西泮C氯硝西泮D硝西泮E艾司唑侖15上述結(jié)構(gòu)是哪種藥物的代謝物?A地西泮B奧沙西泮C氯硝西泮D硝西泮E艾司唑侖16白消安(馬利蘭)與下列敘述中的哪條不符A化學(xué)名為1,4-戊二醇二甲磺酸酯B為白色結(jié)晶性粉末C微溶于水D在體內(nèi)可分解成四氫噻吩E堿性條件下水解成丁二醇17阿司匹林的性質(zhì)與下列敘述的哪條不符A白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,無(wú)味或微帶醋酸臭B在干燥狀態(tài)下穩(wěn)定,遇水可緩慢水解C在濕空氣中可逐漸變?yōu)榈S色至深棕色D遇三氯化鐵試液呈紫色反應(yīng)E可溶于碳酸鈉試液中匹配題一:A西咪替丁B奧美拉唑C兩者均是D兩者均不是18抑制胃酸分泌19屬H2-受體拮抗劑的是20屬質(zhì)子泵抑制劑的是21屬抗酸藥,中和胃中胃酸匹配題二:22上述興奮β受體的藥物為23上述興奮αβ受體的藥物為24上述不屬于治療藥物的是25上述興奮α受體的藥物為二判斷對(duì)與錯(cuò)(10分)咖啡因具有酰脲結(jié)構(gòu),對(duì)堿不穩(wěn)定,與堿共熱,可分解為咖啡亭(1)。環(huán)磷酰胺是根據(jù)前藥原理設(shè)計(jì)的抗腫瘤藥(2),不屬于烷化劑類(lèi)(3)。嗎啡類(lèi)鎮(zhèn)痛藥的分子中具有一個(gè)平坦的芳香環(huán)結(jié)構(gòu)(4),具有一個(gè)堿性中心(5),在生理pH下能大部分解離為陽(yáng)離子(6),堿性中心和平坦的芳香環(huán)結(jié)構(gòu)不在同一平面上(7)。尼可剎米為脊髓興奮藥(8),用于搶救呼吸衰竭的病人(9),具有酰胺結(jié)構(gòu)(10)。三寫(xiě)結(jié)構(gòu)(30分)1苯丙胺2多巴胺3.模仿下列度冷丁的結(jié)構(gòu),寫(xiě)出兩種主要代謝產(chǎn)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)。四.將下列化學(xué)名稱(chēng)改為藥物通用名(10分)對(duì)乙酰氨基酚2.乙酰水楊酸3.2-乙酰氧基-苯甲酸4-氨基苯磺酰胺52-(4-異丁基苯基)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論