絕密★啟用前2020年蘇教版選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)專題四 煌的衍生物暑假作業(yè)本試卷分第I卷和第n卷兩部分，共100分，考試時(shí)間90分鐘。

分卷I一、單選題（共15小題每小題4.0分，共60分）1.已知分子式為Cl2H12的物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡式為（一,,其苯環(huán)上的二澳代物有 9種同分異構(gòu)體,C1L由此推斷A苯環(huán)上的四澳代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目有（ ）9種10種11種12種molX能與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出 44.8LCO2（標(biāo)準(zhǔn)》大況）,則X的分子式是（ ）C5H10O4C4H8O4C3H6。4DC2H2O43.以下不屬于酯類物質(zhì)的是（ ）A.甘氨酸B.硝化甘油C.脂肪D.硝酸纖維4.下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語或模型正確的是 （ ）■AA.羥基的電子式：[：O：H]*?CH4分子的球棍模型：C.乙烯的最簡式（實(shí)驗(yàn)式）：CH2D.裝乙醛結(jié)構(gòu)簡式：CH,CQH5.分子式為C5H10O2的有機(jī)物R在酸性條件下可水解為酸和醇，下列說法不正確的是（ ）A.這些醇和酸重新組合可形成的酯共有 40種B.分子式與R相同的酸與足量堿石灰共熱，最多可得到 2種烷燒R水解得到的酸至少有5對(duì)共用電子對(duì)數(shù)目R水解得到的醇發(fā)生消去反應(yīng)，可得到4種烯燒6.下列關(guān)于苯酚的敘述中，正確的是（ ）A.苯酚呈弱酸性，能使紫色石蕊試液顯淺紅色B.苯酚能與FeCl3溶液反應(yīng)生成紫色沉淀C.苯酚有強(qiáng)腐蝕性，沾在皮膚上可用水洗滌D.向少量苯酚溶液中滴加飽和濱水，可觀察到白色沉淀.由CH3CH3-CH3CH2C1-CH2===CH2-CH3CH20H的轉(zhuǎn)化過程中，經(jīng)過的反應(yīng)是（ ）A.取代一消去一加成.裂解一取代一消去C.取代一加成一氧化D.取代一消去一水解8.下表為部分一氯代烷的結(jié)構(gòu)簡式和一些物質(zhì)數(shù)據(jù)：序號(hào)結(jié)構(gòu)軌盤洗盤c機(jī)對(duì)密度式*1—jnj也w*rH3ril3cth(1邪公o^yu*④CTijCHnCHj亂！r&i■嫡FL"__._ jIF.NNh2.?rHJUjCIKK也!TJ：5：11下列對(duì)表中物質(zhì)與數(shù)據(jù)的分析歸納錯(cuò)誤的是 （ ）A.物質(zhì)①②③⑤互為同系物一氯代烷同分異構(gòu)體的沸點(diǎn)隨著支鏈的增多而升高一氯代烷的沸點(diǎn)隨著碳原子數(shù)的增多而趨于升高一氯代烷的相對(duì)密度隨著碳原子數(shù)的增多而趨于減小9.下列醇類物質(zhì)中，能被氧化成醛的是（ ）okokCH3CH2CH20H10.下列關(guān)于苯酚的敘述中，正確的是（ ）A.苯酚呈弱酸性，能使紫色石蕊試液顯淺紅色B.苯酚能與FeCl3溶液反應(yīng)生成紫色沉淀C.苯酚有強(qiáng)腐蝕性，沾在皮膚上可用水洗滌D.向苯酚溶液中滴加少量濃濱水，可觀察到白色沉淀11.已知氮氮雙鍵不能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)。蘇丹紅是很多國家禁止用于食品生產(chǎn)的合成色素，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于蘇丹紅的說法中錯(cuò)誤的是 （ ）A.蘇丹紅屬于芳香族化合物B.蘇丹紅能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.蘇丹紅能被酸性KMnO4溶液氧化D.1mol蘇丹紅最多可與1molBr2發(fā)生取代反應(yīng)12.若乙酸分子中的氧都是 180,乙醇分子中的氧都是 160,二者在濃H2SO4作用下發(fā)生酯化反應(yīng),一段時(shí)間后，分子中含有180的物質(zhì)有（ ）1種2種3種4種.下列實(shí)驗(yàn)結(jié)論或操作正確的是（ ）A.洗滌內(nèi)壁附有銀鏡的試管，可先用氨水，再用蒸儲(chǔ)水B.除去苯中的少量苯酚可加足量濃澳水后過濾C.將淀粉和稀硫酸混合物加熱一段時(shí)間，取混合液加入碘水后變藍(lán)，說明淀粉尚未水解D.皮膚上不慎沾有苯酚濃溶液應(yīng)立即用酒精洗滌.能證明苯酚的酸性很弱的實(shí)驗(yàn)有（A.常溫下苯酚在水中的溶解度不大B.能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)C.遇三氯化鐵溶液變紫色D.將二氧化碳通人苯酚鈉溶液中，出現(xiàn)渾濁.按如圖裝置，持續(xù)通入X氣體，可以看到a處有紅棕色物質(zhì)生成，b處變藍(lán)，c處得到液體，則X氣體是( )CuQ S.*Cu￡C>4H2CH3CH2OH（氣）CCO2D.CO和H2分卷II二、非選擇題(共4小題,每小題10.0分，共40分).對(duì)羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑，對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用，工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開發(fā)的從廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線：已知以下信息：①通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成厥基；②D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡；③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為 1：1?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的化學(xué)名稱為;(2)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為,該反應(yīng)的類型為;(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)F的分子式為;(5)G的結(jié)構(gòu)簡式為;(6)E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為 2：2：1的是(寫結(jié)構(gòu)簡式)。.有機(jī)物A為茉莉香型香料□銀―― 馥化1| | 皿，CI CCL ?詛：9出用圖1A分子中含氧官能團(tuán)的名稱是;C的分子結(jié)構(gòu)可表示為如圖 1(其中R代表煌基).A分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)甲基， A的結(jié)構(gòu)簡式是;B不能發(fā)生的反應(yīng)是(填編號(hào));a.氧化反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.取代反應(yīng)d.水解反應(yīng)(4)在濃硫酸存在下，B與乙醇共熱生成化合物C13H16O2的化學(xué)方程式是 ,(5)在催化劑作用下，B發(fā)生聚合反應(yīng)生成聚合物的化學(xué)方程式是.烯煌A在一定條件下可以按下面的框圖進(jìn)行反應(yīng)。HBr已知：D是CH3CCH3BrCCH3BrCH3。請?zhí)羁?(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是,其名稱為(2)框圖中屬于取彳t反應(yīng)的是(填數(shù)字代號(hào))。⑶框圖中①，③，⑥屬于反應(yīng)。(4)G1的結(jié)構(gòu)簡式是。⑸寫出由DAE的化學(xué)方程式：寫出由E一F2的化學(xué)方程式：。.氯乙烷跟化合物之間的轉(zhuǎn)化如圖所示：—心比 CH, ■■②@⑤CH3CHaCl④①1 CH?H/}H (1)寫出各反應(yīng)的化學(xué)方程式⑤。(2)根據(jù)上述方程式回答下列問題：A.上述化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)類型有,,B.用AgNO3溶液通過反應(yīng)可證明鹵代燃中含鹵元素。答案解析.【答案】A【解析】可用換元思想。Ci2H12的苯環(huán)上共有6個(gè)氫原子，二澳代物即二澳四氫有 9種同分異構(gòu)體，四澳代物即四澳二氫，故也有9種同分異構(gòu)體。.【答案】D【解析】1molX能與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出44.8LCO2(標(biāo)準(zhǔn)》犬況)，說明X中含有2個(gè)一COOH,飽和的二元竣酸的通式為CnH2n—2。4,當(dāng)為不飽和時(shí)，H原子個(gè)數(shù)小于2n—2,符合此通式的只有D項(xiàng)。.【答案】A【解析】A、甘氨酸為為氨基乙酸，為蛋白質(zhì)最終水解產(chǎn)物，不屬于酯類，故A錯(cuò)誤；B、硝化甘油為三硝酸甘油酯，是硝酸和甘油反應(yīng)生成的酯，故B錯(cuò)誤；C、脂肪為高級(jí)脂肪酸甘油酯，屬于油脂的一種，故錯(cuò)誤；D、纖維素與濃H2SO4和濃HNO3的混合酸反應(yīng)生成硝酸纖維，所以硝酸纖維屬于酯類，故D錯(cuò)誤。4.【答案】C【解析】羥基電子式為H:0 A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)是CH4的比例模型；D項(xiàng)苯甲醛的結(jié)構(gòu)簡式為.【答案】D【解析】A.分子式為C5HioO2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，屬于飽和一元酯，若為甲酸和丁醇酯化，丁醇有4種；若為乙酸和丙醇酯化，丙醇有 2種；若為丙酸和乙醇酯化，丙酸有1種；若為丁酸和甲醇酯化，丁酸有2種；故竣酸共有5種，醇共有8種，酸和醇重新組合可形成的酯共有5X8=40種，故A正確；B.分子式為C5H10O2的竣酸有4種：CH3CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH、CH3CH(CH3)CH2COOH、(CH3)3CCOOH,CH3CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH與足量堿石灰共熱發(fā)生脫竣反應(yīng)生成 CH3CH2CH2CH3,CH3CH(CH3)CH2COOH、(CH3)3CCOOH,與足量堿石灰共熱發(fā)生脫竣反應(yīng)都生成 CH3CH(CH3)CH3,故B正確；C.分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，竣酸有 5種分別是：甲酸、乙酸、丙酸、正丁酸、異丁酸，甲酸、乙酸有 5對(duì)共用電子對(duì)，丙酸有6對(duì)共用電子對(duì)，丁酸有7對(duì)共用電子對(duì)，故C正確；D.分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，水解可能生成的醇有有 8種，分別是 CH30H、 CH3CH20H、 CH3CH2CH20H、 CH3CHOHCH3、 CH3CH2CH2CH20H、CH3CH2CHOHCH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3C0H,CH30H不能發(fā)生消去反應(yīng)；CH3CH20H發(fā)生消去反應(yīng)生成 CH2=CH2,CH3CH2CH20H、CH3CH0HCH3發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH=CH2,CH3CH2CH2CH20H消去生成CH3CH2CH=CH2、CH3CH2CH0HCH3發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH2CH=CH2、或者是CH3CH=CHCH3,(CH3)2CHCH20H、(CH3)3C0H發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=C(CH3)2,所以R水解得到的醇發(fā)生消去反應(yīng) ，可得到烯煌有： CH2=CH2；CH3CH=CH2；CH3CH2CH=CH2；CH3CH=CHCH3；CH2=C(CH3)2,共5種，故D錯(cuò)誤。.【答案】D【解析】A.苯酚酸性太弱，不能使紫色石蕊試液顯淺紅色，故 A錯(cuò)誤；.苯酚與氯化鐵發(fā)生焰色反應(yīng)，溶液變成紫色，沒有生成沉淀，故B錯(cuò)誤；C.苯酚難溶于水，應(yīng)用酒精洗滌，故 C錯(cuò)誤；D.苯酚可與澳發(fā)生取代反應(yīng)生成三澳苯酚，三澳苯酚不溶于水，可觀察到白色沉淀，故 D正確。.【答案】A【解析】由CH3CH3取代后得到CH2CH2CI,再消去得到CH2===CH2,再與水加成可得CH3CH20H?！敬鸢浮緽【解析】本題考查學(xué)生對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析與歸納能力。物質(zhì) ①②③⑤同屬于飽和烷燒的一氯代物，結(jié)構(gòu)相似，且分子組成上相差若干個(gè) CH2原子團(tuán)，故互稱同系物， A正確；由⑥⑦兩組數(shù)據(jù)可知，支鏈越多，沸點(diǎn)越低，B錯(cuò)誤；隨著碳原子數(shù)的增多，一氯代烷的沸點(diǎn)趨于升高，相對(duì)密度趨于減小，C、D正確?！敬鸢浮緼【解析】A、CH3CH2-CH2-0H為伯醇，發(fā)生催化氧化生成醛生成丙醛，故 A正確；" 為仲醇，生催化氧化生成丙酮，故B錯(cuò)誤；OH產(chǎn)產(chǎn)C、CHI- CH口H為仲醇，發(fā)生催化氧化生成酮，故C錯(cuò)誤；CHiCHjD、CH% —OH為叔醇，不能發(fā)生催化氧化，故D錯(cuò)誤；CH].【答案】D【解析】A.苯酚酸性很弱，不能使指示劑變色，故 A錯(cuò)誤;.苯酚能與FeCl3溶液反應(yīng)，生成紫色溶液，得不到沉淀，故B錯(cuò)誤；C.苯酚有強(qiáng)腐蝕性，沾在皮膚上可用酒精洗，故C錯(cuò)誤；D.苯酚與澳發(fā)生反應(yīng)生成白色沉淀 2,4,6-三澳苯酚，故D正確。.【答案】D【解析】由蘇丹紅的分子結(jié)構(gòu)知該分子中含一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)蔡環(huán)，屬于芳香族化合物， A項(xiàng)正確；蘇丹紅在泰環(huán)上有一OH,是酚類有機(jī)物，B項(xiàng)正確；蘇丹紅分子結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上有 2個(gè)甲基側(cè)鏈，故蘇丹紅能被酸性KMnO4溶液氧化，C項(xiàng)正確；苯環(huán)上的氫原子也可與 Br2發(fā)生取代反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。.【答案】C【解析】若乙酸分子中的氧都是 18O,乙醇分子中的氧都是16。，二者在濃H2SO4作用下發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為：4HS0CH3C18O18OH+H16OCH2CH3鼻"?CH3C18O16OCH2CH3+H218O；根據(jù)反應(yīng)分析，酯化反應(yīng)是可加熱逆反應(yīng)，所以含有18O的物質(zhì)有CH3C18O18OH、CH3C18O16OCH2CH3、H218O三種物質(zhì)；故選Co.【答案】D【解析】A、單質(zhì)銀與氨水不反應(yīng)，可用稀硝酸洗去，故 A錯(cuò)誤；B、加濃濱水，生成三澳苯酚，三澳苯酚和澳都能與苯互溶，不能將二者分離，并引入新的雜質(zhì)，故C錯(cuò)誤；C、取淀粉在稀硫酸中水解液，先加入氫氧化鈉溶液，調(diào) PH至堿性，再加氫氧化銅懸濁液，最后再加熱，無醇紅色沉淀，說明無葡萄糖，說明淀粉尚未水解，故 C錯(cuò)誤；D、苯酚易溶于酒精，皮膚上不慎沾有苯酚濃溶液應(yīng)立即用酒精洗滌，故D正確。.【答案】D【解析】A、由于溶解度大小與酸性強(qiáng)弱無關(guān)，所以 A錯(cuò)誤；B、酸堿中和反應(yīng)無法判斷酸性強(qiáng)弱，故B錯(cuò)誤；C、苯酚與氯化鐵的變色反應(yīng)無法判斷酸性強(qiáng)弱，故C錯(cuò)誤；D、碳酸屬于弱酸，碳酸能夠置換出苯酚，說明苯酚的酸性比碳酸還弱，故D正確。.【答案】B【解析】圖示裝置，持續(xù)通入 X氣體，可以看到a處有紅棕色物質(zhì)生成，a處放的是氧化銅，a處有紅棕色物質(zhì)生成，說明有金屬銅生成， b處是硫酸銅白色粉末，b處變藍(lán)是硫酸銅白色粉末遇水生成五水合硫酸銅變藍(lán)，c處得到液體是易液化的氣體遇到冰水混合物會(huì)變?yōu)橐后w，所以X氣體與氧化銅反應(yīng)生成銅、水和易液化的氣體，AA.氫氣與灼熱的氧化銅反應(yīng) H2+CuO Cu+H2O生成銅和水,a處有紅棕色物質(zhì)生成， b處

硫酸銅白色粉末遇水生成五水合硫酸銅變藍(lán)，但 c處得不到液體，故A錯(cuò)誤;B.乙醇和氧化銅反應(yīng)CH3CH2OH+CuO型J.CH3CHO+Cu+H2O,a處有紅棕色物質(zhì)生成，b處硫酸銅白色粉末遇水生成五水合硫酸銅變藍(lán)，乙醛的沸點(diǎn) 20.8度，所以c處氣體遇到冰水混合物，得到液體是易液化的乙醛，符合題意，故B正確；C.二氧化碳和氧化銅不反應(yīng)， a處不會(huì)有紅棕色物質(zhì)生成，故 C錯(cuò)誤；D.CO和H2都能和氧化銅反應(yīng)，分別生成二氧化碳和水， a處有紅棕色物質(zhì)生成，b處硫酸銅白色粉末遇水生成五水合硫酸銅變藍(lán)，二氧化碳低溫下容易變固體，所以 c處氣體遇到冰水混合物得不到液體，不符合題意，故D錯(cuò)誤。16.【答案】十2HC）取16.【答案】十2HC）取代反應(yīng)B、C、D、B、C、D、E、F、G的結(jié)構(gòu)。（2）由光照條件知由B生成C的反應(yīng)為甲基的取代反應(yīng)。

curi2入（5）F在酸性條件下反應(yīng)生成對(duì)羥基苯甲酸。（6）限定條件的同分異構(gòu)體的書寫： ①有醛基；②有苯環(huán)；③注意苯環(huán)的鄰、間、對(duì)位置。(4))一CH='—80H(5)COOHC4CHj管慟L￥,口_2土rf^Y-CH==^—C—0 +HQcuri2入（5）F在酸性條件下反應(yīng)生成對(duì)羥基苯甲酸。（6）限定條件的同分異構(gòu)體的書寫： ①有醛基；②有苯環(huán)；③注意苯環(huán)的鄰、間、對(duì)位置。(4))一CH='—80H(5)COOHC4CHj管慟L￥,口_2土rf^Y-CH==^—C—0 +HQCHjCHj+HO-C；Hrr~ |—CH=^-C：OOHIch2ch517.【答案】（1）醛基（2）(3)d、一CH=f~CHOzj阻恒【解析】由C的分子式及其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，可知C中R基團(tuán)為-CH2CH3,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，A發(fā)生氧=^-cuoCHaCH?,B為發(fā)生歌代良良.穌后失水生成（3）由怙息①捻YCOOH化反應(yīng)生成B,B與澳發(fā)生加成反應(yīng)生成C,則A為(1)(3)A為|—CH=『CH0CH?CH：,含氧官能團(tuán)的名稱是：醛基;rCHOCHaCH?由上述分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式是B為,含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)，含有竣基，可(4)在濃硫酸存在下，彼H(4)在濃硫酸存在下，彼H慮W以發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)，故選：D