藥劑學(xué)習(xí)題第一篇藥物劑型概論第一章緒論一、單項(xiàng)選擇題【A型題】藥劑學(xué)概念正確的表述是 （ ）A、研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)B、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)C研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)D研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)E、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)既可以經(jīng)胃腸道給藥又可以經(jīng)非胃腸道給藥的劑型是（）A.合劑B.膠囊劑C.氣霧劑D.溶液劑E.注射劑靶向制劑屬于（）A.第一代制劑 B.第二代制劑 C.第三代制劑 D.第四代制劑 E.第五代制劑藥劑學(xué)的研究不涉及的學(xué)科（）生物學(xué) E.微生物學(xué)如何調(diào)節(jié)A.數(shù)學(xué)B.化學(xué)生物學(xué) E.微生物學(xué)如何調(diào)節(jié)注射劑中不屬于處方設(shè)計(jì)的有（）A.加水量 B.是否加入抗氧劑C.pH哪一項(xiàng)不屬于胃腸道給藥劑型（A.溶液劑B.氣霧劑哪一項(xiàng)不屬于胃腸道給藥劑型（A.溶液劑B.氣霧劑關(guān)于臨床藥學(xué)研究?jī)?nèi)容不正確的是（A.臨床用制劑和處方的研究C.藥物制劑的臨床研究和評(píng)價(jià)）散劑片劑D.乳劑E.散劑）B. 指導(dǎo)制劑設(shè)計(jì)、劑型改革藥劑的生物利用度研究E.藥劑質(zhì)量的臨床監(jiān)控按醫(yī)師處方專(zhuān)為某一患者調(diào)制的，并明確指明用法和用量的藥劑稱(chēng)為（A.藥品B.方劑C.制劑D.成藥E.以上均不是下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是（）A、劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B、同一種劑型可以有不同的藥物C同一藥物也可制成多種劑型D劑型系指某一藥物的具體品種E、阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型關(guān)于劑型的分類(lèi)，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A、溶膠劑為液體劑型 B 、軟膏劑為半固體劑型C栓劑為半固體劑型 D 、氣霧劑為氣體分散型E、氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型《中華人民共和國(guó)藥典》是由（）A國(guó)家藥典委員會(huì)制定的藥物手冊(cè)B國(guó)家藥典委員會(huì)編寫(xiě)的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典C國(guó)家頒布的藥品集D國(guó)家藥品監(jiān)督局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)E國(guó)家藥品監(jiān)督管理局實(shí)施的法典關(guān)于藥典的敘述不正確的是 （ ）A.由國(guó)家藥典委員會(huì)編撰B.由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力C.必須不斷修訂出版D.藥典的增補(bǔ)本不具法律的約束力

E.執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性藥典的頒布，執(zhí)行單位（）A.國(guó)學(xué)藥典委員會(huì) B.衛(wèi)生部C.各省政府 D.國(guó)家政府 E.所有藥廠和醫(yī)院現(xiàn)行中國(guó)藥典頒布使用的版本為（）A.1985年版B.1990年版C.2005年版D.1995A.1985年版B.1990年版我國(guó)藥典最早于（）年頒布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年P(guān)h.Int由（）編纂A.美國(guó)B.日本C.俄羅斯D.中國(guó)E.世界衛(wèi)生組織一個(gè)國(guó)家藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典稱(chēng)（）A.部頒標(biāo)準(zhǔn) B.地方標(biāo)準(zhǔn) C.藥物制劑手冊(cè)D.藥典E.以上均不是各國(guó)的藥典經(jīng)常需要修訂，中國(guó)藥典是每幾年修訂出版一次 （ ）A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年中國(guó)藥典制劑通則包括在下列哪一項(xiàng)中（）A、凡例B、正文C、附錄D、前言E、具體品種的標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于處方的敘述不正確的是 （ ）A.處方是醫(yī)療和生產(chǎn)部門(mén)用于藥劑調(diào)配的一種書(shū)面文件B.處方可分為法定處方、醫(yī)師處方和協(xié)定處方C.醫(yī)師處方具有法律上、技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上的意義D.協(xié)定處方是醫(yī)師與藥劑科協(xié)商專(zhuān)為某一病人制定的處方E.法定處方是藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)收載的處方關(guān)于處方藥和非處方藥敘述正確的是（）處方藥可通過(guò)藥店直接購(gòu)買(mǎi)處方藥是使用不安全的藥品非處方藥也需經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)處方藥主要用于容易自我診斷、自我治療的常見(jiàn)輕微疾病非處方藥英文是 EthicalDrug二、配伍選擇題【B型題】[1?5]A.制劑B.劑型C.方劑D.調(diào)劑學(xué)E.藥典TOC\o"1-5"\h\z．藥物的應(yīng)用形式 （ ）2．藥物應(yīng)用形式的具體品種 （ ）3．按醫(yī)師處方專(zhuān)為某一患者調(diào)制的并指明用法與用量的藥劑 （ ）4．研究方劑的調(diào)制理論、技術(shù)和應(yīng)用的科學(xué) （ ）5．一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典 （ ）[6?10]A.IndustrialpharmacyPhysicalpharmacyC．PharmacokineticsD．ClinicalpharmacyE．BiopharmacyTOC\o"1-5"\h\z6．工業(yè)藥劑學(xué) （ ）7．物理藥劑學(xué) （ ）8．臨床藥劑學(xué) （ ）9．生物藥劑學(xué) （ ）．藥物動(dòng)力學(xué) （ ）[11?15]A.處方藥B.非處方藥C.醫(yī)師處方D.協(xié)定處方E.法定處方TOC\o"1-5"\h\z．國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)收載的處方（ ）．醫(yī)師與醫(yī)院藥劑科共同設(shè)計(jì)的處方 （ ）13．提供給藥局的有關(guān)制備和發(fā)出某種制劑的書(shū)面憑證 （ ）．必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方才能購(gòu)買(mǎi)的藥品 （ ）．不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方可購(gòu)買(mǎi)和使用的藥品 （ ）[16?20]A.溶液劑B.氣體分散體C.乳劑D.混懸劑E.固體分散體低分子藥物以分子或離子狀態(tài)存在的均勻分散體系（）固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的非均勻分散體系（）油類(lèi)藥物或藥物油溶液以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的非均勻分散體系（）固體藥物以聚集體狀態(tài)存在的體系（）液體或固體藥物以微粒狀態(tài)分散在氣體分散介質(zhì)中形成的分散體系（）[21?25]A.劑型B.藥品C.驗(yàn)方D.方劑E.制劑TOC\o"1-5"\h\z治療、預(yù)防及診斷疾病所用物質(zhì)的總稱(chēng) . （ ）供臨床使用之前 ,將藥物制成適合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式（）根據(jù)療效顯著 ,穩(wěn)定性合格的處方制成的特殊制品. （ ）按醫(yī)生處方專(zhuān)為某一病人配制的成為治療某種疾病 ,并明確指出用法用量的藥劑（）民間積累的有效經(jīng)驗(yàn)處方. （ ）[26?27]A、按給藥途徑分類(lèi) B、按分散系統(tǒng)分類(lèi) C、按制法分類(lèi)H按形態(tài)分類(lèi)E、按藥物種類(lèi)分類(lèi)26、這種分類(lèi)方法與臨床使用密切結(jié)合（ ）27、這種分類(lèi)方法，便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來(lái)闡明各類(lèi)制劑特征（ ）[28?31]A、物理藥劑學(xué)B、生物藥劑學(xué)C、工業(yè)藥劑學(xué) D、藥物動(dòng)力學(xué)E、臨床藥學(xué)28、是運(yùn)用物理化學(xué)原理、方法和手段，研究藥劑學(xué)中有關(guān)處方設(shè)計(jì)、制備工藝、劑型特點(diǎn)、質(zhì)量控制等內(nèi)容的邊緣科學(xué)。（）29、是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機(jī)理及過(guò)程，闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的邊緣科學(xué)。（）30、是研究藥物制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)，也是藥劑學(xué)重要的分支學(xué)科。（）31、是采用數(shù)學(xué)的方法，研究藥物的吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時(shí)過(guò)程及其與藥效之間關(guān)系的科學(xué)。（）三、多項(xiàng)選擇題【 X型題】1．在我國(guó)具有法律效力的是 （ ）A.《中國(guó)藥典》B.美國(guó)藥典C.國(guó)際藥典D.《國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)》E.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》2．藥物劑型的重要性是 （ ）A.可以改變藥物的作用性質(zhì)B.可以調(diào)節(jié)藥物的作用速度C.可使藥物產(chǎn)生靶向作用D.可降低藥物的毒副作用E.方便患者使用3．藥劑學(xué)的特點(diǎn)是 （ ）

A.研究的對(duì)象是藥物制劑B.研究的內(nèi)容有基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、合理應(yīng)用C.是以多門(mén)學(xué)科為基礎(chǔ)的綜合性技術(shù)科學(xué)D.研究與開(kāi)發(fā)新劑型、新藥用輔料是藥劑學(xué)的一項(xiàng)重要任務(wù)E.醫(yī)藥新技術(shù)的研究與應(yīng)用會(huì)大大促進(jìn)藥劑學(xué)的發(fā)展4．關(guān)于劑型分類(lèi)的敘述正確的是 （ ）A.按給藥途徑不同可分為經(jīng)胃腸道給藥劑型與非經(jīng)胃腸道給藥劑型B.按分散系統(tǒng)分類(lèi)便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來(lái)闡明各類(lèi)劑型的特征C.浸出制劑和無(wú)菌制劑是按制法分類(lèi)的D.芳香水劑、甘油劑、膠漿劑、涂膜劑都屬于均相系統(tǒng)的劑型E.按分散系統(tǒng)與形態(tài)分類(lèi)，密切結(jié)合臨床，便于選用5、為適應(yīng)（ ）而制備的藥物應(yīng)用形式，稱(chēng)為藥物劑型A.安全B.治療C.有效D.預(yù)防E.美觀TOC\o"1-5"\h\z6、左旋氧氟沙星可用于何種劑型（ ）D.滴眼劑E.乳劑）的藥劑稱(chēng)為方劑A.片劑D.滴眼劑E.乳劑）的藥劑稱(chēng)為方劑7、按醫(yī)師處方專(zhuān)為某一病人調(diào)劑的并確切指明（A.用法B.用量C.安全D.可靠E.價(jià)格8、藥劑學(xué)研究?jī)?nèi)容有（ ）E.新藥開(kāi)發(fā)A.基本理論 B.處方設(shè)計(jì) C.制備工藝 D.E.新藥開(kāi)發(fā)9、關(guān)于藥物劑型的優(yōu)點(diǎn)下正確的是（ ）A.可保持藥物的作用性質(zhì)B.能改變藥物的作用速度C.降低藥物的毒副作用，但不能消除D.產(chǎn)生靶向作用E.一定的增加療效10E.一定的增加療效10屬于呼吸道給藥劑型的是（A.噴霧劑B.氣霧劑11屬于黏膜給藥劑型的是（A.滴眼劑B.滴鼻劑12屬于藥劑學(xué)的分支學(xué)科的是（）C.粉霧劑D.）C.眼用軟膏劑）滴鼻劑E.含漱劑D.含漱劑 E.舌下片劑D.藥物動(dòng)力學(xué) E.臨床藥學(xué)A.工業(yè)藥劑學(xué) B.D.藥物動(dòng)力學(xué) E.臨床藥學(xué)13、下列哪些屬于藥物劑型的重要性（ ）劑型改變藥物的作用性質(zhì)劑型可產(chǎn)生靶向C.劑型影響療效劑型能改變藥物的作用速度改變劑型可降低藥物的毒副14、下列有關(guān)藥典的敘述中不正確的是（ ）A.藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)格的法典B.藥典是由國(guó)家衛(wèi)生部統(tǒng)統(tǒng)編輯，出版，由國(guó)家政府頒布，執(zhí)行C.藥典具有法律約束力，其可反映出國(guó)家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)藥科技方面的水平《中國(guó)藥典》分為一、二兩部，一部專(zhuān)門(mén)收載化學(xué)藥品，抗生素，生物制品及其制劑，二部收載中藥《中國(guó)藥典》由凡例、正文和附錄等主要部分構(gòu)成15、下列有關(guān)處方的敘述中正確的是（ ）法定處方指藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)收載的處方，但它不具有法律約束力醫(yī)師處方是醫(yī)師對(duì)個(gè)別病人藥的書(shū)面文件，具有法律上，技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上的意義C.處方藥必須經(jīng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配，購(gòu)買(mǎi)并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用非處方藥由專(zhuān)家遴選的，不必經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)非處方藥主要用于治療各種消費(fèi)者容易自我診斷，自我治療的常見(jiàn)輕微疾病16、下列哪些屬于經(jīng)胃腸道給藥的劑型（ ）A.散劑B.乳劑C.貼劑D.舌下片劑 E.混懸劑.按照國(guó)家SFDA勺規(guī)定，藥物的生產(chǎn)，檢驗(yàn)和使用的依據(jù)是 （）A.藥劑學(xué)B.中國(guó)藥典 C.地方藥品標(biāo)準(zhǔn) D.SFDA藥品標(biāo)準(zhǔn) E.制劑手冊(cè).處方包括（）A.醫(yī)師處方 B.協(xié)定處方C.法定處方D.法律處方 E.驗(yàn)方.藥物的劑型分類(lèi)可以（）A.按形態(tài)分類(lèi) B. 按給藥途徑分類(lèi) C.按中西藥命名分類(lèi)D.按分散系統(tǒng)分類(lèi) E.按藥物顏色分類(lèi)20、下列關(guān)于制劑的正確表述是（ ）A、制劑是指根據(jù)藥典或藥政管理部門(mén)批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B、藥物制劑是根據(jù)藥典或藥政管理部門(mén)批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種C同一種制劑可以有不同的藥物D制劑是藥劑學(xué)所研究的對(duì)象E、紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉針劑等均是藥物制劑TOC\o"1-5"\h\z21、下列屬于藥劑學(xué)任務(wù)的是（ ）A藥劑學(xué)基本理論的研究 B、新劑型的研究與開(kāi)發(fā) C、新原料藥的研究與開(kāi)發(fā)H新輔料的研究與開(kāi)發(fā) E、制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開(kāi)發(fā)22、藥物劑型可按下列哪些方法的分類(lèi)（ ）A、按給藥途徑分類(lèi) B、按分散系統(tǒng)分類(lèi) C、按制法分類(lèi)D按形態(tài)分類(lèi)E、按藥物種類(lèi)分類(lèi)23、下列敘述正確的是 （）A、處方系指醫(yī)療和生產(chǎn)部門(mén)用于藥劑調(diào)制的一種重要書(shū)面文件B、法定處方主要是醫(yī)師對(duì)個(gè)別病人用藥的書(shū)面文件C、法定處方具有法律的約束力，在制造或醫(yī)師開(kāi)寫(xiě)法定制劑時(shí)，均需遵照其規(guī)定H醫(yī)師處方除了作為發(fā)給病人藥劑的書(shū)面文件外，還具有法律上、技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上的意義E、就臨床而言，也可以這樣說(shuō)：處方是醫(yī)師為某一患者的治療需要（或預(yù)防需要）而開(kāi)寫(xiě)給藥房的有關(guān)制備和發(fā)出藥劑的書(shū)面憑證24、下列關(guān)于非處方藥敘述正確的是 （）A、是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買(mǎi)并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品B、是由專(zhuān)家遴選的、不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方并經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期臨床實(shí)踐被認(rèn)為患者可以自行判斷、購(gòu)買(mǎi)和使用并能保證安全的藥品C應(yīng)針對(duì)醫(yī)師等專(zhuān)業(yè)人員作適當(dāng)?shù)男麄鹘榻B□目前，OTC已成為全球通用的非處方藥的俗稱(chēng)E、非處方藥主要是用于治療各種消費(fèi)者容易自我診斷、自我治療的常見(jiàn)輕微疾病，因此對(duì)其安全性可以忽視25、屬于中國(guó)藥典在制劑通則中規(guī)定的內(nèi)容為（ ）A、泡騰片的崩解度檢查方法B、栓劑和陰道用片的融變時(shí)限標(biāo)準(zhǔn)和檢查方法C撲熱息痛含量測(cè)定方法D片劑溶出度試驗(yàn)方法E、控制制劑和緩釋制劑的釋放度試驗(yàn)方法答案及注解、單項(xiàng)選擇題123456789101112131415161718192021BDDCDBEBDCBDDCDEDCCDC1234567891011121314151617181920BACDEABDECEDCABADCEB2122232425262728293031BAEDCABABCD12345678910111213ADEABCDEABCDEABCDBDACDABABCDABCDEABCABCDEEABCDE：ABCDI1415161718192021222312425BDBCEABEBDABCABCBDEABDEABCDACDEBDABDE、配伍選擇題三、多項(xiàng)選擇題第一早液體制劑、單項(xiàng)選擇題【A型題】1不屬于液體制劑的是 （ ）A合劑B搽劑C灌腸劑 D醑劑注射液?jiǎn)翁菨{為蔗糖的水溶液，含蔗糖量A85%（g/ml）或64.7%（g/g）C85%（g/ml）或65.7%（g/g）E86%（g/ml）或66.7%（g/g）有關(guān)疏水膠的敘述錯(cuò)誤者為（A系多相分散體系BC表面張力與分散媒相近（）B86%（g/ml） 或64.7%（g/g）D86%（g/ml） 或65.7%（g/g））粘度與滲透壓較大D分散相與分散媒?jīng)]有親和力ETyndall效應(yīng)明顯4天然高分子助懸劑阿拉伯膠（或膠漿）一般用量是 （ ）A1%-2% B2%-5% C5%-15%D10%-15% E12%-15%微乳（microemulsions）乳滴直徑在 （ ）A120nmB140nmC160nmD180nm下列乳劑處方擬定原則中錯(cuò)誤者是 （ ）E200nmA乳劑中兩相體積比值應(yīng)在25%-50%B根據(jù)乳劑類(lèi)型不同，選用所需HLB（親水親油平衡）值的乳化劑C根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑粘度D選擇適當(dāng)?shù)难趸瘎〦根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑流變性7作為藥用乳化劑最合適的A2-5（W/O型）;6-10（O/WC3-8（W/O型）;8-16（O/WE2-5（W/O型）;8-16（O/WHLB值為型）型）型））B4-9（W/OD8（W/O型）;8-10（O/W型）型）;6-10（O/W型）1-100nm1-100nm100m以上8以下關(guān)于液體藥劑的敘述錯(cuò)誤的是A溶液分散相粒徑一般小于 1nmB膠體溶液型藥劑分散相粒徑一般在C混懸型藥劑分散相微粒的粒徑一般在D乳濁液分散相液滴直徑在 1nm-25flmE混懸型藥劑屬粗分散系9下列哪種物質(zhì)不能作為混懸劑的助懸劑用 （A西黃蓍膠B海藻酸鈉 C硬脂酸鈉10．配制藥液時(shí)，攪拌的目的是增加藥物的 （A.潤(rùn)濕性B.表面積C.溶解度）D）D羧甲基纖維素E硅皂土E．穩(wěn)定性11．苯甲酸鈉在咖啡因溶液中的作用是 （ ）D．助溶作用E．防腐作用A.延緩水解 B.防止氧化 CD．助溶作用E．防腐作用12．苯巴比妥在 90%乙醇中溶解度最大， 90%乙醇是苯巴比妥的 （ ）A.防腐劑B.助溶劑C.增溶劑TOC\o"1-5"\h\z13．不屬于液體制劑的是 （ ）A.溶液劑B.合劑C.芳香水劑14．溶液劑的附加劑不包括 （ ）A.助溶劑B.增溶劑C.抗氧劑15．乳劑的附加劑不包括 （ ）A.乳化劑 B .抗氧劑 C .增溶劑16．混懸劑的附加劑不包括 （ ）A.增溶劑 B .助懸劑 C .潤(rùn)濕劑17．對(duì)液體藥劑的質(zhì)量要求錯(cuò)誤的是 （ ）A.液體制劑均應(yīng)澄明 BC.內(nèi)服制劑的口感應(yīng)適宜 DE.常用的溶劑為蒸儲(chǔ)水18．糖漿劑的敘述錯(cuò)誤的是 （ ）A.可加入適量乙醇、甘油作穩(wěn)定劑 BC.單糖漿可作矯味劑、助懸劑 DE.糖漿劑是高分子溶液D．抗氧劑E．潛溶劑D．溶膠劑E．注射劑D．潤(rùn)濕劑E．甜味劑D．防腐劑E．矯味劑D.絮凝劑E.防腐劑.制劑應(yīng)具有一定的防腐能力.含量應(yīng)準(zhǔn)確.多采用熱溶法制備.蔗糖的濃度高滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制19．用作矯味、助懸的糖漿的濃度（g/ml）是（E．95%A．20% B．50%C．65%DE．95%20．高分子溶液穩(wěn)定的主要原因是 （ ）

A.高分子化合物含有大量的親水基與水形成牢固的水化膜B.有較高的粘稠性C.有較高的滲透壓D.有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)E.有雙電層結(jié)構(gòu)TOC\o"1-5"\h\z21混懸劑中結(jié)晶增長(zhǎng)的主要原因是 （ ）A.藥物密度較大 B.粒度分布不均勻 C. 電位降低D.分散介質(zhì)粘度過(guò)大 E,藥物溶解度降低22不能作助懸劑的是 （ ）A.瓊脂B.甲基纖維素C.硅皂土D.單硬脂酸鋁 E.硬脂酸鈉23根據(jù) Stokes定律，與微粒沉降速度呈正比的是 （ ）A.微粒的半徑 B.微粒的直徑C.分散介質(zhì)的黏度D.微粒半徑的平方 E.分散介質(zhì)的密度（）是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體分散體系。A.固體制劑 B,注射劑C.液體藥劑 D.滴眼劑E,乳劑下列制劑中屬于均相液體制劑的是（）A.乳劑B.混懸劑C.高分子溶液劑 D.溶膠劑E.注射劑溶液劑是由低分子藥物以（）狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的液體藥劑。A.原子 B.離子C.分子D.分子或離子E.微粒下列為外用液體藥劑的為（）D滴劑E膠囊劑A.合劑B.含漱劑D滴劑E膠囊劑液體藥劑按分散體系可分為（）A.液體藥劑按分散體系可分為（）A.均相液體制劑和非均相液體制劑C.溶液劑和注射劑 DE.內(nèi)服液體藥劑和外用液體藥劑下列屬于半極性溶劑的是（）A.甘油B .脂肪油 CB乳劑和混懸劑穩(wěn)定體系和不穩(wěn)定體系D丙二醇 E液體石蠟30.《中國(guó)藥典》規(guī)定液體制劑1mL含真菌數(shù)和酵母菌數(shù)不得超過(guò)（ ）A10個(gè)A10個(gè)B100個(gè)C1000個(gè)D10000個(gè)E100000個(gè)31、下列不屬于常用防腐劑的是（）.醋酸氯乙定A.羥苯酯類(lèi) B.山梨酸C.苯扎澳鏤 D..醋酸氯乙定下列屬于尼泊金類(lèi)的防腐劑為（）三氯叔丁醇E苯酚D0.029%-0.05%E0.01%A.山梨酸B.苯甲酸鹽三氯叔丁醇E苯酚D0.029%-0.05%E0.01%苯甲酸及鹽作為防腐劑時(shí)常用量一般為（）A0.03%-0.1%B0.1%-0.3%C1%-3%純蔗糖的近飽和水溶液稱(chēng)為單糖漿或糖漿，濃度為（）A.85%（g/mL）B.90%（g/mL）C.100%（g/mL）D.50%（g/mL）E.75%（g/mL）下列關(guān)于溶膠劑的敘述不正確的為（）A.屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)B.溶液膠劑系指固體藥物微細(xì)粒子分散在水中形成的非均勻液體分散體系C.又稱(chēng)疏水膠體溶液D.將藥物分散成溶膠狀態(tài)，它們的藥效會(huì)出現(xiàn)顯著的變化E.溶膠劑中分散白^微細(xì)粒子在 1-100nm之間滲透壓的大小與高分子溶液的（）有關(guān)A.粘度B.電荷C.濃度D.溶解度E.質(zhì)量表面活性劑是能夠（）的物質(zhì)A.顯著降低液體表面張力B.顯著提高液體表面張力C.顯著降低表面張力D.降低液體表面張力E.降低親水性下列不屬于陰離子表面活性劑的是（）A.硬脂酸鈉B.十二烷基硫酸鈉 C.十二烷基磺酸鈉D.三乙醇胺皂 E.甜菜堿型表面活性劑下列不屬于非離子表面活性劑的是（）ASpanBTweenC泊洛沙姆 D卵磷脂 E芐澤相同親水基的同系列表面活性劑，親油基團(tuán)越大則CMC（ ）A.越大B.越小C.不變D.不確定E.基本不變

表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力稱(chēng)為（）A.CMCB.臨界膠團(tuán)濃度 C.HLB值 D.Krafft點(diǎn)E.曇點(diǎn)（）的HLB值具有加和性。A.陰離子型表面活性劑B.陽(yáng)離子型表面活性劑 C.非離子型表面活性劑D.兩性離子型表面活性E.任何表面活性劑表面活性劑在水溶液中達(dá)到 CMC值后，一些水溶性或微溶性藥物在膠束溶液中的溶解度可顯著增加，形成透明膠體溶液，這種作用稱(chēng)為（）A.增溶B.促滲C.助溶D.陳化E.合并Krafft點(diǎn)越高的表面活性劑，其臨界膠束濃度（）A.越小B.越大C.不變D.不變或變小 E.不確定離子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高溶解度增加，超過(guò)某一溫度時(shí)溶解度急劇增大，這一溫度稱(chēng)為（）E．Krafft點(diǎn)E．Krafft點(diǎn)下列哪種表面活性劑具有 Krafft點(diǎn)（）A．TweenB．十二烷基磺酸鈉47.一般面言（）類(lèi)的極性最大。CA．TweenB．十二烷基磺酸鈉47.一般面言（）類(lèi)的極性最大。D．陽(yáng)離子型 E．不一定．十二烷基硫酸鈉E．Brij類(lèi)D．陽(yáng)離子型 E．不一定．十二烷基硫酸鈉E．Brij類(lèi)E．氫氧化鈣下列不屬于非離子型表面活性劑的是（）A.Span類(lèi)B.Tween類(lèi)C.Myrij類(lèi)D下列固體微粒乳化劑中哪個(gè)是 W/O型乳化劑（ ）A.氫氧化鎂 B.二氧化硅 C.皂士D用干膠法制備乳劑時(shí)，如果油相為植物油時(shí)油、水、膠的比例是（）A．2：2：1B．3：2：1C．4：2：1D．1：2：4E．1：2：1下面有關(guān)容積比敘述不正確的是（）A.指沉降物的容積與沉降前混懸劑的溶積比B.可以用來(lái)比較混懸劑的穩(wěn)定性C.可以用來(lái)評(píng)價(jià)助懸劑和絮凝劑的效果D.若沉降容積比越小，則混懸劑越穩(wěn)定E.可以用來(lái)評(píng)價(jià)處方設(shè)計(jì)中的有關(guān)問(wèn)題下面關(guān)于液體藥劑的包裝與貯存的敘述中不正確的為（A.合格液體藥劑在貯存期間不易染菌變質(zhì)B.液體藥劑包裝瓶上應(yīng)貼有標(biāo)簽C.液體藥劑的包裝材料包括容器、瓶塞、瓶蓋、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、紙盒、紙箱等D.液體藥劑的包材料應(yīng)該不與藥物發(fā)生作用E.液體藥劑的包裝關(guān)系到產(chǎn)品的質(zhì)量、運(yùn)輸和貯存下列乳化劑中能形成 W/O型乳劑的是（ ）A.阿拉伯膠 B.TweenC.SpanD.西黃茜膠 E.明膠滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一條與注射劑的質(zhì)量要求不同（）A.無(wú)熱原B.澄明度符合要求 C.無(wú)菌D.與淚液等滲E.有一定的pH值制備 5%碘的水溶液，通?？刹捎靡韵履姆N方法（ ）A.制成酯類(lèi) B.制成鹽類(lèi)C.加助溶劑 D.采用復(fù)合溶劑 E.加增溶劑）B ．脫水山梨醇單油酸酯D ）B ．脫水山梨醇單油酸酯D ．聚氧乙烯脫水山梨醇油酸酯A.脫水山梨醇單硬脂酸酯C．脫水山梨醇單棕櫚酸酯E．聚氧乙烯脫水單硬脂酸酯微乳的粒徑范圍為（）A.0.01-0.10^mB.0.01-0.50mC.0.25-0.4mD.0.1-105E.0.1-0.5m往混懸劑中加入電解質(zhì)時(shí)，控制E電勢(shì)在（ ）范圍內(nèi)，能使其恰好產(chǎn)生絮凝作用？A．5-10mvB．10-15mvC．20-25mvD．15-20mvE．25-30mv滴鼻劑pH應(yīng)為（）A．4-9B．5.5C．4-6D．5.5-7.5E．5-8含漱劑要求為（）A.強(qiáng)酸性B.微酸性C.中性D.強(qiáng)堿性E.微堿性61.HLB值在（ ）的表面活性劑，適合用作 W/O型乳化劑。A．13-16B．8-16C．5-10D．3-8E．10-15十二烷基硫酸鈉的Kafft點(diǎn)為80℃而十二烷基磺酸鈉的Kafft點(diǎn)為 70℃，故而在室溫條件下使用哪種作

增溶劑（）B ．十二烷基磺酸鈉D B ．十二烷基磺酸鈉D ．兩者都不可用C.兩者皆可使用E.不確定）.）.聚乙烯烷基醛.降氧乙烯脂肪酸酯A.吐溫類(lèi) BC．聚乙烯芳基醚 DE.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物處方：碘50g,碘化鉀100g,蒸儲(chǔ)水適量，制成復(fù)方碘溶液 1000mL碘化鉀的作用是（A.助溶作用 B.脫色作用C.增溶作用D.補(bǔ)鉀作用E.抗氧化作用單糖漿中蔗糖濃度以g/mL表示應(yīng)為（）A．70%B．75%C．80%D．85%E．90%下列質(zhì)量評(píng)價(jià)方法中，哪一種方法不能用于對(duì)混懸劑的評(píng)價(jià)（）A.再分散試驗(yàn) B.絮凝度的測(cè)定 C.微粒大小的測(cè)定D.沉降容積比的測(cè)定 E.濁度的測(cè)定混懸液中粒子沉降速度與粒子半徑的平方成正比，這種關(guān)系式名稱(chēng)是（）A．NewtonB．PoiseuileC．StokesD．Noyes-WhitneyE．Arrhenius難溶性藥物磺胺嘧啶，制成 20%注射液常用何種方法（ ）A.加增溶劑 B.制成絡(luò)合物 C.制成鹽類(lèi) D.用復(fù)合溶劑 E.制成前體藥物同時(shí)具有局部止痛及抑菌作用的附加劑是（）A.苯甲醇 B.苯扎澳鏤 C.鹽酸普魯卡因 D.苯甲酸鈉E.尼泊金乙酯下列不屬于表面活性劑類(lèi)別的是（）A.脫水山梨醇脂肪酸脂類(lèi)B.聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂類(lèi)C.聚氧乙烯脂肪醇脂類(lèi)D.聚氧乙烯脂肪醇醍類(lèi)E.聚氧乙烯脂肪酸醇類(lèi)Span80（HLB=4.3）60%與Tween80（HLB=15.0）40%混合，混合物的HLB值與下述數(shù)值最接近的是哪一個(gè)（ ）A． 4．3 B． 6． 5 C． 8．6 D． 10．0 E． 12．672．不宜制成混懸劑的藥物是 72．不宜制成混懸劑的藥物是 （ ）A.毒藥或劑量小的藥物C.需產(chǎn)生長(zhǎng)效作用的藥物B.難溶性藥物D.為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物E、味道不適、難于吞服的口服藥物73．關(guān)于高分子溶液的錯(cuò)誤表述是 （ ）A.高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負(fù)電荷B.高分子溶液是粘稠性流動(dòng)液體，粘稠性大小用粘度表示c．高分子溶液加入大量電解質(zhì)可使高分子化合物凝結(jié)而沉淀D.高分子溶液形成凝膠與溫度無(wú)關(guān)E.高分子溶液加人脫水劑，可因脫水而析出沉淀液體制劑特點(diǎn)的正確表述是 （ ）A、不能用于皮膚、粘膜和人體腔道藥物分散度大，吸收快，藥效發(fā)揮迅速液體制劑藥物分散度大，不易引起化學(xué)降解液體制劑給藥途徑廣泛，易于分劑量，但不適用于嬰幼兒和老年人某些固體制劑制成液體制劑后，生物利用度降低半極性溶劑是 （ ）E、醋酸乙酯A、水 日丙二醇 CE、醋酸乙酯76、關(guān)于溶液劑的制法敘述錯(cuò)誤的是 （ ）A制備工藝過(guò)程中先取處方中3/4溶劑加藥物溶解處方中如有附加劑或溶解